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　　新世代藥品委託開發暨製造公司（CDMO）潤雅生技於2025年亞太生 物製藥卓越獎（Asia-Pacific Biopharma Excellence Awards 2025 ）頒獎典禮上，榮獲「台灣生物製程卓越Bioprocessing Excellenc e in Taiwan」大獎。

　　該獎由國際知名諮詢機構 IMAPAC在新加坡主辦，表彰亞洲地區在 生物製程、供應鏈管理、抗體藥物複合體（ADC）及臨床試驗等領域 的傑出表現。

　　潤雅生技憑藉著創新製程技術生產的高純度佐劑AB-801獲獎，佐劑 是疫苗中的關鍵成分，具備了與全球廣泛使用的QS-21佐劑相似的應 用能力，其來源為南美洲智利、玻利維亞及秘魯的皂樹（QuillajaS aponaria），目前已經應用於GSK欣剋疹帶狀皰疹疫苗（Shingrix） 及Novavax COVID-19疫苗。

　　潤雅生技董事長暨總經理翟台茜博士表示：「潤雅生技的AB-801是 GMP等級的QS-21，我們也是全球少數能夠製造此產品的CDMO，這項殊 榮肯定了我們團隊的努力，我們將會持續提升製程技術，並且為全球 客戶提供高品質的生物製程解決方案。」

　　目前，AB-801已供應至全球知名製藥公司，並獲歐洲、北美、中國 、日本的研究機構及疫苗製造商採用。

　　未來，潤雅生技將擴大生產規模，確保永續供應，並且持續推動國 際生技產業發展。
  <摘錄工商>

浩鼎旗下子公司潤雅生技，為新世代藥品委託開發暨製造服務CDMO整體解決方案業者，於此屆亞洲生技展的「CDMO專區」展出，展示高價值生物製藥解決方案。持續為全球客戶努力向前，成為客戶新藥開發最值得信賴的夥伴。

潤雅生技服務範疇涵蓋疫苗佐劑AB-801（QS-21）、原料藥生產（Drug Substance）、無菌充填（Drug Product）、安定性研究及分析科學等。自2022年成功引進台灣首座全自動機器人無菌充填線以來，服務客戶數呈倍數成長，以蛋白質與抗體新藥顧客居多，分別來自台灣、歐洲和美國等，截至今年5月累積營業收入較去年同期成長26%，其中又以無菌充填業務營收成長達2.5倍最為顯著。

潤雅生技引進具競爭力的Cytiva （Vanrx） SA25全機械手臂充填系統，能為客戶的高價值新技術新藥提供高品質、低浪費的充填解決方案，因此業務詢問和新客戶大幅增加。未來將配合產業趨勢與合作開發進展進一步規畫產線，例如：新設計抗體及疫苗、基因療法的無菌充填、藥品運送系統等，以期服務更多客戶。在原料藥生產部分，潤雅生技以卓越的醣蛋白和臭氧化反應項目，成功協助客戶臨床試驗申請，並獲美國FDA接受。

主力產品AB-801（QS-21）佐劑，現與歐洲英國上市櫃公司合作，進行全球市場疫苗開發與應用，未來將聚焦以永續創新的耕作方法，朝公斤級生產規模方向努力，在確保原物料的持續供應，同時保護自然資源。

潤雅生技亞洲生技大展攤位編號：南港展覽館1館4樓M區413。   <摘錄經濟>

浩鼎（4174）旗下小金雞潤雅生技昨（18）日表示，該公司作為新世代藥品委託開發暨製造服務（CDMO）整體解決方案業者，目前來自蛋白質與抗體新藥服務客戶數呈倍數成長，今年前五月營收已較去年同期成長26%，潤雅將在本月舉辦的亞洲生技大展中揭露公司最新進展。

潤雅生技表示，公司目前提供的服務範疇涵蓋疫苗佐劑AB-801（QS-21）、原料藥生產（Drug Substance）、無菌充填（Drug Product）、安定性研究及分析科學等。

潤雅生技自2022年成功引進台灣首座全自動機器人無菌充填線以來，服務客戶數呈倍數成長，以蛋白質與抗體新藥顧客居多，分別來自台灣、歐洲和美國等，截至今年5月累積營業收入較去年同期成長26%，其中又以無菌充填業務營收成長達2.5倍最為顯著。

潤雅生技表示，該公司引進具競爭力的Cytiva （Vanrx）SA25全機械手臂充填系統，能為客戶的高價值新技術新藥提供高品質、低浪費的充填解決方案，因此業務詢問和新客戶大幅增加，未來將配合產業趨勢與合作開發進展進一步規劃產線。

