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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/3/31 上午 05:26:58
第 915 篇回應
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cytodyne昨日再創新高3.5
收盤2.61(+90.51%)
有大事? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/3/28 上午 08:23:09
第 914 篇回應
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Leronlimab(PRO140)治百病,肺炎重症也有效???
昨日飆46%+.
有沒可能是下一支Humira??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/31 下午 11:22:06
第 913 篇回應
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CytoDyn Announces Stunning Results from Clinical Trials Evaluating mTNBC and MBC with Leronlimab and will Request an Emergency Type C Meeting with FDA to Enroll 50 Awaiting Patients with a Serious Solid Tumor Cancer Condition
Third patient data supports leronlimab (PRO 140) as a potential treatment option for metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) and metastatic breast cancer (MBC). Patient CTC dropped to zero after 2 weeks of leronlimab treatment, same as the first patient on leronlimab
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第3名患者用藥2週後就有驚人療效出現!!!
Cytodyn股價近日高點1.54,低價持有放長線!!!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/17 上午 06:16:42
第 912 篇回應
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Superfast!!!
這麼熱愛新藥股，美國一大堆競爭力更強地潛力股讓您選，說中文就能開戶下單美股，何必畫地自限!
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Leronlimab is in an extremely favorable situation, tested for over 830 people and the FDA knows it very well, CYDY is in the BLA submission phase for Leronlimab for HIV-1, so this is not an unknown drug with only a few treated cancers patients. And that’s why Leronlimab for the treatment of cancers immediately receives Phase II within a record time after the application( without the need for Phase I), now BTD and I believe the approval of Leronlimab for cancers can come in record time, much sooner than many expect.
If a BTD is granted the possible outcomes are (a) conditional or full approval, (b) expedited development, (c) rolling submission, or (d) review shortened.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/30 下午 09:32:07第 902 篇回應
目前雖然只有各一案例,似乎治療三陰性乳癌與轉移性乳癌已出現神藥!?
CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士表示：我们有足够的结果支持在2020年1月申请突破性药物资格（BTD）。”
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/15 上午 08:29:14
第 911 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/23 上午 07:47:47第 875 篇回應
歲末年終將至,回頭一望千金難買早知道,連PRO140也被GS-6207掃到!!!
2019.11.12: 6个月一次皮下注射HIV长效疗法！吉利德最新数据支持新型HIV-1衣壳抑制剂GS-6207开发！
news.bioon.com/article/6746445.html (用於初治與多重抗藥性患者)]
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1月14日 JPM健康大会上，Gilead Sciences总裁O’Day做报道讲了几点.... HIV衣壳抑制剂GS-6207有两种剂型：每周一次的制剂可以口服；注射制剂可以制成每半年注射一次的药物；同时还可以PrEP，因此有被FDA授予Breakthrough的可能..... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/10 上午 07:51:04
第 910 篇回應
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會員：doghead10146360 發表時間:2019/12/23 上午 09:03:01第 4725 篇回應
To hcs318
藥廠的安全庫存真的頗難想像的
www.logisticnet.com.tw/newsCaseRunDetail.asp?id=394
節錄裡面的文字: 根據麥肯錫顧問公司2013年的研究報告指出，藥廠的安全庫存258天
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安全庫存要258天這麼高?那12月掛0表示TH庫存就相當恐怖囉!
麥肯錫資料過期矣，笑笑就好!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/7 下午 06:19:01
第 909 篇回應
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張念原表示...愛滋病的問題是副作用很厲害，要吃其他藥，但是中裕的藥品沒有副作用。
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沒有副作用很安全???
hivplusmag這篇Dear Researchers: Fewer Side Effects Please幹嘛點名Trogarzo?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/7 上午 07:01:50
第 908 篇回應
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TMB355為何不好賣?副作用恐怕才是主因!!!
Dear Researchers: Fewer Side Effects Please
www.hivplusmag.com/treatment/2019/7/22/dear-researchers-fewer-side-effects-please
.....Side effects, both bothersome and serious, can be temporary or have long-lasting consequences. These include diarrhea, lipodystrophy, fatigue, bone pain and/or disease, nausea, and depression. Symtuza, Delstrigo, and Trogarzo (all of which are among the drugs approved in 2018) and some of their components are also linked to complications such as immune reconstitution inflammatory syndrome, and liver and kidney disease. Some of these conditions are related to a higher risk of cardiovascular disease.
Despite FDA approval, the extent of the effects of Trogarzo are largely unknown due to the speed of its approval. The drug was approved for those with limited treatment options based on a 24-week, single-arm (not compared to other drugs) study of 40 patients. Most HIV drugs are studied in thousands of individuals and compared to numerous other HIV drugs before receiving FDA approval. The process used to approve Trogarzo, called fast track designation, was created early in the U.S. HIV pandemic to make drugs available quickly for those in desperate need. Although very necessary for some individuals, fast track designation severely limits our knowledge of the effects of a drug. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/7 上午 06:25:53
第 907 篇回應
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PRO140(CCR5)怎麼可能沒有副作用???
CYDY FINISHED a phase 3 trial with almost no side effects.
4支藥物副作用:Fuzeon(13項) /Selzentry(CCR5,7項) /Trogarzo(5項) / PRO140 (0項)
emerginggrowth.com/bio-path-nasdaq-bpth-cytodyn-otcqb-cydy-fact-checking-short-sided-analysis/
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content.equisolve.net/cytodyn/media/9bb625fefc4872db42ac65d15afea2ae.pdf
No serious side effects and no drug related serious adverse events (SAEs) in >740 patients in 8 clinical trials
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/5 上午 09:05:03
第 906 篇回應
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www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/324/cytodyn-and-samsung-biologics-enter-into-agreement-to
Estimated revenue potential of the new leronlimab supply is based upon $120,000 per patient, per year – BLA submission is in process with 1/3 already submitted to FDA
VANCOUVER, Washington, April 02, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY), (“CytoDyn” or the “Company”) a late stage biotechnology company developing leronlimab (PRO 140), a CCR5 antagonist with the potential for multiple therapeutic indications, today announced the execution of a comprehensive strategic agreement with Samsung BioLogics Co., Ltd. for the clinical and commercial manufacturing of leronlimab (PRO 140). The quantity of new leronlimab to be produced under the agreement is anticipated to be sufficient to support potential revenues for CytoDyn of approximately $1 billion based upon $120,000 per patient, per year.....
It is believed the financial obligation to Samsung will be satisfied predominantly with sales from existing inventory of commercial grade leronlimab and non-dilutive financing.
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之前說藥費7.5萬,現在藥費12萬, 10億美元(8300名患者)要賣幾年,臭屁三星收入看您家leronlimab0 ,看來也是吹牛大王一個!?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/4 下午 03:15:52
第 905 篇回應
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2020年将在美欧获得监管批准的10个抗体药物 news.yaozh.com/archive/28152.html
leronlimab（PRO140）會不會衝擊TMB355就將揭曉! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2020/1/1 上午 09:30:52
第 904 篇回應
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GILDILD即將面臨leronlimab(PRO140)衝擊!?
565名患者PRO140[單藥]治療近一年...
CytoDyn In the Running as Trump’s PrEP Replacement Plan
Gilead Maintains Dominance - But for How Long?
Samsung Biologics ready to provide them with up to $1.0 billion of inventory
有買美股者要關注Cytodyn一下!
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seekingalpha.com/article/4312978-politics-of-hiv-political-football-fumbled
It’s important to note that 565 leronlimab monotherapy patients have literally thrown away HAART, the standard of care, for close to a year. Five special patients have even been off the side effect heavy HAART 5 years, demonstrating leronlimab’s considerable resilience to patients’ developing drug resistance, attributable to the fact that leronlimab mostly prevents the virus from ever replicating. Leronlimab may prove to be a superior option over HAART for many patients.
The HAART standard of care, which leronlimab theoretically has the potential to disrupt, represents a >$15 billion franchise for GILD, but the leronlimab monotherapy patients are living ART-free and have complete control of their HIV. Contrast leronlimab’s viral rebound data to GILD’s GS-9620 animal study, which saw viral loads rebound in 112 days (less than 4 months). Patients in CytoDyn’s monotherapy trial are essentially represented by the orange line in the Functional Cure graphic (a few graphics) above, and many patients could remain functionally cured without side effects for years to come, since CytoDyn doesn’t have any strong evidence of viral rebounds yet.
....
The CytoDyn story, once again, could be too good to be true. However, the company is weeks away from a planned BLA submission that will result in a planned drug approval by June 2020, based on its rolling BLA and fast track status. In September, CytoDyn signed a non-binding licensing deal for $90 million from a major distributor. Once the drug is approved, the company has Samsung Biologics ready to provide them with up to $1.0 billion of inventory, based on anticipated drug prices, to meet the expected demand. CytoDyn also signed with distribution partners ready to market the drug. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/31 上午 08:56:07
第 903 篇回應
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这例患者在11月25日接受了首次leronlimab输注，剂量为700mg，每周一次。在首次输注leronlimab之后的两个时间点，对这例患者转移性病灶进行的两次后续扫描结果均显示肿瘤缩小、脑水肿减少，而且明显地，几个转移肿瘤消失了。
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2019.11.25注射一次，一個月內就顯示出驚人效果---我们有足够的结果支持在2020年1月申请突破性药物资格（BTD
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/30 下午 09:32:07
第 902 篇回應
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目前雖然只有各一案例,似乎治療三陰性乳癌與轉移性乳癌已出現神藥!?
