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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/11/2 上午 09:47:07
第 1442 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/11/2 上午 09:44:05
第 1441 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/11/1 下午 01:56:44
第 1440 篇回應
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多多大：我不懂股票，只是憨膽一股勁兒罷了；但我看現在的欣耀很明顯，若有錢要再加碼才是，不是抽退賣股。這只是我的看法當參考，贏虧要自負，恕不負責。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/11/1 下午 12:24:55
第 1439 篇回應
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自從股東會後天天緩跌,毫無起色~
這檔股票算是小弟目前投資最XX的一檔,每次想停損又想到有合作案,
猶豫不決中也不知不決損失快雞罷碗,到底要繼續凹還是打掉重練?~
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/10/31 下午 01:48:42
第 1438 篇回應
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幾天前杏國胰癌藥僅讓患者多活幾個月，解盲失敗；前些日子專家估值七億美元授權金都沒了！可見公司成功吃香喝辣，失敗了就慘兮兮！咱欣耀目前位階和杏國解盲前位階應不同，若大廠沒意願仍有二、三廠要！希望東風就是時間！大家加油！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/10/28 下午 07:17:31
第 1437 篇回應
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朱董獨角獸企圖心也就是股價六百元目標，是目前股價10倍，大家要放在心裡。為何強調董事長的話實現度高？因為，4年前力晶黃董強調公司晶圓廠折舊完畢價值千億元，在15元時便豪語要華麗轉身50元邁向100元，小股東不敢相信會成真，現在都成真了；也許股王是夢幻，可以期待，我相信朱董企圖心會在4年後實現！大家加油！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/10/24 上午 10:22:08
第 1436 篇回應
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近期計算台灣已授權出去案例，授權金約年銷售額六分之一到四分之一；各百億美元商機，低標六分之一推估欣耀倆體系授權金約三十二億美元以上，合理股價七千元。夢幻至尊股王再加1。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/10/12 下午 06:48:57
第 1435 篇回應
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放心等，有消息就會是好消息！因為大藥廠若不合作，在止痛劑部分就玩不下去了，會損失很可怕！止痛劑甜頭他們最清楚了。也許，看到肝藥不錯順便談談，是有可能的。再等兩個月吧！加油！ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/10/12 下午 05:35:28
第 1434 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/27 下午 08:59:16
第 1433 篇回應
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Health services research
美國APAP中毒發生率估計與臨床的經濟特性評估---美國賬單為每年 10.6 億美元!(超過重磅藥物10億美元門檻)
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Clinical and economic characteristics of emergency department visits due to acetaminophen toxicity in the USA
bmjopen.bmj.com/content/5/9/e007368
.... 2006 年至 2010 年美國 6.252 億次急診就診中，觀察到 411 811 次 APAP 相關毒性急診就診，其中 45.5% 導致住院，4.7% 需要有創機械通氣，....全國總賬單為每年 10.6 億美元 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/27 下午 01:32:14
第 1432 篇回應
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欣耀高層十之89也看過William M. Lee這篇:
Public Health: Acetaminophen (APAP) Hepatotoxicity—Isn’t It Time for APAP to Go Away?
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2021/9/27 上午 10:13:04
第 1431 篇回應
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不知驗證需一年是從何開始?是從現在開始?還是從第一次公告合作開始? |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/27 上午 09:15:42
第 1430 篇回應
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感謝R大這幾天精湛的分析~
小弟上次在興櫃另一檔醫材股,補繳期遇到公司發布通過美國FDA認證確實有補繳成功
但是這回欣耀沒有好消息拉抬,公司無意做多,所以沒補繳!!!
只是不知道公司說要試驗一年或更久是只第一家合作或是等其他家合作試驗都結束
也許真的2023年Q1了,真的是命,每次在興櫃投資都要抱三年...
但是之前抱滿三年的都有賺到數倍,唯一棄守的是中裕(損平40出清),
後來也由棄守價飆到300之上,興櫃的投資投機空間都很大 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/25 下午 03:38:34
第 1429 篇回應
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欣耀與原止痛劑大廠合作有利雙方及大眾，快速翻改現有八十七億美元乙醯胺酚市佔，進而因為無毒再搶下其他類型止痛劑市佔，這就是專家推估的一百億美元商機；另肝藥體系，專家也推估一百億美元商機，看來夢幻雛型漸漸有了，希望能成真！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/25 下午 02:24:54
第 1428 篇回應
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增資16000張，小股東大約認購1781張(16000-14219)。
多多大後來有補繳成功嗎?
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會員：多多10137435 發表時間:2021/9/15 下午 04:25:00第 1404 篇回應
一萬多張增資大軍即將可於市場交易，由於大家都賠應該沒賣壓，也不需要大利多支撐股價跌破現增價
但至少來個小利多，穩在增資價啊，否則下回辦增資有誰要繳款啊∼
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會員：多多10137435 發表時間:2021/7/16 下午 02:07:34第 1325 篇回應
剛剛去電問了券商股務 不用宣告認股權 也可以補繳,因為小弟多年前興櫃另一家股票幹過一次
所以這次賴皮不繳! 但股務有說催繳者股票會比較晚拿到~
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/25 上午 10:52:39
第 1427 篇回應
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公共健康定位?