在原料藥生產部分，潤雅生技以卓越的醣蛋白和臭氧化反應項目，成功協助客戶臨床試驗申請，並獲美國FDA接受。主力產品AB-801（QS-21）佐劑，現與歐洲英國上市櫃公司合作，進行全球市場疫苗開發與應用。
  <摘錄經濟>

浩鼎（4174）昨（27）日召開股東會，新任執行長王慧君提出營運策略，將聚焦發展並集中現有資源發展藥物以加速開發，也將加入國際性新創藥物；潛力藥物ADC（抗體藥物複合體）R-992將於今年底申請臨床試驗。

浩鼎創辦人暨前董事長張念慈於去年底辭世，他逝世後首個股東昨日登場，由於浩鼎是指標新藥股，因此備受關注。浩鼎昨收87.8元，上漲1.8元。會中通過營業報告書與去年財報，會後董事會選舉，則由閻雲續任董事長。

至於浩鼎旗下三隻小金雞，圓祥生技、鼎晉生技、潤雅生技也準備分別掛牌交易，其中進度最快的圓祥，預計7月登錄興櫃。另，因閻雲亦身兼泰福生技董座，外界猜測兩家公司有合併可能，對此閻雲強調，兩家公司雖然有互補性，但因營運目標不同，不需要多做臆測，等同否認兩家合併的傳聞。

王慧君指出，浩鼎人才濟濟，不過需要集中資源發展，因此將聚焦發展並集中資源，利用現有資源發展藥物給病人、加速開發腳步，以及加入國際性新創藥物。目前正在執行一期與二期臨床試驗的新藥，待完成試驗後會根據結果來決定是否先暫停開發。

浩鼎目前旗下有五大產品正進行臨床試驗，外界關注的乳癌新藥OBI-822臨床三期試驗進度，浩鼎副總蔡承恩表示，過去因疫情影響收案，進入疫後收案速度已恢復正常，並在中南美地區增加收案中心，預估期中分析數據整理時間有望縮短至三個月，最快可能在今年發生。

除了既有產品外，未來則會聚焦在ADC藥物開發，其中以R-992最具潛力。因其抗體TROP 2可與已獲得美國FDA核准的ADC藥物Trodelvy，及正進行三期試驗的DS-1062相互競爭。

據浩鼎規劃，R-992今年8月完成GMP臨床試驗藥物生產、10月完成GLP毒理學試驗、今年底申請人體臨床試驗。浩鼎另一ADC藥物OBI-999則已經進入二期臨床。

浩鼎過去因應疫情研發新冠疫苗，王慧君認為，現在疫情改善很多，且公司資源有限，仍會先聚焦ADC藥物的開發，未來新冠疫苗若其他公司有興趣，也可以進一步合作。
  <摘錄經濟>

台灣浩鼎創辦人暨董事長兼執行長張念慈，29日上午在美國內華達 州家中因突發心臟病猝逝，享壽72歲，震驚各界！潤泰集團總裁尹衍 樑以「哀慟逾恆」表達不捨，與他相交、相知逾40年的前中研院院長 翁啟惠則說「這是生技業的一大損失！」

　　翁啟惠表示，張念慈是優秀的科學家，也是傑出的企業家，對台灣 生技業貢獻深遠；他不僅懂研發，更了解產業，經驗、知識底子深厚 ，當年推動的生技新藥產業條例，他出力甚多，是一位無私扶持產業 和人才的慈善家。

　　浩鼎表示，張念慈平日在美國和台灣時間各半，在美期間，上班時 他均在遠端與台北公司連線，並以視訊方式參加各項會議，隨時交辦 事項；因此，儘管不在國內，員工從未感覺和他有距離。29日上午9 時他還分別和幾位主管通電話討論事情；詎料半小時後卻自美接獲噩 耗，讓員工無比震驚，不敢置信。

　　為了順利讓業務推動，浩鼎第一時間已召開緊急會議，除將在最短 時間召開臨時董事會，推選繼任者外，目前業務則依張念慈平日分層 管理的充分授權作風，由研發長賴明添暫代其職務，繼續執行各項研 發計畫。

　　營運即將邁入轉折點的浩鼎，目前已進入臨床的新藥中，進度最快 的OBI-822三陰性乳癌正在進行全球臨床三期，明年將進行期中分析 ；而Globo H抗體小分子藥物複合體OBI-999和前驅性化療首創型新藥 OBI-3424、OBI-833疫苗等抗癌新藥均已進入二期臨床，其中OBI-34 24更獲美國癌症研究網 絡SWOG支持的I/II期臨床試驗計畫，適應症 為成人白血病。至於作用靶點為SSEA-4的OBI-866也將進入二期臨床 。