靶向CCR5治疗乳腺癌！leronlimab(PRO-140)在三阴性乳腺癌(TNBC)和转移性乳腺癌(MBC)展现强劲治疗潜力！
2019年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，leronlimab治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的Ib/II期试验和治疗转移性乳腺癌（MBC）的试验继续显示出非常有潜力的临床应答。
来自首例mTNBC患者的进一步数据显示，在使用leronlimab治疗11周后，外周血中没有可检测到的循环肿瘤细胞（CTC）或转移性肿瘤细胞，在癌症相关细胞上CCR5的表达也进一步降低。在急诊IND方案中，一例MBC患者接受leronlimab治疗三周后，通过MRI显示肿瘤缩小。
CytoDyn合作伙伴、单细胞诊断公司IncellDx首席执行官布鲁斯•帕特森（Bruce Patterson表示：“在第一位患者身上，我们很高兴看到，leronlimab治疗11周后，这些额外的数据进一步提供了疗效的初步证据，持续检测不到的CTC水平和癌相关巨噬细胞样细胞（CAML）的减少就证明了这一点。到目前为止，这些数据与先前评估leronlimab作为长效疗法治疗HIV感染者的研究一致，在mTNBC试验中没有发生严重的不良反应。”
第二例患者是一个4期MBC患者，癌症已转移到肝、肺和脑。这例患者是通过急诊IND方案入组。这例患者已接受Herceptin（赫赛汀，曲妥珠单抗，HER2靶向单抗）和Perjita（帕妥珠单抗，HER2靶向单抗）治疗超过1.5年。赫赛汀已知在治疗约12个月后失效，而Perjita已知在治疗大约1.5年后失效。这例患者在11月25日接受了首次leronlimab输注，剂量为700mg，每周一次。在首次输注leronlimab之后的两个时间点，对这例患者转移性病灶进行的两次后续扫描结果均显示肿瘤缩小、脑水肿减少，而且明显地，几个转移肿瘤消失了。
CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士表示：“这些结果继续显示了leronlimab在治疗mTNBC和HER2阳性MBC患者中的潜力，这是非常令人兴奋的。我们认为，在动物研究中显示的leronlimab治疗消除了98%的癌转移，可能很快就会在癌症患者中成为现实。我们持谨慎的乐观态度，相信在医疗需求未满足的患者群体中，我们有足够的结果支持在2020年1月申请突破性药物资格（BTD）。”
今年2月底，CytoDyn公司公布了leronlimab治疗MBC动物研究的结果：在小鼠异种移植癌症模型（用于模拟人类乳腺癌转移）中，leronlimab用药6周将乳腺癌转移率降低了98%以上。研究表明，CCR5抑制可能会破坏信号转导，并最终破坏CCR5+循环肿瘤细胞（CTC）的扩散。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/30 下午 09:14:26
第 901 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/20 上午 06:50:45第 899 篇回應
有買美股的,這支可注意!臨床前研究模型中人乳腺癌轉移率降低了98％以上，因此，獲得快速通道指定。
沒意外地話,應該會拿到三陰性乳癌突破性治療資格,屆時國外分析師將大幅上調目標價!
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賓果!!!
201912.30 www.bioon.com/article/6748522.html
...我们有足够的结果支持在2020年1月申请突破性药物资格（BTD）。” |
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| 會員：Minchen10147527 |
發表時間:2019/12/20 下午 05:12:26
第 900 篇回應
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复制知多倫多證券交易所：3.56
徽標Thera
2019年12月19日
方法學發布了2019財年的初步收入估算和2020財年的收入指南
下載新聞稿
加拿大蒙特利爾– 2019年12月19日–商業階段生物製藥公司Theratechnologies Inc.（Theratechnologies）（TSR：TH）（NASDAQ：THTX）今天提供了其最近完成的2019財年的初步收入估算以及本財年的收入指南2020年。
Theratechnologies預計2019財年的合併收入約為6,330萬美元，而去年同期為4,520萬美元，增長約40％。
2019年第四季度的合併收入約為1,650萬美元，較2018年第四季度增長17.7％，較2019年第三季度增長2.1％。
第四季度Trogarzo的淨銷售額®（艾巴利珠單抗uiyk，注射）預計約為US $ 770萬相比，2018年同期約11.3％相比，今年第三季度增長約81％。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/20 上午 06:50:45
第 899 篇回應
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有買美股的,這支可注意!
臨床前研究模型中人乳腺癌轉移率降低了98％以上，因此，獲得快速通道指定。
沒意外地話,應該會拿到三陰性乳癌突破性治療資格,屆時國外分析師將大幅上調目標價!
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CCR5陽性轉移性三陰性乳癌單抗新藥
CytoDyn公司 Leronlimab與卡鉑聯用獲FDA快速通道
2019.05.15環球生技雜誌/記者 彭梓涵整理編譯
昨(美國14日)，臨床試驗CRO公司安美睿生技(Amarex Clinical)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)根據重要臨床前研究結果，批准準藥物贊助商CytoDyn開發的新型單株抗體Leronlimab(PRO 140)與卡鉑(carboplatin)聯合治療CCR5陽性轉移性三陰性乳癌(mTNBC)患者快速通道指定。
Amarex總裁Kazem Kazempour博士同日在台於陽明大學進行數位醫療法規專題演講，他指出，FDA快速通道指定(FTD)是一種批准程序，目的在促進治療嚴重疾病並滿足當前未滿足的醫療需求，以向患者儘早提供重要的新藥。
這種藥物批准準則，會因病患生存、日常功能，或如果不進行治療病情是否危及生命等嚴重程度來衡量。而這種未滿足的醫療需求也被要求是提供目前不存在的治療，或提供比目前更優越的治療。
Amarex過去幾年與該藥物贊助商合作，展開多項特定藥物臨床試驗，此次進行的新型抗體臨床試驗，結果顯示，臨床前研究模型中人乳腺癌轉移率降低了98％以上，因此，獲得快速通道指定。
CytoDyn是一家開發創新療法的生物技術公司，Leronlimab(PRO 140)能標靶在人類CCR5受體的人源化單株抗體，具有治療多種適應症的能力，CCR5與多種腫瘤轉移有關，此次給予Leronlimab(PRO 140)治療CCR5陽性轉移性三陰性乳癌(mTNBC)患者快速通道指定，CytoDyn也將在近期進行第一名收案患者的治療。
目前該藥也針對愛滋病進行測試，以每週一次的HIV感染患者單一療法，初步結果顯示，在9個臨床試驗中證明可以明顯降低或控制人類HIV病毒量。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/20 上午 06:29:01
第 898 篇回應
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FDA原文版:www.fda.gov/news-events/fda-voices-perspectives-fda-leadership-and-experts/fdas-comprehensive-response-hiv-part-i
.......This includes our approval last year of the first monoclonal antibody for HIV intended for the 5,000 to 10,000 U.S. patients who have developed resistance to multiple existing therapies...
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/18 上午 09:24:01第 894 篇回應
中裕怎會大幅調低美國多重抗藥性最後線病患MDR???
答案在這裡:
xueqiu.com/9766314542/136748922
今年9月底，FDA前任代理局长Ned Sharpless医生在FDA官网发文，详细介绍了FDA在抗击艾滋病中的贡献
...包括FDA去年批准的首个针对HIV的单克隆抗体，该产品拟用于对多种现有疗法产生耐药性的5,000至10,000名美国患者]
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/20 上午 06:07:59
第 897 篇回應
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結果昨日很有戲劇性轉變!
CytoDyn(PRO-140)股價創下1年新高0.74,收0.63(+50.48%),有分析師已將目標價提高至1.0~1.5.
TH盤中再創1年新低3.5,收盤3.58(-2.19%)
會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/23 上午 07:47:47第 875 篇回應
歲末年終將至,回頭一望千金難買早知道,連PRO140也被GS-6207掃到!!!
2019.11.12: 6个月一次皮下注射HIV长效疗法！吉利德最新数据支持新型HIV-1衣壳抑制剂GS-6207开发！
news.bioon.com/article/6746445.html (用於初治與多重抗藥性患者)] |
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| 會員：Rosetta10146840 |
發表時間:2019/12/18 下午 10:48:44
第 896 篇回應
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高層的誠信可能都會被質疑，對於經銷的掌握度這麼差？
我想人氣應該潰散了，沒有庫存就是賺∼被坑殺的散戶也只能認了！
玩不贏那些放空者∼ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/18 上午 09:37:27
第 895 篇回應
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純真認為中裕高層到2019.9月才知道美國多重抗藥性患者在5000~10000人所以才下調???
天真無邪!!!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/18 上午 09:24:01
第 894 篇回應
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中裕怎會大幅調低美國多重抗藥性最後線病患MDR???
答案在這裡:
xueqiu.com/9766314542/136748922
今年9月底，FDA前任代理局长Ned Sharpless医生在FDA官网发文，详细介绍了FDA在抗击艾滋病中的贡献
.....自从艾滋病开始流行以来，FDA的药品审评与研究中心（CDER），已批准29个抗逆转录病毒药品（ARV），用于艾滋病治疗与预防；其中包括多种药物类别以及这些药物的多个固定剂量复方药品。这些药品中，包括FDA去年批准的首个针对HIV的单克隆抗体，该产品拟用于对多种现有疗法产生耐药性的5,000至10,000名美国患者
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/17 下午 10:38:43
第 893 篇回應
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年末祝福UB421與TMB-bispecific+VRC07-523LS皆能順利上市造福人群,
除了出現C肝治癒神藥外,2家分別就是餅大餅小而已! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/17 下午 10:29:52
第 892 篇回應
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何大一神回應賽車手不需要後照鏡 ...
買票入場地觀眾,您需要地是眼觀四方耳聽八面!
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/11 上午 09:18:22第 880 篇回應
聯生UB421(三期臨床)與中裕VRC07-523LS(一期臨床)(目標都鎖定要取代雞尾酒療法攻二線市場!)
1.UB-421臨床I期試驗顯示，在從未接受任何藥物治療(naï ve)之HIV 感染病患上，5 ~ 25 mg/Kg 單次給予UB-421可以降低患者體內HIV病毒量平均最高達1.6 log10。臨床IIa期試驗顯示，重複施打UB-421 (10和25 mg/Kg) 可以降低感染病患體內病毒平均最高達2.7 log10。
2.從VRC07和VRC07-523LS既有的體外和體內研究得知，其病毒中和能力不僅能涵蓋約96%、跨不同亞型的HIV-1病毒株(cross-clade viruses)，並且是五到八倍高效於原生抗體VRC01。VRC605臨床研究計畫(計畫編號: NCT03015181)是單株抗體VRC07-523LS第一次在健康受試者身上進行預防感染之人體試驗，劑量包含1、5、20及40 mg/kg，給藥途徑包含靜脈輸注與皮下注射….而VRC07-523LS血中半衰期估計為33±10天…..[[少於半數]] 的VRC01LS受試者有達到0.5 logs病毒載量減降(約為3倍病毒載量減降)，但是，VRC07-523LS受試者則是有遠大於 1.2 logs 病毒載量減降(約為16倍病毒載量減降)-----又埋伏筆[少於半數]?] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/17 下午 10:24:36
第 891 篇回應
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有了解為何需要TMB-bispecific + VRC07-523LS???
中裕網頁:本公司預計將結合現有公司研發中項目 TMB-bispecific 與現在引進之 VRC07-523LS 搭配成全抗體的長
效型注射療法..
