TREK-AD 於 7 月報告了積極的試驗數據( Positive topline data)，這是一項eblasakimab的 2b 期研究，在三個劑量組中均達到了主要終點，具有統計學意義。這些數據表明， eblasakimab是一種潛在的一流抗體，是第一個治療中重度特應性皮炎的生物製劑，從開始每月一次給藥就顯示出具有競爭性的療效特徵數據支持eblasakimab於 2024 年進入 3 期臨床開發計劃 TREK-DX（在Dupilumab經歷過 AD 患者中進行 EblasaKimab 試驗）的讀數顯示eblasakimab的 2 期研究和 FAST-AA（FArudodstat 斑禿研究）farudodstat的 2a 期研究，預計將於 2024 年第一季度發布

截至2023 年 6 月 30 日，公司保持健康的經營狀況，擁有 4090 萬美元的現金和現金等價物；7 月份收到 1,200 萬美元的預付戰略許可付款，預計現金跑道將延長至 2024 年下半年

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/11 下午 10:11:42第 6420 篇回應

公司已說明2024會啟動三期臨床，三期臨床我以前說過很多次不會是由小公司自己做，當然是由合作夥伴出錢來做，既然由合作夥伴來做，推論下去就是會有授權或併購，多ㄧ點耐心，多ㄧ份理智，多ㄧ點推理，不必過份看太好或看太壞，也不要執著IGA 0/1實驗組與對照組比ㄧ定要三倍才能拿藥證，tralokinumab 二倍就拿到美國FDA核准藥證，執著與恐慌昰最

大的風險，tralokinumab開賣需要準備

期，包括行銷人員召募與訓練，到2027

AD藥物全球年營業額預估170億美元到200億美元，將由5~6顆藥物分食大藥市場，另外既然由合作夥伴出錢來做就沒有公司資金不足的問題，只有資金分階段進帳與未來十多年銷售權利金源源不絕。

注意今年第四季二期完整數據與國際期刊發表，明年TREK -DX二期研究與FArudodstat 班禿研究二a數據發表。

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/8/11 下午 10:08:41第 6419 篇回應

與美國食品藥品監督管理局會面及隨後的會議

依巴沙基單抗的3期臨床項目預計將啓動

發生在 2024 年。

(三期作到一半,被併的機會大)

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/8/11 下午 09:05:40第 6418 篇回應

......我們對依布拉沙基單抗的關鍵3期研究的計劃，我們預計將在2024年與全球商業合作伙伴一起啓動這項研究。......

(財報出來了。是和默克一起研究??)

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/11 下午 04:02:17第 6417 篇回應

Adbry(tralokinumab)2022年才開始銷售，會不會真的有12億美元的價值，得看接下來實際銷售額，Lebrikizumab還沒拿到藥證，的確Adbry(tralokinumab)藥效不突出也可獲得藥證並上市，所以Eblasakimab三期過關機率大，我並不否認，當然三期後續如何設計交給專家我也沒意見，但即使拿的到藥證，每個藥物的銷售狀況也是各藥廠的挑戰之一，所以才會質疑即使可以上市，但市占率能拿到多少?從來沒糾結在是否可以取證上，畢竟像中裕愛滋新藥過了，但銷售一直拉不起來也是枉然，在藥效沒特別突出，市佔率能如原本預期的高?另外二期試驗，大家別忘了，公司一直預設400mgQ2W會取得最好療效，甚至還跟CMO藥廠合作開發400mg的濃縮版本，甚至Dupilumab二線治療也是400mgQW設計，結果現在結果出來是600mgQ4W潛力最大，那是不是代表公司對Eblasakimab掌握度沒想像中高!?那現在說公司高層看到600mgQ4W潛力多大多興奮能夠取信多少人，最重要的是公司現金部位已經不多了，即使有在談授權或併購或募資，如果近期無法有一個結果，隨現金部位持續下降，談判力也會下降，連時間也不站在公司這邊，若近期無法取得一個有實質進展的結果，就是慢性死亡，難不成這些負面因素都可以無視?只要一句藥物有潛力就可以忽視一切!?而這潛力我看市場並不接受阿，而且SEC文件至今也都沒有新的大股東(持股超過5%)的申報資料，說投資機構吃貨還沒吃夠，看起來也沒人要吃啊.........

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/8 下午 09:36:57第 6416 篇回應

Eblasakimab tralokinumab PK 一下

美國FDA 2021年12月核准丹麥跨國的製藥公司LEO Pharma 開發的 IL-13抑制劑Adbry (tralokinumab)上市，Adbry最初是由阿斯利康（AstraZeneca）公司開發，LEO Pharma在2016年與阿斯利康達成協議，獲得Adbry的全球開發權益

價值上看12億美元

Tralokinumab 這種天命大都看不起的數據美國FDA也核准上市 , 每種疾病需要很多不同藥, 大家看看乳癌肺癌有多少藥物上市, 不需要自己嚇自己只要產品安全有特色不用擔心Eblasakimab上不了市

( 沒看到數據要保守看到數據反而要樂觀)

例如石油公司派四組人員去探勘石油其中一組挖到品質很棒的油井 ( 一組沒挖到二組差強人意)

請問大家石油探勘有沒有成功 ? 二期臨床就是探勘探索 ( 未來三期臨床主要次要療效指標由專家顧問去決定

輪不到你擔心!

tralokinumab 三期數據

主要療效指標 IGA 0/1 ( 300mg 兩週一針 16週 )

tralokinumab ECZTRA 1 IGA 0/1 15.8% /7.1 % P=0.002 (300mg2週1針16週) ( 601人/ 197人)

tralokinumab ECZTRA 2 IGA 0/1 22.2 % /10.9 % P< 0.001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人)

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針16週)

主要療效指標 EASI-75

tralokinumab ECZTRA 1 EASI-75 25% /12.7% P < 0·001 (300mg 2週1針16週) ( 601人/ 197人)

tralokinumab ECZTRA 2 EASI-75 33.2% / 11.4% P < 0·001 (300mg 2週1針16週) ( 591人/ 201人)

eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針16週)

次要療效指標 EASI-90 等

tralokinumab ECZTRA 1 EASI-90 14.5%/4.1% P < 0·001 ( 300mg2週1針16週) ( 601人/ 197人)

tralokinumab ECZTRA 2 EASI-90 18.3%/5.5% P < 0·001 ( 300mg2週1針16週) ( 591人/ 201人)

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針16週)

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/8/8 下午 12:21:20第 6415 篇回應

這詐騙公司.

正在苟延殘喘，

慢慢死亡中，

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/4 下午 03:31:28第 6414 篇回應

千萬別再說潛力十足云云，如果市場上沒人認同，何來資金續做三期?市場潛力真的如此巨大，市值不會如此低，只有自己認為潛力十足而不去探討不被市場認同的原因，我認為不是眾人皆醉我獨醒，也不是什麼先知先覺，難不成市場不給錢，各位先知們要掏錢讓ASLAN去做三期?不是沒給時間跟資金讓ASLAN發揮，而是數年過去，時間給了，資金也募了不少，但至今連個可以變現的有價值資產都給不出來，開噴ASLAN不無道理吧，難不成還要說ASLAN好棒棒?

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/4 下午 03:04:55第 6413 篇回應

對於Eblasakimab三期實驗結果，我也覺得樣本數拉大應該成功機率很高，可是在藥效並沒有比Dupilumab及Lebrikizumab有明顯的優勢的情況下，雖然有4週一針的優勢，但經FDA核准一線標準療法畢竟還是Dupilumab，原本寄望在藥物療效上能夠超越Dupilumab，目前看起來是沒辦法了，只能依賴4週一針的方便性來增加治療人數，如此能夠搶下多少AD市場市占率?我覺得這是二期解盲結果出爐後崩盤的主因，並非藥物無效，而是在藥效沒有特別突出的情況下要搶占Dupilumab市場，能搶到多少?AD市場是很大，但若大多數患者仍使用Dupilumab，即使拿到藥証，市場上價值仍不會高，看看Tralokinumab跟Lebrikizumab被併購價格皆不算高，更何況是藥效差不多的Eblasakimab，截至三月底帳上現金還有USD57.5M，加上日本授權USD12M也才69.5M，依照一季要燒將近USD20M來看，帳上現金說不定稱到2024Q1結果出來都很勉強，更遑論要三期還要支付高額授權金，這情況大概跟CNTB有87%像吧，所以市值跌到剩USD4000萬不到，跟CNTB市值USD5000萬其實差不了多少了......

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會員：林泰10030886 發表時間:2023/8/4 上午 10:59:25第 6412 篇回應

世事如棋局局新

股價似浪波波奇

人客倌

讓咱們繼續看下去吧！！！

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/3 下午 11:27:05第 6411 篇回應

Eblasakimab有沒有潛力請閱讀這篇文章

Aslan hopes fewer side effects can catapult atopic dermatitis med over Dupixent after mixed readout

再說ㄧ次基本觀念

1 二期臨床在探索療效，安全性，給藥頻率與劑量，二期臨床只在探索沒有所謂的成功與失敗，FDA只看兩個三期臨床。

2 P值小於0.05 是在說這個實驗如果再重做100次實驗小於五次的機率會出錯

不是在說療效，Eblasakimab四組試驗中，雖然人數不多，有三組在IGA 0/1

EASI-75 EASI-90 都達統計顯著差異

特別是EASI-90這ㄧ療效指標。

3 在 EASI-90 的三個組中，eblasakimab 的表現優於 Dupixent 的歷史試驗，這些組在主要終點上取得了成功。根據 Aslan 的幻燈片演示，每兩週提供 300 毫克劑量，服用賽諾菲和再生元重磅藥物的患者在 2b 期研究中，有 29.7% 的患者達到了 EASI-90 分數，而 32.8% 在 3 期研究中達到了這一目標,最重要的昰eblasakimab四週ㄧ針取得前所未有的歷史數據。

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/8/2 下午 12:54:57第 6410 篇回應

被高價收購是大藥廠覺得有潛力，看看aslan現在有誰覺得他有潛力!?這裡感覺每次有別的公司被高價收購就會興奮一波，別的公司被高價收購不代表aslan也有這個潛力，我也來拭目以待看看會不會下市好了，感覺勝率還比較高......

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/8/1 下午 10:49:57第 6409 篇回應

百健（Biogen）最後以每股 172.5 美，併購總金額 73 億美元收購 Reata Pharmaceuticals ，該罕見疾病藥物預估到2029年年銷售額達13億美元，

這與異位性皮膚炎市場相比小多了，Eblasakimab潛力十足，ASLAN Pharmaceuticals 被併購的價格會不會跌破大家的眼鏡？拭目以待！

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會員：立宏10147985 發表時間:2023/8/1 上午 07:58:00第 6408 篇回應

1. Biogen 以 65 億美元收購 Reata，瞄準 13 億美元罕見疾病藥市場

點擊圖片瀏覽網頁版新聞

為什麼重要

Biogen 收購 Reata Pharmaceuticals，將獲得新藥 Skyclarys，此藥物用於治療罕見遺傳疾病，有助於 Biogen 擴大其罕見疾病藥物的產品組合，並有望提升公司的成長。

背景故事

Biogen 的新任 CEO Christopher Viehbacher 於去年 11 月上任，目標是讓 Biogen 在一系列關於具爭議的阿茲海默症藥物 Aduhelm 的失誤後，重新回到成長軌道。

Biogen 已經生產了 Spinraza，這是一種用於治療稱為脊髓肌肉萎縮症的罕見肌肉消耗疾病的治療方法，以及一種罕見類型的肌萎縮性側索硬化症的治療方法。

Biogen 正在依賴與 Eisai 合作銷售的新阿茲海默症藥物 Leqembi 的推出來驅動成長，但表示今年的推出相關成本可能會抵消掉適度的銷售。

發生了什麼

Biogen 同意以近 65 億美元收購罕見疾病藥物製造商 Reata Pharmaceuticals。

這是新任 CEO 上任後的首次大型收購，他希望將 Biogen 重新帶回成長軌道。

Biogen 表示，透過此次交易將獲得德州的 Reata 最近獲批准的藥物 Skyclarys，用於治療一種導致神經系統逐漸受損的罕見遺傳疾病。

接下來如何

Viehbacher 在聲明中表示，他相信 Biogen 已經有基礎，可以加速將 Skyclarys 送達全球的病患。

Viehbacher 表示，儘管這筆交易「規模龐大」，但不會阻止未來的收購。

他們說什麼

根據 Refinitiv 的數據，Skyclarys 的銷售預計將在 2029 年達到 13 億美元，分析師表示 Biogen 可以利用其現有的基礎設施來加速該藥物的推出。

Baird 分析師 Brian Skorney 表示，他們喜歡這筆交易的大致方向，但認為價格具有挑戰性，並補充說該藥物需要獲得歐洲的批准，才能成為暢銷藥物。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:52:20第 6407 篇回應

回憶一下市場投資人非常買單也最瞎的[國鼎]新冠解盲!

不妨逆向思考一下阿獅的解盲。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:33:24第 6406 篇回應

會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/7 下午 09:29:00第 6370 篇回應

...安慰劑組的高性能存在疑問--相比之下，近十年前Dupixent的IIb期試驗在vIGA-AD上的安慰劑率為2%。 Firth

指出，最近的特應性皮炎試驗顯示，安慰劑的使用率要高得多，這可能是因為更難找到沒有嘗試過Dupixent的患者，尤其是

在美國。

3...將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期

-------------------------------------------------------------------------------------------------

消除或減低安慰劑效應能行但窒礙難行! 因為患者皮膚癢到爆「晚上更誇張」

醫：異位性皮膚炎也會傷「心」www.setn.com/News.aspx?NewsID=891238

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/29 上午 09:08:07第 6405 篇回應

1.Veru是因為藥物“壓倒性”的有效性，獨立數據監測委員會建議提前停止--->眼見還不一定為實!

眼睛看不見的[安慰劑死亡率高]才是關鍵所在!!!

FDA panel votes against sabizabulin EUA for COVID-19 at risk for ARDS

www.healio.com/news/pulmonology/20221110/fda-panel-votes-against-sabizabulin-eua-for-covid19-at-risk-for-ards

...FDA 提出的這些不確定性包括：基線嚴重程度的安慰劑死亡率高

2.大多數人看不見我15%，你2%-->安慰劑率差大，難怪公司高層有點時不予我之嘆!

newsroom.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-and-sanofi-announce-positive-results-phase-2b-study/

REGENERON 和賽諾菲宣布 DUPILUMAB 在中度至重度特應性皮炎患者中的 2B 期研究取得積極結果

根據研究者的總體評估 (IGA) 評分為 0 或 1 的測量... dupilumab 治療的患者中有 12% 至 33% 的皮膚病變達到清除或接近清除，而安慰劑組的這一比例為 2%

-------------------------------------------------------------------------------------------------

評:我們小戶能看到的資料是冰山一角，依收到日本授權前金1200萬美元，估計是正面不差，後續觀察大戶的募資動態而

定...

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/26 下午 05:12:14第 6404 篇回應

異位性皮膚炎生物製劑研發爭奪賽

讓數據排排站就知道Eblasakimab 一期( ITT ) 二b期數據是否差很大?

