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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/3 上午 10:06:00
第 6627 篇回應
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ASLAN 的 觀健時刻
ASLAN 將獲得1200 萬美元的預付款，並在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告
交付的某些預先商定條件後，有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元
開發里程碑和高達 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費( Roalty)，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，
Zenyaku 將負責eblasakimab在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年
在日本啟動eblasakimab的一期研究。 ( 日本藥品市場佔比百分之5 美歐中佔比最高 )
依據上文 個人評論 :
還未商業化 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費( Roalty)，百分比最高可達 20% 這個部分目前還拿佈不到
1 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究
2 在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，
有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元開發里程碑
3 TREK-AD 2b啟動三期臨床時 有機會拿到額外的300 萬美元與2950萬美元開發里程碑中的部份資金
4 合理推論要拿到開發里程碑中的部份資金公司必需在6月3日前啟動三期臨床
5 也有可能如油槍所言:如果真的能延期，代表ASLN給了Nasdaq可行性很高的計劃 (延期180天)
6 可行性很高的計劃會是與Zenyaku的先前約定, 近期再約定 或是另有合作對象 ???
以上分享 僅供參考
完整版 ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 策略性授權協議:
ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化
達成策略性授權協議 2023 年 6 月 22 日
ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外
高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費( Roalty)
日本領先的皮膚病學和腫瘤學製藥公司 Zenyaku Kogyo 計劃於 2024 年上半年在日本啟動
eblasakimab的 1 期研究ASLAN針對中重度 AD 患者進行的eblasakimab全球 TREK-AD 2b 期
研究的主要數據預計將於 2023 年 7 月初發布
加州聖馬刁、新加坡和東京，2023 年6 月22 日（環球通訊社）—ASLAN Pharmaceuticals
（“ASLAN”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，
致力於開發創新療法來改變人們的生活患者和日本領先製藥公司Zenyaku Kogyo Co., Ltd.
（“Zenyaku”）（私人控股Zenyaku Holdings Co., Ltd.（“Zenyaku Holdings”）的子公司）
今天宣布簽署戰略許可協議，授予Zenyaku 獨家權利在日本異位性皮膚炎（AD）和所有其他適應症的eblasakimab 。
ASLAN 將獲得1200 萬美元的預付款，並在達到TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告
交付的某些預先商定條件後，有資格從Zenyaku 獲得額外的300 萬美元，最高可達2950萬美元
開發里程碑和高達 9,400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據eblasakimab的淨銷售額
向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，Zenyaku
將負責eblasakimab在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動
eblasakimab的一期研究。
Zenyaku 在日本皮膚病學和免疫學適應症方面擁有豐富的產品開發、監管和行銷專業知識。
作為全球領先製藥公司的長期合作夥伴，Zenyaku在日本市場銷售 Rituxan ®（利妥昔單抗），
並在日本進行所有臨床開發。 Zenyaku 已成功獲得日本監管機構批准 Rituxan ®的另外
11 種適應症，包括多種腫瘤學和皮膚病學適應症，其中 7 種是日本市場獨有的。
「我們非常高興與 Zenyaku 合作，Zenyaku 是一家領先的日本製藥公司，擁有卓越的臨床和生命週期
管理專業知識。 Zenyaku 在開發新型生物製劑、獲得監管部門批准以及在日本成功商業化皮膚病療法
方面建立了成功的記錄，」ASLAN Pharmaceuticals 首席執行官 Carl Firth 博士說。「在日本，AD
的負擔很重，而且還在不斷增加——有 500 萬人患有這種疾病1，還有數百萬人患有其他 2 型疾病。
隨著我們在全球範圍內接近eblasakimab的後期開發，對我們來說，找到像 Zenyaku 這樣的合作夥伴
非常重要，他們可以利用其經驗來加速eblasakimab在日本的開發。
Zenyaku Kogyo 總裁兼執行長橋本浩一 (Koichi Hashimoto)表示： 「隨著日本中度至重度AD
的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。 ” 。
「我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab獨特的作用機制以及安全、
有效和方便地治療中度至重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止
產生的積極數據，我們相信eblasakimab有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/2 下午 11:32:43
第 6626 篇回應
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去年六月
ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化達成策略性授權協議
條件如下
ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費
日本領先的皮膚病學和腫瘤學製藥公司 Zenyaku Kogyo 計劃於 2024 年上半年在日本啟動eblasakimab的 1 期研究
評論
日本這家公司會擴大合作案，
應該是對臨床數據滿意才會再出資擴大研究合作，並啓動ㄧ期臨床，後面還有1.235億美元的開發與商業旅程金要給公司，在日本銷售額百分之20的
Roalty 要給公司，六月三日前如能取得額外資金，公司危機就解除。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/5/2 下午 10:24:12
第 6625 篇回應
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2023 年 6 月與日本Zenyaku 開發和商業化eblasakimab的商業協議將擴大合作 ( 這項合作將由 Zenyaku 出資)
ASLAN Pharmaceuticals 宣布擴大與 Zenyaku 的合作( 日本)，以研究 Eblasakimab 與
其他生物製劑相比較背後的生物學差異效應
新的研究合作將探索eblasakimab 的作用機制與針對異位性皮膚炎 (AD)、dupilumab和lebrikizumab
的生物療法之間的差異。
這些發現將加深對最近發現的生物學基礎的理解，即一些 AD 患者即使對 dupilumab 反應不足，
也可能對eblasakimab產生反應。
合作的第一部分將重點放在受體生物學和動力學，以研究eblasakimab分化潛力的細胞和分子基礎。
這項工作將由 Zenyaku 資助。
加州聖馬刁和新加坡，2024 年5 月2 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals
（納斯達克代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發
創新療法來改變患者的生活，今天宣布它與其合作夥伴 Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (Zenyaku)
簽署了一項新的研究合作協議，為一系列研究項目建立框架，新的研究合作將探索eblasakimab
的作用機制與針對異位性皮膚炎 (AD)、dupilumab和lebrikizumab 的生物療法之間的差異
在先前發表的 AD 患者免疫細胞和皮膚活檢的轉化數據1中，用eblasakimab阻斷 IL-13 受體
(IL-13R)似乎比阻斷IL-4 受體(IL-4R) 更能有效下調發炎標記。根據新的研究合作，
ASLAN和Zenyaku將進行合作研究，探索IL-13和IL-4受體的生物學，包括生物製劑
eblasakimab、dupilumab和lebrikizumab對每個受體亞基的影響。
這項研究合作的結果將進一步深入了解靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化受體生物學。
這些研究還可以解釋早期臨床研究中在eblasakimab治療期結束後觀察到的疾病嚴重
程度生物標記（例如 TARC）的長期抑制。這項新協議擴展了 ASLAN 與 Zenyaku
於 2023 年 6 月簽署的關於在日本開發和商業化eblasakimab的商業協議。
「Eblasakimab可能成為治療越來越多 AD 患者的重要新療法，我們很高興擴大
與 ASLAN 的合作，透過利用我們的尖端研究設施，進一步了解Eblasakimab與
其他生物製劑的區別背後的科學原理。基於 ASLAN 迄今為止產生的強有力的轉化
和臨床數據，我們相信eblasakimab具有獨特的作用機制，可以為患者提供安全、
有效和方便的 AD 治療新選擇
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/4/27 上午 11:43:00
第 6624 篇回應
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這公司宛如詐騙集團，
出的報告誰信，
沒救了，
阿三CEO，
準備下市 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/27 上午 09:20:47
第 6623 篇回應
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1.目前對ASLN來說，最急迫的事情是淨值不足，股票合股只能提升股價並無法提升淨值，所以只有取得資金才能解決淨值問題。
2.這次trek-dx公告的數據已是解盲後的了，數據看似不錯，但市場始終無法反應，在秉持市場是對的情形下，看來應該是有什麼負面資訊是一般人無法注意到的，不然市場上這麼多專業投資人怎麼會錯過ASLN ，股價低迷也不是一二天了，至於壓低價格吃貨的說法，基本上完全看不到證據，到現在都還沒有持股超過10%的股東出現，價格不到0.5難道還壓的不夠低？
3.理論上淨值改善計劃應該是要可行性很高才會被Nasdaq接受，但以目前狀況看不到ASLN具有任何籌資能力，如果真的能延期，代表ASLN給了Nasdaq可行性很高的計劃，總之0603決定了ASLN的生死，燒了這麼多錢換來苟延殘喘，令人不勝唏噓..... |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/4/23 上午 10:23:29
第 6622 篇回應
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2024/4/23 上午 09:50:08
第 6621 篇回應
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看起來還沒解盲就必須下市，除非繼續分拆股票，再來個6合1，股價又會上升到2塊多，繼續撐下去，然後再來個增資增加股本，又可以騙個一年囉 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 10:07:39
第 6620 篇回應
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果然又公告新數據，比三月公告的更詳細
因為人數少影響p值，這個無傷大雅，
專家看了心中自有定見，大家可以比對ㄧ下，
今天公告數據譯文如下，有錯自行修正。
的終點）。
66.7% (10/15) 的eblasakimab治療患者的 vIGA 評分為 0 或 1，而安慰劑組為 14.3% (1/7) (p=0.0750)。
接受eblasakimab治療的患者峰值搔癢數字評估量表 (PP-NRS) 評分平均降低 58.9% ，而安慰劑組則降低 12.9% (p=0.0015)。基線評分至少 4 的eblasakimab治療患者中有 53.8% (7/13) 的PP-NRS 評分降低 4 分，而安慰劑組為 14.3% (1/7) (p=0.2460)。
在先前對dupilumab反應不足的 6 名接受eblasakimab治療的患者中，66.7% (4/6) 達到 EASI-90，66.7% (4/6) 達到 vIGA 評分 0 或 1。
治療耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。活性組或安慰劑組中沒有結膜炎或註射部位反應的報告。
基線 EASI 評分為 18 或以上的亞組資料摘要
如同先前所宣布的，TREK-DX 招募標準於 2023 年 10 月收緊，僅招募基線 EASI 評分為 18 或以上的患者。這些更嚴格的標準將成為預計在2024 年底公佈的頂線讀數的分析基礎。療效結果：
接受eblasakimab治療的患者的 EASI 評分較基線平均降低 89.2% ，而安慰劑組則降低 45.7% (p=0.0045)。
83.3% (10/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-75，安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.0556)。
66.7% (8/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-90，安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.1667)。
25% (3/12) 的eblasakimab治療患者達到 EASI-100，而安慰劑組為 0% (0/3)（EASI-100 不是預先指定的終點）。
75.0% (9/12) 的eblasakimab治療患者的 vIGA 評分達到 0 或 1，而安慰劑組為 0% (0/3) (p=0.1111)。
接受eblasakimab治療的患者PP-NRS 評分平均降低 61.2% ，而安慰劑組則增加 1.5% (p=0.0004)。基線評分至少為 4 的eblasakimab治療患者中有 60% (6/10) 的PP-NRS 評分降低了 4 分，而安慰劑組的比例為 0% (0/3) (p=0.2000)。
中期數據將提交給即將召開的科學會議。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 08:44:17
第 6619 篇回應
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油槍大的擔憂是合理的，公司缺資金的情況下，
授權或併購談判不能太固執己見，雖然有四週ㄧ針潛力，雖有與Dupilumabㄧ決高下的態勢，
有資金才能存活，取捨間需考慮折衷方案。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/22 下午 07:49:06
第 6618 篇回應
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1本公司有自該函件之日起 45 個日曆日內或直至 2024 年 6 月 3 日的期限，提交重新遵守股東權益要求的計劃。如果此類計劃被提交並接受，納斯達克可能會給予公司自該函發出之日起最多 180 個日曆日的延期，以便公司重新遵守規定(也就是還有180期天寬限，大約在10月14日左右)
2.2024 年 3 月已公佈了TREK-DX 研究的初步盲數據。在對TREK-DX 研究中接受治療的22 名患者的數據進行審查後，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22) 的患者的EASI 評分至少降低了90%。在先前對dupilumab反應不足的 9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。雙在有經歷的 AD 患者群體dupilumab。預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發佈
3.公告22人佔比約百分之30,這麼急於公告數據，說不定6月再公告45人數據(佔比百分之60），9月再公告60人數據（佔比百分之80）
以上存屬猜測，大家想想提供注意到併購者百分之60至
80的數據，已經有可信度，雙方可以依併購
慣例提供雙贏條件與數據，不ㄧ定等到收完75人
才談併購案。
4五月中需注意有沒有更新收案現況，有更新 或增加歐洲收案地點，這是好現象
以上分享 存屬個人研判，僅供参考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/20 上午 11:47:29
第 6617 篇回應
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ASLN昨天又公告了收到NASDAQ的下市通知，這次是2023年底淨值低於USD250萬，要在6/3前提交合規的股東權益提升計劃，看了一下2023年底股東權益是USD-1330萬，等於股東的錢都已經燒光了，手上現金都是借來的，以目前來看光是2023年底的數字要達標就要籌出USD1580萬，而且接下來還在持續燒錢，2024Q1假設也是花費USD2000萬，那就要籌出USD3580萬，但要讓NASDAQ接受的計劃，怎麼可能只要湊到2024Q1股東權益達標就好，但以ASLN目前的籌資能力基本上籌不出錢了，所以基本上就只有被併購或是拿到大筆授權金才可以解決，沒想到ASLN的命運會提前開獎，連trek-dx跟fast-aa的結果出來都撐不到......
