祥雲齊聚了
轉眼龍飛九天
何博士的文章是否踩到
不問是非,含淚投票的眾多x營者的痛處?
當初宇昌案兩大打手616下台
和014入獄是不是現世報?
申冤也好，澄清也罷!
都是過去歷史，
不要再扯上新生的中裕!
如要談愛滋病新藥TMB-355
就講中裕未來市場商機遠景，
不要在牽托過去歷史上的宇昌!!
現在中裕長線投資人，
只衷心希望，
今後讓中裕不再受此無妄之災影響，
她能夠健健康發展下去!
造福人類!
就造成中裕被散戶爭先恐後丟棄的命運
真是魔咒!
屢試不爽!
『宇昌』是政治名詞
早就是歷史灰燼了
卻仍會三不五時陰魂不散纏上以生技專業聞名的中裕
中裕，中裕，何其無辜!
今天7/6財子學堂又有羅敏菁大大
針對TMB-355的商業價值的精彩回覆文!
(也可請終將成功大大轉貼到此版)
2012-07-06 01:08 中國時報 【邱俐穎、張睿纖／台北報導】
宇昌生技（已改名為中裕新藥）當年引進的愛滋新藥TMB-355，第一代藥物預計二○一六年後能順利拿到美國藥物許可證，另新研發的第二代長效性皮下注射藥物，可望發展成類似疫苗的預防用藥，改寫愛滋治療史。
愛滋新藥TMB-355在研發階段就不斷有資金挹注，相準TMB-355發展成愛滋預防藥物潛力，比爾與梅琳達蓋茲基金會（Bill ＆ Melinda Gates Foundation）今年也再度加碼補助，資助一千兩百萬美金，投入研發。
中裕新藥公司研發長王乾基表示，目前治療愛滋病新藥TMB-355靜脈注射已經完第二期臨床試驗，全球一一三位多重抗藥性愛滋病患，療程結束後六成受試者體內病毒量減少九成以上。
不過考量未來病人注射方便性，王乾基說，目前臨床試驗方向將改著重在皮下注射，同樣每月打一針，但藥量從二千毫克降至四八○毫克或三六○毫克，預計年底進入第二期臨床試驗，最慢四年後就能拿到藥證。
此外，因現在仍沒有疫苗能預防愛滋病，中央研究院士何大一說，目前新研發的第二代抗體預防藥物，希望透過「被動疫苗」（passive vaccine）方式，製造體外抗體，將抗體注射進人體內，阻斷人體免疫系統感染愛滋病毒。
王乾基說，一旦抗體進入體內將與人體免疫系統防禦細胞受體附著，如同關閉免疫系統鑰匙孔，愛滋病毒找不到入口來破壞免疫系統，達到預防功效。王乾基說，第二代藥物受體附著力更強，為第一代藥物的二七七倍，若能成功長時間阻擋病毒入侵，未來可望發展成愛滋疫苗，市場價值將難以估計。第二代藥物名稱未定，但可望在近期公布。
推動台灣教改非常成功且拿過諾貝爾獎的李遠哲吧?
為何國家不懂得珍惜
要得到諾貝爾獎
一定有其特別厲害的地方
得到了全世界的認證
自己的國家卻一直抹黑他
如果是你本人
你要回來這裡嗎????
各位長線同班同學終於都肯出來曝光.
還以為各位同學去避暑了說.
若不是何老大發新聞稿.恐怕你們都不肯出來曬太陽.
prince大也同意終極目標『屠龍寶刀』之說!有志一同!
何老大發新聞稿只是想要1個公正視聽.看看能否撥亂反正
但只要被政治病毒侵染.很難獨善其身......
而股價近日低迷.於此無關.倒比較像是欲擒故縱
硬著頭皮要她上5.她偏俏皮的越往下走.很頑皮.
不得不佩服尹老闆對生技業的精準看法與佈局!!
何大一博士也同受尹老闆高規格重視，
同為中裕新藥的前景全力以赴!!
中裕 87.8億
智擎 81.5億
台微體 42.1億
醣聯 38.3億
泉盛 55.4億
基亞 73.1億
新藥公司 高點 的 最高市值如下:
中裕 154.4億
智擎 130.9億
台微體 54億
醣聯 51億
泉盛 63億
基亞 78.6億
中裕，還是第一名。
武林至尊 寶刀屠龍 (中裕)
倚天不出 誰與爭鋒 (浩鼎)
但小弟很早就試掛45.7及46都無法成交!