主要療效指標一期( ITT ) 二b期數據實驗組對/ 對組照都有增長

次要療效指標 IGA 0/1 EASI-75 一期( ITT ) 二b期數據差異不大,

EASI-90二b期數據比一期更亮麗 (4週1針 2週1針同樣亮眼)

Eblasakimab 二b期在IGA 0/1 EASI-75 EASI-90 ( 四週一針 )

與Lebrikizumab 2b 不相上下兩週一針也互有消長 (Eblasakimab 收案基線比Lebrikizumab嚴重)

不要忘了 Eblasakimab 是四週一針與 dupilumab兩週一針比較一點也不差 ,

Dupilumab 臨床試驗時對照組不可能使用Dupilumab 沒有藥物洗脫問題

到了Lebrikizumab 與Eblasakimab臨床試驗時就會遇到藥物洗脫問題

在人數越多情況下才能避免偏差 , 藥物洗脫充足才能預防對照組數據不合理

嚴格管控對照組因皮膚癢看醫生用藥( 會有就醫紀錄 ) ( 剔除有就醫的對照組受試才能公平的比較 )

dupilumab 因每組人數達224-233人當藥物有效 P value < 0.0001 很正常

股票漲可以沒有理由 , 數據有潛力股價也可能跌 ( 籌碼還沒收夠) (當籌碼落入大戶投資機構股價可以找理由漲不停的案例屢見不鮮)

TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。

歐美授權談判是談好才公告 , 日本授權前誰知道有日本授權

A主要療效指標Primary endpoint percent change in EASI from baseline at 16 week

Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) -61%/-32% P value 0.023 ( 每週1針 8週)

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W -73%/-51.1% P value 0.001 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W -69.2% /-41.1 % p value 0.002 ( 4週1針16週)

Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針16週)

Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針16週)

Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針16週)

Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W -72.1% /-41 % p value 0.001 ( 2週1針16週)

dupilumab 2b 300mg( n=64)/ (n=61) Q2W -70.8%/-26.3% P value 0.0001 ( 2週1針16週)

B 次要療效指標secondary endpoint

A vIGA-AD 0 或 1

Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 32%/19 % P value > 0.05 ( 每週1針 8週)

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 33.7% /15.3% p value 0.006 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針16週)

dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.0001 ( 2週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 44.6% /15.3% p value 0.0001 ( 2週1針16週)

B EASI-75

Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 50%/13% P value 0.018 ( 每週1針 8週)

eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 56.1% /24.3 % p value 0.002 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 44.3% /23.3 % p value 0.06 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 60.6% /24.3 % p value 0.001 ( 2週1針16週)

dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 54.7%/13.1% p value 0.0001 ( 2週1針16週)

C EASI-90

Eblasakimab phase1 600mg (n= 16/13) 27%/13% P value 0.018 ( 每週1針 8週)

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 36.1% /11.4 % p value 0.006 ( 4週1針16週)

Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 26.1% /11.4 % p value 0.08 ( 4週1針16週)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針16週)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針16週)

dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針16週)

Lebrikizumab2b 250mg ( n=75) Q2W 44% /11.4 % p value 0.001 ( 2週1針16週)

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/26 下午 04:54:24第 6403 篇回應

看看pipeline從一開始的aslan001~aslan005，不是失敗就是無疾而終，搞到只剩aslan003跟aslan004，隨著二期解盲結果看起來沒被市場認同，整個下半年只能用prepare phase 3 來帶過，沒授權跟募資，是哪裡來的錢讓你prepare phase3，回到現實面，目前既沒歐美授權，股價趴在地上也難募資，不然就是只能低價募資，整個下半年營運費用持續燃燒，但卻無法有任何作為，只能癡癡等著2024Q1二個實驗結果出爐，成功與否先不論，我甚至都懷疑隔了這麼久aslan003才開AA二期，是為了繼續騙錢找一個看似市場很大的適應症硬做，真的要寫個慘字....................

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/7/26 上午 09:42:54第 6402 篇回應

看到老獅友們諸多失望，心有同感阿!!!老話一句，如先前一直強調，最誠實及最值得參考的就是要有期中分析，未來若還是沒有期中分析，市場都不會再買單。

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/26 上午 07:38:36第 6401 篇回應

之前就說過，這公司ceo carl是印度裔，

在台灣時行事作風，領導的公司宛如詐騙集團，

解盲前樣樣好，解盲後成果不佳，

未來減資減資再減資，別無他法，

什麼Moa有效，也可能是造假，

多次解盲無一成功，

別太相信印度血統的人

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/26 上午 12:22:09第 6400 篇回應

別再吹啦，真的這麼好，股價不會跌成屎......，看來大概率緩跌到下市標準，再來減資一波了，就當買個經驗，也希望不要有人總是無腦吹，認清現實吧~

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/24 下午 08:59:29第 6399 篇回應

七月二十日收到日本Zenyaku Kogyo公司授權前金1200萬美元，約3.76億台幣，是否履行授權合約也是判斷Zenyaku Kogyo公司對eblasakimab 二b期臨床試驗數據的信心程度。

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/24 下午 02:41:05第 6398 篇回應

感謝ROGER5889大大的提醒

2022.12.06

亞獅康公告：授權IQVIA幫作亞獅康2b臨床試驗。

2023.02.24

BVF、K2、唐公司等參加亞獅康2000萬美元私募。

2023.06.22

日本藥廠公告：獲亞獅康004日本區授權。

以上

可否請ROGER5889大大幫忙找一下下列資訊：

1.Veru的臨床試驗數據是自己作???還是委託像IQVIA這樣的臨床試驗機構幫作???

2.亞獅康有找到私募機構。Veru有找到私募機構嗎???

3.亞獅康有日本授權。Veru有公告任一地區收權嗎???

如果上述都是否定的，代表亞獅康2b臨床試驗報告數據還是有一定的可信度。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/21 上午 08:46:53第 6397 篇回應

眼見還不一定為實!!!

Veru是因為藥物“壓倒性”的有效性，獨立數據監測委員會建議提前停止---這讓咱也一度相當看好，認為過關機率~100%。之後一篇資料，讓咱轉為保守看待 (veru爆漲到24.55，昨天收1.33)

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/8 上午 08:17:11第 2398 篇回應

Veru stock爆漲時，咱提出警示:不知道資料真偽性，咱轉為保守看待EUA!

10月6日FDA藥物諮詢委員會討論的重點將包括在安慰劑死亡率高的情況下的治療效果大小，安全數據庫的有限大小，以及確定擬議的人群。

[安慰劑死亡率高]是空方的攻擊焦點，今天看起來真不像空穴來風!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/19 上午 04:29:28第 2325 篇回應

VERU今天多空交戰激烈崩21.47%(董事Mario Eisenberge週一賣股，遲滯今天反應?)，空頭這麼肆無忌憚?

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/13 下午 05:09:16第 2312 篇回應

Veru stock這2日爆漲，有篇資料可看一下!

2022.7.18 Veru 的P3試驗出現新的危險信號，表明 FDA 可能會拒絕

...安慰劑組中有 11.5% 的患者是 WHO 6 患者，而 Sabizabulin 組只有 5.1%。這是 Veru 持久運氣的一個例子，

[這在適當的隨機化下是不可能的][這在適當的隨機化下是不可能的][這在適當的隨機化下是不可能的]

結論:不知道資料真偽性，咱轉為保守看待EUA!

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/21 上午 07:48:31第 6396 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals receives US$12,000,000 from Zenyaku Kogyo

On July 20, 2023, ASLAN Pharmaceuticals Limited (the “Company”) announced that it had received the sum of US$12,000,000 (twelve million US dollars) from Zenyaku Kogyo Co., Ltd (“Zenyaku”), a subsidiary of privately held Zenyaku Holdings Co., Ltd, being the upfront payment pursuant to the strategic licensing agreement granting Zenyaku rights to develop and commercialize eblasakimab in atopic dermatitis and all other indications in Japan (the “Strategic Licensing Agreement”) , as previously disclosed in the Form 6-K filed with the SEC on June 22, 2023.

ir.aslanpharma.com/static-files/2ae32f26-f2d4-4f7c-aca1-8bb16e6453da

ASLN 公告：

7/20 收到授權日本公司的1200萬美元的前金。

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/19 下午 10:58:10第 6395 篇回應

異位性皮膚炎生物製劑研發百米爭奪賽

1 異位性皮膚炎生物製劑研發如同百米賽取前三名金牌銀牌銅牌 ( EASI-90 EASI-75 vIGA-AD 0 /1 )

2 一般百米賽取前三名觀眾目光都會投注在金牌銀牌銅牌得主, 這次TREK-AD 二期研究投資人目光反而投注在第四名

( 對照組)上, 忘了TREK-AD 四週一針才是 EASI-90的金牌賽得主, 這是難度最高的比賽, 實驗組與對照組差距就明顯拉出來 (證明藥物的有效性) ( 兩週一針也是一樣強)

3不要忘了 Eblasakimab 是四週一針與 dupilumab兩週一針比較一點也不差 , 同樣的EASI-75%銀牌賽與 IGA 0/1銅牌賽在人數不多與藥物洗脫不足情況下或者有些抽到對照組的受試也可能皮膚癢看醫生用藥,在這些影響變數之下Eblasakimab 數據一點也不差 ( dupilumab 因每組人數達224-233人 P value < 0.0001 )

4 TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。

•EASI-90金牌賽

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針)

dupilumab 2b 300mg 29.7 %/3.3 % ( 2週1針)

dupilumab phase3 300mg (SOLO 1 224人) 36%/8% ( 2週1針)

dupilumab phase3 300mg (SOLO 2 233人) 30.%/7% ( 2週1針)

EASI-75%銀牌賽

eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針)

dupilumab 2b 300mg (n=58) 53.1%/11.5% ( 2週1針)

dupilumab phase3 300mg (SOLO 1 224人) 51%/15% ( 2週1針)

dupilumab phase3 300mg (SOLO 2 233人) 44.%/12% ( 2週1針)

IGA 0/1銅牌賽

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0088 ( 4週1針)

dupilumab 2b 300mg Q2W 29.7 %/3.3 % ( 2週1針)

dupilumab phase3 SOLO 1( 224人) /SOLO 2 (233人) 38%/10% 36% /9% ( 2週1針)

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/13 上午 08:39:31第 6394 篇回應

羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）分析師迪倫‧杜普伊斯（Dylan Dupuis）表示：

“這些結果的一個關鍵要點是，TREK-AD 試驗證明了 600 毫克 Q4W 劑量的療效。這是生物製劑通過 Q4W 給藥方案實現療效的首個案例”。(這是大新聞)

對想併購亞獅康的藥廠來講，004二期臨床解盲安慰劑組的收案瑕疵會是重點嗎???

如果全球前50大藥廠都無法解決安慰劑組的收案瑕疵問題，

相信亞獅康也無能力解決了。

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/12 下午 12:35:52第 6393 篇回應

(等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康(會被亞獅康提高併購價)，就會顯得專業藥廠太不專業)

反向思考：

專業藥廠表示：我們要等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康，併購價貴一點沒關係。重點是對使用過杜避炎的患

者要“有效”。

試問全球前50大藥廠都這麼認為嗎???

004二期未解盲前，不是有日本藥廠等不及解盲，就先提出日本授權。

(更別說這次明確顯示是安慰劑組的收案問題(004本身沒問題)，全球前50大藥廠都無法解決，我是不相信)

另回帥偉大：

沒有不知不覺的問題：

不知不覺者：為非關注亞獅康者，即各位周遭的人(亦即不曉得亞獅康是什麼東西的人)

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/12 上午 10:57:10第 6392 篇回應

先知先覺的專業藥廠不趁現在低價來買

到底是先知先覺還是不知不覺

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/12 上午 10:34:32第 6391 篇回應

先知先覺者：亞獅康、專業藥廠

先知後覺者：HC Wainwright & Co.、羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）等分析師

後知後覺者：99%散戶

004二期解盲數據出來

亞獅康和專業藥廠就知道004這顆藥的藥效了(600mg、每月給藥一次)

(004就是004，不會因為一期和二期解盲被說失敗，就改變藥效)

二期解盲數據出來，關鍵在於沒用004的安慰劑組，這專業藥廠也知道，根本不關004的事

頂多就是安慰劑組的收案瑕疵，

專業藥廠若以這點來降低併購價，就太不專業了。

如同天命大大所說(10141925 發表時間:2023/7/9 下午 12:50:52)

ph3 (n=200:200)-----當三期人數放大到400人,p=0.0001351

在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0001351）

專業藥廠也算得出來，之後三期臨床的所有數據都會漂亮過關。

信評機構出來了：分析師不是沒降低評價，就是開始低檔買入。

計畫不變：亞獅康年底前將被併。

(亞獅康已經在面對TREK-DX安慰劑組收案問題了，明年第一季解盲成功機會大。專業藥廠也知道。)

(等TREK-DX解盲成功再來併購亞獅康(會被亞獅康提高併購價)，就會顯得專業藥廠太不專業)

邏輯思考……

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/11 下午 07:04:33第 6390 篇回應

羅斯表示，在回調時買入阿斯蘭製藥

生物技術公司阿斯蘭製藥公司（阿斯蘭製藥公司股票行情、圖表、新聞、分析師、財務納斯達克股票代碼：ASLN）公佈 2b 期臨床試驗結果後，現在已進入拋售的第二天。但羅斯資本合夥公司（Roth Capital Partners）分析師迪倫·杜普伊斯（Dylan Dupuis）表示，市場反應過於嚴重。在周五給客戶的一份報告中，維持對該股的“買入”評級，認為投資者似乎忽視了阿斯蘭治療特應性皮炎（AD）的主要候選藥物的整體情況。

阿斯蘭製藥公司 (Aslan Pharma) 的臨床項目專注於炎症性皮膚病，該公司週四公佈了 eblasakimab 在中重度 AD 成年患者中進行的 2b 期劑量範圍研究的主要數據。該公司表示，與安慰劑相比，eblasakimab 在第 16 周達到了濕疹面積和嚴重指數評分相對基線變化百分比的主要終點，在三個給藥組中具有統計顯著性。 Aslan 還表示，eblasakimab 在所有劑量水平下通常都具有良好的耐受性，結膜炎和注射部位反應的發生率較低，這支持了差異化安全性的潛力。

“我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的頂線數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明 eblasakimab 獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因。炎症，”阿斯蘭首席執行官卡爾·弗斯博士在一份新聞稿中說。

縱觀結果，Dupuis 表示，其特點是：每 4 週（Q4W）一次 600 毫克劑量時觀察到療效，他認為這在 AD 中具有差異化作用；多個劑量的所有功效終點具有競爭性和統計顯著性結果；良好的耐受性安全性；多劑量的療效，為預計於 2024 年開始的 3 期試驗之前的劑量選擇提供了選擇。

“這些結果的一個關鍵要點是，TREK-AD 試驗證明了 600 毫克 Q4W 劑量的療效。這是生物製劑通過 Q4W 給藥方案實現療效的首個案例，”Dupuis 寫道。

然而，杜普伊斯表示，週四 ASLN 股價下跌 24%，週五又出現大幅虧損，這種情況是不應發生的。該分析師認為，市場反應主要集中在安慰劑調整後的有效率上，該試驗的安慰劑有效率明顯高於其他 AD 試驗中觀察到的有效率。

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會員：小樹10152786 發表時間:2023/7/9 下午 10:30:55第 6389 篇回應

應該很多人不懂？所以股價下跌？

因為專業投資機構也不懂？所以也拋售股票？

這是一場夢、更是一場騙局？

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/9 下午 09:16:06第 6388 篇回應

二期臨床解盲失敗或成功，答案都會如同亞獅康講得一樣。聽得懂的人就懂，聽不懂的人還是不懂。

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 下午 05:14:26第 6387 篇回應

把鑽石當玻璃珠賣，到時候又再用賣玻璃珠的錢買回原來極少數的鑽石，這就是恐慌與貪婪時的人性寫照，買高賣低，賣低買高。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 下午 12:50:52第 6386 篇回應

2b-

Eblasakimab 600mg Q4W (n=59:57)

•

在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0502）

------------------

ph3 (n=200:200)-----當三期人數放大到400人,p=0.0001351

在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0001351）

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 11:46:26第 6385 篇回應

www.almirall.com/documents/portlet_file_entry/4257831/300322_ORI+Lebri+pres+ENG+%2B+pres+vf.pdf/5ad7034f-0dd9-492f-eb83-1515071417de

Lebrikizumab 2個三期資料

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 上午 11:07:22第 6384 篇回應

收案時EASI平均分數與IGA0/1百分比 dupilumab >Eblasakimab> Lebrikizumab,雖然都是招募中重度AD病患，也就是說Lebrikizumab的受試病況相對較輕。

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/9 上午 10:35:26第 6383 篇回應

1 前文分享 ESAI更正為EASI

2 p值用簡單的說就是此測試結果有百分之幾的可能是由於機率造成的，用白話文說就是出錯的機率，所以p<0.05 的意思就是此檢定小於5%的可能是由於機率造成的。所以p value是檢驗是否有顯著差異，但不同的p值不代表顯著差異的大小。另外，p值越小，不代表就越能反駁統計假設，這僅能表示出錯的機率而已，並不是越小療效越好。

3公司顧問專家應該會建議以EASI 90,75做為主要療效指標，IGA0/1做為次要指標，次要指標只是提供参考，AD的藥未三五年可能會有五顆藥上市，不昰未來研發的藥要每項指標都要超越現有的藥才會被核准，有些藥以安全性，施打方便性，價格，救援藥物為主被核准，美國地大物博，要打個針可能要開車到遠方，

兩週與四週打打ㄧ針真的差很大，

有些藥物研發用吃的，吃到忘記，吃到長期副作用。

4 雖然療效只有達到九成，以EASI75來說，達到百分之65與百分之58 差距其實不大，每100個人治療後有65人達到EASI75，65人與58人差異很大嗎？除非昰65人與32人差距達ㄧ倍真的就有差，同樣的EASI90也ㄧ樣。

5 ASLAN004 2b主要療效指標不論四週ㄧ針或兩週一針都有達標.IGA0/1與其他兩個競爭藥物，差距沒有很大，未來好好管控收案至為重要。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 09:30:02第 6382 篇回應

若二線AD解盲

IGA0/1能拉上55%

被併購金額估優於10億美元

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 09:22:37第 6381 篇回應

再來的兩個三期人數放大到400人x2=800人．

主要、次要指標、所有统計上的p值、皆可100%過關．

競爭力:

ASLAN004每四週一針x600mg

EASI90 療效、

個人预测：可望在三期療效略近於Dupilumab

依據去年9月15日R&D日所公佈

偏好研究調查和Dupilumab之間

應在26%-46%之間、

個人猜擁有30%-40%之間

以上仍须大藥廠的認證．

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/9 上午 08:53:31第 6380 篇回應

看大藥廠的意願!