**去年ASLN的財報公布事件是二月底，這次拖到現在才公佈大概率就是想延後下市的時間吧，看了一下財報，累計虧損已經到了USD3.2億，已經燒了這麼多錢，成果才這樣，真是服了阿勇，專長是併購的談判大師，這稱號非你莫屬了 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/18 下午 02:05:15
第 6616 篇回應
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ADS歷史最高52.195就是還原減資的結果了，減資前最高應該是10塊多，所以用減資後來看標準比較一致，就是跌了99%沒錯~ |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/4/18 下午 01:55:22
第 6615 篇回應
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亞屍康這爛股從未達到52元，
那是因為連續減資造成的 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/18 上午 11:31:24
第 6614 篇回應
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樂觀的人可以繼續樂觀，但現實就是如此，說一下事實還要被說是別有用心看衰股價，哪需要看衰，看不到授權或併購進度，繼續燒錢，股價就是直接下去了阿，去翻翻舊文，那些明顯樂觀的預測，至今哪個有預測成功?
孤兒藥大也是老獅友了，這一路走來想必點滴在心頭，談判大師就是一直搞爛老股東的權益阿，看看當初的原始股東，從淡馬錫、默克子公司等，到後來的tang，現在都不在了，如此有前景跟照顧股東的公司會這樣?從台股上市到現在基本上股價就是一路崩跌，ADS歷史最高52.195到現在0.5不到，跌幅超過99%，大概是腳皮斬了，如果是從台股轉換過來的老獅友，後續沒加碼的話應該虧損也都超過9成，股價翻10倍都還不一定賺錢，只能指望ASLAN有奇蹟出現了。 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/4/17 下午 04:01:19
第 6613 篇回應
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基於先前幾次談判大師的成果，幾乎是以犧牲老股東的權益收場，所以只能像兩岸最近火紅的電影周處除三害，談判大師先下台的話，阿獅搞不好就會大翻身。 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/17 上午 11:42:47
第 6612 篇回應
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ASLAN公告的最新公司進度，除了Farudodstat從2024年中又些微延遲到2024Q3外，個人認為還有二個重點要注意
1.Eblasakimab 歐洲收案開始了沒?clinical trail尚未更新歐洲收案地點，之前是說預計2024Q2開始歐洲收案，再不趕快開始，TREK-AD2024年底數據出的來?
2.這是我認為最重要的一點，ASLAN目前公布的進度更新已經沒有揭露帳上現金餘額及預計現金可使用至何時，之前是預計可以用到2024下半年，但截止2023/12月底，帳上現金只剩21.3M，燒錢的速度比想像中快，應該Q1現金就燒光了，這一方面倒是沒看到ASLAN做說明，不管是未來預計私募還是另有規劃?
基於以上現實的考量，ASLAN真的有合作對象可以進入三期，應該Q2就要準備合作進入三期了，條件即使不理想也只能吞了，誰叫談判大師玩到沒錢沒底氣了呢?又或者ASLAN繼續印股票換鈔票，但以目前股價來看，募資效率極為低落，只能說對獅友們的好處就是ASLAN勢必Q2要有大動作了，不用苦苦等候FAST-AA跟TREK-DX的數據出來了 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/16 下午 11:06:11
第 6611 篇回應
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２０２３年 第四季和最近的臨床進展重點 （FAST-AA 研究現已招募了近 75% ）
2023 年 10 月eblasakimab治療中重度 AD 的2b 期 TREK-AD 研究的新數據在第 32 屆
歐洲皮膚病學和性病學年會上的最新口頭報告中提出。
2023 年 10 月，舉辦了一場關於 AD 臨床試驗和治療格局變化的關鍵意見領袖 (KOL) 活動。
ASLAN 與領先的臨床研究組織和 KOL Jonathan Silverberg（喬治華盛頓大學醫學與健康
科學學院）和 April W. Armstrong（加州大學洛杉磯分校）醫學博士 MPH（醫學博士 MPH）
共同舉辦了投資者活動。在此次活動中展示的 TREK-AD 研究中對更嚴重患者（基線 EASI 18 或更高）
的新分析中，每 4 週接受 600 毫克依布拉希單抗治療的患者中，55.6% 的EASI評分至少降低了75%
（EASI -75）相比之下，安慰劑組的患者為15.4%，在IGA 0/1 安慰劑組的患者為8.0%，
實驗組30.6% 的患者獲得了0 或1 分（透明或幾乎透明的皮膚）
2023 年 11 月，首次在eblasakimab的 AD 以外適應症中提供數據。在皮膚科藥物開發高峰會上，
ASLAN透過慢性阻塞性肺病 (COPD) 的人類轉化模型展示了eblasakimab在 AD 以外的適應症中的
潛在用途。數據顯示，eblasakimab可有效降低 IL-4 和 IL-13 驅動的氣道高反應性。
2023 年 12 月，揭露了正在進行的Farudodstat治療斑禿 (AA)的 2a 期 FAST-AA 研究的盲法
安全性數據。數據顯示，迄今為止，入組患者沒有肝臟或其他主要安全問題，這支持了Farudodstat
與第一代批准的二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 抑制劑相比，安全性有所改善。Farudodstat是一種
高選擇性口服 DHODH 抑制劑，有潛力成為 AA 的一流治療藥物。 FAST-AA 研究現已招募了近 75%
的患者，該研究的主要中期數據預計將於 2024 年第三季提供。
2024年2月，取得歐洲專利局（EPO）關於farudodstat物質組成專利申請的有利意見。
歐洲專利局擔任Farudodstat多晶型專利申請的國際審查員，如果在國家階段獲得批准，
將把Farudodstat的有效專利保護延長至至少 2043 年。
2024 年 3 月，宣布了eblasakimab與dupilumab在 COPD 人體組織模型中進行的頭對頭研究的積極轉化數據。
在研究中，在相同濃度下， e blasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面比dupilumab表現更好，
為eblasakimab作為 COPD 生物療法的潛力提供了進一步支持。這些數據已提交給即將召開的科學會議。
2024 年 3 月，公佈了TREK-DX 研究的初步盲數據。在對TREK-DX 研究中接受治療的22 名患者的數據進行審查後，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22) 的患者的EASI 評分至少降低了90%。在先前對dupilumab反應不足的 9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。雙在有經歷的 AD 患者群體dupilumab。預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發佈
預計即將到來的里程碑 ( 參考2024 04 12 公司訊息 公司網頁全面更新 )
在即將於 2024 年第 2 季召開的科學大會上展示了eblasakimab與dupilumab在 COPD 人體組織模型中的
頭對頭研究的積極轉化數據
AA 的farudodstat 2a 期研究的主要中期數據預計將於 2024 年第三季發佈
(個人評論：第三季 7 8 9月 折中 以 8月發佈機會最大)
eblasakimab的 TREK-DX 試驗的主要數據預計將於 2024 年底發布
( 個人評論：已經公佈 22人/75人 數據 都召收ＥＡＳＩ18分以上 三分之二在實驗組 數據應在預期中 )
選擇開發合作夥伴以將eblasakimab推進 AD 和其他適應症的 3 期 臨床
( 個人評論：完成二期的藥物 三期臨床可以拓展其他適應症的3期臨床
就好像Dupilumab 除了開發AD 外也拓展其他適應症)
以上個人評論 僅供參考 完整資訊請參考April 12, 2024
ASLAN Pharmaceuticals Reports Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results and Provides Corporate Update
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/4/12 下午 06:38:24
第 6610 篇回應
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財報出爐，看來三月真的是錢快燒光了，只能低價印股票換鈔票，截止2023/12月底，帳上現金只剩21.3M，對比2023年Q4總共燒了20.4M，帳上現金根本撐不到Q2，即使Q1印股票換回5M，看起來還是杯水車薪，所以說過n遍了，時間拖越久越不利就是這樣，總之要嘛最近真的有合作夥伴就要趕快敲定了，不然就是繼續印股票來撐，但你各位想一下，股本膨脹那麼多才拿到5M，要印到夠撐到年底，股本會膨脹到多大我是不敢想像啦，然後談到現金燒光，AD三期還遙遙無期，真的是談判大師！？拜託carl firth快來打我臉，向獅友們證明自己實力吧！ |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/4/5 下午 10:54:31
第 6609 篇回應
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A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Eblasakimab in Male or Female Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Previously Treated With Dupilumab
A TRED-DX 召募75人 (實驗組50人 400mg QW 對照組25人)
B 納入標準：
≥18歲的男性或女性參與者
願意並且能夠遵守門診和研究相關程序
篩檢前慢性 AD 已存在至少 1 年
基線時 vIGA 評分≥3
基線時 AD 受累 BSA ≥10%
篩檢和基線時 EASI ≥18
對局部皮質類固醇 (TCS) 或局部鈣調神經磷酸酶抑制劑 (TCI) 穩定方案治療 AD 反應不足、不耐受或禁忌的病史
所有參與者之前必須接受過 dupilumab 治療，且符合以下條件之一：
因無反應、部分反應、療效喪失而停止 dupilumab 治療的參與者必須先前接受過 dupilumab 治療至少 16 週；
由於對藥物不耐受或不良事件 (AE) 而停止 dupilumab 治療的參與者可以進入研究，無需事先接受 dupilumab 治療的時間長度；
因費用或無法獲得 dupilumab 或任何其他原因而停止 dupilumab 治療的參與者可以進入研究，無需事先接受 dupilumab 治療的時間長度；
C 多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行臂臨床研究，旨在評估 eblasakimab 對先前接受 dupilumab 治療的中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 參與者的療效和安全性。研究包括 16 項研究週治療期和直至第24 週的8 週追蹤期。符合條件的參與者將被隨機分配到2個治療組之一
2024年3月 簡報 P25
2024 年 2月進行 的初步盲法資料審查，包括迄今為止入組的所有 22 名患者：17 名患者完成了 16 週的治療期，
5 名患者在此之前停止治療 45% 的患者的 EASI 評分 (EASI-90) 降低了至少 90%，50% 的患者達到了 vIGA 評分
16 週後為 0 或 1（透明或幾乎透明的皮膚）
在先前對 dupilumab 反應不足的 9 名患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90 且
5 位患者 (56%) vIGA 評分為 0 或 1
治療耐受性良好，未發現新的安全訊號。 沒有結膜炎或註射的報告現場反應
個人評估:
5月個中左右需收完最後一名受試 ( 治療與後續追蹤共24週 (6個月) 如此才能在年底公告TRED-DX 數據
在先前對 dupilumab 反應不足的 9 名患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90 且
5 位患者 (56%) vIGA 評分為 0 或 1 ( 公告這一段 很耐人尋味, 感覺公司信心十足
TREK-DX 是 TREK-AD 的延長賽)
TREK-DX 試驗 2024 年底公告 Topline readout
• 選擇合作夥伴將 eblasakimab 推進到臨床3 期
• 2024年中期 公告Farudodstat 2a 階段 期 中 Topline data
• TREK-AD 研究的進一步數據將在重要會議上發表並展示 (eblasakimab 和 farudodstat)
以上分享 僅供參考
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/26 下午 05:25:17
第 6608 篇回應
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根據SEC資料，目前大股東又多申報了INTRACOSTAL LLC(4.4%)跟LIND GLOBAL FUND(5.7%)，都是這一次的私募對象，股本膨脹後目前已經沒有持股超過10%的股東了，去爬爬舊文，從2023年7月解盲股價崩跌，有些一直主張主力在吃貨，從4.X崩到0.4到現在0.6X，時間已經過了快9個月，有誰找到吃貨的主力了嗎，小弟資質駑鈍找不太出來喇，然後過了9個月還沒找到人一起推進三期，我看也是凶多吉少.....
