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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 下午 08:58:43
第 4162 篇回應
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武漢肺炎》T細胞反應為何重要？ 重症醫黃軒：它是身體良好的警民系統 專制惡煞
today.line.me/tw/v2/article/KxNzaG
重症醫療醫師黃軒曾在臉書上提到T細胞和中和抗體分別的重要性，並強調真正可以讓人「免重症，免死亡」的是「T細胞的反應」，他更用「專門制惡煞，良好的警民系統」來比喻T細胞反應的重要性。
T細胞殺毒的工具好不好？黃軒將身體比喻做社區，說明良好的警民系統就是 「T細胞反應」。當一票壞人(病毒) ，進入社區 (身體)，啓動了社區警鈴 (輔助性T細胞, CD4 T cells)，社區警衞 (B細胞) 啓動監視器調查(抗體辨識)，一堆坊間民眾(B細胞會快速分化成為漿細胞(plasma cell) 被叫醒，大家找出防衛工具(抗體 IgM, IgG⋯⋯)來阻擋壞人！而這時就有人打電話報警或警民連線啓動，通知警察(殺手細胞, CD8 T細胞) 到現場制服這些悪煞。
科學家也從重症死亡者身上調查出，因為COVID19 重症死亡者，都無法維持有效的T細胞反應.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 下午 08:00:15
第 4161 篇回應
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三氯蔗糖會影響免疫系統。具體來說，研究人員發現，
它可以 [抑制] 可能導致腎臟排斥的T細胞
它可以 [抑制] 可能導致腎臟排斥的T細胞
同時 [增加]調節性T細胞（Tregs，即「警察」細胞）
同時 [增加]調節性T細胞（Tregs，即「警察」細胞）
基於這些發現，研究人員推測，在需要抑制免疫系統的情況下，例如器官移植，三氯蔗糖可能有益。透過增強調節性T細胞（Tregs）並減少抗移植T細胞，三氯蔗糖可能有助於防止器官排斥。
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主要結果測量:與基線相比，調節性 T 細胞佔 CD4+ T 細胞總數的百分比變化
次要結果測量: CD4+ 和 CD8+ T 細胞的細胞激素產生率
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 下午 07:54:04
第 4160 篇回應
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這就出乎我意料地快了!!!
三氯蔗糖作為增強調節性T細胞（SWEET）的一種方法
clinicaltrials.gov/study/NCT06997133
學習開始(估計的)2025年9月1日
研究人員計劃測試三氯蔗糖對免疫系統的影響。這項先導研究將測試10名健康志願者服用三氯蔗糖的效果。參與者將每天服用兩次三氯蔗糖或安慰劑，持續一個月。健康志工將停藥兩週（洗脫期）。洗脫期結束後，服用三氯蔗糖的志工將改服安慰劑，而安慰劑組的志工將改服三氯蔗糖藥片，持續一個月。研究人員將在研究開始、一個月後、洗脫期結束後、研究結束時採集受試者的血樣，以研究免疫系統的變化。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/8/13 下午 09:31:53第3402篇回應
這篇研究是登在Nature[主刊]!
2023.3.15-膳食甜味劑[三氯蔗糖]是[T細胞]介導反應的負調節劑
評:不排除三氯蔗糖實驗結果成立一家新藥公司?! 欣耀朱董得再加速了，不然會被英國超車!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/10/8 下午 10:32:01第 3473 篇回應
欣耀在藥物開發之初，絕對壓根沒想到的新機制
2023.3.15-膳食甜味劑[三氯蔗糖]是[T細胞]介導反應的負調節劑 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 上午 08:31:46
第 4159 篇回應
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財團法人糖尿病關懷基金會
新型糖尿病用藥：第2型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑(SGLT2 抑制劑)
...衛生署最新核可的新一類用藥是第2型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑SGLT-2 inhibitor)，簡稱SGLT2抑制劑，它和其他藥物的不同，這種藥物的作用與胰島素無關，主要是靠增加尿糖來排出體內的糖分。
SGLT2抑制劑是一種不依賴胰島素的新型口服降血糖用藥，除了可降低血糖，也有降低血壓及體重的作用，而且比較不會造成低血糖。在SGLT2抑制劑這個生力軍加入後，醫師能擁有更多治療上的選擇，病人也能享受更好的生活品質 。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 上午 08:17:14
第 4158 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/12 上午 11:58:53第4062篇回應
SNP-6機制越來越清楚囉!
接受 SNP-630-MS 治療的患者的空腹血糖和 HOMA-IR（葡萄糖代謝標記）均顯示出顯著改善。這些發現表明 SNP-630-MS 可能在治療[第2型糖尿病]方面具有潛在的[藥理學]益處....
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恩格列淨中文商名為「歐糖靜」、「恩排糖」 或「適糖達」，屬於新一代SGLT2抑制劑，2014年8月獲FDA 核准，後於2017年9月在中國大陸獲批上市用於治療成年人二型糖尿病。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/4 上午 08:12:25
第 4157 篇回應
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2024.9.6--Cell子刊：恩格列淨新用處！ [改善MASH]
南方醫科大學最新研究表明，SGLT2抑制劑透過抑制CD8+ T細胞活化促進生酮，改善MASH！
www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab434/info93614.htm
研究揭示了SGLT2抑制劑透過抑制肝臟內CD8+ T細胞的浸潤，並減輕肝臟脂質沉積與發炎浸潤來改善MASH的作用機制
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/8/16 上午 11:29:12第3946篇回應
上月發表在《肝病學》雜誌上的研究佐證了欣耀SNP-6的療效機制!!!
三氯蔗糖可能導致 [T細胞受體] 的空間距離更大，從而中斷訊號傳輸，抑制CD4+ CD8+ T 細胞增殖!
2024.7.24-抗原驅動的 CD8 + T 細胞克隆擴增是人類和小鼠 MASH 的一個顯著特徵
....總之，這些數據提供的證據表明，活化的 T 細胞透過 MASH 中T細胞受體 (TCR) 的參與，在肝臟中進行克隆性擴增和累積。
我們證明，克隆擴增的 CD8 + T 細胞在患有 MASH 的人類和小鼠的肝臟中累積。這些發現表明抗原活化CD8+ T 細胞在 MASH 發病機制中的潛在作用。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/3 上午 08:04:48
第 4156 篇回應
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[肝硬化]的第一線創新再生療法?
MASH藥物競爭者多，可能5年內會新增幾支上市新藥，但最難啃的“硬骨頭”-F4初期肝硬化(代償肝硬化)才是最大的藏金庫! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/3 上午 07:52:37
第 4155 篇回應
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2025.5.14---GSK花20億美元買FGF21藥物
2025.2.11--禮來斥 6.25億美元攜手韓國Olix 攻MASH siRNA療法(臨床一期中)
2024.4.22-百靈佳（Boehringer Ingelheim）與赭石生醫達成協議...3500 萬美元的預付款.價值超過10億美
元的合作協議，共同研發治療慢性肝病（CLDs），例如代謝性脂肪肝炎（MASH）肝硬化的第一線創新再
生療法。
2024.1.4-百靈佳殷格翰 20億美元攜手中國瑞博siRNA療法攻NASH
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以上4件是2024~2025年MASH藥物合作授權案(或有遺漏沒列) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/2 上午 11:22:30
第 4154 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/6/2 上午 09:05:28第4150篇
...3.[顛覆百年認知]論文發表:HSC的非纖維化功能才是維持肝臟穩態的關鍵....
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欣耀去年第8屆脂肪肝炎藥物開發高峰會資料
Multiple Effects of SNP-6 series in MASH
www.sinewpharma.com/Upload/download/20240923-SINEW.pdf
一樣劍指HSC活化-膠原蛋白沉積[抗纖維化]，估計此刻正加快探究[顛覆百年認知]論文的[HSC非纖維化功能]機制! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/2 上午 09:46:02
第 4153 篇回應
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[顛覆百年認知]論文的肝臟再生保護[新穎的整體治療方法]或有可能治療MASH [失代償肝硬化]F4晚期患者???
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從印度發表的丙肝治癒後的 [失代償肝硬化]患者數據，
不論誰家先拿到MASH[代償肝硬化]F4藥證，後續就會挑戰 [失代償肝硬化]晚期藥證! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/2 上午 09:38:39
第 4152 篇回應
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[顛覆百年認知]論文的肝臟再生保護[新穎的整體治療方法]或有可能治療[失代償肝硬化]???