有心人在壓低吃貨?
修正為 "不管藍綠執政 政他都應積極扶植生技業"
這次為了選舉而抹黑宇昌，一如半年前預期到的，苦果已發生。
張有德的TMF募資不成、蘇懷仁的SIC也還努力中、
不沾鍋的政府，鬧了大笑話 !@#$%^%$# !
生技投資(尤其是在early stage)，風險高，不易看懂，不易募錢的，
必需要 有擔當、有肩膀的政治領導人出面 ~ ~ ~
唉~ 哲人其萎 ~ ~
中裕，再等等吧 ~
第四季，說不定 生技醫療族群 會比較熱鬧一點 ^-^
我們也積極地在和國際大藥廠進行合作及授權的洽商以便早日進入第三期臨床試驗。
中裕股價就被壓得喘不過氣來!
殊不知
中裕現在是屬於潤泰集團
早已不是政客眼中的宇昌了!
市場卻還要藉機打壓它她!
如果介入生技產業
會讓生技產業在政黨惡鬥間失焦
不管藍綠
都不該介入生技業
給生技業是屬於科技專家的行業!
又被拿出來檢討!
讓中裕今日股價沉重許多
何博士是生技專家
卻不懂政治的險惡
自以為了解前因後果
其實何博士也是被政客利用的棋子而已!
【聯合報╱何大一】
2012.07.05 02:55 am
宇昌及其創始者在這次台灣總統大選期間遭受扭曲及不公平的指責，本人深表遺憾。在選舉之前，我為了保持中立而自我克制，未出面澄清也未對媒體的不實報導做任何的回應。現在選舉已過，為了避免眾口鑠金，積非成是，我應該站出來把宇昌當時成立的經過及我扮演的角色解釋清楚，以還原事實真象。
2006年 擔任顧問評估南華案
去年底，在選戰方酣之時，爆出了宇昌案。其間有少數人別有用心，為了個人的利益，在沒有弄清楚事實真相之前就對我的人格及操守做了不實的指控。二○○六年，行政院國發基金請我以顧問的身分去評估南華案。南華提案是要在台灣蓋一個有規模的蛋白質工廠來生產一個單株抗體藥物。這個單株抗體（ibalizumab，又叫TNX-355或TMB-355）可以防止愛滋病毒進入人體細胞進行複製。我以愛滋病學者的身分接受了這件差事，並竭盡所能做了對南華提案的評估，也交給國發基金一份我自認是非常詳盡及公平的報告。
在該評估報告中，我僅列舉了該案的優點及缺點。其中包括我指出該提案只籌劃生產TNX-355這一個單株抗體藥，而未考慮生產其它生物蛋白質藥，以及該提案對於TNX-355未來市場的預估似乎過於樂觀。但我未對南華案下結論，也未建議國發基金贊成或是否決該案。
在送出我的評估報告之後，我就沒有參與後續的審核程序。數月之後，國發基金的委員會否決了南華提案。根據我們現今的暸解，當年十一月，Tanox已答應將TNX-355的開發及行銷權轉讓給美國大藥廠Genentech，南華案在該時就應撤案。
南華、宇昌 完全不同的案子
Genentech從二○○七年初開始和台灣的政府部門談起該藥的授權或合作事宜。這時，我又被國發基金邀請再一次以顧問的身分來評估是否適合在台灣成立一個生物新藥開發公司以取得TNX-355的授權。我這次也出了一個評估報告。這個第二份評估報告和先前針對南華提案的報告幾乎完全相同。（也許國發基金可以考慮將我的兩份評估報告公布在其網站。）然而，國發基金及其它準備參與投資的私人企業卻做出了不同的決定：先前否決了南華提案，但現在同意投資成立宇昌公司來進行TNX-355的後續藥物開發。為什麼呢？雖然我未參與決定，但我可以理解。
簡而言之，這兩個提案在架構上極不相同—南華提案要耗資數億美元興建一大型蛋白質藥生產工廠，而宇昌提案是成立一個小型的新藥公司。