　　另外，浩鼎也投入廣效新冠疫苗開發，除了將申請台灣人體一期臨 床試驗外，首創的冷凍乾燥劑型也規畫向WHO旗下組織CEPI（流行病 預防創新聯盟）申請臨床贊助費用，不排除尋找策略夥伴合作或授權 。

　　至於備受看好的子公司，包括以肉毒桿菌開發、生產為主力的鼎晉 已建置新廠；潤雅生技開發的佐劑和全力發展CDMO，已有三個客戶合 作案；及專攻雙特異性抗體產品的圓祥也已公發，有機會在明年初登 錄興櫃。<摘錄工商>

台灣浩鼎子公司潤雅生技投入委託製造開發（Contract Developm ent ＆ Manufacturing Organization, CDMO）領域多年，專為高價 值生物製藥之製程開發、分析服務及cGMP生產提供優質解決方案，同 時為浩鼎主動免疫抗癌藥產品之原料藥進行代工製造，潤雅生技參與 28日Bio Asia-Taiwan 2022公司展望說明會，並於今年特闢的CDMO館 參與展出，攤位編號：R320。

　　潤雅生技品質管理處副總經理洪淑美表示，即將啟用的全自動無菌 充填設備Vanrx SA25來自加拿大，它是全球第一款無手套自動機器手 臂的無菌充填系統，潤雅生技是台灣首家成功引進的業者，搭配一次 性使用的耗材技術，不僅提高藥品生產效能，同時能避免傳統藥品充 填過程所衍生的清潔確效和交叉污染的風險。

　　潤雅生技全自動無菌充填線整合無手套隔離系統和機械手臂，以先 進自動化方式進行裝載、卸載、充填、加塞、封蓋及自動置換惰性氣 體作業，過程中無需人員介入操作，便可連貫式的完成作業。

　　此設備可充填0.1到50毫升容量的玻璃瓶（Vials）、預注式針筒（ Pre-filled Syringe）及卡匣瓶（Cartridge）等型式，充填精準能 力達99.99％，可為液態高價值生物製藥進行代工充填，未來可整合 凍乾製程，以期提供客戶更完善的CDMO服務。<摘錄工商>

浩鼎（4174）子公司潤雅生技昨（13）日宣布，為了強化該公司在委託製造開發（CDMO）的實力，並協助浩鼎主動免疫抗癌藥的原料藥代工製造，潤雅的全自動無菌充填產線及廠房設施已完工落成，打造台灣第一座全自動機器人充填線。

潤雅生技並表示，公司目前另有一項受到矚目的產品為疫苗佐劑AB-801（QS-21），源自於智利、玻利維亞和秘魯原產的皂樹（Quillaja saponaria）。

潤雅生技以獨特技術能力生產高純度的佐劑，現與歐洲英國上市櫃公司成為策略夥伴，Croda進行全球市場疫苗開發與應用，未來也將作為台灣浩鼎新冠肺炎疫苗BCVax的佐劑。

潤雅表示，此類以皂素為基底的佐劑目前已運用在多種疫苗藥品上，例如葛蘭素史克（GSK）藥廠Shingrix欣剋疹帶狀皰疹疫苗及Novavax COVID-19疫苗。<摘錄經濟>

搶攻委託製造開發（CDMO）商機，台灣浩鼎（4174）子公司潤雅生 技13日宣布，已引進台灣首座全自動機器人充填線，目前已進入培養 基模擬充填試驗的製程確效最後階段，並將在7/28∼7/31的亞洲生技 大會亮相，爭取海內外代工合作夥伴。

　　潤雅品質管理處副總洪淑美表示，即將啟用的全自動無菌充填設備 Vanrx SA25來自加拿大，是全球第一款無手套自動機器手臂的無菌充 填系統，也是台灣首家成功引進的設備，搭配一次性使用的耗材技術 ，不僅提高藥品生產效能，同時能避免傳統藥品充填過程所衍生的清 潔確效和交叉污染的風險。

　　潤雅生技廠房設施更依美國FDA、歐盟EMA、ICH、PIC/S及ISPE等監 管機關及規範規畫，歷時兩年時間完成建造無菌藥品生產線。<摘錄工商>

生技產業年度大戲亞洲生技大會7/27∼7/31登場，今年聚焦CDMO（ 委託開發暨生產製造）和細胞治療，相關概念股的保瑞（6472）、大 江（8436）、台康生（6589）、永昕（4726）、北極星-KY（6550） 、長聖（6712）、基亞（3176）、訊聯（1784）、三顧（3224）有機 會上演暖身行情。