以EASI90代替

Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰）

做為三期主要指標．

由1b/2b看來 ASLAN004的療效

EASI90優於Viga-ad

而Dupilumab 3期

IGA0,1療效優於EASI90約3-4%

以上要快速被大藥廠認同、併被併購．

目前ASLN 財報淨值近於o．

募不到資金做三期、談判力就弱了．

時間愈晚愈弱．

8月初前在2月所簽的認股權證、

第一批7.5美元/股、約4千萬美元是否皆可到帳是財務上重要支柱．

授權日本公司的第二筆款300萬美元．2b解盲後是否到帳?

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/9 上午 07:51:20第 6379 篇回應

請教天命大

這次公佈的數據，安慰劑的療效，拉近了

GA0,1的差異性，請問

1如果單看ESAI各個劑量的數據，004是否有競爭力

2GA0.1的數據結果會影響到取證嗎

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/8 下午 11:24:00第 6378 篇回應

Eblasakimab 的機會與希望

價日有空把Eblasakimab dupilumab Lebrikizumab 二期數據整理一下 PK 一下

雖收案有待克服的缺失 -雖不完美三期臨床依然潛力十足, 難怪公司與學者專家那麼high ---

還好二期並非pivotal study . 還可再改進等待三期臨床大顯身手,三期臨床推測是由別家生技公司去規畫與執行. 我只想說 dupilumab三期臨床沒有設計( 4週1針) ---- 這是Eblasakimab 的機會與希望

這是我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則，”醫學博士、Frances J. Storrs 教授Eric L. Simpson 說。

為什麼俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科和 TREK-AD 研究的首席研究員Eric L. Simpson教授會說這是---我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則 ?

“This is the first time we’ve seen a once-a-month treatment option deliver competitive efficacy data, which would be a game-changer for patients with AD,” said Eric L. Simpson, M.D., Frances J. Storrs Professor of Medical Dermatology at the Oregon Health and Science University and Lead Investigator in the TREK-AD study.

。“自dupilumab推出以來，我們還沒有看到太大的進展，而且患者所經歷的疾病負擔仍然巨大，未得到滿足。如果獲得批准，這些結果支持eblasakimab有潛力成為治療 AD 的領先療法。”

“我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的頂線數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明eblasakimab獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因。炎。基於這些結果，我們相信，如果獲得批准， eblasakimab可能成為 AD 的領先治療方法，讓更多患者接受 EASI-75 或 EASI-90 治療，不良副作用更少，起效迅速，而且獨特的是，一次-每月給藥方便，” ASLAN 製藥公司首席執行官 Carl Firth 博士說道。“我們期待快速進入 AD 3 期項目，並探索廣泛的適應症，我們預計該候選藥物將取得成功。我們感謝患者、研究人員和我們的團隊，他們為eblasakimab的開發做出瞭如此重要的貢獻。

1 主要療效指標Primary endpoint

percent change in EASI from baseline at 16 week

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W -73%/-51.1% P value 0.001 ( 4週1針)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W -69.2% /-41.1 % p value 0.002 ( 4週1針)

Eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W –65.8%/-51.1 P value 0.0294 ( 2週1針)

Eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W -69.8%/-51.1% P value 0.0050 ( 2週1針)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W -72.1% /-41 % p value 0.001 ( 2週1針)

dupilumab 2b 300mg( n=64)/ (n=61) Q2W -70.8%/-26.3% P value 0.0001 ( 2週1針)

2次要療效指標secondary endpoint

A IGA 0/1

Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 31.2%/ 15.1% p=0.0502 ( 4週1針)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 33.7% /15.3% p value 0.006 ( 4週1針)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/15.1% P value 0.0380 ( 2週1針)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 33.1%/15.1% P value 0.0327 ( 2週1針)

dupilumab 2b 300mg (n=64) /(n=61)Q2W 30 %/ 2 % P value 0.0001 ( 2週1針)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 44.6% /15.3% p value 0.001 ( 2週1針)

B ESAI-75%

•eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 62.7%/ 30.7% p value 0.0041 ( 4週1針)

•Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 56.1% /24.3 % p value 0.002 ( 4週1針)

•Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 44.3% /23.3 % p value 0.06 ( 4週1針)

eblasakimab 2b 400mg Q2W (n=56) 54.5 /30.7% P value 0.0322 ( 2週1針)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 60.7/30.7% P value 0.0064 ( 2週1針)

Lebrikizumab 2b 250mg ( n=75) Q2W 60.6% /24.3 % p value 0.001 ( 2週1針)

dupilumab 2b 300mg (n=64) / (n=61 ) Q2W 54.7%/13.1% p value 0.0001 ( 2週1針)

C ESAI-90%

•Eblasakimab 2b 600mg (n=59) Q4W 34.1%/ 10.1% p value 0.0088 ( 4週1針)

•Lebrikizumab 2b 250mg ( n=80) Q4W 36.1% /11.4 % p value 0.006 ( 4週1針)

•Lebrikizumab 2b 125mg ( n=73) Q4W 26.1% /11.4 % p value 0.08 ( 4週1針)

eblasakimab 2b 400mg (n=56) Q2W 32.6 %/10.1% p value 0.0194 ( 2週1針)

eblasakimab 2b 300mg (n=58) Q2W 37.7%/10.1% p value 0.0033 ( 2週1針)

dupilumab 2b 300mg( n=64)/ n=61) 29.7 %/3.3 % p value 0.001 ( 2週1針)

Lebrikizumab2b 250mg ( n=75) Q2W 44% /11.4 % p value 0.001 ( 2週1針)

以上分享僅供參考數據如有錯誤請更正

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/8 上午 10:11:34第 6377 篇回應

現在最大的問題不是找不找的到人出錢

而是這樣的數據不能吸引人

而且這樣的股價就算有人要你也募不到多少錢

總之...現在獅子已經是非常讓人不看好了

要不是股價低到賣出也沒用

早就全賣不玩了

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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/8 上午 09:18:10第 6376 篇回應

對照組的反應率真是誇張，本來想說有1b的經驗，這次病人挑選可以更精準

現在的難題是，公司要怎麼走下去...

這樣的實驗組-對照組的藥效數據能爭取到大藥廠的興趣嘛？

幾個月打一針不是太重點，重點是療效...

要支付上游公司的三期里程費用，要籌備三期的實驗經費

股本一再稀釋，除非有超強的藥效，否則恐怕投資效益也有限了

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/8 上午 08:56:25第 6375 篇回應

這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。

----------------------------------------------------------------------------------

我有[輕度]異位性皮膚炎，偶而發作，不理它有時自然好，但是只要晚上癢到讓我失眠，隔日一定買藥擦了。

要中重度者停止治療幾週，應該跟要命沒二樣!

皮膚癢到爆「晚上更誇張」　醫：異位性皮膚炎也會傷「心」www.setn.com/News.aspx?NewsID=891238

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/8 上午 07:22:29第 6374 篇回應

Kaoukhov 表示，考慮到各劑量之間的混合數據，3 期試驗正在考慮每 4 週 600 毫克的劑量。

阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期

然而，這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。

單看EASI的數據004確實是有效，而且還不錯

但是IGAO,1確沒有顯著的差異

老獅提出的問題確實有可能存在

接受安慰劑的患者，大部分之前已經接受其他藥物

的治療，就直接參與004的安慰劑組實驗，但是身上

其實依然存在上一個藥物的療效，而導致了004的2期

臨床實驗組，和對照組沒有很明顯的差異

這個難題真的不容易解決，就算參與實驗患者願意，停止一切治療一段時間後才參與004的臨床，但是這樣也會直接影響收案的時間，整個實驗的成本，和困難度

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會員：Pica10150664 發表時間:2023/7/7 下午 10:10:07第 6373 篇回應

沒有買盤，市場不認同。

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 下午 10:00:06第 6372 篇回應

還有，良心建議

若想再賭，也絕對不要做任何加碼攤平

免得全盤皆輸

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 下午 09:40:23第 6371 篇回應

數據好壞，股價會說話

建議還想繼續賭的（包括我）

都要抱著買彩券的想法

不要有所期待才好

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/7/7 下午 09:29:00第 6370 篇回應

2023.7.6-www.fiercebiotech.com/biotech/aslan-hopes-dosing-fewer-side-effects-can-catapult-atopic-dermatitis-med-over-dupixent

1.在與投資者舉行的電話會議上，首席執行官 Carl Firth 和首席醫療官 Alex Kaoukhov 醫學博士強調，在 [EASI-90] 成績的三個組中，eblasakimab 的表現優於 Dupixent---根據 Aslan 的幻燈片演示，每兩週提供 300 毫克劑量，服用賽諾菲和再生元重磅藥物的患者在 2b 期研究中，有 29.7% 的患者達到了 EASI-90 分數，而 32.8% 在 3 期研究中達到了這一目標。

2.分析師對安慰劑組的高性能存在疑問--相比之下，近十年前Dupixent的IIb期試驗在vIGA-AD上的安慰劑率為2%。 Firth

指出，最近的特應性皮炎試驗顯示，安慰劑的使用率要高得多，這可能是因為更難找到沒有嘗試過Dupixent的患者，尤其是

在美國。

3.Kaoukhov 表示，考慮到各劑量之間的混合數據，3 期試驗正在考慮每 4 週 600 毫克的劑量。

阿斯蘭還將調整即將到來的後期試驗的納入/排除標準。CMO 表示，一種選擇是延長服用先前藥物和進入試驗之間的“洗脫期

然而，這可能會限制患者群體，因為許多人不願意停止治療太久。

“顯然，要保持研究的可行性，這是一個困難的平衡行為，”考霍夫說。“這是一種非常困難的疾病，讓患者長時間無法接受治療，這是一個很難提出的建議。”

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/7/7 下午 08:20:20第 6369 篇回應

請問版主：孤兒藥大

你昨天發文說，IGA都沒過，所指為

何，不太了解能請你告知嗎，

或是有其他前輩能告知解惑，

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 04:50:22第 6368 篇回應

三好一壞有這樣P值其實很有競爭力

ASLAN004 2b 每組收案人數 (56-59人) 比 Lebrikizumab (73-80人) 少17-21人

ASLAN004 2b收案IGA3/4比59/41 (比Lebrikizumab 70/30 嚴重些 )

ASLAN004 2b基線四組平均EASI 27.8 (比Lebrikizumab EASI平均 25.5 嚴重些)

400 mg 四週一次給藥 ( 這組三期臨床會被排除)

Lebrikizumab 2b收案IGA 3/4比 70/30

Lebrikizumab2b 基線平均 EASI 25.5

Lebrikizumab2b 每組人數 (73-80人)

ASLAN004 2b收案IGA3/4比 59/41 (收案比Lebrikizumab 70/30 嚴重些 )

ASLAN004 2b基線四組平均 EASI 27.8 (收按案比Lebrikizumab EASI 25.5 嚴重些)

ASLAN004 2b 每組人數 (56-59人) (每組收案人數比 Lebrikizumab少17-21人 )

Dupilumab 2b收案IGA 3/4比 53/47

Dupilumab2b基線平均 EASI ?

Dupiluma2b 每組人數 ?

EASI score 總分對應之疾病整體嚴重度 ( 分數越高越嚴重 )

Clear 0 Almost clear 1 輕微 Mild 1.1 - 7 中度 Moderate 7.1 -21 重度Severe 21.1 -72

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 01:20:50第 6367 篇回應

謝謝天命大

Lebrikizumab

2b收案IGA3/4 比是70/30

ASLAN004二b收案IGA3/4比約昰59/41

Dupilumab二b收案IGA3/4比昰53/47

IGA4收到約多表示病患越嚴重，暸解基準點才好做比較.

另外這次對照組流失率高於實驗組不知道昰否因此造成影響？

目前Dupilumab 昰兩週打ㄧ針，

ASLAN004 600mg四週ㄧ針由於方便性昰公司規劃方向，每一種疾病需要不同藥品來滿足不同需求，這次二b四週一針的數據在EASI90表現很有競爭力，昨晚數據發表會提到可能會在三期臨床被定為主要療效指標，三期在2024年啟動，從現在到明年第一季其他兩個研究數據公告前昰併購最佳談判期。

想不通為何ㄧ個數據各自解讀！

而且差異頗大，會不會有我們看不到的

眉角？昨晚成交三百五十萬股，當籌碼流入投資大戶手中，接下來就會有好戲看？

以上分享僅供參考

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 下午 12:51:04第 6366 篇回應

Dupilumab 2b

IGA0,1=3

53%

當初收案基線EASI低到11

非後來、EASI>16的標準．

journals.lww.com/jaanp/Fulltext/2018/09000/Efficacy_and_safety_of_dupilumab_for_the_treatment.10.aspx

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 下午 12:34:16第 6365 篇回應

Lebrikizumab 2b

IGA0,1=3

70%

Dupilumab ph3

IGA0,1=3

51%

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 下午 12:30:29第 6364 篇回應

天命大

Lebrikizumab2b收案IGA3/4

比昰多少？

ASLAN004二b收案IGA3/4比約昰59/41

Dupilumab二b收案IGA3/4比昰多少？

IGA4收到約多表示病患越嚴重，暸解基準點才好做比較，二b與二b比。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/7 上午 11:20:30第 6363 篇回應

EASI75 問題不大．

IGA0,1扣除對照组、

和Dupilumab 差12%、短期內、三期募資問題？

可能须每週一針、才能拉高IGA0,1被併購價值減半、剩10億美元?

一切等明年Q1、二線AD解盲、

或期中報告．

藉以做三期募資依據．

以上個人看法!

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/7/7 上午 11:03:13第 6362 篇回應

Data showed that 600mg of eblasakimab dosed once every four weeks led to 62.7% of patients achieving EASI-75, while 34.1% reaching EASI-90. Both are measures of eczema’s spread and severity.

引用天命大

會員：天命10141925 發表時間:2022/8/11 下午 04:00:38

三期臨床必須做。

目前找不到藥證不過的理由！

如果EASI-75的療效ASLAN004優於Dupilumab40%（69%/48.5％=42%）那004的藥證價值就非常、非常高。

所以

Data showed that 600mg of eblasakimab dosed once every four weeks led to 62.7% of patients achieving EASI-75, while 34.1% reaching EASI-90. Both are measures of eczema’s spread and severity.

EASI-75的療效(每月服用600mg eblasakimab)ASLAN004優於Dupilumab40%

臨床三期~~每月以600mg eblasakimab試驗???成功機會大???

