1.事實發生日:109/09/172.發生緣由: 本公司於109年9月4日之第二次臨時股東會決議通過申請撤銷本公司公開發行， 並於109年9月17日收到金融監督管理委員會109年9月16日金管證發字第1090357652號 函核准。3.因應措施: 本公司有價證券將於美國那斯達克全球市場Nasdaq Global Market (Nasdaq)持續掛牌 及交易，本公司財務業務重大訊息亦將持續於美國證券交易所 (U.S. Securities and Exchange Commission, U.S. SEC) www.sec.gov 及本公司官方網站 www.aslanpharma.com依相關規定公布予投資大眾。4.其他應敘明事項:無。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:109/09/042.發生緣由:公告本公司109年第二次股東臨時會議重要決議事項 一、報告事項： 案由：本公司普通股股份轉換至那斯達克上市之美國存託憑證轉換辦法暨投資人問答 並將本公司第一上市市場轉移至美國那斯達克報告。 二、討論事項： (1)通過停止本公司在台公開發行案(重度決議)。 (2)通過修訂本公司第八次修正與重述公司大綱與章程案(特別決議)-conditional approval於撤銷公開發行後之條件型決議。 (3)通過重新指派本公司額定資本案(普通決議)-conditional approval於撤銷公開發 行後之條件型決議。 (4)通過減少本公司額定資本案(特別決議)-conditional approval於撤銷公開發行後 且獲得開曼群島大法院核准減資命令後之條件型決議。 (5)通過修訂本公司第九次修正與重述公司大綱與章程案(特別決議)-conditional approval於撤銷公開發行後且獲得開曼群島大法院核准減資命令後之條件型決議。 (6)通過請求臺灣集中保管結算所協助，將本公司股東證券帳戶中亞獅康-KY普通股股 數全數轉至股東登錄帳下。3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項: 本公司109年第二次股東臨時會通過撤銷公開發行一案，已隨即向金管會提出申請。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/252.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)本公司辦理股票初次上櫃前現金增資發行普通股14,458,000股，競價拍賣最低承銷價格為每股新臺幣64元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格新臺幣68.92元；公開申購承銷價格為每股新臺幣68.92元；總計新臺幣992,290,510元及美金139,666.57元業已全數收足。(2)現金增資基準日：106年5月25日。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/252.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上櫃過額配售內容3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)掛牌第一個交易日至第五個交易日：106/06/01~106/06/06(2)承銷價：每股新臺幣68.92元(3)公開承銷數量：13,012千股(不含過額配售數量)(4)過額配售數量：1,551千股(5)佔公開承銷數量比例：11.92%(6)過額配售所得價款：新臺幣106,894,920元
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1.事實發生日:106/05/192.發生緣由:應主管機關要求澄清媒體相關報導3.因應措施:(1)澄清之報導內容:經濟日報C6版報導「將赴美報告試驗結果 杏國亞獅康發表臨床數據」：亞獅康-KY昨（18）日宣布，將在美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）發表臨床試驗數據…亞獅康旗下的主要藥物varlitinib也將於美國ASCO今年度大會中發表最新試驗數據，為Varlitinib於膽管癌之初步療效數據。(2)公司對該等報導或提供訊息之說明:(A)本公司已於ASCO (American Society of Clinical Oncology, ASCO)發表有關「Varlitinib於膽管癌之初步療效數據─第1b期臨床試驗varlitinib搭配雙化療(cisplatin + 5-fluororacil或capecitabine)」試驗摘要。(B)試驗結果：目前為止，本試驗共收錄27位病患。所有有腹瀉反應的病患(占整體受試病患37%)，包含三級以上腹瀉病患(占整體受試病患11%)，在搭配loperamide用藥後皆得到良好控制。腫瘤反應：在可被用來觀察腫瘤反應的15位病患中，3位病患(20%)有部分反應(Partial Response)，10位病患(67%)病情穩定(Stable Disease)，2位病患(13%)病情惡化(Progressive Disease)。其中有1位膽管癌病患腫瘤面積縮小87%。(C)試驗結論：varlitinib搭配雙化療(cisplatin + 5-fluororacil或capecitabine)之組合療法的安全性與在膽管癌治療的有效性皆良好。(D)投資大眾可連結下列網址閱覽該試驗摘要之全文。ASCO網頁http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_192497.html4.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/192.發生緣由:應主管機關要求澄清媒體相關報導3.因應措施:(1)澄清之報導內容:經濟日報C6版報導「將赴美報告試驗結果 杏國亞獅康發表臨床數據」：亞獅康-KY昨（18）日宣布，將在美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）發表臨床試驗數據…亞獅康旗下的主要藥物varlitinib也將於美國ASCO今年度大會中發表最新試驗數據，為Varlitinib於膽管癌之初步療效數據。(2)公司對該等報導或提供訊息之說明:(A)本公司已於ASCO (American Society of Clinical Oncology, ASCO)發表有關「Varlitinib於膽管癌之初步療效數據─第1b期臨床試驗varlitinib搭配雙化療(cisplatin + 5-fluororacil或capecitabine)」試驗摘要。(B)試驗結果：目前為止，本試驗共收錄27位病患。所有有腹瀉反應的病患(占整體受試病患37%)，包含三級以上腹瀉病患(占整體受試病患11%)，在搭配loperamide用藥後皆得到良好控制。腫瘤反應：在可被用來觀察腫瘤反應的15位病患中，3位病患(20%)有部分反應(Partial Response)，10位病患(67%)病情穩定(Stable Disease)，2位病患(13%)病情惡化(Progressive Disease)。其中有1位膽管癌病患腫瘤面積縮小87%。