　　亞洲生技大會是由台灣生物產業發展協會（Taiwan BIO）攜手全球 生物技術創新協會（BIO International Convention）舉辦，每年都 吸引重磅藥廠、專家和創投共襄盛舉，其中生技展和一對一媒合更是 國內生技廠鏈結國際的重要管道，都有助於讓生醫業的研發能量被國 際看見。

　　趕搭新版「生物製藥條例」列車，CDMO和細胞治療成當紅炸子雞下 ，今年生技展特別設專區吸睛，CDMO區有進階、伊甸、神隆、霖揚、 永昕、台耀、台康生、啟弘、潤雅。

　　細胞治療與再生醫療區則有捷昇、再生緣、向榮、生德奈、亞果、 弘屹、暢鴻、宏騏、新學社、博賞等；法人認為，隨著議題的引動， 相關類股有機會扮演多頭指標，接棒防疫股領軍上揚。

　　九年內併購五家涵蓋重磅國際藥廠重要資產的保瑞，透過持續併購 帶進的代工大單，讓該公司從原本一家營收不到億元的公司，蛻變為 近50億元的製藥廠，且連續兩年獲利都超過一個股本。保瑞甫併購的 伊甸生醫（喜康生技前身）此次也在參展行列，備受關注。

　　另外，永昕生醫斥資21億元興建的GMP二廠年初已落成，該廠將建 置1.2萬升生物反應器與針劑充填線，目前已有大客戶包下部分產線 ，預計2023年開始貢獻，並力拚2025年產值達50億元規模。

　　將於6/6上市的北極星-KY，發展中的癌症新藥ADI-PEG 20，主要應 用於肺間皮癌、軟組織肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線，進度最 快的肺間皮癌三期臨床試驗，預計8月解盲，有機會於2023年底拿到 藥證，內部正力拚2025年前至少取得兩張藥證。<摘錄工商>

新冠疫情風暴未熄，台廠疫苗開發馬不停蹄！前中研院院長翁啟惠 與基因體研究中心研究員馬徹團隊低調成立磐實生技，已投入廣效新 冠肺炎mRNA疫苗開發；而浩鼎攜手潤雅打造本土國產疫苗，則預計今 年中提出人體臨床（IND）申請，爭取年底前能完成一、二期臨床試 驗。

　　另外，進度最快的高端入選WHO團結疫苗試驗（STV），預估本季解 盲，歐盟三期試驗可望在第二季完成。而由聯亞生技主導開發的UB- 612新冠疫苗，則獲流行病預防創新聯盟（CEPI）贊助925萬美元，執 行美國FDA核准的多國多中心臨床三期試驗。

　　翁啟惠發現廣效mRNA疫苗的中和抗體效價，CD8+ T細胞免疫反應高 ，對英國Alpha、南非Beta、巴西Gamma及印度的Delta等變異株都產 生保護力，且具備容易快速、大規模生產優勢，保存在零下20℃，價 格可望更低廉。該疫苗已申請美國專利。

　　浩鼎董事長張念慈表示，新冠疫苗雖是紅海市場，目前全球有近4 00支疫苗開發中，其中有23支疫苗已上市，但整體來看，都不是非常 理想；mRNA疫苗有不穩定、效期短、運送保存不易、心肺血管的副作 用等問題 ，而本土疫苗則未完整掌握專利與技術。

　　浩鼎投入的二代疫苗雖然起步較晚，但完全獨立開發，專利也掌握 在自己手中，很有競爭力； 未來希望著眼在第三世界和國內供應穩 定及儲存，就算流感化，每年也是要打疫苗，仍有不錯商機。

　　為打造一支代表台灣生技實力的國產疫苗，浩鼎投入的新冠肺炎疫 苗BCVax，採用蛋白重組技術，在抗原部分，是以Delta三聚體天然結 構的棘蛋白為主，佐劑則是改良自OBI-821做成奈米微顆粒劑型，取 名ISCOM （immunestimulating complex） 。

　　在動物實驗中，驗證了兩者結合會產生高效價IgG抗體，且引發的 免疫反應傾向Th1，預期亦可引發較強的T細胞反應，有助病毒清除， 對多種新冠病毒變種均產生一定中和效果，對Delta抗體效價可提升 近十倍。浩鼎已於2月向美國專利商標局（USPTO）提出專利申請。

　　張念慈表示，BCVax疫苗，預計今年中提出人體臨床（IND）申請， 爭取年底前能完成一、二期臨床試驗，三期則尋求國際夥伴合作，預 計2023年底完成2萬人的收案。