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會員：阿米巴原蟲10145310 發表時間:2023/7/7 上午 12:48:19第 6361 篇回應

endpts.com/aslan-touts-data-on-competitor-to-dupixent-competitor/

看這新聞應該是想找買家或是找人入股出錢嗎？

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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/7 上午 12:42:13第 6360 篇回應

若自己做三期，那表示大藥廠沒看在眼裡

四周一針低副作用看大藥廠有沒有興趣拼拼看

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會員：投資紀律10145266 發表時間:2023/7/7 上午 12:37:50第 6359 篇回應

三期人數放大後，P值非常顯著應該不是問題

拿到藥證我個人也覺得沒有問題

目前資本市場是不買單二期的數據

我的問題和帥偉大一樣

前提是要有錢做完三期

等拿到錢做三期再來評估是否給他第三次機會?

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/7 上午 12:06:45第 6358 篇回應

是說獅子有錢做完三期嗎?

當然三期是個反敗為勝的機會

但二期這樣的數據不知道能否讓大藥廠拿錢出來

我還是不期不待...祝福大家

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/7 上午 12:02:45第 6357 篇回應

內行看門道～專家說話了

看起來要往600mg ㄧ個月ㄧ針的道路規劃

Eblasakimab 是一種新型單克隆抗體，針對 2 型受體的 IL-13 受體亞基，這是驅動多種過敏性炎症疾病的關鍵途徑。據觀察，Eblasakimab 獨特的作用機制能夠特異性阻斷 2 型受體，阻止通過白細胞介素 4 (IL-4) 和白細胞介素 13 (IL-13)（AD 炎症的關鍵驅動因素）發出信號，同時避免 2 型受體的感染。 1個受體。

“這是我們第一次看到每月一次的治療方案提供有競爭力的療效數據，這將改變 AD 患者的遊戲規則，”醫學博士、Frances J. Storrs 教授 Eric L. Simpson 說。俄勒岡健康與科學大學醫學皮膚科和 TREK-AD 研究的首席研究員。 “自 dupilumab 推出以來，我們還沒有看到太大的進展，而且患者所經歷的疾病負擔仍然巨大，未得到滿足。如果獲得批准，這些結果支持 eblasakimab 有潛力成為治療 AD 的主要療法。”

“我們很高興地宣布 TREK-AD 研究的這些積極的top line 數據，這些數據支持我們最近發表的轉化研究，表明 eblasakimab 獨特的作用機制可能提供一種更有效、更有針對性的方法來阻斷 2 型信號傳導，該信號傳導是導致過敏的原因炎。基於這些結果，我們相信，如果獲得批准，eblasakimab 可能成為 AD 的領先治療方法，讓更多患者接受 EASI-75 或 EASI-90 治療，不良副作用更少，起效迅速，而且獨特的是，一次- 每月給藥方便，”ASLAN 製藥公司首席執行官 Carl Firth 博士說道。 “我們期待快速進入 AD 3 期項目，並探索廣泛的適應症，我們預計該候選藥物將取得成功。我們感謝患者、研究人員和我們的團隊，他們為 eblasakimab 的開發做出瞭如此重要的貢獻。”

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 11:53:25第 6356 篇回應

我沒賣...繼續不期不待的抱著

80萬就當填海吧(還好之前減資前有小幅減碼)

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會員：only10135877 發表時間:2023/7/6 下午 11:32:42第 6355 篇回應

www.tipranks.com/news/press-releases/eblasakimab-monthly-dosing-shows-potential-for-best-in-class-therapy-in-positive-phase-2b-study-in-atopic-dermatitis

Eblasakimab 每月給藥在特應性皮炎的積極 2b 期研究中顯示出同類最佳治療的潛力

Eblasakimab是第一個治療中重度特應性皮炎的生物製劑，顯示出具有競爭性療效的特性，從開始每月一次給藥可與每兩週一次給藥相媲美，支持進入第 3 期。

TREK-AD 研究中每四周一次的600mg eblasakimab達到了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 達到 EASI-90，31.2% 達到 vIGA-AD 0 或 1 。

每兩週給藥一次的治療方案也達到了具有統計學意義的主要終點，並達到了關鍵的次要終點。

觀察到獨特的負荷劑量方案可快速起效，並在第 4 週時 EASI 評分有統計學顯著改善。

Eblasakimab在所有劑量水平下通常都具有良好的耐受性，結膜炎和注射部位反應的發生率較低，這支持了差異化安全性的潛力。

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/6 下午 11:09:58第 6354 篇回應

二期臨床沒有成功與失敗，只有探索，賽局還沒有結束，FDA只看兩個三期臨床

收案基線不同，收案人數不同，IGA 3與4

有3收70% IGA4收30% ,也有各收50%,如何比較，每個組別都是獨特的組別

三期臨床公司會依據專家意見，調整並選取最佳劑量用藥頻率。

Lebrikizumab 二b臨床試驗有ㄧ組125mg Q4w P值沒達標也照樣進入三期臨床試驗，二期臨床沒有成功與失敗，只有探索，找到最合適受試與給藥劑量與頻率在發現療效與安全性後在三期臨床大顯身手，由於三期每組受試人數會再加倍擴大，如果藥物有效P值很容易達到非常顯著差異。

以上分享僅供參考

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會員：明天過後10151242 發表時間:2023/7/6 下午 10:41:26第 6353 篇回應

將近一年沒來發言了~今天又是解盲失敗...歷經了減資分拆避免下市,股數直接除上6,雖然避免下市命運...但數據還是不爭氣,就我的觀察股價在未來半年還會持續探低到1美元之下~千萬不要不相信...奉勸大家不要再玩這一支了!!扶不起的阿斗

不相信的去看我以下的發言吧 !

會員：明天過後10151242 發表時間:2022/5/27 下午 03:08:40第 5352 篇回應

目前已經下探0.4之下了,換算成台股價格大約2.4塊左右,近期內沒有重大利多消息的話,股價就會是在往下震盪,不過往下多少已經不重要了!

會員：明天過後10151242 發表時間:2022/3/2 下午 11:16:14第 5145 篇回應

之前本人的留言都已經一一驗證.......股價已經往0.8靠近 ! 接下來會慢慢下探到0.4左右 ! 最慘的是如果30天內股價都站不上1塊錢~還要面臨下市風險 ~ 不過美股很流行分拆股票減少你的股份然後增加股票面值來避免股票下市...希望亞獅康不要走到這一步

會員：明天過後10151242 發表時間:2022/1/19 上午 09:59:39第 5061 篇回應

距離上次留言(2021/12/28)過了大約20天~到了今天目前已經跌落1塊之下...

(2021/9/29)解盲大跌之時還有2.5塊,且當時本人已經斷言之後還會持續大跌...

看法依舊不變將繼續往0.8靠近~再來就是往0.5價位靠攏....

千萬不要相信捨麼這新藥比捨麼還要好的鬼話 ? 你知道市面上適應性皮膚炎新藥有多少嗎 ? 知道了你就不會繼續投資ASLN了....

陳大你的發言沒有問題~不需要被人威脅~~也不會有法律責任 !

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/12/28 下午 01:43:58第 5008 篇回應

以下是2021/9/29解盲到今天的看法....

本人1期解盲大跌當天砍出價位2塊5左右!!到今天又跌到1塊錢上下~現在的股價已經驗證當時的看法~

之後還會往0.8靠近~不信嗎 ? 請接著看 !!

網路迷湯果然還是會沖昏一堆人啊~請自己小心!!

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/23 下午 05:55:34第 4784 篇回應

昨日持續大跌7%中~很慶幸本人在亞獅康美化的1期解盲數據..但市場不認同大跌後...在2塊多就全數出脫..

之前已經說過果然大跌後還會持續創新低...未來將慢慢緩跌到一塊之下..千萬不要不相信 ?

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/15 下午 07:49:46第 4750 篇回應

以下更正為004

大家還記得嗎？

亞獅康都是一貫的作風，之前膽道癌三期未解盲之前也是都很樂觀，然後這邊的網友專業分析文章連發！說有多厲害一定會過三期，結果一解盲失敗股價大跌，這邊的舊的追捧文章證據也都一起砍掉了，然後現在再來個004…

看似很專業數據文章繼續追捧，但事實004就是數據不好，難不成狂發看似專業的文章，亞獅康就會穩過二期嗎？然後被收購？

當局者迷，旁觀者清，請三思…

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/12 下午 03:24:19第 4709 篇回應

個人覺得這次不是壓低出貨解讀,

各位有看過數據優但是股價跌掉一半的的例子嗎?

通常數據優都是漲一倍!不會壓低讓你吃貨的拉!

沒意外股價會緩跌到1塊之下~

以下是9月底的看法至今不變...緩跌到你心慌意亂...

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 下午 02:49:51第 4668 篇回應

市場上做類似的藥真的太多了~最近1年來有幾家相同藥物1期解盲後都大漲5成~1倍以上,但只有亞獅康向下跌掉一半股價以上,

如果真的如這個板上分析的數據那麼好,股價為何還是重挫??難道是那些投資機構全部看走眼瞎了不惜成本一路狂賣?

事實是亞獅康的數據就是差於預期,之後也不會有捨麼人會來談授權或是併購,股價將會盤跌到1塊錢以下....

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/10/6 上午 08:53:03第 4663 篇回應

以下是 9/29 的看法至今不變

會員：明天過後10151242 發表時間:2021/9/29 上午 09:06:30第 4559 篇回應

相信買亞獅康的各位大大,未開獎之前都在默默盤算,我的百萬投資在九月解盲後會翻成好幾倍準備買車買房了,但這次開獎結果就是不如預期,我可以告訴各位國外各投資買家團隊是不買單的,也不要相信捨麼投資機構給目標價8塊錢(這些都是賣空的好朋友,你的錢都是被這些賣空者賺走)!

國外的投資團隊不是泛泛之輩,背後研究團隊的功力不知道強過這個版的某些分析數百倍!也不會跟你演戲..好數據就是大買,爛數據就是大賣!

如果真的夢醒了就讓他醒吧,千萬不要沉醉在夢裡要開始學會面對現實 !

美股慣性如果大跌後的隔天還是大跌,之後的數周將會持創新低,不信嗎 ?11月1日大家來驗證 !

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/7/6 下午 10:30:45第 6352 篇回應

清倉完畢！

謝謝天命大以及各位！

成事在天，投資有賺有賠！

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 10:15:42第 6351 篇回應

2B Q4W*600MG, 没用.(基線26.6)

三期:

Q2W*600MG OR QW*600MG OR QW*400MG, 也計有機會?!

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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/6 下午 10:11:44第 6350 篇回應

天命大，

三期600mg組的人數放大後，怎麼看？

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 09:52:51第 6349 篇回應

LEBEIKIZUMAB 2B

基線平均EASI25.5--------(修正)

基線IGA0,1=3, 70%

classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 09:41:44第 6348 篇回應

最好笑的是那個日本公司

居然買這爛貨授權

想想我還不是最慘的，有安慰一點

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會員：卡在半山腰10153098 發表時間:2023/7/6 下午 09:37:17第 6347 篇回應

第一戶頭開好了準備要加碼了先跌給我看 -17%

看來老天爺在阻止我

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 下午 09:37:05第 6346 篇回應

1. 三期設計可能等二線藥年底解盲:

改每週一針,否則IGA0,1 難拉上DUPILUMAB/LEBRIKIZUMAB 水準.

依今晚報告,平均EASI降幅前6週水準是如預期,但7~16週跑不動.

每二週一針*400mg,藥量可能不夠.(如 1a 所示,ASLAN004 生命週期較短),

2.IGA0,1 數據仍優於CNTB CBP201 AD, 2b.

股價市值水準,目前相當.

3.2B EASI基線偏高,接近Dupilumab 3期水準.

簡報P.8

Q2W*400MG 組,

基線平均EASI30.2

基線IGA0,1=3, 57.1%

LEBEIKIZUMAB 2B

基線平均EASI30.2

基線IGA0,1=3, 70%

Dupilumab 3 期

IGA0,1=36%~38%

DUPILUMAB 三期如下:

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 09:36:52第 6345 篇回應

數據很爛，幾無亮點

我要放著給它爛了

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/6 下午 09:08:05第 6344 篇回應

翻紅了，等天命大分析一下數據呢

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/7/6 下午 08:16:56第 6343 篇回應

IGA都沒過，謝謝大家，敗了，多言無益，大家保重阿 !

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/7/6 下午 08:11:59第 6342 篇回應

看看最後結果，再看看誇張的邏輯思考跟天命的預測，真的是蠻幽默的XD

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/7/6 下午 08:10:36第 6341 篇回應

公佈依布拉沙基單抗治療中度至重度特應性皮炎的2b期研究的正面數據

2023年7月6日，ASLAN Pharmicals Limited（“公司”）公佈了其針對中度至重度特應性皮炎（AD）成年患者的依布拉沙基單抗的2b期劑量範圍研究，即TREK-AD（在特應性皮炎中使用Eblasakimab的試驗）研究的積極頂線數據。

與安慰劑相比，Eblasakimab在第16周達到了濕疹區域和嚴重程度指數（EASI）分數與基線相比變化百分比的主要終點，三個給藥組具有統計學意義：每 4 周給藥一次（600mg Q4W），這是數字上表現最好的手臂，每 2 周給藥一次 400 毫克（400mg Q2W），每 2 周給藥一次 300mg（300mg Q2W）2W)。

Eblasakimab是第一種在中度至重度AD中表現出競爭療效的生物製劑，從開始起每月一次給藥，相當於每兩週給藥一次的方案，為進入3期提供了支持。

在 TREK-AD 研究中，每四周給藥一次 600mg eblasakimab 達到了具有統計學意義的主要終點，62.7% 的患者達到 EASI-75，34.1% 的患者達到 EASI-90，31.2% 的患者經驗證的特應性皮炎研究者全球評估 (Viga-ad) 為 0 或 1。

每兩週給藥一次的方案也滿足了具有統計學意義的主要終點，並滿足了關鍵的次要終點。

據觀察，Eblasakimab獨特的負荷劑量方案可以快速起作用，到第4周，EASI分數在統計學上有顯著改善。

Eblasakimab 在所有劑量水平上的耐受性普遍良好，結膜炎和注射部位反應發生率低，這支持了可能出現差異化的安全性。

主要研究結果如下：

•

接受依巴沙基單抗600mg Q4W、400mg Q2W和300mg Q2W治療的患者在治療的最初幾周內反應迅速，到第4周，EASI評分有了統計學上的顯著改善。治療16周後，與安慰劑（n=57）相比，其他關鍵療效指標取得了具有臨牀意義的改善，包括：

Eblasakimab 600mg Q4W (n=59)

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有62.7％的患者比基線（EASI-75）減少了至少75％，而安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0041）。

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有34.1％的患者比基線（EASI-90）減少了至少90％，而安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0088）。

•

在接受過eblasakimab治療的患者中，有31.2％的Viga-ad分數為0或1（皮膚透明或幾乎清晰），而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0502）。

•

EASI分數比基線下降了73.0％的最小二乘法（LS），而安慰劑的平均值為51.1％（p=0.0010）。

Eblasakimab 400mg Q2W (n=56)

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有54.5％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0322）。

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有32.6％達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0139）。

•

在接受eblasakimab治療的患者中，有32.6％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0380）。

•

與基線相比，EASI分數平均下降了65.8％，而安慰劑的平均分數下降了51.1％（p=0.0294）。

Eblasakimab 300mg Q2W (n=58)

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有60.7％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0064）。

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有37.7％達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為10.1％（p=0.0033）。

•

在接受eblasakimab治療的患者中，有33.1％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.0327）。

•

與基線相比，EASI分數平均下降了69.8％，而安慰劑的平均分數下降了51.1％（p=0.0050）。

Eblasakimab 400mg Q4W (n=59)

eblasakimab 400mg Q4W 給藥組（n=59）未達到具有統計學意義的主要或次要終點。

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有51.9％達到了 EASI-75，而使用安慰劑的這一比例為30.7％（p=0.0556）。

•

在接受埃布拉沙基單抗治療的患者中，有 24.3% 達到了 EASI-90，而使用安慰劑的這一比例為 10.1%（p=0.0949）。

•

在接受eblasakimab治療的患者中，有15.0％的Viga-ad分數為0或1，而使用安慰劑的患者中，這一比例為15.1％（p=0.7457）。

•

與基線相比，EASI分數平均下降了61.9％，而安慰劑的平均分數為51.1％（p=0.1054）。

•

總體而言，治療組的停藥率相當，安慰劑組的停藥率更高。沒有發現新的安全信號，治療組和安慰劑組之間的不良事件（AE）頻率相當。所有治療組中最常觀察到的不良反應是鼻咽炎（所有治療組為13.4％，安慰劑為8.8％）、特應性皮炎（8.6％，安慰劑為7.0％）、頭痛（6.9％，安慰劑為7.0％）和上呼吸道感染（6.5％，安慰劑為5.3％）。結膜炎（5.2％，安慰劑為1.8％）、注射部位反應（4.7％，安慰劑為1.8％）和皰疹感染（3.0％，安慰劑為5.3％）的發生率都很低。

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 下午 08:09:54第 6340 篇回應

看盤前大概就是爆掉了

辛苦大家了，無言以對

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/7/6 下午 01:27:59第 6339 篇回應

ㄧAslan004 2b 每組人數60人Lebrikizumab 2b 每組人數73~80人

臨床試驗比較，特別是P值比較需考慮每組人數。

二Lebrikizumab 二b臨床試驗有些組別P值沒達標也照樣進入三期臨床試驗，最重要的昰在二期臨床找到最合適受試與給藥劑量與頻率在發現療效與安全性後在三期臨床大顯身手，由於三期每組受試人數會再加倍擴大，如果藥物有效P值很容易達到非常顯著差異。

以上分享僅供參考

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 上午 11:34:08第 6338 篇回應

classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024

晚上數據的比較基礎、如上Lebrikizumab 2b 的解盲數據．

必须>=Lebrikizumab

方有機會達目標價15-17美元、

其中最重要IGA0,1

療效>=45%/15%(對照組)、非常重要

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會員：吳緯雄10142119 發表時間:2023/7/6 上午 08:55:29第 6337 篇回應

前幾天賽諾菲的amlitelimab解盲，只說amlitelimab對中度至重度特應性皮炎的體征和症狀顯示出統計學上的顯著改善，沒有發現新的安全問題。只說該試驗的詳細療效和安全性結果將在未來的科學論壇上公布。...