VRC07-523LS是新一代抗HIV-1高效廣效型藥物中，屬於泛中和性單株抗體藥物。VRC07-523LS是改良自同樣是泛中和
性單株抗體的VRC07，而VRC07則是由HIV感染病患所產生並經體細胞突變基因重組之泛中和性單株抗體VRC01所衍生的。
答案在這:
進一步比較給予 VR C01 前後的病毒株，可以發現之後病毒量反彈的病毒株會對 VR C01 的中和效果產生抗藥性。換
而言之，[[[單獨使用]]] VR C01 會選擇出具抗藥性的病毒而造成壓抑病毒的效果降低。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/17 下午 09:57:12
第 890 篇回應
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www.genetinfo.com/investment/featured/item/21980.html?start=4
張念原回答:如果我是愛滋病人絕對不會注射UB421....因為副作用???
信口開河絕對不會注射UB421....因為副作用???
2019/10/28打臉文:抗愛滋病治療性單株抗體的臨床發展
www.aids-care.org.tw/db/Jour/1/201909/4.pdf
.....在之前 VR C01 研究中發生抗藥性的病毒株，與 3BNC117、10-1074、PGT121 和 UB-421 做測試，
其中 UB-421 的病毒抑制效果最好 [6]
.....亦沒有發現對於 UB -421 所產生的抗體。最常見的副作用為輕微、短暫出現、嚴重程度在第一到第二級的皮疹，發生比率大概為 52%，僅有一位受試者因為皮疹而停止接受實驗藥物。目前該藥物正準備進行取代抗病毒藥物作為單一治療的第三期多中心臨床研究 [22]，同時也有其他的臨床研究評估對於穩定接受抗病毒藥物的感染者，該藥物降低體內免疫細胞的潛伏病毒庫（viral reservoir）以達到功能性治癒（functional cure）的可能性 [23
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| 會員：鳳凰10148375 |
發表時間:2019/12/16 下午 12:43:16
第 889 篇回應
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| 會員：超哥10139528 |
發表時間:2019/12/13 上午 10:09:10
第 888 篇回應
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我前一年就把中裕全部賣掉轉到電子金融，看來這個決定是對的！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/12 下午 08:40:32
第 887 篇回應
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歷史總是驚人地相似!
神一般的放空者,惜哉內大遭禁言!
[會員：內馬爾10147219 發表時間:2018/11/7 上午 09:14:49第 512 篇回應
ROGER5889浩鼎解盲前出現「非常高竿的放空者」???
中裕核准後再現「非常高竿的放空者」...我早在幾個月前就講過了...4174借券放空兩年後大勝的歷史,將會重現在4147]
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/12 下午 06:14:31
第 886 篇回應
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昨天12/11說400人,從3月的300人,9個月增加100人!
然後擺明是要兌現今年的八億營收支票,硬塞給經銷商,還說成好心....,
大夢該醒了!!!
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/13 下午 10:40:19第 803 篇回應
無碼流出了!張念原指出2018年4月末線愛滋病用藥TMB-355上市...，目前用藥人次約300人左右!(白話點就是稍微低於300人)這300人-下列FDA同意300個人的臨床數=實際新增患者數--沒人好奇問問嗎?
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/11/6 下午 第 509 篇回應
萬一< 臨床數據的300人,能看嗎? 有碼絕對是留給大家想像空間.]
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/11/6 下午 第 508 篇回應
遮一下看起來卡水啦!蝦米用藥人數需要TH公布??? 版上神人把9月/10月營收換算一下,搞不好病患人數還低於臨床數據的300人?...由於中裕的單抗藥物「TMB-355」不像其他小分子口服藥物容易引起患者噁心、腹泄、或肝中毒等副作用，因此受到美國FDA的肯定，同意只要補足300個人的臨床數據藥品即可上市，當時中裕靜脈注射型符合條件的臨床患者已執行140幾人...] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/11 上午 10:48:39
第 885 篇回應
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D大說的沒錯,除非出現像C肝那種治癒神藥,不然都只是餅大餅小而已!
只是講話得有憑有據!
www.genetinfo.com/investment/featured/item/21980.html?start=4
張念原回答:如果我是愛滋病人絕對不會注射UB421....因為副作用???
對末線多重抗藥性患者還說的通,沒甚藥物所以副作用大也可接受!
聯生網頁:目前尚未有任何單一藥物即可有效取代雞尾酒療法，UB-421將優先以此適應症上市，可望為愛滋病患帶來一個簡便且副作用較低的單一藥物療法，為全球愛滋病患者帶來治療新契機。 |
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| 會員：DHL10147526 |
發表時間:2019/12/11 上午 10:33:07
第 884 篇回應
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這個領域競爭激烈，沒人才沒技術沒身家是玩不起的，不是一個藥，一個廠商，就足以稱霸。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/11 上午 09:56:01
第 883 篇回應
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一人之思慮有限，不可總知數職，誠心歡迎到藥華空版貼文! |
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| 會員：Amos10144734 |
發表時間:2019/12/11 上午 09:41:15
第 882 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/11 上午 09:23:33
第 881 篇回應
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UB421近況!
1. 2019-05/21聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421獲美國FDA 核准執行 多重抗藥性臨床試驗
2019-11/26聯生藥與美國NIH/NIAID簽署合作執行UB-421 應用於 多重抗藥性HIV感染病患之臨床試驗協議
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)今日宣布，已和美國國家衛生研究院/過敏與傳染症研究所 (NIH/NIAID) 完成臨床試驗協議簽署，NIAID將贊助UB-421應用於治療多重藥抗藥性HIV感染之臨床試驗。根據此協議，NIAID將負責提交Investigational New Drug Application (IND)並執行名為UB-421結合優化背景抗逆轉錄病毒療法應用於多重抗藥HIV-1感染病患的單臂開放式2期試驗的臨床研究，聯生藥則負責提供研究藥物UB-421。
2.成大醫院臨床III期試驗收案中!(鎖定二線用藥)
疾病分類 治療病症 IRB編號 試驗期別 試驗名稱 計畫主持人 研究護理師 收案狀態
非癌 HIV B-BR-108-008 III 一項第三期、隨機分配、開放標示、對照之臨床試驗，評估感染第一型人類免疫缺陷病毒(HIV-1)之成人患者接受以UB-421單一療法取代穩定抗反轉錄病毒療法之療效與安全性
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/11 上午 09:18:22
第 880 篇回應
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聯生UB421(三期臨床)與中裕VRC07-523LS(一期臨床)(目標都鎖定要取代雞尾酒療法攻二線市場!)
1.UB-421臨床I期試驗顯示，在從未接受任何藥物治療(naï ve)之HIV 感染病患上，5 ~ 25 mg/Kg 單次給予UB-421可以降低患者體內HIV病毒量平均最高達1.6 log10。臨床IIa期試驗顯示，重複施打UB-421 (10和25 mg/Kg) 可以降低感染病患體內病毒平均最高達2.7 log10。
2.從VRC07和VRC07-523LS既有的體外和體內研究得知，其病毒中和能力不僅能涵蓋約96%、跨不同亞型的HIV-1病毒株(cross-clade viruses)，並且是五到八倍高效於原生抗體VRC01。VRC605臨床研究計畫(計畫編號: NCT03015181)是單株抗體VRC07-523LS第一次在健康受試者身上進行預防感染之人體試驗，劑量包含1、5、20及40 mg/kg，給藥途徑包含靜脈輸注與皮下注射….而VRC07-523LS血中半衰期估計為33±10天…..[[少於半數]] 的VRC01LS受試者有達到0.5 logs病毒載量減降(約為3倍病毒載量減降)，但是，VRC07-523LS受試者則是有遠大於 1.2 logs 病毒載量減降(約為16倍病毒載量減降)-----又埋伏筆[少於半數]?
3.初步統計，國際上進行中的愛滋病雞尾酒取代性療法，包括美國國家衛生研究院發展的VRC01抗體及Cytodyn公司發展的Pro 140抗體，這兩個抗體以單一藥物取代雞尾酒療法的效果都遠低於UB-421。VRC01僅能於4周的用藥期達到70％的抑制，之後就全部失效。而Pro 140也僅能於12周的用藥期達到75％的抑制。
而UB-421在16周的用藥期間，可100％抑制病毒，是目前效果最好的抗體。聯生藥董事長王長怡表示，「UB-421單方藥物可以 有效控制HIV感染患者病毒載量長達16週，為治療HIV感染開創新的治療策略。聯生藥正在進行一系列UB-421臨床開發計畫，包括長期ART替代治療III期臨床試驗、多重抗藥性HIV感染(multi-drug resistance infection) IIb/III 期臨床試驗和功能性治癒 HIV 感染 II 期臨床試驗。」 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/12/1 上午 10:03:37
第 879 篇回應
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為何中裕財務長說未來三年你該關心中裕的是....而不是每個月營收!(未來一段時間營收差異不會太大)
finesand.wordpress.com/2019/11/19/cytodyn-cydy-company-update-log/
...Finally corrected PRO 140’s annual marketing price to $75,000 per patient, still below competitive products like Trogarzo w/ $118,000. Cheaper than most if not all other efficient antiretroviral drugs and for sure all cancer drugs.
從TMB355/PRO140的價格/療效/安全,試問醫師/患者/保險公司三方將會優先考量???
更該擔憂的是出現超強競爭者,就是GS-6207(6個月注射一次).
不過咱最意外的是pro140打到浩鼎!!!
2019.11.19收治三陰性乳癌第一位患者的數據已出(沒意外FDA將給突破性療法與快速通道)!
.... from the first patient in a Phase 1b/2 clinical trial with metastatic triple-negative breast cancer (“mTNBC”). Circulating tumor cells (“CTC”) in the patient’s blood decreased significantly after leronlimab therapy at both two-week and five-week time points. Furthermore, .... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/11/27 下午 10:55:09
第 878 篇回應
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病毒载量反跳不是失敗嗎???
怎麼研究主要集中于病毒载量反跳（blip）以判断潜在“治愈”效果!
嘟嘟好今天人家貼文說明.
子陵在听歌
今天 09:19 来自 iPhone 11 Pro Max
Cell HM发表了Hataye等文章报道了一个HIV感染结局模型，为停药后控制和治愈研究提供了重要参考。在治愈临床研究中给予患者试验性停药（ATI），患者病毒反弹，还是成为治疗后控制（PTC），其触发机制一直不甚清楚。此研究通过28个病人感染细胞体外激活实验发现，在服药病人CD4细胞被激活后，复制全能型病毒必须从储仓库中迅速释放并大量复制，感染新的CD4细胞，才能建立感染，引起病毒反弹；如果在数天之内，复制型病毒复制达不到一定病毒载量“触发阈”，那么感染则�茠k建立，病毒会逐渐被免疫系统清除，患者则可能进入PTC。基于这一模型，在今后治愈试验的试验性停药（ATI）阶段，可以根据患者在ATI几天内病毒载量反弹，判断其是否可能成为PTC。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/11/27 下午 10:38:02
第 877 篇回應
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追一下GS-9620最新進展.
