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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/12 下午 08:20:32
第 6536 篇回應
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/11 上午 03:13:56
第 6535 篇回應
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真牛逼 底部牛市 又大漲20% 遲遲不敢加碼一直在看戲 要回本也好難 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/9 下午 06:43:30
第 6534 篇回應
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Eblasakimab 在慢性阻塞性肺病COPD 的潛力 (全球COPD市場 2022年181億美元 預期到 2032年達298.8億美元)
Eblasakimab是一種新型全人源單株 IgG4 抗體，可特異性結合白血球介素 (IL)-13 受體 (IL-13R)，阻止透過 2 型受體傳遞 IL-4 和 IL-13 訊號。 2型受體是包含IL-4受體(IL-4R)和IL-13受體(IL-13R)的異二聚體。細胞激素 IL-4 和 IL-13 透過 2 型受體發出訊號，是發炎的關鍵驅動因素，是引發 AD、氣喘和 COPD 等 2 型疾病的過敏症狀的關鍵。
Dupilumab 是一種全人源單株抗體，可阻斷白細胞介素 4 和白細胞介素 13 的共享受體成分，白細胞介素 4 和白細胞介素 13 是 2 型發炎的關鍵驅動因素。
Dupilumab去年基於 BOREAS 的正面結果，FDA 授予 Dupixent 突破性療法認定，作為未受控制的 COPD 成年患者的附加維持治療，這些患者有加重史和嗜酸性粒細胞表型。FDA 根據該試驗的數據授予 Dupixent 治療慢性阻塞性肺病的突破性療法稱號。 歐洲藥品管理局已經在審查 Dupixent 作為治療未受控制的患有 2 型發炎的 COPD 患者的藥物。
Dupixent 3 期試驗臨床數據
Dupixent 在第二項積極的 3 期試驗中顯著減少了 COPD 惡化，加速了 FDA 的提交並確認了成為第一個批准用於治療這種嚴重疾病的生物製劑的潛力 NOTUS 試驗以壓倒性的療效達到了主要終點，顯示在有2 型發炎證據（即血液嗜酸性粒細胞≥300 個細胞/μL）的中重度COPD 患者中，與安慰劑相比，Dupixent 顯著降低了34% 的病情加重，證實了結果來自具有里程碑意義的 BOREAS 關鍵試驗在第 12 週時，與安慰劑（FEV 1為 57 mL）相比，Dupixent 迅速顯著改善了肺功能（ FEV 1為 139 mL） 計劃於 2023 年底提交補充 BLA
光是在美國就有約 30 萬人患有不受控制的慢性阻塞性肺病，並有 2 型發炎的證據；十多年來沒有新的治療方法獲得批准
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2024/1/9 上午 01:07:44
第 6533 篇回應
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最近0.4左右 很容易就拉1跟10幾% 就線論線的話 0.58 頸線過去大家會來尻嗎? |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/8 下午 04:03:08
第 6532 篇回應
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未來展望如果真的優秀，最大股東何以大賣手中持股?難不成TANG CAPITAL比各位還不清楚ASLAN?TANG CAPITAL也是持有了
一段時間，為何選在未來大事件發生前賣股?比起2.3月申報2023/12持股才發現大股東跑了，現在SEC文件已經揭露了，不用
等到TANG CAPITAL申報持股就知道已經賣光原本持有ADS，去翻翻舊文就可以知道某些特定人士多愛提TANG CAPITAL多大咖
，持續加碼持股，又是大股東又是Surveyor，結果TANG CAPITAL已經出清ADS，卻不當一回子事，總之大股東出脫持股是個
警訊，若還持有的獅友也不建議賣了，目前價格與其處分，還不如放著等待奇蹟，但若是想要加碼攤平請三思，畢竟真的奇
蹟發生，原有持股本就理應有獲利，但如果不如預期的話，美規壁紙不無可能....... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2024/1/3 下午 10:23:41
第 6531 篇回應
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今年會發佈COPD 肺模型的頭對頭實驗進一步數據
精密切割肺切片 (PCLS) 中頭對頭比較的新的、有希望的數據表明eblasakimab 比 dupilumab 具有提高療效的潛力
什麼是頭對頭研究( Head to Head study)
是使用已經在使用的治療藥物作爲直接對照組，可視爲兩種藥物的直球對決, 直接PK( 研究藥物與使用中的治療藥) 。針對藥物的療效與安全性進行更直接的PK ，以避免雙盲試驗時病患抽到安慰劑組而影響病情 是屬於比較符合人道的臨床試驗設計, Head to Head study 設計未來會越來越受到重視與採用
轉化工作證明了 eblasakimab 在 COPD 中的潛力，頭對頭數據表明其可能優於 dupilumab，支持 eblasakimab 解決廣泛的 AD 共併症的潛力。令人興奮的是，在使用人類 COPD 肺模型的頭對頭實驗中，我們觀察到 eblasakimab 比 dupilumab 具有更強的效果，我們期待明年發布這些研究的進一步數據。
New, promising data of head-to-head comparison in PCLS suggests
eblasakimab has potential for improved efficacy over dupilumab ( 2024 年1月 簡報P18)
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2024/1/3 上午 10:36:42
第 6530 篇回應
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有趣的事情來了.....
1.2023/7/11的SEC文件顯示，TANG CAPITAL持有180.6萬股ADS + 5股原始股(0.2股ADS)。
2.截至2023/9/30，TANG CAPITAL申報持有aslan190.16萬股ads，持股約11.41%。
3.2024/1/2的SEC文件顯示，TANG CAPITAL出清所有ADS，僅剩持有5股原始股 + 執行認購權的6,134,970股原始股，
合計約245,399股ADS，持股約1.5%。(據SEC文件揭露，執行認股權後持股超過9.99%，則認股權無法執行，不知道TANG CAPITAL是否為了執行認股權賣出持股，但全部出清又認股，我是覺得有點矛盾...)。
2023/9/30股價還有1.8附近，從10月開始一路崩跌，看來應該大概率是TANG CAPITAL出清190.16萬股ADS的緣故，總之就是事實陳述了，怎麼解讀就看各位獅友了.......
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2024/1/2 下午 08:38:54
第 6529 篇回應
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剛收到獅子的mail
要開投資者會議
該不會有什麼消息
有點想買回持股賭一下（癢） |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/29 下午 04:41:15
第 6528 篇回應
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不用畫未來大餅
明年TREK-DX 試驗，如未達統計顯著效果
馬上就一刀畢命 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/29 下午 03:04:38
第 6527 篇回應
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致專家、學者、投資者、賭徒、帥偉：
亞獅康開始有360天(股價低於1美元)(含180天後公司提出的異議)免於下市。
股價不是重點，重點是亞獅康現金只夠用到113年底(嚴格來講只夠用到113年9月)。
且進入臨床三期試驗也須用錢。
公司也說明目前正在選擇開發合作夥伴。
公司113年底前一定要找到錢，不然就倒了(不是下市，是倒閉)。
112年12月23日公司公告增加法定股本
很明顯合作夥伴所開的條件已經出來了，所以公司按規定要提股東會同意
(公司無法遮蓋擴增法定股本，因這要股東會同意)(如果沒提請股東會同意的事項，我們不會知道進度)
(合作夥伴和契約條件露餡了)
合作夥伴身分已經確認了。
是私募、區域授權、被併購，也已經確認了。
綜上
恭喜各位，剩不到半年時間就會知道亞獅康是變成猛獅還是……
請下好離手
112年1月1日~112年6月21日：亞獅康與日本Zenyaku Kogyo 商討日本授權內容。
112年6月22日：亞獅康公告Eblasakimab在日本區的授權由Zenyaku Kogyo獨攬。
112年12月12日：亞獅康說明目前正在選擇開發合作夥伴。
112年12月23日：亞獅康增加法定股本於113年1月24日提股東會同意。
(先把法定股本擴到相當大(50億普通股)，以確定能符合每(多)家合作夥伴所開的條件)
(法定股本擴到相當大是策略，也是必須作的，讓合作夥伴無法知道亞獅康打什麼算盤)
(合作夥伴不清楚亞獅康跟幾家“夥伴”接洽，方便讓亞獅康能選擇條件好的夥伴)
(談判需要點時間，採用拖延戰術，通常能讓意願高的夥伴加價)
(亞獅康董座是併購高手，我們要相信他。)
113年1月8~10日：亞獅康在舊金山參加皮膚病學會，會秀出生物標誌相關數據。
(數據慢慢端出來，再加上拖延戰術，通常能讓意願高的夥伴繼續加價)
(數據到我們手上都是舊的，因前幾個禮拜，甚至前幾個月公司就知道了，難怪近期股價出量)
112年10月1日~113年2月29日：亞獅康已從多家合作夥伴中選出最適合的有潛力合作夥伴，相關契約條件大致底定。
113年2月1日：收ADR管理費(2月8日第一次催繳、2月15日第二次催繳)。
113年3月1日：亞獅康公告由羅氏以美金至少25億元收購。
113年5月1日：亞獅康ADR停止交易。
併購金額算法如下：
參考會員：天命大10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52
ASLAN004 全球授權+利潤之預估
日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.
全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元
27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)
ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤
銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)
以上未含003商用後之併購價。
加003商用後之併購價估約美金25億元被併購(往後的20年。每一年的10% 銷售分潤未算進去)。
另關於銷售分潤每年10%：
以杜避炎2022年總銷售額86.8億計算，
新藥毛利以8成計算：86.8*0.8=69.44億美元是賽諾菲單單2022年賣杜避炎淨賺值
86.8*10%=8.68億美元就是當年銷售分潤10%的值
杜避炎年度銷收金額如下：(感謝天命大提供)
2017年/2.279億美元
2018年/9.22億美元
2019年/23.156億美元
2020年/40.448億美元
2021年/61.988億美元
2022年/86.811億美元
杜避炎2022年止共銷售223.902億美元
銷售分潤10%=22.902億美元(銷售分潤15年即超過百億)( Eblasakimab是超級大藥)
ASLN 成壁紙機率相當低．
但超高療效不可能．
只要療效、用藥頻率贏過杜避炎即可
Eblasakimab在往後20年的銷售預估值一定參考杜避炎訂定
這20年的銷售分潤加總(銷售分潤每年10%)也會併入亞獅康被併金額裡面。
(以上部分純屬臆測、臆測如有雷同、實屬巧合)
以上請指正
(投資有風險、請自負盈虧)
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2023/12/28 下午 11:37:24
第 6526 篇回應
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雖然我已沒有亞獅康
但我覺得目前0.4的股價其實差不多是底
因為投資者現在賣也賣不了多少錢,所以基本上都會放著等奇蹟
除非最終爆掉失敗歸零
不然現在其實也不用怕會跌到哪裡去 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/28 下午 09:35:42
第 6525 篇回應
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股友投資ASLAN Pharmaceuticals 已經損失慘重了，想不通為何有人一直往下預測股價
，不斷往傷口灑鹽，又無法論述公司研發藥物那裡沒有潛力，真不知何以用心如此良苦？
當然小生技公司在初期研發過程中必然會遭遇挫折，全球的生技公司發展都是在如此的道路中不斷成長茁壯，走出ㄧ片天
版上各種論述有正面也有負面，都應給予尊重，正面要說出正面理由，負面要說出負面理由，才能讓人信服，
目前跌到這個價位再賣也沒有什麼意義，如果自己評估目前公司研發藥物有潛力，沒有版上所言那麼差
惟一的動作就是考慮回補，公司該做的動作已經做出來了，該開的臨時股東會也召開了，這會讓資金，併購談判，吸引投資，擴充版圖
有更加靈活周延與迴旋空間
以上補充分享與建議，僅供參考
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/28 下午 04:16:20
第 6524 篇回應
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痾......我在之前的論述也是有說要依實際發行股數為主，我甚至連(以asln公布的2023Q3財報顯
示，雖然法定登記股數有10億股，但實際只發行大約4.3億股，25股=1ads來算，大約為1720萬股
ads，等於還有2280萬ads的空間可以增資)公司還有2280萬股可以發行增資都算出來給各位獅友看
了，到底是誰沒在看XD，然後一直貼一些翻譯過來幹嘛阿，我自己爬舊文就行了阿......，有人
是急了還是怎樣XD，以下是幾點個人看法讓各位獅友評估吧!
1.規定跟實務上操作基本上是二回子事，股票下市基本上不會消失，OTC可以交易沒錯，試問各位
的券商哪個支援OTC交易的!?甚至下市之後相關股務代理海外券商或國內複委託還可以支援?
國內下市股票交易跟股務難度就夠大了，還搞到海外的ADS?
2.真的實際發行股票，規定上要股東同意，但實務上1/24號的股東會一定會附帶決議，例如登記
資本額提高後，後續發行新股(包括但不限於私募等)全委由董事會辦理，等同股東同意後續都
由董事會辦理，不然最近幾次私募公司有徵求過股東的意見!?