**偶爾幫老獅友更新一下SEC的資料，不然SEC這麼及時跟準確都沒人要看，都跑去看一些網站然後腦補一堆小劇場XD |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/18 下午 10:43:25
第 6607 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/18 下午 10:42:40
第 6606 篇回應
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更正與補充
Duplimab 兩個三期臨床，實驗組與對照組人數約略相同，
TRED-DX實驗組與對照組人數比昰50人/25人，收案對象EASI 至少18分以上，用藥16週，這22人blinded data 當然用藥組抽到人數會比對照組多。
另外公司訊息中有提到ㄧ小段耐人尋味的話，值得注意
這9人會不會就是實驗組
9名患者中在先前對 dupilumab 反應不足的患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90，5 名患者 (56%) 達到 vIGA 評分為 0 或 1。迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號,沒有發現結膜炎。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/18 下午 09:01:46
第 6605 篇回應
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eblasakimab
未來有機會與Dupilumab進入競爭，對手的數據變成很重要的指標，藥物的研發沒有完美的最好，只有不斷創新的更好
Dupilumab SOLO1研究
達到 IGA score 0 or 1 對照組人數224人中有23人(10%)達標
實驗組224人兩週一針達到IGA score 0 or 1 共85人( 38％)達標
實驗組224人每週一針達到IGA score 0 or 1 共83人( 37％)達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-75 共115人( 51％)達標
實驗組224人每週一針達到I
EASI-75 共117人( 52％)達標
EASI-90
對照組224人中有17人 8％達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-90 共80人( 36％)達標
實驗組224人每週一針達到EASI-90 共74人( 33％)達標
Dupilumab SOLO2研究
達到 IGA score 0 or 1
對照組人數236人中有20人(8%)達標
實驗組224人兩週一針達到IGA score 0 or 1 共84人( 36％)
達標。
實驗組223人每週一針達到IGA score or 1 共87人( 36％)達標
實驗組236人兩週一針達到EASI-75 共103人( 44％)
實驗組224人每週一針達到EASI-75 共115人( 48％)達標
EASI-90
對照組236人中有17人 8％達標
實驗組224人兩週一針達到EASI-90 共70人( 30％)達標
實驗組223人每週一針達到EASI-90 共73人( 31％)達標
以下昰Dupilumab發表在新英格蘭醫學期刊兩個三期臨床的圖表數據
複製後搜尋
phase 3 trials of dupilumab versus placebo in atopic dermatitis nejm
往下找到 Results
按下去可以找到圖表1與圖表2
相關基本資料與臨床數據，應有盡有。
本次22人未解盲初步分析，45%達到EASI-90
10/22，百分之50達到IGA score o/1 11/22，其中會有多少人來自對照組，可以参考Dupilumab SOLO1,SOLO2 兩個三期臨床中
對照組在EASI-90,IGA score o/1佔比，可看出初步端倪，
以上分享 僅供參考
數據以新英格蘭醫學期刊為主
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 11:07:31
第 6604 篇回應
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SOLO1達到 vIGA 0 or 1 對照組約在百分之10，實驗組達到vIGA 0 or 1 約在百分之37~38
SOLO2達到vIGA 0 or 1 對照組約在百分之8，實驗組達到vIGA 0 or 1 約在百分之36
本次公告的22人初步未解盲數據昰
有百分之50的人達到vIGA 0 or 1
從過去dupilumab兩個三期臨床數據來看，這11個人達標中有多少人昰對照組同樣難度相當高
50% (11/22) of patients achieved a vIGA score of 0 or 1 (clear or almost clear skin) after 16 weeks
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 10:37:20
第 6603 篇回應
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1油槍大前則分享是正確的，我錯把接受治療22人全部當為實驗組，這個昰blinded data,年底公告的才是unblind data ，也就是解盲的數據。
2公司公司的英文全文
In a preliminary review of blinded data from 22 patients treated to date, 45% (10/22) of patients saw at least a 90% reduction in their EASI score (EASI-90) and 50% (11/22) of patients achieved a vIGA score of 0 or 1 (clear or almost clear skin) after 16 weeks. Topline unblinded data from the full dataset is expected at the end of 2024
3就我印象所及，dupilumab兩個三期臨床
SOLO1達到EASI90 對照組約在百分之8，實驗組達到EASI90 約在百分之33~36
SOLO2達到EASI90 對照組約在百分之7，實驗組達到EASI90 約在百分之30~31
這次公司公告的22人未解盲的初步數據，對照組要有百分之45的受試達到EASI90難度相當高，
大家就耐心等待，等待數據說話。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/17 下午 07:43:36
第 6602 篇回應
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台醣大都說有多少數據說多少話了，我就補充以下幾點就好：
1.本次私募500萬股+認股權證500萬股，並沒有閉鎖期5年的問題，認股權證5年到期是指發行後隨時可以用1元購買，認股權5年後到期就失效了，私募完股本膨脹3成，認股權證都有行使，股本膨脹6成，如果併購價格不變，股本膨脹3~6成等於每股價格少了25%~40%，我是不認為這叫股本增加不多啦，假設10億美收購，原股本一股60元，膨脹後會只剩24~45元，這只是現有的數據喔，還不算上之後有可能繼續增資...
2.這次TREK-DX公布的初期數據是未解盲數據，指的是這22個完全不知道實驗組跟對照組的分配，所以台醣大把這22個都算到實驗組其實是錯誤的，這22個應該是實驗組對照組都有，要解盲才會知道如何分配，所以TREK-AD二期解盲會崩毀跟CNTB一樣，看到初期數據都覺得療效超好（因為都比照杜必炎的對照組數據），後來解盲後才發現原來對照組有改善的比例極高，導致實驗組跟對照組差距沒有拉開，或許收案標準修改可以改善，但把初期數據都當成實驗組這樣會導致誤判，別忘了TREK-DX二期的慘況，實際結果還是以解盲出來再說吧... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 03:43:33
第 6601 篇回應
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另外談到天命大的授權金推估，我認為是合理的推估，換成ㄧ般投資人也會用公司授權給日本的金額除以日本藥品市場市佔率，當然這是概略估算，公司目前策略再昰推出斑禿藥物，這個二期研究FAST-AA 三個月左右就要公告數據，以提高公司價值，這支股票上上下下，讓投資人心灰意冷，目前股價完全沒有反應應有的價值，真正意圖不明？只有時間才能給出答案，昰要把散戶籌碼全吸走壓低進貨，再大幅拉升，再宣佈併或授權金，吃飽喝足，只有公司派，大股東，大的投資機構才知道？？？
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/17 下午 01:45:57
第 6600 篇回應
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小明大
過度樂觀與過度悲觀都是非理性想法，有多少數據說多少話，大家想ㄧ想TREK-DX 與TREK-AD
昰不是相互輝映，相互救援，TREK-AD七月初的數據對照組比預期還好，經過次組群分析終於找到收案嚴格才能真正反應兩組的差距，TREK-DX
招募75名，立即更改收案標準，初步22人數據證
明其令人驚豔的療效，22人用藥組昰什麼意思，
這次收案75人，實驗組50人，對照組25人
22人\50人，公告數據接近百分之45，快ㄧ半了，這些使用Duplicub 沒效或是副作用或是其他因素離開的病患，這群難治的病患使用ASLAN004 16週 每週400mg劑量產生令人
印象深刻的療效與安全性，TRED-DX 證明TRED
AD先前的假設收案趨嚴格的正確性，這是ㄧ個接力賽，前面雖掉棒，後面馬上追趕上來，隨著歐美更改收案方式，年底數據不會差太多，還差百分之55用藥組數據，靜待年中與年底數據，
現在總市值才ㄧ千多萬美元，不怕股本增加ㄧ些，也不知道有多少股要閉鎖五年？真正增加也是有限，療效與併購或授權今額才是最重要的
以上分享 僅供參考
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/16 下午 05:43:27
第 6599 篇回應
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台醣大，
你很用功並保持樂觀，
但我還是不看好，雖然我也不賣股了，就當賭博輸嘞，
該公司的誠信不佳，多次於解盲發布樂觀訊息，
解盲後就急速暴跌，對公司的消息我是不會相信了，
再說如果有公司所說，TREK-DX試驗有成效，
，
自然會有專家研究其成效，
公司為何只漲一天就急著賤賣股票私募，
這不符合邏輯，
而且天命大已離開本版一年，也許早已出清股票，
他的論述也已事過境遷，再引述可能不宜， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/15 下午 09:08:12
第 6598 篇回應
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更正
天命大去年六月二十三日對ASLAN 004異位性皮膚炎授權預估值，主要昰根據日本藥品市場
佔比推估全球市場授權金(不包括ASLAN003班禿) 值得大家参考，那時候尚未公佈TREK-DX
令人驚豔的初步數據
補充
1 TREK-DX 優異的初步數據來自於TREK-AD 的次族群分析, 並快速調整收案趨向嚴格標準
的策略(歐美同步趨向嚴格)TREK-DX 與 EblasaKimab in Atopic Dermatitis TREK-AD
同步趨向嚴格收案
2 FAST-AA 研究，預計該研究的中期結果將於 2024 年中公佈, 肥水不落外人田趕快申請專利保護 (長達20年)
3 ASLAN Pharmaceuticals 執行長 Carl Firth 博士說。
「我們很高興收到歐洲專利局關於farudodstat物質組成專利申請的正面初步意見，並認可我們所有
的權利要求均具有新穎性和創造性。如果在國家階段獲得授權，新專利將把farudodstat的專利保護
延長至至少2043年。這將顯著增強farudodstat的商業獨佔性，是我們在所有關鍵商業領域farudodstat
加強 由於斑禿患者可用的治療選擇很少，我們的目標是為患者提供安全有效的治療選擇。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/15 下午 08:30:14
第 6597 篇回應
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天命大去年六月二十三日對ASLAN 004異位性皮膚炎授權預估值，只要昰根據日本藥局市場佔比推估全球市場授權金，(不包括ASLAN003班禿)
值得大家参考，那時候尚未公佈TREK-DX令人驚豔的數據
以下是天命大預估
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B
C=B-A=27.7億美元-7.8億美元(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本後之利益)