　　據了解，浩鼎的BCVax開發，佐劑來竹自於潤雅，由於效果優於預 期，潤雅開發佐劑的實力也備受關注，目前也接獲訂單，預計在第二 季出貨進軍國際。<摘錄工商>

　　浩鼎生技董事會昨（28）日通過，擬以增資發行1,069萬新股交換潤雅生技5,346萬股普通股，讓浩鼎成為潤雅持股67%的最大股東。

　　浩鼎說明，潤雅是浩鼎主動免疫抗癌藥產品的原料藥代工廠，為確保現階段試驗用藥及未來上市後產品品質穩定與供貨無虞，且為上市前的法規單位查廠預作完善準備，補強公司CMC（化學製造管制）的製程技術、品保╱品管與開發能力，因此強化雙方合作綜效。

　　浩鼎公告，浩鼎每股股權價值介於113.39元至119.5元。法人依股價推估，交易價值約12.77億元。

　　浩鼎也通過兩項授權案，一是將擁有的Globo H醣分子為標的發展的三項抗癌產品，授權給香港Delos Advisors Limited新設之公司，由該新設公司進行大陸地區（含香港、澳門）的臨床研究與開發。

　　浩鼎表示，Delos是對大陸新藥研發環境及市場有豐富經驗的公司，浩鼎擬將公司以Globo H醣分子為標的發展的三項抗癌產品：OBI-833（Globo H-DT主動免疫抗癌藥）、OBI-888（Globo H被動式免疫單株抗體）及OBI-999（Globo H抗體小分子藥物複合體）在大陸地區（含香港、澳門）的智慧財產權，授權予Delos新設之公司進行後續臨床研究與開發。<摘錄經濟>

　　今年6月股東會，浩鼎董事長張念慈表示，今年旗下產品線都有不錯的進展，預計未來18個月會有很好結果，結果短短三個月，浩鼎就一口氣進行一個併購案和二個授權案，正式宣告新藥開發逐步進入開花結果。

　　張念慈表示，浩鼎聚焦OBI-822、OBI-888、OBI-999、OBI-833及OBI-3424等四大產品線，其中乳癌新藥OBI-822，已進入三期臨床；而OBI-888則在二期臨床中，OBI-999、OBI-3424也將進入二期，都是開始須要大量資源和進行國際作案的時機，透過併購專攻生產製造的潤雅，可以確保未來原料和生產的品質和產能。

　　潤雅早年是由潤泰集團總裁尹衍樑和張念慈投資，經過幾次增資後，目前也加入很多新股東，潤雅當時建廠是為了解決浩鼎新藥生產的問題，避免浩鼎將資金投入於生產，如今OBI-822開發已近入三期，浩鼎此時併購頗具效益。

　　另外，OBI-888等產品授權中國地區，除了讓浩鼎有充裕的授權資金可陸續開發它產品外，也透過中國的授權，未來能激發更多的國際合作案。

　　浩鼎此次授權的Delos，是位於香港的創投基金，專注於全球生技行業的投資，浩鼎董事長張念慈、董事陳志全都是Delos合夥人（Partners）。

　　Delos熟悉中國的法規和市場，其成員很多是生技創投界的名人，經驗豐富，將有助於執行的各項臨床試驗研發專案，分散浩鼎研發風險，避免資源排擠，而影響既有的研發進程。<摘錄工商>

　　浩鼎啟動資源盤點整併！28日晚間重訊將以1股浩鼎換5股潤雅方式，取得潤雅67％股權；另外，也將旗下GloboH醣分子OBI-833等三個新藥授權香港創投基金Delos，並授權子公司圓祥以OBI-888+CD3/CD137開發雙特異性抗體藥物。

　　由於此兩個授權案的授權金不低，董事張念慈表示，浩鼎未來將有資金支援可全面開戰，打造新契機。

　　張念慈表示，浩鼎主動免疫抗癌新藥產品均已進入人體臨床實驗階段，潤雅則為該公司主動免疫抗癌藥產品的原料藥代工製造廠，為確保現階段試驗用藥及未來上市後產品之品質穩定及供貨無虞，且為上市前的法規單位查廠預作完善準備，並補強浩鼎CMC（化學製造管制）製程技術、品保（QA）/品管（QC）與開發能力，以達到技術資源共享。因此，此次董事會決議併購潤雅，以1：5換股方式取得潤雅67％股權，若如期獲相關主管機關核准，暫訂2020年11月30日為股份交換基準日。

　　另外，浩鼎也將以GloboH醣分子為標的發展的抗癌產品：OBI-833（GloboH-DT主動免疫抗癌藥）、OBI-888（GloboH被動式免疫單株抗體）及OBI-999（GloboH抗體小分子藥物複合體）在中國地區（包括香港、澳門）的智慧財產權，授權香港的創投基金Delos，並由該新設公司進行上述項目在中國地區（包括香港、澳門）的臨床研究與開發。