既然有安全無肝毒的SNP-810可取代，為何要留有肝毒性的APAP?--->敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性之乙醯胺酚逐漸淘汰]
朱凱民解釋，與欣耀洽談合作的公司都是[目前仍銷售乙醯胺酚成份止痛藥的大廠]--->細想一下為何都是目前仍銷售乙醯胺酚成份止痛藥的大廠
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/7/17 下午 02:51:40第 1329 篇回應
恁毋信呆丸人講米國事， ㄚ嘸來看阿兜仔按怎寫!
The FDA considered banning all acetaminophen(FDA考慮禁用所有對乙酰氨基酚???)
最後僅禁止兩種特定的組合處方產品，自然是官無三日緊，大藥廠灑錢使鬼推磨!
...
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/1 下午 10:13:20第 1162 篇回應
去年12月的公告沒寫這麼白，這次公告有2點與咱貼文不謀而合! 怪怪???
欣耀:...敦促各國藥物安全監管單位(如FDA、EMA、PMDA等)將具肝毒性之乙醯胺酚逐漸淘汰，以完全無肝毒性之新藥SNP-810取代之。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/25 上午 10:26:23
第 1426 篇回應
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如果大費周章就只為了1成市佔率，大夢該醒!!!
公共健康:一旦市場上出現安全無肝毒SNP-810，按William M. Lee, MD的說法:有肝毒性的APAP將會[迅速]消失!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/21 下午 06:24:47第 1230 篇回應
如果大費周章只拿學名藥證攻佔1成市佔率(學名藥證想10%市佔也不可能)，則SNP-810大夢該醒!!!
還有台灣人命不很值錢。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/8 上午 09:53:21第 918 篇回應
最有希望的策略是尋找一種新的止痛藥，該止痛藥的特性與APAP相同但無毒性...這種新型止痛藥的回報將是巨大的！
...我想到的一個相似之處是安眠藥的巴比妥酸鹽類，在1960年代和70年代非常流行，但是卻導致了無數的過量死亡。
苯二氮卓類藥物問世後，巴比妥類藥物迅速消失。-----[意指:出現安全無肝毒SNP-810 那麼有肝毒性的APAP將會消失)
如果大費周章就只為了1成市佔率，大夢該醒!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/25 上午 10:07:58
第 1425 篇回應
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公共健康（Public Health）」的定位來估值???
2017. 7.20 William M. Lee
Public Health: Acetaminophen (APAP) Hepatotoxicity—Isn’t It Time for APAP to Go Away?
公共健康：對乙酰氨基酚 (APAP) 肝毒性——APAP 是不是該消失了？
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5696016/
...一種全新的止痛藥怎麼樣？
最有希望的策略是找到一種新的鎮痛劑，它具有與 APAP 相同的特性，但沒有毒性。
發現這種新鎮痛藥的公司將獲得巨大的回報！！
...我想到的一個相似之處是巴比妥類安眠藥，它們在 1960 年代和 70 年代非常流行，但導致無數過量死亡。一旦苯二氮卓類藥物出現 巴比妥類藥物以驚人的速度消失。問題變成了：誰會站出來讓對乙酰氨基酚實現這一目標——並滿足這個非常大的需求？
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 06:59:34第 730 篇回應
贏:
裱框 William M. Lee 這篇文:www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(17)32148-7/fulltext (這種新型鎮痛藥的回報將是巨大的!)以茲表揚讚頌!
輸:
去美國拆William M. Lee的扛棒 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/25 上午 08:37:18
第 1424 篇回應
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1000張以上人數增2名，張數增加14219.715張/增資16000張=占比88.87%，不出意外大多數小股東放棄了! |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/23 下午 10:21:03
第 1423 篇回應
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到目前看欣耀仍非常樂觀，朱董訊息說明也感受正向光明。願意投資三年以上甚至更久！來印證可能帶來驚人報酬率的股票投資，不敢自誇慧眼，但我知道三年後，五年後，甚至十年後，股價和現在比一定會差很多。簡單說就是非死就是大賺！ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/9/23 下午 09:26:40
第 1422 篇回應
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投資欣藥，看起來是信者恆信 不信者...
有沒有伯樂慧眼呢 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/23 下午 01:25:06
第 1421 篇回應
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看在Tanezumab驚人的授權金額，SNP-810新強效不成癮止痛(口服組合藥)可評估過術前的膝關節中度至嚴重疼痛???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/25 下午 10:28:31第 574 篇回應
臺北榮民總醫院人體試驗委員會(一)第 131 次會議紀錄 公告版
開會時間：109 年 11 月 2 日下午 2 時正
計畫主持人：陳正豐
計畫名稱：新強效不成癮止痛組合藥 Sebacoyl Dinalbuphine Ester 及 [無肝毒乙醯胺酚]用於雙
側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/23 下午 01:10:22
第 1420 篇回應
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23億美元授權金的新型止痛藥，3月在美國FDA翻船，上週又在歐洲EMA翻車!
治療骨關節炎(osteoarthritis)又稱為退化性關節炎的第1線藥物:乙醯胺酚與非類固醇消炎止痛藥(NSAID).
