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會員：S.H10000301 發表時間:2013/4/22 下午 10:23:12
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幫忙""會員：猜想10136148""貼個文章，因為他本人不知道該怎麼貼到興櫃版來~~~ 這是一篇完全和浩鼎無關的文章 但好像又有所關聯 因為浩鼎也同樣在發展這套技術 在這個現金增資的股價緘默期(猜的) 也許大家來動動腦 解解股價的悶 就如同標題 您想到什麼呢? 請大家多多捧場 謝謝您! 生物標記(Biomarker)是抗癌仙丹(Anticancer Drug)？ 知識通訊評論第60期 透過基因檢測發現癌症是可行的。但是面對多如牛毛的各種生物標記，手上沒有足夠研究經費的研究人員，要把生物標記分析技術帶進市場成為疾病診斷的一環，實在困難。 基因體醫學不斷進步，及時發現並且精確掌控癌症的早期徵兆不再遙不可及。研究「分子生物標記」(molecular biomarker)，可以幫助我們發現疾病的初期症候，也可即時進行有效的治療。然而，這個夢想至今仍未實現。 全世界的實驗室都在積極尋找可用來偵測疾病的生物標記。但是要把這種生物標記知識發展到能夠用於疾病診斷，還有一段長路要走。美國政府的主管機關目前還沒有批准任何一項用於早期偵測疾病的診斷試驗法。 帕斯醫師（Harvey Pass）說，生物標記最重要的功能，應該要能指明應當採行的治療方法或疾病的病理狀況。 醫藥產業觀察家說，要確定某種生物標記是否可以幫助我們偵測疾病，十分困難，沒有人能保證這些生物標記會變成能夠行銷上市的疾病檢測技術。此外，還在實驗階段的生物標記種類繁多，要選出一個最有發展潛力的標記，也不容易。 醫師都希望這種生物標記檢測能夠幫助他們找到對特定病患有效的療程。問題在於，當這些生物標記只能用於病情診斷卻無法明確指出治療方法時，醫師是否願意採用。 美國紐約大學醫學中心專門研究間皮癌（mesothelioma，胸腹腔內襯組織的惡性腫瘤）生物標記的醫師帕斯（Harvey Pass）說，生物標記最重要的功能，應該要能指明應當採行的治療方法或疾病的病理狀況。 七年前，美國國家癌症研究所成立了「早期偵測研究網」（EDRN），希望藉此確認生物標記技術的可靠度，建立一套檢測與驗證生物標記是否有效的流程架構。這個工程相當浩大，因為疾病診斷檢測通常需要同時運用好幾種不同的生物標記，才能確保檢測結果在統計上是有顯著意義。 測試進行中 EDRN這個網路提出一個如何評判生物標記是否有效的草案，也指出了各種有關層面。EDRN在成千上萬種潛在生物標記中選出了一百廿種，這些生物標記也各在不同的研發階段。 這一百廿種生物標記，是間皮癌、肝癌、膀胱癌、攝護腺癌與肺癌這五種癌症的生物標記，有的仍在研發的第三階段，有的已經進入最後階段，並且透過大規模的人體試驗瞭解其偵測疾病的效果如何。 美國馬里蘭州生物科技公司Cangen Biotechnologies也參與了EDRN計畫，他們志在成為第一個把DNA為基礎的膀胱癌早期偵測技術推上市場的公司。該公司表示，他們對自己研發、以十五個DNA片段組成的檢驗工具很有信心，這種檢驗工具可以比其他診斷方式更早發現腫瘤。 不過，雖然醫師可以用這種工具更早發現腫瘤，大部分的膀胱癌患者還是得經歷手術。換言之，這種新的檢驗工具對於膀胱癌病患的存活率只有輕微影響。 Cangen公司研究部門主管艾歌波（Eddy Agbo）說，透過生物標記找出可以治療初期腫瘤的新藥物療法，是他們未來的挑戰。然而，由於這種新式藥物療法還沒問世，美國的醫師與支付醫療照護機構費用的保險公司，對生物標記的興趣會很有限。 製藥產業資源豐富，也許能使主管機關批准生物標記檢測技術。不過，藥廠比較關心的，是如何透過生物標記瞭解患者適不適合使用某種藥物，藥廠對早期偵測興趣缺缺。 加州Genentech公司研發出抗乳癌藥物Herceptin，是個成功案例。Herceptin旨在治療那些體內過度表現某種受體的乳癌患者。光是去年，Herceptin就賣了十三億美元。 microRNAs 西雅圖福瑞德赫金森癌症研究中心分子生物學家哈南許（Sam Hanash）說，大家都希望看到生物標記技術出現戲劇性的成功。哈南許說，瓶頸不在於實驗室裡的科學是否先進，而是研究人員要如何在那麼多種基因、蛋白質與微RNA（microRNAs）中去蕪存菁，找出臨床上有實用價值的生物標記。他認為，目前的狀況就像是美國西部拓荒時代，每個人都能宣示擁有一片土地，每個學者也都能宣稱發現某種生物標記。 立下標竿 EDRN費了一番功夫尋找最有潛力的生物標記，好讓這些生物標記進入臨床試驗階段。EDRN已能提供用於研究肺癌、乳癌、卵巢癌、攝護腺癌和結腸癌等癌症生物標記的癌化細胞組織、血清與血液樣本。科學家可以用這些材料初步檢驗生物標記的可靠程度。 EDRN也建立了驗證生物標記測試效果的品管標準，有一整套呈現資料的標準系統。EDRN還與美國國家癌症研究所的其他團隊著手建立一個大規模的人體生物樣本儲存庫（human biosample collection）。 專家認為，這些步驟確實有其必要，但是這些作法不一定能把生物標記測試帶到市場上。在麻州布洛德研究所（Broad Institute）研究蛋白質體的吉立特（Mi |
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會員：MONEYBALL10136855 發表時間:2013/8/16 下午 04:49:21第 317 篇回應
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| 能不能買.. |
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會員：阿毛10135589 發表時間:2013/8/14 上午 09:05:35第 316 篇回應
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| 台灣媒體可以說是炒股的打手, 今天看到聯X報又在提智擎授權事情...多讚多讚. XXOO...授權的Merrimack股價近期還跌的慘不忍睹 |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/8/12 下午 04:54:37第 315 篇回應
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| 高盛的那篇文章根本沒提到任何台灣公司 臺灣的媒體總是這樣 看別人的文章後就開始移花接木 雖然我也認為臺灣的一些公司是好公司 但我認為媒體整天編故事很糟糕 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/12 下午 03:36:55第 314 篇回應
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| 今日訊息， 全球投資巨擘高盛（Goldman Sachs）點名「八大破壞式創新」將顛覆產業，包括包括電子香菸、3D列印、LED照明、癌症免疫療法等，其中，台灣有多家生技公司專注於癌症免疫療法開發，包括浩鼎、醣基、醣聯、尖端醫、鑫品等，預估將更受市場矚目。 抗癌免疫療法為全球生技新興觀念與技術之一，目前醫療界用於抗癌的治療方法，大約有開刀、化療、放療三種療法，高盛指出「癌症免疫療法」的用藥，基本上是利用強化免疫系統來殺死癌細胞，有別於傳統化療在殺死癌細胞時，也傷害其他細胞。 其中，台灣中央研究院由院長翁啟惠領軍的「醣分子研究」，即透過找出癌細胞與醣分子的關係，目前已開發多項以自體免疫系統殺死特定癌細胞的新藥技術，分別將多項專利技轉給台灣浩鼎、醣基生醫等公司。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/8/11 下午 09:35:18第 313 篇回應
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| 研院基因體研究中心昨（9）日宣布和潤泰、台新、富邦、中天共同投資的「醣基生醫」，完成新一階兩項醣分子新藥技轉，包括抗攝護腺癌、抗腦膜炎W135型的疫苗。 業界指出，醣基生醫在中研院技術平台支援下，三年內可望躍登台灣最大生技旗艦，藥物潛值超越千億元。 中研院院長翁啟惠和基因體研究中心副研究員吳宗益領導的研究團隊，昨宣布三項「醣分子」研究成果，包括抗攝護腺癌疫苗、抗腦膜炎及醣分子與癌症關聯等三項研究，其中前兩項新藥潛力標的已技轉給「醣基生醫」。吳宗益說，該兩項疫苗屬於「預防性抗癌疫苗」，未來可望引發抗癌藥物革命。 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/10 下午 04:31:49第 312 篇回應
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| 浩鼎短中期臨床對象是“乳癌疫苗新藥”成功上市 至於長期研發 已定位明後年展開臨床的有“卵巢癌”“胰臟癌”臨床 更長期的對象則是“肺癌” 雖然後面這三種新藥也是移轉自中研院 也以醣分子為介面 但跟醣基生醫各有各的發展方向。 至於醣基生醫今年剛成立的新公司 潤泰也是參與者之一 以中研院為主導占50%, 為準公營公司， 或許十年後 發展為浩鼎醣基策略聯盟也有可能。 |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/8/10 下午 12:44:34第 311 篇回應
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| 中研院研發新疫苗應該是授權給醣基生醫而不是浩鼎. |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/8/10 下午 12:35:36第 310 篇回應
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| 中研院研發新疫苗應該是授權給醣基生一而不是浩鼎. |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/8/9 下午 09:52:26第 309 篇回應
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"早期開發出的第一代Globo H疫苗，目前已進入第三期人體實驗，吳宗益說，最快今年底或明年初，就會有期中報告出爐。如果順利，將會是世界上第一個上市的針對特殊醣分子設計的癌症疫苗" 這段話耐人尋味,期中報告真得會這麼快出來嗎?說不定真得很快! |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/8/9 下午 09:01:01第 308 篇回應
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| 中央社今天亦作相關報導 醣分子疫苗 翁啟惠研究多年 （中央社記者陳至中台北9日電）中央研究院院長翁啟惠帶領的團隊，長期致力於癌症的特殊醣分子研究，第一代醣分子疫苗，目前已進入第三期人體實驗。 由翁啟惠、基因體中心副研究員吳宗益等人帶領的研究團隊，今天發表最新成果，利用「RM2抗原醣分子」作生物標記，成功開發出攝護腺癌及腦膜炎疫苗。成果登上知名學術期刊，獲得國際重視。 上述研究目前已技轉給藥廠，即將進行後續的動物及人體實驗。而中研院同一個團隊，早期開發出的第一代Globo H疫苗，目前已進入第三期人體實驗，吳宗益說，最快今年底或明年初，就會有期中報告出爐。如果順利，將會是世界上第一個上市的針對特殊醣分子設計的癌症疫苗。 吳宗益說，開發癌症疫苗需要長時間的努力，第一代Globo H早在2003年便交給廠商，至今已10年，還沒脫離實驗室、成為正式藥物。不過，中研院團隊也沒乾等下去，持續精進研究，今年年初，又開發出第二代Globo H疫苗。 吳宗益表示，第一代Globo H疫苗產生的抗體以短期的IgM為主，主要用於「治療」末期的乳癌病患。第二代Globo H疫苗，則能誘發出大量具記憶性的IgG抗體，因此可以達到「預防」的效果，未來可望使用在健康的人體上，進而預防乳癌的發生。 Globo H分子同時存在於乳癌、肺癌、大腸癌、胰臟癌、子宮內膜癌、卵巢癌、胃癌、攝護腺癌等8種癌症細胞上，一般成人細胞則沒有，因此很適合用來製作標靶疫苗。吳宗益說，除了已進入第三期人體實驗的乳癌疫苗，下一個應會先選擇開發卵巢癌疫苗。 中研院研究團隊長期致力於特殊醣分子研究，吳宗益說，這些醣分子相當奇特，在1、2歲嬰兒的細胞中存在，一般成人卻沒有，但若得了癌症，卻又會出現在癌細胞上，其中奧秘，科學界至今仍未解開。1020809 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/8/9 下午 08:58:17第 307 篇回應
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| 中研院的新聞稿 翁院長研究團隊於特殊醣分子標識的發現與藥物研發 發稿時間：中華民國102年08月09日 本院基因體研究中心翁啟惠院長及吳宗益副研究員所領導的研究團隊向來致力於醣分子疫苗研究，繼年初利用Globo H及SSEA4醣分子所製備出的新一代乳癌疫苗後，又獲得了相當大的進展，分別開發出攝護腺癌及抗腦膜炎W135型的疫苗，也進一步瞭解SSEA4之表現及癌細胞擴散的關係。這三項研究成果，近日均發表於國際頂尖化學期刊。 大部分的細胞表面如同裹了一層糖衣一般覆蓋著大量的醣分子結構，在不同的細菌及疾病細胞（如癌細胞）上，其醣結構會有所不同，且大部分異於正常的人體細胞。醣分子在疾病細胞上的主要功能為幫助細胞在惡劣的環境下生存，抵抗宿主免疫系統的攻擊，或增加致病力。人類細胞表面的醣衣結構會隨著細胞的生長、分化及疾病而會有所變化，如癌細胞的迅速生長，其細胞表面的醣化反應常呈現明顯的異常，而尋找這些特殊醣分子並利用它們來製備出抗菌或抗癌疫苗或早期檢測工具是醣科學領域的一項重要發展及應用。 攝護腺癌症在先進國家中(例如美國)，是男性最常發生的癌症之ㄧ，此外，其死亡人數也在逐年往上攀升。因此，攝護腺癌的預防與治療已是刻不容緩。在2005年， Hakomori教授發現RM2抗原醣分子和攝護腺的惡化情形有正相關，當攝護腺的惡化情形增加時，RM2抗原也會跟著變多，因此是個很好的生物標記(biomarker)，並且有機會利用此分子當成抗原來發展出攝護腺癌疫苗。此次研究團隊領先世界各國，第一次成功以合成的方式將此複雜的醣分子合成出來，並將其接上可引發免疫反應的攜帶蛋白-CRM197，用於製備攝護腺癌的後選疫苗，之後將此疫苗配合先前研究團隊研發出的醣脂質C34當成佐劑，利用老鼠當成疫苗的動物模式，測試結果顯示此疫苗可誘導出具消滅攝護腺癌細胞的有效抗體，並且兼具很好的專一性和生物強度。此研究結果於日前刊載於2013年7月出版之135期《美國化學會期刊》 (Journal of the American Chemical Society) 。 同時研究團隊亦克服了細菌外莢膜多醣合成的難題，分別製備出貳、肆、陸、捌及拾醣結構的腦膜炎W135型菌的莢膜多醣，並成功地將這些不同長度的多醣分子接在攜帶蛋白CRM197上以形成疫苗，之後藉由小鼠的免疫實驗證實此疫苗可成功誘導出能結合此莢膜多醣的抗體，最後再利用殺菌實驗來驗證此疫苗的功效，結果顯示具四醣結構的多醣分子所製成的疫苗即可誘導出具殺菌活性的抗體。此研究結果將可大大的提升此合成疫苗在醫藥應用上的價值，並將有機會改變現今此類疫苗製備上需要建立相當高生物安全等級的廠房，來大量培養病原菌以獲得疫苗所需之醣抗原的生產方式，因而將可避免病原菌自工廠中擴散出來而造成公共安全的疑慮，更有利的是利用化學合成方式製備出的疫苗是均相結構，因此也使得產品組成分析上較為容易，其品質也較易有好的管控。此研究結果也於日前刊載於國際頂尖《德國應用化學期刊》（Angewandte Chemie International Edition）。 此外，研究團隊不僅在疫苗的發展上有好的結果，對於解開乳癌標靶醣分子SSEA-4與癌症轉移的關聯亦獲得突破性的進展。SSEA-4為一種末端唾液酸化的六醣分子醣脂質，中研院基因體中心的研究團隊先前發現此種醣分子高度表現於乳癌細胞及乳癌幹細胞，而不表現在正常細胞中，因此這個分子被視為極佳的標靶分子，可用於設計癌症疫苗或是治療性抗體。此次研究團隊利用結合SSEA-4磁珠以及醣晶片鑑定之技術，順利在MCF-7乳癌細胞內篩選出FKBP4為SSEA-4之專一性結合蛋白。而團隊也發現到利用FKBP4已知之抑制劑：FK-506，可以用來抑制MCF-7內FKBP4之活性，因而有效減少MCF-7表面SSEA-4之分布，接著研究亦證實FKBP4為SSEA-4於細胞內合成後被送往細胞表面之運輸載體。在此之前，科學家們已發現利用FK-506來抑制FKBP4之表現，可以減低腫瘤細胞的惡化。因此，團隊推測，減少癌細胞上之SSEA-4表現量，或使身體產生對抗SSEA-4之抗體(如本研究團隊開發出的新一代乳癌疫苗)，也可以有效抑制腫瘤細胞惡化之機率。這個創新的發現，使我們更加釐清SSEA-4與癌症的關聯，也提供了癌症治療的重要訊息。這項結果，也於日前刊登在《美國化學會期刊》。 有關攝護腺癌及腦膜炎W135型菌疫苗已於日前技轉給業界做進一步的開發。 攝護腺癌疫苗研究的第一作者為台大化學系博士生莊宏揚，腦膜炎W135型菌疫苗研究的第一作者為本院基因體中心與陽明生化所合辦博士學程之博士生王嘉宏，而解開乳癌標靶醣分子SSEA-4與癌症轉移的關聯之研究第的一作者為台大化學系博士生洪鼎鈞。這些研究之研究經費由中研院及國科會資助。 相關論文連結： 1. Chuang, H.-Y., Ren, C.-T., Chao, C.-A., Wu, C.-Y., Shivatare, S. S, Cheng, T.-J. R., Wu, C.-Y., Wong, C.-H. “Synthesis and Vaccine Evaluation of the Tumor Associated Carbohydrate Antigen RM2 from Prostate Cancer.” J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11140-11150. http://pubs.acs.org/ |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/8/9 下午 08:29:29第 306 篇回應
