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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/28 下午 03:53:59
第 1374 篇回應
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澳洲CADENCE-BZ臨床試驗的標準更動
檢測的兩組平均差異由7分降為5分 , 樣本數由 160 減為 100
試驗小組有解釋原因 , 但小弟不知其使用何種計算方式 , 兩組平均差異由7分降為5分 , 樣本數為何可由 160 減為 100 ?
期待大大們的解說
www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=367929&showHistory=true&isReview=true
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所有數據將使用SAS 9.4進行分析。我們將比較基線時各組之間的人口統計學和臨床差異（名義變量的費舍爾精確檢驗(Fisher exact test for nominal variables)和連續變量的Mann-Whitney檢驗或獨立樣本t檢驗）。療效將根據標準的治療意向（ITT）分析程序進行評估（即，對於那些未完成12週研究期的人，我們將保留他們對研究結果的最後觀察）。臨床評估的平均變化將使用混合模型重複測量（MMRM）方法進行評估，其中治療，每周和每周治療之間的相互作用為固定效應，攔截為唯一的隨機效應；基線值將是協變量。MMRM分析將使用SAS PROC混合程序進行。P值將基於雙尾的檢驗，顯著性水平為0.05。
Lane等人的研究基於n=52例慢性精神分裂症患者。13他們報告了Cohen的效應大小（d） 1.53。我們的患者（早期精神病患者）的平均PANSS總分較低（65.0），標準差為14.3個單位，預計該組患者的療效會更小。希望alpha值為0.05，檢定力為0.8，我們希望能夠放心地檢測出平均PANSS Total的差異至少為7個單位。每組將需要66名參與者（n = 132）。在12週的時間內，我們預計損耗率為15％。因此，我們將需要隨機分配大約160個受試者。
原因：
基於兩組t檢驗的原始樣本量計算得出了160位受試者的保守估計。但是，我們現在希望修改樣本量計算，以便在研究方案期間利用PANSS分數的重複評估。從倫理學的角度來看，該策略具有優勢（即需要進行隨機分組的患者較少，可能出現的不良事件或缺乏療效）和具有成本效益（可以更早完成研究）。我們的反複試驗的縱向性質使我們能夠檢測到較小的效應量（即，使用該協議先前版本中設置的14.3個單位的相同標準偏差，平均PANSS總分至少為5個單位）。假設兩尾檢驗的顯著性水平設置為0.05，為了檢測兩個治療組之間的平均PANSS總平均得分差異至少5個單位（SD = 14.3），我們需要每組n = 39，才能使研究具有90％的功效（當基線與基線之間的相關性時）隨訪測量值至少為0.6，並且各種隨訪測量值之間的相關性最大為0.5）。在12週的時間內，我們預計損耗率為20％。因此，我們將需要隨機分配大約100個主題。
於24/04/2018 9:14:24 AM更新
>>>
另外 , 大家若有這項臨床的結果 , 也請共分享
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/28 上午 09:50:25
第 1373 篇回應
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美國研究：保持樂觀心態 , 可能「特別長壽」
有大大知道嗎 ?
SND-13 期中分析的結果 , 是要開法說? 還是只用重大訊息公告?
謝謝大家! |
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| 會員：雲淡風輕10142966 |
發表時間:2019/10/24 下午 06:51:36
第 1372 篇回應
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年初的時候，心悅有授權子公司處理以後相關對外授權的事宜，這是好的開始，只是現在只聞樓梯響，卻看不到人，今年快過了，公司方面進展如何，大家都再等都再猜，訊息少之又少，又要等到明年股東會才能有消息，希望明年股東會前有好消息，因為新藥臨床進度跟授權攸關股東的持股信心及公司未來的競爭力。
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/24 下午 03:49:18
第 1371 篇回應
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小幸運大的想法對公司而言最為省事 , 可以只專注研發
小弟的想法是因藥制宜 , 像有BTD只要一個三期便可申請藥證且成功較有把握的 , 三期臨床花費較少的 , 譬如SND-11 ~ 13之屬 , 由自己來做三期
畢竟三期自己做 , 不僅掌控權在自己 , 可以避免如大廠不積極拖延的風險 , 且藥品上市後的權利金相對較高(可能差到兩三倍) , 對心悅這種不自己行銷的公司 , 相對有利
所以小的主張這些臨床假如可以發放補貼金的話 , 以這個方式來加快收案速度
其他臨床花費大且不易把握成功度的 , 假如有大廠要授權合作 , 就由他們來執行以分散風險
精神分裂臨床的成功 , 猶如心悅打通任督二脈 , 對心悅的後續發展太重要了
僅供參考
謝謝大家! |
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| 會員：小幸運10141538 |
發表時間:2019/10/24 下午 01:52:15
第 1370 篇回應
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猜想大大...