2006年，辉瑞花了约5亿美元收购Rinat Neuroscience，进而获得了Tanezumab。礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议
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2021.9.18 新型止痛药！辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗骨关节炎(OA)疼痛：在美国和欧盟遭遇监管挫折!
news.bioon.com/article/6791064.html
....tanezumab是一种新型非阿片类止痛药，归类为神经生长因子（NGF）抑制剂。tanezumab具有与目前可用的阿片类药物、非甾体类抗炎药（NSAID）和其他镇痛药不同的崭新作用机制。在迄今为止的研究中，tanezumab还没有表现出成瘾、滥用或依赖的风险。
目前，可供选择的中重度OA治疗方案并不能满足所有患者的需求，许多患者通过多种治疗手段寻找缓解疼痛的方法。如果获批，tanezumab有潜力成为治疗OA疼痛的首个NGF抑制剂类止痛药。
tanezumab由辉瑞研制，礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议，推进该药的全球共同开发和商业化。2017年6月，美国FDA授予tanezumab治疗骨关节炎（OA）疼痛和慢性下腰痛(CLBP)的快速通道资格。 |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2021/9/23 下午 12:43:15
第 1419 篇回應
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更改賦型劑，不用更換藥證==>除了非處方藥otc 可賣, 連處方藥也可賣? |
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| 會員：紙上富貴10134993 |
發表時間:2021/9/23 下午 12:15:31
第 1418 篇回應
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其實去年底第一家到現在也快一年 在等也沒多久 股價總是走在前頭
短線客看到的是“一年或更久”
我看的是“對它們來說只要更改賦型劑，不用更換藥證” |
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| 會員：紙上富貴10134993 |
發表時間:2021/9/23 上午 11:23:54
第 1417 篇回應
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”估計需要一年或更長”
應該是短線客被這句話嚇出場
至於增資股 上次要繳款時跟本就沒價差 會繳款的人大多是看長線的 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/23 上午 10:57:17
第 1416 篇回應
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明天增資股出籠!
昨日重訊~
(2)SNP-810療效驗證時程，估計需要一年或更長，特此澄清。
也許這兩項因素又嚇跑一些短線客(今日出量!)~
請教 R大 能推估為何要驗證這麼久?
媒體的==>後續與國際大廠將採「公共健康（Public Health）」的定位來估值
是可以產生更高或是較公益化的價值?!
==>若成功將SNP-810授權給國際藥廠，對它們來說只要更改賦型劑，不用更換藥證
這點也不解!!是其他成分不變,賦形劑就有療效?!
可以確定的是生技產業真的無法依照大家的想像進度執行~ |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2021/9/22 下午 08:01:32
第 1415 篇回應
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只要驗證成功,不用申請藥證,就可由數個大廠馬上來賣,省掉不少臨床實驗和藥證申請時間,省掉好幾年,也算不錯 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/22 下午 06:40:44
第 1414 篇回應
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以下經濟日報
看樣子有得等了
欣耀SNP-810目前已完成單劑量之低劑量及高劑量臨床試驗，也已申請美國食品藥物管理局（FDA）樞紐性臨床試驗及台灣食藥署樞紐性試驗；今年1月SNP-810止痛新劑型更獲美國FDA OTC Monograph許可，取得國家藥品驗證號，可在美國非處方藥市場銷售，6月份也獲得台灣學名藥許可證。
但是SNP-810更大的階段進展，是分別在去年底及今年5月與兩家國際大藥廠簽署合作協議，現在兩家藥廠正在針對SNP-810進行療效驗證，估計驗證時間需要一年；除了這兩家國際大藥廠，欣耀也正在洽談包括日商在內的多家合作公司。
朱凱民解釋，與欣耀洽談合作的公司都是目前仍銷售乙醯胺酚成份止痛藥的大廠，若成功將SNP-810授權給國際藥廠，對它們來說只要更改賦型劑，不用更換藥證。欣耀並將採非專屬、分區授權策略，後續與國際大廠將採「公共健康（Public Health）」的定位來估值。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/9/22 下午 02:20:36
第 1413 篇回應
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欣耀是一個由國內科學家及醫藥專業人士創建的公司，數年來依照上述之經營模式循序漸進，目前正處於第二階段「成長茁壯」期，研發中的產品均為國際級新藥，正開始需要耗費鉅大的資金、時間及心力，更需要更多投資人支持。當此之際，提出本計畫，望期符合科技事業上櫃資格順利完成上櫃，繼續支持欣耀努力完成開發新藥，登上國際舞台，以達成減輕病人痛苦,改善人類健康的願景，讓台灣生技產業能再產生亮點並使民眾對台灣生技產業更有信心。
文中的本計畫是指?從104節錄的資訊，看起來是某項計畫書的一段? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/20 上午 10:30:32
第 1412 篇回應
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新药公司靶向何方
...我在仔细分析了目前的早期研发管线后给他们建议:
zhuanlan.zhihu.com/p/105323292
6.从PPAR靶点在NASH的发展经验来看,....[因此未来的NASH治疗方案一定是以Combo为主]
欣耀網頁:
www.sinewpharma.com/rd_time.php
SNP-630與世界前兩名開發中NASH新藥比較並進行[複方]療效驗證....