更重要的是，大家期望宇昌能以創新為基礎，延攬專才，與世界一流的Genentech合作，共同開發新藥以創造產值，並能以高效率，隨時依市場環境而調整研發策略來帶頭開創台灣生物科技產業的前景。政府的投資也只有南華提案的幾分之一，風險較小。
2007年 任宇昌首席科技顧問
顯而易見，當宇昌拿到TNX-355的授權後，它可能成為第一家台灣生物科技公司獲得美國FDA批准的藥證（註：國內稱藥物許可證）。由此，大家應可清楚的看到二○○六年的南華提案和二○○七年的宇昌提案根本上是兩個完全不同的案子。此外，在這整個評估期間，我和南華及宇昌都沒有合約及財務上的牽連或承諾。我的兩份評估報告也絕對是公正持平的。到二○○七年中之後，我才在宇昌其它創始者的邀請下答應參與擔任首席科技顧問。
事實上，時間也證明了二○○六及二○○七年的兩個決策都是正確的。如果國發基金當時支持了南華計畫而大筆投資蓋廠，這個廠到今天可能都還在空轉，沒有蛋白質藥可以量產。而另一方面宇昌（現名中裕新藥）已漸漸發展成台灣新興的生技新藥產業的一個明日之星。
在選舉期間，部分人士及媒體為了製造弊案的假象，也對宇昌公司惡意汙衊，但事實完全不是如此。宇昌（中裕）在二○○八至二○○九年間積極的在台美兩地完成了TMB-355至為關鍵的第二期二項臨床試驗，並再一次的證實了此藥的安全性及其藥效已達到了二○○七年底美國衛生部新訂的愛滋病治療的高標準。目前中裕只差一個小規模的第三期臨床試驗就可申請TMB-355在美上市。我們也積極地在和國際大藥廠進行合作及授權的洽商以便早日進入第三期臨床試驗。
預防愛滋 中裕躍居領導地位
在愛滋病的治療之外，中裕也為TMB-355另創新局於二○○八年開始了愛滋病預防的研發，並在此一計畫上得到比爾和梅林達蓋茲基金會大力的支持。至今該基金會已對此計畫撥款近千萬美元來負擔已近完成的臨床第一期及準備於下半年開始的第二期臨床試驗。
在此值得一提的是這即將開始的愛滋病預防第二期臨床試驗，將由美國國家衛生研究院屬下的愛滋病疫苗臨床試驗組織（HVTN）來主導進行。此舉等於更直接的為TMB-355在愛滋病領域發展的潛力背書。接下來我們準備在二○一四年進行第二期第二項臨床試驗，在愛滋病高危險的族群身上以適當的劑量來測試TMB-355的防範效果。在短短的幾年內，中裕在以被動免疫來預防愛滋病的領域裡已儼然躍居領導地位，並同時打開了另一個市場。
指控宇昌 報導扭曲令人刺耳
在中裕全力開發TMB-355的同時，由我領導的ADARC研究團隊也在改良TMB-355的研
1.去年12月股價低檔.持股1000張以上人數16人
2.到3月底股價高檔.持股1000張以上人數14人(跑莊2員)
3.到6月底股價低檔.持股1000張以上人數18人(莊增4員)
4.3月股價高檔出6036張.
5.6月股價低檔增加1426張.
◎大戶竟然也在做波段價差◎
序 持股分級 人 數 股 數 佔集保庫存數比例 (%)
12月 1000張以上 16 135,555,360 70.2
1月 1000張以上 17 135,194,360 70.02
2月 1000張以上 16 134,079,960 69.44
3月 1000張以上 14 129,518,640 67.06
4月 1000張以上 16 130,675,640 67.66
5月 1000張以上 17 131,066,640 67.86
6月 1000張以上 18 130,945,440 67.8
可今天真的是歹戲拖棚.還在4字頭這邊瞎混.......