如果加速跟各大藥廠談授權...
尤其是那些缺乏精神分裂/憂鬱症/失智症 相關藥品的大藥廠...
授權出去後...由大藥廠在各醫院人脈去推動會不會比較快...
當初中長期目標聯合國際知名藥廠做為合作夥伴...公司也能更專注於新藥開發... |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/24 下午 01:06:23
第 1369 篇回應
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我們是不是可以建議公司採納小的昨天的提議 , 在法規範圍內 , 給予參加臨床患者食宿交通補貼 , 但言明在參與者個人隨訪結束後發給 , 以減低退出率並加快收案速度? |
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| 會員：小幸運10141538 |
發表時間:2019/10/24 上午 10:35:44
第 1368 篇回應
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勇往直前大大的見解很有道理...
不管是精神分裂/憂鬱症或失智症都是現今及未來龐大的新藥缺口...
各國新藥公司同時間也在積極鑽研這些領域的新藥...時間流逝下...會不會因小失大... |
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| 會員：雲淡風輕10142966 |
發表時間:2019/10/24 上午 10:32:21
第 1367 篇回應
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投資人持股時間長，是對公司的支持，而公司是否更因積極的尋求任何授權的機會才能證明產品的價值，有關商業模式如何，或許新藥公司有所不同，但投資人引頸期盼的是看到實質性的授權跟積極性的臨床才能讓投資人更有信心的持有。 |
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| 會員：勇往直前10141841 |
發表時間:2019/10/24 上午 09:00:52
第 1366 篇回應
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求知若渴大, 對於您所提及的股東分布表, 在下認為分析股東結構的意義不大, 股東結構本身就是複雜的總合! 有些股東或許分散在不同帳戶, 而各股東進場時間前後不一, 本身資金需求調度想法不一, 再加上這間公司的作風 - 嚴謹低調, 因此我不認為股東結構與公司的未來展望有正相關
但是您點到了一個關鍵 - 歷來收案/試驗進度都較預期晚
進度始終落後才是公司最大的問題, 在下持股也算很長的一段時間,何嘗不知道資金才是最大的卡關因素?
印象所及, 至少兩場股東會都提到公司會積極募資, 但是以目前年中只到位1.75億的資金, 在下實在不懂, 究竟公司是無能還是不願盡速募資, 以加快所有的腳步?? 其實不管是無能或是不願對公司長遠來說傷害不小!
這就像是雞生蛋蛋生雞的問題, 傳說中的鬼屋, 到底是真有鬼, 還是看起來像有鬼, 導致人們不敢接近的惡性循環, 資本市場亦然
引猜想大的回文如下:
或許SND-13的期中分析若數據佳 , 應該就有授權機會 , 資金可能就不是問題
資金若不是問題 , 臨床就有機會全面推進
試想是否命懸一線的壓在SND-13的期中分析數據佳??? 反之又如何? 以這樣收案的速度, 資本市場會做如何想? 豈不把公司越往死胡同裡走? 未來募資不就更辛苦?
以公司現在的pipeline, 就算其中一個品項授權的金額略低於市場行情, 至少都可以扭轉市場對於公司的看法
再重申一次, 對於公司產品的科學性, 有BTD掛保證, 這點真的無須過度著墨
但是, 對於公司的商業經營能力, 真的是無法理解!
回顧2016年蔡董的生技創新產業的「動物性」一文, 內文中提到「動物性」非常符合生技創新產業有價證券之大幅擺盪「追高殺低」現象, 同時也提及同時經濟收益和「動物性」之間有一個回饋機制，可以解釋上下擺動的幅度，終將導致恐慌和信心蒸發，造成衰退，經濟危機由此而來。
雖然此文主要以產業面來闡述, 但也同樣適用在現在單一公司的情況, 信心蒸發不正是目前窘境的最佳寫照嗎??