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| 以下為今日晚報的消息,被移轉技術的廠商應該是浩鼎,而腦膜炎的技術,最後可能也是轉給浩鼎 =========== 攝護腺癌是男性十大癌症死因之一，但中央研究院近來利用細胞上覆蓋的醣分子結構， 開發出抗攝護腺癌和腦膜炎的新型疫苗，可有效消滅癌細胞，降低罹癌機率，預防腦膜炎。 研究團隊估計，新型疫苗可在10年後問世。 中研院基因體研究中心院長翁啟惠和副研究員吳宗益所領導的研究團隊，長期致力於醣分子疫苗研究 ，近日分別開發出攝護腺癌及抗腦膜炎W135型的疫苗，研究結果分別發表於國際化學期刊 《美國化學會期刊》135期和《德國應用化學期刊》。有關疫苗的開發，日前已技術轉移給業者 ，估計10年後量產問世。 2005年國外學者Hakomori研究發現RM2抗原醣分子與攝護腺癌的惡化呈現正相關，被視為很好的生物標記 ，有機會發展出預防攝護腺癌的疫苗。此次中研院此次利用合成的醣分子做為抗原，領先世界各國 ，開發出攝護腺癌疫苗，動物實驗結果顯示可誘導出具消滅攝護腺癌細胞的有效抗體。 腦膜炎部分，研究團隊也克服細菌外莢膜多醣合成的問題，製備出不同結構的腦膜炎W135型菌的莢膜多醣，且成透過化學的方式，將這些不同長度的多醣分子接在攜帶蛋白CRM197形成疫苗，經實驗發現具四醣結構的多醣分子所製成的疫苗可誘導出具殺菌活性的抗體，有助於對抗腦膜炎。 除了疫苗開發之外，研究團隊也利用醣分子技術，解開乳癌標靶醣分子SSEA-4與癌症轉移的關聯性 ，認為減少癌細胞上之SSEA-4表現量，或使身體產生對抗SSEA-4之抗體，可以有效抑制腫瘤細胞惡化。 此項結果亦已發表於《美國化學會期刊》。 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/6 下午 01:29:42第 305 篇回應
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| 最後過戶日:102/08/14 所以現在買進 一樣可以增加認購股數? |
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會員：otai10136177 發表時間:2013/8/6 下午 01:19:32第 304 篇回應
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| 謝謝歐歐大大神速回應。 |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/8/6 下午 01:14:39第 303 篇回應
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| 沒記錯的話,應八月13日現金增資除權日吧,之後才會寄繳款書 |
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會員：otai10136177 發表時間:2013/8/6 下午 01:05:29第 302 篇回應
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| 請問各位大大： 158元的增資認股，不知何時會收到通知，時間愈來愈接進了。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/8/6 下午 12:54:33第 301 篇回應
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| 利空出盡 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/6 上午 08:37:31第 300 篇回應
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| 只要浩鼎低於165 就執行部分中裕換浩鼎 這是第三次規劃了 執行過二次 主要是分散投資風險 所謂輸贏在其次 規劃持股還是以中裕為主! |
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會員：重劍無鋒10030199 發表時間:2013/8/6 上午 07:15:52第 299 篇回應
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| "設定浩鼎只要低於165，再次賣中裕二張換進一張浩鼎" → → 既是預設定，表示還沒有發生，還沒有做。再多想一想無妨。 浩鼎、中裕都不錯，但，"最佳換股"的時間已過去了吧? 昨天和朋友泡茶，聊到要做此轉換，她拿出一堆浩鼎的買單(未上市申報稅單)，和中裕的賣單成交報告書， 我才驚覺， "最佳換股時間已過" 以下都是2012年 中裕賣單 : 3/26賣73.55、3/27賣75.75、、、 一路賣低到70元的 浩鼎買單: 4/16買66元，4/17買63.3元，4/20買63.5元，、、、一路買到最低9/26買53.5元。 2013年的8月，此時再做換股？勝、負難料啊！ 歌謠: 蒼天笑 ~ 滄海嘯 ~ 事後才知有諸葛！未來生死誰知曉? |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/5 下午 09:23:54第 298 篇回應
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| 強大大 中裕浩鼎兩家都將是生技產業未來的大咖 也都是尹老闆的最愛 分散投資風險兒而已! |
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會員：強強滾10132276 發表時間:2013/8/5 下午 08:31:48第 297 篇回應
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| 賣中裕換浩鼎這位大大 你 一 定 會 後 悔 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/8/5 下午 08:02:50第 296 篇回應
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| 兆豐是狠下心一直大賣 |
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會員：12310132455 發表時間:2013/8/2 下午 09:47:37第 295 篇回應
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| 快快止跌 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/8/2 下午 12:01:15第 294 篇回應
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| 設定浩鼎只要低於165 再次 賣中裕二張換進一張浩鼎! |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/8/2 上午 10:58:14第 293 篇回應
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| 最怕賣壓不是來自合一 而是看不見的黑手就糟了! 我沒跑 也是把它當定存股 只是看著別人的股票大漲而心生羨慕 張董 加油! |
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會員：如果10021927 發表時間:2013/8/2 上午 09:29:35第 292 篇回應
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| 如果賣壓來自合一, 也就是兆豐的賣單來自合一, 如果真是這樣, 那麼,大約還有400張吧。 那麼大約還要熬一個禮拜。 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/8/1 下午 06:43:05第 291 篇回應
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| 雖然基本面很好,一直放利多,但很現實的股價就是不動,大帥已經把這支當定存股,因為波動不大,買跌不買漲,其他的資金就是去尋找上市櫃的好股,不然像有些人全壓在這檔,短線要看到績效很難,像大帥的F-金可,美時,杏輝,友華,葡萄王,都已經漲翻天了,賺好幾支浩鼎的錢了.錢還是要分散出去,操作才會靈活,,本人是連一張電子股都沒有 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/8/1 下午 05:06:36第 290 篇回應
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| 兆豐大賣 |
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會員：何衣10021927 發表時間:2013/7/31 下午 02:18:08第 289 篇回應
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| 合一賣光時=浩鼎止跌時。 今天午盤的下殺是否合一出清? 上次合一一千張出光的最後是用下殺取量的方式。 今天尾盤是否一樣? 想買低價的也必須把握這次機會了。 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/7/31 上午 08:20:02第 288 篇回應
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| 外資要打折 合一不願意 浩鼎成交容易 接手踴躍 市場直接賣出就行! |
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會員：外姿10021927 發表時間:2013/7/31 上午 07:32:41第 287 篇回應
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| 幸外資昨天買100張,不然恐跌更多。 外資一路只進不出。 只是,為什麼外資不直接洽何一買那剩的1000張? 或者,為什麼合一不直接洽外資賣那剩的1000張? |
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會員：12310132455 發表時間:2013/7/30 下午 01:01:02第 286 篇回應
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| 這種東西一定會簽合約，但是研發出來是一回事，量產又是一回事 |
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會員：沒錯10021927 發表時間:2013/7/30 上午 08:28:49第 285 篇回應
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| 上一篇貼錯地方,很對不起大家,又刪不掉也沒辦法。 話說永昕替浩鼎代工,那麼將來台灣的商業量產也必須交給永昕, 一看,永昕也七十幾了,有點買不下去。 將來是浩鼎受制於永昕或永昕受制於浩鼎?或者兩者相輔相成? |
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會員：沒錯10021927 發表時間:2013/7/30 上午 08:04:15第 284 篇回應
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| 沒錯!他們那個東西,我之前獲利了結,為什麼了結?因為我考量到那個東西有包覆另一種已經是殺毒的藥,自己的檔在細胞膜外,包覆的東西進入細胞內殺毒。這裡面有些問題:第一,檔在外的並不是100%檔住,這就麻煩了,病毒的量那麼多,就算0.01%沒檔住,那數量都是很驚人的。第二,包覆的東西人家已經賺翻了,何必給你包?第三,作用的效果你要如何界定是包覆的功勞還是阻擋的功勞?這就算三期分析之後都還有很大的問題。 互相取暖還要批判另一不相干的股票,我這是學他們的啊。 |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/7/29 下午 07:27:11第 283 篇回應
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| 興櫃股票：浩鼎乳癌疫苗明年三期，永昕原料藥供台灣市場，潤雅吃歐美市場 【財訊快報／何美如報導】浩鼎生技(4174)董事長張念慈今(29)日表示，浩鼎旗下的乳癌疫苗OPT-822，預計明年初進行台灣的三期人體臨床試驗，至少要2-3年後才能完成並取得藥證，原料藥蛋白質由永昕(4726)OME代工提供。潤雅生技則規劃在歐美三期臨床提供原料藥，如果因建廠速度趕不及，則會供應中間體。 張念慈表示，蛋白藥物進入三期需有臨床基地，其新藥上市商用化的生產必須與三期臨床是同一家廠商。一個蛋白質藥廠，為了管控風險，至少要有二家廠商。目前OPT-822規劃明年初在台灣三期，將採用永昕的蛋白質，未來永昕將是台灣市場的原料藥供應廠商。潤雅目前還在建廠階段，目前規劃提供歐美市場三期臨床的蛋白質原料藥，但如果時程來不及，將供應中間體。 為何浩鼎不直接投資潤雅，而由張念慈個人投資？張念慈表示，浩鼎發展新藥屬高風險產業，仍須承擔未來產品無法取得藥證上市的風險，希望做到專業分工，浩鼎將手中資金用在新藥研發，且保有取得潤雅股權的選擇權，未來如果新藥成功，還是可回歸浩鼎。 浩鼎總經理黃秀美表示，這是風險分散的考量，浩鼎現在的核心是?s藥研發，希望生產風險由其他團隊去做，在雙方具有互信的基礎上，這是目前最好策略。 張念慈指出，生技產業是一個需要投入大量財力、物力及決心的產業，乳癌疫苗藥物2002年就投入，迄今已11年，還在臨床試驗階段。多數的蛋白質藥物採用發酵，OPT-822採用化學合成方式，尤其還是一類新藥，這將一個創舉。雖然永昕的技術是發酵，但浩鼎將化學合成技術採OEM方式移植到永昕的工廠生產。 至於肉毒桿菌素藥物，張念慈表示，此為潤雅授權給浩鼎的產品，除可廣泛應用於醫學美容之外，其醫療用圖也不可小覷，臨床運用包括治療偏頭痛、肌張力不全症、斜視及嚴重腋下汗等疾病。此藥品效力驚人，一公克肉毒桿菌素原料藥即可製成3億針劑，市價逼近900億美元。目前肉毒桿菌主要生產公司為愛力根Allergan，全球年銷售額達20億美元，預估2018年達43億美元。潤雅的新型肉毒桿菌素藥物，預估將在2020年上市，售價將具競爭力。 |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/7/29 下午 01:58:45第 282 篇回應
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（中央社記者羅秀文新竹2013年7月29日電）潤雅生技「P3等級蛋白質藥廠」今天上午在新竹生醫園區舉行動土典禮，預計明年第1季完工。包括潤泰集團總裁尹衍樑、台新金控董事長吳東亮等大股東均出席，受矚目。 潤雅生技董事長翟台茜表示，潤雅成立於2010年，資本額約新台幣3億元，定位為新藥研發及獨家技術製造公司，與台灣浩鼎策略聯盟，共同研發的項目包括新型肉毒桿菌藥物，以及開發新型醣蛋白藥物製程。未來浩鼎乳癌治療性疫苗一旦成功上市、進入商業運轉，將以該蛋白質藥廠作為生產基地。 翟台茜指出，潤雅生技不僅是第一家在新竹生醫園區自行建造廠房的生技業者，也是國內唯一能開發、生產肉毒桿菌的公司。由於肉毒桿菌素藥物為肉毒桿菌所產生的強烈神經毒素蛋白，為避免汙染，菌體須達生物安全防護等級第3級的實驗室(P3實驗室)才可操作。肉毒桿菌則須製成無菌針劑，才能施用於人體。 為了因應高規格安全防護及製程要求，潤雅表示，該蛋白質藥廠由尹衍樑親自規畫，採用預鑄複合化工法施造，預計半年完工，總投資金額上看10億元。 尹衍樑今天出席開工典禮表示，他看好生技業成為明星產業，至於投資潤雅的金額和持股比重，則不願透露。 吳東亮今天以台灣浩鼎 (4174) 董事長張念慈大學同學的身分出席，引起媒體關注。張念慈表示，吳東亮對生技產業有興趣，也有投資潤雅，至於投資比重，張念慈表示不方便透露，僅說「持股比重不小」。 對於媒體追問，張念慈、尹衍樑、吳東亮對潤雅的持股是否「三足鼎立」？張念慈也不願多做說明。 潤雅生技表示，未來潤雅生產的肉毒桿菌素藥物，除了應用於醫學美容外，醫療用途也不容小覷，臨床運用包括治療偏頭痛、肌張力不全症、斜視及嚴重腋下出汗等，1公克肉毒桿菌素原料藥可製成3億針劑，市價達百億美元。 潤雅表示，潤雅開發的新型肉毒桿菌素藥物預計2020年推出，2010年肉毒桿菌素全球市場達20億美元，預估2018年市場規模將達43億美元，商機可期。 |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/7/29 下午 01:38:55第 281 篇回應
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| 這幾天在壓盤出貨的是合一嗎? 如果是就好了,因為剩一千張應該也快出光了。 但是,不知道如何查證。 只好等它公告。 如果不是,那就比較麻煩一點。 |
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會員：only10135877 發表時間:2013/7/26 下午 01:27:10第 280 篇回應
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| 現金增資基準日已公佈了,: 浩鼎：公告本公司辦理現金增資發行新股訂定基準日相關事宜 2013/07/26 12:54 鉅亨網 新聞中心 第三十四條 第9款 1.董事會決議或公司決定日期:102/07/26 2.發行股數:9,493,671股 3.每股面額:新台幣10元 4.發行總金額:新台幣94,936,710元 5.發行價格:新台幣158元整 6.員工認購股數:發行新股總數15%之股份，計1,424,050股 7.原股東認購比例(另請說明每仟股暫定得認購股數): 發行新股總額之85%，計8,069,621股由原股東依認股基準日之股東名簿 記載之持股比例認購。每仟股得認購股數57.88753486股。 8.公開銷售方式及股數:不適用 9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購不足一股之畸零股得由股東 自行在停止過戶日起五日內逕向本公司股務代理人辦理拼湊，其放棄 認購或拼湊後不足一股之畸零股，授權董事長洽特定人認購。 10.本次發行新股之權利義務:與原已發行之普通股股份相同。 11.本次增資資金用途:充實營運資金。 12.現金增資認股基準日:102/08/19 13.最後過戶日:102/08/14 14.停止過戶起始日期:102/08/15 15.停止過戶截止日期:102/08/19 16.股款繳納期間:102/08/26~102/09/26 17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟實際簽約後另行公告。 18.委託代收款項機構:俟實際簽約後另行公告。 19.委託存儲款項機構:俟實際簽約後另行公告。 20.其他應敘明事項: 1.本公司為充實營運資金，於102年5月24日經董事會決議通過以現金增資 發行普通股9,493,671股，每股面額新台幣10元，業經金融監督管理委員會 102年7月9日金管證發字第1020026625號函申報生效。 2.有關本次現金增資發行新股各項事宜，如經主管機關修正或因應客觀環境 需予以變更或修正時，擬授權董事長依相關規定處理。 |