3.誠如之前計算公司大概還有2280萬股ADS可以增資，現在登記資本額提高到可以發行2億股ADS
，是為了什麼?，不就是原有2280萬股不夠了，先登記到2億股為了之後募資之用，之後會不會發
滿2億股不確定，但絕對為數不少起碼不會差二億股太多，不然沒事登記到這麼多幹嘛，如果沒
有試驗結果來提高股價，以實務上來看通常私募價格不會超過現股價格，以現在股價算0.45好了
，就算發滿2億股好了，也才籌資0.8億，連做三期都不夠，所以我預估大概率是以下2種情況
(1)引進合作夥伴，然後走合作夥伴授權的模式，等到3期結果確認後由合作夥伴收購，但前期
私募合作夥伴增資入股數量應該很可觀，畢竟公司都沒錢可以燒了，沒合作夥伴提供資金也
玩不下去，談判條件不會太好。
(2)可能募資時程沒這麼快，等試驗結果出來，且戰且走，股價噴出的話，後續募資股本也不至
於膨脹的太快，但要是試驗結果出來不理想，應該就直接死亡了，走這方式可以期待一下，
代表公司可能很有信心，但機率不高，畢竟風險太大了XD。
不管是走(1)或(2)，都可以看出當股價低迷，籌資能力就是慘，這也是我最終放棄ASLAN的原因，
公司高層無法維持股價，要錢就是要拿大量股票來換，一連串下來就是報酬率可能沒想像中好，
我也直接吃損出場，藥可能很好，但對公司高層無法苟同，吃損我認了，反正投資吃損正常，只
是我11/8發文曾經分析過，如果市值1億元約莫等於一股ads6元(前提是股本不膨脹)，接著一個
月後直接準備提高登記資本額，雖然還沒發行，但更加印證高層沒能力提高股價，只能大印股票
籌資，以現有時程來看Eblasakimab跟Farudodstat最快都要年中才有結果，我是不覺得公司高層
有辦法可以在這段時間提高股價喇，就等著看結果如何吧，只覺得公司之前籌資不少，結果一手
牌打成這樣，錢都燒光了還沒啥成果，我也是只能苦笑。
4.小反駁一下或許用發滿2億股來假設可能是有點浮誇了，但我收購價格可不是用3~10億來算喔，
我可是提高到20億了XD，如果最後只發1億股，但收購價5億元，可是一股只有5元喔，但發行股
數多，籌得資金較多，淨值轉正數了，公司市值才有不低於現金水位的議題，畢竟現金部位除了
借來的還多了增資的資本，對收購市值也是能提高喇，只是效益極度不彰就是了。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/28 上午 09:31:23
第 6523 篇回應
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今天收盤後有一筆接近63萬股成交，股價未巨大波動，
我認為是特定人互敲交易，
請問大大們看法，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/27 下午 10:26:53
第 6522 篇回應
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請勿把增加法定股本與發行新股混為一談 , 法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。
可分次增加法定股本, 也可減少法定股本, 只是給一個額度 , 公司會依據實際情況彈性使用提供了靈活性
和未來籌集更多資本的能力。使公司 能夠抓住成長機會，吸引投資,促進併購實施, 增加法定股本不會直接
影響現有股東的持股比例或股份價值。發行新股才會稀釋股權 , 以前法定股本10億股，但實際只發行大約4.3億股
,本次臨時股東會 法定股本10億股普通股與50億股普通股進行表決( 50億普通股這是允許向股東發行的股份的
最大數量,最重要的是實際發行股數, 最重要的是實際發行股數, 最重要的是實際發行股數, 實際發行股數會比
法定股本少 )
油槍大說: 以最後增資到50億股=2億股ADS來算，就算最後被20億元收購，換算回來也才一股ADS10元
請問公司還沒公告要實際發行股數不能用假設增資到50億股普通股來進行論述
寫這麼清楚好好看
1 法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。它代表公司可以發行的股票總價值。
2 公司選擇增加法定股本的原因有很多。它可能是為了適應未來的成長和擴張計劃，吸引投資者和資金，
促進併購，或實施員工持股計劃（ESOP）
3 增加法定股本為公司提供了靈活性和未來籌集更多資本的能力。它使公司能夠抓住成長機會，吸引投資者，
促進公司行動，並透過員工持股計畫協調員工利益。
4 增加法定股本的流程依司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。一般包括獲得董事會批准、透過股東會
尋求股東批准、遵守監管要求、修改公司章程
5 法定股本增加後可以透過獲得董事會和股東批准的類似流程來減少法定股本。然而需遵守法律要求並遵循
減少法定股本的必要程序
6 增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。
現有股東有權以其現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
7 增加法定股本與發行新股是不相同 , 加法定股本是指提高公司可以發行的股票數量的限制。另一方面
發行新股涉及實際創建股份並將其分配給股東
8 加法定股本時需要公司在增遵守其管轄範圍內特定的法律和監管要求。這些要求可能包括提交必要的文件
、支付費用以及獲得監管機構和股東的批准
9 增加法定股本不會直接影響公司的財務報表。然而，當因增發而發行新股時，可能會影響資產負債表的
權益部分和每股盈餘（EPS）的計算。
10 法定股本來可以根據公司要求多次增加。然而每次增資都需要遵守法律程序並獲得股東和監管機構的必要批准。
資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/27 下午 06:06:06
第 6521 篇回應
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依這家公司誠信，
未來成功的希望，應該是不大，
天命大，也可能早已棄車了，
阿彌陀佛
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/27 下午 12:55:35
第 6520 篇回應
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要預測股價向下的理由太多了阿，而且我基本上都是根據公司揭露的財報跟
資訊敘述，不像版上大大從數據未公布就開始預測試驗結果，最後試驗結果
出來不如預期也可以繼續吹捧，然後各種預估併購時程但最後都各種delay，
這樣都裝沒事繼續請大家邏輯思考了，我倒是覺得我蠻中立客觀的，其他看
壞的人也都是曾經的獅友阿，是真的爛到連曾經大量持有的都跳船，看著股
價繼續低迷來吐槽，以下是簡單幾點不看好的原因，因此我也出清aslan，
現在繼續關注只是想看看最後會不會真的下市，等真的下市就知道OTC交易
只是說說，基本上無交易可能...
1.目前幾家投資機構均給出USD16元上下的目標價，但去看一下分析師(CHEN
YI)的資料，排名僅中段，預測成功率不到30%，平均報酬率-10%以上，另
一家也差不多，這些分析師給出的目標價我是覺得參考可以，但要奉如圭
臬大可不必，這點請獅友參考即可。
2.截至2023年Q3公司現金還有4000萬上下，目前市值不到700萬低於手中現
金是正常的，因為公司淨值早就是負數了，資不抵債，股東的錢早就都燒
光了，手上的現金都是借來的，所以要是沒有募資成功或收到權利金，基
本上就是等著破產清算。
3.我提了很多次股本膨脹的很嚴重，真的之後增資完成情形之下，原股東的
持股比例真的被稀釋太多了，以最後增資到50億股=2億股ADS來算，就算
最後被20億元收購，換算回來也才一股ADS10元，看看減資前(1ADS=5股)一
堆老獅友在1~3塊之間，因為某些人瘋狂鼓吹而加碼不少，換算減資後(1AD
S=25股)，等於加碼價格在USD5~15元之間，真的20億元被併購，可能都還
是賠錢的，更何況還有更早期成本更高的獅友，就這角度來看，誰的發言
比較善意，我想自有公評喇，反正加個僅供參考之類的但書就可以了對吧!?
4.公司的研發是否成功這個我沒這麼專業可以判斷，但以最樂觀的情形來看
就算公司可以研發成功，以公司簡報來看評估AD大概可拿下Dupixent約30%
~40%的銷售，但Dupixent是包含了一堆適應症(COPD、哮喘等)，假設
Eblasakimab相關適應症也都拿下，也都拿下Dupixent約30%~40%的銷售，
以Dupixent高峰預估銷售150億來看，估個50億好了，但公司還要付給CSL
里程金跟權利金，扣除給CSL的款項，預估大概就是拿個銷售額10%~15%是
極限了，大概年營收可以達到5億~7.5億，折現回來公司價值多少就給獅友
自己判斷了(這是基於Eblasakimab成功且拿下多樣適應症的情況做出的假
設)，至於Farudodstat都還是未知數就先不考慮了.....
以上是我自己不看好的原因喇，單純覺得死抱下去，成功了也無法大賺，失敗
了就準備下市，那就不繼續參與了，但以目前的價格來看，獅友們出清也拿不
回多少了，基本上就是放著等奇蹟出現了.... |
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| 會員：慧眼視金10152715 |
發表時間:2023/12/27 上午 10:55:59
第 6519 篇回應
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www.google.com/finance/quote/ASLN:NASDAQ?sa=X&ved=2ahUKEwia4Y7bzq6DAxXgrlYBHYUVCwcQ3ecFegQIIhAf |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/26 下午 10:23:42
第 6518 篇回應
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有人心存善念往下預測股價，又說不出任何具體理由
看起來是在行銷恐懼，準備回補，否則看不出任何理由這樣做。 |
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2023/12/26 下午 06:01:56
第 6517 篇回應
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已經幾年了，這些機構喊出的價格何時達標了呢，相信這些機構就足夠讓你賠本賠到死 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/24 上午 12:12:52
第 6516 篇回應
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不論看好看壞都是個人的獨立思考與判斷，都應給予尊重，我也可能看錯
增加法定股本這是法規的問題，不是ㄧ般人可以弄清楚，所以
我用了翻譯版，至於公司的新聞資訊與簡報，我與大部份版友ㄧ樣都是先看英文版的，
我常更正Google翻譯的錯誤，有些人沒在看可能不知道我已改過，時間會證明ㄧ切
如果如投資機構預估ㄧ年內股價16美元，先前賣的很高興的版友未來真的會後悔。
這個未來不會很久，目前我比較不擔心股價高低，我比較關心併購價的高低，我想
很多人會跟我有相同想法，用自有資金投資，在不影響生活情況下才能安心投資，當然獲利與否運氣扮演
相當大的比率，不是懂的多就會獲利
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/23 下午 11:28:55
第 6515 篇回應
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1.增加法定登記資本額本來就是公司為了擴張營運規模或籌資的過程，沒實際發行新股不會有實質影響，但這次登記資本額膨脹到5倍難道不是因為股價低廉而導致的！？而且確實就是有需求才會申請增加這麼多，不然登記資本額沒事膨脹到5倍是！？
2.確定增資會由原股東認股不會稀釋持股比例！？登記資本額增加只是提高公司可發行股數上限，但如果走私募的話可是不會有原股東認股喔，aslan003一期解盲後的私募，BVF跟K2的持股也是私募+認股權，請問原股東有按持股比例認股？現在手上有asln的持股比例早被稀釋到爛掉啦。
3.從那麼久以前開始畫大餅，沒想到大加碼在0.7，真是沉得住氣，佩服！
4.請獅友們以後盡量去看公司的英文公告原文，有時候太仰賴翻譯軟體或是版友的意見難免有錯，糾結在單字的措辭想像了一堆，結果公司公告都沒仔細看，這次增加登記資本都白紙黑字寫了股東會決議就是從現有的10億股增加到50億股，等股東會通過，沒有可能折衷這件事..... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/23 下午 10:22:43
第 6514 篇回應
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個人猜測可能併購者--- 股價超過280美元的一家非美國生技公司 ( 大家可以從簡報中去猜測可能併購者)
併購談判實力 :
TREK-DX :(期待明年中發布這些曾使用過 dupilumab 的患者中研究eblasakimab的療效數據)
TREK-AD : TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab 有潛力在異位性皮膚炎 (AD) 中提供每月一次的給藥方案，而不影響
療效，並成為 AD 的領先療法
FAST-AA : (期待明年中發布斑禿研究的進一步數據)
其他有潛力Type 2 driven diseases
COPD : (慢性阻塞性肺病 期待明年發布這些研究的進一步數據 )
Astma : ( 氣喘 )
CSU ( 蕁麻疹 )
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/23 下午 09:36:01
第 6513 篇回應
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資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
增加法定股本的原因
1.擴張和成長機會：公司選擇增加法定股本的主要原因之一是適應未來的成長和擴張計畫。透過提高限額，公司可以在未來發行更多股票，從而在需要時籌集更多資金。這一成長提供了靈活性，並確保公司處於有利位置以抓住出現的成長機會。
2.吸引投資者和資金：增加法定股本來可以使公司對潛在投資者和貸款人更具吸引力。較高的法定資本意味著公司有能力發行更多股票，這意味著更大的股本基礎。擴大的資本基礎可以幫助建立投資者的信心，並使公司更容易為各種專案或企業獲得資金。
3.合併與收購：在合併或收購的情況下，公司通常需要增加其法定股本。作為交易的一部分，這一增加可能是促進新股發行
所必需的。透過籌集法定資本，公司確保擁有順利、有效率地進行此類交易所需的靈活性。
4.員工持股計畫（ESOP）：公司可以增加法定股本以實施員工持股計畫（ESOP）。ESOP 旨在透過為員工提供以預定價格購
買公司股票的機會來激勵員工。增加法定股本使公司能夠發行專門用於這些計劃的額外股份，從而激勵員工並使他們的利
益與公司的利益保持一致
增加授權股本的過程：
增加法定股本的過程因司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。然而，它通常涉及以下步驟：
1.董事會批准：公司董事會通過決議，建議增加法定股本。該決議隨後將提交股東大會批准。
2.股東批准：股東收到有關增加法定股本的建議的通知，並有機會在股東大會上就該決議進行投票。該決議必須獲得股東必
要的多數批准才能繼續進行。
3.監管合規性：一旦獲得股東批准，公司必須遵守相關司法管轄區的法律和監管要求。這可能涉及提交必要的文件並向適當
的監管機構支付必要的費用。
4.修改公司章程：為反映增加的法定股本，對公司章程進行相應修改。這些修正案通常會提交給監管機構。
結論
增加法定股本是一項策略性舉措，使公司能夠適應不斷變化的環境、尋求成長機會並增強其財務狀況。透過擴大可發行股票數量的限制，公司可以為未來的擴張做好準備，吸引潛在的投資者，並促進各種公司行動。然而，公司在對其法定股本進行任何變更之前，必須遵循法律程序並獲得股東批准。
常見問題 (FAQ)
Q1: 什麼是法定股本？
A1：法定股本是指公司依法允許向股東發行的股份的最大數量。它代表公司可以發行的股票總價值。
Q2：為什麼公司需要增加法定股本？
A2：公司選擇增加法定股本的原因有很多。它可能是為了適應未來的成長和擴張計劃，吸引投資者和資金，促進併購，或實
施員工持股計劃（ESOP）。
問題 3：增加法定股本對公司有何好處？
A3：增加法定股本為公司提供了靈活性和未來籌集更多資本的能力。它使公司能夠抓住成長機會，吸引投資者，促進公司行
動，並透過員工持股計畫協調員工利益。
Q4：增加法定股本的流程是怎樣的？
A4：增加法定股本的流程依司法管轄區和公司章程的不同而有所不同。一般包括獲得董事會批准、透過股東會尋求股東批
准、遵守監管要求、修改公司章程。
Q5: 法定股本增加後可以減少嗎？
A5：是的，可以透過獲得董事會和股東批准的類似流程來減少法定股本。然而，遵守法律要求並遵循減少法定股本的必要程
序非常重要。
問題 6：增加法定股本對現有股東有何影響？
A6：增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。現有股東有權以其
現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
Q7：增加法定股本與發行新股相同嗎？
A7：不是 增加法定股本是指提高公司可以發行的股票數量的限制。另一方面發行新股涉及實際創建股份並將其分配給股東
Q8: 增加法定股本是否有任何法律要求或限制？
答8：是的，公司在增加法定股本時需要遵守其管轄範圍內特定的法律和監管要求。這些要求可能包括提交必要的文件、支付
費用以及獲得監管機構和股東的批准。
Q9：增加法定股本是否會影響公司的財務報表？
A9：增加法定股本不會直接影響公司的財務報表。然而，當因增發而發行新股時，可能會影響資產負債表的權益部分和每股
盈餘（EPS）的計算。
Q10：法定股本來可以多次增加嗎？
A10: 是的，法定股本來可以根據公司要求多次增加。然而每次增資都需要遵守法律程序並獲得股東和監管機構的必要批准。
資訊來源 : Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide
以下個人分享:
A 本次提高法定股本的確與併購有關
B 公司公告提到視情況通過以下股東決議 ( 以前法定股本10億股，但實際只發行大約4.3億股 )
（A）10,000,000 美元分為 1,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
(B) 50,000,000 美元，分為 5,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
以上兩案通過表決 ( 也有可能擇中 )
問題 6：增加法定股本對現有股東有何影響？
A6：增加法定股本不會直接影響現有股東的持股比例或股份價值。然而，如果發行新股，就會稀釋股權。現有股東有權以其
現有持股比例購買新股，以維持其持股比例。
C 看完 Understanding the Increase in Authorized Share Capital: A Comprehensive Guide 翻譯版
再看公司召開2024年1月24日臨時股東大會的公告會發現 似曾相識 前後呼應
D 還好 0.7以下有再大加碼 成本大降一半
E 交給大股東, 監察人 BVF Tang capital Vivo Capital Citadel 去投票決定(應該不會表決對自己不利的事)
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/12/23 下午 05:56:14
第 6512 篇回應
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怎麼會沒有低價可以回補呢，股價不就又破底了嗎......，這次法定登記股數一次增加40億股真的是太幽默了，以asln公布的2023Q3財報顯示，雖然法定登記股數有10億股，但實際只發行大約4.3億股，25股=1ads來算，大約為1720萬股ads，等於還有2280萬ads的空間可以增資，這次直接把登記股數增加到50億股，如果真的全部發行代表會有2億股的ads，個人不負責任猜測可能為了未來合作夥伴提供三期資金而增資入股先做準備，但由於股價低迷，所以增資股數只能膨脹的如此巨大，原本2280萬ads的根本不足以承接，誰叫股價爛成這樣，所以才說管理階層不注重股價，導致籌資時需要增發大量股票，原有股東持股被稀釋到爆炸，這種管理階層根本無藥可救，即使最後USD20億元被收購，折算ads一股10元，相信還是有大部分老獅友是賠錢的，畢竟要是沒有在最近加碼攤平的話，真的老獅友持股成本應該都不低，那種成本0.5可以翻幾倍的就少說了吧，不然現在0.4又賺多倍啦，持股成本是可以用喊的就是了！？要不要看看從台股就開始一路畫大餅的時候股價多少，這麼看好的話，總不會早期就沒持有，現在才大量低價買進吧，總之，真的老獅友們多保重，現在處分也收回不了什麼了，只求最後結果能回本就好，大賺應該是沒指望了..... |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/23 下午 05:19:29
第 6511 篇回應
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已經到確認伙伴的最後階段了。不然不用大費周張去擴張股本。預期股東會開完就會知道伙伴是誰。而且實際認股股價和股數公司都算好了,只是目前不能說。最後,伙伴所簽的契約一定是說,三期臨床數據很好時,有優先談判併購權利。 |
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| 會員：愛無限10148552 |
發表時間:2023/12/23 下午 01:26:40
第 6510 篇回應
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To 小明大:
0.01只是股票面額，實際認股價格跟股數，公司尚未公布？
註1：此次增加40億股本，推測是用來增資、3期試驗用.