最近印度的一項HCV(C肝/丙肝)抗病毒治療研究表明，有些[失代償肝硬化]F4晚期患者在治癒後也可以恢復成[代償肝硬化]F4初期!
2024.3.25-www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0016508524053599
已證明，對 HCV 進行有效治療可使肝硬化臨床階段消退，其中分別有 36% 和 39% 達到 Child A 和 B 狀態。
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丙型肝炎病毒(HCV）感染肝細胞，透過活化肝星狀細胞（HSC）和肝組織中細胞外基質的過度沉積，促進肝纖維化。
肝硬化的臨床病程可分為兩個階段，第一階段稱為代償性（Child-Pugh A級），第二階段則是失代償性（Child-Pugh B、C級）。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/2 上午 09:10:13
第 4151 篇回應
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Saroglitazar一種雙重 PPAR α/γ 激動劑 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/6/2 上午 09:05:28
第 4150 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/6 上午 10:29:12第3294篇回應會員：
目前(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?
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1.2020年印度核准全球首款NASH治療新藥Saroglitazar在[印度上市].
2. 至少3支FGF21藥物臨床數據不錯，2025年5月GSK花20億美元買人造FGF21類似藥物。
3.[顛覆百年認知]論文發表:HSC的非纖維化功能才是維持肝臟穩態的關鍵，將HSC平衡從纖維化轉向肝臟再生保護代表一種[新穎的整體治療方法]。如同將NASH更名為MASH[代謝功能障礙]相關脂肪性肝炎的那般，糾正導致疾病的潛在 [代謝紊亂] 似乎最有療效，而不是直接靶向殺死HSC活化和纖維化等因子。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/31 下午 10:02:51
第 4149 篇回應
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HSC 活化的黃金標準是α-SMA 的表達!(SNP-630抑制纖維化ACTA2(α-SMA)基因表達: P<0.0001)
journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0082159
HSC是類視黃酸儲存的主要部位，生理上處於靜止狀態，在肝損傷期間，造血幹細胞會逐漸被激活，釋放類視黃酸，並獲得肌成纖維細胞樣的纖維化、收縮和增殖表型。在細胞培養中，HSC 可以實現這種逐步激活，從靜止狀態（高類視黃醇水平和 無α-SMA表達）經過渡激活狀態（中等類視黃醇和 α-SMA表達）再到高度激活狀態（低或無類視黃醇水平和高α-SMA表達）
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/10 下午 11:54:29第4059篇回應
冥冥之中自有天意，一篇[顛覆百年認知]論文會給欣耀(SNP-6抑制cyp2e1與TGF-β)帶來驚喜嗎?
多項研究表明cyp2e1過表達活化HSCs
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...(HSCs高度富集RSPO3，HSCs的非纖維化功能才是維持肝臟穩態的關鍵，RSPO3的表達在HSCs活化時減少
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/31 上午 09:41:30第3340篇回應
回頭再看德國海德堡大學近40年來的研究，特別有感CYP2E1和肝纖維化程度之間存在[高度顯著]的相關性!(欣耀F4加油)
SNP-630抑制纖維化ACTA2(α-SMA)基因表達: P<0.0001
SNP-630抑制纖維化TIMP-1基因表達:P<0.01 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/31 上午 09:37:19
第 4148 篇回應
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維生素A(Vitamin A) 具有三種主要活化態：視黃醇、視黃酸、視黃醛
人體80%的維生素A儲存在肝臟肝星狀細胞HSC
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/31 上午 09:17:23
第 4147 篇回應
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1.經過 10 個月的治療，大鼠因酒精而降低的肝臟視黃醇和視黃酸濃度透過 CMZ(cyp2e1抑制劑)治療恢復到正常
水平。
2.由於具有成癮性，患者只能短時間服用CMZ 。
CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD。
CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD。
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欣耀SNP-6的低副作用也沒有成癮性問題，患者可長時間服用!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/31 上午 09:09:08
第 4146 篇回應
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有了[顛覆百年認知]論文，再回顧德國的CMZ人體臨床試驗數據:住院結束時服用 CZP 的患者相比，CMZ 患者的血清AST( P < 0.004)和ALT活性 ( P < 0.0006) 顯著降低。
欣耀SNP-6成功率再跳高!
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ROGER588910148151 發表時間:2022/10/29 下午 06:17:24第 2646 篇回應
歐盟臨床試驗註冊 www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-005730-11/DE
德國CMZ(CYP2E1抑製劑)臨床試驗顯著改善了ALD酒精性肝炎，但是[由於CMZ具有成癮性，因此不能長期服用。]
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2022.3月30日 酒精性肝病敘事回顧：從纖維化到癌症
...近 40 年來，我們實驗室一直在研究細胞色素 P4502E1 (CYP2E1) 在 ALD 和酒精介導的致癌作用中的作用。此外，CYP2E1 在 ALE 中的作用在 CYP2E1 敲除小鼠中得到了令人印象深刻的證明，不僅顯示出慢性飲酒後氧化應激標誌物的顯著降低，而且還顯示出肝臟組織學的顯著改善 。另一方面，過度表達 CYP2E1 的動物表現出 ALD 的嚴重程度增加 。CMZ（一種特異性 CYP2E1 抑製劑）對 CYP2E1 的抑制也改善了動物實驗中的 ALD 。
這令人信服地強調了 CYP2E1 在致癌作用中的作用。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/5/25 下午 06:24:07第 3223 篇回應
最後，最近的一項隨機臨床試驗令人信服地證明，CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD。
2022.12.22
academic.oup.com/alcalc/article-abstract/58/2/134/6957276?redirectedFrom=fulltext
方法
開放標籤、隨機對照臨床試驗，旨在研究 CYP2E1 抑制是否能改善接受酒精解毒治療 (ADT) 的酒精使用障礙患者的 ALD。入院時患者的血清天冬氨酸氨基轉移酶 (AST) 活性必須超過正常上限的兩倍，並且根據纖維掃描值 <12 kPa 定義為非肝硬化。60 名患者以 1:1 的比例被隨機分配到使用 CMZ 或氯拉西特 (CZP) 進行 7-10 天的 ADT。CYP2E1 活性的氯唑沙宗測試在入組時和研究期間的兩個時間點進行。
結果
ADT 顯著改善了兩組的肝脂肪變性（受控衰減參數）。 與 CZP 組（- 13.9%；273 ± 38 dB/m 對比 317 ± 39 dB/m；P < 0.0001）。 正如已經報導的那樣，與住院結束時服用 CZP 的患者相比，CMZ 患者的血清 AST ( P < 0.004) 和丙氨酸氨基轉移酶 (ALT) 活性 ( P < 0.0006) 顯著降低。發現 AST ( P = 0.023)、ALT ( P = 0.009)、GGT ( P = 0.039) 和 CAP 之間存在顯著相關性。
結論:這項研究表明，CMZ 改善了人類 ALD 的臨床生物標誌物，這很可能是由於其對 CYP2E1 的抑製作用。由於具有成癮性，CMZ 只能短時間服用，因此需要其他 CYP2E1 抑製劑來治療 ALD。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/30 下午 10:53:10
第 4145 篇回應
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有趣的事!
Nature：颠覆百年认知！肝脏纤维化元凶竟是代谢再生总指挥
在動物實驗中，局部注射RSPO3奈米顆粒使CCl4損傷小鼠的 [再生速度]提升2.3倍，這個突破為肝衰竭治療帶來了全新可能。
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ROGER588910148151發表時間:2025/5/24 下午 12:39:59第4120篇回應
有趣的是，研究觀察到CYP2E1抑制可以 [加速]AILI(APAP誘導性肝損傷)晚期的 [肝臟恢復]。
但結論只是初步的，肝臟再生生物標記的變化仍有待進一步確定。
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將 HSC 平衡從纖維化轉向肝臟保護可能代表一種新穎的整體治療方法
CYP2E1抑制加速肝臟恢復，將肝損傷轉向肝臟保護?(SNP-610與SNP-630藥物?) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/30 下午 10:48:32
第 4144 篇回應
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欣耀SNP-6藥物機制正中[顛覆百年認知]論文的2個关键调控节点:TGF-β 與 维生素A(视黄醇、视黄醛、视黄酸)
1.一群曾被醫學界妖魔化的細胞，竟是操控肝臟命運的隱形操盤手。
人體內的變形金剛：HSCs的智慧切換模式
關鍵調控節點包括： TGF-β3可使HSCs的RSPO3分泌減少92% / 維生素A儲存量低於閾值時，HSCs自動進入
纖維化模式
這些發現為開發智慧型藥物提供了藍圖：透過維持HSCs的維生素A儲備，或許能長期保持其修復功能而不引發
纖維化。
2. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23543859/
CYP2E1將視黃酸和視黃醇降解為極性代謝物，代謝導致視黃酸的流失....