如何盡速扭轉鐘擺的擺盪方向, 才是公司的當務之急吧? 這是在下對公司最大的質疑
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| 會員：求知若渴10148579 |
發表時間:2019/10/23 下午 11:55:38
第 1365 篇回應
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對最近各位先進提到的臨床進度/持股方面，小弟覺得，
以股權分散表來看，部分大股東有增加持股，但400張以上總人數及總持股百分比是下降的，
無法單純以其判斷公司狀況是好是壞，因此先前希望能知道如何查找較即時的資訊，
是何人、哪個法人降低或增加持股，參考價值或會較高。
另外最近承蒙猜想大分享資訊，及再翻過以前的資訊，小弟認為
SND-13可能還要2年才能完成收案解盲(股東會亦有提到2020-2021解盲)，歷來收案/試驗進度都較預期晚，
小弟現在不認為2020就可完成收案，再加上分析數據再到解盲至少要3-4個月，久一點半年都可能，
因此2021能完成解盲就算符合現行預期及收案進度，而要說好消息，可能突然提前解盲才是好消息，
但臨時股東會又強調不會提前解盲...
再則以其他藥物臨床進度，較早開始的孤兒藥SND-11及SND-12，計畫收案人數也都有百人以上，
且試驗還分階段，原可以較小規模(收案人數較少)進行的，看來也還要再花不少時間，
小弟認為快則也要到2021年了...
因此未來2年確保資金會是最重要的事。
再請各位指教。 |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/23 下午 04:23:29
第 1364 篇回應
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AD的世紀大案 結果會如何???
www.genetinfo.com/international-news/item/31357.html
剛剛！Biogen宣布2020年初提交阿爾茨海默病新藥上市申請
來源：醫藥魔方
med.sina.com/article_detail_100_2_73058.html
阿爾茨海默病新藥起死回生！它為啥能迎來“驚天逆轉”？
來源：藥明康德 2019-10-23
med.sina.com/article_detail_103_2_73066.html
灰色中的紅點：百健擬提交Adu的BLA申請
來源：美中藥源 2019-10-23
med.sina.com/article_detail_100_1_73091.html
渤健AD藥物aducanumab將申請上市公司市值暴增150億美元
來源：新浪醫藥新聞 2019-10-23
編譯丨newborn
med.sina.com/article_detail_100_2_73109.html
就像報導所顯示的
問題的關鍵在於，針對上述兩項關鍵III期研究進行的一項新的長期分析，其結果據稱是EMERGE研究獲得陽性結果，ENGAGE仍然是陰性結果，而前一項研究的亞組數據支持了EMERGE研究的陽性結果。同樣的臨床設計 卻有不同的結果。
FDA同意百健提交這個BLA申請，但FDA到底什麼態度百健並未公開。可能說的是申請隨便、後果自負，也可能說的是同志們辛苦了。最近美國政府加大了AD研究支持力度，FDA可能不想逆歷史潮流輕易否定一個重要產品而把球踢給專家組。甚至可能放寬標準批准這個產品上市、由支付部門決定是否使用，當然更可能要求百健再做一個三個臨床、作為決勝局。
而aducanumab如果獲得批准可能成為新的藥王，也將在很大程度上改變生物製藥的投資方向。
僅供參考
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/23 上午 09:30:15
第 1363 篇回應
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勇往直前大所提的時間成本 , 相信大家都有同感
個人覺得心悅不敢再開臨床 , 在於資金因素
或許SND-13的期中分析若數據佳 , 應該就有授權機會 , 資金可能就不是問題
資金若不是問題 , 臨床就有機會全面推進
所以現在的重點 , 小的認為就在SND-13的招募速度
公司已提出因應策略 , 希望可以加快收案速度
再不行 , 只好學某些大廠 , 祭出交通食宿補助 , 每人5,000美元 , 348*0.5萬*31 = 5,394萬台幣
多花個5,394萬台幣 , 可能節省一兩年的招募時間 , 換來的是藥物早日上市 , 早日有營收並造福患者 , 一舉多得呀!
今天早上工商時報報導的 [ 全球最貴藥物賣翻 諾華調高今年財測 ] www.chinatimes.com/realtimenews/20191023000270-260203?chdtv
隸屬一次性基因療法，專門治療罕見的幼兒神經肌肉疾病的Zolgensma在5月底推出後，每名患者的費用高達210萬美元（逾6,477萬台幣）。Q3當季銷售高達1.6億美元
說明了只要療效好 , 再貴的藥都有患者使用
蔡教授的算盤該怎麼打呢?