但今日也非無一可取.日大量1619張造成週KD的量此週有機會上3300
有量有價.壓力反而看55
您好，由於羅敏菁大大欲回覆您的文字過多，且無法順利貼上網站，故由財子學堂將其原文代為轉貼，以下為羅敏菁大大回覆您的完整全文：
GUAD這個四合一治療法主要針對“使用方便”進行臨床試驗，且比較對象是現行一線愛滋治療法，如Atripla及 Reyataz；與中裕的單抗藥物TMB355非競爭關係，反而和中裕另一臨床一期的小分子藥物相關，但中裕的該小分子藥物有單獨使用的優點，無須用到四合一。
Quad 是把四個小分子藥放在同一個錠劑裡，故服用方便，且一天一次即可；QUAD含有一個新的Integrase Inhibitor “Elvitegravir”及一個新的boosting drug “Cobisistat“ ，再加二個老藥（Tenofovir and Emtricitabine)；而Atripla乃Sustiva + Tenofovir ＋ Emtricitabine。
QUAD臨床數據顯示效果不亞於Atripla ( non-inferior to Atripla) ，且副作用也些微低於Atripla，過關機率極大，因為原本的設計即是“ non-inferior”即可過關．雖然其臨床試驗只含10%的婦女病患而美中不足，但推測此方影響不大，可能先上市再補數據即可。
對中裕的影響：
QUAD或其他現行的愛滋用藥都是Integrase inhibitors, Reverse transcriptase inhibitors及protease inhibitors，但中裕的TMB355乃Entry inhibitor，防治愛滋病毒的方法不同，所以QUAD對中裕的TMB355影響並不直接，因為TMB355之前的臨床二期病患本來就是接收對這些小分子用藥無效的病人，TMB355有其不可忽視的市場價值。
至於中裕另一個在開發中的Integrase Inhibitor小分子用藥，則無須boosting drug輔助，比QUAD優，所以對QUAD的核可與否投資者可以平靜看待，畢竟愛滋藥幾十種，老藥新組合的臨床試驗很多。
以上為羅敏菁大大的回覆文，由於文字敘述有限，加上敏菁大大時間有限，建議各位若有各種生技產業的交流討論，歡迎利用羅敏菁大大於7/28(六)在台中的生技投資聖經研習會，與她直接面對面交流相關產業問題或經驗分享，對於各位在生技產業上的研究與心得勢必會有更大的幫助。
登入後再回覆
長線同學們可以吃下定心丸了!
外電的新聞寫的很清楚 4-in-1 Quad 是前期用藥(for initial HIV treatment)，跟 TMB-355 後期用藥是不同的市場。
這種提高便利性的複合藥劑在前期用藥市場會愈來愈多，不過老問題未解，其副作用仍有，忘了吃藥也是會有抗藥性，最後還是面臨換藥的可能性。
有膛爆之慮(會傷害病患腎臟.治好AS.變成要洗腎)
FDA顧問小組以13比1票，支持這種4藥合一的日服藥物，但小組成員說，
醫師應該積極監控這種藥物是否傷害病患腎臟，並呼籲進一步研究，
以判定這種藥物的特性是否有害婦女。
愛滋四合一新藥Quad 最後測試 醫藥界矚目
中廣新聞網 – 2012年6月29日 下午3:51
知名醫學期刊「刺胳針」指出，一種還在試驗階段的四合一愛滋病治療藥物，安全性與效果不亞於目前已有的藥物，而且每天只需要服用一次，十分方便。這款新藥已經進入最後測試階段，備受各方矚目（葉柏毅報導）
「刺胳針」刊登了這個叫做「Quad」四合一治愛滋新藥的測試訊息之後，立即引發世界各大媒體的廣泛關注。「Quad」目前已經進入安全與有效性測試的第三階段，也就是最後階段。目前，美國「食品暨藥物管理局」預計在今年八月，會對「Quad」的適用性，做出最後決定。
「Quad」的第一項測試，是將它與治療愛滋病的三合一藥物「Atripla」，就北美七百名愛滋病患，進行隨機服用測試，經過四十八週的測試之後發現，服用「Quad」的病患，有88%檢測不到愛滋病毒，而服用「Atripla」的病患，則有84%測不出。在第二項測試中，「Quad」也有顯著抑制愛滋病病毒的效果，這讓研究人員相當振奮。
但研究人員也指出，治療愛滋病的藥物，副作用雖然不明顯，不過仍然有可能出現，例如三合一的「Atripla」，會造成暈眩，不正常的夢境、失眠，或是皮膚出疹等，而「Quad」則是有可能會讓病患經常感覺到輕微的噁心反胃。
去爬看看去年的文(11~12月)
比較當時的發文芬圍.與股價的對價表現
一大片壞消息.嚇破膽都來不及.誰敢買???
再看看今年的文(1~3月)
再比較當時的發文芬圍.與股價的對價表現
市場一大片看好.勇敢買進!
結果勒.1支好股票.買高買低2樣情.
>>>買80.跌到40.是否已停損掉?
>>>還是擔心到每天睡不著.後悔當初追買的很開心
小巴說過「當市場恐懼時，你應該貪婪，當市場貪婪時，你應該恐懼。」
記得去年已說過
要記住莊家和頭家的立場
<<四兩撥千金>>
39.5~49短線漲幅大.要上5之前會先有回測之必要
今日大盤大漲.裕兒不動.下禮拜一大盤又大漲
裕兒還是不動→逼短線客下車.(今日又再出窒息量.好現象)
下週隨時發動攻擊.
