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華聯今天發布的新聞,與我之前與大家分享的內容有很高的相似度,而這也是我為何看好與買進它的理由,我想它的獲利與未來性會很不錯的,所以我願意慢慢等待!!
我真的是看到好的標的才會與大家分享,從台灣神隆與F-太景現在的表現與法人推薦可知,期待華聯的上興櫃
華聯生物科技(股)公司於 2013 年 12 月 25 日宣布，與國內著名的醫事檢驗連鎖體系聯合醫事檢驗(體系)所，和經國健局評定核可、長期從事遺傳檢測服務的優氏檢驗所簽訂協議；三方將合作運用「華聯染色體晶片 CytoOneArray®」，為國人提供更完善的產前遺傳檢測服務。這項合作將由華聯提供染色體晶片、試劑及技術支援；聯合檢驗所負責檢驗的推廣服務、檢體收送、檢測報告發送與遺傳諮詢師的配置；優氏檢驗所負責檢測實驗、專科醫師審核報告與臨床遺傳諮詢服務；共同建構國內遺傳檢測完整的服務網絡。
產前染色體檢查是藉由檢測羊水中胎兒細胞的 DNA，以診斷胎兒有無染色體異常引起之相關遺傳疾病，例如唐氏症。傳統的染色體核型分析 (Karyotyping) 檢測解析度約在 5-10Mb 左右；然而臨床上也發現有許多變化小於 3 Mb 大小的染色體缺失，以及染色體末端的變異可能導致中重度智障、發育遲緩或先天性異常，這些 DNA 變異無法利用傳統的色帶分析法檢測。
華聯染色體晶片 CytoOneArray® 針對具有臨床證據支持之 264 個疾病區域與 41 個次端粒區域設計，這些疾病區域的染色體的缺失或重覆與疾病有高度的相關性。一次晶片檢測可以同時篩檢 305 項遺傳缺失。序列參考國際公認最新之 UCSChg19 基因體資料庫，設計長鏈 57-63 個鹼基寡核酸的人類染色體探針，疾病區域探針的解析度達 10-30 Kb，可檢測染色體上的微缺失與擴增 (microdeletion/microduplication)；染色體晶片檢驗搭配染色體核型分析，有相輔相成之效，可大幅提升遺傳疾病檢測之完整性及可靠性。國際醫界領袖已先後在知名醫學期刊 Journal of Human Genetics 及 New England Journal of Medicine 公開呼籲將染色體晶片做為產後及產前遺傳檢測之第一線診斷、檢測工具。近日 (2013/12/3) 美國婦產科醫師學會 (ACOG) 與母胎醫學學會 (SMFM) 更進一步正式建議使用染色體晶片作為產前超音波異常時的第一線胎兒檢測工具，並建議孕婦進行染色體晶片檢測的年齡不應限制在 35 歲以上。
「華聯染色體晶片 CytoOneArray®」於 2012 年上市以來，已有多家國內外醫療院所應用於產後小兒遺傳檢測，並獲得罕見疾病基金會認可，列為專案補助的晶片檢測項目，同時於今 (2013) 年與大陸上海市立兒童醫院簽訂了獨家合作協議。華聯生技總經理何志煌表示：「我們獲得蕭廣仁教授及陳燕彰醫師的長期專業協助，使得華聯染色體晶片 CytoOneArray® 除了檢測靈敏度好，更有一項特點—--它是專為臨床應用而設計的，它特別排除了常見和疾病無相關之拷貝數變異，不但可以減少醫師在臨床診斷上的困擾，也避免準父母不必要的擔憂。」，「現代社會普遍晚婚及少子化，產前遺傳檢測對於相關家庭乃至整個社會益形重要。由於染色體晶片檢測解析度的絕對優勢，以色列的健保及數家美國醫療保險公司已將其納入健保給付。華聯生技對於此次與聯合醫事檢驗所及優氏檢驗所的合作，深感榮幸，希望能共同將這重要的技術進展成果進一步推廣，讓國內的準父母們也能享有與國際同等的服務。」
台灣每年新生兒約 20 萬，大陸每年新生兒約 1800 萬，一般推估兩岸的產前基因檢測市場則近新台幣百億；大陸在開放單獨二胎後，預估每年會增加 100~200 萬名新生兒，商機持續成長。
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