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會員：送報的10135990 發表時間:2013/7/24 下午 07:19:31第 279 篇回應
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| 張念慈昨日在出席得獎廠商午間論壇時並對台灣生技產業獻策；他表示，目前台灣新藥公司走「授權」的路是對的，但若盡力而為仍無法順利授權，收回自己做也是一條路；他強調，台灣資本市場資金蓬勃，卻都是「笨錢」（Dumb Money），台灣生技已走到轉型期，需要的是「聰明錢」（Smart Money）。 張念慈解釋，笨錢是指一般投資大眾的錢，到處流動，雖有短期利益但無法為公司加值；聰明錢指的是國際大型創投、私募、對沖基金等，這些投資者具備某些領域的「關係、經驗、管理」等優勢，能幫生技公司加值，儘速推動新藥上市。 全文網址: 拚生技／浩鼎：引資 規模要10倍大 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN9/8038029.shtml#ixzz2ZxcvfCGt Power By udn.com 劉煥彥╱台北報導】國際金融大亨索羅斯（George Soros）繼數年前投資台新金（2887）後，今年再度將投資焦點放在台灣。據了解，索羅斯旗下的亞洲私募基金，看好台灣企業經營能力強、財報透明及資本市場有規範，6月曾來台了解有興趣的產業，包括環保、醫療照護及食品產業鏈，且點名看好大成（1210）。 不只如此，下半年索羅斯旗下基金經理人還會來台，考察產業可能擴大至醫材及生技等其他產業，而且是規劃進行長期投資，而非短線進出。 這兩則新聞.應該是巧合吧..... |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/23 下午 12:01:25第 278 篇回應
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| 股價真淡定 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/7/22 上午 11:28:12第 277 篇回應
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| 今日報，由潤泰集團董事長尹衍樑、浩鼎董事長張念慈個人投資的潤雅將於7/29動工!! 浩鼎新藥臨床進度已經超前，看來要幫它生產蛋白質新藥的製藥廠，也要趕工興建了!! |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/19 上午 08:28:02第 276 篇回應
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| 馬英九總統昨（18）日宣示2020年以前將培養五家營收百億元的生技公司。分析師點名，國內較具潛力的創新生技公司包括台微體、浩鼎、泉盛、安成、寶齡富錦等，都具旗艦相。 業界表示，國內上市櫃生技公司超過70家，若把興櫃納入更突破百家；馬總統宣示培養的五家百億營收生技公司，所指的應是目前還在開發階段，但具有爆發力的創新公司。 分析師據此指出，生技新藥股王台微體近期利多頻傳，旗下普絡易（ProFlow）授權給美國上市藥廠賽生（SciClone），近期又宣布取得「安畢黴（AmBiL）」在台藥證許可，已逐漸顯現其能量。 另外，潤泰總裁尹衍樑轉投資的台灣浩鼎，其免疫抗癌治療疫苗OBI821／822，積極提前臨床試驗進度，檢驗癌症的醣晶片OBI868、治療性的肉毒桿菌素OBI858等，進度都如預期。 全文網址: 拚生技／台微體、泉盛 具旗艦相 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN9/%E6%8B%9A%E7%94%9F%E6%8A%80%EF%BC%8F%E5%8F%B0%E5%BE%AE%E9%AB%94%E3%80%81%E6%B3%89%E7%9B%9B%20%E5%85%B7%E6%97%97%E8%89%A6%E7%9B%B8-8038031.shtml#ixzz2ZRkvKVkK Power By udn.com |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/19 上午 08:18:56第 275 篇回應
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| 台灣浩鼎（OBI）董事長張念慈昨（18）日表示，台灣生技產業要進入新階段，必須引進下一波資金，即國際大型創投、私募、對沖基金等，規模至少要比現在大上10倍，達3,000億元以上。 生物產業發展協會在昨日生技展中頒出「2013傑出生技產業獎」，其中台灣浩鼎獲得「潛力新秀獎」，被評選為台灣未來最具爆發力的生技公司之一；台灣浩鼎為潤泰集團總裁尹衍樑投資的新藥公司，張念慈為創辦人暨董事長，浩鼎旗下多項產品均具備國際競爭力，包括免疫抗癌新藥、新一代抗癌免疫療法、檢測癌症的醣晶片及肉毒桿菌素新藥等。 張念慈昨日在出席得獎廠商午間論壇時並對台灣生技產業獻策；他表示，目前台灣新藥公司走「授權」的路是對的，但若盡力而為仍無法順利授權，收回自己做也是一條路；他強調，台灣資本市場資金蓬勃，卻都是「笨錢」（Dumb Money），台灣生技已走到轉型期，需要的是「聰明錢」（Smart Money）。 張念慈解釋，笨錢是指一般投資大眾的錢，到處流動，雖有短期利益但無法為公司加值；聰明錢指的是國際大型創投、私募、對沖基金等，這些投資者具備某些領域的「關係、經驗、管理」等優勢，能幫生技公司加值，儘速推動新藥上市。 全文網址: 拚生技／浩鼎：引資 規模要10倍大 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN9/8038029.shtml#ixzz2ZRidnCd5 Power By udn.com |
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會員：12310132455 發表時間:2013/7/18 下午 10:58:03第 274 篇回應
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| 請問有人想過量產製程放大的問題嗎? 在實驗室或Kilo 做得出來?但製程放大後有多少產能? 我有買浩鼎，我也是藥廠生產人員，往往製程放大量產的問題在實驗室是看不到的?有人可以說一下嗎 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/18 上午 10:11:38第 273 篇回應
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| 浩鼎董事長張念慈、藥華總經理林國鍾、台灣微脂體總經理葉志鴻表示，這宣示台灣也有審核核發新藥的實力，在TFDA勇於核准國外藥廠新藥下，將有助於本土廠商開發中新藥的上市時程。 生醫界認為，此舉將有助於太景今年3月提出新藥上市申請的奈諾沙星，而讓本土研發已進入三期臨床中的新藥公司備受看好，包括浩鼎、基亞、藥華、台微體等公司身價亦是水漲船高。 康照洲表示，TFDA除了在5月已核准新一代不可逆性標靶藥物-Afatinib外，通過評鑑的50家PIC/S GMP藥廠，也成為歐、美、日藥廠釋單的對象，陸續已有藥廠接受國際大藥廠委託製造，並有藥廠正與美、歐及日洽談合作開發或外銷計畫，將可大舉提升國內生醫產業形象，增加國際曝光度。 |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/7/16 上午 02:03:56第 272 篇回應
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| 沒以證所稅也很難動 因為 2016 才要TFDA NDA 如果你是大戶 你覺的在 1百多防守比較好 還是拉起來撐在那比較好 如果是我 我肯定不會現在拉 2014 2015 2016 拉起來撐在那多累阿 主力大戶不是白癡.... 受不了就賣掉 玩其它生技股 反正一堆混水摸魚的 都被朔造有幾百億商機 ㄏㄏ 那來那麼多幾百億 真是國內每家生 技公司都超越國際大廠 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/15 下午 09:06:35第 271 篇回應
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| 中華民國生物產業協會今天公布2013「傑出生技產業獎」得主，台灣東洋藥品(4105-TW)以具遠見的經營策略和傑出績效，榮獲今年「傑出生技產業金質獎」，成為台灣生技與製藥產業的標竿企業，以新藥開發受到國際矚目的台灣浩鼎生技(4147-TW)，則榮獲今年的「潛力新秀獎」。 榮獲「潛力新秀獎」的台灣浩鼎生技公司專注於新藥研究開發，在創辦人張念慈博士領導下，成功開發治療困難梭菌之新抗生素DIFICID，並已獲美國FDA核准。此外，該公司開發中的OBI-822等乳癌治療藥物，極具國際市場潛力，其獨到眼光、專業能力，及強大研發和經營團隊，是創造台灣品牌新藥最具潛力之新秀公司。 |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/7/15 上午 11:18:38第 270 篇回應
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| 證所稅壓死興櫃股，很難動。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/15 上午 10:33:10第 269 篇回應
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| 工研院生醫所所長邵耀華表示，今年「亞洲生技商機高峰論壇(BBA)」全面擴大講師陣容，首度邀請國際生技行銷顧問龍頭IMS Health(艾美仕顧問公司)亞太及中國地區總裁Andy Liu、超音波大廠Teratech (泰勒、泰克)執行長Alice Chiang、全球最大醫療服務顧問公司美商Quintiles(昆泰)、台灣生技整合育成中心(SiiC)、台灣浩鼎生技、太景生技、台灣微脂體及基亞生技等生技領域專家學者與會。 全文網址: http://www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a=bf5d97ff-46b9-460a-b553-b195f6e95bb9#ixzz2Z4sI5Ye2 MoneyDJ 財經知識庫 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/15 上午 10:11:12第 268 篇回應
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| 生技月發酵了! |
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會員：太緊(張)10135421 發表時間:2013/7/12 下午 08:20:53第 267 篇回應
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102/06最新公開說明書p63頁~浩鼎公司的一些規劃滿詳細地. |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/7/12 下午 07:16:59第 266 篇回應
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| 請問太緊2016-2020年預估營收資料,那裡可查到謝謝. |
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會員：太緊(張)10135421 發表時間:2013/7/12 下午 01:12:26第 265 篇回應
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| OBI-822---2014 收案完成 /中國NDA ’; 2015 完成TFDA臨床跟完成FDA臨床二期 CMC 之協商 ; 2016 TFDA NDA &授權 ; 2017 TFDA NDA 申請通過,健保核價. OBI 833 ----2014 FDA NDA ; 2015 進一期,2016完成一期; 2017開始二期 OBI-868醣晶片癌症檢驗試劑 ----2014 完成臨床,二代產品設計/製程研發; 2015 第一代產品登記申請,第二代開始臨床 .2016 第二代完成臨床 ; 2017 第二代產品登記申請(美/中/台) OBI-858肉毒桿菌素---2014 完成毒理實驗 ; 2015 FDA IND ; 2016完成一期 ;2017開始二期 . 公司營收預估. 2016~2020 之營收及權利金收入,預計將有美金2.5~3億美金營收(以全球乳癌市場120~180億美元,滲透率1.4~2.5%推估) 真保守之預估. 如此看來 2016 才會開始爆發, 耐心等待吧. 共勉之. |
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會員：only10135877 發表時間:2013/7/11 下午 12:01:31第 264 篇回應
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| 中央社台北9日電）中央研究院院長翁啟惠指出，據估計，人體所含蛋白質有90%為醣基組織， 對於醣基在蛋白質內的結構及功能，研究至為重要。 他說，未來開發新法以合成同質醣蛋白的研究，將可做為發展新藥及用於診療癌症及傳染性疾病等。 翁啟惠8日應邀在以色列舉行的「第17屆歐洲碳水化合物大會」（EURO CARB 17）， 以「醣科學之進展：創新生技藥品」（ADVANCES IN GLY-COSCIENCE：NEW CHEMISTRY FOR BIOMEDICINE） 為題發表專論，他指出有關醣科學的進展，已由發現走向開發。 翁啟惠偕同中研院研究員吳宗益、洪上程、林書顗應邀與會。翁啟惠是此次與會歐、美學者中， 首位應邀發表論文，足見他在醣蛋白研究領域中居於全球領導地位。 由於過去醣蛋白製程上，僅能透過高等動物細胞培養，再經過複雜的分離過程產生。翁啟惠則利用 化學與生物方法製造醣蛋白及疫苗，成本大幅降低，且效率更高。這項技術已被譽為製藥新革命。 本屆會議專注於和醣有關的化學、生化、生物、科技及醫學的應用，並提供相關領域的科學家彼此合作研究的最佳平台。會議將於11日結束。 駐以色列代表張良任8日晚間曾宴請翁啟惠等人，並就台、以科技交流交換意見。1020709 |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/7/11 上午 10:13:03第 263 篇回應
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| 短線不會大漲大跌,八月應該會開始動,漲也不要太高興跌也不要緊張,平常心就好,因為生技研發路漫長急不得,長期才有大利潤短線賺不到大錢. |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/7/9 上午 11:24:19第 262 篇回應
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| 一堆投機短單又進來沖沖樂 小心樂不到 過兩天被修理 |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/7/9 上午 10:21:43第 261 篇回應
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| http://www.sfb.gov.tw/ch/home.jsp?id=95&parentpath=0,2 他是七月九號自動生報生效, 如果前一天金管會新聞稿沒有停止生報生效新聞稿.就是自動生報生效. |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/7/9 上午 10:20:55第 260 篇回應
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| 我剛打去浩鼎股務問,他們說,還未收到現金增資通過的通知(但可能己通過還未通知浩鼎),不知是否有新聞消息可否提供 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/9 上午 10:12:41第 259 篇回應
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| Iriswu大: 現增案過關了嗎?您從哪裡得知這個好消息(可否告知?) 因為網路搜尋不到! |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/7/9 上午 10:05:08第 258 篇回應
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| 是因為現增案今天過關,大家把錢準備好吧. |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/7/9 上午 09:54:36第 257 篇回應
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| 今天可望量價齊揚,不知是否有消息,或者整理結束 |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/7/5 下午 04:59:28第 256 篇回應