一一一一一ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤一一一一
⋯（銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含ASLAN003的價值。
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/14 下午 07:53:27
第 6596 篇回應
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這一次是私募500萬股ADS（私募價1元）再加上500萬股的認股權證（認購價1元），認股權證5年後到期，認股權證就半買半相送不另收權利金直接給私募的人了，總收入為467.5萬美元，要是認股權證全部行使，股本直接膨脹6成以上，總收益算967.5萬美元好了，各位認為這區區967.5萬美元救得了aslan?既然這筆錢已經無關乎大局，又為何要讓股本膨脹6成？？？這就是所謂的併購大師？？？？ |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/13 下午 09:27:06
第 6595 篇回應
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帥偉大說的沒錯，果然引起投資機構
zacks investment research 的注意
刊登公司公告資訊全文，可搜尋
ASLAN (ASLN) Up 161% on Upbeat Initial Data From Eczema Study
March 12, 2024 — 09:58 am EDT
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/13 下午 08:53:29
第 6594 篇回應
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各位獅友真是受盡折磨了，
我個人認為，
公司私募5百萬股，訂價1美金，
交易日3月14日，五年後才到期，
目前股價低於1元，如果明天仍能依約完成交易，
我想公司之目的，是讓股價在6月底前維持在1美金之上，
維持繼續在NASDAQ的交易方式，
並且爭取一些茍延殘喘的時間， |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/13 下午 07:51:12
第 6593 篇回應
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樂觀仔真的很厲害，只要搬出市場潛力很大，畫個大餅就可以過日子的感覺，即使COPD、AA二期根本什麼決定性的結果都還沒出來就可以捧成這樣，另外還有虛無飄渺的主力壓低股價吃貨說法也是一絕，基本上持股超過5%就要申報了，到現在最近申報的也就BVF,K2跟UBS，這二天週轉率大概約180%跟90%，如果這幾天沒有申報持股超過5%的新大股東，就知道樂觀仔們的主力就是笑話一則，到底哪裡來的廢物主力連續二天週轉率這麼高還收不到超過5%籌碼，而且以Aslan市值1億美元（股價約6美元）來說，5%市值也才500萬美，更何況從2024年1月以來，股價長期在0.5美元左右，5%持股也才不到50萬美元，到底是哪個廢物主力連50萬美都買不起啦，難不成這偉大的主力要壓低到0.05繼續吃貨？ |
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| 會員：否到底啦10148994 |
發表時間:2024/3/13 下午 07:06:00
第 6592 篇回應
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m.investing.com/news/stock-market-news/aslan-pharmaceuticals-announces-5-million-offering-93CH-3334785
可立即行使，五年 |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/3/13 下午 02:32:58
第 6591 篇回應
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先不管股價又回到原點
至少量有炒出來，讓大家關注到就是好事 |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/13 下午 01:47:47
第 6590 篇回應
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請問各位大大
美股私募股票
有閉鎖期嗎？
有的話 多久？
請知道的大大 賜教 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/13 下午 01:09:30
第 6589 篇回應
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的確散戶的弱點就是看見股價跌的時候會集體恐慌賣出持股 , 上沖下洗時不堅定的籌碼
逐漸落入大股東手上, 其實就是以大欺小 ( 大股東手上有股票 又有現金 )
等流通籌吸收過半時股價拉抬起來阻力變小 ( 留下的散戶都是堅定的籌碼) 股價才有真正的上升
大股東雖然戰術靈活獨立或合力拉抬股價 無往不利 , 散戶真正要關心的除了股價 併購價外是戰略的正確
也就是公司開發產品是否具有療效與安全性 開發產品的種類與市場大小 , 本次募資500萬美元主要用於
資助新的和其他正在進行的研發活動、營運資金和其他一般公司用途, 能募到資金最重要 ,有資金才有
後緒的研發, 當產品線多元又有競爭潛力未來被併購價才會高, 散戶與其關心股價不如關心併購價
賽諾菲、再生元
隨著慢性阻塞性肺病的擴張，銷售額未來可能達到 20B 美元高峰 , 2023年 約115.9 億美元
( Dupixent global net sales soared by 33% to $11.59 billion in 2023)
依據公司公告數據 63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚
（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或
接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分達到0或1，
百分之81.5的病患使用療校無法長期達到IGA評分達到0或1,這是ㄧ個很大未被滿足的需求，
也是eblasakimab 千載難逢的機會
( Eblasakimab 除了TREK-AD 與dupilumab正面對決外 ,使用過dupilumab 療效欠佳者的市場也很龐大,
可以大力搶攻 另外還有百億美元市場的 fast-AA COPD )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/3/13 上午 11:52:30
第 6588 篇回應
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控盤於否對呆獅而言，是短線衝浪客的關注；然這公司若沒有併購的動向是沒有長遠下一步的，大家要深度思慮如三期要花多少錢?就知道阿獅未來要怎麼辦了?
大家參考，盈虧自負~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2024/3/13 上午 09:35:39
第 6587 篇回應
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5M 股ADS私募，約佔總股本16.7M 之3成，比例很高
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庄家不控盘
庄家不控盘一只股票意味着庄家低于这票的10%的流通筹码，庄家手中不足10%的流通筹码谈不上控盘状态，只能说是一个中大户而已!
轻度控盘
庄家能轻度控盘一只个股的话手中个股最起码有20%至30%左右的流通筹码，这30%的流通筹码都是随机暗中低吸的;都是靠散户卖出股票，庄家看好这票，逐渐低吸而来的。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:57:25
第 6586 篇回應
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5M 股ADS私募，約佔總股本16.7M 之3成，比例很高
而且訂價1美金，總募資才500萬美金，還要給代理商傭金，
實拿不到500萬美金，如此操作可能已山窮水盡，急需用錢又找不到錢，
這阿三CEO從在台灣就胡作非為，從不考慮股東利益，
如果效用比杜必炎好，自然會有人買單，那又為何才漲一點就急著賣錢，
再生元股價現已9百多美金，
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:47:36
第 6585 篇回應
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投資新藥生技還是關注在其成功率與藥品市場.
小股東多不喜歡低股價，不過低股價有利於莊家!
1.一金融女博士说破股市：为什么庄家敢打压股价，却不怕别人抢廉价筹码？
xueqiu.com/6895810792/146076771
2.私募操盤手透露：莊家建倉手法全攻略
news.cnyes.com/news/id/1154883 |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/13 上午 08:06:04
第 6584 篇回應
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當時004 在一期初
這次二期已做完 準備三期
還多做了有建設性的試驗
當初4 元私募 股價急拉到8 元
誘導機構參加私募
這次股價數個月一直在 1 元以下
參加者願意以 1 元購入
私募應該是急拉到2 元 之前就談好了
公布私募消息後 急挫回起飆點（0.62）上一點點
壓回才是對的
不然 直飆上去 豈不是有內線交易之嫌
500 萬美元的私募不算大筆
為何有機構要用1 元參加這私募
後續
股價如沒再下行
攤牌時候到了
耐人尋味
耐人尋味
耐人尋味
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/13 上午 04:34:51
第 6583 篇回應
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果然被我完全命中，跟aslan004一期發布初期數據的時候完全一樣，就只是為了私募衝高價格而已（之前發布後盤前衝高到USD8元，然後也是直接USD4元左右私募，股價直接崩爛），這次也是發個初期未解盲數據，衝高價格後立刻低價私募，然後股價直接崩爛，歷史總是驚人的相似，已經上演這麼多次了，還是有人選擇無視，有人總是一直在說carl firth是併購高手，請問可以找出一個例子給大家瞧瞧，來看看到底多會併購？我只知道是個圈錢高手而已，按照上次經驗，接下來股票會持續緩跌很長一段時間，而且股本也開始慢慢膨脹中了，老獅友們請保重，別再相信那些樂觀仔了，大家可以去翻翻舊文，就可以知道樂觀仔的分析基本上沒有準過RRR，倒是我發文提醒大家注意，樂觀仔還不樂見，到底是誰居心叵測呢？ |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/12 下午 11:41:05
第 6582 篇回應
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果然一如既往，昨天不管是誰拉高的，上2元後直接一根大黑K出貨，只剩追高的套在山頂，看看從2元那一根殺下來之後，成交量整個萎縮，就知道昨天拉高的主力早跑了，只剩散戶哭暈在廁所，然後就只能繼續緩跌了，每次Aslan有期中數據公布都會來這一招，真的數據優秀，怎麼會昨天盤前幾乎沒反應，直到盤中才開始拉，就是當短線炒一波，順便讓樂觀仔住套房，老獅友應該都很熟悉這套路了..... |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/3/12 下午 10:00:55
第 6581 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/12 下午 09:28:06
第 6580 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals 經歷連續臨床失利如今苦盡甘來，配合近期臨床數據的發佈，
股價技術線型形成多頭排列的強烈買進訊號，
股價會說話，近幾個月右邊大量吃掉左邊量，
這種噴發上漲方式決非散戶所為，還沒上車
的大大等時機上車，不用灰心。
累積併購談判實力 :
TREK-DX :(近日已發佈22人曾使用過 dupilumab 的患者中轉使用eblasakimab的療效數據)
63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分達到0或1，這是ㄧ個很大未被滿足的需求，也是eblasakimab 千載難逢的機會。