畢竟時間波已走完 "嚇跌趨勢".(6/25~6/29化解)
即將邁向50之路
※ (記住現在4字頭沒人要.到5字頭再用追的.6字頭用搶的.7.8.9.10.......字頭跟人搶破頭.荷包大失血) ※
...明天下殺.殺不出量.可直接爆衝↑50
...10點前須帶量400張↑
1..觀察週量能達到3300張以上.4字頭準備關閉
2..明後天取量至少700張以上.必要時.會下殺取量
3.當個股嚇跌時.會有窒息量.沒想到留言板跟著也出現窒息量. 門可羅雀.....
4.當個股持續噴出時.成交量水滿為患.留言板門庭若市.
(兩相比較.心理線的頭部與底部與股價的表現不謀而合)
3.當歐美指數開始大流血.(大盤被牽制回6857時).須守42~45區間
4.當歐美指數出現大隻黑天鵝.(大盤被貫破6857時).須力守40~42區間
>>> 今天應該要表態↑50.可惜只是力守47~48 <<<
中裕的TMB-571(零流感)是應用於流行性感冒治療，在體外實驗中，
能有效抑制H1N1及H5N1流感病毒，
由美國國家衛生研究所(NIH)補助執行的抗流感病毒實驗中，表現傑出!!
但以中裕現在資金規模，可能無法承擔TMB-571的大規模臨床經費，
既已知其針對禽流感H5N1的治療效果如此巨大!
而從臨床一期到三期結案最少也要花5年時間，
人類只能祈禱在這5年內H5N1病毒不會突變，不會人傳人，
而這段期間中裕可爭取由政府出資專案協助進行，
加速進行臨床，以爭取時效!!
1.當歐美指數愁眉不展.大盤橫向整理時.須趕緊上50~60區間.
2.當歐美指數灰頭土臉.大盤被牽制回7000時.須守45~50區間.
3.當歐美指數開始大流血.大盤被貫破6857時.須守42~45區間
4.當歐美指數出現大隻黑天鵝.大盤被牽制回6857時.須力守40~42區間
● 短線同學莫再亂殺持股.能戰勝恐懼，於景氣低迷期間持續投資佈局，
待股市反轉向上，投資越有機會創造奇跡。 ●
美國「科學雜誌」（Science）今天6/22刊登一篇研究，
內容是突變禽流感病毒H5N1如何在哺乳類間傳播，科學家不排除未來某個時間病毒可能人傳人。
目前的H5N1禽流感病毒的傳染途徑是鳥傳鳥以及鳥傳人，尚無法人傳人，
而鳥傳人的案例通常會致命。
美國和歐洲研究人員先前進行2個研究發現，H5N1病毒只需5個變異，
就能在空氣中於哺乳類間傳染，傳染途徑可能包括人傳人。
如果真的這樣，人類要面臨又一浩劫了!
那麼，中裕除了積極進行現在的愛滋病新藥臨床外，
對於現在手上專治H5N1的零流感(TMB-571)臨床實驗，
可能也要更積極地把排程往前挪移了!!
(屆時才能造福更多人類，免於浩劫!!)