子陵在听歌
7-25 07:27 来自 iPhone XS Max
IAS 2019今日会议报道了诸多我长期追踪的极为重要的治愈、长效药、双药方案和药物减量研究。其中Gilead的TLR-7激活剂GS-9620（Vesatolimod, VES）作为HIV治愈药物的部分临床试验结果，是整个IAS 2019最重要的报告。GS-9620是HIV制药界第一个被license in的口服小分子治愈候选药物。我对GS-9620有很深感情，这不仅是我博士毕业以后选择去哈佛做博士后的直接原因，也是今年3月11日去Gilead总部面试HIV cure科学家时被反反复复问及的面试问题。这三年我一直在应用这个重要的小分子，而该分子将来可能是一个重磅药。
该1期临床试验（NCT02858401）在匹兹堡大学分支招募了48名服药病人，其病毒载量均检测不到，平均接受抗病毒治疗ART时间8年。该试验双盲。36人接受GS-9620，剂量为1-12mg，给予6-10次。12人接受安慰剂。研究主要集中于病毒载量反跳（blip）以判断潜在“治愈”效果，以及药效和药代动力学。
研究发现GS-9620在各个剂量耐受良好，��3/4度药物不良反应，�茼]不良反应停药情况。接受4mg以上的受试者，在口服24和48小时出现了预期的剂量依赖的干扰素激活基因（ISG）表达，同时血清出现了诱导的细胞因子/趋化因子ITAC，IP-10和IL-1RA。研究同时发现8mg以上剂量，T细胞和NK细胞被激活。
研究最关键的数据是发现在1-3次口服后，13个患者出现了病毒载量反跳（blip），反弹病毒载量在21-2430拷贝。而病毒载量反跳是评价治愈研究重要的指标，这也是我印象中第一次在临床试验中在服药患者中观察到病毒载量反跳的口服治愈药物。该研究下一步将停止ART，以评估停药后病毒载量反弹这一最重要的评价HIV治愈的指标。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/11/23 上午 08:15:29
第 876 篇回應
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中裕財務長說未來3年...與Th持續弱勢破低4.09,
在GS-6207公布6個月一次皮下注射的多重抗藥性II/III期最新數據後,
小心後面還有治癒性GS-9620臨床結果???
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2019/11/23 上午 07:47:47
第 875 篇回應
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歲末年終將至,回頭一望千金難買早知道,連PRO140也被GS-6207掃到!!!
2019.11.12: 6个月一次皮下注射HIV长效疗法！吉利德最新数据支持新型HIV-1衣壳抑制剂GS-6207开发！
news.bioon.com/article/6746445.html (用於初治與多重抗藥性患者)
自家財務長已委婉說TMB355沒有大夢:未來三年你該關心中裕的是....而不是每個月營收???
今年8億,明年12億?後年??? 咱就拭目以待35億台幣何年何月達成?
www.genetinfo.com/investment/featured/item/31888.html
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/10/9 下午 09:27:25第 391 篇回應
在順風順水下,銷售峰值35億台幣/年,還得東扣西扣,只剩下一丁點能做什麼大夢.
但時運不濟的是,一場PRO-140暴風已形成,在PRO-140衝擊下將失去大半江山.] |
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| 會員：江大戶10140161 |
發表時間:2019/5/14 上午 08:22:19
第 874 篇回應
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/25 上午 11:52:36
第 873 篇回應
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先前已經提醒，若再製造紛亂便請出，既然提醒無用，那邊請至他處，本網不再歡迎。BY必富網版主
請問必富版版主
已叫版主封鎖也沒動作
現在又...
會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/25 上午 10:53:57 第 4612 篇回應
請看倒數第3行
「馬只吃餿菜，飲餿水」
暗示性的以粗話對其他網友毀謗, 吃餿菜，飲餿水
必富版版主您若繼續包容姑息, 當此為言論自由
讓該人繼續對其他網友毀謗人身污辱(已對多個網友如此言語暴力)
已叫版主封鎖也沒動作
必富網又不敢公布人身攻擊執法標準, 讓網友無所適從
那只會讓大家見識到必富網的軟弱姑息! |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/25 上午 11:27:16
第 872 篇回應
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本人唱出中裕的實話
裝神弄鬼山中打獵人, 中裕已賠了一屁股,
就惱羞成怒, 開始成語式的胡言亂語
還自比孔孟, 真是不倫不類
用暗語來作人身攻擊, 心胸狹窄可見一般
中裕不是我唱衰的, 是自己不會賺錢造成的
真見識到
獵人變劣人了! |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/25 上午 10:09:00
第 871 篇回應
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內馬爾假摔, 你的中裕可真摔ㄚ!
這麼關心內馬爾, 你都忘了中裕垮了!
啥納入愛滋治療指南, 納入medicare, 納入J-code
去年這時候的雄心壯志到哪了? 2020病人五千, 2022一萬
這麼多好康, 一年來, 病人還是小貓兩三隻! 好吧, 小貓500隻才對
=========
Protsai 要不要來跟我唱唱中裕一定亡?
改編自小時候的洗腦用的八股愛國歌曲中國一定強
原曲旋律不懂的, 請先預習一下此網址!
www.youtube.com/watch?v=8ElsMydjg74
旋律熟了, 就可以跟我唱以下的歌
中裕一定亡
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中裕一定亡! 中裕一定亡!
你看散戶退散~必富網
中裕一定亡! 中裕一定亡!
你看那華山弟子~長住套房~心愁悵
四方都是砲火!(碰碰)
四方都是豺狼!(碰碰)
是要死~ 不退讓？ 是要死~ 不投降？
我們的中裕~在利空中~~~~飄蕩! 飄蕩
飄蕩飄蕩! 飄蕩!
華山弟子~死了心，營收仆街~長淒涼
弟子們~~夢想幻滅，弟子們~~咖麻癱瘓
弟子們醒來! 弟子們醒來!
快快出脫多單，找循利寧幫你回漲 |
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| 會員：PROTSAI10146704 |
發表時間:2019/3/23 上午 10:27:20
第 870 篇回應
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在去年俄羅斯世界盃足球賽以「假摔」聞名於世的巴西足球巨星內馬爾（Neymar），面臨歐足聯（UEFA）指控，將要出席歐足聯道德與紀律委員會的聽證會，因為他在IG上「污辱、騷擾比賽官員」 |
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| 會員：必勝客10144050 |
發表時間:2019/3/21 下午 04:08:19
第 869 篇回應
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原先還擔心中裕會不會回到175
前幾天已順利回補，買好買滿
成交均價含手續費約172
比原預定回補價位省了三十多萬
感謝各位了！
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| 會員：春和景明10141799 |
發表時間:2019/3/21 下午 02:22:35
第 868 篇回應
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那位獵者有他的問題在
中裕版上，非常樂於參與討論和分享資料
沒有人討厭他
而其他版面盡是酸言酸語攻擊別人
企圖引戰
被趕也是自找的
中裕隱憂-暢言版
會活絡是版主內馬爾很努力經營
藥華的空方現在也有另一個版
督促藥華藥 股東大賺錢
可以暢言
開版版主we也可以努力讓該討論版像中裕空版一樣
we版主為什麼還是喜歡到藥華多版罵公司
要讓藥華空版活絡不是這樣做事的
不努力經營空版，跑去多版罵公司
再來說多版一言堂
反過來一樣
多方版友不想經營中裕多版
時常跑到中裕空版叫囂
再來抱怨多版沒人氣
問題在哪？
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| 會員：Amos10144734 |
發表時間:2019/3/21 下午 01:46:33
第 867 篇回應
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必富網版主:
這版已經變成版主-->詆毀“中裕”, 狂吹”藥華“的討論區了!!
這是必富網想要的嗎? 很多中裕的老網友轉到其他部落討論...... |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 下午 12:38:33
第 866 篇回應
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必富網版主您在喔
那請麻煩一下
獵者在我的園地 履涉人身攻擊, 還叫網友吃餿水喝農藥
請必富網版主, 即刻起
禁止網友獵者 在中裕隱憂-暢言版發言! |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 上午 11:06:26
第 865 篇回應
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台廠吃了卑鄙無恥的敵國南韓最大國營企業三星多少悶虧了
大下訂單, 假言要求進廠勘驗, 索取生產的最核心營業秘密後, 取銷訂單
生產技術偷到手, 台廠因為大幅擴廠, 又沒訂單, 結果大幅虧損
結果同樣的技術立刻出現在三星產品上
=============
三星大話聽聽就算了, 常常都是謊言, 小心三星都到了中裕355生產營業機密, 改天三星自己生產自己的HIV藥, 裡面滿滿是中裕專利以外的營業機密
另外三星對355產能32萬?
以上市一年後病人才500, 成長停滯, 營收仆街狀況看來,
大概九成以上的355產品
會放到過期, 不能用了 |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 上午 10:49:25
第 864 篇回應
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回phliao
有人國文程度欠佳
本版標題是 中裕隱憂-暢言版, 是提供園地對中裕的隱憂暢言
不是對必富網網友人身攻擊的暢言
若毀謗網友, 叫網友吃餿水喝農藥是言論自由, 那刑法侮辱罪, 就是違憲了! |
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| 會員：phliao10139754 |
發表時間:2019/3/21 上午 10:37:56
第 863 篇回應
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給內馬爾大一個讚，暢言不是代表可以無法無天做人身攻擊，終於還給本版一個乾淨的版面，舒服
會員：內馬爾10147219 發表時間:2019/3/21 上午 08:59:36第 860 篇回應
請必富網版主, 即刻起
禁止網友獵者 在中裕隱憂-暢言版發言! |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 上午 10:21:37
第 862 篇回應
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355代工廠:大陸的藥明藥良率過低的內幕?
我先前就猜過了, 它或許非真的良率拉不起來
而是黨中央下令 必須良率過低, 戲要演像一點
讓台灣之光中裕暗淡無光, 才能有效打擊台灣生技業發展
打擊台灣地方政府的威信
中裕的錢可不賺, 黨中央的命令可不能不聽啊!
不論良率高不高, TH不會賣, 黨中央就已吃下定心丸了, 中裕仆街無法起身! |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 上午 09:22:57
第 861 篇回應
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藏頭詩都可以告毀謗成立了
那叫網友吃餿水, 喝農藥不就更明顯?