(C)試驗結論：varlitinib搭配雙化療(cisplatin + 5-fluororacil或capecitabine)之組合療法的安全性與在膽管癌治療的有效性皆良好。4.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/172.發生緣由:應主管機關要求澄清媒體相關報導3.因應措施:(1)澄清之報導內容:經濟日報C5版報導「亞獅康6月1日上櫃 承銷價68.92 元」：亞獅康-KY將於6月1日掛牌上櫃…。工商時報B4版報導「亞獅康承銷價68.92元 低於預期」：法人認為，亞獅康膽道癌新藥varlitinib…力拚2019年取藥證下，6/1掛牌後股價應有行情可期。(2)公司對該等報導或提供訊息之說明:(A)本公司依規劃將於6月1日於櫃買中心掛牌上櫃；(B)本公司主要產品varlitinib(ASLAN001)已獲美國食品藥物管理局(US FDA)之膽道癌樞紐試驗人體臨床試驗審查(IND)，預計完成時間為2至3年，完成後將申請上市許可，相關訊息已揭露於公開資訊觀測站之重大訊息；(C)其餘報導內容為媒體推估。4.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/162.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格3.因應措施:無4.其他應敘明事項:一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資新臺幣144,580,000元，發行普通股14,458,000股，每股面額新臺幣10元，業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心106年4月7日證櫃審字第10600062612號函申報生效在案。二、本次股票公開銷售採競價拍賣部分於106年05月16日業於臺灣證券交易所辦理開標，依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」第八條及第十七條之規定，公開申購配售之承銷價格為每股新臺幣68.92元。三、本次現金增資發行之新股，其權利義務與原已發行之股份相同。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/152.發生緣由:本公司受邀參加德意志銀行舉辦之論壇3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)召開法人說明會之日期：106年05月15-19日(2)召開法人說明會之時間：09時00分(3)召開法人說明會之地點：新加坡濱海灣金沙酒店(10 Bayfront Avenue, 018956 Singapore)(4)法人說明會擇要訊息：本公司受德意志銀行邀請，將於106年5月15-19日，在新加坡參加德意志銀行舉辦之8th Annual dbAccess Asia Conference 2017論壇，會中就本公司已公開發佈之營運及財務業務狀況作說明。(5)法人說明會簡報內容：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。(6)公司網站是否有提供法人說明會內容：有
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1.事實發生日:106/05/052.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃現金增資委託代收及存儲價款機構3.因應措施:無4.其他應敘明事項: (1)訂約日期：106/05/05 (2)委託代收價款機構： 員工股款代收股款機構：凱基銀行大直分行。 競價拍賣及公開申購代收股款機構：凱基銀行城東分行。 (3)委託存儲專戶機構：凱基銀行營業部。
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1.事實發生日:106/05/022.發生緣由:應主管機關要求澄清媒體相關報導3.因應措施: (1)澄清之報導內容:經濟日報C6版記者黃文奇報導「亞獅康6月登興櫃」: 新藥公司亞獅康-KY(6497)預計將於6月1日登錄興櫃， 每股定價88元.......百億市值可期。 (2)公司對該等報導或提供訊息之說明: (A)本公司係將於櫃買中心掛牌上櫃，非報導所述之 登錄興櫃；(B)最終承銷價格仍需視國內資本市場狀 況及實際辦理競價拍賣之承銷結果而定；(C)百億市值 為媒體自行推估。4.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/05/022.發生緣由:依據公開發行股票公司股務處理準則第三條規定辦理，公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話。3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)股務代理機構名稱：凱基證券股份有限公司股務代理部。(2)辦公處所：臺北市中正區重慶南路一段二號五樓。(3)聯絡電話：02-2389-2999
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本公司研發中之泛HER抑制劑varlitinib (ASLAN001)通過美國 食品藥物管理局(US FDA)之膽道癌樞紐試驗人體臨床試驗審查 (IND)。
1.事實發生日:106/04/242.發生緣由:本公司研發中之泛HER抑制劑varlitinib (ASLAN001)通過美國 食品藥物管理局(US FDA)之樞紐試驗人體臨床試驗審查(IND)。臨床試 驗編號ASLAN001-009。3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：泛HER抑制劑varlitinib (ASLAN001)(2)用途：為小分子可逆式泛HER抑制劑，用於膽道癌。(3)預計進行之所有研發階段：臨床二期/三期樞紐試驗、新藥查驗登記審查。(4)目前進行中之研發階段： A.提出申請/通過核准/不通過核准：樞紐試驗人體臨床試驗審查(IND)通過核准。 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：申請新藥查驗登記審查(NDA)。 D.已投入之研發費用：基於商業機密與保密協定不予揭露。(5)將再進行之下一階段研發： A.預計完成時間：2至3年 B.預計應負擔之義務：申請上市許可。(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>

1.事實發生日:106/04/272.發生緣由:本公司召開上櫃前業績發表會3.因應措施:無4.其他應敘明事項:(1)召開發表會之日期：106年04月27日(星期四)(2)召開業績發表會之時間：14時30分(3)召開業績發表會地點：台北寒舍艾美酒店三樓(台北市信義區松仁路二段38號)(4)業績發表會擇要訊息：本次業績發表會將由本公司之經營團隊向各位業界先進說明產 業發展、財務業務狀況、未來風險、上櫃審議會暨財團法人中華民國證券 櫃檯買賣中心要求本公司於公開說明書補充揭露事項。(5)業績發表會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站<摘錄公開資訊觀測站>