一路走來，看著公司不斷努力地發表解析數據演講、做足臨床的各方面布局，也讓公司生存下去

希望今晚能有個好消息，聽天由命了...希望日本仔沒看走眼

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會員：洞悉10144818 發表時間:2023/7/6 上午 08:28:44第 6336 篇回應

搓手~~卡一個位置等開牌!!

人生來場豪賭才精采，各位客官您說是吧？

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/7/6 上午 08:24:11第 6335 篇回應

已經做好等擺著等併購的心理準備了

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/7/6 上午 08:06:42第 6334 篇回應

來了來了...今晚就是一翻兩瞪眼的時刻

看股價都沒先漲，有點怕怕的

祝福獅友們

來個大好的數據吧

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會員：天命10141925 發表時間:2023/7/6 上午 06:04:08第 6333 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals to Host Webcast on July 6, 2023, to Discuss Phase 2b Topline Data From TREK-AD Trial Evaluating Eblasakimab in Atopic Dermatitis

ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

Thu, July 6, 2023 at 4:30 AM GMT+8·4 min read

In this article:

ASLAN PHARMACEUTICALS LIMITED

SAN MATEO, Calif. and SINGAPORE, July 05, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (“ASLAN”, Nasdaq: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, will host a webcast to discuss the topline data from the global Phase 2b TREK-AD trial of eblasakimab in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis on July 6, 2023, at 8:30 am ET. Management will host a question and answer session following the formal presentation.

To join the webcast, please register in advance using this link: lifescievents.com/event/aslan/

ASLN公司美國時間7月6日、早上八點30分(台灣時間今日晚上8點半)

舉行ASLAN004 2b 臨床解盲數據討論會．

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/29 下午 04:49:21第 6332 篇回應

以004的藥效、市場邏輯思考：

1.日本藥廠提前跳出來在二期未解盲就先授權，這絕對有震撼到全球前五大藥廠。

2.你是全球前五大藥廠的CEO，您看到日本被授權004，請問您不會緊張？

3.日本藥廠知道004二期解盲後，自己開出的條件無法搶贏全球前五大藥廠所開的條件。

4.大陸藥廠會以刺客的身分出來搶併購亞獅康(機會大)。

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/6/28 下午 10:38:59第 6331 篇回應

紅塵大

我分享的資訊是全球藥品市場在各區域的佔比，應該用天命大分享Dupilumab的各區域佔比更接近事實，如果用英文查詢

Atopic dermatitis market

會發現到2031年全球市場會超過兩百億美元，複合成長率約百分之15,全球異位性皮膚炎約佔比百分之2~3,其中百分之30屬於中重症，以美國來說中重症有使用Dupilumab人數覆蓋率不足百分之10，

這是大藥，被併購的價值不是全看pipeline,主要看研發藥物未來市場大不大，ㄧ顆大藥勝過十顆市場小的藥。

以上分享，僅供參考。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 07:22:44第 6330 篇回應

會員：天命10141925 發表時間:2022/5/2 下午 10:02:06第 172 篇回應

FB825 2A

a.主要評估指標之統計結果及統計上之意義:

(a)根據執行本試驗之國際CRO公司提供試驗解盲完整數據，在本試驗結束後所

執行之所有受試者血液生化值分析，顯示有2/3的受試者不符合目標族群-

中重度異位性皮膚炎(AD)之生化指標，在兩項關鍵的TARC(胸腺活化調節趨

化因子)與IgE(免疫球蛋白E)生化指標上異常偏低，本試驗2/3受試者TARC基

線值低於700 pg/ml(競品藥物Dupixent收案基線值為1,953-6,147 pg/ml)、

IgE基線平均值569 IU/ml(Dupixent為2,451-10,754 IU/ml)，因此，含括上

述不符合目標族群受試者後，本試驗主要評估指標無法達到統計意義，無法

進行這些非目標族群之受試者有意義評估。

一一一RITT 分析

(b)經進一步分析，於1/3目標族群(TARC基線值大於700 pg/ml)的關鍵療效指標

EASI 75(異位性皮膚炎改善75%，為藥品三期臨床試驗主要療效指標)，

FB825達到53.8%，對照組為29.4%，與競品藥物Dupixent的兩項三期試驗結

果44%及51%相當。一一一（Dupilumab 對照組 12%/15%)

FB825於目標族群達到預期之試驗治療效果，可支持進行　

後續試驗。

一一一一一一

www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1610020

ir.aslanpharma.com/static-files/662c1f39-bb78-4407-911d-19aa10cb1da6

一一一一一

EASI75 療效PK

Dupilumab扣除對照組=32%～36%（ITT)

Dupilumab扣除對照組＝約28%～32%(RITT，扣除低TRAC組）

FB825扣除對照組=24.4%(RITT)

ASLAN004 1b 扣除對照組=54%(69%-15%=54%,N=16:13,RITT/扣除9位非傳統AD一低TRAC）

ASLAN0041b 扣除對照組=37%(50%-13%=37%（ITT N =22:16）

一一一一一一一

結論：若依RITT分析，扣除低TRAC組ASLAN004 療效， EASI75，大幅領先其他兩藥趨勢！

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 07:11:41第 6329 篇回應

當 N: 60:60.人數合計120人

1.EASI-90 (%) 試驗組為 37.5%，對照組為 15.4%，

N=60:60 ,p值=0.006小於0.05，

2.IGA 0/1 試驗組為 48.3%，對照組為 15.4%，

N=60:60,P值=0.001小於0.05，

當人數增加到120人,P值就非常低.

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/26 下午 07:02:31第 6328 篇回應

天命大

亞獅康004 在1期試驗，600mg組，惕除9名非目標患者剩29人後，其成績亦未達統計學顯著差異，其結果如下

EASI-90 (%) 試驗組為 37.5%，對照組為 15.4%，p值=0.183大於0.05，

達到 IGA 0/1 試驗組為 48.3%，對照組為 15.4%，p值=0.107大於0.05，

如何判斷其性能已優於合一fb825呢？請不吝解答

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 下午 02:19:58第 6327 篇回應

P>0.05

實驗组和對照組療效無统計上的明顯差異．

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/26 下午 01:46:08第 6326 篇回應

天命大

合一AD 2a試驗，p值>0.5或p值>0.05，

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/26 上午 08:10:19第 6325 篇回應

ASLN 授權日本1.385 億美元，除全球銷售佔比（依2021年，Dupilumab銷售佔比）

1.385/5%=27.7億美元及20%分潤，扣除支付上游CSL7.8億美元十10%分潤

ASLN 獨估近20億美元的授權金十10%分潤。折現價值近20億美元的被併購價值。

在美國股市，最終將反應併購價值。

目前股價市值僅約6千萬美元。

7月初解盲及募資，15美元券商的目標價x4萬千股ADR，將使市值近6億美元。

西歐五國（德、義、法、西、英），全球銷售佔比12%，個人猜測還是會授權，否則難支付上游CSL的授權金。

一一一一一

合一 FB825做完13個AD患者授權LEO 5.3億美元。股價大漲約10億美元市值。

當時，FB825授權，折現價值，估計約5億美元左右，台灣股價明顯高於折現價值評估（美國通用，併購算法）的一倍。

如今FB825 ，LEO 手上，乃未見橋接進度，3千萬美元簽約金，再來沒進度，合一可能收回自己做？

也許哮喘還有可為，但AD因2a，p值>0.5,篩選病人後，可能大折其價值。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/25 下午 08:27:33第 6324 篇回應

2021各區銷售金額比率

美國區 76%（48.49億美元）

歐洲五國，12%

日本 5%

中國 0.5%

其他6.5%

Dupixent在中國的銷售比例只佔0，5趴

大股東之一的唐也是中國的影子，會不會是

中國區域對004的提前佈局，如果中國有興趣

那天命大所計算被併購的價格，幾乎是不含台醣大

所說的亞洲地區，中國和印度

如果也要計算進去應該要比天命大計算高的多才對

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 下午 05:14:02第 6323 篇回應

巧合也好，算計也罷~~~一場超完美商業併購模式即將展開。

首先亞獅康高層先將亞獅康定位在只要004能解盲成功，就必須被其他藥廠併購。(一家生技公司，只剩003、004兩種藥，實在沒搞頭)

1.公司高層先訂004於7月解盲。

2.再將TREK-DX的解盲時間設於113年Q1。

公司高層希望併購時間落在112年7月解盲後至113年Q1，TREK-DX解盲前發生。

公司高層希望上述時間內亞獅康被併，若拖超過113年Q1，將提高併購價。

這只是先設定亞獅康的deadline，還無法催促藥廠前來談判。

公司接著設立兩道關卡。

3.今年2月以004的臨床數據貸到錢。

4.6月底的日本區授權成功。

第3、4點才能讓藥廠查覺到004的確是有其藥效。

所有有興趣的藥廠會一同關注7月的解盲結果，讓所有藥廠開始競價。

一場超完美商業併購案即將展開

(被大陸藥廠併購的機會很大，因為大陸公司無所不併)

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/25 上午 11:22:11第 6322 篇回應

認同誇張大的邏輯思考～

BVF簽約、和日本藥廠簽訂授權

就是最明顯的利多，商業活動一切以利為出發點，股價短暫的起落，如天命大講的～都只是一個過程！

普通如我們無法得知真正、明確的利多，但還是可以經過邏輯思考，發現一些公司上層才知的蛛絲馬跡！

祝福我們大家，7月順利～

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 上午 10:55:57第 6321 篇回應

www.biospace.com/employer/502925/zenyaku-kogyo-co-ltd-/

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/25 上午 10:00:46第 6320 篇回應

逐浪客大：

如果是公司在市場中，進行一般投資者無法知悉內幕的金融操作！

《用邏輯思考》

1.解盲失敗：和BVF簽約、和日本藥廠簽訂授權的邏輯相違背。

2.解盲成功：在7月解盲當日於市場上執行股價訂價(ex：股價直接跳30元)。

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/25 上午 09:34:49第 6319 篇回應

6/22爆大量，令我遲疑了一下，

雖然有投資戶大量承接，但誰能供應如此巨量籌碼？

最後判斷認為是公司在市場中，進行一般投資者無法知悉內幕的金融操作！

因此歸納為低檔放量的進場訊號！

至於進場結果，等待7月掀牌⋯

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/24 下午 05:22:57第 6318 篇回應

<邏輯思考>

1.日本藥廠知道亞獅康7月初要解盲，趕快爭取日本授權，不然等到解盲成功後再爭取授權，就不會是目前公佈的這些條件了(目前授權條件，因004還未解盲，尚無法充分反應解盲後真實價值)。

2.對亞獅康而言，剩10個交易日就解盲(以7/10計)，為何不等解盲後，再跟日本藥廠簽授權？(維護股東權益)這可能與二月份BVF的合約限制有所關係。(亞獅康拿到日本藥廠的前金後，可能不須要動到BVF的認股權利)(或有日本藥廠前金後，不會用完BVF的認股權利)。

3.004在2月份已證明可由金融機構貸到錢，本次又有藥廠願意參加授權。這對想併購亞獅康的世界前五大藥廠，算是警訊。因為貸得到錢、日本區願意授權，代表004有一定的效力。併購亞獅康會隨時發生，併購時間預計不會超過年底(併購時間不會太久，因甲藥廠也擔心被乙藥廠搶親)。

4.5/23的爆量，有可能是日本人買的(5/23開始授權談判，到6/22的對外公佈，5/23的爆量就是內線)。6/22爆大量(佔資本額一成)，只能證明7月初會解盲成功(如果是解盲失敗，試問有誰敢接)。

5 5%的日本市場只是牛刀小試。7月初解盲後，世界前五大藥廠將開始積極與亞獅康洽談併購，歐洲區授權不會發生(4/17普羅米修斯二期解盲後四個月即被默克併購，當時也無歐洲區授權)。

6.沒有藥廠敢等明年第一季的TREK-DX解盲數據，因為不是重點。TREK-DX解盲數據出來，只會增加亞獅康的併購金額，請問誰要等？)。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/24 上午 03:47:13第 6317 篇回應

ir.aslanpharma.com/static-files/d1f92c02-b2af-4f7c-8006-8c9cdcce4c5f

P.39

Dupixent 2021各區銷售金額比率

美國區 76%（48.49億美元）

歐洲五國，12%

日本 5%

中國 0.5%

其他6.5%

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 10:37:42第 6316 篇回應

Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元

USA(美國)// ROW (其他區域)//小計

2023

Q1 1,898.1//586.9//2,485.0

2022

Q1 1,325.6//484.8//1,810.4

Q2 1,582.1//509.7//2,091,8

Q3 1,824.0//506.1//2,330.1

Q4 1,936.3//512.6//2,448.9

合計 6,668.8//2,013.2//8,681.1

2022年

美國區銷售佔76.8%

其他區域銷售佔23.2%

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/23 下午 09:09:08第 6315 篇回應

市場莫名奇妙的龐大賣壓，真是令人不知所以～

但仔細再研究訊息，實在看不出利空在何？

掛了一些在3.6，一覺醒來都成交了！

日本人都出手了，why not?

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/6/23 下午 08:47:40第 6314 篇回應

追求完美近乎苛求

Zenyaku Kogyo 總裁兼首席執行官橋本浩一 (Koichi Hashimoto)表示：“隨著日本中度至重度 AD 的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。” 。“我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab獨特的作用機制以及安全、有效和方便地治療中度至重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止產生的積極數據，我們相信eblasakimab有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。”

1 日本人龜毛的民族性-- 追求完美近乎苛求橋本浩一的論述已說明eblasakimab獨特的作用機制以及安全、有效性和方便地治療中度至重度 AD 的潛力

2 ASLAN 將獲得高達 1500 萬美元的預付款和近期付款，以及基於開發和商業里程碑的額外高達 1.235 億美元的額外資金，以及最高 20% 的分層銷售特許權使用費 ( 假如每年在日本賣3億美元公司抽6000萬美元抽到十幾年後契約終止)

3全球藥品市場 : 美國 5,804億美元 ( 40.7% ) 歐洲五國 2,097億美元 ( 14.7% ) 日本 854億美元( 6 % )

其他已開發國家 1749億美元 ( 12.3 % ) 已開發國家 10504億美元 ( 73.8% )

新興醫藥國家(中國印度巴西俄羅斯) 3,542億美元 ( 24.8% ) 合計 14,235億美元

(2022年生技白皮書 The Global Medicine Spending and Usage Trends, Outlook to 2026, IQVIA, 2021年12月)

日本佔比6 % 授權 1.385億美元 ( 全球授權超過23憶美元才合理? )

4 股價漲跌不會讓投資人猜到, 沒有一定的邏輯 , 最重要的是獨特的作用機制以及安全性、有效性和方便性 , 有潛力成為日本一流的AD差異化療法。

以上分享僅供參考

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 07:20:38第 6313 篇回應

classic.clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=dupilumab+japan&cntry=&state=&city=&dist=

Dupilumab 27 個在日本臨床,如上.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 下午 06:09:30第 6312 篇回應

一般中國及日本的藥証,皆須當地臨床資料申請.