這不是人身攻擊? 啥是人身攻擊?
這是言論自由??
性喜人身攻擊網友, 這叫智者?
我就笑了, 笑傲江湖啊!
還星宿老仙累! 這裡不是天龍八部好不好? |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/21 上午 08:59:36
第 860 篇回應
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已經給你機會了,
言論自由非無限上綱
你可以罵公司罵股票
不代表你可以做人身攻擊, 與出言污辱其他網友
朽木不可雕也!
你還是再犯
以下是你人身攻擊的鐵證
會員：獵者10142287 發表時間:2019/3/20 下午 05:56:01
難不成，馬版主升級為星宿派丁春秋了，
獵人比喻馬兒吃餿水，偶爾更須要巴拉割，
是啊，與其終日怨天憤地，倒不如喝些餿水，
去茅廁樂意快活一番
你的幽默,
是叫內馬爾吃餿水, 喝巴拉割(農藥)嘛!
教養敗壞
獵者性喜人身攻擊, 難怪你到各版多被禁止
想當烈士?
成全你!
那就發揮我的幽默感
你禁我一月, 我禁你一生!
馬兒含笑斬獵者!
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請必富網版主, 即刻起
禁止網友獵者 在中裕隱憂-暢言版發言! |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/20 下午 06:48:57
第 859 篇回應
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緣於
本版馬版主，貼文「恐嚇」於此推文的網友，
獵人為予以處置，內馬版主違反此開版「𣈱言」原則，
獵人暫停在此版「推獵 文」一個月，茲以為薄懲！
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/20 下午 05:56:01
第 858 篇回應
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版主∼馬，
你、少來這套，
版是你開，文是我掰，
版主有權不歡迎網友在此鋪文，但
獵人有權不於此版舒發暢言，
𣈱言版不能𣈱言，奇了，
難不成，馬版主升級為星宿派丁春秋了，
獵人比喻馬兒吃餿水，偶爾更須要巴拉割，
是啊，與其終日怨天憤地，倒不如喝些餿水，
去茅廁樂意快活一番，
翻譯國外過時網文，教壞囝仔大小，
倒不如⋯，巴拉割一飲而盡，
省的留在凡間造孽，
真的野草、鳥話除不盡，春風吹又生，
只歉巴拉割（台灣已經禁了，難買了）
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/20 下午 02:37:22
第 857 篇回應
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獵大,
別人先口出惡言當然不算
你確定沒對他人主動出惡言過嗎?
我記得你還暗示內馬爾吃餿水
你忘了嗎?
這跟直來直往無關, 是品性了
光是這點, 當時內馬爾就可以封殺你了
當時看你還有幽默感, 就不追究了
希望您日後待人和善些, 尤其是別人沒先對自己口出惡言時! |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/20 下午 01:41:44
第 856 篇回應
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哎呀∼
馬版主⋯，何出此言吶，
是人家點名獵人，獵人才出面回應地，
對他們，也夠客氣了，
似乎沒出過啥米悪言吧，
獵人書唸得不多，掰不出太修飭的文章，
就只能直球對決的！
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/20 下午 12:11:21
第 855 篇回應
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建議獵大,
對股票或公司相關, 可以嚴厲
但請, 待必富網友 和善點!
少點暴戾之氣, 多點幽默感!
別人才會看見你的智慧!
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說到幽默感
我剛譜好一首歌,
歡迎獵大
與必富網友歡唱!
改編自小時候的洗腦用的八股愛國歌曲中國一定強
原曲旋律不懂的, 請先預息一下此網址!
www.youtube.com/watch?v=8ElsMydjg74
旋律熟了, 就可以跟我唱以下的歌
中裕一定亡
=================================
中裕一定亡! 中裕一定亡!
你看散戶退散~必富網
中裕一定亡! 中裕一定亡!
你看那華山弟子~長住套房~心愁悵
四方都是砲火!(碰碰)
四方都是豺狼!(碰碰)
是要死~ 不退讓？ 是要死~ 不投降？
我們的中裕~在利空中~~~~飄蕩! 飄蕩
飄蕩飄蕩! 飄蕩!
華山弟子~死了心，營收仆街~長淒涼
弟子們~~夢想幻滅，弟子們~~咖麻癱瘓
弟子們醒來! 弟子們醒來!
快快出脫多單，改尋芳草幫你回漲
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呼應去年下半年我的作品
無敵鐵金剛中裕版 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/20 上午 10:54:28
第 854 篇回應
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是是是、哉哉哉，
版主英明，
真的是標凖的【愛妳不到、恨她入骨】，
心胸放寛些，
反正人家現在公公也K它，似乎也没什麼人關注，
獵人聊薬亡、也只是拿起筆，
鞕一下，有心人，讓市埸更透明公開，
那對投资人才公平地 |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/20 上午 10:37:43
第 853 篇回應
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已經跟你說過了, 沒有藥華藥持股, 你刺激不了我
你祝藥華亡, 我祝中裕亡!
四線藥355+不會賣的TH, 最後是拼不過一線藥P1101+AOP
路遙知馬力
建議你快出脫中裕
文華怨都比中裕好!
文華怨我都賺到錢了, 你也該試試!
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/19 下午 09:20:32
第 852 篇回應
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不過⋯，
版主馬-你也務須過於悲愁，
在籌碼部分，自2019年1月2月以來，
有以宏遠為首的大咖（另在三家外資券台灣匯X，⋯）獲利了結在2018年12月買入的
4000多張，
又從2018年11月，另一巿場人尊稱大內高手的公公級實戶，
也逐漸用弟弟換哥哥（去年是哥哥換弟弟），也已經K了2500張出來，
如此賣壓之下（目前是進行式），短線中裕尚抬不起頭來，
除非⋯，除非⋯，它公司的營運能確實恢復應有的水準，
因此，
版主馬兒⋯，你要回心轉意，還有些時間的，
雖然，俗話說，「馬兒不吃回頭草」，
但你非常人也∼是版主咧，
真的，看在筆仗數回合情份上，
棄暗的薬亡（資訊秘密）投明的弟弟（資訊清楚），
浪子回頭金不換，千金難買早知道，
當然天下何處無良股，奈何單戀藥亡碎財富！ |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/19 下午 06:27:06
第 851 篇回應
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馬∼版主
別在那邊裝自在，獵人發裕版文已有有數載了，
持股成本多少，
哎∼不好意思說啦（可持股一年後，至少參與過裕的現金增資，
當時它的淨值每股3塊多，認購價每股63元），
沒有∼馬版主的盛情，二，三百元揮軍北上，協助建立了它的另一段349元的高點，
事實上，吾人也感恩在心坎地，
對公司及經營者，獵人不太有意見，也祝福他們，
而至於你的新歡藥亡，實在資訊太不透明了，
投資人淪為漁肉，掌握訊息的大咖扮演刀插，
比賽太不公平了，這個你該力伐的，不是死鴨子∼嘴硬，
有唸有改變，天佑藥亡！ |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/19 下午 02:15:13
第 850 篇回應
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獵大,你刺激不了我啦
我三百多買的不多, 大部份都兩百多買的, 大多在兩百多就賣了
只剩一張, 還好啦,
不勞你費心!
文華苑賺的, 又抵掉一張中裕賠的, 你說贊不贊?
目前還在賺循利寧中
倒是你嘴巴看好中裕, 未來必定大漲,
現在又不敢大買中裕
其實你心裏也看空中裕啦, 何不加入我的行列?
Say it loud! 諸法皆空! 中裕長空! |
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| 會員：農夫10147224 |
發表時間:2019/3/18 下午 11:35:31
第 849 篇回應
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買賣股票輸贏是兵家常事
不可能每次都贏
若做錯了
想一想錯在哪裡
不要給自己太大的壓力
以後再想辦法贏回來就好
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/18 下午 10:06:04
第 848 篇回應
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馬∼版主喲，
獵人悠遊山野，狩獵為生，
天濶野空，碧波白水，沒啥米時間怨的，
當個版主要有個樣，
馬∼你中裕買300多元，破200元到180之間
跛足斷馬腳含含斬馬謖，這是你投資中裕的「三國歷史」，
主版的人，皆「一目瞭然」，別掰了，
為了宣洩對投資失利之怨，特開此隱憂版，
專供300元以上的「追家」宣洩情緒，
獵 人覺得此舉也算行善，
獵人才花些休息時間，予以推文支援，
看看你們這些近年來才加入發文行列的，
買入的價格，確實讓人⋯，
哎，沒關係，有套房住，尤其高級套房，
也嘸壞的！ |
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/18 下午 04:15:02
第 847 篇回應
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獵者:
馬版主不照顧自己的版，來他版掰文，
看樣子，也住了藥亡的中級套屋吧！
內馬爾:
我沒藥華藥喔! 是你腦補出來的, 何來中級套屋?
好陣子沒回來照顧本版
因為雲遊四海去了, 順便賺到循利寧, 心情不錯!
你說的文華怨, 更早之前我去小玩了一下, 大概是跟陳董同方向吧, 也小賺一些循利寧, 實現獲利四五萬, 不益樂乎!
有人說我執念在中裕, 反而我看你的執念在藥華, 因為你被好幾個版踢出去了, 一如當初我被踢出華山派!
我這個版你還可以待,
但希望你的怨言, 是對股票, 不要對網友
尤其是跟你相反意見的人
你對網友的描述, 有時不太厚道, 不太好聽, 有走剃刀邊緣之疑!
反正前陣子消失一陣, 就是賺到些循利寧!
文華怨, 顧人怨, 你的怨, 化成我的獲利! 不會再回頭, 所以就怨不到我了! |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/18 下午 03:38:27
第 846 篇回應
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獵者10142287 發表時間:2019/3/18 下午 03:28:30第 12 篇回應
哎喲∼
獵人早上去山上泡個野溪秘湯，
哈，還真翻臉了，
喔⋯喔⋯，或許大家一起在藍天丶白雲下，
再去140，150旅遊的，
無妨，又不是沒去過，
馬版主不照顧自己的版，來他版掰文，
看樣子，也住了藥亡的中級套屋吧！
沒關係，他日必將升級「高級豪宅」套房，
附溫泉，洗到飽，也把你冼的清潔溜溜的⋯，
中裕的藥目前沒賣很好，這個是事實，
人家公司也在去年底就說了，就連
無錫生產成本高，才和三星CMO簽約生產，
所以投資人，大都暸解了，
（節省生產成本50％以上），也公布了，
而藥亡呢？（秘密，機密:保密）
壞在在魔鬼藏在秘密𥚃！ |
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| 會員：CIDAK10142083 |
發表時間:2019/3/18 下午 01:41:23
第 845 篇回應
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目前FDA核准之藥物 不管是保護細胞或伏擊病毒的藥物,應該沒有任何一顆是可以治癒HIV的吧??