註2：2024.1.24通過議案後，就會再進行後面的增資認股，這時後就會知道是誰投資，靜靜等待3期實驗結果。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/23 上午 11:12:48
第 6509 篇回應
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關於召開2024年1月24日臨時股東大會的公告
2023年12月22日，ASLAN Pharmaceuticals Limited（「本公司」）發出將於2024年1月24日上午9:00在淡馬錫大道3號層召開臨時股東大會的通知（「通知」） 18 Centennial Tower, Singapore 039190 供考慮並視情況通過以下股東決議：
決議一：
(i) 作為一項普通決議，增加公司的法定股本：
（A）
資料來源：10,000,000 美元分為 1,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
(B)
TO：50,000,000 美元，分為 5,000,000,000 股普通股，每股面額或票面價值 0.01 美元。
決議2：
(i) 作為一項特別決議，公司現有的組織章程大綱和章程細則（即第十一次修訂和重述的公司組織章程大綱和章程細則）全部由新的組織章程大綱和章程細則取代（本公司第十二次修訂及重述的組織章程大綱及章程細則。
關於議案二的說明：對公司章程大綱及章程細則的修改僅限於公司章程大綱第七條載明公司資本的修改，以反映上述法定股本的增加。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/23 上午 09:53:03
第 6508 篇回應
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各位大大
亞獅康1月24日臨時股東會，
決議案一，0.01美元，是增資嗎
看不太懂 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/19 下午 07:33:28
第 6507 篇回應
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誇張大
感謝你的更正與補充，讓大家吃了定心丸，的確如無限大所說便宜就是最大利多，這支股票跌的莫名其妙，
怎麼下去怎麼上來，最後會還予公道，易經提到剝極必復比喻惡劣的情況到達極點後，必定轉好。
等到利多來臨，出現總買進，那麼多人搶著回補，要用什麼價格才能買到？ 人棄我取的道理ㄧ點也不難體悟。
按照那斯達克規定，企業股價連30天低於1美元會收到警告，未來180天須設法讓股價回升到1美元，否則就會面臨下市命運。但實際情況是，許多公司可以主張再獲得額外一次180天寬限期，即便真的被要求下市也可以上訴，在這段期間依然能維持掛牌地位。
以上分享，僅供參考 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/19 下午 05:22:41
第 6506 篇回應
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更正:
股價低於1美元，經過30天後，將被警告延後6個月改善(即113年6月前股價要高於1美元連續10天)，
而113年6月屆滿(還低於1美元)還能再延6個月，即113年12月若股價仍低於1美元，才會被要求下市。
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| 會員：愛無限10148552 |
發表時間:2023/12/19 下午 01:56:58
第 6505 篇回應
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從7月二期解盲迄今，未見任何的利空，股價由4.X跌到0.43元，已經腰斬十分之一。
而跌多就是最好的利多!! |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/18 下午 05:11:30
第 6504 篇回應
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低檔出大量，絕非壞事，
如有回測整理不破前低0.43，有機會形成第2隻腳，
再等待消息配合，
做一段像樣的反彈，
到了這時候也沒什麼好輸的了，
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2023/12/18 下午 02:46:51
第 6503 篇回應
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這個小波段最低由0.43漲到0.66最後收0.578...但是卻留了長長的上引線且爆近期天量140萬股,如果2天內沒有突破這個0.66價位,將會開始往下走,甚至直接破0.43的價位往0.2前進.... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/16 下午 10:44:14
第 6502 篇回應
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更正與補充
半山腰大
1 TREK-AD二期完成後正邁向三期臨床, 有潛力又能邁向三期臨床何來失敗, 股價被嚴重錯殺與低估, 已賣出或沒賣出都是
個人選擇沒有對或錯, 差別在於已賣出確定虧損 , 未賣出還有翻轉機會
依據公司12月12日 公告資訊 eblasakimab 治療中度至重度異位性皮膚炎的 TREK-AD 2b 期研究取得成功後，
目前正在確認潛在合作夥伴。
2 TREK-DX基於 TREK-AD 研究結果的更新標準(召募EASI 至少18分 , IGA score 3 或4 )，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab療效, 這個臨床試驗治療16週，追蹤8週，總共24週( 6個月)，先前收入的受試很多已達EASI 18分以上 ，甚至大於21分，後面收案只是在補足符合收案標準(個人預估2024年中公告其中數據)
( 2023年11月30日簡報P42 看出TREK-DX繼續收案 TREK-DX: phase2 study in dupilumab-experienced patients on going )
3 63% 的dupilumab 治療患者在16 週後未能達到透明或接近透明的皮膚（研究者總體評估[IGA] 評分為0 或1），並且在達到這種反應的患者中36週後大約一半在隨後的治療後無法維持這種反應 , 所以這是一個相當大的患者群體，缺乏安全、長期的替代治療選擇。 TREK-DX 肩負重大使命
4 Farudodstat 治療斑禿的 FAST-AA 研究中安全性數據的審查顯示沒有出現肝臟或其他安全性問題，支持擴大入組標準以
包括不太嚴重的患者。因為擴大收案期中數據將在2024 年中公佈
5 依據那斯達克交易所則規定，如果公司股價連續30個交易日 (30天)低於1 美元，或未滿足其他要求時，證券交易所就會
發出警告，必須在180 天內恢復股價，若未達成便會被強制下市或轉移到上市標準較低的交易所
(大家加油 30個交易 日內收盤大於1美元 危機就解除 重新計算 ( 約12月29日左右 )
6 當一支股票因不符合要求而被摘牌時，它並不會就此消失。相反的它開始在場外交易 (OTC) 市場進行交易
股東依然是公司股東, 擁有股東權溢(包括授權併購也有你一份)
以上分享 僅供參考 如有錯誤請更正
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| 會員：卡在半山腰10153098 |
發表時間:2023/12/16 上午 12:52:10
第 6501 篇回應
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想說要倒了 又突然漲25% 老早就放棄加碼了
請問未滿1美元多久就又要面臨下市? |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/15 下午 11:24:12
第 6500 篇回應
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補充說明
感覺沒有低價可以回補
Recruitment in TREK-DX, studying eblasakimab in dupilumab-experienced patients, using updated criteria based on findings from TREK-AD, has commenced at US sites, with additional sites in Europe expected to open in the first half of 2024.
Recruitment這個字是 召募新成員，召募新兵，補充的意思，已收案的符合標準留用，再補足不符合標準（EASI 小於18分）的人數，不是
從新收案。
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/15 下午 08:39:07
第 6499 篇回應
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小明大
Trek-dx 原本2024年第一季公告臨床數據，因為Trek-AD發現召募EASI大於18分，大於21分，對照組與實驗組差距才能拉大，也就是說
實驗組療效不會改變，但對照組會因疾病嚴重度增加而無法顯現療效，TREK-DX 的招募工作十二月初已在美國啟動，(基於 TREK-AD 研究結果的更新標準，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab療效，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年啟動)，這個臨床試驗治療16週，追蹤8週，總共24週，個人認為是更新收案標準，先前收入的受試很多已達EASI 18分以上，甚至大於21分，後面收案只是在補足符合收案標準，晚幾個月公告數據並不重要，重要的是療效要好併購價碼才會高，另外原本在美國收案，這次擴大到歐洲，擴大歐洲市場的企圖心強烈，The study consists of a 16-week treatment period and an 8-week follow-up period up to Week 24. Eligible participants will be randomized into one of the 2 treatment arms.
(預估2024年第二季公告臨床數據， AA 2024年第一季公告）
最近公告訊息注意這兩個英文單字 (推測合作夥伴在做最後確認，最後選擇)
1 process is underway to identify potential partners （ Identify是確認的意思，正在確認有潛力夥伴 ）
2 Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications. Selection選擇的意思， 正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab在異位性皮膚炎與其他適應症推往第三期臨床試驗
3如果還在找合作夥伴會用 find , seek等英文字
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/14 上午 12:24:08
第 6498 篇回應
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異位性皮膚炎AD 禿斑AA，慢性阻塞性肺病COPD, 過敏氣喘，這四個適應症都是大藥，端看併購者出價，感覺目前處在多方斡旋談判中，
當然要先把當初授權過來要給CSL的里程金與銷售權利金先Cover掉，公司要淨賺多少，個人評估有3~10億美元價值,不會有天命大猜測的天價併購，不要忘了公司執行長專長是併購。
以上兩則分享 僅供參考 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/13 下午 11:49:29
第 6497 篇回應
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Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications.
用Selection 這個字是選擇的意思，正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab在異位性皮膚炎與其他適應症推往第三期臨床試驗，
補充說明：已完成二期，其他適應症如COPD,可以直接進入三期臨床，表示已有多家生技公司在談判中，公司要從中選出條件最好的併購者，
最重要的是併購價格，與目前股價無關，被併購公司當然要下市，下市不ㄧ定是壞事，可能是好事。
終於想通那些投資機構為何沒在怕，最重要的是每股併購價格，不是目前股價。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/13 下午 06:40:35
第 6496 篇回應
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各位大大
依以前慣例及公司誠信，
亞獅康未來並不樂觀，
Trek-dx到現在年底了，還在更改接案標準，連歐州接案要到明年上半年才開始，就算接案順利到試驗完成，已接近明年年底，跟之前說明年上半年解盲，根本不一樣，這詐騙集團沒救了，
現在股價僅0.47元，明年年中就下市了，還有未來嗎，
連歐 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/13 上午 11:26:32
第 6495 篇回應
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換句話說：
就是已經有找到合作夥伴，並簽有意向書。但家數或金額不理想，所以要多找幾家，
因為簽有意向書，K2 HealthVentures LLC才同意將還款期限展延至後年，
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2023/12/13 上午 10:39:39
第 6494 篇回應
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即使公司在年終說明目前試驗的期程，價格還是沒有起色，代表還是沒人想認同它；這樣看來持股高的獅友們，預計3月又要再付相當金額的保管費，大家還是要持盈保泰! 按最新的說明來看，明年上半年僅有003的2A數據可供參考。 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/12 下午 09:53:51
第 6493 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals併購價格高低看產品數量與潛力( 1- 4 點讓ASLAN Pharmaceuticals併購價格提高是合理的)
1 FAST-AA 研究安全資料沒有發現新出現的肝臟或其他安全問題 (JAK 抑制劑 最大安全性是肝損傷)
FAST-AA 研究顯示安全可以為患者提供有價值的治療選擇 ( 沒有發現肝損傷) ( 安全性+ 有效性)
2 根據TREK-AD 研究的結果，TREK-DX 納入標準已進行修改，以納入EASI 評分至少為18 的患者，並且獨立評審員對基線
EASI 評分的確認已得到實施 (TREK-DX 在召募EASI 評分至少為18分的患者後數據預期會很亮麗值得期待 )
3 正在選擇開發合作夥伴，將eblasakimab推進 AD 和其他適應症的第三期臨床試驗
( 已經發現收案標準基線濕疹面積和嚴重程度指數 EASI評分至少 21分 讓三期成功率大幅提升 )
4 資金壓力大幅減輕
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2023/12/12 下午 08:22:13
第 6492 篇回應
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ASLAN Pharmaceuticals 提供其 Eblasakimab 和 Farudodstat 專案的年終更新
20 分鐘前下午8:00 [GMT+8]
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繼eblasakimab 治療中度至重度異位性皮膚炎的 TREK-AD 2b 期研究取得成功後，目前正在尋找潛在合作夥伴。
TREK-DX 的招募工作已在美國站點開始，該站點使用基於 TREK-AD 研究結果的更新標準，在有dupilumab經驗的患者中研究eblasakimab，歐洲的其他站點預計將於 2024 年上半年開放。
對Farudodstat治療斑禿的 FAST-AA 研究中出現的盲法安全性數據的審查顯示沒有出現肝臟或其他安全性問題，支持擴大入組標準以包括不太嚴重的患者。目前預計中期數據將在 2024 年中期公佈。
轉化工作證明了eblasakimab在 COPD 中的潛力，頭對頭數據表明可能優於dupilumab，支持eblasakimab解決廣泛的 AD 合併症的潛力。
加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 12 月 12 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天提供業務更新以及與其程式eblasakimab和farudodstat相關的更新。
執行長 Carl Firth 博士表示：「2023 年，ASLAN 在多個方面取得了重大進展——在第二階段測試中推進我們的兩個主導項目eblasakimab和farudodstat，並建立業務開發合作以進一步開發和利用eblasakimab ” ，阿斯蘭製藥。「TREK-AD 研究的結果表明，eblasakimab有潛力在不影響療效的情況下為異位性皮膚炎AD 提供每月一次的給藥方案，並成為AD 的領先療法。此外，從頭到尾的數據讓我們深受鼓舞。- 頭翻譯研究表明，與dupilumab相比， eblasakimab針對IL-13受體的獨特作用機制引起了不同的反應和細胞因子特徵。這為eblasakimab的差異化臨床特徵提供了基礎，並表明它可能對患者有效。那些對dupilumab——我們正在 TREK-DX 試驗中測試這一點。令人興奮的是，在使用人類 COPD 肺模型的頭對頭實驗中，我們觀察到eblasakimab比dupilumab具有更強的效果，並且我們期待明年發布這些研究的更多數據。
Firth 博士繼續說道：“2024 年，我們將繼續推進farudodstat作為斑禿 (AA) 的新型治療方法。 ” 「與其他DHODH 抑制劑不同，在審查FAST-AA 研究的盲法安全資料時，我們沒有看到新出現的肝臟或其他安全問題。我們相信，擁有一種有效的藥物，且不存在JAK 抑制劑的安全責任，可以提供有價值的藥物。在此基礎上，我們擴大了入組標準，將不太嚴重的AA 患者納入其中，我們認為這些患者也可能受益，但可能不符合目前批准的系統治療或其他正在進行的試驗的資格。最後，作為我們努力的一部分為了減少 2024 年的現金消耗，我們最近修改了與 K2 HealthVentures 的貸款協議條款，以大幅減少未來 12 個月的到期付款總額。”
依布拉吉單抗更新
ASLAN is conducting clinical trials of its lead program, eblasakimab, in adult, moderate-to-severe AD patients. In July, ASLAN announced positive topline results from a Phase 2 TREK-AD study that demonstrated eblasakimab’s potential as the first biologic in moderate-to-severe AD to demonstrate a competitive efficacy profile with once-monthly dosing from initiation. In October, new data was presented from an analysis of patients with severe disease (baseline Eczema Area and Severity Index [EASI] score at least 21), showing a marked widening in placebo-adjusted efficacy. ASLAN has engaged Seth J. Orlow, MD PhD, of the specialist firm, Pharus, with deep and extensive industry relationships in dermatology, to advise on global partnership discussions for eblasakimab.