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：小幸運10141538 |
發表時間:2019/10/23 上午 08:41:11
第 1362 篇回應
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/10/22 下午 09:26:39
第 1361 篇回應
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看著股價又回到原點了....台股都創新高了...... |
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| 會員：勇往直前10141841 |
發表時間:2019/10/22 下午 08:44:13
第 1360 篇回應
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Axsome Theraputics:
AXS05 (Major Depressive Disorder - BTD) - P3 ongoing 半年內收完約300個病患, 並且即將解盲
axsometherapeuticsinc.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/axsome-therapeutics-announces-completion-patient-enrollment-0?field_nir_news_date_value[min]=2019
Minerva Nurosciences
www.marketwatch.com/story/minervas-stock-plunges-to-lead-all-premarket-losers-after-cyber-attack-delays-enrollment-in-a-phase-3-trial-2019-10-01?siteid=yhoof2&yptr=yahoo
不過就是因為駭客攻擊了CRO公司, 導致P3 delay 收案, 一天股價跌掉幾乎3成
Synurex:
SNG12 Status update: Coming soon (2018/5/22 Phase 3 IND ~)
請問版上有哪位大大可以願意分享一下現在到底是甚麼情形??
既然上了興櫃, 在享有資本市場伴隨的利益, 也得負起對股東的責任, 無視於時間也是成本因素的公司, 產品再優秀, 無怪乎市場無法給予高市值的肯定, 只能說這一課小的學到的太晚!!
如果, 期中分析的時間又跳票呢? |
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| 會員：伊森西亞10148695 |
發表時間:2019/10/21 上午 07:40:47
第 1359 篇回應
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/20 上午 10:04:06
第 1358 篇回應
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摘自 jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/1746121
表 1
Age, mean (SD), y ==> 36.3 (7.9) , 38.4 (9.7)
No. of patients using typical/atypical antipsychotics ==> 13/14 , 14/11
用藥人數 :
Amisulpride ==> 1 , 2
Chlorpromazine ==> 1 , 4
Flupenthixol ==> 2 , 0
Haloperidol ==> 9 , 9
Quetiapine fumarate ==> 2 , 1
Risperidone ==> 7 , 6
Sulpiride ==> 1 , 1
Ziprasidone ==> 0 , 1
Zotepine ==> 4 , 1
今天早上跑步的時候 , 突然想起蔡教授的一句話---年紀輕的 , 效果比較好
這句話蔡教授給了我們甚麼啟示?
發現這個現象是在run-in階段? 還是在[延伸]階段?
以前我們一直在煩惱NaBen會不會對西方人無效
蔡教授的這個說明 , 在我看來 , 訊號或許已經出來了 , 只是大小如何?
也就是比較的基準點---年紀大者的療效到底是在那個位階? 和安慰劑組一般(無什效果)? 或雖不如2a但具一般水準的療效(已有效果)?
不管基準是甚麼 , 可以確定的一點 , 就是年紀輕的已有效果顯現
前面所附的2a期的表1 : benzoate組的平均年齡是 38.4 歲 (標準差 9.7歲)
原來的用藥也是典型和非典型的都有 , 或可不必在意藥物配合的差異(或都有D2抗拮作用?)
蔡教授把入選年齡縮為 18 ~ 45 歲 , 無論甚麼時候開始 , 至少都還有一半樣本是這個標準 , 不是嗎?
大家還有甚麼看法呢? 期待您的補充指正
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/10/2 下午 05:05:30
第 1357 篇回應
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不願意面對失智 請備妥1,300萬
2019-10-02 16:52聯合報 記者蔡怡真╱即時報導
udn.com/news/story/7266/4081649
新店耕莘醫院神經內科主任劉議謙說，如果不願意及早防治失智症，那最好備有1300萬元存款。因為治療失智症8到10年約莫要花費1,300萬元。
劉議謙也特別強調，面臨失智症最重要的是「預防勝於治療」，第一重要控制慢性病、再來是要運動、注重飲食(多地中海飲食、多蔬果、少油炸少及人工食品)、多社交也是失智症預防的重要策略。
在必富網多多哈啦 , 不知道是否也是一種預防策略 ?