....經過 10 個月的治療，大鼠因酒精而降低的肝臟視黃醇和視黃酸濃度透過 CMZ(cyp2e1抑制劑)治療恢復到正常水平。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/10 下午 11:54:29第4059篇回應
冥冥之中自有天意，一篇[顛覆百年認知]論文會給欣耀(SNP-6抑制cyp2e1與TGF-β)帶來驚喜嗎? |
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發表時間:2025/5/30 上午 08:34:18
第 4143 篇回應
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禮來新藥王忙著開挖未來10年的金礦，JNJ焦頭爛額著訴訟破產。
2025.4.1--美國法院駁回強生(JNJ.US)100億美元嬰兒爽身粉和解協議
美國破產法院駁回強生公司(JNJ.US)提出的100億美元和解提議，以終止數以萬計指控其嬰兒粉及其他滑石粉產品會導致卵巢癌的訴訟，為公司的[破產策略]第三次在法庭上失敗。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/30 上午 08:24:35
第 4142 篇回應
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一堆訴訟律師持續招收Tylenol肝損傷件數，不放過賺錢機會!
www.sinklaw.com/mass-torts/tylenol/
目前的研究已證實，過量服用對乙醯氨基酚（泰諾等非處方藥中使用的化學物質）會導致肝臟超負荷運轉並造成不可逆轉的損害。
許多人聲稱，儘管他們遵循了產品說明，但在服用泰諾後還是遭受了肝損傷。
許多人聲稱，儘管他們遵循了產品說明，但在服用泰諾後還是遭受了肝損傷。
許多人聲稱，儘管他們遵循了產品說明，但在服用泰諾後還是遭受了肝損傷。
如果您在服用泰諾後出現肝損傷，您可能有資格加入泰諾產品製造商 McNeil Consumer Healthcare 的集體侵權訴訟。來自喬治辛克 (George Sink) 賓州傷害律師事務所的南卡羅來納州泰諾訴訟律師可以幫助您處理案件。
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2017.2.23- 強生公司就泰諾®訴訟達成和解
賓州費城—泰諾®訴訟案已達成新的和解。強生公司旗下的 McNeill Consumer Healthcare 於 2017 年 2 月 10 日同意以未揭露的金額解決 200 多起案件。根據法庭文件，該協議“建立了一個全球私人和解計劃，以解決原告針對 McNeil 被告的泰諾索賠（無論是否已提起），並且原告已同意通過該計劃解決其泰諾索賠。”
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/30 上午 08:11:23
第 4141 篇回應
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平平攏是[乙醯胺酚]，按怎伊無毒，你有毒。
訴訟律師撿到槍，不把JNJ打成蜂窩才奇怪!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/26 下午 04:06:47第 1247 篇回應
訴訟律師對強生的索賠主張:
Tylenol 的設計和銷售有缺陷，並且處於“有缺陷且不合理的危險狀態”
[可供消費者使用的產品應該具有合理的安全邊際]=翻成白話就是:APAP的治療劑量與安全劑量的劑量範圍太窄。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/9 上午 09:16:38第 3790 篇回應
大藥廠「下不了台」更艱難地一天，讓訴訟律師撿到槍，能期待不發生大事???
訴訟律師/消費者/學者/評論家/法官在賣場架上看見SAFETYNADOL(無肝毒)，隔壁的Tylenol(有肝毒) |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/29 下午 02:11:15
第 4140 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 11:43:49
第 4139 篇回應
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禮來公司首席科學和醫療官Dan Skovronsky: 你需要追隨你所知道的10年後會流行的事物!!!
止痛藥市場被認為是繼GLP-1減肥藥之後的下一個千億美元金礦!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 11:37:13
第 4138 篇回應
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禮來公司首席科學和醫療官Dan Skovronsky: 你需要追隨你所知道的10年後會流行的事物!!!
2023.3.2---禮來與Confo簽署外周疼痛治療藥物，預付 4000 萬美元，里程金5.9 億美元。
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2023.6.5-「我們在逆流而上」：禮來為何嘗試新方法對抗疼痛
「這就是我們想要的，」禮來首席行銷長說。
....FDA 局長羅伯特·卡利夫“曾就鼓勵製藥公司投資止痛藥做出過有希望的評論”
斯科沃隆斯基說：「這個行業的很多人只是追隨熱門的事物。」但這已經晚了10年。你需要追隨你所知道的10年後會流行的事物。做到這一點的最佳方式是讓它成功，寫下未來——這就是我們在這裡努力做的事情。 」 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 10:26:10
第 4137 篇回應
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錢多到滿出盆子來了~間接把[諾和諾德CEO]踹下台!
2025.4.25-大洗牌！禮來口服減肥藥orforglipron效果碾壓諾和諾德 市值飆破8000億成新藥王
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/29 上午 10:16:10
第 4136 篇回應
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所以如果禮來在abcd里面，代表猩猩又少了一家…应该没这有钱押两家吧
所以如果禮來不在abcd里面，代表程度太差看不上眼…
简言之，是负面看待。唯一就是abcd给出重击打脸版上不看好的各位看倌，也还看好的一个郎郎坤乾 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 09:41:14
第 4135 篇回應
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C公司：評估中 / D公司：雙方已交換CDA，正溝通草擬Term Sheet中。
還沒成功授權公布，天曉得ABCD是那家? |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/29 上午 09:34:15
第 4134 篇回應
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小欣欣知名度不高还是卖相不好??
不在礼来的雷达里面??
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2025.5.28-禮來豪擲十億美元押注潛力止痛新藥(非鴉片類止痛藥開發者SiteOne)
....候選藥物即將進入第二期臨床試驗，該藥物透過阻斷NaV1.8鈉通道來治療疼痛。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 08:18:06
第 4133 篇回應
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1.止痛藥市場被認為是繼GLP-1減肥藥之後的下一個千億美元金礦，前10名的製藥公司也參與其中(輝瑞、禮
來、葛蘭素史克、強生....。
2.疼痛藥物研發管線主要由小型公司主導，而小公司研發的疼痛藥物最後就是跟大廠合作開發授權
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/14 下午 10:04:39第4068篇回應
Top Analgesics Companies(全球頂尖10家鎮痛藥公司)
輝瑞、禮來、葛蘭素史克、強生.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/29 上午 07:34:08
第 4132 篇回應
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目前疼痛類新藥開發從 [I期到核准]的整體成功機率為 0.7%，而所有疾病領域新藥候選計畫的成功機率為 6.5%。
如果把臨床[前]開發失敗的案件也納入統計，疼痛類新藥成功機率恐趨近0!
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2023-The State of Innovation in Pain and Addiction疼痛和成癮領域的創新現狀
作者：David Thomas，特許金融分析師 和查德·韋塞爾 生物產業分析
go.bio.org/rs/490-EHZ-999/images/BIO_The_State_of_Innovation_in_Pain_and_Addiction_2017_2022.pdf |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 08:59:06
第 4131 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/28 下午 08:16:15第4129篇回應
止痛藥0.7%成功率才是藥物開發最可怕的大錢坑!!!
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試問0.7%成功率，那家大廠高管不會登時倒抽了一口氣，涼了半截?
癌症藥5.1%%成功率 / 精神疾病藥物 6.2%%成功率. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 08:37:45
第 4130 篇回應
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AI 摘要
2023年全球(DSP)地塞米松磷酸鈉市場規模達11億美元。 IMARC 集團預計，到 2032 年，市場規模將達到 15 億美元，2023-2032 年期間的複合年增長率預計為 4.20%。
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台微體TLC599價值6.7億美元，可惜解盲失敗! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 08:16:15
第 4129 篇回應
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止痛藥0.7%成功率才是藥物開發最可怕的大錢坑!!!