ASLAN is also evaluating eblasakimab in the Phase 2 TREK-DX study in dupilumab-experienced, moderate-to-severe AD patients. 63% of dupilumab-treated patients fail to achieve clear or nearly clear skin (Investigator’s Global Assessment [IGA] score of 0 or 1) after 16 weeks1, and around half of those patients that do achieve this response do not maintain it after the subsequent 36 weeks2, so this is a sizable patient population that lacks safe, long-term alternative treatment options. Based on findings from the TREK-AD study, which highlighted the changing patient population in the US, the TREK-DX inclusion criteria have been modified to enroll patients with an EASI score of at least 18 and independent reviewer confirmation of baseline EASI scores has been implemented. US sites are now recruiting according to the updated criteria and additional sites in Europe are expected to open in the first half of 2024. ASLAN will provide an update in early 2024 on the timing of the expected topline readout from the study in 2024.
For the first time, ASLAN demonstrated the potential utility of eblasakimab in an indication beyond AD. Data generated in a human translational model of COPD demonstrated that eblasakimab was effective in reducing IL-4 and IL-13 driven airway hyperresponsiveness. Unlike drugs targeting the IL-13 cytokine, eblasakimab blocks signaling of both IL-4 and IL-13 through the type 2 receptor, which may provide for utility in a broader range of indications, including those not solely driven by IL-13. New, promising data of head-to-head comparison with dupilumab in this translational model will be presented at an upcoming scientific meeting.
Farudodstat update
Farudodstat, a highly selective dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor, is being investigated for the treatment of AA in the FAST-AA Phase 2 trial. Blinded safety data emerging from the study has shown no liver or other major safety concerns to date in patients enrolled supporting farudodstat’s improved safety profile compared to the first-generation of approved DHODH inhibitors. Farudodstat could, therefore, provide an important treatment option for patients with less severe disease looking for a safe systemic therapy. ASLAN has received approval from the study’s Institutional Review Board to expand the enrollment criteria to include patients with 30% or greater hair loss, a milder patient population who currently lack approved systemic treatment options, and is implementing the change to the protocol. JAK inhibitors, which carry several boxed warnings, were recently approved only to treat patients with severe AA. Due to the recent increased availability of approved therapies in severe AA and the expansion of the trial to include moderate AA patients, ASLAN expects topline interim data from the study to be available in mid-2024.
Corporate updates
ASLAN amended the terms of its loan agreement with K2 HealthVentures. In order to substantially reduce the total payments due to K2 HealthVentures over the next 12 months and extend the date from which the Company is required to make monthly repayments to January 2025, ASLAN made a prepayment of $12.0 million which has been applied to the outstanding principal under the loan agreement. $13.0 million of principal now remains outstanding under the loan agreement. The prepayment allows the Company to reduce total cash burn through 2024.
2024 expected milestones
Selection of a development partner to advance eblasakimab into Phase 3 testing in AD and other indications.
Topline readout from the TREK-DX study of eblasakimab.
Topline interim data readout from FAST-AA study of farudodstat in AA in mid-2024.
Publication and presentation of further data from the TREK-AD study of eblasakimab, including biomarker data, and on farudodstat at major congresses.
Upcoming conference attendance
ASLAN’s management team will be participating in the Dermatology Summit in San Francisco on January 7, 2024, at the Hyatt Regency, and the LifeSci Corporate Access Event at the Beacon Grand Hotel, San Francisco, from January 8-10, 2024.
Thaci et al (2019) J Dermatol Sci 94(2):266-275
Worm et al (2020) JAMA Derm 156(2):131-143
About eblasakimab
Eblasakimab is a potential first-in-class monoclonal antibody targeting the IL-13 receptor subunit of the Type 2 receptor, a key pathway driving several allergic inflammatory diseases. Eblasakimab’s unique mechanism of action enables specific blockade of the Type 2 receptor and has the potential to improve upon current biologics used to treat allergic disease. By blocking the Type 2 receptor, eblasakimab prevents signaling through both interleukin 4 (IL-4) and interleukin 13 (IL-13) – the key drivers of inflammation in AD. Positive results from the Phase 2b TREK-AD study in moderate-to-severe AD support eblasakimab’s potential to deliver a monthly dosing regimen from initiation in AD without compromising on efficacy and with an encouraging safety profile demonstrated to date, with preparations for Phase 3 underway. ASLAN is also investigating eblasakimab in dupilumab-experienced, moderate-to-severe AD patients in the Phase 2 trial, TREK-DX.
About farudodstat
Farudodstat is a potent, oral dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that suppresses immune cell proliferation and IFN-γ secretion by blocking de novo production of pyrimidines required for DNA replication. Compared to first-generation DHODH inhibitors, farudodstat has been shown to be approximately 30 times more potent in its inhibition of DHODH and T cell activity and has demonstrated a well-tolerated safety profile. ASLAN has generated data showing that farudodstat can potentially protect against the loss of immune privilege in hair follicles, supporting its potential as a first-in-class treatment option for alopecia areata (AA). A Phase 2a proof-of-concept trial in AA is currently underway with an interim readout expected in mid-2024.
About ASLAN Pharmaceuticals
ASLAN Pharmaceuticals (NASDAQ:ASLN) is a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients. ASLAN is developing eblasakimab, a potential first-in-class antibody targeting the IL-13 receptor in moderate-to-severe atopic dermatitis (AD) with the potential to improve upon current biologics used to treat allergic disease, and has reported positive topline data from a Phase 2b dose-ranging study in moderate-to-severe AD patients. ASLAN is also developing farudodstat, a potent oral inhibitor of the enzyme dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) as a potential first-in-class treatment for alopecia areata (AA) in a Phase 2a, proof-of-concept trial with an interim readout expected in mid-2024. ASLAN has teams in San Mateo, California, and in Singapore. For additional information please visit the Website or follow ASLAN on LinkedIn.
Forward-looking statements
This release contains forward-looking statements. These statements are based on the current beliefs and expectations of the management of ASLAN Pharmaceuticals Limited and/or its affiliates (the Company). These forward-looking statements may include, but are not limited to statements regarding the Company’s business strategy and clinical development plans; the Company’s plans to develop and commercialize eblasakimab and farudodstat; the safety and efficacy of eblasakimab and farudodstat; the Company’s plans and expected timing with respect to manufacturing activities, clinical trials, clinical trial enrolment and clinical trial results for eblasakimab and farudodstat; the potential of eblasakimab as a first-in-class treatment for atopic dermatitis and of farudodstat as a first-in-class treatment for alopecia areata; the potential benefits, capabilities and results of the Company’s collaboration efforts; and the Company’s cash runway. The Company’s estimates, projections and other forward-looking statements are based on management’s current assumptions and expectations of future events and trends, which affect or may affect the Company’s business, strategy, operations, or financial performance, and inherently involve significant known and unknown risks and uncertainties. Actual results and the timing of events could differ materially from those anticipated in such forward-looking statements as a result of many risks and uncertainties, which include, unexpected safety or efficacy data observed during preclinical or clinical studies; the fact that results of earlier studies and trials may not be predictive of future trial results; clinical site activation rates or clinical trial enrolment rates that are lower than expected; the impact of the COVID-19 pandemic, the ongoing conflict between Ukraine and Russia and bank failures on the Company’s business and the global economy; general market conditions; changes in the competitive landscape; and the Company’s ability to obtain sufficient financing to fund its strategic and clinical development plans. Other factors that may cause actual results to differ from those expressed or implied in such forward-looking statements are described in the Company’s US Securities and Exchange Commission filings and reports (Commission File No. 001- 38475), including the Company’s Annual Report on Form 20-F filed with the US Securities and Exchange Commission on March 24, 2023. All statements other than statements of historical fact are forward-looking statements. The words believe, may, might, could, will, aim, estimate, continue, anticipate, intend, expect, plan, or the negative of those terms, and similar expressions that convey uncertainty of future events or outcomes are intended to identify estimates, projections, and other forward-looking statements. Estimates, projections, and other forward-looking statements speak only as of the date they were made, and, except to the extent required by law, the Company undertakes no obligation to update or review any estimate, projection, or forward-looking statement.
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ASLAN Media and IR contacts
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Tel: +65 6206 7350
Email: ASLAN@spurwingcomms.com Ashley R. Robinson
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Tel: +1 (617) 430-7577
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/12/12 下午 12:30:55
第 6491 篇回應
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2023年12月9日亞獅康公告
與 K2 HealthVentures LLC 簽訂的貸款協議修正
2021年7月12日，根據開曼羣島法律組建的豁免公司阿斯蘭製藥有限公司（以下簡稱 “公司”）和特拉華州的一家公司亞斯蘭製藥（美國）有限公司（“亞斯蘭美國”）作為借款人與亞斯蘭製藥私人公司簽訂了貸款、擔保和擔保協議（“貸款協議”）。Ltd.，一家根據新加坡共和國法律成立的私人股份有限公司（“新加坡ASLAN”，與公司和ASLAN USA一起，各為 “貸款方”，合稱 “貸款方”），作為擔保人，貸款人，其當事方，K2 HealthVentures LLC作為行政代理人，作為抵押代理人的Ankura Trust Company, LLC，經該修正案的某些第一修正案修訂貸款、擔保和擔保協議的日期為2023年6月30日。《貸款協議》規定最多分四批提供高達4,500萬美元的定期貸款，其中包括在交易結束時注資的初始2,000萬美元定期貸款。迄今為止，該公司總共借入了2,500萬美元，分別是第一和第二批定期貸款。
2023年12月6日，公司簽訂了貸款協議的修正案（“第二修正案”），根據該修正案，貸款人同意延長《貸款協議》規定的期限，在該期限內，公司無需償還未償還的本金（在此期間，利息付款將繼續根據貸款協議的條款到期和支付）。現在，公司被要求按月支付本金的第一個日期是2025年1月1日。
此外，根據第二修正案，（i）公司向管理代理人支付了1,200萬美元，這筆款項已適用於貸款協議下的未償本金（“預付款”）；（ii）貸款人和管理代理人免除了貸款協議中原本要求的2.0％的預還款費。預付款生效後，根據貸款協議，1,300萬美元的本金仍未償還。
關於第二修正案，貸款人已獲得貸款方擁有的某些知識產權的留置權，但慣例除外。
第二修正案的副本作為附錄4.1附於此，並以引用方式納入此處。上述對第二件的描述並不完整，而是參照此類證物進行了全面限定。
*************************************************************************************************
邏輯思考(以下列3點為前提)：
1.亞獅康112年12月9日公告與K2 HealthVentures LLC簽訂貸款契約的還款日延長至2025(114)年1月1日。
2.亞獅康第三季財報皆露現金只夠用到113年下半年。
3.112年12月20日股價低於1元屆滿30天，將轉移至上市標準較低的交易所(為期180天即113年6月16日止)。
--------------------------------------邏輯思考如下---------------------------------------------------
一般貸款銀行看財報，現金流只夠用到113年底，早就雨天收傘了，
而且亞獅康將被移至上市標準較低的交易所(為期180天)，即113年6月16日前找不到財源將被下市。
上述資訊K2 HealthVentures LLC都知道，怎可能還同意展延至114年1月1日。
回顧今年6月22日的日本授權時間(不可能只討論一星期(7天)，6月22日就對外公告)，
預估3~6個月的討論是必要的，
預估112月12月已經在接洽相關授權或併購藥商，明年第2季的某天將對外公告(如同6月22日公告日本授權)
因為已經在跟藥商討論授權或併購事宜，擔任監察人的投資公司知道亞獅康公司內部狀況，知道財源沒問題，所
以才敢同意還款期限展延。
(現金不夠(含臨床三期)、股價低於美金1元被下市等問題將不會發生)
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/11 下午 10:49:31
第 6490 篇回應
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偉大的印度詩人泰戈爾為美好世界的創作無數佳句名言，讓人暫時忘卻了塵世的紛擾，如清涼音般。
~不要着急，最好的總會在最不經意的時候出現。
∼僅僅站在那兒望著大海，你根本沒法橫渡它。
~生如夏花之絢爛，死如秋葉之靜美。
~當你錯過太陽而流淚，你也將錯過群星。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/5 下午 10:05:29
第 6489 篇回應
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小明大
有人看空有人看多本應給予尊重，我在底部理性看好，分析的內容儘量使用公開數據，
另外我分享風格與天命大完全不同，你想太多了，我感覺你已回補，祝福你了。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 下午 09:26:54
第 6488 篇回應
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台醣大
講句開完笑的話，你別介意，
我有點懷疑你是天命大的分身，
哈哈，感謝你的分析 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/5 下午 08:40:57
第 6487 篇回應
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小明大
@ 小公司都是從失敗中吸起經驗逐漸脫胎換骨變成大公司 ( 膽道癌放棄研發算是失敗 003轉換適應症 (禿斑)沒有失敗
Eblasakimab 2B 能進入三期臨床表示有成功潛力, 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會給予口頭報告更凸顯其獨特性與
差異化 ( 每月一針 )
@ 7月6日數據個人認為是期中分析, 2023 年 10 月 13 日在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的晚間報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據 ( 完整數據 ) 第四季將公告生物標記
Eblasakimab reduced airway constriction and enhanced dilation
in ex vivo model of COPD (2b 期研究完整數據請參考2023年11月最新簡報 )
@ 如果Eblasakimab 在ITT與較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑評分大大降低
( 指mean change frm baseline IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 ) 這證明Eblasakimab有顯著療效,
如果Eblasakimab 在較嚴重的患者中表現出色，安慰劑也表現同樣出色，這證明Eblasakimab 療效不如預期,
事後分析證明 Eblasakimab 在ITT與 較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
ITT mean change frm baseline 對照組 Q2W -51.1 %
Patients with EASI >18 對照組 Q2W -42.3 %
Patients with EASI >21 對照組 Q2W -38 %
發現對照組各組療效變動很大
ITT mean change frm baseline 實驗組 600mg Q4W -73 %
Patients with EASI >18 實驗組 600mg Q4W -75 %
Patients with EASI >21 實驗組 600mg Q4W -74.5%
Eblasakimab 在ITT與 較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
其他IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 也有同樣情況 (參考2023年十月簡報 )
@ 以下是2023年 11月簡報說明為何要做事後分析
• TREK-AD 是一項在 9 個國家進行的全球劑量範圍研究，測試 eblasakimab約300名中度至重度AD患者 研究結果是正面
的，並展示了每月給藥的潛力研究在 3 個關鍵劑量中達到了 ITT 族群的主要終點和關鍵次要終點
600mg Q4W 組在數值上是表現最好的組別（EASI 分數降低 73%，p=0.001）
Eblasakimab 起效快 (Page 23 2週達顯著差異)，耐受性良好，結膜炎和注射部位發生率低
• 事後分析證明安慰劑調整分數有可能進一步擴大其他幾項最近的研究一致，安慰劑反應高於十年前進行的dupilumab 研究
在美國，高比例的輕度患者促成了較高的安慰劑反應（超過三分之一的患者美國患者的 EASI 評分低於 18）
Eblasakimab 在ITT與較嚴重的患者中表現同樣出色，但安慰劑在較嚴重的患者評分卻大大降低
@ 1 Top shareholders include BVF, Tang Capital, Vivo Capital, Citadel
( 依據10月 11月公司簡報這四家投資機構擔任Surveyor 監察人)
監察人有權調查公司業務及財務狀況，公司相關部門應配合提供查核所需之簿冊文件以保障股東權益
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:44:26
第 6486 篇回應
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:36:48
第 6485 篇回應
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台醣大
這幾天成交量加總，
不到1M，
就算有心人全吃，
還不到5%，
不足影響全局， |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/5 上午 01:26:44
第 6484 篇回應
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台醣大
我沒有那麼樂觀，看該公司公布數據後還會修改的作法，就代表他是信用破產的公司，ceo也是印度阿三後代，
射箭後才畫靶，誰信，
我認為之前很多試驗數據，一定有他們任意上下其手，胡亂修正的情況，
造成現在公司說什麼，都沒人相信他們的鬼話，市場也毫不買帳，
跌到市值比現金還少的情形，
我認為明年第一季DX試驗，是不會成功的，公司會再編一些理由鬼話，說要做第3期，再來搞個減資增資把戲，騙一些資金， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/5 上午 12:49:40
第 6483 篇回應
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這幾天低點底部出量，這是誰買的? 答案很清楚當然昰有心人在買
量先價行，不要只看價而不看量
價格可以騙人、但成交量不會騙人
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/12/4 下午 11:50:22
第 6482 篇回應
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小明大
1哈哈！我猜等天命大買好買滿就會出來？
建議版友有賣出後有價差可考慮回補，沒回補確定虧損，有回補會比沒回補未來勝算大
如果未來公司被併購，在併購總金額固定情況下，與目前股價高低無關，與Market cap有關
Market Cap 越高，併購價越低，Market Cap 越低，併購價越高，現在Market cap低到約900萬美元，遠低於公司第三季現金4080萬美元的奇特現象，保守來看只要有Lebrikizumab併購總金額参考價11億美元的ㄧ半，每股併購價會讓小股東與投資機構相當滿意。
2 天命大2023年6月23日分享說世界前五大藥廠會急著找ASLN 談併購，這是50億美元尖峰銷售大藥。
27.7億授權金十20%分潤⋯隱含尖峰銷售約55億美元。
3 Lebrikizumab併購参考價11億美元
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| 會員：明天過後10151242 |
發表時間:2023/12/4 下午 11:29:32
第 6481 篇回應
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本想不發言了~但是股價令人驚訝到想發一下廢文....距離上次發文到今天才短短60天 , 就由1.62跌到0.51 ,
如果當時不減資現在的價格就剛好0.1,想當時減資前2.4全部出脫的策略是對的 , 一來一回資產差異24倍 !