TREK-AD : TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab 有潛力在異位性皮膚炎 (AD) 中提供每月一次的給藥方案，而不影響
療效，並成為 AD 的領先療法
FAST-AA : (期待年中發佈斑禿研究的期中數據)
其他有潛力的領域
COPD : (慢性阻塞性肺病 期待近期國際期刊研究的進一步數據 )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/3/12 下午 06:13:49
第 6579 篇回應
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依照Aslan的慣例，都會先公布部分療效看起來很優秀的數據，然後利多開始出籠，隨著股價在結果公布前夕達到高點，然後結果出來不如預期，直接打回原形，看看Aslan001，說的藥效多好多有信心，盲數據也是說多好多好，結果解盲後不管是腫瘤反應率還是存活期，都跟安慰劑組差不多，到底哪裡來的信心？Aslan004也是一期部分數據很優秀，結果完整結果出來也是整體療效不如一起初期數據，二期也是結果出來才再說安慰劑組反應率也很高，之後股價就崩盤了，前次週轉率破百就是一期初期數據出來，然後股價開高後公司立刻發布私募，然後一路崩爛，當初私募進來的全部套死，Aslan不缺畫大餅的能力，餅畫的再大，仍舊比不上最後的實驗結果，這種期中數據參考就好，老獅友們應該已經免疫了..... |
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/3/12 下午 05:27:43
第 6578 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/12 上午 08:15:08
第 6577 篇回應
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昨晚成交量是歷史上最大量，
低檔出大量應是好事，
但這量也太驚人了，
該如何解讀，
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/12 上午 08:01:12
第 6576 篇回應
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各位大大
亞獅康股票總量有16.7M股，
可是昨天的成交量25.2M股，
等於是所有股票都被賣過1次以上，
這量是否正確呢，
幾乎所有股票都換人或是多次買賣，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/12 上午 12:08:57
第 6575 篇回應
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更正補充
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因停止 dupilumab 治療的患者，包括AD 控制不充分、無法進入或發生不良事件，並以 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療每週一次，持續 16 週。 在對 22 名患者的盲法數據進行初步審查的數據截止時
根據最初的納入標準入組，以 2:1 的比例隨機分配活性藥物組和安慰劑組，17 名患者完成了 16週治療期，5 名患者在 16 週治療期完成前停藥。 10 名患者（即 45%）的 EASI 分數下降至少 90（EASI-90），11 名患者（即 50%）
獲得經過驗證的研究者整體評估 (vIGA) 分數 0 或 1（透明或幾乎透明的皮膚）。
9名患者中在先前對 dupilumab 反應不足的患者中，5 名患者 (56%) 達到 EASI-90，5 名患者 (56%) 達到 vIGA 評分為 0 或 1。迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。 沒有結膜炎的報告，也沒有註射部位反應的報告。 來自完整數據集的最重要的非盲數據
預計2024年底。
「63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1）2
， 和大約一半的患者確實達到了這種反應，但在接下來的 36 週後並沒有維持這種反應
，所以有迫切需要額外的生物療法來提供安全有效的長期治療未達到足夠反應的患者的選擇。
個人評論
63% 接受 dupilumab 治療的患者在 16 週後未能實現透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為 0 或 1），表示只有37％的病患達標，達標中又有ㄧ半無法在接下來36週維持透明或接近透明的皮膚，也就是說只有百分之18.5的病患使用dupilumab能真正的達到IGA評分
達到0或1，這是ㄧ個很大未被滿足的需求。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/11 下午 11:13:41
第 6574 篇回應
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Dupilumab experienced 22人初步數據 超乎預期的好 ( Dupilumab 療校 欠佳中又救了45%-50 % 的人 )
(10人/22人 45% 達到 EASI 90 11人/22人 50% 達到 vIGA分數 0 或 1 (EASI 75 數據會比EASI 90 更好)
(併購價格提升 1 AD 二 B數據 2 年中AA 數據 3 TREK-DX數據 ( 提早公告75人中的22人 )
今日訊息很長 重點如下
TREK-DX 納入標準已收緊標準，招募基線濕疹面積和嚴重程度指數 (EASI) 評分至少為 18 分
（而不是 16 分）的患者。同時，也實施了獨立評審員對基線 EASI 分數的確認。 美國網站目前正在根據更新的標準招募患者，歐洲的其他站點也預計在歐洲開放2024 年上半年。
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因停止 dupilumab 治療的患者，包括AD 控制不充分、無法進入或發生不良事件，並以 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療每週一次，持續 16 週。 在對 22 名患者的盲法數據進行初步審查的數據截止時根據最初的納入標準入組，以 2:1 的比例隨機分配活性藥物組和安慰劑組，17 名患者完成了 16週治療期，5 名患者在 16 週治療期完成前停藥
10 名患者（即 45%）的 EASI 評分下降至少 90%（EASI-90）
11 名患者（即 50%）獲得經過驗證的研究者整體評估 (vIGA) 分數 0 或 1
迄今為止，治療的耐受性良好，沒有發現新的安全訊號。
Dupilumab experienced(調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
大家想一想 TREX-DX 實驗數據是療效比較重要 還是早一點公告數據比較重要 ? 公司調整收案策略
以時間換取更佳療效的空間是正確的選擇
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/11 下午 08:23:31
第 6573 篇回應
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TREK-DX 是第一個在經歷 dupilumab 的異位性皮膚炎 (AD) 患者群體中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，已開始根據更新的方案在美國招募患者； 新的歐洲站點預計於 2024 年上半年開業
在對迄今為止接受治療的22 名患者的盲法數據進行的初步審查中，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22)的患者達到了16 週後 vIGA 評分為 0 或 1（皮膚透明或幾乎透明）。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布
轉化數據表明，靶向IL-13R 與IL-4R 的效果存在差異，表明eblasakimab 有可能對Dupilumab 未達到足夠反應的AD 患者有效，這是一個重要且服務不足的患者群體，很少有安全和長期的治療選項，
加州聖馬特奧和新加坡，2024 年3 月11 日（環球通訊社）—ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布：該公司已開始在美國根據正在進行的TREK-DX 試驗的更新方案招募患者，在使用過dupilumab 的中度至重度異位性皮膚炎(AD) 患者中研究eblasakimab。
TREK-DX 是第一個在既往接受過 dupilumab 治療的 AD 患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，該市場預計到 20291 年將達到 100 億美元。強調了美國AD 患者群體的變化， TREK-DX 納入標準已收緊，以招募基線濕疹面積和嚴重程度指數(EASI) 評分至少為18（而不是16）的患者。與此相結合，獨立評審員基線 EASI 分數的確認也已實施。 美國的站點目前正在根據更新的標準招募患者，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年開放。
TREK-DX 將招募約 75 名因任何原因（包括 AD 控制不充分、無法進入或不良事件）停止 dupilumab 治療的患者，並每週使用 400 毫克 eblasakimab 或安慰劑治療他們，持續 16 週。 在對根據原始納入標準入組的22 名患者的盲法數據進行初步審查時，這些患者按2:1 的比例隨機分為活性藥物組和安慰劑組，在數據截止時，17 名患者完成了16 週的治療期，5 名患者在完成前停藥16週的治療期。 在第16 週或最後一次就診時，10 名患者（即45%）的EASI 評分下降了至少90%（EASI-90），11 名患者（即50%）達到了0 或1 分的經過驗證的研究者整體評估(vIGA) 評分（透明或幾乎透明的皮膚）。 在先前對dupilumab 反應不足的9 名患者中，5 名患者(56%) 達到EASI-90，5 名患者(56%) vIGA 評分為0 或1。迄今為止，治療耐受性良好，沒有新的安全性訊號被識別。 目前還沒有結膜炎的報告，也沒有註射部位反應的報告。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布。
「63% 接受dupilumab 治療的患者在16 週後未能達到透明或幾乎透明的皮膚（IGA 評分為0 或1）2，並且在達到這種反應的患者中，大約一半在隨後的36 週後沒有維持這種反應3，因此迫切需要額外的生物療法，為對 dupilumab 沒有足夠反應的患者提供安全有效的長期治療選擇。 EASI-90 和 vIGA 是 AD 研究中最嚴格的終點之一。 儘管這是基於對盲法數據的初步審查，但我們鼓勵觀察到 TREK-DX 研究中迄今為止達到這些終點的患者比例很高。 我們的市場研究發現，大多數 AD 患者對目前的治療僅感到中等滿意度。 這與我們產生的轉化數據一起支持了 eblasakimab 作為這些患者治療的潛在作用，並且我們在 TREK-DX 研究中產生的數據可以證明，對於許多患者來說，eblasakimab 甚至可以控制他們的疾病dupilumab 卻沒有， 」ASLAN 製藥公司執行長Carl Firth 博士說。
轉化數據表明，靶向 IL-13R 與 IL-4R 的效果存在差異，這表明即使在 dupilumab 無效的情況下，eblasakimab 也有可能有效。
Eblasakimab 針對 2 型受體的 IL-13 受體 (IL-13R) 亞基，阻止透過白血球介素 4 (IL-4) 和白血球介素 13 (IL-13) 的訊號傳導。 兩者都是AD 發炎的關鍵驅動因素，然而，最近發表的轉化數據強調了在AD 患者外周血單核細胞中，eblasakimab 靶向IL-13R 相對於dupilumab 靶標IL-4 受體(IL-4R)的優勢4。 與 IL-4R 阻斷相比，IL-13R 阻斷可更有效地減少與 2 型驅動（過敏性）發炎有關的細胞因子，並降低 1 型促炎細胞因子的水平。 來自 AD 患者皮膚活檢中 eblasakimab 和 dupilumab 的頭對頭研究的其他數據證實了靶向 IL-13R 與 IL-4R5 的差異化效果。 在這項研究中，eblasakimab 比 dupilumab 更有效地減少了皮膚組織促炎 2 型細胞因子的局部分泌，這表明 eblasakimab 可能對 dupilumab 未產生足夠反應的 AD 患者有效。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/11 下午 08:16:04
第 6572 篇回應
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TREK-DX 是第一個在經歷 dupilumab 的異位性皮膚炎 (AD) 患者群體中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，已開始根據更新的方案在美國招募患者； 新的歐洲站點預計於 2024 年上半年開業