1. 台微體以微脂體技術延長DSP類固醇藥代動力學並增強DSP抵達患處的機率----TLC599價值6.7億美元!
2022.6.13-台微體宣布，旗下 [長效緩釋]配方關節炎止痛藥物 TLC599，與國際製藥大廠 Endo
International plc 簽訂商業化合約，台微體將可獲得里程碑金 6.7 億美元
2.禮來以2億美元首付、15.8億哩程金獲得合作開發權Tanezumab--->治療骨關節炎的止痛臨床失敗!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/4/14 下午 12:26:02第4038篇回應
最新資料顯示，止痛藥(0.7%)才是研發成功率最低! (癌症 5.1%）
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2016.7.6-解盲事件後看新藥研發的成功率
新藥研發成功率較低的五類疾病為：癌症（5.1%）、精神疾病（6.2%）、心血管疾病（6.6%）、神經內科疾病（8.4%）、自體免疫疾病（11.1%）， |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 04:19:54
第 4128 篇回應
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根據Mordor intelligence調查顯示，2021年全球疼痛管理市場價值794億美元，預計到2027年將增長至1207億美元，複合年增長率為7.39%，因此鎮痛藥市場被認為是繼GLP-1減肥藥之後的下一個千億金礦。
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1.以上單位:千億美元
2. 2013年禮來以2億美元首付、15.8億哩程金獲得合作開發權Tanezumab(止痛藥)。
禮來昨天砸10億美元再戰止痛藥市場~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 04:13:18
第 4127 篇回應
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镇痛药市场被认为是继GLP-1减肥药之后的下一个千亿金矿。
2024.6.21-疼痛市场 下一个千亿“金矿”
bydrug.pharmcube.com/news/detail/ef93507777141c6fa55cb443ae904df9 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/28 下午 03:08:01
第 4126 篇回應
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2025.5.28-禮來豪擲十億美元押注潛力止痛新藥(非鴉片類止痛藥開發者SiteOne)
....候選藥物即將進入第二期臨床試驗，該藥物透過阻斷NaV1.8鈉通道來治療疼痛。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/25 下午 04:03:25
第 4125 篇回應
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请問r大
欣耀预估要几倍才人取你弃呢?如果方便可以给小弟一个参考
增加一下信心哈
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致富之道，快就是慢，慢就是快，無懼波動，[堅持自我判斷] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 下午 09:18:33
第 4124 篇回應
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ALT改善可以作為治療的有效指標之一!!!
美國醫療費很高貴，要保險公司掏錢讓患者繼續治療，得顯現藥物療效!
第1支上市的MASH藥物 Resmetirom 治療的目標族群/繼續用藥 /停止治療的標準。
專家小組建議：在患有 MASH/NASH 和中度至非肝硬化晚期纖維化的患者中啟動和監測 Resmetirom 的實際臨床應用 www.cghjournal.org/article/S1542-3565(24)00667-0/fulltext
...在 MASH 實例中，丙胺酸轉氨酶 (ALT) 改善 17 U/L，與其他研究中的肝臟組織學改善有關。
如果 ALT 沒有改善，PDFF 減少≥30% 仍然可以預測療效。
若出現以下情況，則繼續治療：
氨基轉移酶得到改善（與基線或正常化相比）。
氨基轉移酶穩定，但有疾病改善的其他跡象（例如，MRI-PDFF 的改善）。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/21 上午 07:56:14第4106篇回應
血清 ALT 水平比[胰島素抗性]或[體重]更能預測組織學變化，並且可以[作為治療的有效指標]。
1.SNP-610降低29.5 U/L
2.無肝毒SNP-810臨床試驗沒有任何受試者的ALT超過正常值上限的3倍以上，顯示所有劑量組均未達肝毒性標準。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 下午 01:19:08
第 4123 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/24 下午 12:39:59第4120篇回應
有趣的是，研究觀察到CYP2E1抑制可以 [加速]AILI(APAP誘導性肝損傷)晚期的 [肝臟恢復]。
但結論只是初步的，肝臟再生生物標記的變化仍有待進一步確定。
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將 HSC 平衡從纖維化轉向肝臟保護可能代表一種新穎的整體治療方法
CYP2E1抑制加速肝臟恢復，將肝損傷轉向肝臟保護?(SNP-610與SNP-630藥物?) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 下午 01:10:37
第 4122 篇回應
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[顛覆百年認知]研究評論文:將 HSC 平衡從纖維化轉向肝臟保護可能代表一種新穎的整體治療方法
2025.5.22-肝星狀細胞(HSC)：健康和疾病狀態下的體內平衡、保肝和纖維化
www.nature.com/articles/s41575-025-01068-6
靜止的HSC透過與內皮細胞、庫普弗細胞和肝細胞的通訊發揮肝臟穩態中的關鍵功能。
活化的 HSC 代表主要的纖維化細胞類型，促進肝纖維化、肝硬化、門脈高壓和肝癌的發展。
目前的治療概念並未考慮到 HSC 平衡從體內平衡和保肝功能向纖維化功能的轉變，可以利用這一轉變同時抑制纖維化並恢復肝臟體內平衡。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/20 下午 09:20:25第4104篇回應1篇
[顛覆百年認知]研究--會帶來驚喜嗎???
HSCs可透過RSPO3和WNT訊號活化來控制肝臟[分區]、[代謝]、[損傷] 和 [再生]
HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中[WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1]顯著相關! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 下午 12:47:29
第 4121 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/24 下午 12:39:59第4120篇回應
有趣的是，研究觀察到CYP2E1抑制可以 [加速]AILI(APAP誘導性肝損傷)晚期的 [肝臟恢復]。
作為臨床上 APAP 過量的唯一解毒劑，NAC 仍有許多缺點，例如長期治療後肝臟恢復[延遲]
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/20 下午 09:20:25第4104篇回應
1篇[顛覆百年認知]研究--會帶來驚喜嗎???
HSCs可透過RSPO3和WNT訊號活化來控制肝臟[分區]、[代謝]、[損傷] 和 [再生]
HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中[WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1]顯著相關!
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CYP2E1抑制可以[加速]APAP誘導性肝損傷晚期的[肝臟恢復]
APAP過量的唯一解毒劑NAC長期治療後肝臟恢復[延遲]
CYP2E1抑制可以[加速]與[顛覆百年認知]研究有關聯嗎???? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 下午 12:39:59
第 4120 篇回應
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2025.4.17-另1支團隊研究驗證CYP2E1抑制-->激活 PPARα
有趣的是，研究觀察到CYP2E1抑制可以 [加速]AILI(APAP誘導性肝損傷)晚期的 [肝臟恢復]。
有趣的是，研究觀察到CYP2E1抑制可以 [加速]AILI(APAP誘導性肝損傷)晚期的 [肝臟恢復]。
有趣的是，我們觀察到 si- Cyp2e1 LNPs 可以加速 AILI 晚期的肝臟恢復。但結論只是初步的，肝臟再生生物標記的變化仍有待進一步確定。
作為臨床上 APAP 過量的唯一解毒劑，NAC 仍有許多缺點，例如長期治療後肝臟恢復延遲、不良胃腸道反應 。本研究表明，透過LNP遞送的針對Cyp2e1的siRNA可以減輕APAP過量引起的急性肝損傷，為挽救APAP中毒提供了一種新的治療策略，拓寬了RNAi在急性肝病中的應用。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04第 2031 篇回應
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 上午 11:50:00
第 4119 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/4/26 下午 03:02:59第4054篇回應
巴菲特說：「錢會從沒有耐心的人手中，轉移到有耐心的人的手中。」成功最難熬的時刻，就是成功前的那一刻。
亞馬遜創辦人貝佐斯曾問巴菲特：「你的投資方法簡單，為什麼幾乎沒人能複製呢？」
巴菲特回答：「因為沒有人願意慢慢變得富有。」
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「因為沒有人願意慢慢變得富有。」---慢就是快的奧義，重點在找[對的公司]長期投資~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 上午 11:45:10
第 4118 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/20 上午 11:11:40第4099篇回應
[獨家授權]官司沒完沒了，讓我痛失發大財機會~
2025.5.19-AOP官司案 藥華藥提撤銷仲裁 雙方「法院見」
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張鈞甯認購256張，認購金額約6,000萬元
用她當參考，咱張數比她多，金額比她少，因為那場官司我痛失發大財機會~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/24 上午 11:40:30
第 4117 篇回應
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致富之道，快就是慢，慢就是快!(其中奧義只有經歷才能體會)
今天這公司在必富網買價180上下，賣價220上下(預計500元以上人取我棄)。
買入後有1/2的時間，股價就是1條橫線，近幾年來營收獲利開始爆發~
目前大概是40倍報酬率(已懶得精算)，預計100倍報酬率後人取我棄。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/4/24 下午 05:38:46第 1919 篇回應
今天手上這家未上市公司在必富網買價128~129，賣價150。(預計250元以上人取我棄)
....9年前很多人用虧損價賣出，很好議價在十塊初成交。
會投資這家公司是知道其產品門檻極高(台灣很難再有第2家出現)。
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/20 上午 10:58:06第 1226 篇回應
...如果不是5年前與一位研發經理聊天後處理X持股(錯誤的決定)，現在手上X張。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/8/6 上午 07:30:55第3926篇回應會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/7/9 下午 05:06:23第 3890 篇回應
“1年5倍者如過江之鯽、5年1倍者卻寥若辰星”(悟不出? 回想一下國鼎融斷上300.....)