如果當時投資120萬現在價值5萬
如果當時投資240萬現在價值10萬
如果當時投資480萬現在價值20萬
如果當時投資720萬現在價值30萬
如果當時投資960萬現在價值40萬
恭喜帥偉大1.4價位即時出脫 !!
會員：明天過後10151242 發表時間:2023/10/5 下午 11:29:35第 6435 篇回應
距離上次解盲失敗後...又過三個月~
2023/7/5股價3.8塊但到今天只剩下1.62了,再過三個月應該就會破1塊,如果要併購早就被併購了,請大家不要白日夢了!
2021年我就看透這支股票了!只會增資騙錢..股價跌到1元再減資,重要的臨床卻沒捨好結果!之後就會像雞蛋水餃股0.1的價格 ! 不信嗎? 2024年來看
會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應
將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗
不相信的去看我以下的發言吧 !
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應
目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了!
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應
之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步
會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應
距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下...
(2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌...
看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏....
千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了....
陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 !
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應
以下是2021/9/29解盲到今天的看法....
本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~
之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !!
網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!!
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應
昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫..
之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ?
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應
以下更正為004
大家還記得嗎？
亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004…
看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？
當局者迷，旁觀者清，請三思…
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應
個人覺得這次不是壓低出貨解讀,
各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎?
通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉!
沒意外股價會緩跌到1塊之下~
以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂...
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應
市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上,
如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣?
事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下....
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應
以下是 9/29 的看法 至今不變
會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應
相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)!
國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣!
如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 !
美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 ! |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/12/4 下午 09:40:37
第 6480 篇回應
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帥大
無所謂了，就當遇到了詐騙集被騙了，
不過連天命大都不見了，
有點奇怪，
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2023/12/4 下午 09:11:54
第 6479 篇回應
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自從賣出亞獅康後就沒在注意
剛剛突然點到獅子股價真是驚呆了
居然只剩0.6
(當初1.4放棄賣光真是賣對)
大家保重阿 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/29 下午 10:25:49
第 6478 篇回應
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小明大
持股難算 知道持股結構比較重要
持股結構
0.08% % of shares held by all insiders
39.13% % of shares held by institutions
39.16% % of float held by institutions
17 Number of institutions holding shares
Top institutional holders
Holder Shares / Date reported /% out /Value
Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% 1,293,055
BVF Inc. 1,049,999 29 Sept 2023 13.82% 713,999
Velan Capital Investment Management LP 625,000 29 Sept 2023 8.23% 425,000
Vivo Capital, LLC 568,182 29 Sept 2023 7.48% 386,363
Parkman Healthcare Partners LLC 372,741 29 Sept 2023 4.91% 253,463
Temasek Holdings (Private) Limited 335,615 29 Sept 2023 4.42% 228,218
Sio Capital Management, LLC 254,150 29 Sept 2023 3.34% 172,822
Citadel Advisors Llc 172,478 29 Sept 2023 2.27% 117,285
Schonfeld Strategic Advisors Llc 91,500 29 Sept 2023 1.20% 62,220
Millennium Management Llc 80,456 29 Sept 2023 1.06% 54,710
以下這三家櫻除以25才是真正股數
K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126/25 13G 2023/03/20
BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000/25 13G 2023-03-06
TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625/25 13G/A 2023-02-14
為阿斯蘭製藥有限公司提供 12 個月價格預測的 3 位分析師的中位數目標為 15.00，最高估計為 17.00，最低估計為 15.00。 預估中位數較上次價格 0.69 美元 有 2,073.91%上漲潛力
以上分享 僅供參考 數據有錯請更正 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/29 上午 01:26:03
第 6477 篇回應
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台醣大
你列舉的那些大咖持股總計
已超過目前公司現有股票總數，
16,350,000股，
可能有些是減資前持股，
需除以5，
我查不到正確資料， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/28 下午 10:37:50
第 6476 篇回應
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這幾家持有ASLAN Pharmaceuticals 算是大咖中的大咖
Tang Capital Management, LLC 1,901,552 13F 2023 /09/29
BVF Inc. 1,049,999 13F 2023 /09/29
K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126 13G 2023/03/20
BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000 13G 2023-03-06
TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625 13G/A 2023-02-14
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/28 上午 10:11:29
第 6475 篇回應
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明(113)年上半年里程碑如下:
2月15日各基金公司公布112年Q4持股明細
3月TREK-DX、AA解盲
4月公告113年Q1財報(現金可支應到113年8月)
4月與美國食品藥物管理局(FDA)召開臨床三期前會議End-of-Phase 2 (EOP2) meeting
5月參加日本第2屆國際皮膚病研究學會(ISID)(TREK-DX、AA解盲數據應該來的及送出)
5月15日各基金公司公布113年Q1持股明細
6月底前公司會進行私募、授權、被併購或下市
請各位大大補充或指正.謝謝 |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/28 上午 08:30:13
第 6474 篇回應
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whalewisdom.com/stock/asln
該網站提供2021年Q3至今(2023年Q3)各基金對亞獅康增減股數數據
而且現在看到的2021年Q3至2023年Q3的持股數，都是已經減資(今年2月減資)完的數據
各位可以從2021年Q3開始查每季Tang Capital Management, LLC的進出量
Tang Capital Management, LLC是從2021年Q3開始買進亞獅康
各位可以查到Tang Capital Management公司負責人同時以
TANG CAPITAL PARTNERS LP
和
TANG CAPITAL MANAGEMENT LLC
這兩家基金公司大量買進亞獅康
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/27 下午 11:15:41
第 6473 篇回應
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小明大
看起來Tang Capital Management, LLC持股佔比有誤，有人可以提供投資機構真實的持股與佔比？謝謝 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/27 下午 10:43:13
第 6472 篇回應
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Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% (13F)
我認為資料有誤， 1,901,552/16,350,000=11.63% 非 25.03% |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/27 下午 10:21:19
第 6471 篇回應
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誇張大
whalewisdom.com/stock/asln
VIVO CAPITAL, LLC 賣了 2,272,726股 留 568,182 股 (可能是看到新數據不賣了 如反向買回 不知道會怎樣?)
持股那麼多投資機構一點也沒在怕 反而是小股東怕到不計成本殺出
7月6日跌到現在把003 004 的價值全部跌光光的非合理超跌 , 怎麼下去 怎麼上來 ! 散戶永遠是最大輸家
前十大 Holder 變動不大
前十大 Holder / Shares / 佔比
Tang Capital Management, LLC 1,901,552 29 Sept 2023 25.03% (13F)
BVF Inc. 1,049,999 29 Sept 2023 13.82% (13F)
Velan Capital Investment Management LP 625,000 29 Sept 2023 8.23% (13F)
Vivo Capital, LLC 568,182 29 Sept 2023 7.48% (13F)
Parkman Healthcare Partners LLC 372,741 29 Sept 2023 4.91% (13F)
Temasek Holdings (Private) Limited 335,615 29 Sept 2023 4.42% (13F)
Sio Capital Management, LLC 254,150 29 Sept 2023 3.34% (13F)
Citadel Advisors Llc 172,478 29 Sept 2023 2.27% (13F)
Schonfeld Strategic Advisors Llc 91,500 29 Sept 2023 1.20% (13F)
Millennium Management Llc 80,456 29 Sept 2023 1.06 (13F)
另外還有13G/A 投資機構 ( 看不懂持股佔比怎麼算? ) ( 持股那麼多 一點也沒在怕 變動不大 )
Shares / 佔比
K2 HealthVentures Equity Trust LLC 26,466,126 6.20 13G 2023/03/20
BIOTECHNOLOGY VALUE FUND L P 42,440,000 9.99 13G 2023-03-06
TANG CAPITAL PARTNERS LP 26,824,625 7.80 13G/A 2023-02-14
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/25 上午 01:44:16
第 6470 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/24 下午 04:46:29
第 6469 篇回應
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1.異位性皮膚炎病患全球2億人，目前只有百分之8 病患使用Dupilumab，使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效，是嚴重未被滿足的疾病。
2.eblasakimab 和 dupilumab 在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中的頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。
2.使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明 eblasakimab 具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力。
邏輯說明建立在上述3點前提確定下。
1.頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。即eblasakimab會搶走原用dupilumab治療的病患。給藥頻率由兩週一次改成一個月給藥一次。
2.使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效。即誘發異位性皮膚炎機制的路徑不只有一種，但已有百分之30-40 穫得理想療效，所以預估不會有太多種誘發路徑(預估有三種不同的誘發路徑算差不多)。Dupilumab抑制了其中一種誘發路徑。
3. TREK-DX是要找用Dupilumab治療沒效的病患，即找前面另外兩種誘發異位性皮膚炎機制的路徑的病患，這是一種挑戰(TREK-DX明年第一季解盲失敗也沒關係，因為亞獅康臨床三期可以找AD愈嚴重的病患來試驗)。
4.二期臨床試驗顯示，AD愈嚴重的病患，使用eblasakimab的療效愈好。(AD愈嚴重的病患，誘發因子是不是走其他誘發異位性皮膚炎機制的路徑?不知道)亞獅康應該在TREK-DX試驗中會增收用Dupilumab治療沒效但病情嚴重的病患。
5.頭對頭研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用。(如果誘發因子走IL-13R 與 IL-4R是兩條不一樣的誘發異位性皮膚炎機制的路徑，那亞獅康成功了，因eblasakimab可以同時抑制這兩種不一樣的誘發異位性皮膚炎機制的路徑)。
6. COPD用eblasakimab治療。給藥頻率有想像空間。
有請各位大大指正
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/21 下午 10:54:01
第 6468 篇回應
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該醒了吧，
創歷史新低0.92，很快就下市，
3期試驗，經費呢，誰敢投資，
最近一直放利多消息，
其中必有詐
連多頭天命大也失聯了，
這公司沒救，騙了很多年，
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/16 下午 04:56:51
第 6467 篇回應
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投資亞獅康的對沖基金及資產管理公司，持股明細(第三季)如下網站:
whalewisdom.com/stock/asln
7月6日大賣股票是
維沃資本有限責任公司
賣出2,272,726股
(剩568,182股)
而
維沃資本有限責任公司
在今年第一季
就是買進2,272,726股
(買賣股數一樣)
(第一季分階段買進,再7月6日一次賣出,才能嚇出一堆散戶)
(看不好就全賣吧,為何還留568,182股)
另外
唐公司在第三季再買進773,484股 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/14 下午 07:07:41
第 6466 篇回應
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依亞獅康的前科記錄，
我認為沒有機會照Tempest |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/11/14 上午 06:31:04
第 6465 篇回應
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Tempest Therapeutics憑啥1天從18層地獄升到天堂？
2023.10.11-美股又驚現一夜飆漲近40倍大牛股
www.fx168news.com/article/326113
從24小時前的每股30美分的價格上漲到了目前的6.40美元。漲幅超過2,000％，最高飙到39.7倍.....