在對迄今為止接受治療的22 名患者的盲法數據進行的初步審查中，45% (10/22) 的患者的EASI 評分(EASI-90) 至少降低了90%，50% (11/22)的患者達到了16 週後 vIGA 評分為 0 或 1（皮膚透明或幾乎透明）。 預計完整資料集中的非盲資料將於 2024 年底發布
轉化數據表明，靶向IL-13R 與IL-4R 的效果存在差異，表明eblasakimab 有可能對Dupilumab 未達到足夠反應的AD 患者有效，這是一個重要且服務不足的患者群體，很少有安全和長期的治療選項 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/7 下午 11:34:33
第 6571 篇回應
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公司三月六日重要訊息，兩位科學顧問學經歷
2024 年 3 月 6 日
阿斯蘭製藥公司 (ASLAN Pharmaceuticals) 公佈 Eblasakimab 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 的新轉化數據，並任命領先的呼吸系統專家為科學顧問
在 COPD 人體組織模型中對eblasakimab和dupilumab進行的頭對頭研究的新轉化數據顯示，在相同濃度下，eblasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面優於dupilumab
領先的呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士和 Reynold Panettieri 醫學博士被任命為科學顧問，為eblasakimab的差異化以及未來 COPD臨床開發提供策略建議
加州聖馬特奧和新加坡， 2024 年 3 月 6 日– ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布了來自一家公司的新的積極轉化數據。在慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 人體組織模型中對dupilumab與eblasakimabCOPD生物療法的潛力提供了進一步支持。此外，該公司還宣布任命呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士、哈佛醫學院急診醫學副教授、醫學博士、羅格斯大學轉化醫學與科學副校長 Reynold Panettieri Jr 博士為 ASLAN 科學團隊成員。諮詢委員會正在評估eblasakimab作為治療慢性阻塞性肺病以及異位性皮膚炎(AD) 的潛在療法。
「在與 ASLAN 團隊合作，從eblasakimab和dupilumab在 COPD 患者組織中的頭對頭研究中獲得令人印象深刻的轉化數據後，我很高興正式加入科學顧問委員會，進一步探索eblasakimab在 COPD 中的潛力，”博士說
「我很高興能與 ASLAN 團隊合作，利用這個令人興奮的機會來評估eblasakimab在 COPD（一種 2 型驅動疾病）中的開發路徑。我相信生物製劑有很大的機會改變這種慢性病的治療格局，就像我們在其他呼吸系統疾病如嚴重氣喘的治療中所觀察到的。這些新數據表明eblasakimab有潛力成為 COPD 的一流生物療法藥物，我期待我們的合作夥伴關係，」羅格斯大學轉化醫學與科學副校長 Reynold Panettieri Jr 博士說。
2023 年 11 月，ASLAN 宣布了來自健康捐贈者組織的轉化數據，顯示eblasakimab作為 COPD 治療藥物抑制 2 型發炎的潛力。使用 COPD 患者的肺組織進行了進一步的研究，比較了相同濃度的eblasakimab和dupilumab。每種治療條件均在至少 6 個精確切割的肺切片中進行測試。在 COPD 患者組織中，eblasakimab可有效恢復收縮，以應對 IL-4 和 IL-13 的挑戰，並在收縮的氣道中表現出福莫特羅誘導的快速氣道擴張。福莫特羅是一種長效β受體激動劑，是氣喘和慢性阻塞性肺病患者常用的一類藥物。值得注意的是，初步數據顯示，在相同濃度下， eblasakimab在多個領域的表現優於dupilumab，包括 IL-4 和 IL-13 攻擊後氣道功能的恢復
。
「我們相信eblasakimab有潛力成為領先的治療選擇，因為我們正在探索其在 AD 以外的其他疾病中的適用性，例如 COPD，這是一個尚未獲得批准的生物製劑的大型市場。我們期待與 Krishnan 博士和 Panettieri 博士以及潛在合作夥伴合作，考慮 COPD 的潛在概念驗證第 2 期研究設計，並探索最近進行的生物學研究中的新終點，」ASLAN 首席執行官 Carl Firth 博士說
有關eblasakimab治療慢性阻塞性肺病的更多轉化數據將在即將召開的科學大會上提交發表。
關於 Ramaswamy Krishnan，哈佛醫學院急診醫學副教授、哲學碩士、博士
Ramaswamy Krishnan博士是哈佛醫學院急診醫學副教授。他的實驗室專注於肺力學和機械傳導，專注於氣道如何收縮和放鬆。為此，他發明了一套技術來測量氣道細胞和組織的收縮、鬆弛、力傳遞和力傳導。這些技術不僅使他自己的實驗室能夠發現治療慢性阻塞性肺病和氣喘的新候選藥物，而且還在全球範圍內被用作評估待定候選藥物的支氣管保護和支氣管擴張功能的轉化方法。Krishnan 博士在哥倫比亞大學獲得機械工程博士學位，並在哈佛大學進行肺生理學博士後研究。他發表了超過 75 篇文章、評論、社論和章節，其中許多發表在《自然細胞生物學》和《自然材料》等著名同行評審期刊上。
關於 Reynold Panettieri Jr 博士（醫學博士） 羅格斯大學轉化醫學與科學副校長
Reynold A Panettieri Jr 醫學博士是羅格斯大學轉化醫學與科學研究所的首任所長和轉化醫學與科學副校長，此前曾擔任賓州大學氣道生物學計劃主任。Panettieri 博士的實驗室專注於氣道平滑肌的免疫生物學、環境毒素對氣道高反應性的影響以及氣喘和慢性阻塞性肺病治療方法的新標靶和平台的識別。除了他的研究和臨床興趣之外，Panettieri 博士還擔任 NIH 肺細胞、分子和免疫生物學研究部門的主席，並且是 NIH 傑出編輯小組的成員。Panettieri 博士發表了約 450 篇出版物，並在賓州大學接受了醫學培訓。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/7 下午 10:28:28
第 6570 篇回應
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A 大家忘了開發一種藥物可以有很多適應症 ( eblasakimab 開發異位性皮膚炎AD , 氣喘與慢性阻塞性肺病
COPD , Farudodstat 開發 Alopecia areata 般禿 )
B Dupilumab experienced(調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
大家想一想 TREX-DX 實驗數據是療效比較重要 還是早一點公告數據比較重要 ? 公司調整收案策略
以時間換取更佳療效的空間是正確的選擇
C Eblasakimab是一種新型全人源單株 IgG4 抗體，可特異性結合白血球介素 (IL)-13 受體 (IL-13R)，
阻止透過 2 型受體傳遞 IL-4 和 IL-13 訊號。 2 型受體是包含IL-4受體(IL-4R)和IL-13受體(IL-13R)
的異二聚體。細胞激素 IL-4 和 IL-13 透過 2 型受體發出訊號，是發炎的關鍵驅動因素，是引發 AD、氣喘
和 COPD 等 2 型疾病的過敏症狀的關鍵
D 2024 年 3 月 6 日阿斯蘭製藥公司 (ASLAN Pharmaceuticals) 公佈 Eblasakimab 治療慢性阻塞性肺病
(COPD) 的新轉化數據，在 COPD 人體組織模型中對eblasakimab和dupilumab進行的頭對頭研究的新轉化
數據顯示，在相同濃度下，eblasakimab在改善氣道功能和增強支氣管擴張方面優於dupilumab
E 領先的呼吸系統專家 Ramaswamy Krishnan 博士和 Reynold Panettieri 醫學博士被任命為科學顧問，為eblasakimab的差異化以及未來 COPD臨床開發提供策略建議 (對又一個百億美元的適應症 動作超快是可理解的)
Dupilumab也是一樣開發很多適應症
Dupilumab適用於治療中度至重度異位性皮膚炎(2017 FDA )、中度至重度氣喘(2018 FDA) ，
以及治療伴隨鼻息肉的慢性鼻竇炎
2022 年 5 月，dupilumab 的新適應症治療12 歲及以上、體重至少 40 公斤（88 磅）的人的
嗜酸性粒細胞性食道炎
2022 年 9 月，dupilumab 的新適應症為包括治療成人結節性癢疹（PN）
研究中 COPD
2023 年 3 月，賽諾菲公佈了一項 3 期試驗的結果，該試驗檢查 dupilumab 治療
慢性阻塞性肺病(COPD) 的療效。在這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中，dupilumab
證明 COPD 中度或重度急性惡化減少 30%，且 COPD 患者的肺功能和生活品質顯著改善
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/3/7 下午 12:28:16
第 6569 篇回應
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我覺得應是TREX-DX試驗數據不好，
所以才變更收案對象之標準，
現況又沒經費做004 3期試驗，
先找個接續替代計畫繼續忽巄大家，
看能不能在騙點經費狗延殘喘，
不管是禿頭藥或是COPD藥，
都是阿三騙錢用的手段，
無誠信的公司， |
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2024/3/7 上午 08:56:36
第 6568 篇回應
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急漲勿喜，急跌勿憂；得之我幸，失之我命；看緊荷包，盈虧自負! |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/6 下午 10:38:33
第 6567 篇回應
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3h前的新聞
之前做皮膚過敏
現在改變新方向去做呼吸道肺病?
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/3/1 下午 10:32:44
第 6566 篇回應
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公司的研發產品主要以大藥為主 兩顆大藥抵過十顆小藥
我們的產品組合以 eblasakimab 為主導，這是針對 IL-13 受體的潛在一流抗體，有可能
改進目前用於治療過敏性疾病的生物製劑。 我們也正在開發 Farudodstat，一種 DHODH 酶
的有效口服抑制劑，作為治療斑禿的潛在一流療法。
1 Eblasakimab IL-13Rα1 Atopic dermatitis
是一種正在開發的用於中重度 AD 的新型生物製劑，有可能從一開始就提供每月一次的給藥方案，且不影響療效
依據公司2024年一月簡報 到2029年 異位性皮膚炎全球市場190億美元
2 Dupilumab experienced 調整收案策略 以時間換取更佳療效的空間 (使用Dupilumab效果欠佳的病患)
T
3 Type 2-driven disease (二型炎症) 81% 異位性皮膚炎病患有二型相關炎症( 如過敏 氣喘)
4 其他有潛力適應症 COPD 慢性阻塞性肺病
5 Farudodstat DHODH Alopecia areata Phase 2a interim topline data mid-2024
2022 年美國斑禿（脫髮）治療市場估值為 34.44 億美元，預計 2023 年至 2030 年複合年增
長率為 5.50%，到 2030 年達到 52.85 億美元。(全球市場2030年 137億美元)
依據公司2024年一月簡報斑禿終生發病率百分之2.1% 2020年美國病患70萬人
其中百分之25 屬於嚴重情況 62%斑禿病患會接受藥物治療
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/3/1 上午 01:56:33
第 6565 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/29 下午 10:23:10
第 6564 篇回應
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2024 年 2 月 29 日 阿斯蘭製藥公司 Farudodstat 的物質組合物專利申請歐洲專利局的好評
farudodstat的新物質組合專利將加強智慧財產權保護，並為farudodstat提供商業獨佔權，
至少持續到 2043 年加州聖馬特奧和新加坡，2024 年 2 月 29 日– ASLAN Pharmaceuticals Ltd.