何況就算是伏擊病毒的抗愛滋病藥物,不都幾乎也是需要聯合用藥??
在下程度不夠應不會在回覆了免得讓各位見笑....
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| 會員：內馬爾10147219 |
發表時間:2019/3/18 下午 12:43:59
第 844 篇回應
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獵者大說:
在一言堂的藥亡吹噓版洗腦下，信徒在這波公司公布取歐洲藥證後，你們樂歪了，
奮力衝啊，結果當然衡高出量拉回的，因為「股市設計師們」供應無限量籌碼給信眾的⋯，
內馬爾說:
中裕前年到去年上半年, 不也是這樣嗎?
五十步笑百步, 或是百步笑五十步
自己的盲點卻沒看到
中裕沒有未來了
獵大想講藥華藥沒未來, 就離題了
建議你去另一個藥華藥新開的暢言版
那個版更適合你, 那版沒人氣, 靠你長期的灌溉!
希望獵大回歸中裕,355,TH討論
這三者問題很大
355只能擋病毒, 不能殺病毒, 治標不治本!
就像洪水來堆沙包擋, 只能擋短暫的一時, 水是無孔不入的, 顧此處, 疏忽鄙處, 水就進來了
殺病毒才是治本的方法, 就像開立東北角開立員山仔分洪道
wiki
員山仔分洪道是位於臺灣新北市瑞芳區的水利設施（分洪水道），以隧道方式銜接基隆河瑞芳河段與東海。其主要功能是為了避免基隆河上游在降雨量過大時造成下游地區淹水，而將基隆河部分河水以自然溢流分洪攔河堰方式導引洪水，降低基隆河水位，而洪水則透過分洪隧道經基隆山西麓於東北角的台2線76公里處排入海中。
但美國醫生就是不爽用355
因為TH沒有送NBA,MLB,Superbowl的貴賓票!
因為沒有帶美國醫生享受人生
或許更是因為355藥效只能擋不能殺病毒, 沒有非我不可必要性!
美國醫生認為
舊藥藥效也不錯, 355你就閃一邊吧! TH又不會做人!
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/18 上午 08:58:22
第 843 篇回應
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哎呀∼獵人早上狩獵野豬回小屋，
開機一看，
哇哩勒，
R⋯，你還是狼嗎？
叫你不要早上6點就上版發文，聽嘸是嗎？
投票藥亡不聽勸，硬要活在虛幻的想像中，
自己心中整天忐忑不安，夜不成眠，
就上機發洩陳年垃圾文，
若真睡不睡叫，獵人勸你凌晨、清晨出去森林走走，
傾聽大自然的聲音，或許會番然頓悟，
你及藥亡吹噓版信徒門放120個心，
在設計師沒下重手前，藥王，安啦，
尤其台北有金刀大戶，風城三橫一樹財主，中部雙木金主
，高雄草帥大咖，依然隨侍在側，尚未⋯，
加上大股東要討回面子，他們想必會有一翻轟轟烈烈的作為，
（心中好期待喔）⋯，獵人就是看上這點，前幾天才逢低買了些的，
有錢不䁠非獵人啊，
另外∼本版若無R⋯等混物在此臭屁亂吹，
欺騙投資人買藥亡替你們解套，
獵者也無蝦閒的，自慰就留給R在夜晚睡不著，自己使用吧 |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/18 上午 06:45:27
第 842 篇回應
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底下所問一樁小事沒本事說,盡發垃圾文.
順您的心,此版留您自慰.
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/18 上午 06:38:24
第 841 篇回應
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底下早貼過自尋.
1支只能局限在末線多重抗藥性,另2支可以同時用在末線多重抗藥性+前線,您認真想過差異性原因?
[會員：CIDAK10142083 發表時間:2019/3/17 上午 第 838 篇回應
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既然R大也認同FDA說了才算,有興趣的話可以查查FDA給了TMB,PRO140,UB421.分別有哪些優惠
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C大,TMB355/Pro140/UB421 哪支容易讓愛滋病毒產生抗藥性?聯生網頁有數據說話.]
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/17 下午 06:00:53
第 840 篇回應
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這個週末，實在浪費了一些時間，
陳述了幾家生技近一年來的往事，
論點或許阿薩布魯内容一拖拉庫，
真實市場如真有雷同實屬偶然的，
不太符合狀況才是為正常現象啦，
也或許神秘兮兮的藥亡，明天早上
有些有錢人，或台北、高雄大戶，
極力買進，推昇股價，
或外資，投信，要不大股東，
大力進埸也說不定，
別太慌，
一切自有走數的，
但不管任何股票都有風險及機會，
有夢最美，希望相隨，
就把這個週末的獵人文，更重要的R⋯的垃圾文，
一同當作笑話，丟入垃圾筒。
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/17 下午 01:14:34
第 839 篇回應
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好喔∼
愈來愈多對Trogaro的投資人，
進來中裕隱憂暢言版，發表自己的看法，
也兼述其他股票（諸如非洲獅，北極猩，國巨怨，華新咳），
事先告知版友風險，避免成為股巿設計師「爐上羔羊」，或「虎鯊口中的魚蝦美食」，
也算是作功德的，
C⋯，你的論述有助本版網友，更認識TrogGro的未來「潛在」競爭者，不管它是在5年
，10年之後，才有「些許機會」⋯，
至於R⋯，真的不須要廢寢忘食去引用這些在國外網站，已經是陳腔濫調的謬論譯文，
昨天講過那只會顯示你的水準低路（LOW），不過爬糞的精神可佳，
獵人還是建議R⋯，你去搜尋2019年1月1日以來，你心目中的藥王籌碼狀況，
R⋯在藥（王，亡）取得藥証後，買在190元的價格，真的不是你的錯，因為是藥亡的設計師精心策劃
，你們上勾，也只是督督好而已，當個魯蛇也無妨，勿需如此捉狂，
逝者以已，接下來「藥亡」怎麼走，或是才是最重要地，
你以為「股市設計師們」，好不容易在180∼200元間，讓看到好消息的你們上鈎，
（或許已經默默釋出5000張以上籌碼，只是你們不知罷了），然後就在165開始回補，
然後設計師們開始回補，讓上勾投資人解套，賺錢賣，
麥憨啊，去看看上星期四，五的個股個別券商進出表，跟近二個月一樣，
「買進」券商零散，又多元，賣出」券商集中量大，家數少，（含你們瞧在心裡不爽的統一，
及投信，外資⋯），這代表什麼？
在一言堂的藥亡吹噓版洗腦下，信徒在這波公司公布取歐洲藥證後，你們樂歪了，
奮力衝啊，結果當然衡高出量拉回的，因為「股市設計師們」供應無限量籌碼給信眾的⋯，
而後，每天重演開高走低，因為有些信衆必然不甘心的，持續每天攤平，搶進的，
當然人家繼續給你們「吃到飽」啊，不是嗎？
假如「設計師們」如此大費周章的佈局，只為賺取區區藥亡20元的利潤
，那他們就玷污了「股市設計師」的稱號，
記得獵人跟R⋯你說過的，「股價往往是在投資人驚嚇、恐慌中逐漸築底」，
你們的藥王最近每天跌二、三元，投資人溫水煮青蛙，不會有感黨得，更惶論恐慌了，
哈∼看看這、R⋯千萬別躁鬱症狀又發作了，
藥亡的信徒不是最希望有量嗎？
會的⋯，當然日後必將有見量之時，別急，
只不過⋯，只不過⋯，股價是往那個方向走？（上or下）
別問我，阮嘸知啦
斯斯有二種的⋯，
（叧外，有個請託R，不要在清晨6，7點發文，晚間11時以後也休息，獵人隔天得打獵，星期日是旅遊時間，
奮戰時間還長咧，睡眠很重要地） |
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| 會員：CIDAK10142083 |
發表時間:2019/3/17 上午 11:43:52
第 838 篇回應
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安不安全能否取證上市,FDA說了才算.
2019.3.4進展FDA Grants Rolling Review for CytoDyn’s Planned BLA for Investigational HIV Therapy Leronlimab (PRO 140)
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既然R大也認同FDA說了才算,有興趣的話可以查查FDA給了TMB,PRO140,UB421.分別有哪些優惠
=================================================================================================
C大,
TMB355/Pro140/UB421 哪支容易讓愛滋病毒產生抗藥性?聯生網頁有數據說話.
www.unitedbiopharma.com/msgimages/1050830%E5%85%83%E5%AF%8C.pdf
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聯生網頁數據指的是TMB355作為單獨給藥使用容易產生抗藥性
TMB355是讓正常細胞免於病毒入侵,是保護機制,並非殺死愛滋病毒,所以355本來就需要合併用藥.
將355作為單獨給藥,一下子就產生抗藥性這並不意外. |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/17 上午 09:28:16
第 837 篇回應
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G網刪去Discontinued due to AE or death比例(40人中有一人因IRIS嚴重不得不退出),
用38%這比例詢問保險繼續買單否?(擺明是要誤導投資者以為<200比例是62%? 而正確比例是50%)
1/40比例IRIS嚴重到需退出臨床實驗,安全性完全無慮?藥品仿單何須加警語www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/761065lbl.pdf
WARNINGS AND PRECAUTIONS -----------Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome (IRIS) has been reported in patients treated with combination antiretroviral therapies. (5.1)
免疫重建發炎症候群(IRIS):..當病人的狀況輕度到中度，應該繼續使用HAART藥物
但如果病人已經需要住院、甚至危及到生命，此時應該要停藥
thetinynotes.com/topic/513/免疫重建發炎症候群-iris |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/17 上午 07:23:04
第 836 篇回應
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C大,
TMB355/Pro140/UB421 哪支容易讓愛滋病毒產生抗藥性?聯生網頁有數據說話.
www.unitedbiopharma.com/msgimages/1050830%E5%85%83%E5%AF%8C.pdf
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/17 上午 07:16:09
第 835 篇回應
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C大,
安不安全能否取證上市,FDA說了才算.
2019.3.4進展FDA Grants Rolling Review for CytoDyn’s Planned BLA for Investigational HIV Therapy Leronlimab (PRO 140) |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/17 上午 07:08:32
第 834 篇回應
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下面那篇是發給隨緣自在,沒有深澀英文生技專業詞彙,您沒看過內文的前提下,
您上cytodyn看完新聞,只說說這段內容在談什麼(您用骨歌翻譯也行)?