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/29 上午 09:42:57
第 1356 篇回應
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開朗少女一夕間猶如活屍 她罹患罕見的抗NMDA受體腦炎
2019-09-29 09:28聯合報 記者羅真╱即時報導
udn.com/news/story/7266/4074950?from=udn_ch1cate0_pulldownmenu
中國醫藥大學附設醫院精神醫學部主治醫師谷大為表示，抗NMDA受體腦炎（Anti-NMDA receptor encephalitis）是2008年才被發現的疾病，致病原因不完全清楚，可能因不明病毒感染或腹腔腫瘤誘發NMDA抗體，導致患者腦中的NMDA受體被拮抗、神經訊號傳導出現問題，因而出現妄想、幻覺、認知功能退化、動作障礙、癲癇等症狀。
這些症狀類似思覺失調症，但思覺失調症進展較緩慢，而這個疾病的病程則變化快速，經常讓周遭人感到患者「一夕間完全變了個人」。
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/23 上午 08:51:11
第 1355 篇回應
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北國之境的瘋狂悲劇：從虐待到擁抱，瑞典精神病院治療史
global.udn.com/global_vision/story/8664/3959503 |
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| 會員：YOYO10140343 |
發表時間:2019/9/20 上午 09:16:53
第 1354 篇回應
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/9/20 上午 07:14:11
第 1353 篇回應
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供大家參考..........
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1.事實發生日:108/09/19
2.公司名稱:SyneuRx Neuroscience
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):SyneuRx Neuroscience公司為本公司關係
企業之兄弟公司，負責人吳雅玲女士為本公司董事長之配偶。
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。
5.發生緣由:
1.本公司於108年2月27股東會決議通過及108年3月18日董事會決議通過簽訂專利權
授權合約案。
2.為加強保障本公司以及公司股東之權益，本公司與SyneuRx Neuroscience簽訂專
利權授權合約附錄，除原合約法律上之保全外，新增SyneuRx Neuroscience如違反
專利授權合約之懲罰性條款及與SyneuRx Neuroscience設立聯名帳戶，藉以保障再
授權之經濟利益返回本公司。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
1.原合約公告內容請參酌108/03/18「本公司董事會決議簽訂專利權授權合約案」
之重大訊息。
2.原合約列SyneuRx Neuroscience之子公司：SYNEURX LIFESCIENCE，SYNEURX
LIFESCIENCE US INC，SYNEURX NEUROSCIENCE HK LIMITED及心樂生醫有限公司。
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/17 下午 03:59:37
第 1352 篇回應
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上則報導的論文
Habitual tea drinking modulates brain efficiency: evidence from brain connectivity evaluation
習慣性飲茶調節大腦效率：來自大腦連通性評估的證據
作者 :
Junhua Li 1, 2, 3 , Rafael Romero-Garcia 4 , John Suckling 4 , Lei Feng 5
1 Laboratory for Brain-Bionic Intelligence and Computational Neuroscience, Wuyi University, Jiangmen, China
2 Centre for Life Sciences, National University of Singapore, Singapore
3 School of Computer Science and Electronic Engineering, University of Essex, Colchester, United Kingdom
4 Brain Mapping Unit, Department of Psychiatry, University of Cambridge, Herchel Smith for Brain and Mind Sciences, Cambridge, United Kingdom
5 Department of Psychological Medicine, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore
www.aging-us.com/article/102023/text
In summary, our study comprehensively investigated the effects of tea drinking on brain connectivity at both global and regional scales using multi-modal imaging data (i.e., functional and structural imaging) and provided the first compelling evidence that tea drinking positively contributes to brain structure making network organization more efficient. Our study suggests that tea drinking is effective in preventing (slowing) or ameliorating cognitive decline and that tea drinking might be a simple lifestyle choice that benefits brain health.
總之，我們的研究使用多模態成像數據（即功能和結構成像）完全地調查了飲茶對全面和區域尺度大腦連通性的影響，並提供了第一個令人信服的證據，即飲茶對大腦結構正面的作用 , 使得網絡組織更有效率。我們的研究表明，飲茶有效預防（減緩）或改善認知能力的下降，飲茶可能是一種有益於大腦健康的簡單生活方式選擇。
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/17 上午 11:54:13
第 1351 篇回應
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腦神經網路研究發現 喝茶可改善大腦認知能力
2019-09-17 09:54科技新報
udn.com/news/story/6897/4050379
茶中有沒有含單寧酸 ?
