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主旨 公告泰合生技自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，獲 得日本藥證核可，為日本第一個化療止吐口溶膜產品
符合條款 第 43 款 事實發生日 106/08/16
說明
1.事實發生日:106/08/16
2.公司名稱:泰合生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
泰合自行開發的癌症化療止吐口溶膜TAH4411，已向日本獨立行政法人醫藥品醫療機器
總合機構(PMDA)遞送藥證申請，商品名稱為Ondansetron OD Film(GFP)製劑，泰合於8
月16日接獲日本合作夥伴Tsukioka通知，收到日本PMDA通知藥證獲得核准。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：化療止吐口溶膜(TAH4411)。
二、用途：Ondansetron藥物用於降低癌症化療噁心嘔吐等副作用，市場上僅有口服錠
劑及針劑兩種類型，針劑需在醫院施打，口服錠劑對於已有噁心症狀的病人而言不易服
用。泰合以自行開發的透黏膜 (Transmucosal)傳輸平臺技術,開發口溶薄膜（Orally
Dissolving Film, ODF)劑型，為不須喝水即可快速分解溶於口腔中之新劑型藥物，方
便使用並可提升病患生活品質。
三、預計進行之所有研發階段：不適用。
四、目前進行中之研發階段：
1.提出申請/通過核准/不通過核准：通過日本厚生勞動省核准藥證
2.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
3.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：
(1).日本當地健保核價。
(2).申請其他國家藥證。
4.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保障投
資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一階段研發：
1.預計完成時間：不適用。
2.預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況: 泰合的癌症化療止吐口溶膜TAH4411為日本第一個取得藥證的化療止吐
口溶膜產品，也是台灣藥廠第一個在日本拿下新劑型藥證的產品。依據民國103年IMS
Data，此類藥物日本地區市場規模約新台幣53億元，中國地區市場規模約新台幣126億
元。
七、投資警語:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面
臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