台灣生技資本市場 三年成長四倍 波士頓論壇為生技國際合作催生 2012/06/18
為促進台灣與波士頓地區在生醫領域之商機交流，台灣生物技術開發中心在本月17日下午，與駐波士頓台北經濟文化辦事處、新英格蘭玉山科技協會於Le Meridien Hotel舉辦「2012台灣生技商機論壇（Taiwan Biotech Forum 2012 Boston）」，現場有超過120位生技人士與會。
論壇首先由台灣行政院科技會報辦公室執行秘書江惠華博士，與麻州生命科學中心執行長Susan Windham-Bannister開幕致詞。接下來由台灣基亞生技董事長張世忠、哈佛教授Van Jay Wedeen、 DePuy Spine全球臨床事務總裁W. Christopher Fang、貿協駐紐約辦事處魏光勛，ICARES創辦人樂亦宏、與Ernst & Young的Glen Giovannetti分別從台灣與北美角度，剖析台灣及亞洲生技產業的商機與利基。
主辦單位台灣生技中心董事長李鍾熙（亦是台灣生物產業協會理事長，與台灣玉山科技協會理事長）在主持專家座談時表示，在全球金融危機之後，亞洲市場已成為全球生技及醫藥界最躍躍欲試的地區，其中台灣在基礎與臨床醫學的進展，與這幾年台灣生技IPO市場的蓬勃，已成為歐美進軍亞洲的最佳合作夥伴。
李鍾熙董事長表示，今年台灣生技公司在新藥開發屢傳佳績，多項產品進入臨床三期，成功完成國際藥廠授權；再加上與中國大陸簽署「兩岸經濟合作協議(ECFA)」後的合作互動，都是近幾年台灣生技產業及資本市場十分活絡的主要原因。他表示，過去三年來，台灣生技資本市場規模快速成長了將近四倍，帶動了台灣生技與製藥產業的發展，也十分期盼能與海外團隊及人才密切合作，更歡迎積極來台上市。
本次論壇有70多位台灣生技代表出席，下周起將參加在波士頓舉行的BIO2012全球生技大會與展覽，同時進行多項拜會及合作洽商。科技會報執行秘書江惠華表示，波士頓在過去百年內見證了許多生醫史上重大的創新，是全球生技發展的標竿。台灣代表團希望透過本次交流，能與波士頓地區的產學機構建立良好關係，開展合作契機，進一步成為未來在商業上的合作夥伴。
[工商時報 記者 杜蕙蓉]
生技產業前景夯，生技創投啟動另一波投資潮，中鋼旗下台安創投順利募集逾10億生技綠能基金，6月底資金到位、台灣安成董事長陳志明成立規模1億美元的新陳創投和國內首檔生技私募基金(規模1.5億台幣)，都將在6月底和第3季初成軍，預計可為下半年生技行情添加新柴火。
至於華人最大生技創投的VIVO(維梧)創投，今年因完成旗下第七檔生技基金，且募集金規模高達3.75億美元(約台幣110億元)而聲名大噪，VIVO創辦人孔繁建也表示，計劃在明年募集高於3.75億美元的生技創投基金，這檔基金會將台灣生技公司納入投資標的。
值得一提的是，首檔台灣生技創投基金TMF停擺後，台安新募集的綠能生技創投基金卻順利募集逾10億元，且國發基金還大手筆的投資2.6億元，另外，中鋼投資5億元、台肥2億元、東聯6千萬元。
台安創投表示，該基金預計6月底資金到位，待投審會通過後最快7月可運作，除投資國內公司外，也會進軍海外。
據了解，由張有德主導的TMF生技創投基金，原預計募集逾50億元，由國發基金投資10億元，投資比率20％，另外，泛官股投資包括中油、中鋼、台糖、臺鹽、台肥等，預計投資不超過20％，但目前則因TMF「拜拜」，中鋼、台肥和國發基金都投向了台安創投。
由於募集不順，張有德原本計劃是自行籌募約10億台幣的創投基金，並找來誠信創投總經理沈志隆一起參與，不過，在大環境不佳下，張有德打了退堂鼓，而沈志隆則轉向陳志明成立的新陳創投。
陳志明是美國學名藥市場名人，他創辦的ANDRX製藥，曾是美第四大學名藥廠，ANDRX製藥2006年以台幣600億被趙宇天成立的WATSON藥廠收購，後來他在2002年起再度創立美國安成(ANCHEN)，2110年4月美國安成透過股權分割，將營運重心移到台灣，包括公司總部、生產及研發全在台灣進行成立台灣安成，而美國安成則以4.1億美元被PAR藥廠收購。
對生技製藥產業嗅覺敏銳的陳志明，挾著豐沛的人脈，今年也促成台微體、安成藥業及全球第一大學名藥廠TEVA三方合作協議，攜手進軍癌症用藥市場，搶進治療乳癌及卵巢癌藥的全球6億美元商機。
目前陳志明是自行成立一億美元規模的新陳創投，鎖定投資領域是生技產業，將接掌新陳創投的沈志隆，擁有威斯康辛化工博士學位，他是台灣生技創投業的開山鼻祖─誠信創投創辦人李正明欽選接班人。
帶動10線也連5日向上走，
47.5~48
就是現在量縮整理區間了
近日應該很有機會突圍而出吧!
掛牌 生醫股大家未來努力的目標
F-金可4/27上櫃 去年賺進1股本 掛牌後挑戰生技股王小精
然雖談上面這些都看似遙不可及.但少了這基本持股的期許.
股票早魂飛魄散不覆見.
長線同班同學
「當市場恐懼時，你應該貪婪，當市場貪婪時，你應該恐懼。」只有忍者能其賢.共勉之~~