Dupilumab 亦是如此.

日本價值已定. 就5%的全球價值.

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/23 下午 04:27:17第 6311 篇回應

天命大

亞獅康004 2b試驗將於7月解盲，

為何日本授權案中，在2024年上半年，

開始 phase 1 trial，

一期試驗為何要重做，有何用意，

是否此問題造成利多不漲反跌，

或是因今年漲多後技術修正，

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 10:15:04第 6310 篇回應

不是也有個案例，搶在解盲前併購

004開始有人搶了

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/6/23 上午 10:08:47第 6309 篇回應

因為Zenyaku知道解盲後的授權條件就不是這樣了。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 09:51:08第 6308 篇回應

Zenyaku搶在解盲前簽授權合約，

它是在急什麼

全球前五大藥廠會不會也開始急了

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 08:05:05第 6307 篇回應

Lebrikizumab AD 三期療效，相近於於2b 臨床療效。（扣除對照組後，2b，三期療效相近）

因此估計大藥廠，會全力介入併購談判。

一一一一

紅塵大，

ASLAN004 總臨床費用高達40～50億美元AD/哮喘/EOE….

ASLN 小公司無資金可執行全部藥證，因此注定被併購。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 07:56:10第 6306 篇回應

從今以後ASLAN004

日本的臨床執行、成本、申請藥證、

銷售，皆有買斷方Zenyaku的責任

如果依據天命大所說，全球其他區域

授權條件如果和日本類似，那等於三期

臨床的費用可由授權廠商負擔，有可能

由授權區域廠商自行做三期臨床嗎

，這樣公司以後的開銷支出等於大幅減少

應該是個大利多

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:53:21第 6305 篇回應

估計，世界前五大藥廠，會急著找ASLN 談併購，

這是50億美尖峰銷售大藥。

27.7億授權金十20%分潤⋯隱含尖峰銷售約55億美元。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:29:15第 6304 篇回應

ASLN 的歐洲區授權仍有可能在近期發生。

歐洲市場佔有率佔全球20%，將是日本授權價值的4倍。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:22:05第 6303 篇回應

從今以後ASLAN004 日本的臨床執行、成本、申請藥證、銷售，皆有買斷方Zenyaku的責任。

但ASLN在相當條件下，仍有買回的權力。

一一一一

一.ASLAN004 日本授權:（賣斷）

ASLAN 將獲得 1200 萬美元的預付款，並且在達到 TREK-AD 2b 期試驗數據讀出和臨床研究報告交付的某些預先商定條件後，有資格從 Zenyaku 獲得額外的 300 萬美元，最高可達 2950 萬美元開發里程碑和高達 9400 萬美元的商業里程碑。 Zenyaku 將根據 eblasakimab 的淨銷售額向 ASLAN 支付兩位數的特許權使用費，百分比最高可達 20%。根據許可協議的條款，Zenyaku 將負責 eblasakimab 在日本的所有開發和商業化活動。 Zenyaku計劃於2024年上半年在日本啟動eblasakimab的一期研究。ASLAN保留可以隨時行使的選擇權，以在未來重新獲得eblasakimab在日本的權利。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:14:24第 6302 篇回應

紅麈大，

三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估

日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.

全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B

C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)

一一一一一ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤一一一一

⋯（銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)

以上未含ASLAN003的價值。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/6/23 上午 07:09:48第 6301 篇回應

請教天命大

1_ 你是依據那個部份的數據，評估出004

的全球授權金，約為20億美元

2 現在就做日本的授權，會影響到被併購的機會和時間嗎？

3 003的價值還沒計算在20億美元裏呢

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 07:06:12第 6300 篇回應

2019/05~2023/06 4年期間，ASLN 公司在ASLAN004 的價值上增加約

12億美元的潛在價值。

2019年5月若賣給第三方，ASLN 可收的授權金約7.8億美元，目前估計漲到近20億美元。

只是股權澎漲太快速，阻礙了股價的成漲。

但公司最終被併購價值20億美元，跑不掉。

今／明年被併仍有50美元／股的潛力。

一一一一一

一.ASLAN004 日本授權:

1200+300+2950+9400=13,850 萬美元 + 20%銷售分潤.

二.2019/05/31 ,亞獅買斷價

CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給亞獅康,

(授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2

各得一半.

2019/05/31 亞獅買斷價

=授權金(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)

=授權金 7.8億美金-----A

+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)

三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估

日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.

全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B

C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)

ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤

銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:53:20第 6299 篇回應

本次授權，是ASLAN004 日本區的賣斷權交易，包括所有適應症之開發。

一一一一一一一

一.ASLAN004 日本授權:

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:43:13第 6298 篇回應

二.DERM 歷史股價,如下

解盲前股價在底點

www.investing.com/equities/dermira-chart

2019/02/07 根據臨床資料判斷，可能公司內部已解盲

clinicaltrials.gov/study/NCT03443024

PRIMARY COMPLETION (ACTUAL)

2019-02-07

2019/02/12 公佈歐洲區授權，股價7.36美元

2019/03/15 公佈2b解盲數據前股價6.8美元/股

2019/03/18 公佈2b解盲正向结果及數據

www.google.com.tw/url?sa=t&rct=j&q=&es&source=web&cd=&ved=2ahUKEwj0kqyq6tf_AhW9iFYBHTNJA9QQFnoECA4QAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.globenewswire.com%2Fen%2Fnews-release%2F2019%2F03%2F18%2F1756186%2F32962%2Fen%2FDermira-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2b-Study-of-Lebrikizumab-in-Patients-with-Atopic-Dermatitis.html&usg=AOvVaw2SSeQB2eBmKB7A0uKQHw9P&opi=89978449

2019/03/20公佈2b解盲後包銷募資價13.25美元/股

2020/01/10, 18.75美元/股被併購.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/23 上午 05:29:20第 6297 篇回應

2019/02/12 Dermira 公佈再授出歐洲Lebrikizumab 商業化權力給Almirall,公司.

公佈日股價 7.36美元

www.google.com.tw/url?sa=t&rct=j&q=&es&source=web&cd=&ved=2ahUKEwjrv8bt5tf_AhWTVN4KHRUlB4QQFnoECBkQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.almirall.com%2Fdocuments%2Fportlet_file_entry%2F4257831%2F20190211_Dermira_Eng_final_Vs.pdf%2F3570d693-f90b-1930-a8df-c3223c882b21&usg=AOvVaw2FjUOVQrhxR7FPMfu85lJq&opi=89978449

Out-License and Other Agreements

Almirall Agreement

Almirall and Dermira Enter into Option and License Agreement for European Rights to Lebrikizumab

 Almirall acquires option to license rights to develop and commercialize lebrikizumab for atopic dermatitis in Europe

 Dermira to receive an option fee of $30 MM

 Lebrikizumab is an investigational anti-IL-13 monoclonal antibody currently in Phase

2b development with topline data expected by early April 2019

Almirall, S.A. (ALM) and Dermira, Inc. (NASDAQ: DERM) announced today that the companies have entered into an option and license agreement under which Almirall has acquired an option to exclusively license rights to develop and commercialize lebrikizumab for the treatment of atopic dermatitis and certain other indications in Europe. In exchange, Dermira will receive an upfront option fee of $30 MM.

2019年6月30日為1.10億美元，里程金+銷售里程金?+銷售分潤?

其中包括：（i）3000萬美元的前期期權費; （ii）5,000萬美元的期權行權費；（iii）3000萬美元的里程碑

Lebrikizumab 2b vs price 個案研究:

一.Lebrikizumab AD 2b IGA0,1 數據結果如下:

clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024

3組實驗組+1組對照組

二.DERM 歷史股價,如下

解盲前股價在底點

www.investing.com/equities/dermira-chart

2019/02/12 公佈歐洲區授權，股價7.36美元

2019/03/15 公佈2b解盲數據前股價6.8美元/股

2019/03/ 公佈2b解盲後包銷募資價13.25美元/股

2020/01/10, 18.75美元/股被併購.

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 10:40:53第 6296 篇回應

開盤開最高4.19元，

隨即下殺至3.45元，振幅達18.8%

有人趁利多出貨，

現在亞獅康流通股票共約14M,

現在成交量1.15M，

周轉率也快10%，

看來短時間沒救，

講什麼都沒用了，

只等解盲結果，早日解脫，

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 10:03:51第 6295 篇回應

懵了⋯⋯⋯

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 09:52:03第 6294 篇回應

為何004在日本還需要做1期研究，

利多消息市場反而做下跌重挫反應，

有什麼我們未注意到的利空因素嗎

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 09:34:42第 6293 篇回應

開盤後重挫走低

看不懂，

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 09:29:02第 6292 篇回應

ASLAN将获得高达1500万美元的预付款和近期付款，并根据开发和商业里程碑获得高达1.235亿美元的额外付款，以及销售额的分层版税，百分比最高可达20％。

日本领先的皮肤科和肿瘤科制药公司Zenyaku Kogyo，计划于2024年上半年在日本启动eblasakimab的1期研究。

ASLAN的全球TREK-AD 2b期研究中，预计将于2023年7月初对中重度AD患者进行eblasakimab的顶线数据。

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會員：逐浪客10146323 發表時間:2023/6/22 下午 09:24:14第 6291 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals Enters Into a Strategic Licensing Deal With Zenyaku Kogyo for the Development and Commercialization of Eblasakimab in Japan

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會員：DHL10147526 發表時間:2023/6/22 下午 08:58:47第 6290 篇回應

日本專家認證，表示成功機會很大

讓我們印證一下，看看是不是如此！

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:34:44第 6289 篇回應

2023/06/22 ,ASLN004 之價值估:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤------ASLN 獨佔----A

2020年4月16日 — 合一生技治療異位性皮膚炎與過敏性氣喘的FB825，以5.3億美元授權丹麥LEO Pharma（利奧製藥）----B

A/B=19.9/5.3=3.75倍

ASLAN004 授權價值為合一FB825 的3.75倍.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:20:52第 6288 篇回應

ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤------ASLN 獨佔

換算現金估 : 20億美元的被併購價值.

20億美元/4萬千股=50美元/股.----ASLN

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 08:07:43第 6287 篇回應

一.ASLAN004 日本授權:

1200+300+2950+9400=13,850 萬美元 + 20%銷售分潤.

二.2019/05/31 ,亞獅買斷價

CSL與亞獅2014年起共同開發,利潤各半.1a 做完 CSL 亞獅共同授權ASLAN004 全球發展/生產/商業化給亞獅康,

(授權金=(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)*2=7.8*2億美金)+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)*2

各得一半.

2019/05/31 亞獅買斷價

=授權金(前金+里程金 1.25億美金 +最高達 6.55 億之銷售里程金)

=授權金 7.8億美金-----A

+ (加銷售分潤5%~<= 10%.)

三.ASLAN004 全球授權+利潤之預估

日本佔全球銷售約5%.,授權金1.385 億美元.

全球授權金估 1.385/5%=27.7億美元----B

C=B-A=27.7-7.8(CSL成本)=19.9億美元(扣除CSL成本之利益)

ASLN004 之價值:全球授權金 19.9億美元 + 10% 銷售分潤

銷售分潤: 20%- 10%=10%(扣除CSL成本之利益)

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 07:40:27第 6286 篇回應

finance.yahoo.com/news/aslan-pharmaceuticals-enters-strategic-licensing-113000290.html

ASLAN Pharmaceuticals Enters Into a Strategic Licensing Deal With Zenyaku Kogyo for the Development and Commercialization of Eblasakimab in Japan

ASLAN Pharmaceuticals 與 Zenyaku Kogyo 就 Eblasakimab 在日本的開發和商業化達成戰略許可協議

加利福尼亞州聖馬特奧、新加坡和東京，2023 年 6 月 22 日（環球通訊社）——ASLAN Pharmaceuticals（“ASLAN”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，致力於開發創新療法來改變人們的生活患者和日本領先製藥公司 Zenyaku Kogyo Co., Ltd.（“Zenyaku”）（私人控股 Zenyaku Holdings Co., Ltd.（“Zenyaku Holdings”）的子公司）今天宣布簽署戰略許可協議，授予 Zenyaku 獨家權利在日本開發和商業化治療特應性皮炎（AD）和所有其他適應症的 eblasakimab。

Zenyaku 在日本皮膚病學和免疫學適應症方面擁有豐富的產品開發、監管和營銷專業知識。作為全球領先製藥公司的長期合作夥伴，Zenyaku 在日本市場銷售 Rituxan®（利妥昔單抗），並在日本進行所有臨床開發。 Zenyaku 已成功獲得日本監管機構批准 Rituxan® 的 11 種其他適應症，包括多種腫瘤學和皮膚病學適應症，其中 7 種是日本市場獨有的。

“我們非常高興與 Zenyaku 合作，Zenyaku 是一家領先的日本製藥公司，擁有卓越的臨床和生命週期管理專業知識。 Zenyaku 在開發新型生物製劑、獲得監管部門批准以及在日本成功商業化皮膚病療法方面建立了成功的記錄，”ASLAN Pharmaceuticals 首席執行官 Carl Firth 博士說道。 “在日本，AD 的負擔非常嚴重，而且還在不斷增加——有 500 萬人患有這種疾病1，還有數百萬人患有其他 2 型疾病。隨著我們在全球範圍內接近 eblasakimab 的後期開發，對我們來說，找到像 Zenyaku 這樣的合作夥伴非常重要，他們可以利用其經驗來加速 eblasakimab 在日本的開發。”

Zenyaku Kogyo 總裁兼首席執行官橋本浩一 (Koichi Hashimoto) 表示：“隨著日本中度至重度 AD 的生活負擔持續加重，醫生和患者對更具創新、有效和便利的治療方法的需求不斷增加。” 。 “我們很高興與 ASLAN 合作，擴大我們的皮膚科產品組合，eblasakimab 獨特的作用機制以及安全、有效和方便地治療中重度 AD 的潛力，代表了我們的重要和戰略性補充。管道。基於迄今為止產生的積極數據，我們相信 eblasakimab 有潛力成為日本一流的 AD 差異化療法。

SAN MATEO, Calif. and SINGAPORE and TOKYO, June 22, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals (“ASLAN”, Nasdaq: ASLN), a clinical-stage, immunology-focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, and a leading Japanese pharmaceutical company Zenyaku Kogyo Co., Ltd. (“Zenyaku”), a subsidiary of privately held Zenyaku Holdings Co., Ltd. (“Zenyaku Holdings”), today announced a strategic licensing agreement granting Zenyaku exclusive rights to develop and commercialize eblasakimab in atopic dermatitis (AD) and all other indications in Japan.

ASLAN will receive an upfront payment of $12 million and is eligible to receive an additional $3 million from Zenyaku upon achieving certain pre-agreed conditions for the TREK-AD Phase 2b trial data readout and delivery of the clinical study report, up to $29.5 million in development milestones and up to $94 million in commercial milestones. Zenyaku will make double digit royalty payments to ASLAN on net sales of eblasakimab in percentages ranging up to low twenties. Under the terms of the licensing agreement, Zenyaku will be responsible for all development and commercialization activities for eblasakimab in Japan. Zenyaku plans to initiate a Phase 1 study of eblasakimab in Japan in the first half of 2024. ASLAN retains an option that can be exercised at any time to reacquire the rights to eblasakimab in Japan in the future.