Th 從2017不到$3漲至$14.75,既認為被降評等降目標價是為吸籌碼用,尼別買藥王,建議加碼TH賺更大.
別當魯蛇只耍嘴皮沒內涵.
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2018/11/10 下午 第 558 篇回應
隨緣自在,關於Fostemsavir,底下咱說......
....www.cytodyn.com/media/press-releases/detail/284/cytodyn-announces-positive-results-from-completed-pivotal
“These results show suppression rates with PRO 140 that are very impressive,” said Nader Pourhassan, Ph.D., president and chief executive officer of CytoDyn. “A small molecule CCR5 antagonist approved for a multidrug class resistance population has shown a viral suppression rate of 48% after 48 weeks, and the latest antibody therapeutic approved for a multidrug class resistance population achieved a 43% viral suppression rate after 24 weeks. ]
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| 會員：CIDAK10142083 |
發表時間:2019/3/16 下午 11:19:38
第 833 篇回應
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UB-421是作用在CD4上的Domain1,而Domain1是CD4免疫功能主要區塊,把Domain1擋住,病毒當然也進不來,但也無法進行免疫功能.免疫系統受影響,病人就更加危險,安全性上有相當大的疑慮.
Pro140是做單抗的,單抗很容易讓愛滋病毒產生抗藥性,如果覺得對自己的藥這麼有信心,卻又為何要篩選病人去做臨床?是搞不太懂這間公司的策略. |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/16 下午 10:36:48
第 832 篇回應
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哎∼真的可憐，
看來A∼D，
尤其R⋯，你是不是因為在藥亡買在190元高檔（記得你自己説過有好訊息後）才
一腳踏入火坑，成為藥爐上待烹的羔羊的，才須要日夜勤奮來「分享」中裕舊聞，
企盼中裕投資人帶錢投靠，替你解圍解套，但⋯，要大家買你們的藥亡，可以啊，
說些公司的未來吸引大家，
是不是看完獵人說出你們心中的藥王，隱藏的痛，
而躁鬱不安，夜不成眠呢？
UB421是殺毒力強，殊不知它好壞不分，一進入人體，看到什麼全部殺，
就像一個新手獵人，進入森林後看到黑影就開槍，你懂嗎？
要修成正果，十年後再談吧！
至於Th.外資的分析報告（降評等，降目標價），有些時日了，
那些是跟台灣股市一個様，有心人用錢買來的機構分析師報告，
像是在Th.低價區進貨用的，
R⋯，獵人就再提示你，「股價底部是在極度恐慌時逐步形成」，
「股價高點更是在極度樂觀時塑造」，你就是受害者囉！
聽獵人一言，勝過讀萬冊書，
或許把你眼中的藥王，跟你鋪的骨歌翻譯文一樣，直接丟入垃圾桶就可以了，
喔太可惜了，也可以去換其他的股票，中環、錸德或許都比你的藥亡佳，
投資愛滋要看誰説的，何大一和徒弟，張董和一些特定人圏養的阿薩布魯
分析獅（不管是台灣的獅或外國的獅都一樣）的見解，
哈哈⋯，跟事實差很大地！
看完之後，R⋯，千萬別躁鬱發作，也要記得勤勞一點去國外網站找Th.的
聯結，老獵人和投資人都需要你的努力爬文及翻譯，在讓大家知道你沒作傻事，
但儘可能找些新的，爬舊文浪費大家及R⋯你的時間，也充分體現出你的
程度低路（LOW），
順便建議，偶而也爬一下你們的，喔不，大家的藥亡來聞香聞香，
不管好的，壞的！感思吶∼
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/16 下午 08:15:32
第 831 篇回應
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1.既然TMB355這麼有競爭力,自限在[多重抗藥性患者]用藥,而不學學PRO140/UB421同時攻[前線]用藥,換個CEO吧!
2.FDA早核准UB421功能性治療臨床,但什麼時候要開始招募執行在藥廠!
底下已給過您釣竿+池塘,還不會釣魚,直接給您魚吃囉.
The HIV Functional Cure Potential of UB-421 in ART Stabilized HIV-1 Patients
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03743376
www.treatmentactiongroup.org/sites/default/files/Research_toward_a_cure_February_19_2019_final.pdf
3.TH跌跌不休主因還是在銷售不振,咱再送您一條魚線.
Theratechnologies (THERF) Stock Rating Lowered by ValuEngine..... |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/16 下午 07:20:06
第 830 篇回應
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叧外，
獵人也對今年需再投入3000多萬美金，（約10億台幣）
與三星CMO合作，作為第二生產基地，也不舒服啊，
前置費1500萬美元，另外連續4匹次生產（每次近8萬瓶），
預計也需1800萬美元，
但，再仔細想想，為了長期著想，似乎短痛是必須的，
更何況，若明年夏天，三星的CMO廠通過核准，
這32萭瓶是要倒掉當拉圾，或是可以轉列存貨利益，
獵人依稀記得2018年3月，中裕取得藥証，
當時有9000多瓶的Trogaro由拉圾轉為存貨利益約2億5千萬台幣，
可不知這32萬瓶？？？ |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/16 下午 06:57:06
第 829 篇回應
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D也來了，
為什麼要求人家三月份營收一定在破億呢?
好嚴格的，
7，8，9000萬不好嗎？
今年開始，每季成長20∼30％，如何，
人家公司也說重點在Th.銷售，
G網論述中裕一樣有好有壞，
人家中裕投資人有幹它嗎？
只有北極猩，非洲獅，還有藥亡吹噓版，
容不下異言，（獵人好言相勸，也被禁言），
問題是一年後，前二隻已經已經淹淹一息了，
有好下場嗎？
或許你們的藥王也逐漸步入後塵，（當然日後
市場決定），
藥品歐洲授權了，權利金不能說，分潤利免談，
你們投資人自己猜，合作雙方撕破臉，共同廚房著火了，
後續如何（等二年仲裁也是答案啊），美國要不要作三期，
有沒有跟FDA開過會，內容大概如何，莫宰羊，
公司急需的現増取消（160元價格，經營者或股東自己都不敢認嗎？），
這也難怪人家機構投資者要走人了，
為什麼人家的公司可以說的清清楚楚，
而它是秘密，是啊∼通常是魔鬼藏在秘密中啦，
怪誰，
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/3/16 下午 05:03:29
第 828 篇回應
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1.我只在乎中裕 三月業績 是否能到達一億元
2.依照目前所要花的 費用十億 而目前又還在虧損 會不會 之後也要增資呢 !!?
看獵 叫我們別當鴕鳥 看看G網的文章 可是這種一看就很偏頗 怎叫人看得下去啊
中裕 有問題就會寫得很詳細幫他 解說
藥華 輕輕的帶過 跟打一堆問號讓別人看不懂 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/16 下午 02:54:16
第 827 篇回應
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獵人再重述一遍，
去年2018年，一再提示分別在猩猩從100出頭，往下跌到80元，66元，50元時，
提醒猩猩投資人有「特定人士」在某幾個號子，出脫持股，喔不，當時我用
「倒及灑股票」形容，但當時該版信徒忠言逆耳，該版論壇「楊聖主」
猶似當然星宿派老仙丁春秋，自認已修煉成仙成妖，自行推斷及引愈翻譯
各式國內外報告（此點跟你一模一樣），各位去瞧瞧近日猩猩股價，
獵人說的北極只有熊，不正是如此嗎?
但R⋯，你low多了，至少人家不斷推陳出新，而你一再重複那些不著邊際的議題，
連UB-421送進美國要申請臨床，FDA一冰凍就近三年，幾乎已經GG了，
你還不知道，P14O人家中裕去年也早回答了，非對手，你還在作文章，
而新的注射聯藥（實際也是舊小分子藥）治療對象也是目前已經「控制」
好病毒量的病患，非中裕目前的目標客層，且臨床試驗上百分之百病患有注射部位腫痛的問題，
擅長引愈翻譯國外文章抬高身價的，還有不幸一頭栽進「亞洲獅」的~命，
哎⋯，4、50元高調搶進，就跟R⋯你一個様，著手蒐集國外文章，谷歌翻譯後貼出了，結果呢？
一年過去了，亞洲獅20元差點失守，為挽回股價，怱怱授權二個小案子，
授權金各100萬美元（篩牙縫）都不夠，所以股票有些反應，但猶如吃一顆美國仙丹
，藥效過後，股價又跌回原形，
至於電子的1000多元∼文華苑故事，及華新咳∼600元的傳奇，在在也都應驗了，
那些此役的魯蛇，對台灣房地產有貢獻，也對高雄華邦電3000多億的12吋晶圓廠提供資金的奧援，不錯喲。
至於Th.的下跌，R⋯，你著實可悲，
想2018年3月7日，中裕公告獲得藥徵，價格大約是210左右，而當時Th.價格是每股7加元，
看看昨天收盤中裕174.5元，Th.是6.99元，是那家公司股價該往上收斂或往下修正，交市場決定，
且先弄清楚，中裕這每股7元的Th.是「簽釣金」收入，免成本的，再Th.公司營收，
來自Trogaro的收入逐步擴大，預計在5月份超過原來的減肥藥（Egi⋯），
另外它的另外一個收購案，及NASH實驗的結果，都將影響Th.本身股價，
跟中裕並無絶對連動，
當然中裕目前狀況並不是很好，他們也需要再努力改善，這是一定的，
股價由350多元，跌到今175元，該檢討改進的。
奉勸你們A∼Z，
不要再當鴕鳥，多去看看G網對各種生技產業的分享，有空再去查查盤後籌碼流向，
你們的藥亡在有心人士連續一年多在尾盤故意作價下，該跌未跌，股價失真，
這才是它取得藥証後，當天爆量下挫，一蹶不振的主因，因為作價那麼久投資也不少，
等的就是公司公告「取得藥證」這一天，要不然，處在冷凍庫的交易量中，如何出貨，
就剛剛你們幾個看到這些訊息，人家計劃中出貨的時間，你們被訊息導入陷井，
（非常正常，因為大家叫投資人，而不是設計師）所以，短期設計師讓大家住進中、
低級套房，長期再「搬」入高級「大套房」，
別懐疑⋯，這就是市場，再告訴你們，股價高檔時，有心人士為出貨，
這時報紙小編就好康了，掰一些不是利多的假利多消息，引大家上鈎搶食，
電視財經名嘴再接著吹捧，加旺灶火，若還不夠，知名國際分析報告再澆上汽油
，提高目標價，吸晴市場目光，那市場裡的小魚、中魚甚至T0R0級大魚都進來了，
哇哇，量一再滾量，市場、漁場分不清，天天有好消息，
很好啊，這就是「市場設計師」要的，因為它真正的名字叫「虎鯊」，幾個星期，
甚至幾個月，一陣激情後，
市場哀嚎遍野聲四起，因為在虎鯊瘋狂咬食之下，漁場市場裡，傷亡慘重，
斷手斷腳的不計其數，跳樓拍賣的也不少，這就是「北極熊」「非洲獅」，
「文華慘宛」、「華部悲咳」的故事，
至於你們口中的藥亡⋯，會如何，
獵人只看見籌碼似乎⋯，雖然不像去年北極熊明顯，但已經有那麼一些跡象，
會不會成為獵人筆下的藥亡⋯，等市場決定！ |
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| 會員：必勝客10144050 |
發表時間:2019/3/16 上午 10:14:46
第 826 篇回應
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這個療法還在第一期，目前的數據是已接種猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴
所得到的，恒河猴和人的生理差距不小。
三十幾年來，不斷有新的療法出現。大藥廠甚至研發出疫苗，且進行到第三期臨床實驗，
最後還是無疾而終。為了不幸罹患愛滋病的眾生，還是希望更好更多的療法早日出現。
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/16 上午 06:10:04
第 825 篇回應
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要跟上時代,天龍八部星宿派功夫碰上漫威派,那是雞蛋碰石頭---復仇者聯盟終局之戰4月24上映!