是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布其
已獲得有利的專利權作為國際審查員的歐洲專利局 (EPO) 對Farudodstat的多晶型專利申請發表了意見，
如果在國家階段獲得批准，將把Farudodstat的有效專利保護延長至至少 2043 年。
Farudodstat是一種有效的口服二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 抑制劑，有可能成為斑禿 (AA) 的一流治療
選擇。ASLAN 目前正在 AA 中進行 2a 期概念驗證試驗（「FAST-AA 研究」），預計該研究的中期結果
將於 2024 年中期公佈。
ASLAN Pharmaceuticals 執行長 Carl Firth 博士說。
「我們很高興收到歐洲專利局關於farudodstat物質組成專利申請的正面初步意見，並認可我們所有
的權利要求均具有新穎性和創造性。如果在國家階段獲得授權，新專利將把farudodstat的專利保護
延長至至少2043年。這將顯著增強farudodstat的商業獨佔性，是我們在所有關鍵商業領域farudodstat
加強 由於斑禿患者可用的治療選擇很少，我們的目標是為患者提供安全有效的治療選擇。
關於 Farudodstat
Farudodstat 是一種有效的口服 DHODH 抑制劑，可透過阻斷 DNA 複製所需的嘧啶從頭 產生來
抑制免疫細胞增殖和 IFN-γ 分泌。與第一代 DHODH 抑制劑相比， farudodstat 對 DHODH 和
T 細胞活性的抑制效果約為 30 倍，並且具有良好的耐受性安全性。ASLAN 產生的數據顯示，
farudodstat 可以潛在地防止毛囊免疫特權喪失，支持其作為 AA 一流治療選擇的潛力。
AA 的 2a 期概念驗證試驗（FAST-AA 研究）目前正在進行中，預計將於 2024 年中期公佈中期結果。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/27 下午 09:20:32
第 6563 篇回應
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NVIDIA(輝達) 22日公布財報，表現超乎想像的好，昨日股價790.92 USD ！
站在AI浪潮尖端的他，黃仁勳近日卻開示生命科學才是未來顯學 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/27 下午 06:36:11
第 6562 篇回應
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1.我雖然不看好ASLAN，但也不排除最後結果打臉我，不過有一説一，基本上13F不可能揭露持有部位的買進價格，就像巴菲特之前買進台積電，大家也只能藉由13F去判斷買進的時間點是第幾季進而去估算均價，whalewisdom.com上面的價格也只是參考，whalewisdom.com並不會通靈，所以我才說網站資料有幫忙整理持股資料確實方便，但有些資訊參考即可，不用過度臆測，認真要看還是去看SEC的原始資料比較好。
2.誠如誇張大所說，ASLAN並不是熱門股票，所以這1.2元怎麼估出來的我不知道，但很明顯whalewisdom的網站資料就是2023Q4第一次買進的持股都是1.2元，去仔細看就蠻明顯的，例如BVF,Parkman Healthcare,Rhumbline都是2023Q2第一次買進，買進價格也都是3.65，Schonfield雖然是3.24，但是是因為後續有增持影響到whalewisdom的成本計算，拉回去whalewisdom裡ASLAN的2023Q2持股資料，可以看到Schonfied買進價格也是3.65，所以其實不存在所謂內線的問題啦，頂多就是有7家投資機構進來而已，其中有UBS這大咖，就只是這麼簡單，如果真的有內線，ASLAN市值才多少，直接買下來都可以了，7家合計才買入不到150萬股，以0.5元來算也才75萬美，跟法人的投資部位比起來，就是花點小錢買個樂透而已..... |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/26 下午 05:04:26
第 6561 篇回應
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真希望誇張大所寫的
是 神發現
亞獅這個價 賣了 賠個狗吃屎ˊ
只能忘了它 盼財神爺眷顧
謝謝誇張大！！！ |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/26 上午 08:40:51
第 6560 篇回應
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whalewisdom.com/stock/asln
去年第三季截止，有22家投資機構持有亞獅康的股票
而至112/12/31(112年第四季)結束
改由23家投資機構持有亞獅康的股票(6家出清、7家新進)
(23家算很少了)
而23家裏面有7家是去年第四季才剛新進的投資機構
7家機構如下
1. UBS GROUP AG買進625,000股
2. SHAY CAPITAL LLC買進400,000股
3. LANDSCAPE CAPITAL MANAGEMENT, L.L.C.買進83,259股
4. XTX TOPCO LTD買進27,666股
5. JANE STREET GROUP, LLC買進23,093股
6. ONYX BRIDGE WEALTH GROUP LLC買進22,727股
7. CUTLER GROUP LLC買進1,000股
新進的7家全部都是第一次買進，也都同一價位，買進的價位都是1.2元/股，這麼巧
(有內線才敢進來買吧)
去年第四季股價高點1.92元，股價低點0.392元
請大大幫忙算一下7家都買同一價位的機率是多少?
(若分批買，最後平均是1.2元也不簡單~~~但請不要這麼想)
亞獅康不是熱門股吧(熱門股(台積電-ADR)我就相信是巧合)(就先以內線解讀)
其中112年Q4的瑞銀利用股東身分於113年1月
進行：
1.跟亞獅康高層討論尋找合作夥伴進度
2.找到股票賣家(賣家為何要賣?)
3.談好交易價位
後
113/2/6再加碼申報買進16,292,600股
還有2/1~2/13的盤中每分鐘交易及2/15每十分鐘交易1000股的資訊，都要到5/15才知道。這個才厲害。
(若亞獅康5/15前被併，你就知道哪些公司有內線了)
跟各位分享
並請指正(7家都買同一價位，各位大大相信是巧合的請說明一下，我聽看看合不合邏輯，謝謝)(投資風險請自行評估)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/24 下午 10:22:29
第 6559 篇回應
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1.Dupilumab銷售額高，除了AD外，這幾年持續攻克了多項適應症跟可使用族群，COPD也是FDA直接給優先審查權加速審核通過，有這些才造就了百億大藥，Eblasakimab二期已經過了大半年，對一個持續燒錢的新藥公司來說，這浪費的時間成本代價非常高昂，如果Eblasakimab真的市場潛力如此優秀，怎會拖了這麼久還卡在這裡？一堆大藥廠忙著抬價合作都來不及了，現在就算有合作對象可以選擇，大概率都是合作條件不甚理想，才會卡這麼久，畢竟這大半年幾乎研發沒啥進展，真的有大藥廠感興趣的話，應該二期前就開始規劃洽談，二期結果出來就急著授權或併購了，發個二期試驗的進一步生物標記跟次族群分析就別說是啥進展了，就是沒錢做三期，只能深入分析一下二期數據，不然還能怎麼辦？COPD也只是切片實驗，都還在初期探索就不要好高騖遠了，先想辦法推進AD三期吧....
2.whalewisdom.com的資料我是認為參考即可，如果要認真研究美股，還是去看公司的SEC資料比較準確，只單靠網站整理的資料其實有風險，因為裡面的資料其實有些該註明沒註明的，例如有些股東的持股單位是用ADS（25股原始股），有些股東的持股單位是用原始股，BVF.K2單位都是原始股，應該是因為2023年私募跟認股權的單位都是原始股的緣故，所以SEC文件上申報的單位也都是原始股，whalewisdom.com僅僅只是把數字列上去而已，BVF實際上持股增加，並非是從市場上買進，是由之前私募認股權認股而來，這在SEC文件中都有註明，而whalewisdom.com上並不會揭露到這麼詳細。
3.以投資來說，股價終究會回歸基本面，從2018年ADS歷史最高價52.195到2024年股價不到0.5，別再癡心妄想是市場沒發現ASLAN的價值了，而是ASLAN實際上就只值這樣，尊重市場ok?
4.請老獅友們佛系看待持股，沒賠就算賺到了，別指望會大賺，畢竟持有成本應該都不低，也別想小錢大攤平，沒必要為了凹單搞到連小錢都賠進去，比起砸錢在ASLAN，拿去投別的比較實際........ |
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/24 下午 05:48:12
第 6558 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/2/23 上午 09:42:52
第 6557 篇回應
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這鳥雞肋股，
放棄吧，
宛如詐騙集團，
連一直鼓吹的人，
也認命退出不見了，
明天過後大，才是先知， |
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| 會員：吉10151329 |
發表時間:2024/2/23 上午 09:35:26
第 6556 篇回應
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/23 上午 05:29:52
第 6555 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 下午 10:57:15
第 6554 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/17 下午 09:51:47
第 6553 篇回應
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瑞銀新增持股來到16,917,600股 ( 資訊在 Page2 ) whalewisdom.com/stock/asln
瑞銀合併瑞信後躍升全球第二大財富管理機構 增加 ASLN 持股 必有其專業判斷的理由
112/12/31止
持股第1名BVF 原持股8,488,000 股 新增持股34,856,975股 總計43,344,975股
持股第2名K2 原持股5,293,226 股 新增持股17,174,449股 總計22,467,675股
持股第3名瑞銀 原持股625,000 股 新增持股16,292,000股 總計16,917,600股
Phase 2b Study of ASLAN004 in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
受試來自不同國家 不同腫族( 美國 加拿大 紐西蘭 澳州 印度 新加坡 波蘭) ( 美州 澳州 亞州 歐州 )
CNTB的CBP-201 二期臨床 查詢 ClinicalTrials.gov 受試局限在自己國家 同一種族
格局不同 企圖心不同 療效與安全性不同 世界級大股東持股不同 ---- 價值當然不同
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 下午 05:04:41
第 6552 篇回應
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有機構賣出，當然就有機構買入。
(但就是這麼巧合)
截至112/12/31就有6家機構買在同一價位
1. UBS GROUP AG買進625,000股
2. SHAY CAPITAL LLC買進400,000股
3. LANDSCAPE CAPITAL MANAGEMENT, L.L.C.買進83,259股
4. XTX TOPCO LTD買進27,666股
5. JANE STREET GROUP, LLC買進23,093股
6. ONYX BRIDGE WEALTH GROUP LLC買進22,727股
上述6家都是第一次買進，買進的價位都是1.2元/股，這麼巧
(各位可以去查他們的負責人)
亞獅康不是熱門股吧(熱門股我就相信是巧合)
(就先以內線解讀)
其中瑞銀113/2/6再加碼買進16,292,600股
跟各位分享這個插曲
(投資風險請自行評估)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/2/17 下午 03:17:52
第 6551 篇回應
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1.Dupilumab的成績有目共睹，把Eblasakimab拿來比較，當然看起來前途一
片光明，如果真的能跟Dupilumab分庭抗禮，那老獅友們就有福了，但比起
跟Dupilumab相比，ASLAN目前的狀況我倒是覺得跟CNTB比較相近，一樣是
挑戰Dupilumab，但二期試驗結果都因安慰劑組反應率也高，與實驗組療效
差異沒有想像中大，導致股價低迷不振，ASLAN跟CNTB也都聲稱次族群分析
表示AD較為嚴重者，安慰劑組與實驗組差距均有效提高，CNTB的CBP-201從
2022年二期解盲結束到現在都未籌到三期資金，2023年11月發布CBP-201延
伸到52週的治療結果，原有16週有效患者持續治療到52週後約有8.9成能維
持療效，然後簽訂授權合約，收取前金大約USD2100萬，總授權金約
USD1.25億，現在AD三期也是籌不到資金遲遲無法開始，距離解盲至今已
過1年以上，只能朝哮喘另闢途徑，不覺得這跟ASLAN比較接近?距解盲至今
也已過了大半年，TREK-DX預計有結果也是2024年底了.......
