未上市  

　　錫安生技與台中銀證券簽訂上市櫃輔導契約，積極朝IPO上市櫃目標努力，開啟資本市場之路。

　　此案是台中銀證券自前（2018）年8月取得主辦券商資格後，第二件生技類股上市櫃輔導案。

　　於2016年獲得國發基金投資的錫安生技，是台灣目前唯一擁有癌症質子同步加速器高階醫材的廠商。質子治療系統因為技術門檻高、開發成本極為昂貴，因此過去主要掌握在日本、美國與歐洲少數廠商手中。

　　錫安生技經過多年研發投入，已掌握三大重要核心技術，提供可變換能量的質子射束機頭，搭配第三代同步加速器及三度空間的掃描治療技術、六度自由度空間定位系統及模擬定位即時斷層掃描儀，未來將提供高品質的質子標靶癌症治療系統整合方案。<摘錄經濟>

成立十年的錫安生技專注於質子標靶癌症治療系統開發，質子治療 設備是以質子射線取代一般放療，提供癌症患者更精準、更低副作用 的新醫療選擇，未來質子治療設備上市後主要服務客戶瞄準全球醫院 、癌症治療中心、醫療管理中心。

　　錫安生技為尖端醫療設備解決方案供應商，以設計、開發、製造質 子癌症治療系統為營運核心，產品可分為iPorton（質子癌症治療系 統）、Z-Robot（機械手臂治療定位床）、Nentron Detetor（中子偵 測器），主要核心技術為質子同步加速器，同步加速器關鍵技術中「 高頻共振腔」之開發已於104年完成建立原型機組後，陸續於106年及 107年完成功能性驗證，商品化機組已於107年榮獲科管局補助下完成 製造，進行最後階段的優化測試。

　　另一產品Z-Robot機械手臂治療床之原型機，於107年設計製造完成 ，於107年9月送至美國FDA 510K申請，並於108年6月順利通過美國F DA510K上市申請。此外，錫安發展的Nentron Detetor（中子偵測器 ）能偵測輻射情形。

　　未來一年錫安生技規劃的發展目標是質子標靶癌症治療機通過美國 FDA510K認證，109年待質子源系統、直線加速系統、電磁鐵及電源供 應器製造完成，陸續送至美國馬里蘭廠房完成驗收、組裝、整合、系 統測試，預計109年度送至美國FDA 510K進行審核，通過後並完成第 一台iPorton（質子癌症治療系統）。

　　質子治療是利用質子射線取代一般放療的高能量光子，質子治療的 優點是質子能量可以很準確的釋放在治療規劃的位置，不誤傷正常組 織，降低副作用，是唯一癌症復發的放射治療方式，好處在於可提升 病人癒後的生活品質。

　　從質子治療設備發展趨勢來看，目前市場偏向從多室質子治療系統 單一產品，向多室及小型緊湊型質子醫療系統發展，因緊湊型質子醫 療系統兼具先進性、靈活性、經濟性等優點，大大降低安裝門檻，由 於醫療設備空間縮小兩倍，所需建築體積可縮小三倍，可縮短建置廠 房到開始看診時間八個月，節省的時間內可多治療患者達230多人， 此一經濟效益有助於質子治療系統在全球市場的推廣。

　　錫安生技提供的緊湊型質子治療設備，體積較小的同步加速器系統 ，產生更少的中子，使其具備完全的適應性及可克制性，錫安建議， 一開始可以選擇單室安裝，降低投資成本上的負荷，未來也可擴充至 多室，並可自由使用旋轉機架治療室或固定束治療，亟具靈活性。
<摘錄工商>

　　錫安生技執行長陳進安預期，今年6月該公司的質子治療設備將有望獲美國FDA 510K認證，並於今年5月取得質子治療相關之美國發明專利。此外，美國廠房已正式簽約完成，今年7月將在美國舉辦開幕式，預計明年即可建置完成新一代質子標靶癌症治療系統(iProton)，開始量產與全球銷售。以不開刀不流血無痛的治療方式(非侵入式)，逐步治癒癌症病人並減少治療過程中的痛苦。<摘錄經濟>

　　台灣首家質子標靶癌症治療系統整合設備商錫安生技（7416），昨（26）日與永豐金證券簽訂上市(櫃)顧問合約，啟動IPO計畫。執行長陳進安表示，錫安已完成Z-Robot質子治療床，預計今年第三季可望獲美FDA認證，明年上市銷售。<摘錄工商>

　　錫安生技股份有限公司(7416)於去年3月13日以生技醫療類別，正式登錄創櫃板。

　　錫安生技公司整合在地與國際的先端技術，提供自有品牌(MIT)產品，並依照醫療端臨床需求開發質子治療設備規格，且引進美國質子治療創新臨床應用概念，使用可隨時變換能量的同步加速器，搭配三度空間的掃瞄治療技術，及六度空間的定位系統，透過即時影像處理，提供質子標靶癌症治療技術，進一步降低成本和合理化病人治療費用。

　　錫安生技公司搶進質子治療癌症商機，去年與國家同步輻射研究中心共同合作開發「高頻共振腔」。

　　高頻共振腔是加速器的關鍵元件，不僅售價高達上億元且不易取得，為加速完成此關鍵元件的開發，錫安已特別聘請前美國FDA醫療器材查驗登記主任林秋雄博，進行醫療器材法規顧問輔導，有利於後續取得第二類高階醫療器材FDA510的認證。

　　錫安生技公司目前位於新竹生醫園區，展望未來，預期2年內將完成首座國人自主開發的醫用加速器建置，而因應資金需求，去年7月已辦理現金增資案，預計募資新台幣5億元。<摘錄工商>

　　新竹生醫園區進駐廠商錫安生技公司，17日舉辦租地立基揭幕典禮，將在占地面積3,000坪的租地打造「質子標靶癌症治療研究中心」，第一期將建造地上4層、地下1層的建築物，預計2016年完工，將成為是新竹生醫園區重要的亮點。

　　錫安生技是以設計╱開發╱製造質子標靶癌症治療機為營運核心的尖端醫療設備解決方案供應商。基於國際間對於癌症腫瘤的質子放射治療技術之快速發展，錫安生技發起人陳進安執行長引進在美國哈佛大學醫學院麻州總醫院質子治療中心的質子治療臨床經驗，透過產學研合作方式整合國內之相關技術，以建立國人自有的癌症質子治療設備技術能力為目標。

　　錫安生技導入癌症醫療端臨床需求，以可變換能量之同步加速器，搭配三度空間的掃描治療技術、六度空間定位系統、及即時影像處理，提供先進的質子標靶癌症治療技術。並且整合在地與國際先端技術，以提供高品質兼具合理價格之國際自有品牌產品，可望降低質子治療設備建置成本及合理化病人的治療費用。<擷錄經濟>

　　櫃買中心昨(11)日指出，錫安生技(7416)將於明(13)日正式登錄創櫃板。

　　根據櫃買中心資訊顯示，錫安生技主要是引入美國質子治療創新臨床應用概念，研究開發先進的質子標靶癌症治療技術。

　　該公司使用可隨時變換能量之同步加速器，搭配三度空間的掃瞄治療技術及六度空間定位系統進行即時影像處理，藉以提供先進的質子標靶癌症治療技術，以降低成本及合理化病人治療費用。<擷錄工商>