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| 此時的浩鼎沒人要買,就是低點,有耐心的人會出頭天,別它家股票在漲別羨慕,被洗掉的人兩年後會搥胸. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/4 上午 08:33:28第 255 篇回應
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2013.07.04 02:44 am 生技月18日成立國際商機媒合平台，法人表示，國內多家具備技術潛力的新藥公司，包括泉盛（4159）、浩鼎、杏國、尖端、永昕、太景、友霖、台微體、中裕、醣聯等，都可望陸續啟動授權列車，為生技月點火。 近期國內多家新藥公司旗下產品都傳出佳音，包括泉盛正開發中的抗過敏新藥CεmX（FB825），才在上月獲美國專利商標局專利申請核准，奠定國際級新藥利基；另外多家蛋白質藥物公司，如浩鼎、永昕、尖端等技術也都備受青睞。泉盛昨日興櫃參考價格為73.77元，下跌0.59元。 法人表示，國內新藥公司技術在國際上都具有競爭力，在本屆生技月國際媒合中，都有望脫穎而出，以蛋白質藥物為例，台灣浩鼎的治療性乳癌疫苗OBI821／822近期傳出臨床進度提前，具備國際大藥實力。 此外，泉盛的FB825單株抗體新藥，也有機會成為全球唯一與羅氏大藥廠相抗衡，分食260億美元抗過敏藥市場的明日之星；值得一提的是，由於泉盛獨家擁有「全人類抗體庫技術平台」，除了FB825外，另有一系列實力強勁的新藥正開發中，續航力十足。 浩鼎、台微體等都以技術平台見長，其中台微體旗下多項產品屢傳佳音；包括4月間才宣布公司抗癌新藥Lipotecan（立普帝康），獲大陸國家衛生和計畫生育委員會（CFDA）核准，以綠色通道進入臨床試驗。 全文網址: 泉盛浩鼎 點火生技月 | 店頭未上市 | 股市投資 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/STOCK/STO5/8005652.shtml?ch=rss_stock#ixzz2Y24CTIfy Power By udn.com |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/7/4 上午 08:17:45第 254 篇回應
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| 4152被停止申報生效一次後過關,目前3176被停止申報生效兩次,兩家公司都是20日的自動申報生效.但是4174是7日自動申報生效.興櫃是很明顯的沒有上櫃那麼嚴格.畢竟上櫃公司必須將10%的現增額度來公開抽籤.證期局在這方面必須嚴格把關. |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/7/3 下午 09:48:59第 253 篇回應
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| 抱大 您客氣了! 公司發行的員工認股權證和現金增資基本上是分開的 這次員工認股權證的認購價 依目前的股價水準 應會高於現金增資參考價 不過員工有選擇權利 公司這次把員工認股權證和現金增資的自動生效日 都訂在7月9日 4152現增補件兩次才放行 3176也已補兩次件 尚在未定之天 小弟很好奇 4174會例外嗎? 若7月9日能如期通過 或許只能說興櫃和上市櫃大不同 小弟不欲另做其他的聯想 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/3 上午 11:11:16第 252 篇回應
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| 【經濟日報記者邱金蘭／2日電】金管會公告，台灣浩鼎生技（4174）申報發行員工認股權憑證470萬單位，每單位得認購股數為1股，計得認購普通股470萬股，以發行新股為履約方式案，因有申報書件不完備情事，公司已在年6月28日自行完成補正。 因此，依「發行人募集與發行有價證券處理準則」第55條第2項準用第12條第2項規定，自完成補正日重新起算，如無重大異常，屆滿7個營業日申報生效。 今天漲應該跟這個消息沒有關係吧!(因為基亞已經連續兩次增資文件都沒有過，是不是浩鼎員工認股過也代表股東現增也會過的意思嗎?) |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/7/3 上午 10:51:49第 251 篇回應
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| 謝謝猜想大幫我想的避稅方式 說真的這件事困擾我和我的家人很久 您真是我的心靈導師 感激不盡... |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/7/2 下午 01:46:16第 250 篇回應
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| 如果十張變一億,就是新藥研發成功後因每年研發費用高,不斷配股後面藥證再拿到,是有可能但時間要15年左右. |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/7/2 上午 11:36:40第 249 篇回應
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| 給大大按個讚!! 給眾多散戶朋友增加持股信心!! |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/7/2 上午 11:05:21第 248 篇回應
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| 浩鼎不是一萬元就是10元,若有十張,你就可能有一億元,但若不小心賣出了,還是變成凡人 ,但若浩鼎變成10元,也沒差,反正仍就是凡人 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/7/2 上午 09:56:12第 247 篇回應
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| 股價愈低 就酌量增加點持股 只要低於165 就同步賣出上市股一些 一張一張轉進浩鼎! |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/7/1 下午 10:52:30第 246 篇回應
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| 我一點都不擔心股價,甚至還希望能跌得低低的,讓我有機會像合一持有10元以下的成本一樣。 反正藥物通過該回來的通通會回來,而且它回來的投資報酬率絕對比電子最優股還多十倍以上。 如果藥物不通過也算是早死早超生。 現代的藥物用me too的賺不到大錢,而且很容易被取代。 一定要這種具突破性藥效的才能統一天下(其他的會皮皮挫,尤其賀癌平,所以法律上要預防Genentech搗亂)。 FDA每慢一年通過,可能無形中多了數萬亡魂,阿彌陀佛,善哉!善哉! |
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會員：王ㄚ玲10136621 發表時間:2013/7/1 下午 06:37:57第 245 篇回應
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| 好股票是值得等,我會等到美國藥證拿到才考慮賣 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/7/1 下午 01:46:01第 244 篇回應
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| 看到這種窩壤的股價,連我忍不住都想罵,錢少的人不要一直耗在這裡,上市櫃還有很好投資標的,離新藥上市時間越近再來關注,不然整天看會被這要使不活的股價氣到,帥大的精華跟金可美時友華都已經賺好幾波了. |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/30 上午 08:16:36第 243 篇回應
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| 我不是神仙,這瞎猜數字沒意義。 誰有這次股東會實況錄影?提供1下... 另:每劑30微克共九劑才正確。 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/30 上午 08:01:09第 242 篇回應
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| 117不知道我大是怎麼算出來的? 158現增價,理論上來講要跌破不是那麼簡單.更遑論117,再者大戶成本也沒低到117 若有更合理解釋,小弟非常樂意與我大一起討論 |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/30 上午 05:35:17第 241 篇回應
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| 跌破117? |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/30 上午 12:51:46第 240 篇回應
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| 1.張念慈曾經說，乳癌疫苗的新藥第一期臨床試驗是在美國紐約史隆癌症工院進行，共廿七位轉移性乳癌病患治療後，四年存活率為七八％。 OBI-822/821的一期臨床試驗是由美國紐約紀念史隆凱特琳癌症研究中心（Memorial Sloan-Kettering Cancer Center）主導，當時在美國進行攝護腺、乳癌的一期臨床試驗，其中，乳癌罹患乳癌第四期擴散性的病人，臨床規模較大共27病人數，試驗結果顯示，4年內高達47%未復發(一般復發率80%以上)，8年之後50%以上存活率(一般半數病人在5年內去世)，在數據相當正面。 2. 「末期癌症病患都能適用，對早期癌症的病患效果應該更好。」,這等於是說:第四期擴散性病人一半可以救回來,那三期很可能95%可救回來,對二期或一期就是特效藥,對正常者就是預防接種。 3. 至於新藥訂張念慈表示，全球乳癌用藥市場規模約200億美元，而與OBI-822同樣適用於轉移性乳癌標靶藥物為賀癌平(Herceptin)，一年銷售額達60億美元，該藥一次用量高達1公克，須注射點滴，OBI-822一年療程用量30微克，可以在診所以皮下注射方式進行，增加用藥便利性，也降低副作用，因此，未來應該很有市場的競爭利基。 4.另外:我認為用量少,萬一潤雅量產也困難,可能只是藥價問題,不是供應問題。 ================================================================================================ 5.不過,我再三叮嚀自己,股價有可能跌破117元,而且短期沒有利多消息了。 所以,我現在唯一的動作是盡量多存點錢,等跌破再來進場,絕不燥進。 |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/6/29 下午 05:28:30第 239 篇回應
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| 明年第一季完成收案,是否代表, 明年第一季做最後一批病患的投藥,療程約9個月,所以最快明年底完成 (2014年底)第三期人體實驗,期中分析恐怕最少要1年,2015年底最快開始申請藥證,2016年拿到藥証 不知各位大大以上的進度是否有誤. |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/29 下午 03:36:13第 238 篇回應
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| 1.TFDA核准治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI 822/821，臨床進度超前，預計明年第一季完成收案，預計總收案342名,第一年收案35位，第二年近倍增至超過60位，今年至今收案已達98位，以此進度來看，明年第一季應可完成收案，新藥目標也將力拼2016年前上市。未來考量銷售通路，歐洲及日本的銷售可能對外授權 2.OBI 822/821短期內也將新增卵巢癌適應症，因安全性已被證實，應可從二期臨床開始切入，時間會省上許多。 並自二期開始啟動。 3.OBI 833，也確定第一個適應症將為末期胰腺癌，預計明年進入人體臨床，第二個候選適應症則可能是肺癌。 且希望在ECFA架構下，能取得中國食品藥物管理局(SFDA)快速審批，讓兩岸取得藥證時間差距不會太遠。 4.自潤雅賣斷授權的新型肉毒桿菌素製劑，目前正進行劑型發展及臨床前試驗 5.癌症檢測的醣晶片，則與新竹某醣晶片製造商聯合開發中。 6.OBI-822/821現在是二期,將來歐美三期臨床收案人數可能會比目前的臨床為多，但不見得會比較難。 7.雖化療癌末病患的免疫系統已經受損，但根據先前的追蹤，OBI-822/821約有80-90%病患能產生所需的特定抗原，由此生成抗體。而該藥已最末期的乳癌病患開始切入，主要是考量臨床試驗的設計，但如果在末期癌症病患都能適用，對早期癌症的病患效果應該更好。 8.抗生素新藥DIFICID(鼎腹欣)，去年已取得國內藥證，4月也已獲健保初步核價，但浩鼎仍在進行最適健保給付價的協商中，盼能盡速展開台灣上市營運計畫。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- ........................................................................................................ 誰有這次股東會實況錄影?可否提供大家參考? 由於OBI 822/821收案進度超前，吸引不少醫生和生技專家投資，昨日股東會，股東針對醣基、醣聯和浩鼎新藥的異同和作用發言，讓張念慈、副董事長許友恭和總經理黃秀美等經營團隊，秀了一場好似醫學課程的股東會。 ............................................................................................................ --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 我個人是在等合一兩千張賣光,而且現增期間應該不會另有消息,且今年可能也不會再有消息, 不知道會不會跌破現增價?萬一跌破是否尹董會全吃? |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/6/28 下午 05:23:02第 237 篇回應
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| 抱大 好樣的 替營業員想這麼多 尹老闆把申請上市櫃和臨床試驗連動 小弟猜想就是不要讓市場在新藥未成功前就把股價炒的滿天高 萬一不若預期 股東會受傷很深 這可能是他的考量之一 然而這也成為我們觀察的指標 或許提出IPO 申請時 股價就會低檔不再 其實 抱大說的5年 應可以不必那麼久 有一個方式 對我們一般散戶來說 可以避掉3年的等待 就是善用每人每年99張的免稅額度 假如您有低成本的股票 在IPO之前 就利用這個免稅額度 買賣一次把買進成本墊高 IPO後再相機買賣一次(假如您還看好該股的發展) 您要繳的證所稅 就是IPO後的第一次賣價和興櫃的最後一次買價差額的15% 而在IPO後買進的股票 不論您賺多少 都是免證所稅的 除非您一年交易金額超過10億 這是去年證所稅定案後小弟想到的策略 提供大家參考 也許有大大們有更好的方式也說不定 |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/28 下午 04:38:45第 236 篇回應
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| 這一支就是永遠留著領股息會賺最多。 雖然這幾年一毛錢也領不到,但是開始賺的時候會非常驚人。 而且最大錢和成長的時間應該會超過20年。 十年該領的一年就補償回來了。 股票直接下市也沒關係,或者等下一任總統廢了證所稅再賣吧? 要不然公司改在外國掛牌更絕,找個不抽證所稅的國家掛牌。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/28 下午 03:35:36第 235 篇回應
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| 聽到董事長說2年左右上櫃 讓人很失望 因為之前的消息是說今年 這樣若是想繳少一點的稅 不就要抱2年加3年 共5年 我的營業員會很久沒業績... |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/27 下午 05:28:23第 234 篇回應
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| 存股大， 我們散戶也只能意思意思囉! 增加一點認股數 小弟目標是努力看看 利用回檔165的機會 看能否湊到認購4張就夠了! |
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會員：存股智富10136213 發表時間:2013/6/27 下午 04:12:50第 233 篇回應
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| bill大開玩笑吧 多買幾張增加認股數? 一張才認58股.....是能增加到多少 除非你是超級大戶 股東會結束了 除了抱也沒啥好講的 沒耐心的或許可以把錢轉出去 這場仗還有得耗 今天一早看見新聞的跳進去的又被修理了 2016藥上市 我也覺的不太可能... 所有的生技股都走各自的路了 不會齊漲齊跌了 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/27 下午 03:20:29第 232 篇回應