2.這一波退場的股東們除了TANG，淡馬錫等等較早期的股東也都一起撤了
，雖然持股陸續有法人接手，但所謂的內線難道身為最大股東的TANG也不
知道，毅然決然出售大量持股?這我持保留態度，不過有人肯接的確也是好
事一樁。
3.現在基本上就是一翻二瞪眼，樂觀者覺得比肩Dupilumab，悲觀者覺得跟
CBP-201差不了多少，總之做好心理準備即可，贏之我幸，輸之我命。 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/17 上午 10:02:52
第 6550 篇回應
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(新增杜避炎2023年銷售額)
亞獅康併購金額算法如下：
參考會員：天命大10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元
27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)
ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤
銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含003商用後之併購價。
加003商用後之併購價估約美金25億元被併購(往後的20年。每一年的10% 銷售分潤未算進去)。
另關於銷售分潤每年10%：
以杜避炎2023年總銷售額115.9億計算，
新藥毛利以8成計算：115.9*0.8=92.72億美元是賽諾菲單單2023年賣杜避炎淨賺值
115.9*10%=11.59億美元就是當(去)年銷售分潤10%的值
杜避炎年度銷收金額如下：(感謝天命大提供)
2017年/2.279億美元
2018年/9.22億美元
2019年/23.156億美元
2020年/40.448億美元
2021年/61.988億美元
2022年/86.811億美元
2023年/115.9億美元
杜避炎至2023年止共銷售339.8億美元
銷售分潤10%=33.98億美元(換算銷售分潤15年即超過150億)( Eblasakimab如台醣大所說果然是超級大藥)
ASLN 成壁紙機率相當低．
但超高療效不可能．
只要療效、用藥頻率贏過杜避炎即可
Eblasakimab在往後20年的銷售預估值一定參考杜避炎訂定
這20年的銷售分潤加總(銷售分潤每年10%)也會併入亞獅康被併金額裡面。
(以上部分純屬臆測、臆測如有雷同、實屬巧合)
以上請指正
(投資有風險、請自負盈虧)
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/16 下午 05:09:19
第 6549 篇回應
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感謝跨張大
如果是這樣的話
Aslan 還有戲
希望 接下來
好戲連台 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/16 下午 04:38:48
第 6548 篇回應
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請查以下網站
whalewisdom.com/stock/asln
(請記下來，113/5/15還會再查一次)
112/12/31止
持股第1名BVF 新增持股34,856,975股來到43,344,975股
持股第2名K2 新增持股17,174,449股來到22,467,675股
持股第3名瑞銀 新增持股16,292,600股來到16,917,600股
唐公司減持39,020,205股剩6,134,975股
唐資本出清1,901,552股
(油槍滑掉大大在2024/1/3 上午 10:36有發表了)
(我昨天只想確認流向，因為量大，要有人可以接下來。原來是BVF、K2接走)
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| 會員：林泰10030886 |
發表時間:2024/2/16 下午 02:33:39
第 6547 篇回應
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是在說夢話嗎？
請問跨張大
唐的籌碼被這兩家接走的資料
哪裡找得到？ |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/16 下午 12:40:16
第 6546 篇回應
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昨晚(2/15)的盤更明顯
每隔約10分鐘交易900~1000股
主力在裡面
另
唐公司的籌碼全被BVF、K2接走
BVF、K2是去年2月的貸款銀行
(知道亞獅康會倒，還貸款給它，還接它的股票???)
(還款還展延到114年1月1日)
另
今年2/1~2/13及2/15的盤中交易對象
因屬今年Q1，要今年5月15日才會知道
盤中交易對象才是重點
因亞獅康被併的內部資訊已經明朗
這就是內線
5月15日前被併機會大
被併後
等到5/15我們就知道今年2/1~2/13及2/15的盤中交易對象是誰了
這就是內線
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2024/2/14 下午 11:06:17
第 6545 篇回應
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2/1~2/13(昨天),每分鐘都有成交記錄,是不正常的。只能證明有主力在裏面。
現在(2/14),
10:30(開盤)成交134股
10:42成交6000股
10:45成交100股
10:46~11:00沒成交量。
今天盤勢恢復正常(沒有每分鐘都有成交量)。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/2/9 下午 10:44:14
第 6544 篇回應
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就線論線
近期底部出量，開低走高多日留長下影線，
月線早已突破季線線呈現中期多頭排列，今日再開低走高
十日線將突破月線，短期多頭排列形成。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/2/9 上午 10:06:18
第 6543 篇回應
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感覺有人連3天在0.55附近吃貨，
股價已經爛很多年了，
希望能龍年新年新氣象，
祝福大家 |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/2/8 上午 12:14:35
第 6542 篇回應
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| 會員：blessyiche10143957 |
發表時間:2024/1/19 下午 11:58:58
第 6541 篇回應
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請問Firstrade 怎麼現在不能買，只能賣啊？
出現””Illiquid,Opening Position Trades Not Accepted ” 需要簽署什麼資料嗎 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2024/1/17 上午 11:39:26
第 6540 篇回應
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昨天和去年7月6日II期解盲重挫一樣，
下跌近4成，又將開啟長期下跌趨勢，
請問各位大大，
預訂1月24日股東會授權公司資本增加，
是不是有人不想參加先走，或是短期獲利了結，
感覺這股多災多難，從未幫股東謀一點點褔利，
天命大您的看法呢
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/16 下午 09:14:11
第 6539 篇回應
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當Aslan pharmaceutical ADR 過了1美元，下市疑慮解除，就是甜蜜價的開始，假如投資機構評估公司有16美元，越晚回補甜蜜度越低,越早回補甜蜜度越高，低價就是最大的誘因。
以上分享 僅供參考 深入評估 再做決策
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/12 下午 11:43:30
第 6538 篇回應
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/12 下午 09:04:41
第 6537 篇回應
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部份投資機構高點賣出持股,壓低嚇出籌碼,目前現金滿滿可以從低點回補,也可以認股擴大持股比率
怎麼下來怎麼上去, 持股成本高沒有賣出或已賣出有價差, 如果自己評估目前公司研發藥物有潛力，
沒有想像的那麼差,惟一的建議動作就是量力而為盡快回補,小錢大攤平,快速降低成本
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/12 下午 08:20:32
第 6536 篇回應
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/11 上午 03:13:56
第 6535 篇回應
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真牛逼 底部牛市 又大漲20% 遲遲不敢加碼一直在看戲 要回本也好難 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/9 下午 06:43:30
第 6534 篇回應
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Eblasakimab 在慢性阻塞性肺病COPD 的潛力 (全球COPD市場 2022年181億美元 預期到 2032年達298.8億美元)
Eblasakimab是一種新型全人源單株 IgG4 抗體，可特異性結合白血球介素 (IL)-13 受體 (IL-13R)，阻止透過 2 型受體傳遞 IL-4 和 IL-13 訊號。 2型受體是包含IL-4受體(IL-4R)和IL-13受體(IL-13R)的異二聚體。細胞激素 IL-4 和 IL-13 透過 2 型受體發出訊號，是發炎的關鍵驅動因素，是引發 AD、氣喘和 COPD 等 2 型疾病的過敏症狀的關鍵。
Dupilumab 是一種全人源單株抗體，可阻斷白細胞介素 4 和白細胞介素 13 的共享受體成分，白細胞介素 4 和白細胞介素 13 是 2 型發炎的關鍵驅動因素。
Dupilumab去年基於 BOREAS 的正面結果，FDA 授予 Dupixent 突破性療法認定，作為未受控制的 COPD 成年患者的附加維持治療，這些患者有加重史和嗜酸性粒細胞表型。FDA 根據該試驗的數據授予 Dupixent 治療慢性阻塞性肺病的突破性療法稱號。 歐洲藥品管理局已經在審查 Dupixent 作為治療未受控制的患有 2 型發炎的 COPD 患者的藥物。
Dupixent 3 期試驗臨床數據
Dupixent 在第二項積極的 3 期試驗中顯著減少了 COPD 惡化，加速了 FDA 的提交並確認了成為第一個批准用於治療這種嚴重疾病的生物製劑的潛力 NOTUS 試驗以壓倒性的療效達到了主要終點，顯示在有2 型發炎證據（即血液嗜酸性粒細胞≥300 個細胞/μL）的中重度COPD 患者中，與安慰劑相比，Dupixent 顯著降低了34% 的病情加重，證實了結果來自具有里程碑意義的 BOREAS 關鍵試驗在第 12 週時，與安慰劑（FEV 1為 57 mL）相比，Dupixent 迅速顯著改善了肺功能（ FEV 1為 139 mL） 計劃於 2023 年底提交補充 BLA
光是在美國就有約 30 萬人患有不受控制的慢性阻塞性肺病，並有 2 型發炎的證據；十多年來沒有新的治療方法獲得批准
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/9 上午 01:07:44
第 6533 篇回應
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最近0.4左右 很容易就拉1跟10幾% 就線論線的話 0.58 頸線過去大家會來尻嗎? |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/8 下午 04:03:08
第 6532 篇回應
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未來展望如果真的優秀，最大股東何以大賣手中持股?難不成TANG CAPITAL比各位還不清楚ASLAN?TANG CAPITAL也是持有了
一段時間，為何選在未來大事件發生前賣股?比起2.3月申報2023/12持股才發現大股東跑了，現在SEC文件已經揭露了，不用
等到TANG CAPITAL申報持股就知道已經賣光原本持有ADS，去翻翻舊文就可以知道某些特定人士多愛提TANG CAPITAL多大咖
，持續加碼持股，又是大股東又是Surveyor，結果TANG CAPITAL已經出清ADS，卻不當一回子事，總之大股東出脫持股是個
警訊，若還持有的獅友也不建議賣了，目前價格與其處分，還不如放著等待奇蹟，但若是想要加碼攤平請三思，畢竟真的奇
蹟發生，原有持股本就理應有獲利，但如果不如預期的話，美規壁紙不無可能....... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/3 下午 10:23:41
第 6531 篇回應
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今年會發佈COPD 肺模型的頭對頭實驗進一步數據
精密切割肺切片 (PCLS) 中頭對頭比較的新的、有希望的數據表明eblasakimab 比 dupilumab 具有提高療效的潛力
什麼是頭對頭研究( Head to Head study)
是使用已經在使用的治療藥物作爲直接對照組，可視爲兩種藥物的直球對決, 直接PK( 研究藥物與使用中的治療藥) 。針對藥物的療效與安全性進行更直接的PK ，以避免雙盲試驗時病患抽到安慰劑組而影響病情 是屬於比較符合人道的臨床試驗設計, Head to Head study 設計未來會越來越受到重視與採用
轉化工作證明了 eblasakimab 在 COPD 中的潛力，頭對頭數據表明其可能優於 dupilumab，支持 eblasakimab 解決廣泛的 AD 共併症的潛力。令人興奮的是，在使用人類 COPD 肺模型的頭對頭實驗中，我們觀察到 eblasakimab 比 dupilumab 具有更強的效果，我們期待明年發布這些研究的進一步數據。
New, promising data of head-to-head comparison in PCLS suggests
eblasakimab has potential for improved efficacy over dupilumab ( 2024 年1月 簡報P18)
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/3 上午 10:36:42
第 6530 篇回應
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有趣的事情來了.....
1.2023/7/11的SEC文件顯示，TANG CAPITAL持有180.6萬股ADS + 5股原始股(0.2股ADS)。
2.截至2023/9/30，TANG CAPITAL申報持有aslan190.16萬股ads，持股約11.41%。
3.2024/1/2的SEC文件顯示，TANG CAPITAL出清所有ADS，僅剩持有5股原始股 + 執行認購權的6,134,970股原始股，
合計約245,399股ADS，持股約1.5%。(據SEC文件揭露，執行認股權後持股超過9.99%，則認股權無法執行，不知道TANG CAPITAL是否為了執行認股權賣出持股，但全部出清又認股，我是覺得有點矛盾...)。
2023/9/30股價還有1.8附近，從10月開始一路崩跌，看來應該大概率是TANG CAPITAL出清190.16萬股ADS的緣故，總之就是事實陳述了，怎麼解讀就看各位獅友了.......
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/2 下午 08:38:54
第 6529 篇回應
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剛收到獅子的mail
要開投資者會議
該不會有什麼消息
有點想買回持股賭一下（癢） |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/29 下午 04:41:15
第 6528 篇回應
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不用畫未來大餅
明年TREK-DX 試驗，如未達統計顯著效果
馬上就一刀畢命 |
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