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亞獅預計於2024 年第一季公佈TREK-DX試驗的主要數據(Eblasakimab在先前接受 Dupilumab 治療的男性或女性中度至重度異位性皮膚炎患者中的研究)
萬一數據正面，按目前股價1日又該翻漲幾倍? |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/14 上午 12:22:44
第 6464 篇回應
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這位發表演講者是公司轉譯科學部主任，來自加州，服務過Lebrikizumab 研發公司Dermira與Lily
後來Lebrikizumab 被Lily以11億美元併購，因為Lily準備併購有潛力的AD開發中藥物，準備與Dupilumab 正面大對決。
像Aslan Pharmaceuticals 這種總市值約1800萬美元又有競爭潛力，可以進入三期臨床，股價會跌的理由最大可能是肥水不落外人田，台灣股東籌碼被嚇出後(賣壓來自台灣股東的可能性最大)，落入大股東手中後就是股價反轉的開始，股數少，總市值小，未來增值倍數如投資機構預估相當可觀。 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/13 下午 11:38:46
第 6463 篇回應
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如明天大所言，今天正式跌破一元，
每天破底，離下市就快了，
這公司連試驗後報告都能修正，
Moa有效可能也是個屁，可能造假的
這公司本來就無誠信，
最近多次請專家鬼話連篇，市場也不買單，
依此價位還奢言要做三期試驗，真是天真好笑，錢那個白癡付，
一騙再騙，從台灣騙倒美國，
真瞎了眼，現只能聽天命認輸 |
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| 會員：立宏10147985 |
發表時間:2023/11/11 下午 07:31:00
第 6462 篇回應
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/11 下午 06:19:41
第 6461 篇回應
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m.youtube.com/watch?v=HvJGBLvuYmo |
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| 會員：誇張10133098 |
發表時間:2023/11/11 下午 06:11:16
第 6460 篇回應
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Dr. Ferda Cevikbas, Aslan Therapeutics - YouTube
m.youtube.com/watch?v=HvJGBLvuYmo |
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| 會員：油槍滑掉10153108 |
發表時間:2023/11/8 下午 02:26:28
第 6459 篇回應
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八月底已出清aslan持股，有幸處分價格還在2元以上，從台灣到美國，一路買進，處分前目前ADR持股成本約為USD12.5~13元左右(換算回當初台股大概是一股TWD14~15元左右)，這一筆投資也算是以-85%收場，我相信我的持股成本在老獅友裡應該算是相對低的了，話不多說了，大概也是最後一篇了，目前這樣看下來大概只有明天過後大大說的較為準確，其他畫大餅的就算了，11月價格也逼近1元下市保衛戰，跟明天過後大大預估的一樣這就不多說了，目前現金夠稱到2024下半年，但2024上半年有什麼呢?只有ASLAN003的期中數據，ASLAN004的二線因為修改試驗的緣故，已經不知道何時會完成了，只留下明年會開始進行三期及日本一期，但日本一期說實在的有沒有做得不影響大局了，公司沒錢做三期，但以目前來說，到了明年下半年，ASLAN004也沒什麼新進度了，要找大藥廠合作三期，真的有這麼容易?以目前市值來說，USD5億元是25倍，USD10億元是50倍沒錯喇，但以ASLAN股價一直在破底來說是有誰的主力部位持有成本USD1.2元的喇，那乾脆等到股價0.5元再來說不就變成50倍、100倍更吸引人?以目前股本來算(後續沒有增資膨脹的話)，市值1億元大概是ADR1股6元(換算回台股大約1股7~8元)，老獅友可以評估一下，持有這麼多年，還要冒著下市的風險，報酬率要抓多少?收購價格起碼要達到多少才能接受?我自己評估後是覺得算了，爛泥扶不上牆，時間跟錢都給了，只交出這種成績的話，我不認為未來會有所改善，總之老獅友們保重....... |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/6 下午 11:11:15
第 6458 篇回應
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新聞稿中有提到頭對頭臨床試驗 Head-to-Head trial （主要是與dupilumab進行比較）
這種臨床試驗新方式昰要與已上市舊藥進行藥物療效與安全性進行更直接比較，目的在於加快臨床試驗與藥物審查時程
可参考：
新藥舊藥誰比較好？頭對頭臨床試驗 PK 解密 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/11/6 下午 10:21:08
第 6457 篇回應
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全文請參考公司新聞稿
ASLAN PHARMACEUTICALS PRESENTS NEW DATA ON EBLASAKIMAB IN ATOPIC DERMATITIS AND COPD TRANSLATIONAL MODELS AT THE 7th DERMATOLOGY DRUG DEVELOPMENT SUMMIT
阿斯蘭製藥公司在第七屆皮膚病藥物開發高峰會上展示 Eblasakimab 在異位性皮膚炎和慢性阻塞性肺病轉化模型中的新數據 阿斯蘭製藥股份有限公司 2023 年 11 月 3 日星期五晚上 7:00
eblasakimab和dupilumab在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中的頭對頭研究證實了eblasakimab靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用
使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明eblasakimab具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力
結果首次證明eblasakimab在 AD 以外的其他適應症的潛在用途
加州聖馬特奧和新加坡，2023 年11 月3 日（環球通訊社）- ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法來改變患者的生活，今天宣布推出新產品數據於2023 年10 月31 日至11 月2 日在馬薩諸塞州波士頓舉行的皮膚病藥物開發高峰會(DDDS) 上公佈。這些數據集提供了強化證據，證明eblasakimab 在異位性皮膚炎(AD) 中的差異化作用機制，以及首次展示了其在新適應症——慢性阻塞性肺部疾病 (COPD) 中的應用，該疾病可由 2 型發炎驅動。
在 AD 患者的皮膚穿刺活檢中進行的eblasakimab 和dupilumab之間的頭對頭研究顯示，局部皮膚組織分泌的發炎細胞因子的表達存在差異， eblasakimab治療更有效地降低Th2 細胞因子IL-13、IL-4和IL-13 的表達。與治療dupilumab 。這些初步結果驗證了先前發布的來自 AD 患者外周血單核細胞的數據1 ，這些數據來自ASLAN 與Shawn Kwatra 博士（約翰霍普金斯大學醫學院）和Madan Kwatra 博士（杜克大學）的研究合作。這些數據共同證明了eblasakimab與dupilumab相比的差異化作用，並強調了eblasakimab靶向 IL-13R 的潛在優勢，這可能導致更有效地阻斷 2 型訊號傳導，同時不影響 1 型受體。
ASLAN 也利用已建立的人類供體精密切割肺切片離體模型，提供了研究eblasakimab在 COPD 中作用的新數據2。該模型使用 IL-4 和 IL-13（參與 COPD 疾病病理學的關鍵 Th2 細胞因子）測試了肺組織中的氣道高反應性 (AHR) 3。Eblasakimab可透過減少氣道收縮，顯著降低 IL-4 和 IL-13 誘導的 AHR。此外，IL-4 和 IL-13 使氣道對醋甲膽鹼的反應進一步收縮變得敏感，但這種敏化被eblasakimab治療阻斷。為了檢查對氣道擴張的影響，使用福莫特羅誘導支氣管擴張。IL-4 和 IL-13 預處理在治療後 5 分鐘內顯著降低了福莫特羅引起的擴張，但這些效應被eblasakimab有效逆轉，恢復了氣道的正常反應。因此，eblasakimab成功阻斷了肺組織中IL-4/IL-13誘導的AHR，恢復了氣道收縮和擴張的正常反應，這在COPD中具有臨床意義。Eblasakimab透過 2 型受體阻斷 IL-4 和 IL-13，與僅針對 IL-13 細胞因子的藥物相比，它有可能在更廣泛的適應症中更有效。
「慢性阻塞性肺病是全球第三大常見死亡原因4，並且是一種異質性疾病，很大一部分患者受到 2 型驅動病理的影響，而這些患者的針對性治療選擇範圍有限。我們在轉化模型中提供的數據對於探索eblasakimab在 AD 以外的其他適應症中的潛力至關重要，我們相信eblasakimab具有巨大的潛力，可以為 COPD 提供有效且差異化的治療選擇，該市場預計將到2032年將達到 300 億美元，」ASLAN 製藥公司執行長 Carl Firth 博士說。“雖然eblasakimab已經在 AD 中展示了每月一次的給藥方案，且不影響療效，但在由 2 型炎症的常見潛在生物學驅動的其他疾病中，還有巨大的未開發潛力。”
ASLAN Pharmaceuticals 轉化科學主管 Ferda Cevikbas 博士表示：“我們提供的轉化數據提供了eblasakimab獨特作用機制的證據，並強調了其與針對 IL-4R 的藥物的區別。” “我們很高興受邀在本次行業會議上展示這些轉化模型，並展示eblasakimab在解決 AD 和 COPD 中 2 型驅動炎症的潛力。”
對這兩種轉化模型的研究正在進行中，ALSAN 計劃提交全面的數據集以在即將舉行的科學會議上發布。藥物開發高峰會的簡報可透過 ASLAN 網站存取。
關於eblasakimab
Eblasakimab是一種潛在的一流單株抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性發炎疾病的關鍵途徑。Eblasakimab獨特的作用機制能夠特異性阻斷 2 型受體，並有可能改善目前用於治療過敏性疾病的生物製劑。透過阻斷 2 型受體，eblasakimab可阻止白細胞介素4 (IL-4) 和白細胞介素13 (IL-13) 的信號傳導，而白細胞介素4 (IL-4) 和白細胞介素13 ( IL-13) 是AD 發炎的關鍵驅動因子。中度至重度 AD 的 2b 期 TREK-AD 研究的積極結果支持eblasakimab從AD 治療開始就提供每月一次的給藥方案的潛力，而不影響療效，並且迄今為止證明了令人鼓舞的安全性，為2 期臨床試驗做好了準備3 進行中。ASLAN 也在 2 期試驗 TREK-DX 中研究eblasakimab在經歷過dupilumab 的中度至重度 AD 患者的應用。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/4 上午 12:46:58
第 6456 篇回應
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阿斯蘭製藥公司在第七屆皮膚病藥物開發高峰會上
展示 Eblasakimab 在異位性皮膚炎和慢性阻塞性肺病轉化模型中的新數據
eblasakimab 和 dupilumab 在異位性皮膚炎 (AD) 患者皮膚活檢中
研究證實了 eblasakimab 靶向 IL-13R 與 IL-4R 的差異化作用
使用已建立的人類肺切片 COPD 模型，新數據證明 eblasakimab 具有減少氣道收縮和增強擴張的潛力
結果首次證明 eblasakimab 在 AD 以外的其他適應症的潛在用途 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/11/2 下午 10:58:37
第 6455 篇回應
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希望 Piper Sandler及H.C. Wainwright這2家公司能看對一次，
Piper Sandler 重申對 Aslan Pharmaceuticals (ASLN) 的買入評級
，
奧斯汀安吉洛 2023年10月30日 下午 6:56
|在今天發布的一份報告中，Piper Sandler 的 Edward Tenthoff
重申阿斯蘭製藥公司（ASLN – 研究）的買進評級
報告），目標價為 15.00 美元。 公司股票已收盤
上週五價格為 1.07 美元。
目前，分析師對亞獅康製藥的共識是強烈的
買入平均目標價為 15.67 美元，
在今天發布的一份報告中，
H.C. Wainwright溫賴特還重申對該股的買入評級，目標價為 17.00 美元。
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/31 下午 09:25:35
第 6454 篇回應
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孤兒藥大
你說的沒錯 --- 看到很多老獅友們都絕望了! 讓人覺得難受 …….
個人認為 很多投資人會認為股價下跌與療效不好產生聯想, 事實上是這樣嗎? 可能對也可能錯, 失望性殺盤讓股價嚴重超跌
二期結束可以做次族群分析以找出三期最佳療效策略 , 三期期結束就不可以再做次族群分析
天命大7月6日貼文提到依今晚報告,平均EASI降幅前6週水準是如預期,但7~16週跑不動….
事實上不是如此, 建議天命大看IQVIA Biotech & ASLAN Pharmaceuticals KOL Panel Discussion (21分15秒--24分15秒圖表) ( 把圖表用手機拍下慢慢看 )
以下是數據是依據 2023 年 10 月 13 日阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據與2023 年 10 月 24 日阿斯蘭製藥今天將共同主辦 KOL 小組討論，討論異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局的變化
收案分析 ( IQVIA Biotech & ASLAN Pharmaceuticals KOL Panel Discussion)
ITT EASI 16- 66 共289人(100%) EASI score mean 27.9 IGA3/4 58.8%/41.2%
EASI 18- 66收案231人 (80%) EASI score mean 30.7 IGA3/4 51.5%/48.5%
EASI 21- 66收案181人 (63%) EASI score mean 33.8 IGA3/4 40.3%/59.7%
( EASI大於等於21 IGA/4 就是收重度病患 以下數據發現 病患越嚴重療效越顯著
IGA3/4 40.3%/59.7% IGA 4病患比IGA3嚴重 (dupilumab三期IGA3/4 51%/49%)
dupilumab三期IGA4 佔49% eblasakimab 二B IGA4 佔59.7%
又是四週一針 這是我看出潛力的原因, eblasakimab 未來AD 市場全球爭奪賽
(篩選1 符合生物標記病患 2 EASI score 大於等於 21分 600mg 四週一針
保守一點600mg 兩週一針建議列入臨床設計 240億美元的AD 市場不要有想要獨佔市場的念頭 , 留點市場給別的藥 )
(dupilumab三期是設計300mg一週一針 與 兩週一針)
A 600mgQ4w 不做次族群分析在第4週就達到顯著差異一直到第10週與對照組達到最大差距 , 第11週才走平繼續往下直到16週
B 600mgQ4w 次族群分析EASI大於等於18 在第2週就達到顯著差異一直到第16周(與對照組越拉越遠 , 300mg Q2w 400mg Q2w 也一樣在第2週就達到顯著差異一直到第16周與對照組越拉越遠
400mg Q4w 表現較差組 雖有達到顯著差異 在第6週以後就走平
C ITT EASI 16- 66 共289人(100%) EASI score mean 27.9 IGA3/4 58.8%/41.2%
600mg Q4W ( 59人) -73.0% /--51.1%) p=0.001
400mg Q4W ( 59人) -61.9% /--51.1%) p=0.1054 ( 表現欠佳組 )
400mg Q2W( 56人) -65.8% /--51.1%) p=0.029
300mg Q2W( 58人) -69.8 % /--51.1%) p=0.005
安慰劑組Q2W( 57人) --51.1%
D EASI 18- 66收案231人 (80%) EASI score mean 30.7 IGA3/4 51.5%/48.5%
在對基線EASI 評分至少為18 的患者 ( 231人) 亞組的分析中，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大：
600mg Q4W ( 47人) -75% /-42.3 %（p<0.0001）
400mg Q4W ( 49人) -60.4% /-42.3 %（p<0.0098）
400mg Q2W( 46人) -73.5%/ -42.3 %（p<0.0001）
300mg Q2W( 44人) -71.8%/-42.3 %（p< 0.0001）
安慰劑組Q2W( 45人) -42.3 %
E EASI 21- 66收案181人(63%) EASI score mean 33.8 IGA3/4 40.3%/59.7%
在對基線EASI 評分至少為21 ( 181人 ) 的患者亞組的分析中，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大：
600mg Q4W( 31人) -74.5% /38.0%（p<0.0001），
400mg Q4W ( 39人) -60.2% /-38 %（p<0.0068）( 表現欠佳組 )
400mg Q2W( 41人) -72.7%/38.0%（p<0.0001），
300mg Q2W( 32人) -69.8%/38.0%（p<0.0001），
安慰劑組Q2W( 38人) -38 %
在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組
600mg Q4W ( 31人)53.6%/12.9% (p=0.009)，
400mg Q4W ( 39人)36.1%/12.9%（p=0.0328）( 表現欠佳組 )
400mg Q2W ( 41人)49.7% / 12.9% (p=0.0014)，
300mg Q2W( 32人) 52.1%/12.9% ( p=0.001)
安慰劑組Q2W( 38人) 12.9%
在對基線EASI 評分至少為21 的患者獲得驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組
600mg Q4W( 31人) 29.8% /6.8% (p=0.0172)，
400mg Q4W ( 39人) 9.6%/6.8% ( 表現欠佳組 )
400mg Q2W( 41人) 37.6% /6.8%(p=0.0030) ，
300mg Q2W ( 32人)27.1%/6.8%（p=0.0297），
安慰劑組Q2W( 38人) 6.8 %
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/10/31 下午 04:50:18
第 6453 篇回應
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阿斯蘭即亞獅康，翻譯軟體關係，感覺亞獅康縣在在打廣告如下譯文
How ASLAN Pharmaceuticals Limited is Revolutionizing the Pharma Industry
阿斯蘭製藥有限公司如何徹底改變製藥業
阿斯蘭製藥有限公司已成為製藥業的遊戲規則改變者，徹底改變了藥物的開發方式，為全球患者帶來了希望。 憑藉其創新方法和致力於解決未滿足的醫療需求，亞獅康製藥有限公司對製藥業產生了重大影響。
亞獅康製藥有限公司徹底改變產業的關鍵方式之一是專注於精準醫療。 透過利用尖端技術和先進的分析，該公司能夠識別最有可能從其治療中受益的特定患者群體。 這種有針對性的方法不僅增加了臨床試驗的成功機會，還確保患者在正確的時間接受正確的治療。
除了精準醫療之外，阿斯蘭製藥有限公司也擁抱協作的力量。 公司積極尋求與學術機構、研究組織和其他製藥公司的合作關係，以加速新療法的開發。 透過匯集資源和專業知識，亞獅康製藥有限公司能夠更有效地應對複雜的醫療挑戰。
此外，阿斯蘭製藥有限公司在腫瘤學領域取得了重大進展。 該公司的創新產品線包括一系列針對各種癌症的標靶療法，包括胃癌、乳癌和大腸癌。 這些療法在臨床試驗中顯示出有希望的結果，為先前治療選擇有限的患者帶來了新的希望。
阿斯蘭製藥有限公司致力於以患者為中心，這是其區別於傳統製藥公司的另一個方面。 該公司積極與患者權益團體合作，並將患者的觀點納入其藥物開發過程。 這種方法確保從研究的早期階段到新療法的最終批准，都考慮患者的需求和偏好。
此外，阿斯蘭製藥有限公司在全球擁有強大的影響力，在亞洲、歐洲和美國開展業務。 這種全球影響力使該公司能夠進入不同的市場並獲得廣泛的資源。 透過擴大業務範圍，阿斯蘭製藥有限公司能夠將其創新療法帶給世界各地的患者，無論他們身在何處。
阿斯蘭製藥有限公司對製藥業的影響不容小覷。 該公司的藥物開發創新方法、對精準醫療的關注、對協作的重視以及對以患者為中心的承諾都為其成功做出了貢獻。 透過挑戰傳統規範和擁抱新技術，亞獅康製藥有限公司正在為更有效率、更有效的製藥業鋪平道路。
總之，阿斯蘭製藥有限公司正在透過其創新方法、協作思維和以患者為中心的焦點，徹底改變製藥業。 憑藉精準醫療方法，該公司能夠開發出標靶療法，為患者帶來新的希望。 透過積極尋求合作夥伴關係並與患者權益團體合作，亞獅康製藥有限公司正在加速新療法的開發。 其全球影響力進一步使該公司能夠接觸到世界各地的患者。 阿斯蘭製藥有限公司對製藥業的影響是不可否認的，其對創新和患者護理的承諾為整個行業樹立了新標準。
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| 會員：鋼鐵男子10144826 |
發表時間:2023/10/31 下午 04:40:29
第 6452 篇回應
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加上我們對患者和醫⽣的調查結果，⽀持我們對eblasakimab 的 3 期研究計劃，我們預計將於 2024 年與全球商業合作夥伴⼀起啟動該研究，」 Firth 博⼠補充道。
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| 會員：孤兒藥10140658 |
發表時間:2023/10/31 上午 11:50:10
第 6451 篇回應
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看到很多老獅友們都絕望了! 讓人覺得難受；對於目前的狀況，覺得只有公佈二線期中數據，讓大眾了解在服用過杜必炎的背景值下，004還有治療效果，這樣004這顆藥才有機會重新被認同，不然應該還是像明天大分享的一樣，朝向破1塊的路前進而已。
大家珍重自己的口袋啊!