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| 證交所重大訊息公告 (4174)浩鼎-澄清媒體-自由時報C2版，經濟日報C7版，工商時報B4版及蘋果日報B8版對本公司之相關報導 1.傳播媒體名稱: 自由時報C2版，經濟日報C7版，工商時報B4版，蘋果日報B8版 2.報導日期:102/06/27 3.報導內容: (1) 媒體報導本公司新藥將於2016年上市 (2) 媒體報載本公司於兩年內上櫃 4.投資人提供訊息概要:不適用 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1) 今媒體報導本公司新藥將於2016年上市一事，特此澄清如下：本公司乳癌新藥目前招收病患的進度超前，故可加速臨床試驗進行，惟新藥研發原具有相當風險，新藥上市之確切時間仍須依最終臨床數據結果暨主管機關之審查進度而定。 (2) 今媒體報載本公司於兩年內上櫃一事，特此澄清如下：有關本公司掛牌進度視主管機關審查結果而定，無法預知其時程，此係媒體自行善意推估，非由本公司對外公佈之訊息，特此澄清說明。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/27 上午 10:39:34第 231 篇回應
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| 昨天股東會有大大提問有關合一賣股2000多張的事 董事長以不在意他們賣股 此舉亦不會影響公司營運來回答 真是 叫小賀 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/27 上午 09:20:10第 230 篇回應
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| 股東會訊息正面居多 現增也有進度了 利用這次回檔機會再補些貨 以增加新股認購率! |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/27 上午 08:19:04第 229 篇回應
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| 昨天股東會完 私下問總經理 她說現增案已經送件 約2到3個月左右會公告繳款 |
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會員：rabbit10136567 發表時間:2013/6/26 下午 10:44:33第 228 篇回應
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| 聽張念慈演講說過，歐洲藥品價格是受管制的，或許授權出去有其考量。 |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/6/26 下午 09:39:59第 227 篇回應
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| 跟我猜的一樣 果然不急於上櫃 不像一些公司連臨床都沒作就急於轉上櫃炒股票 至於卵巢癌的臨床應該是指tfda不是fda吧 至於OBI-833的胰臟癌 和肺癌 先拋到一邊吧 這應該有10年以上漫漫長路 專注關心obi-822比較實際 obi-822明年q1收案完 2016藥上市...這我有點懷疑 應該不會快到這種程度 不過看到歐洲和日本可能授權 覺得有點失望...如果只是日本就算了 歐洲也授權的話 我個人不是很喜歡聽到這種說 法 不過未來時間還長 希望能在改變 至於股價 個人看法不變 亂起鬨小心被修理 因為如果我沒搞錯持股3年課稅3.5%是指轉上櫃起算 現在亂飆主力會很困 擾 大股東應該也很不喜歡吧 ㄏㄏ 依照新聞所說的股東會內容 我持中性看待 |
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會員：adigo10135839 發表時間:2013/6/26 下午 08:01:26第 226 篇回應
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| 興櫃新藥廠台灣浩鼎(4174-TW)董事長張念慈 樂觀指出，公司新藥進度持續超前！其中獲T FDA核准治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI822/821，臨床進度超前，最快明年首季完成收案 ，並進行歐美3期臨床試驗。而除乳癌外，短 期內也將新增卵巢癌適應症，自2期開始啟動 。另外在新一代癌症免疫治療的OBI-833部分 ，第一個適應症鎖定末期胰腺癌，預計明年進 入人體臨床。 浩鼎除原有治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI82 2/821，去年獲TFDA核准進入3期人體臨床試 驗外，確定第二個適應症為卵巢癌。另外，自 中研院授權的新一代癌症免疫治療OBI833， 也確定第一個適應症為末期胰腺癌，預計明年 進入人體臨床，第二個候選適應症則會是肺癌 。其中OBI822/821，明年第一季就將完成收 案，2016年藥品就可以上市銷售。 張念慈指出，除了乳癌外，OBI822/821短期 內將進行卵巢癌的適應症，且因安全性已被證 實，將會從2期臨床切入，時間會節省許多， 另外未來考量銷售通路，歐洲及日本的銷售可 能對外授權。 至於經銷美商Optimer的抗生素新藥DIFICID( 鼎腹欣)，張念慈表示，去年已取得國內藥證 ，4月也已獲健保初步核價，希望下半年能夠 展開台灣上市營運計畫。 |
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會員：rabbit10136567 發表時間:2013/6/26 下午 05:19:57第 225 篇回應
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| "OBI 822/821短期內將進行卵巢癌的適應症，且因安全性已被證實，應可從二期臨床開始切入，時間會省上許多" 這個大概是此次最棒的訊息，未來或許還會有更多的適應症可以攻入，期待 |
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會員：歐歐10135877 發表時間:2013/6/26 下午 01:42:17第 224 篇回應
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| 請問大帥大大有一段話,不是很了解: "自潤雅賣斷授權的新型肉毒桿菌素製劑，目前正進行劑型發展及臨床前試驗" 肉毒桿菌現在是已賣斷給潤雅(那為什麼還作劑型發展及臨床前試驗?還是是授權給潤雅)?還是潤雅賣斷給浩鼎? |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/26 下午 01:05:00第 223 篇回應
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| 請大家再忍一忍成功日子快到了,有潛力的股王果然一棒接一棒 浩鼎董座：二年內推動上櫃 興櫃新藥廠浩鼎(4174)26日召開股東常會，董事長張念慈表示，推動上櫃時間與乳癌疫苗OBI822/821的三期臨床結果連動，預計將在二年內。經營團隊也指出，今年辦理現增規模將從原定的10億元增至15億元，主要用於乳癌疫苗歐美三期臨床試驗，及尋找有利公司壯大的策略投資機會。 浩鼎今日股東常會順利通過去年財報，因還屬新藥研發階段，去年稅後淨損2.55億元，每股稅後淨損1.95元。股東會也通過虧損撥補案。 面對小股東詢問浩鼎的上市櫃計畫，張念慈指出，上櫃計畫會配合最有利的時機，將與末期轉移性乳癌疫苗OBI822/821的三期臨床結果連動，預計會在二年以內。 而該公司今年也預計將辦理增資，規模從原定的10億元增至15億元。浩鼎表示，獲TFDA核准的多國多中心三期臨床試驗，進度較預期順利，第一年收案35位，第二年近倍增至超過60位，今年至今收案已達98位，以此進度來看，明年第一季應可完成收案，新藥目標也將力拼2016年前上市。 張念慈指出，此次現增的資金，將用於OBI 822/821的歐美三期臨床資金，並將尋找有利公司壯大的策略投資機會。浩鼎總經理黃秀美表示，所謂策略投資機會，將尋找與該公司互補或策略加乘的License In標的。 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/26 下午 01:01:44第 222 篇回應
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| 千萬別被洗出去 浩鼎OBI833胰線癌明年啟動臨床 回應(0) 人氣(22) 收藏(0) 2013/06/26 12:15 精實新聞 2013-06-26 12:15:08 記者 蕭燕翔 報導 興櫃新藥廠浩鼎(4174)董事長張念慈(附圖)指出，獲TFDA核准治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI 822/821，臨床進度超前，預計明年第一季完成收案，並已規劃進行歐美三期臨床試驗。而除乳癌外，短期內也將新增卵巢癌適應症，並自二期開始啟動。另外在新一代癌症免疫治療的OBI-833部分，第一個適應症也已鎖定末期胰腺癌，預計明年進入人體臨床。 浩鼎目前新藥產品Pipeline持續拓展，除原有治療末期轉移性乳癌的疫苗OBI 822/821，民國101年8月獲TFDA核准進入三期人體臨床試驗外，目前該標的也確定第二個適應症為卵巢癌。另外，自中研院授權的新一代癌症免疫治療OBI 833，也確定第一個適應症將為末期胰腺癌，預計明年進入人體臨床，第二個候選適應症則可能是肺癌。 其餘包括自潤雅賣斷授權的新型肉毒桿菌素製劑，目前正進行劑型發展及臨床前試驗；癌症檢測的醣晶片，則與新竹某醣晶片製造商聯合開發中。 對於外界最關注的OBI 822/821部分，張念慈指出，獲TFDA核准的多國多中心三期臨床部分，是針對末期轉移性乳癌病患，目標將存活率及不復發率較目前提高五成，其中過半存活的時間將從18個月延長至27個月；不復發率則由6個月增至9個月。預計總收案342名，去年底累計已招募99名，今年至今收案已達98個，如果下半年收案速度與上半年相當，預計明年第一季就將完成收案，假設進度一切順利，2016年藥品應可上市。 除了TFDA核准的臨床外，OBI 822/821也將送件申請歐美臨床試驗，張念慈說，考量用藥習慣及市場，歐美三期臨床收案人數可能會比目前的臨床為多，但不見得會比較難。 小股東也詢問，因末期乳癌病患的免疫系統已受損，此時採用主動式免疫治療是否影響成效？張念慈回應，雖化療癌末病患的免疫系統已經受損，但根據先前的追蹤，約有80-90%病患能產生所需的特定抗原，由此生成抗體。而該藥已最末期的乳癌病患開始切入，主要是考量臨床試驗的設計，但如果在末期癌症病患都難適用，對早期癌症的病患效果應該更好。 他也透露，除了乳癌外，OBI 822/821短期內將進行卵巢癌的適應症，且因安全性已被證實，應可從二期臨床開始切入，時間會省上許多。 張念慈也說，未來考量銷售通路，歐洲及日本的銷售可能對外授權；浩鼎總經理黃秀美強調，會選擇對股東最有利的Best Timing。 至於經銷美商Optimer的抗生素新藥DIFICID(鼎腹欣)，去年已取得國內藥證，4月也已獲健保初步核價，但浩鼎仍在進行最適健保給付價的協商中，盼能盡速展開台灣上市營運計畫。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/25 下午 12:39:46第 221 篇回應
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| 看來死抱快改名為...抱死 |
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會員：LKK10136121 發表時間:2013/6/25 上午 12:04:08第 220 篇回應
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| 梁幣狹! 標準的分析失! 很多分析失只出張嘴亂亂彈! |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/24 下午 12:28:23第 219 篇回應
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| 上禮拜六在梁碧霞(支支漲停板)的節目中 請到張念慈 但幾乎談的內容與浩鼎一點關係也沒有 主持人不知道在亂問什麼? |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/21 下午 02:25:55第 218 篇回應
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| 與安成藥和寶齡相比 最近真是跌跌不休 弱爆了... |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/21 下午 02:03:14第 217 篇回應
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| 相對弱勢？ |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/6/21 上午 11:32:42第 216 篇回應
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| 應該只是題供臨床所需用藥 有道是肥水不落外人田 等潤雅能生產就應該會轉回來 |
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會員：歐10135877 發表時間:2013/6/21 上午 09:49:22第 215 篇回應
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| 今天的消息:浩鼎的代工變成了永昕: 【時報-台北電】永昕斥資3億元興建2千公升反應器產線昨（20）日宣布動工，預計年底完工啟用，董事長林榮錦表示，要積極打造台灣品牌，除結合上游以細胞株研發為主的金樺，更希望能與國內藥廠策盟，「讓全世界聽到永昕的聲音」！ 林榮錦表示，相對於小分子藥，生物藥品「製程就等於產品」，一旦確定生產代工基地後，就不能再更換，因而永昕只要與客戶確認長久合作關係後，也承諾客戶不會再開發相同成分的生物相似藥，以求相互保障。 為此，永昕新建的反應器，除了將為已接獲的德國藥廠生產生物相似藥外，浩鼎研發中已進入三期臨床乳癌新藥，也是由永昕試量產，在雙方緊密結合下，浩鼎的乳癌新藥將成為國人自主開發和生產的台灣品牌原創型新藥。 永昕總經理溫國蘭指出，此次擴建新的2千公升規模，預計今年底就可完工啟用，目前已接獲的代工訂單明年4月即可投產。由於拋棄 式製程生物反應器，技術上擁有轉換快速、防止交叉汙染的優勢，該公司未來還將視接單情況及自身發展，規劃興建複製多座2千公升反應器，並可能到海外為國際藥廠量身打造。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導) |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/21 上午 09:02:46第 214 篇回應
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| 真金就不怕火煉，看看囉！ |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/21 上午 07:44:15第 213 篇回應
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| 美股大跌 不知道會不會跌破現增價... |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/20 下午 04:38:08第 212 篇回應
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| 短期間股價在165~175上上下下， 只能利用賣出上市櫃股票時 逢低增加持股，增加新股認購率， 所以 現在就等增資日期到來繳款了!! |
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會員：rabbit10136567 發表時間:2013/6/20 下午 03:58:53第 211 篇回應
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| 1. Estimated Primary Completion Date: December 2013 (Final data collection date for primary outcome measure) 2. Primary Outcome Measures:Progression Free Survival (PFS) 再怎麼說今年年底前應該都要有美國 PHASE II 的 PFS 數據出來才對，只是 PFS 怎樣才算爆好? 又如果真的爆好，就會授權? 或是繼續不授權等三年後的藥證? 我們大家就拭目以待吧! :) 來源: http://clinicaltrials.gov/show/NCT01516307 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/20 下午 03:51:21第 210 篇回應
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| 基亞股東會前漲一小段 股東會完就開始跌回去 (很多人去參加完回來就失望的賣股票 因為沒有利多) 所以我並不奢望股東會完的行情 股東會會有利多嗎?依張董的低調作風 機率不高 我想大家都在賭3年後的利多(新藥上市) 漫漫長夜 ...大家加油! |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/20 下午 01:38:21第 209 篇回應
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| 是沒有很急啦~只是有點幹~期待下禮拜股東會有好成績 |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/6/20 下午 01:26:17第 208 篇回應