別光只知道茶多酚、咖啡鹼的，人家單寧酸也是一大咖！
原文網址：kknews.cc/health/3m4obo.html
茶葉中的單寧酸在紅茶中的含量約為5%，綠茶中約為10%是百科中最為常見的比例分析
單寧酸的作用集中表現在收斂性（可使粗大的毛孔收縮、緊繃而減少皺紋）、清除自由基（促進新陳代謝，保持皮膚活力）、降低膽固醇、防止脂肪在血管中堆積，同時也會造成胃液稀釋，不能正常消化、阻礙人體對鐵的吸收。
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/17 上午 11:32:31
第 1350 篇回應
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囊獲首款創新給藥型偏頭痛療法 , 丹麥靈北 ( Lundbeck ) 19.5億美元收購Alder
來源：藥明康德 2019-09-17
med.sina.com/article_detail_103_2_71635.html |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/9 上午 11:45:56
第 1349 篇回應
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原本以為 FDA 的[再生醫學先進療法認定]( regenerative medicine advanced therapy ) (RMAT)比 BTD 還強
最主要還是名稱太吸睛
原來不是
反而是 BTD 比 RMAT 還強
藥物如果符合以下條件有資格獲得RMAT指定：（i）該藥物是再生醫學療法; （ii）該藥物旨在治療，改變，逆轉或治愈嚴重或危及生命的疾病或病症; （iii）初步臨床證據表明該藥物有可能解決此類疾病或病症未滿足的醫療需求。
大致上 , RMAT 獲得的好處和 BTD 相當
但是 , RMAT 獲取的條件較寬鬆
畢竟 , RMAT 的取得 , 僅要求該療法具有解決未被滿足醫療領域的潛力
但 BTD 則必須證明該產品相對於現有療法 , 可以提供實質性的改善
www.genetinfo.com/investment/featured/item/26626.html
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：YOYO10140343 |
發表時間:2019/9/3 上午 09:38:25
第 1348 篇回應
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心悅此篇公告可以解讀很多重點:
D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響未來國際授權談判，不予公開揭露。
解讀:從營收及市場角度來看解讀:不只此SND-51,包括SND-13,SND-12或SND-11可能隨時有授權利多,且為保障投資人權益,授權看起來不是為授權而授權,應會讓公司利益最大化;
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於美國、中國大陸、歐洲、加拿大、台灣等地選擇進行臨床二期試驗。
解讀:收案人數已從美國拓展至全球主要國家,會加快收案人數
(6)市場現況:
失智症及併發精神異常是極度嚴重未獲滿足的醫療領域，病患人數龐大卻又無藥可醫
原料雖來自天然界，然本公司自行開發並掌握純化、合成、製劑等技術及多項專利，二期臨床試驗許可以化學藥、並非植物藥申請通過。除了GMP製劑以自有技術移轉委外生產，本公司及關係企業 SyneuRx Lifescience US Inc.獨力完成所有的試驗及eCTD IND送件，是國內第一家不需CRO，具備技術能力、自行送件美國FDA的新藥公司。
解讀:此藥潛力高(無藥可醫),且公司建立自行送件能力,對公司競爭力及费用控制皆正面看待
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| 會員：YOYO10140343 |
發表時間:2019/9/3 上午 09:19:53
第 1347 篇回應
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公開資訊觀測站重大訊息公告
(6575)心悅公告本公司研發中之失智及併發精神異常治療新藥SND51(Tannquilynne)，通過美國食品藥物管理局(FDA)之新藥臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗
1.事實發生日:108/09/02
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
本公司研發中之失智症及併發精神異常治療新藥SND51 (Tannquilynne)，通過美國食品藥物管理局(FDA)之新藥臨床試驗(IND)審批、核准執行二期人體臨床試驗。
(1)研發中新藥名稱或代號：SND51 (Tannquilynne)，失智症及併發精神異常新藥。