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/30 下午 11:43:21
第 6450 篇回應
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小明大
1 那斯達克交易所則規定，如果公司股價連續30 天低於1 美元，或未滿足其他要求時，證券交易所就會發出警告，必須在180 天內恢復股價，若未達成便會被強制下市或轉移到上市標準較低的交易所 (被併購的機率遠大於下市機率)
2明年第一季數據全部出來是併購好時機 , 三期臨床的錢是併購公司出的 , 不用擔心三期臨床經費 , 因為根據修訂合約條款，亞獅康-KY將於ASLAN004三期試驗啟動時支付CSL首筆款項3,000萬美金。CSL將可收取最高達9,500萬美金之申請進度里程金、最高達6.55億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位數至10%之權利金 (約百分之7.5) 請問大家又要在歐美亞啟動三期臨床 又要先給3,000萬美金, 錢從何而來 ? (被併購的機率遠大於下市機率)
3 明年第一季數據亮眼, 日本有啟動一期臨床 , eblasakimab歐美亞有啟動三期臨床 是正面指標
4 Piper Sandler Companies是一家美國跨國投資銀行和金融服務公司，專注於併購、財務重組、公開發行、公共金融、機構經紀、投資管理和證券研究。該公司透過其主要子公司 Piper Sandler & Co，面向企業、機構投資者和公共實體。
員工近2000人 今天重申對阿斯蘭公司買入評等 目標價15美元, 與 H.C. Wainwright & Co. 八月中重申對阿斯蘭公司買入評等 目標價15美元-17美元 很接近
5 觀察重點: 今年 11 月 2 日舉行的第七屆發炎性皮膚病皮膚病藥物開發年度高峰會上，介紹了 eblasakimab 在慢性阻
塞性肺病 (COPD) 人類轉化模型中的初步結果。
• Farudodstat 的 FAST-AA 研究的主要中期數據預計將於 2024 年第一季度公佈。
TREK-Dx study 2024 年第一季度公佈數據 ( 75人 使用dupilumab 中斷病患 改用eblasakimab )
• 預計 ASLAN 的合作夥伴 Zenyaku Kogyo Co. 將在日本啟動 eblasakimab 的 1 期試驗。
2024 年上半年ASLAN 正在對 TREK-AD 研究進行持續分析，並計劃提交生物標記數據和患者報告的結果，以便在未來的
科學大會上發表。
預計將與美國食品藥物管理局舉行第 2 階段結束會議，隨後 eblasakimab 的第 3 階段臨床計畫預計將於2024年啟動。
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/10/28 上午 12:14:39
第 6449 篇回應
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台醣大
我希望你是對的，
只不過從台灣輸到美國，我已不抱希望，
公司一再強調會在明年做3期，問題是以此股價如何再募款增資，
而且股價破1美元又有下市危機，
經費從何而來，還沒算要付CSL的授權金，
台醣大天命大你們的看法呢 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/27 下午 11:55:09
第 6448 篇回應
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補充說明
小組討論會中 eblasakimab 2b TREK-AD study 圖片提到 在第四週時實驗組與對照組曲線就拉開達到顯著差異，分析EASI>18分 實驗組與對照組在第二週曲線就拉開達到顯著差異，呈現越嚴重病患療效越好的趨勢，這是重大發現
從圖片發現本次實驗從 EASI從16分收到66分，非常嚴重病患EASI 50分以上約有百分之10 .
感覺有人在壓低股價收籌碼，目前總市值約2000萬美元(股價x股數)，換算股數約16666000股，大股東約掌控6成，四成散戶，籌碼被收得差不多了
五億美元被併購，會有25倍漲幅，十億美元被併購，會有50倍漲幅，想不通散戶賣光股票，公司再公佈好數據昰不是要整碗端走？ |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/27 下午 10:41:04
第 6447 篇回應
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小明大: 有價差建議趕快買回
二期臨床: 可以先射箭後再調整角度 修正勢勢 ( 二期臨床主要是探索安全性與有效劑量，探索給藥頻率與如何更有效篩選受試， 探索如何增加三期臨床成功機率)
三期臨床: 調整好角度 修正好勢勢射出後就沒有修正機會了 (一翻兩瞪眼)
亞獅康製藥2023 年 10 月 24 日上午 11:00（美國東部時間) 將共同主辦關於異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局變化的 KOL 小組討論 ASLAN 管理層將展示 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據
TREK-AD 研究:召募病患EASI score 大於等於21分共181人
EASI score 平均分數 33.8分 美國病患45人 EASI score 平均分數 34.3分
(dupilumab三期 EASI score 平均分數31.8-33分) ( 疾風知勁草板蕩識忠臣)( 召募病患越嚴重療效越好)
IGA score : eblasakimab 2b IGA 3 (中度) (73 人 40.3%) IGA 4 (重度) ( 108 人 59.7% )
(dupilumab三期 IGA score IGA 3 (中度) ( 51%- 52 % ) IGA 4(重度) ( 48% -49% )
(疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好 )
Mean change from baseline :
ITT 289人 eblasakimab 2b 600mg Q4w -73 / - 51.1
EASI score 大於等於18分 600mg Q4w -75 / - 42.3
EASI score 大於等於21分 600mg Q4w -74.5 / - 38 (疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好)
EASI 75 : eblasakimab 2b ITT 289人 600mg Q4w 52% /24.4%
EASI score 大於等於18分 EASI 75 600mg Q4w 55.6% /15.4% (dupilumab三期 300mg Q2w 50.3%/15.2%
(疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好)
IGA 0/1 eblasakimab 2b ITT 289人 600mg Q4w 31.2% /15.1 %
EASI score 大於等於18分 600mg Q4w 30.6% / 8 % dupilumab三期 300mg Q2w 34.7 % / 10.2%
(疾風知勁草板蕩識忠臣) ( 召募病患越嚴重療效越好)
本次召募 ITT 289人 100% EASI score 大於等於18分 佔80% EASI score 大於等於21分 佔63% 小於21分 佔37%
與會專家市場預估 : eblasakimab 1L 17% ( AD 40.8 億美元) 2L 26% ( 過敏 氣喘 COPD 62.4 億美元 )
本次KLO 小組討論 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據獲得參語會疫專家
好評與獲得許多寶貴建議 ( 本次KLO 小組討論 有超過一半病患願意換藥 )
( 異位性皮膚炎病患全球2億人( 美國4140萬人 歐盟3070萬人 中國 3560萬人日本500萬人) 目前只有百分之8 病患使用Dupilumab , 使用Dupilumab的病患中只有百分之30-40 穫得理想療效,是嚴重未被滿足的疾病
以上分享 僅供參考 |
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/10/26 上午 09:50:03
第 6446 篇回應
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市場反應永遠是對的
到現在又再修改DX收案標準，
可見公司有多爛，失敗多次還搞不清狀況，
到現在仍在射箭後再畫靶，
市場不買單沒救了，
從台灣詐騙到美國 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/24 下午 09:26:10
第 6445 篇回應
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二期臨床試驗Phase 2
昰以小規模之病人受試者為對象，所需人數約數十至數百人，目標是評估不同劑量對病人的藥效與安全性，作為第三期臨床試驗劑量之依據，白話說
就是探索安全性與有效劑量，探索給藥頻率與如何更有效篩選受試，探索如何增加三期臨床成功機率 ，eblasakimab 2b 期TREK-AD study 只昰接續ㄧ期臨床再探索安全性與療效，沒有所謂的成功或失敗，投資人把二期臨床看的太好或不好是非理性的解讀，股價已被嚴重殺過頭，
公司評估有開發潛力就會繼續往三期走，
最重要的是投資人要注意觀察公司動向。
EASI 嚴重性分別如下：
0 = 清晰
0·1-1·0 = 幾乎清晰
1·1-7·0 = 輕度
7·1-21·0 = 中度
21·1-50·0 = 嚴重50·1-72·0 = 非常嚴重
本次次族群分析EASI分數21分以上（重度）可以獲得極佳療效，猜測三期臨床不會召募太多中度病患，以重度病患EASI分數
21分以上為主要對象，
實驗組與對照組差距才會拉大, 才會獲得極佳療效。
公司重要訊息
2023 年 10 月 18 日
亞獅康製藥將共同主辦關於異位性皮膚炎臨床試驗和治療格局變化的 KOL 小組討論
ASLAN 管理層將展示 TREK-AD 研究的新數據以及來自患者和處方者調查的 AD 治療前景的新市場研究數據
在此註冊即可參加 2023 年 10 月 24 日上午 11:00（美國東部時間）舉行的網路研討會
加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 10 月 18 日 – ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布將共同主辦與領先的臨床研究組織 (CRO) 進行小組討論，“異位性皮膚炎的變化面貌：Dupilumab 推出後七年中臨床試驗和治療格局發生了怎樣的變化”，其中關鍵意見領袖(KOL) Jonathan Silverberg 將出席MD、PhD、MPH（喬治華盛頓大學醫學與健康科學學院）和 April W. Armstrong，MD、MPH（加州大學洛杉磯分校健康中心）。
這項網路研討會活動將包括 ASLAN 和 CRO 的演講，隨後與兩位 KOL 進行小組討論，討論異位性皮膚炎 (AD) 臨床試驗和治療格局的變化、這些變化對臨床數據和新療法的影響，以及優化AD 試驗的潛在解決方案。
ASLAN 管理層將討論eblasakimab 2b 期 TREK-AD 研究的數據，並將介紹針對 AD 患者和處方醫生對當前和未來治療的看法的調查的新市場研究。
請在此處註冊，參加 2023 年 10 月 24 日星期二上午 11:00 至中午 12:00（美國東部時間）的網 路廣播，或觀看活動重播
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Key Opinion Leader (KOL)
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/10/24 下午 04:42:53
第 6444 篇回應
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天命大及各位大大
這公司未來還有希望嗎，
從7月6日起至今已連跌快4個月，不知其原因，數據雖不佳，但不至輸Cntb，現在又回1元，看來不樂觀了，
感覺公司已沒救了，會再次下市，
亞獅康高層賺到高薪，不在乎投資者，當初在台上市才幾年，就任意撤出台灣，就應該覺悟，這是一家無誠信公司， |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/15 上午 09:31:35
第 6443 篇回應
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重藥補充
1 公司預定本季將與美國食品藥物管理局(FDA)召開臨床三期前會議End-of-Phase 2 (EOP2) meeting
2 EOP2 meeting根據Eblasakimab異位性皮膚炎的臨床前, 一期 , 2B TREK-AD 臨床試驗結果，針對臨床三期與申請藥證(NDA)前的規劃，包含藥物化學製造與管制(CMC)、三期臨床試驗(pivotal trial)設計( 劑量 用藥頻率 收案人數 組別 收案條件 主要與次要療效指標)，臨床試驗安全性與美國FDA進行充分討論。美國FDA在會議中也會提供的建議
3投資人會任認為FDA核准藥證是看藥物療效要比現有藥物好, 這是一種迷思
4 美國FDA依據 2 (事先約定好的設計條件是否達標來核准藥證)(主要是安全性 有效性
藥物化學製造與管制(CMC) )
5 tralokinumab 療效有比 Dubilumab 強嗎? 為什麼美國FDA 核准 tralokinumab 藥證 ( 因為事先與美國FDA約定好的三期臨床實驗設計條件達標) ( 非只看藥物間的競爭)
6異位性皮膚炎病患全球2億人( 美國4140萬人 歐盟3070萬人 中國 3560萬人
日本500萬人) 目前只有百分之8 病患使用Dupilumab , 使用Dupilumab的病患只有百分之30-40 穫得理想療效,是嚴重未被滿足的疾病, 預期美國FDA未來會核准更多生物製劑單株抗體藥物) , FDA 希望安全有效藥物越多越好, 最好高貴不貴 以保障病患權利
7 AD市場到2029年預估240億美元, 不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 ) 目前只有dupilumab 與Tralokinumab 兩種生物製劑單株抗體藥物,Tralokinumab數據雖差 ((FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證目前準備開賣中)
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/14 上午 10:49:18
第 6442 篇回應
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沒有人會懷疑eblasakimab 有拿FDA 藥證潛力 (不用次族群分析 ) 理性看待二B 臨床 利用假期好好看 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中
阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據
TREK-AD 研究後期口頭報告期間提供的數據表明，eblasakimab作為第一個治療中重度異位性皮膚炎的生物製劑具有潛力，從開始時每月一次給藥的效果具有競爭性
•來自對患有嚴重疾病的患者（基線EASI 評分至少21）（佔ITT 患者的63%）的事後分析的新數據顯示，每月服用600 mg 依布拉希瑪，持續16 週，導致EASI 評分降低74.5% （與安慰劑組為 38.0%，p<0.0001），EASI-75 為 53.6%（安慰劑組為 12.9%，p=0.0009），顯示安慰劑調整療效顯著擴大
加州聖馬特奧和新加坡，2023 年 10 月 13 日（環球通訊社）— ASLAN Pharmaceuticals Pte Ltd（NASDAQ：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活。宣佈在第 32在成人中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 中的eblasakimab歐洲皮膚病學和性病學會 (EADV) 大會 屆。
Eric L. Simpson 醫學博士、俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科 Frances J. Storrs 教授和 TREK-AD 研究的首席研究員介紹了該研究的主要結果，該研究先前於 7 月宣布。
1與安慰劑相比， Eblasakimab在第16 週時達到了主要終點，即濕疹面積和嚴重性指數(EASI) 評分相對於基線的變化百分比，在三個給藥組中具有統計顯著性：每四周一次600mg 劑量（每四周600mg），這在數值上是最好的執行臂，每兩週一次 400mg 劑量（400mg Q2W）和每兩週一次 300mg 劑量（300mg Q2W）。
2使用這些劑量的eblasakimab治療的患者在治療的最初幾週內迅速起效，到第四週時 EASI 評分有統計學上的顯著改善。
3Eblasakimab在所有劑量水平下通常耐受性良好，結膜炎和注射部位反應的發生率較低。EADV 大會上也發表了基於對嚴重 AD 患者的事後分析的新數據（基線 EASI 評分至少為 21，佔意圖治療 (ITT) 人群的 63%）。此亞組的中位基線 EASI 評分為 31.1（在美國登記的患者為 31.0），
4而 ITT 族群的中位數為 24.0（在美國登記的患者為 19.2）。亞組分析結果表明， eblasakimab治療的療效與 ITT 族群相當，但安慰劑反應顯著降低。