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| 淡定淡定.一急你就輸了. |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/20 下午 01:14:51第 207 篇回應
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| 今天其他人都跌不到一趴,現在是怎樣? |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/19 下午 01:17:47第 206 篇回應
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| 看到今天合一大跌就想到我我我大見解: 合一現在是在殺雞取卵 真痛快! |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/19 下午 12:49:01第 205 篇回應
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| 是主力不想拉！ |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/19 下午 12:18:14第 204 篇回應
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| 賣壓很重... |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/19 上午 10:49:09第 203 篇回應
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| 如果 搞個私募 用集團內部的錢 或引進友好資金 一樣可以增加營運資金 但顯然私募對股東不利，更不公平 還是規規矩矩辦股東增資，較佳! 這才是友善企業!! |
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會員：rabbit10136567 發表時間:2013/6/19 上午 09:15:10第 202 篇回應
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| 風險分攤呀， 不然合一平均成本不到10元，當初潤泰為何不全吃呢? |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/19 上午 07:48:56第 201 篇回應
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| 台北榮總與國立陽明大學合作「卓越醫師人才培育計畫」，潤泰集團總裁尹衍樑大手筆捐贈四億四千萬元，鼓勵醫學系學生及醫師出國進修，每人每年二百萬元為上限，碩士班補助二年、博士班最多補助五年，等於最高可以獲得一千萬元金援，讓出國進修不再有後顧之憂 老闆這麼有錢 為何還需要現增.. |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/6/18 下午 04:55:23第 200 篇回應
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| 我認為你想太多了 三期才剛開始 這檔的主力 很明顯是要作長....的 今天強應該是股東會到了 短線投機沖沖客又來了 但預期股東會也不會釋出特別利多 且主力不會讓他們爽的 有人追 上去 他可以逢高調節 反正到時要轉上櫃時 這些大戶在透過詢價圈購還可以拿到股票 依據潤泰集團的慣例 不會急者 上櫃 看看中裕就知道了 而且中天集團最近好像蠻缺錢的 合一都開始賣浩鼎持股 明知有人要賣股票 何必為人作價 |
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會員：萬寶大帥10135703 發表時間:2013/6/18 下午 01:08:31第 199 篇回應
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| 嘿嘿~日kd跟週kd正好黃金交叉,週kd正好處在相對低檔,會不會像上次110漲到190那種幅度,大家拭目以待 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/18 下午 12:58:37第 198 篇回應
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| 哈哈~洗一洗籌碼變得更穩定,下禮拜開股東會,一路往上衝到200吧 |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/6/18 上午 12:31:39第 197 篇回應
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| 這還是2011它上櫃的公開說明書寫的 如果沒看錯 潤泰持有合一是0了吧 希望它趕快把浩鼎持股賣光 別在跟浩鼎有任何關係 |
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會員：存股致富10136213 發表時間:2013/6/18 上午 12:15:25第 196 篇回應
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| 別在說合一是潤泰集團了 潤泰透過投資公司才持有合一不到2% 合一明明就是中天集團 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/17 下午 05:49:45第 195 篇回應
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| 都是潤泰集團 合一本身具有創投味道 創投資金運用 有它自己的資金運用計劃 大家就見怪不怪了吧! |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/17 下午 05:28:41第 194 篇回應
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| 合一現在是在殺雞取卵, 好笑的是今天合一卻漲停。 幾年後822成功,它會欲哭無淚! |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/17 下午 03:02:20第 193 篇回應
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| 單克隆的藥物,基本上我不看好, 原因是:1.藥效量多 (雖比起普通藥來得少,但比4174的多千倍以上才能有效, 單克隆藥就像單發砲彈一樣,4174的就像子彈源源不絕的機槍) 2.大量製造困難 (4174需要的的是微克級,單克隆的須要毫克級) 3.排斥性大 (4174的是刺激自身免疫系統產生抗體,無排斥性) |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/17 下午 01:51:57第 192 篇回應
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| 猜想大: 您的精闢見解 有安定人心之功效 非常感您! 下禮拜三就要股東會了 真期待一賭張董風采 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/6/17 下午 01:31:36第 191 篇回應
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| 這檔藥 後面加個ADC 應該是類似羅氏新藥Kadcyla 是抗體結合化療的藥物 但aHer2是何種作用的單抗 還未查 結合何種化藥亦不知 不過就其還處在臨床前的階段 就知還待時日驗證 不必太緊張 僅供參考 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/17 下午 12:51:08第 190 篇回應
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| 浙江醫藥(600216.SH)17日公告表示，與美國AMBRX公司正式簽署《合作開發和許可協議》，雙方將合作研發並商業化許可產品aHer2-ADC。該產品為用於乳腺癌適應症的單克隆抗體藥物偶聯物候選藥物，屬於國際上近幾年癌症治療領域創新開發的技術和藥物。 浙江醫藥今日股價走揚，午盤暫收於22.69元人民幣，上漲4.23%。 這消息對浩鼎是利多或利空? |
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會員：TTT10135598 發表時間:2013/6/17 上午 11:52:41第 189 篇回應
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| 大股東會在低點出股票嘛? |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/17 上午 11:09:14第 188 篇回應
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| 現增溢價發行158 今日動用準備好認購的預算 163先買進1張 如有破160再買! |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/17 上午 09:09:36第 187 篇回應
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| 趕底？ |
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會員：ABC10134671 發表時間:2013/6/17 上午 07:09:02第 186 篇回應
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| 合一（4743）業外收益大進補！該公司昨日公告半年來處分浩鼎（4174）合計2,007張，處分利益2.45億元，對每股稅後盈餘挹注高達1.91元，該公司目前尚有2,421張股票，平均每股成本僅9.95元。 |
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會員：重劍無鋒10030199 發表時間:2013/6/16 下午 09:42:33第 185 篇回應
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| 合一生技公告， 賣出2007張的浩鼎，均價約132元。 目前合一生技，仍持有約2400張浩鼎。 近期賣壓源自於此也 ~ ~ ~ |
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會員：我我我10021927 發表時間:2013/6/15 上午 10:23:28第 184 篇回應
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| 證所稅假如獨厚上市櫃, 對興櫃及IPO特別苛刻, 那也沒關係,就掛牌後都不要賣股票, 純賺公司的配息就好, 股價反而會一直狂飆, 因為大家都不願意賣(被課不公平稅)。 |
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會員：歐10135877 發表時間:2013/6/14 下午 10:47:31第 183 篇回應
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| 不論任何觀點還是希望各位大大能多多留言,浩鼎藥要上市也要二三年,漫漫長夜,等待是無聊的 ,聽聽各方意見何妨? |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/14 下午 02:59:50第 182 篇回應
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| 研判沒百分之百的，170跌破謹慎應對，有150以下我考慮加碼。 |
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會員：阿源10133612 發表時間:2013/6/14 下午 01:05:24第 181 篇回應
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| 某些大大喜歡發表短線預測，愈挫愈奮勇，當然這是屬於個人風格，旁人不應干涉他人網路言論自由。 但是對於大多數，想要從公開網站獲得新知、深度分析，理性探討的網友們，如何避免無聊肥皂劇干擾呢？ 本人提議憑良心自由心證，連錯兩次或累計三次短線猜測錯誤，自動停止亂猜三個月，如何。 不敬之處，請多包涵。 阿源 |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/6/14 下午 12:33:36第 180 篇回應
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| 無名大,您猜錯了. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/14 上午 11:25:04第 179 篇回應
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| 似乎止跌了.. |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/13 下午 06:02:13第 178 篇回應
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| 研判今觸底。 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/13 上午 11:18:48第 177 篇回應
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| 大盤跳水了.. |
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會員：歐10135877 發表時間:2013/6/11 下午 10:09:32第 176 篇回應
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| 各位大大別怕,今日外資買100張 |
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會員：大帥10135703 發表時間:2013/6/11 下午 04:08:20第 175 篇回應
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| 當機會來臨時,你會怎麼做? 浩鼎基本面沒變啊? 那新藥比的是市場及潛力 浩鼎US:200E 股價:170 基亞US:20E 股價:178 智擎US:2E 股價:180 這樣合理嗎? 自己拿計算機算,之前沒上到車的趕緊喔, 買高的人也不用緊張,我朋友之前均價都在180上,若能破千,誰會在意你買的是179還是169? |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2013/6/11 下午 03:31:15第 174 篇回應
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| 死抱大 誰人跟我比...我最高套在179.... 就算是最近的 TFDA三期可能也要2015年中以後才有消息 看來等它發威真的要很有很有耐心 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/11 下午 03:13:40第 173 篇回應
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| bill大: 真羨慕你還有錢可以加碼 我早在178加碼完 現套牢近2個月 |
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會員：o10135877 發表時間:2013/6/11 下午 03:09:01第 172 篇回應
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| 台微體,智擎,基亞,都有振盪過,浩鼎也難免,相信若三期實驗完,必有驚人的價格 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/6/11 下午 02:52:25第 171 篇回應
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| 未來的股王 今天170再買二張!! |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/11 下午 02:16:38第 170 篇回應
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| 開始走跌？ |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2013/6/11 下午 02:08:55第 169 篇回應
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| 哇...挫賽了...希望只是短套 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/11 下午 01:54:10第 168 篇回應
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| Iriswu大: 我真的要跟您學習--淡定... |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/6/11 下午 12:34:33第 167 篇回應
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| 死抱兄,您就不要看了.看了讓自己心情不好. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/11 下午 12:25:10第 166 篇回應