　　張念慈說，中國近年來在藥政監管政策上的巨大變革，正快速推動創新藥物研發，尤其在資本市場支持下，中國的癌症新藥市場正處於黃金發展時期。

　　他說明，Delos看準浩鼎以GloboH醣分子為標靶的抗癌產品潛力，希望透過雙方合作，把握此一發展契機。

　　至於授權圓祥，開發具癌症治療潛力的雙特異性抗體藥物，著眼的是雙特異抗體藥物為當前新世代抗體藥品發展主流，目前僅少數雙特異抗體藥物成功問世，且尚無以GloboH系列為研發標的的雙特異抗體。

　　此外，張念慈表示，圓祥可利用其特有之抗體藥物開發平台，自其全人源抗體庫針對CD3/CD137快速篩選出有效抗體，並進行優化，再結合浩鼎本公司以GloboH為標的設計之單株抗體OBI-888，開發具有癌症治療潛力的雙特異性抗體藥物。<摘錄工商>

浩鼎生技（4174）昨（25）日與博謙生技簽約，博謙將建造浩鼎肉 毒桿菌素新藥OBI-858專用生產線，提供浩鼎盡速展開臨床試驗申請 。該新廠預計1年內完工，預計將大舉縮短浩鼎新藥開發時程。

　　浩鼎指出，肉毒桿菌素為高門檻、高單價、高獲利且高技術的生物 藥，該公司透過本土菌種與核心技術，自行研發製程，掌握劑型，不 但足與市售產品活性抗衡，且價格極具競爭力。

　　該新藥開發案，浩鼎原計畫委託潤雅生技生產OBI-858原料藥與產 品，但潤雅顧及生產線已有浩鼎主力產品OBI-822及其他生產安排， 為杜絕肉毒桿菌素與其他產品交叉汙染的疑慮，因而放棄優先製造權 利。

　　根據雙方合約，博謙將幫浩鼎在獨立廠區建造OBI-858專用生產線 ，專供OBI-858臨床試驗一期、二期用藥，未來規畫臨床三期用藥與 上市後的生產。博謙預估8個月內即可完成廠房建造，預計1年內即完 成臨床用藥物生產。相較於浩鼎自行蓋廠、生產，不但可節省時間， 亦不須另行建置生產團隊，經濟效益更高。
<摘錄工商>

由浩鼎董事長張念慈及潤泰集團尹衍樑合資成立的潤雅生技，因曾與中研院簽訂技術移轉備忘錄，在「浩鼎案」不斷向上擴大之際，潤雅也跟著中槍。潤雅目前尚未公開發行，也無任何業績，卻已有股票在外流通，也因張、尹2人的高知名度，未上市盤平均買價竟在90元以上。

　由尹衍樑及張念慈合資的潤雅生技於2010年4月成立，目前實收資本額為6.9億元，該公司有5董1監，董事長為張念慈之妻翟台茜，張念慈也是董事之一，其餘3名董事為匯弘投資法人代表。

　潤雅主要是以新藥研發及獨家技術製造公司為定位，先前與浩鼎策略聯盟，共同研發的項目包括新型肉毒桿菌藥物、開發新行醣蛋白藥物製程。2013年7月底，潤雅斥資10億元，在竹北生醫園區打造「生物防護等級第三級（P3）」蛋白質藥廠，當時除張念慈、尹衍樑連袂出席動土典禮外，台新金控董事長吳東亮也意外現身在場。

　潤雅廠區分成2座主體建物，一為開發肉毒桿菌素毒物而量身訂做的P3等級針劑廠，此包含生物安全防護等級第3級實驗室及無菌針劑製造廠房，另為蛋白質藥物研發中心，主要進行蛋白質新藥研究及新型製程開發。

　目前潤雅尚未公開發行，也未有任何業績挹注，卻已有股票在外流通，也因張念慈、尹衍樑2人的高知名度，讓潤雅股票備受矚目。

　根據未上市盤商透露，潤雅股票算是熱門，但想買的人多、賣的人少，股票在外流通數量也不多，目前平均買價在90元以上，平均賣價都在100元以上，真的想買到潤雅股票恐怕要近百元。
<摘錄工商>

　士林地檢署偵辦浩鼎內線交易案，查出中研院將OBI-833抗癌疫苗技術轉移給浩鼎，院長翁啟惠卻透過浩鼎董事長張念慈取得3,000張浩鼎股票，懷疑其間有不當對價，昨（21）日當庭諭知翁涉犯貪汙治罪條例，讓翁為之色變，檢察官最後僅限制其出境，並未聲押。