5 我們很高興在 EADV 大會上展示 TREK-AD 研究的主要數據和新的附加分析。我們的研究結果支持了eblasakimab作為異位性皮膚炎 (AD) 的新型治療方法的潛力，從開始時每月給藥一次，且不影響療效，
6 ASLAN 製藥公司首席醫療官 Alex Kaoukhov 博士說。「對 AD 患者亞組的事後分析結果強調了了解 AD 臨床試驗中患者群體變化的重要性。
7雖然與總體試驗人群相比，eblasakimab在患者重症中的表現同樣出色，但患有較輕疾病的患者數量增多可以顯著提高安慰劑反應。”
( 6, 7 說明亞組分析原因) (較輕疾病的患者數量增多可以顯著提高安慰劑反應 ) (三期會收重症患者)
8 TREK-AD 研究的積極結果為eblasakimab作為治療異位性皮膚炎的新療法的潛力提供了令人信服的案例，它可以透過提供方便、有效和安全的治療選擇來提高患者的護理標準，」
Eric說L. Simpson，醫學博士，俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科 Frances J原因. Storrs 教授，TREK-AD 研究首席研究員。
第 32屆歐洲皮膚病學和性病學會大會演講詳情：遲到口頭報告
TREK-AD 的結果：一項針對中度至重度異位性皮膚炎成年患者的 eblasakimab 隨機、雙盲、安慰劑對照 2b 期研究（摘要 ID 6703）
AD 是一種常見、慢性、多因子皮膚病，其主要免疫特徵是輔助 T 細胞 2。細胞激素白細胞介素 (IL) 4 和 IL-13 被認為是 AD 的關鍵驅動因素。兩者都透過共享的 2 型受體（一種由 IL-4Rα 和 IL-13Rα1 組成的異二聚體）發出訊號。Eblasakimab是一種潛在的一流單株抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性發炎疾病的關鍵途徑。
9 TREK-AD（一項eblasakimab治療中重度 AD 成人患者的 2b 期研究）的積極數據表明，eblasakimab有潛力從一開始就提供每月一次的給藥方案，而不影響療效。
ITT 族群中的 289 名患者被隨機分配至每月一次 400mg（400mg Q4W）或 600mg（600mg Q4W）的eblasakimab 組，或每兩週一次300mg（300mg Q2W）或400mg（400mg Q2W）的組別，或安慰劑Q2W 組，持續16 週，在兩次或三次負荷劑量後。
10 對基線 EASI 評分至少為 21（嚴重疾病）的患者進行了亞群事後分析。
在 ITT 族群中，與安慰劑相比，第 16 週時eblasakimab劑量600mg Q4W、400mg Q2W 和300mg Q2W 的EASI 評分改善顯著較大（-73.0% [p=0.001]、-65.8% [p=0.029 ] 和-69.8 % [P=0.005] vs -51.1%）。
11 在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組的分析中，與ITT 人群相比，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大：
600mg Q4W -74.5% /38.0%（p<0.0001），
400mg Q2W -72.7%/38.0%（p<0.0001），
300mg Q2W -69.8%/38.0%（p=0.0001），
在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組
600mg Q4W 53.6%/12.9% (p=0.0009)，
400mg Q2W 49.7% / 12.9% (p=0.0014)，
300mg Q2W 52.1%/12.9% ( p=0.001)
400mg Q4W 36.1%/12.9% （p=0.0328）
在對基線EASI 評分至少為21 的患者獲得驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組
600mg Q4W 29.8% /6.8% (p=0.0172)，
400mg Q2W 37.6% /6.8%(p=0.0030) ，
300mg Q2W 27.1%/6.8%（p=0.0297），
400mg Q4W 組為 9.6%/6.8%
12整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。Eblasakimab 的耐受性良好；與安慰劑相比， eblasakimab的結膜炎和注射部位反應稍高（分別為 5.6% 和 4.7%），安慰劑均為 1.8%。
除了最新的演示之外，還在EADV 大會上展示了關於eblasakimab和Farudodstat的三張電子海報。您可以在ASLAN 網站的出版物部分線上查看電子海報的副本。
以上分享 依據阿斯蘭製藥公司在第 32 屆歐洲皮膚病學和性病學會大會上的最新報告中展示了 Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的 2b 期研究的新數據
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/13 下午 11:26:46
第 6441 篇回應
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二期臨床在探索 ( 劑量 給藥頻率 召募標準 安全性 ) 事前分析與事後分析都同樣重要 ( 為三期臨床做準備 )
Eblasakimab只觀察16週 更沒有使用類固醇, 在每組人數不多的情況下有這樣數據應該給予鼓勵 (歐洲皮膚病學和性病學大會準予口頭報告就是最大肯定)
ASLAN PHARMACEUTICALS 在第32 屆歐洲皮膚病學和性病學大會晚期口頭報告中展示了Eblasakimab 治療異位性皮膚炎的2B 期研究的新數據- TREK-AD 研究的晚期口頭報告期間提供的數據證明了eblasakimab 作為第一個生物製劑的潛力在中度至重度異位性皮膚炎中，從開始時每月一次給藥的效果具有競爭性- 來自對患有嚴重疾病的患者（基線EASI 評分至少21）（佔ITT患者的63%）的事後分析的新數據，顯示每月服用600 mg eblasakimab 持續16 週，導致EASI 評分降低74.5%（安慰劑組為38.0%，p<0.0001），EASI-75 降低53.6%（安慰劑組為12.9%，p=0.0009）
重要數據如下
在對基線EASI 評分至少為21 的患者亞組的分析中，與ITT 人群相比，eblasakimab 治療組與安慰劑組之間第16 週時EASI 百分比變化相對於基線的差異更大：
600mg Q4W -74.5% /38.0%（p<0.0001），
400mg Q2W -72.7%/38.0%（p<0.0001），
300mg Q2W -69.8%/38.0%（p=0.0001），
在亞組分析中，達到EASI-75 的患者百分比為：實驗組/安慰劑組
600mg Q4W 53.6%/12.9% (p=0.0009)，
400mg Q2W 49.7% / 12.9% (p=0.0014)，
300mg Q2W 52.1%/12.9% ( p=0.001)
400mg Q4W 36.1%/12.9% （p=0.0328）
獲得經驗證的異位性皮膚炎研究者整體評估(vIGA-AD) 評分為0/1 的患者百分比如下：實驗組 /安慰劑組
600mg Q4W 29.8% /6.8% (p=0.0172)，
400mg Q2W 37.6% /6.8%(p=0.0030) ，
300mg Q2W 27.1%/6.8%（p=0.0297），
400mg Q4W 組為 9.6%/6.8%
整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。 Eblasakimab 的耐受性良好； 與安慰劑相比，eblasakimab 的結膜炎和注射部位反應稍高（分別為 5.6% 和 4.7%），安慰劑均為 1.8%。除了最新的演示之外，還在 EADV 大會上展示了三張關於 eblasakimab 和 Farudodstat 的電子海報。 電子海報的副本可在 ASLAN 網站的出版物部分線上查看。(eblasakimab結膜炎比率比Dupilumab 低相當多)
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| 會員：陳小明10152293 |
發表時間:2023/10/13 下午 10:34:54
第 6440 篇回應
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詐騙集團公司
現在公司說什麼都沒人信了
在歐洲發表的數據，裡面就有自相矛盾不合理的地方，
射箭後再畫靶，
難怪市場仍不買單，
這家公司已無誠信可言，
帥偉大斷尾求生才是對的，
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/11 下午 08:51:07
第 6439 篇回應
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目前呈現Eblasakimab與dupilumab 競爭態勢
1美國FDA 2023年10月2日否決Lebrikizumab藥證申請 (製造方面出問題)
Eblasakimab 少了一個競爭對手, 2b 期研究的進一步數據，包括患者報告的結果和生物標記數據，預計將於 2023 年第四季度提供 (生物標記數據推測做為三期臨床召募受試參考標準, AD市場近240億美元,不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 ) 目前呈現Eblasakimab與dupilumab 競爭態勢
Tralokinumab 數據雖差 (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證)
2 二B 臨床是在找最佳劑量 Eblasakimab找到600mg4週一針 , dupilumab找到300mg2週一針 , lebrikizumab 找到250mg2週一針
當年dupilumab 三期臨床使用劑量為300mg 一星期一針 與 300mg 二星期一針 (後來藥物上市 使用300mg二星期一針)
Eblasakimab二b期臨床藥物安全性好 建議公司三期臨床使用600mg二星期一針與四星期一針 ( 每月一針) 以生物標記數做為三期臨床召募受試的參考標準, 讓療效大幅提升 配合高安全性與優良製造( 已委託Thermo Fisher Scientific 開始製造3期臨床用藥 與未來商業化之藥物製造)以分食2029年全球240億美元AD 市場 (Eblasakimab規劃過敏氣喘 ,蕁痲疹CSU 與 COPD )
療效指標 一 (4週1針)
A IGA 0/1
Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針) 2.01倍
(59人P值有達標) (80人P值會更低)
B EASI-75%
eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 52.%/ 24.4% p value 0.0040 ( 4週1針) 2.13倍
C EASI-90%
Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 27.6%/ 7.9% p value 0.0080( 4週1針) 3.49倍
療效指標 二 (2週1針)
A IGA 0/1
eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針)
eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針)
dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 Solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 37.4%/ 10 .2%
P value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 Solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 36%/ 8%
P value 0.001 ( 2週1針)
tralokinumab ECZTRA 1 15.8% /7.1 % P=0.002 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人)
tralokinumab ECZTRA 2 22.2 % /10.9 % P< 0.001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證)
B EASI-75%
eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 43.6/24.4% P value 0.0360 ( 2週1針)
eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 51.2/24.4% P value 0.0050 ( 2週1針)
dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 53.1%/11.5% p value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 50.3%/ 15.2 %
P value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 44%/ 12%
P value 0.001 ( 2週1針)
tralokinumab ECZTRA1 25% /12.7% P < 0•001 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人)
tralokinumab ECZTRA2 33.2% / 11.4% P < 0•001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人) (FDA 2021年12月 核准tralokinumab 藥證)
C EASI-90%
eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 25.3%/7.9% p value 0.0177 ( 2週1針)
eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 30.8%/7.9% p value 0.0028( 2週1針)
dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 solo1 300mg (n=224) /(n=224 )Q2W 32.8%/ 7.4 %
P value 0.001 ( 2週1針)
dupilumab phase 3 solo2 300mg (n=233) /(n=236 )Q2W 30%/ 7%
P value 0.001 ( 2週1針)
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| 會員：帥偉10144972 |
發表時間:2023/10/7 上午 07:49:45
第 6438 篇回應
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我昨晚已經用1.4元左右賣光這爛股
現在心情超級舒坦，以後再也不用看這爛東西
大家珍重，希望這爛東西不會再跌破1元 |
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| 會員：台醣10138776 |
發表時間:2023/10/6 下午 10:12:20
第 6437 篇回應
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股價的確令人失望, 平心而論這只是一個二期臨床, 生技公司在二期臨床只有探索與評估，有發展潛力再繼續往三期臨床走，FDA未來只看兩個三期臨床數據 , 投資人反應過頭了, 理性看待二期臨床 , 太執著與太完美主義反而不好
第四季重要事項如下
1下星期10月11日到13日科學大會上進行演示 ( 3個口頭報告 1個海報展示 夠份量研究才會准予口頭報報)
2 2b 期研究的進一步數據，包括患者報告的結果和生物標記數據，預計將於 2023 年第四季度提供 (生物標記數據推測做為三期臨床召募受試參考標準, AD市場近240億美元,不必全拿 ,只要拿下符合生物標記與不適合使用dupilumab的病患, 市場就夠驚人了 )
3 安全性: 整體而言，主動治療組的停藥率相當，而安慰劑組的停藥率較高。 沒有發現新的安全訊息，且積極治療組和安慰劑組之間的不良事件 (AE) 頻率相當。 所有積極治療組中最常見的AE 是鼻咽炎（安慰劑組為13.4%，安慰劑組為8.8%）、異位性皮膚炎（安慰劑組為8.6%，安慰劑組為7.0%）、頭痛（安慰劑組為6.9%，安慰劑組為7.0%）及上呼吸道道感染（安慰劑組為 6.5%，安慰劑組為 5.3%）。 結膜炎（安慰劑為5.2%，安慰劑為1.8%）、注射部位反應（安慰劑為4.7%，安慰劑為1.8%）和皰疹感染（安慰劑為3.0%，安慰劑為3.5%）的發生率較低 ( 結膜炎發生率約只有dupilumab 四分之一 )
3 與美國食品和藥物管理局舉行第二階段結束會議，並預計於 2024 年啟動 eblasakimab 的第三階段臨床開發計劃
4 TREK-DX（EblasaKimab 在 Dupilumab 中的試驗）eblasakimab 在有dupilumab 治療經驗的患者中進行的研究，預計於2024 年第一季公佈該研究的主要數據
5Aslan 003禿斑 二期 預計於2024 年第一季公佈該研究的主要數據
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