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| 長黑貫破所有均線 連175的鐵板都守不住... |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/10 下午 03:05:05第 165 篇回應
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| 又是一個眾人皆漲 我獨跌的日子 台微體第2天漲停板...基亞也漲停了... 看來今天會有許多投顧老師在講生技股 |
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會員：斯特10135783 發表時間:2013/6/8 下午 09:04:44第 164 篇回應
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| 默克藥廠Stimuvax®微脂粒疫苗 (L-BLP25) ，用以治療非小細胞型肺癌。 一樣以醣蛋白作抗原,也是皮下注射,效果似乎比OPT822/821差 Oncothyreon Announces that L-BLP25 (Stimuvax®) Did Not Meet Primary Endpoint of Improvement in Overall Survival in Pivotal Phase 3 Trial in Patients with Non-Small Cell Lung Cancer |
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會員：斯特10135783 發表時間:2013/6/8 下午 08:39:22第 163 篇回應
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| 死不認錯的政策(證所稅) 引用 [江湖]裡面老大劉德華對左手張學友講的 說了你又不聽， 聽了你又不懂， 懂了你又不做， 做了你又做錯， 錯了你又不認， 認了你又不改， 改了你又不服， 不服也不說， 那叫我怎麼辦 只好用選票改 |
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會員：路排10134649 發表時間:2013/6/8 下午 02:22:44第 162 篇回應
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| 改在香港或大陸上市掛牌,我贊成! 張董不必對「台灣牌」滿懷憧憬了, 何必熱臉去貼冷屁股呢? |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/6 下午 12:44:39第 161 篇回應
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| 昨天元大大買 難怪抗跌 有籌碼優勢 買超券商 買進(張) 賣出(張) 買超(張) 元大寶來 112 5 107 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/6/5 上午 11:14:30第 160 篇回應
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| 要賺到錢真的要有耐心 |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/3 上午 09:48:28第 159 篇回應
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| 整理末端，不上就下？ |
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會員：送報的10135990 發表時間:2013/6/1 下午 11:35:16第 158 篇回應
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| Google富聯網.再輸代號.. |
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會員：o10135877 發表時間:2013/6/1 下午 03:07:30第 157 篇回應
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| 請問送報大,那邊可以看到法人的買賣超,謝謝 |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/6/1 上午 06:25:25第 156 篇回應
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| 某人一向與新創產業站在對立面！ |
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會員：送報的10135990 發表時間:2013/5/31 下午 10:20:55第 155 篇回應
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| 朝野沒共識 證所稅今難三讀 .....柯建銘說，國民黨的證所稅版本沒有量能課稅，IPO部分也會扼殺中小企業的發展，因此民進黨還是會堅持自己的版本，如果國民黨要一意孤行通過現在的版本，哪就算暫緩也無所謂。..... 今天好像該幫在野黨加油..... |
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會員：送報的10135990 發表時間:2013/5/30 下午 05:05:32第 154 篇回應
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| 法人持股 單位:張數 日期 外資 投信 自營商 買賣超 買賣超 買賣超 2013/05/30 60 0 0 2013/05/29 45 0 0 2013/05/28 50 0 0 2013/05/27 50 0 0 2013/05/24 7 0 0 外資倒是一直在買方.. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/30 下午 03:37:47第 153 篇回應
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| 能控盤控成這樣 公司派也真有心... |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/5/30 上午 10:01:37第 152 篇回應
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| 死抱兄等你哪天不看股票不上版寫東西的時候,可能就是他要漲的時候了.反正您會死抱,等個2-3年也還ok的.您要的報酬說不定是在兩年後一次給您. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/30 上午 09:56:24第 151 篇回應
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| 怎麼又跟智擎差那麼多 今天可能又會被基亞追上 基亞現金增資沒過依然大漲 浩鼎你還在睡嗎 相信大家這幾天都收到股東會的通知 期待在現場遇到各位大大们 |
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會員：o10135877 發表時間:2013/5/29 下午 02:29:56第 150 篇回應
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| 一直線已很久了 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/29 下午 02:06:23第 149 篇回應
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| 今天的走勢好像心電圖... |
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會員：路人甲10135334 發表時間:2013/5/29 下午 01:59:21第 148 篇回應
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| 盤啊盤...每日這樣盤整....盤的我都快睡著了 不管之前空頭司令怎麼轟... 就還盤 現在空頭不轟了... 還是盤 我的感覺跟死抱大一樣, 是不是有人在守盤 |
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會員：12310132455 發表時間:2013/5/29 下午 01:03:48第 147 篇回應
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| 猜想大大 我的意思是 死抱大大 說成交量只有7張 籌碼應該沉澱了.. 沒日的交易量我知道怎看，如過帳交易要怎看 |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/29 上午 10:12:20第 146 篇回應
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| 有種主力一直守175的感覺 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/28 下午 09:34:02第 145 篇回應
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| 好感謝虎大給的影音網址 讓小弟有幸得以欣賞張董自信的丰采 知識 經驗 策略 構築的專業思維 讓小弟對公司又多了一份信賴 再次謝謝虎大帶給小弟的成長 小弟不清楚123大的問題 當天的走勢圖和成交明細 鉅亨網的興櫃區就有 K線圖也有 小弟多看友網的(小弟本想給您網址 但恐犯規 其實提供即時股市資訊又免費的 就那麼幾家 稍微找一下 很快就會找到) 不只當天的走勢圖即時 K線圖也是 不曉得這樣說 有沒有說到您要的 若沒有 小弟只能說聲抱歉了 謝謝您! |
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會員：12310132455 發表時間:2013/5/28 下午 02:15:21第 144 篇回應
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| 請問怎看實際成交量幾張阿 |
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會員：阿虎10136308 發表時間:2013/5/28 下午 12:26:16第 143 篇回應
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| 猜想大大 浩鼎張董事長在去年的4月份有在台大醫院演講 裡面有透露出可能是OBI-822/821的專利年線到2029年 網址:http://speech.mc.ntu.edu.tw/search.php?courseID=1&keyword=%E5%BC%B5%E5%BF%B5%E6%85%88 給你參考 如果找不到 就搜尋google 台大醫院演講網 再於演講網頁裡面搜尋張念慈. 也謝謝你諸多的分享!! |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/23 上午 10:02:57第 142 篇回應
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| 成交量只有7張 籌碼應該沉澱了... |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/23 上午 08:39:52第 141 篇回應
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| 小弟昨天對1707 4743 4132 的妄語 並非是要對該等公司的產品說什麼 而是說市場就是這樣 先賣出再觀望 市場永遠都是對的 股價的高低牽涉市場對該等公司的價值評斷 短線的走勢或只是浪花 中長線的走高走低 還是要看基本面的潛力和股價位置而定 小弟昨天的意思 並非對該等股價的合理性做評判 相信大家心中自有評價 股價的高低 合不合價值 仍待市場去決定 謝謝大家! |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/22 上午 11:14:28第 140 篇回應
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| 者大分析盤勢 好有自己的格調 小弟不好多說什麼 但還是要謝謝您的提醒! 牛樟芝把今天的生技股打趴 市場就是這樣 有影響的 大概也只是有賣牛樟芝健康食品的 1707 4132等 合一的新藥有影響嗎? 報導的好像是說用牛樟芝粉末去試驗的 1707 4132 好像都是自己培養的 是否相同或許仍待驗證? 今天的4159好強 應有利多在後吧?! 但1760就很弱 浩鼎最近的可能消息 就是SFDA給他的臨床試驗許可 假如給的是二期許可 可能是中性消息 若給的是三期許可 有可能就被當利多解讀 因為可以省下幾年的時間還有試驗的花費 不過這種操之在他人之手的事情 或許也不用過度期待 不曉得公司的現增是不是也在等這個消息? 小弟的胡思亂想 請勿認真看待 謝謝大家! |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/5/22 上午 11:09:27第 139 篇回應
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| 止穩跡象出現？ |
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會員：Iriswu10136250 發表時間:2013/5/22 上午 10:54:18第 138 篇回應
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| 使者大跟生技好像有很深的仇恨. |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:52:33第 137 篇回應
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| 最近幾天此支股勢平均跌幅近1%, 這樣跌下去, 若無利多消息, 那在6月底前股價會變如何? |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:43:24第 136 篇回應
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| 大家又開始瘋狂買, 股勢又回漲了. 但先賣者又少賺了. 加油. |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:31:10第 135 篇回應
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| 4174 今天跌破170 的機率? |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:29:18第 134 篇回應
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| 寶齡富錦公司的腎病新藥剛剛又跌破120 了. 加油. |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:26:40第 133 篇回應
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| 寶齡富錦公司的腎病新藥去年底在台灣已完成第3期臨床試驗,並於12月27日送TFDA,日本今年第一季已完成第3期臨床試驗, 美國則目前已完成第2期臨床試驗, 它們是台灣第一個自力完成新藥第3期臨床試驗的藥廠, 股價從30 塊 一下子在今年3月衝到 200 ,但2個月不到時間今已跌破130, 且仍賣壓沉重, 這樣的新藥都如此, 能不說現支股勢不會有機會如此? 畢竟利空出盡, 賣壓沉重, 大戶已開始脫手跑了. 加油. |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/22 上午 10:21:09第 132 篇回應
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| 又在跟基亞 智擎比價了 |
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會員：bill10135881 發表時間:2013/5/22 上午 10:11:37第 131 篇回應
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| 空頭者 回補價想設在150? 等等吧! 奢想真有這天到來 大家就共襄盛舉一起多補一些囉! 可惜機會不大! |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/22 上午 10:06:27第 130 篇回應
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| 崩低於150以下, 在6月底之前機會是否頗大? |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/5/22 上午 09:32:14第 129 篇回應
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| 崩到150以下一定加碼，還真跌不停？ |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/22 上午 09:14:31第 128 篇回應