　在翁啟惠改列貪汙罪被告並遭限制出境後，藍綠立委均要求總統馬英九盡速讓翁請辭下台，據了解，翁最快會在今（22）日會見總統，馬也已傾向讓翁啟惠請辭面對司法。

　檢調懷疑翁啟惠涉犯貪汙治罪條例職務上行為收受賄賂罪，案情持續升高。檢察官複訊時更出奇招，突如其來針對中研院2013年安排潤雅生技至中研院聽取簡報部分訊問，懷疑翁啟惠大開方便之門讓業者一窺中研院專利涉嫌圖利。而潤雅的創辦人正是浩鼎董事長張念慈及潤泰集團尹衍樑。

　據悉，檢調目前將翁啟惠案區分為三大塊，包括翁啟惠在浩鼎2月21日宣布乳癌新藥OBI-822解盲報告之前，於2月18日賣出10張浩鼎股票是否涉嫌內線交易，以及翁啟惠明知中研院技轉OBI-833抗癌疫苗技術給浩鼎，卻又透過女兒持有3,000張浩鼎股票是否涉及收賄，以及是否圖利潤雅生技則為第三區塊。

　翁啟惠供稱，諸多疑點已在立院等公開場合說明，因為身為浩鼎前身Optimer的創始人，因此潤泰集團的尹衍樑一開始找他認購股票，但他讓給女兒，而認購股票的9,300萬元資金是夫妻合法贈與，與浩鼎技術移轉合作也依中研院規定辦理，沒有收受不法利益。

　另方面，專案小組針對中研院近年與浩鼎相關的技轉案展開全面清查，發現中研院2013年曾與潤雅生技簽訂技術移轉備忘錄，中研院為此安排業者到中研院了解專利操作，懷疑中研院專利大放送，涉嫌圖利。

　翁啟惠則表示，專利是公開的，但業者在未獲授權前不得製藥，否則就是違反專利法，中研院向合作夥伴說明合作內容亦屬合理合法，不能因為最後合作告吹而認定中研院圖利特定廠商。

　檢調前日發動7路大搜索，破天荒搜索中研院長辦公室，檢調更從前日中午開始接力偵訊翁啟惠，庭訊直到昨日清晨才結束，歷時長達18小時。但由於扣案卷證繁雜尚待分析，檢調不排除再約談翁啟惠說明。
<摘錄工商>

結合基亞資金、潤泰集團的營造技術和丹麥NNE、中宇設計的基亞疫苗生技公司，昨（7）日動工興建，該座全台首座細胞培養疫苗廠，預計2016完成H5N1及腸病毒EV71疫苗上市營運，並啟動整廠輸出海外計劃。由於亞洲很多國家尚無疫苗廠，基亞疫苗可望採技術入股方式進軍。

據了解，基亞疫苗廠以潤泰最擅長的預鑄工法建造，預計年底即可興建完成，2年後投產。在蛋白質藥物、疫苗將是台灣生技產業未來發展重心中，基亞疫苗的工程會議，潤泰集團總裁尹衍樑都親自參與。

與會人士表示，由於預鑄法和很多建築專利都來於自尹衍樑的專利發明，但一般的建築和藥廠要求的空間、動線和法規都不同，因此，尹衍樑連設計的細節，都會問得「很清楚」，基亞疫苗廠和正在興建中的潤雅生技，應該是他踏入藥廠建築的灘頭堡。

基亞董事長張世忠表示，基亞疫苗已完成短中長期規劃，流感疫苗H5N1及腸病毒EV71疫苗預計今年進入二期臨床，2015-2016年完成三期臨床上市，年產能規模約200萬劑；2018年將發展小兒公費疫苗，年產約500萬劑；2019年則規劃開發預防及治療性創新疫苗及高效能生物製劑等，如癌症疫苗及蛋白質藥物（如單株抗體、標靶藥物）等，產能可達1千萬劑。

基亞疫苗總經理李宗洲指出，細胞疫苗是全球的趨勢，產製能力可遠超過蛋胚生產方式，製程穩定度及疫苗品質更佳，近期美國也在紐澤西蓋一座細胞培養的疫苗廠，其最大特色是機動性，相較傳統蛋胚無法快速轉換病毒株，細胞疫苗廠的轉換速度較快，且較不容易受外界影響，如禽流感發生可能影響蛋胚技術。基亞疫苗的細胞培養廠採潮汐式，產量可放大至1000公升、2000公升，但不需要很大空間。