我既看空就不做多也不做空，記不清是那年廢了融資券資格。
致富之道，快就是慢，慢就是快，無懼波動，[堅持自我判斷] |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/23 下午 11:05:07
第 4116 篇回應
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今晚美股拉了400點起來，看看会不会有活水来欣药，一般来说八太会在股东会公告授权。本版一开始是2020年，都要5年了，人生有多少个5年。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/23 上午 09:53:12
第 4115 篇回應
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台湾新药诈骗之高，民众破产者众，过半比例是误信公司胡说八道，
終於在今年股东会引爆驚天怒火???会不会也出一凶嫌???而反成羅賓漢???
公司过太爽就是没有股东当场洗脸，不过也就是每年洗一次，又爽爽自肥一年。
学学郭董呛股东，把手上的一倍加价买回，皆大欢喜
=================
美國醫療費之高，民眾申請破產者，過半比例是因為醫療帳單的原因，終於在去年引爆驚天怒火，凶嫌反成羅賓漢!
2024.12.16-美國醫師剖析原因：醫保龍頭 CEO 遭槍殺，凶嫌卻被當成「全民英雄」？
crossing.cw.com.tw/article/19536 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 下午 12:00:58
第 4114 篇回應
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美國醫療費之高，民眾申請破產者，過半比例是因為醫療帳單的原因，終於在去年引爆驚天怒火，凶嫌反成羅賓漢!
2024.12.16-美國醫師剖析原因：醫保龍頭 CEO 遭槍殺，凶嫌卻被當成「全民英雄」？
crossing.cw.com.tw/article/19536 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 上午 08:48:50
第 4113 篇回應
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[處方藥]對乙醯氨基酚過量造成的肝臟損害是一個 [嚴重的公共衛生問題]!
[非處方藥]對乙醯氨基酚過量而造成的肝臟損害，不是一個[嚴重的公共衛生問題]?
我不知道「公共衛生的價值」多少? $$$由國際大藥廠出手揭曉!!!
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2011年預告採取措施:
美國食品藥物管理局(FDA）正在採取措施降低[處方藥]產品中對乙醯氨基酚的最大劑量單位強度。這項變更將提供更大的 [安全邊際]， [有助於防止因對乙醯氨基酚過量而造成的肝臟損害，這是一個嚴重的公共衛生問題]。該通知解釋了降低劑量單位強度的原因，並描述了 FDA 如何針對超過新的最大片劑或膠囊強度的已批准處方藥產品實施該通知。 FDA 還要求對含有對乙醯氨基酚的處方藥產品的安全標籤進行修改，包括增加新的黑框警告，以強調有關肝損傷風險的新安全資訊。
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2014年公告-FDA 要求臨床醫生限制乙醯胺酚的處方
FDA 建議臨床醫生停止開立和配發每劑含有超過 325 毫克對乙醯氨基酚的複方藥物。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 上午 07:21:11
第 4112 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/5/31 下午 01:50:02第3235篇回應
2022.3.4--美國毒物中心的兒童自殺事件報告
.對來自國家毒物數據系統的數據進行了分析，以了解 2015 年至 2020 年間所有疑似兒童自殺率和頻率的趨勢。分析了 514,350 名兒童疑似自殺事件，其中 10 至 12 歲兒童的疑似自殺率增幅最大 (109.3%，p = 0.002)。13 至 15 歲 (30.3%, p < 0.001) 和 16 至 19 歲 (18.1%, p < 0.05)。最常用的物質是布洛芬和對乙酰氨基酚，對乙酰氨基酚的接觸率增幅最大.....
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OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]---
FDA怎麼解決上面2個燙手問題? 最簡單有效方式:設法讓非處方量銷售量下降(處方藥數量剩1/3)，至於銷售額大減那是大藥廠的事!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 上午 07:01:35
第 4111 篇回應
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我半桶水的能預見FDA將出手嚴加管制非處方APAP，國際大藥廠要學鴕鳥把頭埋進沙裡看不見或者選擇開發更安全的止痛藥治本? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 上午 06:22:52
第 4110 篇回應
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結論:1.FDA的強制手法只對[處方藥]有效----處方單數量剩不到以前的1/3，中毒住院人數還不能減少，可真是見鬼了!
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OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]---數據已逼迫FDA對[非處方]APAP嚴加管制， 大藥廠銷售額會不減少也是見鬼了! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/22 上午 06:10:04
第 4109 篇回應
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世界級大藥廠的「公共衛生的價值」是什麼?
共同作者希望 FDA推出新的公共衛生政策(如同英國)來限制乙醯胺酚肝損傷
1.疼痛是全球公共衛生的優先事項
bmcpublichealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2458-11-770
...將疼痛理解為公共衛生優先事項有助於解釋其與健康的社會和經濟決定因素的緊密聯繫。
2.非自然原因導致不平等讓我們生病嗎？www.youtube.com/watch?v=aTIPBQMpF9Y
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/6/7 下午 06:10:56第3778篇回應
...朱凱民說，世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨，因此未來將採非專屬、分區授權策略，現階段授權摸式不設限採取開放態度，SNP-810也已取得美國OTC（非處方藥）市場銷售權。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/7 下午 05:55:52第 3776 篇回應
FDA開鍘了!
接下來的三年內解決的計劃專著活動(2020.3.27-川普簽署《非處方藥安全，創新和改革法案》
...FDA將他們關於將哪些活動列入預測的決策描述為通常以 [公共衛生] 優先事項為指導」....
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會員:ROGER588910148151發表時間:2024/6/6 上午 07:00:59第3770篇回應
2023.3.20--必須做更多的工作來減少對乙醯氨基酚的肝毒性(非處方的住院率非但沒有減少還增加 增加 增加)
...《美國醫學會雜誌》(JAMA) 最近發表了一項研究，探討了這項規定對公共健康的影響，並得出結論.....