Zenyaku has extensive product development, regulatory and marketing expertise in dermatology and immunology indications in Japan. A long-term partner of leading global pharmaceutical companies, Zenyaku markets Rituxan® (rituximab) in the Japanese market, and conducts all clinical development in Japan. Zenyaku has successfully obtained regulatory approvals in Japan for Rituxan® in 11 additional indications, including several oncology and dermatology indications, 7 of which are unique to the Japanese market.

“We are extremely pleased to partner with Zenyaku, a leading Japanese pharmaceutical company with exceptional clinical and life cycle management expertise. Zenyaku has established a successful track record in developing novel biologics and gaining regulatory approvals, as well as successfully commercializing dermatology therapies in Japan,” said Dr Carl Firth, CEO, ASLAN Pharmaceuticals. “The burden of AD is significant and growing in Japan – there are 5 million people living with the disease1 and millions more who live with other Type 2 driven diseases. As we approach late-stage development of eblasakimab globally, it was important for us to identify a partner like Zenyaku who can apply its experience to accelerate the development of eblasakimab in Japan.”

“As the burden of living with moderate-to-severe AD continues to grow in Japan, there is an increasing demand for more innovative, effective and convenient treatments from physicians and patients,” said Koichi Hashimoto, President and Chief Executive Officer of Zenyaku Kogyo. “We are very pleased to partner with ASLAN as we expand our dermatology portfolio, and eblasakimab’s unique mechanism of action and the potential for a safe, efficacious, and convenient treatment for moderate-to-severe AD, represents an important and strategic addition to our pipeline. Based on the positive data generated to date, we believe that eblasakimab has the potential to be a first-in-class differentiated therapy for AD in Japan.”

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/22 下午 07:13:06第 6285 篇回應

www.investing.com/equities/aslan-pharmaceuticals-technical

5/20/50日均,集結在美元之左右,

股價一但站上4.1美元,

所有技術指標會轉為強烈買進

6/20技術指標會為強烈買進

6/21技術指標會為賣進

關鍵價位: 4.1美元,影響技術指標非常大.

目標價:15~17 美元,才是未來7~30波段, 巨大投資價值

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/22 下午 06:06:30第 6284 篇回應

亞獅康昨天下跌0.18元，

Investorsobserver 馬上給亞獅康評分

從90分修正為78分，

這種見漲說漲見跌說跌的分析，毫無可信度，

看看就好

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/6/21 下午 10:14:15第 6283 篇回應

有15-17美元代表數據很好還有救

至少比現在這副死樣子好啊

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/21 下午 07:50:15第 6282 篇回應

ASLN 今日綜合投資評分: 90 分

一.在760家生物技術公司排名第七名.(第一名IMRX 95分)

www.investorsobserver.com/stocks/industry/biotechnology

Biotechnology : Biotech and Pharmaceutical companies that discover, research, develop, and produce innovative drugs and related technologies.

生物技術 : 發現、研究、開發和生產創新藥物及相關技術的生物技術和製藥公司

二.在1418家醫療保健行業公司排名第七名

www.investorsobserver.com/stocks/sector/healthcare

醫療保健行業的熱門股票 - 總體

生物技術、製藥、研究服務、家庭保健醫院、長期護理設施、醫療設備和供應商、藥店和健康信息服務提供商。

Biotechnology, pharmaceuticals, research services, home healthcare hospitals, long-term-care facilities, medical equipment and suppliers, drug stores and providers of health information services.

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/6/21 下午 05:05:35第 6281 篇回應

如果解盲完真的只有15~17美，換算回當初台股大約每股20元附近，應該一堆從台股轉換過來的老獅友還是虧損，就算有獅友攤平成本極低，但花了這麼久時間擔心受怕，還要繳管理費，這報酬率怕是不及格了吧，尤其這幾年大盤報酬率相對來說算高，失敗就算了，要是解盲成功，股價天花板還是比想像中低，真的是悲劇，資金卡了這麼久報酬率還不高，無言以對......

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/6/19 下午 03:30:57第 6280 篇回應

再一個月就知生死

如果如天命大金口到15-17美元

小弟應該來辦桌宴請老獅友

話說現在仍是不期不待不受傷害

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會員：卡在半山腰10153098 發表時間:2023/6/18 上午 02:37:05第 6279 篇回應

沒有轉換ADR 任人宰割無法進出也不用保管費

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/17 下午 11:01:15第 6278 篇回應

CBP-201 的这项 1b 期研究结果表明，

中度至重度 AD，表明多次 SC 劑量的 CBP-201 高達

300 mg，QW 給藥 4 週，是安全且耐受性良好的。

• 沒有報告嚴重不良事件 (SAE)，沒有註射不良事件

部位反應或結膜炎/角膜炎，外周血無變化

嗜酸性粒細胞計數與基線或安慰劑相比。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/17 下午 03:33:36第 6277 篇回應

www.connectbiopharm.com/wp-content/uploads/EADV-2020-e-Poster-P0269-CBP201-AU002-FINAL-19-10-2020.pdf

A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTIPLE ASCENDING DOSE STUDY OF THE SAFETY, PHARMACOKINETICS AND

PRELIMINARY EFFICACY OF CBP-201 IN ADULT PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ATOPIC DERMATITIS (CBP-201AU002)

CBP201 AD, 4週治療

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/17 下午 03:27:20第 6276 篇回應

004 2b的基線如同Lebrikizumab 2b ,平均EASI25.5

(1)約25% 在平均EASI16~20.5,-------依據CBP201 1a,4週治療100%即可達IGA0,1,-----ASLN004應有同等能力

(2)約26%~50% 在平均EASI20.6~25.5----依據004 1B , IGA0,1=44%,

結論:

004 *400mg*Q2W,IGA0,1, 16週治療, (1)25%+(2)>19% >=44% ,達成率非常高.

三大劵商15~17美元目標價,應該相當有機會達到,

解盲後計劃2億美元募資

0.8億年初所簽的認股櫂.

合計2.8億美元.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/17 下午 03:04:10第 6275 篇回應

Piper Sandler /目標價15美元, 3 Days Ago

Roth MKM Initiated/目標價15美元,18 Days Ago

H.C. Wainwright/目標價:17美元,上月

三大劵商對ASLN 的評價

www.tipranks.com/stocks/asln/forecast

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/6/17 上午 11:11:33第 6274 篇回應

身為一個從申購抽籤抽中開始持有的股東，歷經各種腰斬再腰斬，從台股轉換成NASDAQ，途中也經歷了幾次加碼攤平，不論最後結果怎麼樣，也算是股海生涯的一個紀錄了XD

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會員：油槍滑掉10153108 發表時間:2023/6/17 上午 11:07:27第 6273 篇回應

2/24收完最後一個病患，理論上6/16是第16週療程結束了，依照公司往例來看，越晚公布越不樂觀，你各位準備好一起迎接最後審判吧

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會員：jimmylin10141563 發表時間:2023/6/16 下午 02:38:09第 6272 篇回應

認同kim大，去年5/8是基準日，今年3/2是基準日，而且3/1賣出的還要是被課管理費，

投資人根本是被剝了好幾層皮

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會員：kim10134548 發表時間:2023/6/16 上午 11:10:40第 6271 篇回應

我剛剛查了富邦證券，前年與去年的保管費用收取基準日，

分別為110.4.8與111.4.7為何今年提早一個多月呢？

富邦證券該給一個合理的說法吧！

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/16 上午 10:36:55第 6270 篇回應

管理費通知單來了

竟然繳費基準日至112年3月1日

亞獅康股票分割減資生效日112年3月13日

所以管理費一毛都跑不掉，以分割前計算，

我要繳1千多沒美金，有夠賊，真是OOXX

不知各位是否如此，我是富邦證券

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/6/13 下午 11:59:01第 6269 篇回應

都賭到現在了，當賭是賭到底

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/13 下午 04:24:48第 6268 篇回應

5組X60人，如何在未解盲時判斷某一組的療效？

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/13 下午 04:20:04第 6267 篇回應

大家所謂期中數據？是指解盲前手中已握有的試驗數據，

有經驗者已可由現有治療成效，大概判斷未來的解盲成果，

不然BVF 跟TANG 投資公司，為何要投資或加碼，手中一定有相關資料，

不然是問神明或是用猜的，瞎想胡買的

只有未解盲的數據，80%完成16週治療，另外的20%已完成12週治療。

根據臨床資料，6月底可解盲。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/13 下午 03:42:10第 6266 篇回應

沒解盲，何來期中數據？

只有未解盲的數據，80%完成16週治療，另外的20%已完成12週治療。

根據臨床資料，6月底可解盲。

Actual Study Start Date : March 16, 2022

Estimated Primary Completion Date : June 30, 2023

Estimated Study Completion Date : September 30, 2023

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05158023?term=Aslan004&draw=2&rank=3

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會員：Pica10150664 發表時間:2023/6/13 上午 08:25:30第 6265 篇回應

我也覺得不太妙，賭輸機率大。

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/13 上午 08:15:24第 6264 篇回應

亞獅康的領導層是騙子，絕非傻子，

如果004期中數據不錯，

在各項國際會議中，

早就會拿出來炫耀，

不會連bvf的成本4.45美元

及美股減資後5美元，

都還站不上去

現在距離解盲日不到1個月，

我是認為未來不樂觀，

就當賭博輸了，

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/6/12 下午 04:03:00第 6263 篇回應

臭酸的話再說一次，會公佈期中數據分析才是最負責任的作法。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/6/10 下午 09:54:07第 6262 篇回應

Lebrikizumab 2b vs price 個案研究:

1.在未解盲數字中,真的難知每組數據.

2.解盲數據公佈後才能反應價值,美國小型新藥股,大都如此走勢.

一.Lebrikizumab AD 2b IGA0,1 數據結果如下:

clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT03443024

3組實驗組+1組對照組

1.Lebrikizumab 250mg/每二週一針 = 44.6% ,p=0.0023

2.Lebrikizumab250mg/每四週一針 = 33.7%,p=0.0392

3.Lebrikizumab 125mg/每四週一針 = 26.6%,p=0.1917(P>0.05 ,和對照組無統計上的差異)

4.對照組 = 15.3%

在未解盲數字中,真的難知每組數據.

二.DERM 歷史股價,如下

解盲前股價在底點

www.investing.com/equities/dermira-chart

2019/03/15 公佈2b解盲數據前股價6.8美元/股

2019/03/ 公佈2b解盲後包銷募資價13.25美元/股

2019/01/10,18.75美元/股被併購.

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會員：DHL10147526 發表時間:2023/6/10 下午 08:13:12第 6261 篇回應

一翻兩瞪眼的時刻來臨了

害怕的人還來得及撤退

想等翻牌的人心臟要大顆點

祝大家好運！！！

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/10 上午 09:32:29第 6260 篇回應

不要說減資後的5美元，

連bvf 2000萬美元成本0.89x5=4.45都站不上，

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會員：帥偉10144972 發表時間:2023/6/9 下午 11:30:51第 6259 篇回應

連五元都站不上

說實在我已做好爆掉準備

獅子給我一個痛快吧

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/9 下午 10:45:32第 6258 篇回應

Jefferies Global Healthcare Conference Presentation Information

Format: Live presentation with webcast link

Presenter: Carl Firth, CEO, ASLAN Pharmaceuticals

Date: Thursday, June 8, 2023

Time: 4:30 PM EDT

看來亞獅康CEO CARL 在昨天說明會，

就只剩一個月時間解盲的004試驗資料，

無法提供能吸引法人注意的期中數據，

看來亞獅康的未來不樂觀，

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/6/1 下午 04:56:24第 6257 篇回應

Roth MKM 開始報導 ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR (ASLN) 並推薦買入

2023 年 5 月 31 日 — 美國東部時間下午 12:35

喬治·邁巴赫 ( George Maybach ) 為芬特爾 ->

Fintel 報告稱，2023 年 5 月 31 日，Roth MKM開始對 ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR（納斯達克股票代碼：ASLN）進行覆蓋，並提出買入建議。

分析師價格預測顯示上漲 336.36%

截至 2023 年 5 月 11 日， ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR 的平均一年目標價為 16.32。預測範圍從低點 15.15 到高點 17.85 美元。平均目標價較其最新公佈的收盤價 3.74 美元上漲 336.36%。

查看我們的目標價上漲空間最大的公司排行榜。

ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR 的預計年收入為 0MM，下降了 �%。預計年度非 GAAP每股收益為 -1.25。

什麼是基金情緒？

ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR 中有7 家基金或機構報告頭寸。上個季度減少了 21 位所有者或 75.00%。所有專用於 ASLN 的基金的平均投資組合權重為 0.01%，下降了 57.72%。近三個月機構總持股減少84.37%至288.1萬股。ASLN / ASLAN Pharmaceuticals Ltd - ADR 認沽/認購比率ASLN 的看跌/看漲比率為 0.05，表明看漲前景。

其他股東在做什麼？

ASLN / ASLAN Pharmaceuticals Ltd - 機構持有的 ADR 股份

維梧資本持有 2,841K 股，占公司 17.38% 的股權。上個季度沒有變化。

SPEM - SPDR(R) Portfolio Emerging Markets ETF持有 42K 股，占公司 0.26% 的所有權。在之前的文件中，該公司報告擁有 38,000 股股票，增幅為 10.36%。該公司在上一季度將其在 ASLN 的投資組合分配減少了43.34%。

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/5/30 上午 10:57:19第 6256 篇回應

真心地希望有期中分析來稀釋低劑量的賣壓，不過也近解盲的時點了，看來不會有期中分析，慢慢等待解盲數據的審判吧 !

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/5/26 下午 12:40:41第 6255 篇回應

默克公司今年四月十七日以108億美元開價收購，預計第三季完成併購PrometheusBioscience，

(每股200美元價格收購)

，與收購前ㄧ周五114.01美比較等於溢價約75%收購，這家小型生技公司有三個適應症進入二期，（研發產品線正在開發中用於治療包括潰瘍性結腸炎和克羅恩病在內的免疫疾病）

ㄧ個適應症進入ㄧ期臨床，沒有任何ㄧ個適應症進入三期臨床。

小型生技公司不會自己跳下自己去做三期臨床，藥物有效市場大，二期數據夠競爭力就等著被併購，不要被Aslan Pharmaceuticals 的股價假象蒙蔽，等兩個二期臨床數據出來，有很大潛力成為ㄧ顆閃亮的鑽石。

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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2023/5/26 上午 11:07:44第 6254 篇回應

感謝誇大回應

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/5/26 上午 08:20:43第 6253 篇回應

回鋼鐵男子大大

答案是~~~有的

Prometheus Biosciences Inc. (RXDX US)

111年9月16日爆大量(股價為55元)

111年12月7日臨床2b試驗解盲成功(股價為110元)

112年4月17日被默克併購(股價為200元)

亞獅康112年5月24日爆大量

亞獅康112年7月初解盲是否成功???

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會員：鋼鐵男子10144826 發表時間:2023/5/25 下午 08:03:09第 6252 篇回應

各位大大,請教

之前購併案的case有沒有在購併之前,出現異常的交易量,上下其手的？

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/5/25 下午 07:57:26第 6251 篇回應

可以確定的是，這是雙方談好的交易

其實不需要做過多的解讀，幾千萬對

機構來說好像是幾千塊，甚至幾百元

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/25 下午 05:48:26第 6250 篇回應

跨張大

我覺得不是傅勇，

在美國如涉及內線交易，

罪責很重，

我覺得有可能他周遭的人，

有可能他只暗示拉客仲介，

交易部分不能參與，

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/5/25 下午 04:19:27第 6249 篇回應

1月30日公告成立83個收案中心

2月24日公告收治最後一位試驗患者

5月24日盤後定價(4美元)交易432,000股

若以台幣匯率30.5換算，這筆交易金額超過新台幣5,200萬。

不敢盤中交易(有鬼)

邏輯思考：

1.有利多事件。以個人獨資公司向機構法人購入持股。

(人不為己，天誅地滅。給公司賺不如給自己賺)

2.若為利空事件。應於盤中賣出持股(而非盤後賣出)。

(有利空資訊。還盤後，又定價交易，又有不知情的人肯花5,200萬承接，不符邏輯)

3.減資後，市場流通股數驟減(只能找機構法人大額成交)。買賣兩家機構負責人一定認識(或同一人)，若為是利空事件，將排除兩家機構負責人為同一人。

4.觸發交易嫌疑人：誰會手上握有一堆2b未解盲數據、又有能力開設獨資公司、且手上又有合台幣5,000萬以上資金、跟機構法人關係好???(沒幾人了)

(傅勇最可疑。若是其他人，應該會被解僱)

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/5/25 上午 09:51:27第 6248 篇回應

公布期中數據打響第一槍!大家就不用再猜了!