張世忠表示，目前細胞疫苗廠還很少，尤其是亞洲，只有日本有，但設備還是來自於台灣的賽宇，主要是不易生產，且成本太高，但基亞已克服此困難。因此，目前已有東南亞國家與基亞洽談合資中，該公司已規劃在疫苗廠取得PIC/s認證後，開始啟動整廠輸出。<擷錄工商>

潤泰集團總裁尹衍樑和浩鼎生技董事長張念慈，共同投資10億元打造全台首座「肉毒桿菌素」生產實驗室，昨天在新竹生醫園區舉行動工典禮上，尹衍樑表示，對國內生技業的發展非常看好。
看好生技公司的前景，潤泰集團總裁尹衍樑，近年積極跨足生技產業，跟浩鼎生技董事長張念慈共同成立「潤雅生技」。潤泰集團總裁尹衍樑：「生物科技發展條例跟施行細節，已經先後通過了。如果當年不是半導體發展條例，跟施行細節通過的話，是沒有今天的半導體的，所以法律的環境，已經一天比一天清楚，時代已經到來。」
尹衍樑不僅允諾投資也親自跨刀設計，這座「防護等級第三級」P3的蛋白質藥廠，主攻生產肉毒桿菌，因為1公克的肉毒桿菌素，能夠稀釋成3.3億針的美容針劑，以每針300美元來計算1公克的肉毒桿菌素，價值就近千億美元。外傳對生技產業也相當感興趣的台新金控董事長吳東亮，也意外現身。2010年肉毒桿菌素全球市場達20億美元，預估市場規模也將在2018年達到43億美元，商機無限也難怪大老闆搶著投資。<擷錄東森新聞>

　潤雅生技投入10億資金，打造台灣首創的「P3等級蛋白質藥廠」，昨（29）日在新竹生醫園區動土，合計出資約占8成的潤泰集團總裁尹衍樑、台新金控董事長吳東亮、浩鼎生技董事長張念慈等三大股東均出席。

　三大股東互有淵源，吳東亮和張念慈是大學同學，張念慈說，吳東亮對生技產業有興趣，因而投資潤雅生技；尹衍樑和張念慈則是5、6年前透過中研院長翁啟惠認識。尹衍樑說，多年來兩人合作無間、非常愉快。

　而對生技產業的願景，尹衍樑表示，半導體產業發展條例造就了台灣傲人的晶圓代工產業，以及偉大的公司台積電。雖然生技和半導體分屬不同產業別，難以比較，但近幾年隨著生物科技產業條例和施行細則先後通過，法律面一天一天清楚，生技時代已經到來，他非常看好生技業在台灣發展。

　主導潤雅生技投資興建P3等級蛋白質藥廠的浩鼎董事長張念慈，對於三大股東的投資比重表示不肯透露，但表示三者合計約占總投資額的8成比重，這也是浩鼎生技對於需長期投資的生技產業，分散風險到其他投資人的舉措。

　張念慈進一步表示，投資生技產業最重要的是做好資金運用和風險控管，浩鼎生技的資金主要用在臨床和產品開發，而藥品進入第三期需興建藥廠。但新藥品開發除了耗時，更有能否通過上市的風險，因此對生產基地的投資，分散風險到其他投資人。

　不過，張念慈也強調，一旦產品成功後，未來浩鼎可透過股票選擇權的設計，將股權買回至浩鼎名下。

　張念慈也表示，此次興建的P3等級蛋白質藥廠，對生產規格的高度要求，同等級的廠房目前在全球還不到10家。該P3廠未來除了生產肉毒桿菌素藥物，浩鼎的抗癌藥物也將委託潤雅生產，以目前規劃的生產規模，足供全球市場所需。<擷錄工商>

　　新竹生醫園區已出現第一家動土興建廠房的廠商、標準廠房廠商進駐率也高達9成，加上研發中心即將落成，經濟部主導的育成中心、工研院生醫中心計劃進駐，以及台大醫院第一期將投入50幾億，竹科管理局長顏宗明表示，新竹生醫園區將成為台灣醫療、生技產業的重鎮。

　　顏宗明表示，新竹生醫園區主要引進醫療器材產業，當然也歡迎像潤雅生技研發生產新藥的廠商進駐。尤其政府積極推動生技起飛行動方案，新竹生醫園區將扮演重要的角色，也樂見更多生技廠商參與。

　　顏宗明指出，新竹生醫園區將借重竹科ICT產業經驗，發展跨越領域的生技產業。目前已啟動2年的生醫標準廠房有14家公司進駐，進駐率已達9成；而自建廠房除了潤雅生技，基亞生技也將動土，未來估計有10至20家廠商設廠。 <擷錄工商>