自 2011 年以來，因單用對乙醯氨基酚產品(非處方藥)的毒性而住院的人數逐年增加。
結論:1.FDA的強制手法只對處方藥有效，OTC[非處方]的APAP的住院率實際上非但沒有減少還[增加][增加]。
2.共同作者希望 FDA推出新的公共衛生政策(如同英國)來限制乙醯胺酚肝損傷，但相信最好的長期選擇是開發更安全的止痛藥。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/21 上午 09:32:36
第 4108 篇回應
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GSK科學長Tony Wood表示：「FGF21類藥物在MASH方面已顯示出一些令人振奮的資料，包括 [逆轉肝硬化的疾病首次證據]
....Efimosfermin將顯著擴充我們的肝病藥物研發產品線，並為我們提供開發一種新的潛在同類最佳藥物的機會，可望於2029年首次推出。它與正在開發用於治療ALD和MASH的GSK’990相輔相成，為GSK提供了開發 [單藥治療] 和潛在 [共同治療] 以改善病患治療效果的選擇。」
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FGF21逆轉[肝硬化]的疾病首次證據(GSK砸20億美元的原因)---符合我2023年說F4(初期肝硬化)才是最大的藏金庫! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/21 上午 08:20:32
第 4107 篇回應
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《新英格蘭醫學雜誌》於 2020 年發表的一項研究表明，GLP-1 對纖維化沒有改善，該研究中，患有 MASH 和 2 期或 3 期纖維化的患者被隨機分配接受每日一次的司美格魯肽 (Ozempic、Wegovy；諾和諾德) 0.1 毫克、0.2 毫克或 0.4 毫克安慰劑或治療。雖然與安慰劑組相比，使用司美格魯肽治療的患者中，有更大比例的人達到 MASH 消退且纖維化沒有惡化，但治療組和安慰劑組之間的纖維化階段改善沒有差異。因此，需要更多數據來了解 GLP-1 在 MASH 中的好處。
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諾和諾德治療組和安慰劑組之間的 [纖維化]階段改善沒有差異。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/21 上午 07:56:14
第 4106 篇回應
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血清 ALT 水平比[胰島素抗性]或[體重]更能預測組織學變化，並且可以[作為治療的有效指標]。
1.SNP-610降低29.5 U/L
2.無肝毒SNP-810臨床試驗沒有任何受試者的ALT超過正常值上限的3倍以上，顯示所有劑量組均未達肝毒性標準。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/11/24 下午 02:34:52第3551篇回應
Akero的Efruxifermin治療F4肝硬化，36週的纖維化改善未達標，那ALT降多少?
12.7與11.4，沒跨過17 U/L之臨限值! (等待96週結果?)
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/11/24 下午 11:34:07第3552篇回應2014.11.27-
血清ALT預測日本患者非酒精性脂肪肝炎的組織學進程onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hepr.12456
結論:...血清 ALT 水平比[胰島素抗性]或[體重]更能預測組織學變化，並且可以[作為治療的有效指標]。NASH患者應嚴格控制血清ALT，防止肝臟[組織學進展]。
ALT 反應
根據 NASH 臨床研究網絡 (NASH CRN) 的提議，ALT 反應被定義為基線下降 30% 或更多。這個定義被發現具有最高的受試者操作曲線下面積 (AUROC)，可預測 NAS 和肝纖維化的改善。
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諾和諾德減肥神藥顯著減少體重，ALT也顯著降低 14.06 U/L ，但沒過17U/L門檻，NASH未達標! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/21 上午 07:13:43
第 4105 篇回應
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2025.5.14為什麼GSK願意砸大錢花20億美元買FGF21藥物?
A: 1. F4(代償性肝硬化)才是MASH最大的藏金庫.(FDA在F2~F3與F4有不同的臨床試驗方針，FGF21藥物有機會
囊括2張藥證)
2.第1支MASH藥物 Rezdiffra(resmetirom）上市後的銷售數據幾乎是分析師預期的3倍.
去年6月欣耀法說會，有人提問SNP-610與SNP-630是否能逆轉F4的病情，欣耀保守回答說:...還沒進行實驗 我不能誇大說可以....只能說我們朝這個目標去進行....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/8/19 下午 10:35:43第 3414 篇回應
...評:F2患者暫時不能受惠Madrigal的resmetirom上市， F4(初期肝硬化)是最大的藏金庫!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/11/23 下午 09:34:59第 3543 篇回應
ALT 降低超過 17 U/L 已被證明與 NASH 患者的組織學反應相關(纖維化改善)!-->SNP-610降低29.5 U/L.
....奧貝膽酸( Intercept的OCA)、 elafibranor和利拉魯肽(諾和諾德)的研究已證明，在NASH治療相關組織學改善或消退的患者中，ALT 會下降，而且2型糖尿病和NAFLD 患者的ALT 下降與肝臟脂肪減少有關....
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會員:ROGER588910148151發表時間:2021/2/23 上午 07:53:57第830篇回應
什麼叫夢寐以求的答案??? 因為SNP-610期中分析
1.F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。
2.初步數據優於:Ocaliva , MGL3196（Resmetirom）, Selonsertib
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/20 下午 09:20:25
第 4104 篇回應
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1篇[顛覆百年認知]研究--會帶來驚喜嗎???
HSCs可透過RSPO3和WNT訊號活化來控制肝臟[分區]、[代謝]、[損傷] 和 [再生]
HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中[WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1]顯著相關!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/10 下午 11:54:29第4059篇回應
冥冥之中自有天意，一篇[顛覆百年認知]論文會給欣耀(SNP-6抑制cyp2e1與TGF-β)帶來驚喜嗎?
多項研究表明cyp2e1過表達活化HSCs
...直接將HSCs中 [RSPO3] 表現與肝細胞中 [WNT標靶基因CYP1A2和 CYP2E1] 連結起來。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/20 下午 09:05:07
第 4103 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/21 下午 03:26:06第 2745 篇回應
...按目前數據，第1支在非肝硬化F2~F3 與肝硬化F4大滿貫取證的是Akero的Efruxifermin機率較大。
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我半桶水的在2022年能看見FGF21在F2~F3 與F4大滿貫取證機會高，GSK也老早看見~ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/20 下午 08:54:45
第 4102 篇回應
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希望新藥讓大大再發大財
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[獨家授權]官司沒完沒了，讓我痛失發大財機會~
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/20 下午 08:53:49
第 4101 篇回應
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GSK願意花20億美元買FGF21--->無異加分我說的(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?
靶CYP2E1或靶FGF21療效較優? 等臨床試驗揭曉。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/31 上午 10:15:01第3342篇回應
CYP2E1 level may be important in FGF21 expression; a deficiency of CYP2E1 is necessary for the activation of the PPARα-FGF21 axis and is effective in the reduction of obesity
CYP2E1 水平可能對 FGF21 表達很重要；[CYP2E1的缺乏] 對於 PPARα-FGF21 軸的激活是必要的...(因為CYP2E1過表達激活JNK-->抑制PPARα-->沒法激活FGF21
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/7/6 上午 10:29:12第3294篇回應會員：
目前(CYP2E1抑制--->激活PPARα<--->激活FGF21)這條通道可能就是NASH成功之路!?
正面...負面:激活PPARα與激活FGF21的藥物，都有臨床失敗者!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應
從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。孰優??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/20 下午 08:21:42
第 4100 篇回應
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GSK出手20億美元買FGF21~
2025.5.14-葛蘭素史克公司GSK宣布從波士頓製藥公司收購 efimosfermin alfa....其中包括 12 億美元的預付款和總計 8 億美元的潛在成功里程碑付款。
SLD 影響著全球多達 5% 的人口，其特徵是肝臟中脂肪堆積，導致發炎和纖維化。 Efimosfermin 是一種每月一次的成纖維細胞生長因子 21 (FGF21) 類似物治療劑，目前正在進入 III 期試驗，顯示出逆轉代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)（一種 SLD）中的肝纖維化的潛力。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/4/16 下午 11:06:14第4044篇回應
SNP-610期中分析基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異!
CYP2E1->激活PPARα-FGF21 (Akero的Efruxifermin)
靶CYP2E1或靶FGF21療效較優? 等臨床試驗揭曉。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 01:23:29第 2967 篇回應
杨秀伟团队論文提出的機制:CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21。
CYP2E1 水平可能在 FGF21 表達中很重要；CYP2E1 的缺乏是激活 PPARα-FGF21 軸所必需的，並且可有效減少肥胖
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04第 2031 篇回應
欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/20 上午 11:11:40
第 4099 篇回應
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[獨家授權]官司沒完沒了，讓我痛失發大財機會~
2025.5.19-AOP官司案 藥華藥提撤銷仲裁 雙方「法院見」
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藥華醫藥2009年已將用於治療PV、骨髓增殖性腫瘤（MPN）和CML的P1101於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東市場的權利 [獨家授權] 給AOP Orphan。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/19 下午 08:55:50
第 4098 篇回應
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不是歐美阿兜仔的數據，估計FDA是不給突破性療法。
藥物進入身體，多是經由肝、腎分解代謝，但阿兜仔的體重較重、肝臟重量差異、代謝藥物的酵素作用有差異.....都會影響到劑量與療效安全。 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2025/5/19 下午 03:16:12
第 4097 篇回應
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．乙醯胺酚在真實世界過量的話嚴重會需要換肝或死亡。
．SNP-810 在台灣的人體三倍劑量臨床，其安全性數據達標且優於市售乙醯胺酚產品。
我覺得就這二點應該符合申請 BTD 的條件，只是 US-FDA 對於台灣人體臨床數據的認同度是多少，畢竟少了高加索人種的數據。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/19 下午 02:17:26
第 4096 篇回應
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SNP-810條件是否滿足申請突破性療法，還是6/4股東會問公司吧!(印象中以前的官網是有寫申請突破性療法???)