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[因此未来的NASH治疗方案一定是以Combo为主]--->[複方]療效驗證
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/9/20 上午 10:19:33
第 1411 篇回應
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乔丰 董秘的上书房 居住地 现居广州市 所在行业 资本投资
个人简介: 私募股权基金 亚洲量化金融对冲基金 香港家族办公室 风险投资 科技公司独立董事
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发布于 2020-02-06
新药公司靶向何方 zhuanlan.zhihu.com/p/105323292
最近协助一家杭州的新药公司定商业策略, 这家研发小分子靶向药的公司想朝向NASH及TNBC的适应症发展, 我在仔细分析了目前的早期研发管线后给他们建议:
註:文章之所以吸引咱注意的是放在最頂端的SNP-630作用機制圖片。文章開頭[最近协助一家杭州的新药公司定商业策略]與[合全]有關聯???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/7/9 下午 04:59:24第 1306 篇回應
2021年度增資計畫
...First in class的新成分新藥 SNP-630...目前也與國際製藥廠合作，擴大原料藥生產。---指藥明康德?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/11 下午 04:04:01第 958 篇回應
2020.12月營收46萬元是與合全藥業香港有限公司委託藥品合成相關事宜
合全藥業香港有限公司是藥明康德(中國排名前三大藥廠)的子公司。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/19 下午 01:42:03
第 1410 篇回應
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隔壁北極星股東談及他們公司公告第二季財報與提出上市有關；查了一下欣耀上興櫃三年多以來，真的從未公告任何一季財報，前陣子公告第二季財報，是不是也表示距提出上櫃不遠了？ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/18 下午 03:02:51
第 1409 篇回應
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我是認為授權不但會成功而且會擴大合作的。理由簡單：這樣大藥廠才能保住現有商機進而擴大商機，賺比現在更多的錢。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/9/18 下午 02:17:50
第 1408 篇回應
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To蔡大
我覺得自己賣十分不理想，通路差太多了，欣耀只是間不到30人的生技公司不是藥廠啊!!! |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/9/18 下午 01:25:28
第 1407 篇回應
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一點也不擔心股價，最近一直買，在集保的股權級距上又上升了一階><
試問止痛藥授權失敗的可能性真的大嗎?寶佳&中天集團增資認多少，現在這個價格能不買嗎><
唯一擔心的是R大怎麼消失那麼久了哈哈 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/18 下午 12:52:31
第 1406 篇回應
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假設大藥廠或是二、三線藥廠授權都不成功下，欣耀也可以委藥廠代工自己販售，止痛劑和肝藥市場非常龐大，賺的錢遠遠超過授權金。因此推估欣耀投資價值非常非常高！以上非專業想法，大家指教。 |
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/9/17 下午 02:49:33
第 1405 篇回應
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/15 下午 04:25:00
第 1404 篇回應
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一萬多張增資大軍即將可於市場交易，由於大家都賠應該沒賣壓，也不需要大利多支撐股價跌破現增價
但至少來個小利多，穩在增資價啊，否則下回辦增資有誰要繳款啊∼ |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/9/13 下午 04:18:17
第 1403 篇回應
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/9/10 下午 01:43:56
第 1402 篇回應
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公開資訊觀測站上的股本改成6.85億了，金管會應該核准了。有點後悔今天賣出前兩日抄底的欣耀QQ |
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2021/9/9 下午 11:32:48
第 1401 篇回應
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欣耀 110年8月營收9萬，累計營收517萬
連同去年12月營收46萬，總計563萬，
看來20萬美金的合約價金已接近完成或完成? |
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/9/8 下午 12:42:49
第 1400 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/8 上午 10:04:27
第 1399 篇回應
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欣耀目前價位實在甜！可惜沒有銀兩加碼，應該說資金被吸光後不足情況。不過也不要氣餒，用價值角度二分法理性分析，欣耀若有價值絕對不是這個價，若沒有價值這個價算是貴的。揭曉日近了，大家加油！ |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/8 上午 09:55:18
第 1398 篇回應
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家X福廣告~天天都便宜!!
這回換咱們了,每天都創新低價~
和以下轉換有關? 盤中沒見大單,是要慢慢轉換一周
用比較實惠的價格轉?
欣耀
董事利用他人名義持有者
精英投資
洽特定人
鑽石生技投資
170,000
170,000
欣耀
董事利用他人名義持有者
豐盛投資
洽特定人
鑽石生技投資
140,000
140,000 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/9/7 下午 04:26:13
第 1397 篇回應
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一路看好，卻跌破70了~~國鼎都破百多久了
命呀，換錯股，一來一往.....
等到增資股上來會不會破50 ~~哈哈 |
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/9/6 下午 09:25:11
第 1396 篇回應
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/9/3 下午 05:10:42
第 1395 篇回應
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參加股東會後便知道,公司相對超級低調,通過也不需公告?
開始臨床似乎也不公告,公司無意做多,跌破只是遲早!股東活該?!
只好認了...嗚嗚嗚~
到底是誰願意破75還殺?不滿的?! 低檔持有者? 還是高檔投資者停損?,抑或是不耐久盤跌者?
大家再忍忍吧,七月鬼月有誰願意簽約阿,八月就快了,也許農曆八月起就...