(2)用途：治療失智症及併發精神異常。
(3)預計進行之所有研發階段：二期人體臨床試驗。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准：失智症及併發精神異常治療新藥SND51(Tannquilynne) 、二期人體臨床試驗獲核准。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將依試驗計畫於美國、中國大陸、歐洲、加拿大、台灣等地選擇進行臨床二期試驗。
D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響未來國際授權談判，不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：將根據本期臨床試驗結果決定如何進行。
A.預計完成時間：預計2021-2022年完成初步收案，惟實際時程將依執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：失智症及併發精神異常是極度嚴重未獲滿足的醫療領域，病患人數龐大卻又無藥可醫，潛在的藥物市場規模難以確切估算。2018年全球失智人口推估有5000萬人，但隨著人類平均壽命不斷延長，失智症人數將急遽攀升，且近半失智症患者伴隨精神行為異常症狀 (Behavioral and psychological symptoms of dementia，簡稱精神異常，BPSD)，例如妄想、幻覺、錯認、躁動、暴力、憂鬱等，更是加重家庭及社會之照護負擔。然而對BPSD目前尚無核准之藥物，臨床上多以仿單外使用(off-label use)抗精神病藥物，其卻有提高死亡率以及增加心血管多項副作用之風險，FDA在2008年發布全面警告 (blackbox warning) 使用抗精神病藥物在老年失智症族群增加死亡率，可說是雪上加霜。阿茲海默失智症並非單一機轉疾病，SND51除了抑制右旋胺基酸氧化酉每(酵素)(D-amino acid oxidase，DAAO)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，是新機轉新藥。不只於此，還可以拮抗類澱粉、tau 蛋白沈澱，具有抗氧化、抗發炎，抑制乙醯膽鹼酯酉每(酵素)的多重重要機制。本公司早先透過SND14的初步人體臨床試驗證明，抑制DAAO可恢復輕度失智症患者之認知功能，在此基礎上本公司企圖為更棘手的失智症併發精神異常，開發出更有效的多機轉單一藥物治療。
SND51原料雖來自天然界，然本公司自行開發並掌握純化、合成、製劑等技術及多項專利，二期臨床試驗許可以化學藥、並非植物藥申請通過。除了GMP製劑以自有技術移轉委外生產，本公司及關係企業 SyneuRx Lifescience US Inc.獨力完成所有的試驗及eCTD IND送件，是國內第一家不需CRO，具備技術能力、自行送件美國FDA的新藥公司。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/9/2 上午 07:57:15
第 1346 篇回應
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專家觀點／大陸創新藥商機 兵家必爭
2019-09-01 22:40經濟日報 張翼中
udn.com/news/story/7485/4023074?from=udn-catelistnews_ch2
中國大陸8月下旬通過新版《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱藥管法)，將於今（2019）年12月1日開始施行。這項修正後的藥品根本大法，將主導中國未來十年的藥品發展。面對這全球第二大，每年超過人民幣1.7兆元的巨大市場，這次大修法產生的新局面，將影響全球藥品的發展，也值得台灣生技醫藥產業關注。
...
同時，第15條「國家支援以臨床價值為導向、對人體疾病具有明確或者特殊療效的藥物創新，鼓勵具有新的治療機理、對人體具有多靶向系統性調節干預功能等的新藥研製」，與第23條「對治療嚴重危及生命且尚無有效治療手段的疾病以及公共衛生方面急需的藥物，中期臨床試驗已有資料顯示療效並能預測其臨床價值的，可以附條件批准。」這兩條文無疑為創新藥物大開方便之門。
心悅拿到FDA BTD的試驗中新藥 ，可不可以獲此優待 ，提早進入中國大陸市場 ?
??? |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/29 上午 11:41:34
第 1345 篇回應
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廖兄列了幾個網址 , 提供給大家瀏覽SCZ患者服用心悅發展中新藥的一些經驗
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有趣的SCZ論壇與坊間經驗
>>>
liawbf.pixnet.net/blog/post/49092320
哈!大家看了 不知會不會有驚艷之處?