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/5/24 下午 10:32:10第 6247 篇回應

你說沒內線‚誰相信ㄚ?

2b數據大致都出來了,

數據好?想買的,只能找大股東。

數據不好?股價早已下殺。

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/24 下午 07:49:28第 6246 篇回應

今早4點37分盤後交易，

成交340K股，成交價4元，

法人互敲嗎

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/24 下午 07:09:41第 6245 篇回應

天命大

亞獅康昨天成交量暴增為450K，如未減資其成交量是2,250K接進2.25M

盤後交易成交也量增為432K，

比平日量增加好倍，為何如此呢？

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/5/23 下午 10:13:14第 6244 篇回應

H.C. Wainwright analyst Yi Chen reiterated a Buy rating on Aslan Pharmaceuticals and set a price target of $17.00 （2023年五月十八日）

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會員：台醣10138776 發表時間:2023/5/23 下午 03:10:01第 6243 篇回應

重新聽三月訪談內容與文字翻譯

今年三月CEO回答主持人陳姓分析師第三個問題

問：談談7月份要解盲的2b AD臨床!有關IGA0/1,療效預期如何？

CEO回答重點

1ㄧ期臨床屬概念性驗證，人數少，IGA0/1沒有達到顯著差異是可預期的，然而二b臨床各組人數昰ㄧ期臨床3~4倍，可預期會達到非常顯著差異，目前觀察到高劑量組百分之44

對照組百分之15，

個人認為相同AD藥物臨床試驗，療效指標會隨著時間而有所調升，三月到七月初還有三個多月，數據會再往上調升也昰合理推測。

以上分享僅供參考

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/20 下午 04:59:27第 6242 篇回應

Investigate the Efficacy and Safety of Farudodstat Compared With Its Placebo in Adult Alopecia Areata Participants (FAST-AA)

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05369403?term=Lebrikizumab&draw=2&rank=3

ASLAN003 AA 2期臨床,

10個招募中心已開始招募,另外9個中心尚未開始招募.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/20 下午 04:48:55第 6241 篇回應

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05369403?term=Lebrikizumab&draw=2&rank=3

A Study of Lebrikizumab (LY3650150) in Adult and Adolescent Participants With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Previously Treated With Dupilumab (ADapt)

Lebrikizumab AD 二線只開2個中心(另有51個中心,尚未開始招募),4月18日資訊.

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/20 下午 04:40:50第 6240 篇回應

clinicaltrials.gov/ct2/history/NCT05694884?A=2&B=3&C=Side-by-Side#StudyPageTop

Study of Eblasakimab in Male or Female Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis Patients Previously Treated With Dupilumab

ASLAN004 AD 二線增加到30個收案中心.

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/18 下午 07:13:02第 6239 篇回應

2023-05-18

ASLAN Pharmaceuticals 在 Farudodstat 治療斑禿的 2a 期試驗中給首位患者給藥

2a 期概念驗證研究稱為 FAST-AA（斑禿中的 FARudodstat 研究），將在美國招募大約 60 名成年患者；預計在 2024 年第一季度公佈臨時頂線數據

Farudodstat 是一種有效的口服 DHODH 抑製劑，有可能成為治療斑禿 (AA) 的新型一流藥物

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/15 下午 08:30:52第 6238 篇回應

ASLAN Pharmaceuticals 在第一屆國際皮膚病學研究會會議上的兩個最新報告中展示了 Eblasakimab 和 Farudodstat 的新數據

第一項比較阻斷 IL-4 受體和 IL-13 受體的研究，這兩種受體都是 2 型受體複合物的組成部分，在口頭髮表的最新小型研討會上提出，表明用 eblasakimab 阻斷 IL-13Rα1 可能導致更有效的控制與中度至重度特應性皮炎患者的 IL-4Rα 阻斷相比，Th2 炎症反應和 Th1 促炎細胞因子的體外抑制

第二個晚期海報展示強調了 DHODH 抑製劑 farudodstat 在減少 T 細胞增殖和潛在地防止斑禿離體轉化模型中免疫特權喪失方面的作用

加利福尼亞州聖馬特奧和新加坡，2023 年 5 月 15 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN），一家臨床階段、專注於免疫學的生物製藥公司，開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布了演講 2023 年 5 月 10 日至 13 日在日本東京舉行的第一屆國際皮膚病學研究會 (ISID) 會議上，分別在最新的口頭和海報展示中展示了新的 eblasakimab 和 farudodstat 數據。

“這一最新數據為 eblasakimab 和 farudodstat 分別治療特應性皮炎 (AD) 和斑禿 (AA) 的新機制提供了新的重要見解，”ASLAN Pharmaceuticals 轉化科學負責人 Ferda Cevikbas 博士說。“數據來自我們與 Shawn Kwatra 博士和 Madan Kwatra 博士的合作首次證明了阻斷 IL-13Rα1 與 IL-4Rα 的不同下游效應——兩種靶向 2 型受體的方法。”

“eblasakimab（一種靶向 IL-13Rα1 的抗體）選擇性靶向 2 型受體，似乎能有效減少 Th2 炎症，同時還能防止伴隨的 Th1 細胞因子上調，”約翰霍普金斯大學皮膚病學副教授 Shawn Kwatra 博士說。藥品。 “這些數據表明，針對 2 型受體的不同亞基會產生不同的下游效應，並可能導致不同的臨床結果。”

“通過保留 1 型受體並防止 Th1 免疫反應可能產生的不良副作用，與靶向 IL-4Rα 相比，eblasakimab 對 2 型受體的選擇性靶向為治療 AD 提供了一種有前途的治療方法。當我們在 7 月初公佈 2 期 TREK-AD 研究的主要數據時，我們期待更多地了解 eblasakimab 差異化方法的臨床益處，”Cevikbas 博士繼續說道。 “此外，來自體外人類 AA 疾病模型的數據表明，farudodstat 具有防止 AA 免疫特權崩潰的潛力。我們感謝所有與我們合作進行這些研究的專家和研究機構。”

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會員：孤兒藥10140658 發表時間:2023/5/11 下午 03:51:55第 6237 篇回應

先用期中數據來消化除400mg/q2w這組可能較優的數據之外的賣壓，

而讓7月解盲時把重點放在400mg/q2w這組，這樣股價才有機會走得更高~

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會員：誇張10133098 發表時間:2023/5/5 下午 05:15:13第 6236 篇回應

ASLN 股價走勢會比照IMGN(股票代號)

ImmunoGen，Inc.是一家生物技術公司，專注於開髮用於治療癌症的抗體-藥物偶聯物治療劑。

ImmunoGen(IMGN)成立於1981年，總部位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆。

(投資風險請自行評估)

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會員：陳小明10152293 發表時間:2023/5/5 上午 09:52:59第 6235 篇回應

亞獅康股價，

位處一年半大底頸線附近

這應是他最後的機會，

一切就等004 2b解盲開獎，

感謝各位大大的分析及說明，

加油吧，

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/5 上午 08:54:11第 6234 篇回應

口服藥(JAK) CIBINQO AD //2022/12 FDA 核准

This is a repository copy of Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents

with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind,

randomised, placebo-controlled, phase 3 trial.

eprints.whiterose.ac.uk/165266/1/JADE%20MONO%201_Accepted-The%20Lancet%20396%7C10246%7C-255-266%20Jul%202020.pdf

p.6/7

有JADE MONO-1三期各療效指標趨勢圖

200mg//100mg/對照組(%)

基線 EASI 30.6//31.2//28.6

基線 IGS3 59%//59%//60%

療效IGA0,1

第4週 27//11//7

第8週 35/21//7

第12週44//24//8

----------------------------------------------------------------------------

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03349060?term=NCT03349060&draw=2&rank=1

Study to Evaluate Efficacy and Safety of PF-04965842 in Subjects Aged 12 Years And Older With Moderate to Severe Atopic Dermatitis (JADE Mono-1)

CIBINQO 被批准的推薦劑量為 100 mg 和 200 mg，

200 mg 劑量被推薦用於對 100 mg 劑量沒有反應的患者。

此外，50 mg 劑量被批准用於治療中度至重度 AD，特別是在中度腎功能不全（腎衰竭）患者、

某些接受細胞色素 P450 (CYP) 2C19 抑製劑治療的患者，或已知或疑似是 CYP2C19 的弱代謝者。對於中度腎功能不全的患者，對每天一次 50 毫克沒有反應的患者，也可以開出每天一次 100 毫克的處方。

…………………

100mg/200mg/對照組

單聲道-1：

IGA （第 12 週）：分別為 24%*、44%** 和 8%

EASI-75 （第 12 週）：分別為 40%**、62%** 和 12%

JADE MONO-2

IGA （第 12 週）：分別為 28%**、38%** 和 9%

EASI-75 （第 12 週）：分別為 44%**、61%** 和 10%

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/4 下午 10:32:17第 6233 篇回應

finance.yahoo.com/news/regeneron-reports-first-quarter-2023-103000321.html

2023年Q1財報出爐

Dupixent /Dupilumab 單位:百萬美元

USA(美國)// ROW (其他區域)//小計

2023

Q1 1,898.1//586.9//2,485.0

2022

Q1 1,325.6//484.8//1,810.4

Q2 1,582.1//509.7//2,091,8

Q3 1,824.0//506.1//2,330.1

Q4 1,936.3//512.6//2,448.9

合計 6,668.8//2,013.2//8,681.1

2021

Q1 961.5 //301.4//1262.9

Q2 1140//352//1492

Q3 1256.7//406.2//1662.9

Q4 1348//426//1774

合計 4712.8//1486//6198.8

2020

Q1 679.0 174.2 853.2

Q2 770.4 176.6 947.0

Q3 851.2 221.4 1072.6

Q4 925.6 246.4 1172.0

小計3226.2 818.6 4044.8

2019

Q1 303.0 70.7 373.7

Q2 454.7 102.6 557.3

Q3 508.3 124.8 633.1

Q4 605.2 146.3 751.5

小計 1,871.2 444.4 2,315.6

2018

Q1 117.2 14.2 131.4

Q2 180.9 28.3 209.2

Q3 219.6 43.0 262.6

Q4 258.6 60.2 318.8

小計 776.3 145.7 922.0

2017

Q1 *******

Q2 *******

Q3 88.5 0.5 89.0

Q4 136.9 2.0 138.9

小計 225.4 2.5 227.9

2017/03/28 FDA核准上市

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/5/3 下午 08:06:17第 6232 篇回應

更正下文

是10億美金的市值

不是10億美金的股本

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/3 下午 07:33:13第 6231 篇回應

空性是本體。

台積電、ASLN 同樣擁空性本體。

ASLN 79分，今年已來上漲113%

www.investorsobserver.com/symbols/asln

www.marketwatch.com/investing/stock/asln

TSM 69分,今年已來上漲11%

www.investorsobserver.com/symbols/tsm

www.marketwatch.com/investing/stock/tsm?mod=search_symbol

自食因果。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/5/3 下午 07:32:17第 6230 篇回應

10億美金股本的公司，如果目標是年銷售

百億美金的大藥，如果成功，10億美金的

股本不算大

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會員：林勞施10152784 發表時間:2023/5/3 下午 06:35:25第 6229 篇回應

天命大

看來你實在是太貪了

你自己都po

見相非相

就是見到亞獅的數據利多~本非利多

你樂觀到利慾薰心了

亞獅只能靠放

煙霧彈短拉一段

騙大家上車

最終臨床結果必定是一場空!

最後必定是養套殺劇本

賺這種錢

還不如去買台積電!

雖然台積電很爛

但是仍比亞獅好百倍!

你上次說亞獅漲六成

請問你有賺到嗎?

你亞獅被套了滿滿

要怎壓身家賺六成??

所以說

亞獅

本來無一物

何處惹塵埃??

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/3 下午 03:55:15第 6228 篇回應

紅塵大，

今年初股東會通過原始股擴大發行一倍，由50萬千股，增至100萬千股。

ADR 1:25

目前ADR最大發行，目前為100/25=4萬千股ADR。

2/24私募及認股權證十之前發行，巳達原始股78.7萬千股。

加上其他內部激勵約5萬千股。

7月解盲後已宣布募資2億美元的計劃，詳估約有ADR一萬千股可募，x20美元=2億美元。（股價將有望達25美元，在募資前）

市值=4萬千股ADRx20美元=8億美。

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會員：紅塵有夢10150039 發表時間:2023/5/3 下午 03:02:34第 6227 篇回應

請教天命大

ASLAN減資後股本剩下多少金額

如果併購，併購價格會大概多少金額

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會員：阿米巴原蟲10145310 發表時間:2023/5/3 上午 12:27:49第 6226 篇回應

Firstrade 近期不給買ASLN（可以賣），請手上有持股的朋友且是FT用戶的，不要輕易賣出您手上的票

以下是他們的回信：

敬愛的用戶您好,

感謝您聯繫第一證券。

-- 根據您提供的錯誤訊息，上述代號由於是非流動股票，暫時不提供買進的服務。詳情請見以下鏈接。感謝您的合作。

什麼是非流動股票 (illiquid stock)？ - 幫助中心 (firstrade.com)

若您有任何其他問題或建議, 歡迎聯絡我們

謝謝您選擇第一證券

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/2 下午 03:58:33第 6225 篇回應

www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7142380/

圖二，Lebrikizumab 2b ,各療效指標趨勢圖

表一，250mgxQ2w 平均基缐EASI25.5, IGA3=70%

根據趨勢圖CBP201 第四週的療效約等於Lebrikizumab 2倍/約等於Lebrikizumab第八週療效。

—————————

依據MOA Dupilumab=CBP201 ,近似ASLAN004 同時阻擋IL4/IL13,

而Lebrikizumab 可完全阻斷IL13並部份阻斷IL4.

—————————

依據ASLAN004 2b mITT 8週治療療效>Lebrikizumab 16週治療。

推論004 2b ，

假設基線EASI25.5/IGA3=70%（如Lebrikizumab 2b)

則

ASLAN004 第四週之療效，

004治療零天600mg/7天600mg/15天400mg=共1600mg，

療效第22天，TRAC已降至底點水準。

依004 1A臨床，

前26天可完全抑制100%

第27天可完全抑制5/6=83%

第28天可完全抑制4/6=67%，

第四週施第四針400mg，估可在第31～34天可完全趕上，28天完全抑制。

因此估第34天療效同Lebrikizumab 第八週（第56天）IGA0,1=30%。

估400mg 004治癒 600/600/400/400…400,合計4000mg

可完全抑制16週（112天）者67%。

可完全抑制14週（98天）者83%

可完全抑制12週（84天）者100%

在2b 基線平均EASI25.5，

IGA3=70%,估70%最高EASI28.5

以上70%基線IGA3/EASI28.5以下的患者，在16週（112天）內可完全抑制12週達100%，

治療後

IGA0,1 >45%（70%x65%），

>56%(70%x80%)

可推論IGA0,1= 45%～56%將是高達成率。

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/2 上午 09:04:46第 6224 篇回應

投資ETNB最佳時機之一、

去年中股價2塊多美元時．

一年張6倍多．

之二、等併購．

ASLN潛力和ENTB潛力相當．

2b 解盲券商目標價16美元．

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會員：天命10141925 發表時間:2023/5/2 上午 08:54:47第 6223 篇回應

89bio (ETNB)

Pegozafermin

治療 NASH F2/F3 2b早ASLAN004AD

5個月解盲、以NASH的國際熱度．

個人猜ETNB 會比ASLN早被併購．

ASLN 明年Q2後被併是比較合理評價的時機．

AD2線2期解盲

AA 2a解盲

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我　　要　　回　　應　　本　　話　　題

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相關股票公司名稱：	F-亞獅康
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