讓我們股東繼續看下去吧~ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/9/3 下午 03:30:40
第 1394 篇回應
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蔡大說的好。真是一步選錯步步錯。
希望還給我們一個公道
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近期股價令人不敢苟同，但也沒有辦法，大家都沒錢錢叫進；不過，近期能買進一定大賺。從大方向看，大股東花大錢投資欣耀絕非阿斗，世界前幾大藥廠沒有無毒止痛劑專利、藥證也不行。欣耀的好、欣耀的威力，快翻牌了！大家再忍耐一下。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/9/3 下午 01:33:01
第 1393 篇回應
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近期股價令人不敢苟同，但也沒有辦法，大家都沒錢錢叫進；不過，近期能買進一定大賺。從大方向看，大股東花大錢投資欣耀絕非阿斗，世界前幾大藥廠沒有無毒止痛劑專利、藥證也不行。欣耀的好、欣耀的威力，快翻牌了！大家再忍耐一下。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/9/3 下午 12:15:55
第 1392 篇回應
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今年來最無言的一檔，跌破75....增資大戶全套牢 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/8/31 下午 04:14:16
第 1391 篇回應
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關於增資股，股務機構說原本金管會應在24號核准，但不知道什麼原因延期了，請問各位大大有什麼先例或看法可以參考嗎？謝謝 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/30 下午 08:35:37
第 1390 篇回應
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r大真抱歉前面您已說過了，有關八一零可進處方藥的答案；自己忘了，後來再看前文，真是健忘！所以不用再勞駕了，謝謝！ |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/30 下午 06:16:36
第 1389 篇回應
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可能太久沒上官網，舊的似乎也變新的，問答集似乎都沒變，sorry ! |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/30 下午 03:53:29
第 1388 篇回應
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kim大:
這點小弟知道~ 如果確實有意申請轉上櫃,可能會加開臨時股東會吧~
就等待囉!! |
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| 會員：kim10134548 |
發表時間:2021/8/30 下午 03:47:23
第 1387 篇回應
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多多大
申請上櫃前，不是都得在股東會通過
「為上市前預計辦理現金增資發行新股供公開承銷，擬請原有股東放棄優先認購權利案」
，今年股東會沒有這個議案，應該是無法送件申請上櫃吧？ |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/30 下午 03:14:22
第 1386 篇回應
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增資股已經向股東收齊了,公司千萬別收後不理阿~~~
時序已經進入秋天,該秋收了,隨時準備收成?!
官網似乎有最新的Q&A 在其他類有更多敘述
希望今年底可以順利提出申請上櫃,股價稍微動一下吧,趴在75之下可是對不起股東的~ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/30 下午 02:17:30
第 1385 篇回應
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請教專業r大：以前止痛劑因為有毒性，高劑量必須有醫師處方才能使用；若新藥證出來是無毒藥證，八一零是不是可以打入處方市場？感謝！ |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/8/29 下午 01:04:41
第 1384 篇回應
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請教各位大大
欣耀的現增股何時才會發放，時程為何?又或者可以從哪邊得到相關資訊!謝謝 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/28 上午 10:18:59
第 1383 篇回應
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去看欣耀公告資料，八一零一樣照進度授權；另一項與其並行是臨床取得資料後，把原藥證改為新的藥證，這新藥證一定更閃亮、有價值！對我們投資散戶而言，去年合作案揭曉別具指標意義，也是大家更關心的。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/27 下午 03:30:49
第 1382 篇回應
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對欣耀要有信心！近期公司因增資原因，資金被大量吸走，十二億元很多！短期大小股東缺資金無力進場買股，所以股價一直不振算是正常。慧眼既已識中英雄，英雄也有無力的時候，大家加油！ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/8/27 下午 12:31:39
第 1381 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/27 上午 08:35:51
第 1380 篇回應
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端詳前文，大致解讀也許公司要表達的是：肝藥體系一併授權；止痛劑分為兩個授權，一個是非處方藥分區授權、一個是處方藥全球一次授權。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/26 上午 10:00:58
第 1379 篇回應
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2021Q3就是現在離Q4不到30個交易日,如果沒發生??
那就...2023Q1...,生技股是很難照預期的~開始備糧為拉長戰線準備~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/25 下午 09:57:03
第 1378 篇回應
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印度大概是因為新冠疫情嚴重，過量服用APAP中毒的人數遽增!
kalingatv.com/nation/beware-consuming-paracetamol-above-325-mg-can-be-potentially-dangerous/
2021.8.23
印度將開展禁止超過 325 毫克撲熱息痛藥物的大規模活動。
謹防！服用超過 325 毫克的撲熱息痛可能有潛在危險
使用超過 325 毫克的撲熱息痛可能對健康造成潛在危險，並導致嚴重的健康問題，包括肝毒性風險。由於這個原因，印度藥品監督管理局 (DCGI) 已禁止對乙酰氨基酚藥物與其他藥物的聯合使用。
撲熱息痛可能是我們一生中聽說過的最常見的退燒藥。然而，魯莽使用這種常見藥物會導致嚴重的健康問題。DCGI 甚至命令製藥公司使用 325 毫克而不是 500 毫克的撲熱息痛與其他藥物聯合使用。
根據來自 Gorakhpur (UP) 的 Amar Ujala 的報告，儘管藥物檢查員被委託負責停止銷售超過 500 毫克的撲熱息痛，但尚未採取任何措施。甚至當地醫生也繼續開出更高劑量的撲熱息痛。
地區醫院醫師 Rajesh Kumar 博士曾告訴過，在緊急情況下，24 小時內只能給成人服用 2 克撲熱息痛。在這種情況下，500mg 的撲熱息痛不應超過 3 次。
然而，根據化學家和藥劑師協會主席 Sanjay Upadhyay 的說法，市場上有許多含有撲熱息痛及其混合物的藥物。然而，在 DCGI 的新命令之後，將呼籲化學家不要銷售這些藥物。
另一方面，助理藥物專員 Ejaz Ahmed 表示，將開展一場關於禁止超過 325 毫克撲熱息痛藥物的大規模運動。他甚至建議當地人在購買時要記住對乙酰氨基酚的組合。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/25 下午 07:33:20
第 1377 篇回應
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我猜是要把八一零改六一零才正確，屆時六三零也成熟，又獲快通、突破療法〈自己夢想的〉，之前公司有說要一併授權，現在又分區授權是好考量。 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/25 下午 02:30:16
第 1376 篇回應
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個人猜測3和1的位置寫錯了，寫正確的話又有點奇怪，可能還不能公布…哈哈
2023Q1 => 2021Q3(個人猜測)
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www.104.com.tw/company/1a2x6bjncw
SNP-810將於2023Q1 [開始] 分區授權 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/25 上午 11:44:04
第 1375 篇回應
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www.104.com.tw/company/1a2x6bjncw
SNP-810將於2023Q1 [開始] 分區授權
主要商品 / 服務項目
本公司主力產品分為三項：
1. 非酒精性脂肪肝炎新藥
2. 無肝毒性止痛藥新藥
3. 無肝毒性止痛藥新藥
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SNP-810將於2023Q1 [開始] 分區授權---把現在進行式寫成未來進行式?