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/19 下午 12:28:55
第 4095 篇回應
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申請突破性療法?
突破性療法認定有兩個條件：1、[適應症本身]是嚴重或致命性疾病。
2、初步臨床數據證明至少在一個臨床終點在研藥明顯優於現有療法。
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SNP-810合併不成癮止劇痛藥治療膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛-->也就痛得[要命]不至於[致命]。
疼痛是身體發出的求救訊號痛得[要命]，不致命。
條件不符應該難申請通過 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/19 上午 05:25:14
第 4094 篇回應
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反正信徒有錢---1-999股人數5個月增加9400人，螞蟻大軍能搬動多遠多長時間? 有待觀察~ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/19 上午 01:04:24
第 4093 篇回應
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之前就說了幹脆下市去美國騙一次大的，就不聽
来大陆炒也行反正都是骗，但合一也在426这踢铁板
不過有一說一，師父炒股也是利害，現增會不會成，應該還是會，反正信徒有錢
我们蔡家宝冢也是有钱，至少要拉到破百吧~~哈哈
不枉费我这晚发文 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 下午 12:21:42
第 4092 篇回應
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/14 下午 09:49:58第4067篇回應
環球生技月刊...今年兩項藥物有望授權大廠，
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會員:ROGER588910148151發表時間:2025/5/15 上午 08:45:17第4069篇回應
下個月6月4日股東會就能揭曉2項藥物:可能是SNP-6 /SNP-810，也可能是SNP-810 /SNP-820
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我寫揭曉2項藥物是環球生技月刊報導...今年2項藥物有望授權大廠(股東會不能說環球生技指那2支?)
還睡覺沒開眼啊，趕緊去找操控數據騙你上車的師父開開眼.
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/18 上午 11:14:26
第 4091 篇回應
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下月股東會揭曉！
篤定！
大廠簽約！
（以上都是你提供的訊息）
你是朱董？胡P？還是有公司內線？
你是在研究公司與產品，還是只是想來炒一波股價？ |
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/18 上午 10:19:21
第 4090 篇回應
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用一堆似是而非的理論、寫一些牛頭不對馬嘴的研究來欺騙看不懂的人，
真是剛好，我沒有這些真才實學。
—
垃圾要推翻嗎？
不用，因為推翻了還是垃圾
而且根本也無從推翻起，因為根本不知道在寫什麼。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 10:04:38
第 4089 篇回應
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海納百川，有容乃大。你能用點心與花時間，拿出真才實學扭轉我嗎?
我批的最兇的那家，今年要是現增失敗，就拜拜了(今年股東人數還大增9XXX人，師父加持果然厲害) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 09:52:52
第 4088 篇回應
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必須採用難以徒手拆解的硬質泡罩包裝 必須採用難以徒手拆解的硬質泡罩包裝
藥廠增加製造成本 / 消費者不好使用 |
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/18 上午 09:47:45
第 4087 篇回應
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澳洲：在藥房購買的從20片改為16片包裝，藥局仍能購買50片包裝。
人家不過是想改善過量用藥的隱憂，實在無需過度解讀。
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看新聞只挑自己想看的看，再加一堆臆測，
真不禁讓人懷疑起前面那些研究是真是假。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 09:42:25
第 4086 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/9 上午 09:16:38第 3790 篇回應
大藥廠「下不了台」更艱難地一天，讓訴訟律師撿到槍，能期待不發生大事???
訴訟律師/消費者/學者/評論家/法官在賣場架上看見SAFETYNADOL(無肝毒)，隔壁的Tylenol(有肝毒)
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突然有一天止痛新藥SNP-810大包裝量不受限仍可以放在澳洲藥局開放陳列架上....最好是不會發生什麼事? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 09:30:25
第 4085 篇回應
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當100片以上止痛新藥SNP-810仍可以放在開放陳列架上，除了產品優勢也給品牌形象加分!
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【本報悉尼訊】在每年約50人死於撲熱息痛（Paracetamol）故意過量的嚴峻形勢下，澳洲治療用品管理局（TGA）宣佈，自2025年2月1日起將實施全球最嚴格的非處方止痛藥銷售管控体系，屆時在超市、便利商店或加油站銷售超過 16 片的撲熱息痛藥片將屬於違法行為。
根據新規，超市、便利店等非藥房渠道銷售的撲熱息痛包裝將從現行20片/盒縮減至16片/盒，且必須採用難以徒手拆解的硬質泡罩包裝。藥房渠道的銷售門檻也大幅收緊，50片以下包裝可開放陳列 -50到100片包裝需藥劑師問詢後銷售，100片以上須經藥劑師專業評估並得到核准 。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 09:19:06
第 4084 篇回應
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若沒有大眾用藥安全隱患何必限制!!!
2025 年 2 月 1 日，限制含撲熱息痛產品包裝尺寸的新法規在澳洲全國生效。
2025 年 2 月 1 日，限制含撲熱息痛產品包裝尺寸的新法規在澳洲全國生效。
繼澳洲之後，可預期美國(APAP肝毒害最嚴重國家)也會對[非處方]APAP做出包裝限制!
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/4/17 下午 08:02:25第3103篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/16 上午 07:35:00第 3032 篇回應
2023.3.8 FDA 強制調整普通 Rx(處方藥)止痛藥可能挽救生命
OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。
OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增加][增加][增加]。
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繼澳洲之後，可預期美國FDA也會對[非處方]APAP做出包裝限制!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/29 下午 12:56:11第 2563 篇回應
澳洲TGA的專家諮詢委員會在11月將決定改變民眾獲得普拿疼的方式!
在一份獨立專家報告稱青少年濫用“令人擔憂的增加”後，撲熱息痛在澳大利亞的銷售可能會受到限制。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/18 上午 08:30:20
第 4083 篇回應
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為什麼要做動物實驗？
藥物開發的流程中，以動物模型來模擬人類的生理和病理過程，以便進入人體臨床試驗前評估藥物的安全性和有效性。但是動物實驗成功，不代表人體同樣安全有效，
真正療效與安全必須經過嚴格的人體試驗才能確認。
真正療效與安全必須經過嚴格的人體試驗才能確認。
有人一直烏龍踅桌，把48位勇敢的台灣人參與完成的臨床試驗數據，輕視地不如動物實驗。 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2025/5/17 下午 09:57:33
第 4082 篇回應
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公司法說有提到，三倍用量臨床，是為了提供大廠更好的數據。想必之前的小鼠臨床數據說服力不夠，大廠半信半疑，現在進一步的狗及人體試驗都有正面數據了，應該有機會重新敲開G、J或其他大廠的大門，套句胡P說的，只要東西夠好，買家還是會重新上門。
若是專屬性授權，我個人覺得也不一定要授權給G或J，只要安全性的行銷賣點是夠有說服力的，吸引其他想搶奪 OTC APAP 止痛/處方箋藥市場的大廠或許條件會比較好談，也是一個不錯的契機。
說話回來，既然SNP-810 人體試驗數據都有了，公司是否考慮申請突破性療法（Breakthrough Therapy），以提高授權的身價。 |
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/17 下午 03:32:06
第 4081 篇回應
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對啊，J跟G那兩齣早該下檔的劇還能翻出來自嗨，真的是化石考古學家。這兩年像在鬼打牆，一邊繞圈一邊給自己鼓掌，彷彿原地踏步也能拿金馬獎一樣。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/17 下午 02:58:53
第 4080 篇回應
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公司幹脆點寫J、M、不然寫日文也行呀
寫什麼abcd
看来不只是426爱骗人
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公司也好心點(是騙OR狼來了)
ABCD
看來只有B比較有名Bayer/ Bristol
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/17 下午 02:39:08
第 4079 篇回應
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沒人叫你不要持有，你最好持有到百年都別賣，期待欣耀有1000塊的一天。
但不用靠胡謅來騙人去買。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/17 下午 12:28:59
第 4078 篇回應
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大家怕被狼吃了，去年6/6舉辦法說會後至今，股東人數少133人!