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| 今天不是生技條例要闖關? 怎麼生技一片綠油油.. 不會是利多出盡吧! 昨天兆豐又倒100多張 |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/5/21 上午 11:46:32第 127 篇回應
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| 175下殺低意願不強？ |
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會員：送報的10135990 發表時間:2013/5/21 上午 10:55:51第 126 篇回應
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| 175.散戶丟.外資接... |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/5/21 上午 10:39:08第 125 篇回應
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| 回完了？ |
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會員：死抱10136078 發表時間:2013/5/21 上午 10:28:39第 124 篇回應
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| 175大單在轉讓 |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/20 下午 10:58:48第 123 篇回應
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| 虎大研究很深 說得極是 小弟的檔案也是不少 但小弟以前不了解新藥這種生態 以為實驗室的結果 就會是未來臨床的保證 現在小弟學聰明了 未進入臨床的 只持續關注 但不必很在意 有很多當初實驗室宣稱很棒的候選藥物 幾年過了 仍未見進入臨床一期 有的可能是美麗的錯誤 有的可能得不到資金的奧援而中止 所以 小弟現在只看進入臨床三期的對手藥 再找找看有無它們的二期報告來比較 這是很累人的工作 有時也因專業問題 看不出精隨 小弟現在只看副作用和PFS的數據 雖然有些偏頗 但以我的能力 也只能這樣判斷了 其實看那麼多文件 小弟在想 有用嗎? 或許只是心裡安慰 我想 也許看公司的動作可能最有參考性 股價或許也是另種指標 浩鼎公司有這個雄心壯志 要自己生產行銷 如果藥效不比對手好很多 來造福患者 以浩鼎目前的規模 在行銷上 根本就很難和大藥廠抗衡 就Afatinib而言 Afatinib對MBC已進入FDA臨床三期 雖然受試者的病況不盡相同(和OBI-822相比) (Patients had stage IIIB/IV HER2-positive metastatic breast cancer, with progression following trastuzumab or trastuzumab intolerance and an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0–2.) 但由其PFS 和OS 來看 (Median progression-free survival was 15.1 weeks (95% confidence interval [CI]: 8.1–16.7); median overall survival was 61.0 weeks (95% CI: 56.7–not evaluable).) 許多小生技廠可能會尋求授權或放棄 但這些有規模的國際藥廠仍然繼續向前 除了利基外 仍企盼對這些受苦的患者能有幫助 抱大給的永豐創投申讓300張的資料(5/16至今 可能已賣出一百多張) 小弟只能說 明的 暗的都來 他們的標準到底在哪裡 還是他們眼裡只有… 他們根本就不缺這些小錢 就不能體恤小股東 等IPO後再行賣出嗎?! IPO股票課證所稅的方式不變 導致有人失望短線殺出 這樣的課稅方式 雖然無奈 但我們要曉得如何因應 也許就某個層面來說 它會鎖住某些籌碼 相對的 法人的買盤 避證所稅的買盤 就有可能延遲到IPO後 IPO後 就可能看出現階段市場對浩鼎的真正評價 請大家指正 謝謝大家! |
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會員：無名10031736 發表時間:2013/5/20 下午 09:53:30第 122 篇回應
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| 有人全力打壓生技，會得逞？ |
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會員：阿虎10136308 發表時間:2013/5/20 下午 01:45:19第 121 篇回應
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| 全球研發治療乳癌的藥物和技術很多 甚至進入臨床三期的也不少 看了一些正在試驗的藥物 比較之下 似乎OBI-822/821在其中算是優秀的. 或許現在有些藥物在動物試驗階段看起來極具潛力 很對OBI-822/821有威脅性 但想想 就算要一切都順利 從動物試驗到上市之路可能要花個10年以上 到那時候如果OBI/822/821核准上市銷售 早就賣了好幾年了 也應該大賺好幾年了!持有股票的人也應該獲利豐厚了吧! 況且浩鼎還有更佳的OBI-833/832呢! |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/19 下午 01:03:19第 120 篇回應
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| 2012 時報周刊 也曾刊載afatinib對肺癌的臨床療效 摘轉如次 又在Boehringer Ingelheim公司的報導中 曾提及afatinib也對MBC患者進行臨床試驗 該等二期臨床試驗報告的相關網址亦示如下 有興趣的大大 可自行前往瀏覽 謝謝大家! "A phase II study of afatinib (BIBW 2992), an irreversible ErbB family blocker, in patients with HER2-positive metastatic breast cancer progressing after trastuzumab " http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3387495/ "A phase II trial to assess efficacy and safety of afatinib in extensively pretreated patients with HER2-negative metastatic breast cancer." http://lib.bioinfo.pl/pmid:22763464 " 肺癌新標靶藥afatinib 殲滅癌細胞家族 • 報導、攝影／邱玉珍 • 2012-06-29 • 時報周刊 第1792期 肺癌治療又有新利器！月初在美國芝加哥舉行的臨床腫瘤醫學會（ASCO）發表最新研究，新一代標靶治療趨勢不再是攻擊單一癌細胞，而是將所有癌細胞家族一網打盡，可減低抗藥性的發生而延長生命。 標靶藥物上市以來，有些癌症已不再是不治之症，就像糖尿病、高血壓等慢性病一樣，病人可以跟癌症共存；但有些癌症如肝癌、肺癌、腎癌、頭頸癌等，患者常因出現抗藥性，原本被控制的癌細胞失去控制之後，變得更凶猛趁勢再度出來作亂。 腫瘤停止生長一年半 像天主教樞機主教單國璽就是一個例證，第一代標靶藥物出現抗藥性之後，突變之後的癌細胞比原來的更凶猛，之前，因轉移至腦部而做電腦刀手術。面對這類病人，在四十八屆美國臨床腫瘤醫學會年會中發表最新研究，新一代標靶治療藥物做為第一線肺癌治療時，最長可讓腫瘤停止生長十八個月。 該研究由台大醫院癌症中心主任楊志新擔任全球人體臨床試驗計畫總主持人，二○○九年八月至二○一一年十二月針對二十五國，三百四十五名肺癌第三、四期無法手術的病患，進行兩年多的臨床試驗。這是首次由台灣主導全球第三期癌症人體臨床試驗，日前在美國臨床腫瘤醫學會發表第三期試驗結果，預計今年底之前送美國食品及藥物管理局（ＦＤＡ）審核。 楊志新在大會報告中指出，該試驗將病患分成兩組，一組由兩百三十人使用新一代標靶藥物afatinib，另一組一百一十五人使用標準化療（Pemetrexed/cisplatin），研究結果顯示，使用新一代標靶藥物afatinib的患者，無疾病惡化存活期（病患不僅存活，腫瘤亦獲得控制的時間）平均為十一．一個月，標準化療是六．九個月。 楊志新表示，新一代標靶藥物afatinib對於ＥＧＦＲ（表皮生長因子受體）突變的病患，效果更顯著，無疾病惡化存活期達十三．六個月。台北榮總胸腔腫瘤科主任蔡俊明強調，接受標靶藥物治療的肺癌病人最怕出現抗藥性，目前常用的標靶藥物，皆屬於上皮生長因子接受體抑制劑，病人平均使用約五到六個月就會出現抗藥性；以有效中位數來說也拖不過十一個月。 避免癌細胞惡化突變 肺癌號稱癌症頭號殺手，死亡率高居所有癌症第一名，不分男女，發生率是台灣人十大癌症的第三位。肺癌尤以惡化及擴散快速聞名，先前多位影、政界名人，從罹癌到不治辭世，速度快得驚人，新一代標靶藥物是否能成為拯救患者生命的關鍵，備受關注。據了解，該藥物自二○○七年在台灣進行人體臨床試驗以來，至目前為止，有六十多位病患仍在服用此藥物。 肺癌種類分為小細胞肺癌和非小細胞癌，小細胞肺癌較為惡性，癌細胞生長速度快，開刀機率低；非小細胞肺癌，包括肺腺癌、鱗狀上皮細胞肺癌及大細胞肺癌，癌細胞生長速度較慢。國內肺癌患者以肺腺癌居多，約占五至六成，ＥＧＦＲ突變的人高達百分之五十，其中有百分之九十的人del19及L858R突變。 蔡俊明進一步強調，肺腺癌是所有肺癌中最難治癒的，高達百分之八十的患者診斷時己經是肺癌三、四期，無法手術，過去只能透過化學治療延長生命。肺癌標靶藥物上市後，不但延長患者存活期，也能獲得較佳的生活品質。 目前國內核准的肺癌標靶藥物有Erlotinib與Gefitinib兩種，主要攻擊目標是癌細胞活化的上皮細胞受體，讓它失去刺激癌細胞增生、轉移以及抗藥性的惡化轉化能力，達到治療效果。蔡俊明說，癌細胞難纏在於它有許多路徑可走，要阻止它轉移、惡化，必須將相關的族系一起阻斷，才能避免癌細胞一再突變。 以肺癌為例，ＥＧＦＲ是引起肺癌的分子，它來自ErbB家族，它的成員包括erbB1、erbB2（HER-2）、erbB3（HER-3）及erbB4（HER-4）。目前的標靶藥物只阻斷erbB1，而新一代的標靶藥物afatinib則是把ErbB家族一網打盡，再頑強的癌細胞也很難逃脫。蔡俊明如此形容，新一代的標靶藥就像無敵鐵金剛，一時之間很難打敗它。 有效降低抗藥性發生 簡單形容，目前的肺癌標靶藥物就像兩個手牽手的情侶般，隨時都有可能分手；而新一代標靶藥物，就像彼此戴上手銬的夫妻，即使要走也得兩人一起走。也因為彼此靠得緊密，可以阻斷過度活化的癌細胞趁勢作亂。高雄醫學大學附設醫院內科部主任?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：猜想10136148 發表時間:2013/5/18 下午 10:56:58第 119 篇回應
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| 昨(17)日 看到由中廣新聞所發出的報導(列於後) 心裡油然而生的讚嘆 這真的是TFDA的突破 TFDA真的敢先於歐美 核准這檔德國藥廠百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)所研發的新藥---妥復克 (Afatinib) 小弟想 這對OBI-822就有先例可循(假如安全 藥效合於要求) 小弟同時也查得相關訊息 擬轉列於後 提供大家參考 小弟在此無意發表自己的猜想 請大家參酌各內文所提示的時間 也許可作為您對OBI-822的估算參考 大家心裡各自有個譜 也就夠了 謝謝大家! " 突破！台主導肺癌標靶藥全球臨床試驗領先上市 • 2013-05-17 20:53 • 新聞速報 • 【中廣新聞／陳奕華】 治療肺癌再添新利器！標靶藥物「妥復克」由台灣主導全球臨床試驗，結果顯示，患者病情不惡化時間達到13.6個月，對亞裔患者效果好，由於這是在國內大規模臨床試驗，最快下個月可取得藥證，這也是台灣首度領先歐美核准新藥上市。 新藥在台灣研發，進入新的里程碑！肺癌治療棘手，全世界超過半數的肺癌患者在亞洲，台灣肺癌病患每年增加達九千人，當中四成有EGFR基因突變者，治療上，未來有新選擇，台灣主導全球第三、四期癌症人體臨床試驗的肺癌標靶新藥「妥復克」（Afatinib），台灣加入臨床試驗的病人高達566人，研究顯示，藥物可精準命中不「脫靶」，並且延長患者維持病情不惡化的時間。 全球人體臨床試驗計畫總主持人、台大醫院研究中心主任楊志新說：「藥接到它的標靶之後就不會脫落，它的抑制效果會比較強的意思，對標靶的抑制比較強。跟化學治療比較，我們是叫做中間存活期，在常見這些EGFR突變病人是13.6個月比上9個月。」 由於EGFR突變在亞洲常見，因此這項藥物對亞裔患者特別有效，台灣除了是這項新藥的全球臨床試驗主要執行者，也將首度領先歐美先進國家核准新藥上市，預計最快下個月發給藥證，未來將作為一線用藥，提供患者多一項選擇。 " " 以下轉載自【台灣藥品臨床試驗資訊網】 試驗計劃名稱： 第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3) 試驗申請者： 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 試驗委託/贊助單位名稱： N/A 試驗計劃書編號： 1200.32 核准執行文號： 0980324908 登錄日期： 2009-07-14 試驗預計執行期間： 2009-07-01 至 2012-08-31 試驗目的 針對有EGFR活化基因突變的第IIIB期或第IV期的肺腺癌病患，研究BIBW 2992相較於化療作為第一線治療方法之療效及安全性。 試驗階段分級 Phase Ⅲ 藥品名稱 BIBW 2992 主成分,劑型,劑量 BIBW2992,film-coated tablets,50, 40, 30, 20 宣稱適應症 肺腺癌 試驗醫院 / 受試者 召募狀態 試驗醫院 受試者召募狀態 三軍總醫院附設民眾診療服務處 N/A 收納額滿 中國醫藥大學附設醫院 N/A 收納額滿 行政院國軍退除役官兵輔導委員會台中榮民總醫院 N/A 收納額滿 行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 N/A 收納額滿 財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 N/A 收納額滿 財團法人長庚紀念醫院及其林口分院及其林口兒童分院 N/A 收納額滿 財團法人長庚紀念醫院高雄分院 N/A 收納額滿 國立成功大學醫學院附設醫院 N/A 收納額滿 國立臺灣大學醫學院附設醫院 N/A 收納額滿 評估指標(endpoint) 1.主要評估指標： 依據腫瘤反應評估標準1.1（RECIST1.1），主要評估指標為無惡化存活期。 2.次要評估指標： 本試驗的首要之次要評估指標為： •依據腫瘤反應評估標準1.1之客觀腫瘤反應（完全反應（CR）、部分反應（PR）） •依據腫瘤反應評估標準1.1之疾病控制（完全反應（CR）、部分反應（PR）、病情穩定（SD）） •整體存活期 主要納入/排除條件 主要納入條件： 1.病理學確認診斷為第IIIB期（包含細胞學證實的胸水或心包膜積水）或第IV期肺腺癌。若腺癌是以組織學為主，具有混合性組織型態的病患則符合參與資格。 2.腫瘤切片經中央實驗室分析為EGFR突變。 3.依據腫瘤反應評估標準1.1之可量測的腫瘤。 4.美國東岸癌症臨床研究合作組織（ECOG）評分為 0 或1 5.年齡>=18歲 6.平均餘命至少有三個月。 7.取得符合藥品優良臨床試驗規範（ICH-GCP）準則之受試者同意書。 主要排除條件： 1.曾接受針對復發性及／或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的化療。若術前化療／輔助性化療結束的時間，與隨機分派之間相隔超過12個月，仍可參與。 2.曾接受EGFR之小分子或抗體標靶治療。 3.在隨機分派前4週內，接受放射性治療或外科手術（除切片檢查外）。 4.活動性腦部轉移（定義為病情穩定<4週及／或有症狀及／或需要接受抗痙攣藥物或類固醇之治療及／或軟腦膜疾病）。 5.過去五年內曾經或目前患有任何其他惡性腫瘤（除了非黑色素瘤皮膚癌以及原位性子宮頸癌外）。 6.已知原有間質性肺病。 7.顯著的腹瀉症狀或近期發生的急性腸胃疾病，例如克隆氏病、吸收不良症，?IMG SRC="/WF_SQL_XSRF.html"> |
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會員：使者10136366 發表時間:2013/5/13 上午 10:17:41第 118 篇回應
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| Dificid 的所取得的病症適應症為"困難梭菌所引起的腹瀉(CDAD)", 這在台灣目前出現的病例並不多. 目前醫師使用的第一線(metronidazole)及第二線(vacomycin)等用藥就可輕易解決病症發生及復發, 且價格又不超過1500元, 若使用Dificid 則價格高達10倍之多, 醫師及病患接受度應不太高. 再者, 現醫院進藥多採"進一踢一"方式, 即要將Dificid進入醫院, 就要踢掉第一線(metronidazole)或第二線(vacomycin), 但此兩種藥價格便宜, 占醫院總額點數小, 若踢除而進價格昂貴的dificid, 將會大量吃掉醫院總額. 又此兩種價格便宜的藥, 目前又有其他適應病症的使用範圍, 若踢除任一種藥, 想必又會引起其他科別醫師的反彈抗議, 故未來醫院進藥困難度想必是非常高, 此外, 針對台大及北榮等醫學中心, 常常進藥前還需再做醫院進藥臨床試驗, 收錄病人數至少40人, 如此時間可能又要再多花1年至2年時間才有可能進入醫院正式藥品表單中. 且在台灣目前病例不多情況下, 要各醫院完整收錄完試驗人數, 又是一項大挑戰. 所以, 基於以上種種因素, 今年dificid 的營收應很低, 而從明年開始之後3年, 若未來每月有機會可達200萬以上的營收, 應可能是較樂觀數字. |
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