另外,主力產品分為三項的2與3左看右看瞧不出那裏不同!
朱董「你累了嗎？」 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/25 上午 10:58:12
第 1374 篇回應
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近期也開始會去CMONEY看有無網友大大挖到一些蛛絲馬跡~
其中有段 104網站貼的資訊 但已經被移除?!
使用YAHOO搜尋還是可以看到舊資訊!!
搜尋 關鍵字{欣耀 2023分區授權}
挖真假阿,還要再等待一年半?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/22 上午 09:36:45
第 1373 篇回應
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[目前]仍在第一階段的合作開發協議，這半年的收入皆是列為勞務。
[目前]不揭露合約條文及研發機密應該是指第二階段(早談好$$$)，一旦簽下授權合約應該就會公布。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/9 上午 09:50:22第 1016 篇回應
生技新藥「夢工廠」!
合作開發協議--->商品或勞務收入(第一階段)--->簽約金、里程金、及產品上市後銷售之權利金(第二階段)。
...
2017年2月13日 逸達生技與全球胜肽藥品大廠瑞士 Ferring Pharmaceuticals 簽訂合作開發協議
..此合作分兩階段，Ferring將支付逸達第一階段相關的研究費用；待評估初步研發成果後，雙方再行討論啟動第二階段研發之时間。待進入第二階段後，逸達將可獲得額外的簽約金、里程金、及產品上市後由Ferring銷售之權利金。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/21 下午 10:34:31
第 1372 篇回應
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感謝噢嘛呢哞嘛哄大~
109/12/21重訊...
{
不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：療效配方、
試驗設計、簽約合作對象、給付價金之金額等
}
財務報告書:
{
截至6月30日止,本公司已依約收取合約價金共計美金200千元
}
以上是否有所牴觸,不是不公開?或是這價金只是一部分(全部1/1 or 1/10 or 1/100反正沒明說)?
所以可以揭露!! 感到矛盾~
投資開發中的生技股真的很辛苦,要當柯南,努力推測~ |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/21 下午 02:35:48
第 1371 篇回應
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我希望是6系列
3.國際藥廠合作擴大原料生產進行中
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P17預付試產費346萬
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股東會內容約略如下
1.為了上櫃準備而增資,原股東和特定人都很支持
2.630明天開始三總進行一期臨床
3.國際藥廠合作擴大原料生產進行中
4.810去年底分別與前五大前十大簽訂合作協議驗證中
也和其他大廠洽談中
5.820近期在台北榮總展開
6.授權是和樞紐試驗是無相關的,如果大廠無願意還有第二第三廠願意...
630因為全新的更有價值,610只是驗證且專利保護不是周全全力發展630
7.810合作廠商找第三方驗證進行試驗,進行中...要等確定後才能接露
如有錯誤或遺漏請以公司發言為準~
因為公司為了不要陷入內線困擾,所以資訊就是如此
老闆很堅持 {股東是所有權 董事會是經營權的職責}
哈哈 就是等阿 以上報告~ |
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2021/8/21 上午 09:49:21
第 1370 篇回應
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To多多大
公開資訊上半年財務報告書
P25 合約價金200仟美金。至六月底已完成504萬台幣。
P17預付試產費346萬，不知是否為與中化合作安泰拿疼生產費用? |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/19 下午 05:25:53
第 1369 篇回應
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110年08月20日止為股款催繳最後一天
好像當初沒繳增資款市場上買現貨也一樣
下周開始就有機會天天等開獎了~到底驗證如何?,
今年唯一投資一檔還趴在地上的,快點通過吧~ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/17 下午 11:40:45
第 1368 篇回應
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爆料同學會山狗大所述，去年十二月二十萬美元已達百分之九十請領，揭暁時間快了！ |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/8/17 下午 10:45:25
第 1367 篇回應
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請教dk大
合 約價 金共計美 金 200 仟 元
這資訊在哪可看到？ |
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| 會員：紙上富貴10134993 |
發表時間:2021/8/17 下午 09:15:42
第 1366 篇回應
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是合作協議金額 依進度認列
由本公司提供確認試驗等相關服務，依據本合作協議將支 付本公司一定金額之簽約金及依實驗數據結果之里程碑金 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/17 下午 07:39:12
第 1365 篇回應
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這金額是按進度收取約定百分比率，不是全部金額。〈依字面上的意思解讀。〉 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/17 下午 03:32:29
第 1364 篇回應
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沒錯，2020/12/21的合作協議就這金額，然後2021/5的金額大概是50k(美金)=140wNTD |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/8/17 下午 02:26:54
第 1363 篇回應
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現增保衛戰
合 約價 金共計美 金 200 仟 元--->台幣600w?! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/15 下午 08:48:13
第 1362 篇回應
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流動負債大增，果真是預收股本無誤!(內容在110Q2報表)
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會員：小男人10151116 發表時間:2021/8/13 下午 05:38:47第 1358 篇回應
R大，我覺得是增資的關係，你可以看2019Q4的年報，當次也有同樣的狀況
以資產總計從2018/12/31的252301(仟) -> 2019/12/31的 420778(仟) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/15 下午 08:07:29
第 1361 篇回應
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感謝2位大大的說明。
因為這次增資目的也是為符合上市、上櫃淨值標準要求，如此一來淨值1毛沒增，不是怪怪滴?