巴菲特：如果你不願持有一檔股票10年，最好連10分鐘也不要持有。
耐心不只是美德，更是武器。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/17 下午 12:12:06
第 4077 篇回應
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很怕狼啊，股東人數減少10人.
Bayer:www.samsclub.com/p/bayer-migraine-200ct-200-count/prod6910147
Bayer Acetaminophen, Aspirin & Caffeine Migraine Formula - 100 ct - 2 pk
Bristol:www.ubereats.com/product/b/ccf52090-4165-58bb-a30a-ca1e15e92868
Bristol-Myers Squibb · Perfalgan paracetamol solución 500 mg
Pfizer: Paracetamol 500mg Film Coated Tablets 24 Pack
lucanpharmacy.com/pfizer-paracetamol-500mg-film-coated-tablets-24-tablets-p/ |
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/17 下午 12:00:09
第 4076 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/17 上午 09:44:33
第 4075 篇回應
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公司也好心點(是騙OR狼來了)
ABCD
看來只有B比較有名Bayer/ Bristol
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10家都有銷售APAP藥物，大多數台灣人就知道GSK(普拿疼) /強生(泰諾)而已. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/17 上午 07:16:20
第 4074 篇回應
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美國FDA與藥廠如何解決兒童和青少年故意過量服用藥物的人數顯著增加???
2024.11月---2017 年至 2022 年青少年對乙醯氨基酚和布洛芬自我中毒情況
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39180188/
背景 :對乙醯氨基酚和布洛芬是青少年自我中毒最常見的藥物。
結論： 鑑於與布洛芬相比，對乙醯氨基酚過量所需的住院和治療資源增加，
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
現在是時候實施對乙醯氨基酚包裝政策改變以保護美國青少年了。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/5/31 下午 01:50:02第3235篇回應
2022.3.4--美國毒物中心的兒童自殺事件報告
.對來自國家毒物數據系統的數據進行了分析，以了解 2015 年至 2020 年間所有疑似兒童自殺率和頻率的趨勢。
分析了 514,350 名兒童疑似自殺事件，其中 10 至 12 歲兒童的疑似自殺率增幅最大 (109.3%，p = 0.002)。13 至 15 歲 (30.3%, p < 0.001) 和 16 至 19 歲 (18.1%, p < 0.05)。最常用的物質是布洛芬和對乙酰氨基酚，對乙酰氨基酚的接觸率增幅最大..... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/16 上午 08:01:39
第 4073 篇回應
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我還以為是一場游戲一場夢/忘了你忘了我的歌手王傑 Orz.
欣耀上次現金增資$75元:特定人富邦金蔡明興家族，以馬內利投資，哥羅西實業.... |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2025/5/15 下午 09:11:47
第 4072 篇回應
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股東會113年報資料，十大股東名單裏出現一位名叫王傑的人士。
會不會曾任富邦操盤手跟富邦關係深厚的王傑？! |
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| 會員：Crest10153652 |
發表時間:2025/5/15 下午 04:45:00
第 4071 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/15 下午 01:10:42
第 4070 篇回應
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欣耀SNP-6先不計MASH價值，單單評估自體免疫適應症價值?
參考中國廠買入價0.07+1.255=1.325億美元(不涵蓋歐美國家):
1.2023.9.21 云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药
....根据协议条款，Kezar有权获得700万美元的预付款以及最高为 1.255 亿美元的临床和商业里程碑付款，并可从产品净销售额中获得个位数至低十位数百分比的分级特许使用费。云顶新耀将有权进行本地化制造。
2.2024.10.27-Kezar Life 終止 Zetomipzomib 用於治療狼瘡性腎炎的 2b 期研究
在審查了新出現的安全數據並發現菲律賓和阿根廷的四名研究參與者死亡後，IDMC 建議暫停試驗並停止使用
zetomipzomib 的劑量。
3.自體免疫肝炎(Autoimmune hepatitis，AIH) 也終止了:
clinicaltrials.gov/search?cond=Zetomipzomib |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/15 上午 08:45:17
第 4069 篇回應
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下個月6月4日股東會就能揭曉2項藥物:可能是SNP-6 /SNP-810(這組篤定能創新紀錄)，也可能是SNP-810 /SNP-820(這組有機會挑戰新紀錄)，至於是那家大廠沒簽約前不可能說出! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/14 下午 10:04:39
第 4068 篇回應
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Top Analgesics Companies(全球頂尖10家鎮痛藥公司)
www.verifiedmarketreports.com/blog/top-10-analgesics-companies/
1.輝瑞公司 2.強生公司 3.葛蘭素史克公司 4.拜耳公司 5.諾華公司
6.Endo 7.百時美施貴寶 8.禮來公司 9.TEVA製藥 10.利潔時集團
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10家都有銷售APAP藥物，大多數台灣人就知道GSK(普拿疼) /強生(泰諾)而已. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/14 下午 09:49:58
第 4067 篇回應
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1.2025.4.9公司官網更新:授權進度 新增 C公司(評估中)與D公司:雙方已交換CDA，正溝通草擬Term Sheet中。
2. 2025.5.8 -環球生技月刊--欣耀生醫臨床連報喜搶攻MASH與止痛藍海
...今年兩項藥物有望授權大廠，公司力拚2026年上櫃。
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若是SNP-810 /SNP-6[一併]授權[大廠]，篤定創下台灣藥物授權金額新紀錄!至於[大廠]應該是指前10大藥廠.
到時再看賣不賣座? |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2025/5/14 上午 09:20:09
第 4066 篇回應
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40以下拉到50多，又回來50測試。中天集團吵股能力拿出來呀
叫好不叫座，來個2天熔斷就到100了 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/13 上午 08:15:10
第 4065 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/10/8 下午 10:32:01第 3473 篇回應
欣耀在藥物開發之初，絕對壓根沒想到的新機制
2023.3.15-膳食甜味劑[三氯蔗糖]是[T細胞]介導反應的負調節劑
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114年報:本年度新增一免疫細胞模型-Jurkat T 細胞(人類免疫 T 淋巴球細胞)
新增的免疫細胞模型就是在研究T細胞內信號傳導.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/13 上午 08:01:35
第 4064 篇回應
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SNP-810/SNP-6的三氯蔗糖β-arrestin機制待欣耀探索!
改變 Wnt-β-catenin 訊號傳導的試劑可開發為治療肝病的治療策略)
1.三氯蔗糖可增加β-arrestin 訊號傳導
2. β-Arrestin 是Wnt/β-catenin 訊號傳導的必需成分
3.[顛覆百年認知]:HSCs的[非纖維化功能]才是維持肝臟穩態的關鍵
解碼肝臟分區管理員的調控密碼
...肝臟這個重達1.5公斤的化工廠，如何在有限空間同時完成500多項化學反應？答案就藏在HSCs製造的RSPO3訊號網路中。這種特殊蛋白透過活化WNT/β-catenin訊號通路，像精密的光刻機般在肝細胞表面雕刻出功能性分區。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2025/5/12 下午 12:28:30
第 4063 篇回應
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SNP-810與SNP-6打包一起授權???
1.2020.2.28- β-arrestin: Dr Jeky and Mr Hyde in NASH and fibrosis
(β-arrestin：NASH 和纖維化中的“化身博士”)
2.2023.10.16-肝臟β-arrestin：在肝臟健康與疾病中的潛在作用
link.springer.com/article/10.1007/s11033-023-08898-0
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2024/6/11 上午 10:53:28第 3801 篇回應
今年發表的新研究證實SNP-810(甘露醇+三氯蔗糖)無肝毒β-arrestin新機制!
...我們的研究是第一個揭示 ARRB1 對 APAP 誘導的肝毒性的保護作用的研究。
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會員:ROGER588910148151發表時間:2023/9/29 上午 10:06:39第3460篇回應
2023.8.9-Nature主刊論文:发现阻遏蛋白(抑制蛋白)全新作用模式 将推动偏向性药物研发
www.nature.com/articles/s41586-023-06420-x
.....2023.9.25-三氯蔗糖可增加組成型活性孤兒GPCR受體 GPR52 的 β-arrestin 訊號傳導
cdnsciencepub.com/doi/abs/10.1139/cjpp-2023-0199 |
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