還是去關心了解有什麼原因讓TH跌跌不休吧!
昨日還是拉肚子止瀉不住盤低6.78(52週低6.72)收6.99....
[會員：ROGER588910144700 發表時間:2019/3/14 上午 第 806 篇回應
還是去關心了解有什麼原因讓TH跌跌不休吧!TH漲跌1加幣，對中裕的損益影響將達新台幣5000萬元.
昨日TH收更低7.29,這2日止瀉點沒挺住,下面那個坑又深又大,中裕早晚是要連動ㄉ.] |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/15 下午 11:49:24
第 824 篇回應
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好個非G網信徒，
好個星宿派門徒，整天對藥亡歌誦，
殊不知，已將成七月半的鴨子，不知死活，
人家G網好意提醒A∼Z藥亡缺點，
我幹人家編輯不客觀，跟你們星宿派門徒有仇，
獵人再好心提點你們，
仔細去瞧瞧這幾個月是誰在賣的，
別當駝鳥，視而不見，
首先當然是被你們藥亡信眾駡最多的統一客戶，
賣出2000多張，（近幾日依舊持續賣，人家鳥你啊），
投資有賺要賣，不行嗎？
然後投信前幾天賣出持股近800張，你們也嗆，
好啦，近幾天外資也加入了，連賣了數百張，
浮額都被神仙接走了，去看看藥亡吹噓版，
十有八九在信衆，徒手接飛刀，真的勇敢啦，
有空去查證，看看獵 人講的是否屬實，
查完保證你躁鬱症狀發作，
這幾千張散出去的籌碼，短腿居多，每個都想撐盤順道小賺一筆，
喔∼美好的期待，
但∼賣憨啊 |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/15 下午 11:03:00
第 823 篇回應
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[基于Gilead的专利和临床试验PGT121+GS-9620可能率先上市成为治愈药物组合]出自何大一徒孫!
子陵在听歌 Sun Feb 17 10:52:05 +0800 2019 来自 iPhone XS Max已编辑
去硕士导师张老师家包饺子，和他的导师何大一博士一起包饺子，张老师说我们是祖师徒三代。 最中间的女士，Liu Rong现在是Merck的高级科学家。她1996年在何大一博士的ADARC工作时在Cell第一次报道了CCR5delta32的CD4细胞不被HIV感染，从而发现了CCR5是HIV辅受体。居然她是我老乡，来自北京海淀中关村。
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/15 下午 10:50:26
第 822 篇回應
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www.unitedbiopharma.com/msgimages/1050830%E5%85%83%E5%AF%8C.pdf
非競爭性抑制的TMB-355，對不同HIV病毒株的最大抑制作用無法全都達到100%。
非競爭性抑制的TMB-355，[單獨]給藥時很快產生病毒量反彈現象。
Pro-140: 無法達到100%抑制病毒反彈•
UB421沒有病毒反彈現象• 無抗藥性病毒產生(加掛功能性治癒臨床...)
對TMB355有無競爭威脅,看比對數據說話,而不是聽ceo違心論!
再說一次,tmb355只是第4線藥物;pro140是前線+4線藥物(因為是前後線拿不到孤兒藥,其餘突破性療法.快速通道...同tmb355) ;ub421也是前線+第4線藥物(加掛功能性治癒臨床) |
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| 會員：ROGER588910144700 |
發表時間:2019/3/15 下午 10:29:51
第 821 篇回應
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咱了解幹細胞療法在hiv治療上的侷限.貼那第2第3例治癒患者,只是讓眾人更了解hiv治癒(非功能性治癒)已非遙不可及.
真有殺傷力在這:Gilead的GS9620+PGT121可能率先上市成為治癒藥物組合---這是幹細胞療法嗎?
非雞網會員,看不到其餘問題,不駁.
轉貼全文在這:
Barouch组在Nature报道了PGT121+TLR-7激动剂显著延缓停药后病毒反弹（旨在实现功能性治愈）的在体研究，这是他在3月的2018 CROI和6月NIH workshop已经报道的研究，也是他在2016年Nature报道TLR-7激动剂+Ad26/MVA之后TLR-7激动剂又一重要的TLR-7激活剂研究。Gilead Sciences已经将TLR-7激动剂GS-9620和PGT121 license in，联合治疗有望很快投入临床试验。研究给予恒河猴SHIV162p3攻毒，1周后给予抗病毒治疗，96周给予PGT121+GS-9620，共9次，130周后停止ART。PGT121+GS-9620注射1天后，CD4和NK细胞显著激活。有趣的是，感染一周后即抗病毒治疗，外周血淋巴细胞几乎没有HIV DNA，即没有形成储藏库；但淋巴结中业已形成病毒储藏库。注射24周后，单独注射PGT121和PGT121+GS-9620注射组的外周血和淋巴结中淋巴细胞几乎没有HIV DNA，即“根治状态”。停药后病毒载量反弹为评价治愈的金标准，直到停药200天后，PGT121+GS-9620注射组依然有45%恒河猴没有反弹。PGT121+GS-9620注射组中位病毒载量峰值小于1000拷贝，而单独注射GS-9620和PGT121+GS-9620注射组反弹后病毒载量调定点小于1000拷贝，PGT121+GS-9620注射组与延长病毒载量反弹呈显著相关。有趣的是用CD8单抗移除CD8 T细胞和NK细胞，PGT121+GS-9620注射组未反弹恒河猴病毒载量依然控制在检测极限以下，PGT121+GS-9620的作用机制并不明确，Martin的3BNC117研究提示bNAb可能通过免疫复合物诱导淋巴结中CXCR5 CD8从而清除HIV顽固的淋巴结中储藏库细胞Tfh。基于Gilead的专利和临床试验PGT121+GS-9620可能率先上市成为治愈药物组合。 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/15 下午 09:39:46
第 820 篇回應
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看看這篇G網整理的內容⋯，
你們就知道A∼Z，
是不是一路蝦掰，
GENET觀點 生技投資第一站
讀者午安(sun)3/15之五
《中裕法說Q&A》很專業的投資人！幹細胞治療愛滋病，這對公司新藥的殺傷力? (之一)
www.genetinfo.com/investment/featured/item/24235.html
《中裕法說Q&A》Sharp貼標籤延宕2月營收？銷售夥伴Thera將不承諾最低保證訂單？ (之二)
www.genetinfo.com/investment/featured/item/24329.html
另外，附帶講一下，
由於G綱對藥亡，談了很多真正一手訊息，
但這群星宿老仙的門徒聽不下去，
所以對G網咬牙切齒的，
直到最近，有些門徒才逐漸翻然醒悟，
不相信去看看藥亡主要吹噓版吧 |
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| 會員：農夫10147224 |
發表時間:2019/3/15 下午 06:59:55
第 819 篇回應
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核心區以外的訊息參考參考就好
核心區裡面的訊息才重要
此外核心區還有分外核心及內核心
內核心最重要
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/15 下午 03:54:53
第 818 篇回應
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要評論人家之前⋯，
最好先去研究自己投資的公司，
獵人以前談論的，
北極只有熊，亞洲沒有獅，如今印證了，
獵人去年中又說過的，
國巨文華一再苑，今年也兌現，但輸錢的將對台灣房地産
有貢獻，不是嗎？
如今，只剩下藥王非藥王，
歐盟尚未喝到湯，合作雙方的廚房就著火了，
煑出來的東西能入口嗎？
癡夢短期美國取證，已經談過幾年了，
至今依舊「莫宰羊」，
擸人去年3月說至少要3年，似乎也八九不離十吧，
現金大増資，臨床大躍進，
惹的一堆無知人士大反彈，草草了事，
問題是，公司米缸快見底，
無錢燒了，當如何，
哎∼哎∼哎∼
你們藥亡肓從信徒A∼Z都可以自動忽略，
但事實就是事實，
知情人士籌碼不斷釋出，信衆勇於承接，
好，很棒啊！（看最後是死豬哥或死豬母）、
把現金增資因股價下跌，而失敗收場，
當公司利多炒作，真的乃天下奇聞，
對啦，短期是沒有增資股賣壓，
但連160元的増資公司都沒把握完成，
（代表老股東，主要股東，也不認同這個價，不是嗎？）
那∼那∼那∼請問一句
有那個機構投資人，或新投資人會在當下165元，作投資的策略，
是利多或利空⋯，免相騙，
過些時日便知分曉！
希望你們口中的藥王，不要真的便成獵人筆下的藥亡啦
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2019/3/15 下午 03:18:34
第 817 篇回應
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哈哈∼
前些日子先來A來胡謅，後來個R來蝦掰，
再換個D當跟嘴，今天又出來P應合，
歌迎其其A∼Z，尚未出現者，
來此蝦扯版出糗丟人，
馬大版主已失聲（㫓尋利寧後遺症），
本版剛好成為藥亡信徒，最佳宣洩情緒之版了⋯。 |
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| 會員：phliao10139754 |
發表時間:2019/3/15 下午 02:27:11
第 816 篇回應
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R大, 請你維持自己的步調，不必隨之起舞
沒營養、沒建設性、嘴砲很會的文章，請自動忽略 |
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