淨值＝總資產 - 總負債，而每股淨值＝淨值／股本
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/15 下午 03:03:59
第 1360 篇回應
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與大家分享110Q2財報 page 24,25
(十三)營業收入
合約負債
本公司認 列客戶 合約收 入相關 之合約 負 債如下：
110年1月1日至6月30日
109年1月1日至6月30日
客戶合約之收入
勞務收入
$ 5,047
$ -
收入認列時點
隨時間逐步認列之收入
$ 5,047
$ -
110年6月30日 109年12月31日 109年6月30日
109年1月1日
合約負債–流動 $ 2,027
$ -
$ -
$ -
本公司 SNP-810 新 藥於民 國 109 年 12 月 21 日與國 際藥廠 簽訂新 藥研發
合作協議，由本 公司提 供確認 試驗等 相 關服務，依據本 合作協 議將支 付本
公司一定 金額之 簽約金 及依實 驗數據 結 果之里程 碑金，截至民國 110 年 6
月 30 日止 ，本公 司已依 約收取合 約價 金共計美 金 200 仟 元，本 公司依 據
完工百分 比認列 收入。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2021/8/13 下午 07:02:14
第 1359 篇回應
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一定是增資的緣故，帳上多了12e現金是資產，因此認列負債項目使兩邊平衡! |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/13 下午 05:38:47
第 1358 篇回應
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R大，我覺得是增資的關係，你可以看2019Q4的年報，當次也有同樣的狀況
以資產總計從2018/12/31的252301(仟) -> 2019/12/31的 420778(仟)
負債總計從12133(仟) -> 252011(仟)
原因是在財報前已發布增資的申請時間點為準(108/11/8重訊)
至於為何多是10億約當現金及多10億負債，我猜是12億的增資要扣員工留的10%
不曉得是否有熟會計的大大能解釋更詳細或更正我的猜測! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/8/13 下午 03:03:09
第 1357 篇回應
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有人可解析期末總資產與期末總負債如何暴增? (負債比率從3.84%跳升至71.30%)
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2021.8.11
(6634)欣耀-公告本公司董事會通過110年第二季財務報告
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/08/11
2.審計委員會通過財務報告日期:110/08/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):110/01/01~110/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):5,047
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):4,290
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(38,670)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(37,826)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(37,826)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(37,826)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.72)
11.期末總資產(仟元):1,416,201
12.期末總負債(仟元):1,009,739
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):406,462
14.其他應敘明事項:無
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2021年03月10日
主 旨：欣耀董事會通過109年度財務報告
發言人：朱凱民
說 明：
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:110/03/10
2.審計委員會通過財務報告日期:110/03/10
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):109/01/01~109/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):462
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):324
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(84,106)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(82,011)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(82,011)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(82,011)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.65)
11.期末總資產(仟元):453,158
12.期末總負債(仟元):17,396
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):435,762
14.其他應敘明事項:無 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/8/5 下午 06:04:49
第 1356 篇回應
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| 會員：慢慢長路10152120 |
發表時間:2021/8/2 下午 05:29:04
第 1355 篇回應
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欣耀開花結果的日子看起來還很慢長,我只好每月慢慢買零股支持. |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/8/1 下午 12:26:06
第 1354 篇回應
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第三方驗證除了給大藥廠安心外，是否有所？？什麼的想法，欣藥與驗證單位都須快速認清彼此滿足，真的驗證拖太久了！時間就是金錢。既然大廠驗證是必然，非合作也不行，這步驟可以再加速才好。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/7/31 下午 03:21:12
第 1353 篇回應
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拿了學名藥證，是不是也該要收成囉???
[[先申請學名藥，再申請修改仿單內容(此為研發策略與授權相關)。]]
2020.12.23與跨國前五名之製藥公司簽合作協議。
2021.5.31與跨國前十名之製藥公司簽合作協議。
..............................................................................................
會員：思考中10147262 發表時間:2020/7/23 下午 09:36:18第 195 篇回應
2019/02 與跨國前十名製藥公司簽署有競業禁止之保密協定，商討SNP-810合作事宜。
2019/04 與跨國前五名之製藥公司，研發團隊共九位不同單位副總裁及決策人士，在美國總部連續八小時，
2019/04 與跨國前十名製藥公司研發團隊，在美國總部，洽談長達四小時有關止痛藥SNP-810合作事宜。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/7/31 下午 03:06:18
第 1352 篇回應
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行百里者半九十。
授權與樞紐試驗無直接關係。
先申請學名藥，再申請修改仿單內容(此為研發策略與授權相關)。
再堅持一下下!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/27 下午 08:46:51第 214 篇回應
Answer:
SNP-810已申請USFDA樞紐臨床試驗，由於研發策略調整，目前正補件、修改計畫書內容。授權與樞紐試驗無直接關係。
目前無不良副作用。先申請學名藥，再申請修改仿單內容(此為研發策略與授權相關) 。
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/7/31 下午 02:50:58
第 1351 篇回應
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衛部藥製字第 060896 號
發證日期110/06/08
許可證種類 製劑
以上是cmoney 網站7/17日，有網友大大提供的資訊，已取得止痛用藥，似乎無需公告，因為對股東權益沒影響吧
可使用Cmoney 欣耀 關鍵字蒐尋 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/7/31 下午 12:31:44
第 1350 篇回應
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從公司在原物藥料與國際藥廠合作的主動性到六系列合併授權說明，感覺六系列授權是有實際進度，這部分會有驚人授權金額；不論全球授權或分區授權，都值得期待！ |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/7/31 上午 11:10:16
第 1349 篇回應
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多多大，針對你的疑問，我覺得可能是
1.630完成收案才會公告，現在可能是收案中
2.810台灣OTC我查是還沒領證完成，只到通知領證，應該流程還沒跑完，跑完應該會發重訊
其實我覺得公司滿正派經營，要有耐心相信它 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/7/30 下午 09:18:11
第 1348 篇回應
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2.630明天開始三總進行一期臨床?
或是又DELAY? 昨日股東會資訊有公開說明就不必揭示?
今天沒看到公開資訊站有相關重訊,要開始收案才公布?
真的搞不懂台灣取得學名藥也沒重訊,美國取得OTC比較重要?
有大大知道交易所對於生技公司公告重訊的規則?!
生技公司就應該更加公開資訊才能透明阿,難怪昨日股東會有股東對資訊的公告有意見~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/7/30 下午 02:02:39
第 1347 篇回應
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謝謝指正。因為順序不對加個問號? 果然是咱曲解原意。
靜待第三方的試驗驗證。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/5 上午 09:29:15第 1182 篇回應
2家大廠會簽約，就是派專家查核欣耀的技術專利、實驗設計等等科學數據說服藥廠。
早先咱也感到不可思議無毒配方這麼簡單，不過看到密歇根大學的高果糖飲食對APAP引起的肝損傷有保護效果研究(美國NIH贊助經費)，專家這麼形容: “This was incredibly revealing.” 咱疑惑一掃空。
靜等藥廠執行藥物驗證結果!!!
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/7/30 上午 11:30:27
第 1346 篇回應
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R大，我理解的是:目前也與國際製藥廠合作，擴大原料藥生產---->是6系列
以下截取自2021增資計劃
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本公司專注於肝臟新藥的研發，對非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥，以SNP-630及其活性代謝物在體內外均亟具成效，又較易獲得之活性代謝物進入臨床二期。此二期試驗，是依美國及台灣核准的二期臨床試驗設計，針對NASH病患、臨床試驗評估指標(clinical end point)，進行雙盲、非隨機分配、對脂肪肝炎治療效果驗證。本試驗已完成高、低兩劑量組，目前分析結果顯示，SNP-630的活性代謝新藥SNP-610在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果。SNP-610經療效證實(proof of concept) ，間接証實新成分新藥SNP-630之有效及安全。First in class的新成分新藥 SNP-630已獲得TFDA同意進行第一期臨床試驗，預計於月內開始收案。目前也與國際製藥廠合作，擴大原料藥生產。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/7/30 上午 09:06:59
第 1345 篇回應
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1.這次增資特定人這麼神秘啊? 連股東大會也不能公布 Orz.
2.與J&J /GSK的合作協議仍在驗證中，那麼[3.國際藥廠合作擴大原料生產進行中]目的為何?
是為了下述銷售先行準備?
本公司 SNP- 810 因策略考量，先行申請美國OTC monograph許可，目前已通過美國FDA審查並取得美國市場銷售資格。實際上市銷售時間視與銷售公司的協議而定。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/7/29 下午 01:00:37
第 1344 篇回應
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股東會內容約略如下
1.為了上櫃準備而增資,原股東和特定人都很支持
2.630明天開始三總進行一期臨床
3.國際藥廠合作擴大原料生產進行中
4.810去年底分別與前五大前十大簽訂合作協議驗證中
也和其他大廠洽談中
5.820近期在台北榮總展開
6.授權是和樞紐試驗是無相關的,如果大廠無願意還有第二第三廠願意...
630因為全新的更有價值,610只是驗證且專利保護不是周全全力發展630
7.810合作廠商找第三方驗證進行試驗,進行中...要等確定後才能接露
如有錯誤或遺漏請以公司發言為準~
因為公司為了不要陷入內線困擾,所以資訊就是如此
老闆很堅持 {股東是所有權 董事會是經營權的職責}
哈哈 就是等阿 以上報告~
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/7/28 下午 05:29:54
第 1343 篇回應
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