謝謝廖兄的分享
同時 , 是否可請廖兄打開連結 , 以方便大家前往欣賞 |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/27 上午 10:53:45
第 1344 篇回應
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新聞共賞 (2019年8月26日)
Amgen將以134億美元現金收購Otezla®
Otezla ®（apremilast）是用於牛皮癬和銀屑病關節炎的口服製劑
Otezla在2018年的銷售額是 16億美元
Otezla在美國以外的50多個市場獲得批准，其中包括歐盟 和 日本，並且在美國擁有至少到2028年的專利權 |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/27 上午 09:59:39
第 1343 篇回應
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雲淡風輕大
忘了哪位大大貼的
報告連結在此 ( 2019/02(?)出版的 )( p.25 )
www2.deloitte.com/content/dam/Deloitte/cn/Documents/finance/deloitte-cn-mna-medicine-and-biotechnology-industry-driven-by-innovative-drugs-en-190514.pdf |
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| 會員：雲淡風輕10142966 |
發表時間:2019/8/27 上午 09:10:11
第 1342 篇回應
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/27 上午 08:41:22
第 1341 篇回應
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上次 Deloitte 的報告 ( Capital Market Review and Outlook )
對 SyneuRx 的描述
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After the completion of Phase III clinical trial/NDA, SyneuRx will obtain high-value down payment, milestone payment and royalty after marketing through cooperation and out-licensing
with multinational pharma companies.
>>>
這是真的嗎 ? |
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| 會員：雲淡風輕10142966 |
發表時間:2019/8/26 下午 01:09:36
第 1340 篇回應
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今年有去參加股東會的,應該都知道大致訊息了吧,我沒去參加但從你們發文的內容好像在年底才有具體消息,這家公司真的很低調,所以相關消息都要有重大訊息發布才會有,當然等待很煎熬,公司方面目前好像也都很低調,只能默默靜待公司的正向訊息了. |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/25 下午 07:30:03
第 1339 篇回應
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等東風 候時機 望春風
我們可否請公司每月發佈一次臨床試驗的收案數 ?
讓我們可以數著每個收案數的小燈泡前進
點亮黑暗中的期待---距離黎明還有多遠 ?
請公司別讓小股東在等待中 獨自承受資訊空白的孤獨
是所至盼
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/8/6 下午 05:14:18
第 1338 篇回應
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廖兄幫我們整理澳洲CADENCE-BZ臨床試驗有關苯甲酸鈉加成治療早期精神病的介紹影片
liawbf.pixnet.net/blog/post/49056552
廖兄也說
心悅是否也可以參考這種模式來宣傳?
這個臨床試驗已在2018/10完成收案 , 讓我們靜待其臨床結果的發佈 , 資以比較苯甲酸鈉對東西方人種的療效是否存在差異?
謝謝廖兄
謝謝大家 ! |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/7/31 下午 07:17:16
第 1337 篇回應
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小亞大
您的大哉問 , 可難倒小弟了
我的訊息 除了論文外 , 就是蔡教授在股東常會提示的了
論文幾乎多是動物試驗 , 雖增加了信心 , 但畢竟不是人體
蔡教授在股東常會的提示 , 就成了我們賴以判斷的蛛絲馬跡了
蔡教授在今年股東常會有關SND-13的臨床訊息提示了幾個重點 :
1.期中分析預計在年底
2.大數據公司協助招募患者 , 預計在6月底上線
3.招募的患者中 , 越年輕療效越好
4.導入、雙盲、延伸等階段的反應率符合公司預期(或許我們和公司之間的基本認知不同)
5.若有比預期好得多或意外的差 , 也不會提前結束試驗(應指收案348人為基準)
6.若期中分析評估需達1384人 , 也是看到訊號的好現象 , 應以好消息視之 ;然若評估結果不用增加收案數(即保持原來的348 人) 那不就要一…(很棒的成語 , 為免影響大家自我的判斷 , 姑隱之)
這些重點 , 有可以推演的邏輯關係
個人當然也有所思考 , 只不過不宜在此喧嘩
過去小弟也貼過一些看法 , 現在依舊未改變 , 只是需要時間等待
附上SND-13 2a期的p 值 , 提供大家參考
這是樣本數為47的情形 , 若樣本數增為190 , p值還會小上千倍之譜
這也難怪廖兄寫了一篇好文 , 說p值就是 p !
t值------------p 值 -----------------------------------------------項目------------------------
7.6-----1.32533E-09 ( 0.00000000132533 ) ----- PANSS Total scores
7.4-----2.60993E-09 ( 0.00000000260993 ) ----- PANSS Positive subscale
6.2-----1.57521E-07 ( 0.00000015752100 ) ----- PANSS Negative subscale
5.7-----8.68802E-07 ( 0.00000086880200 ) ----- PANSS General psychopathology subscale
來源 :
jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/1746121
表 2
有請大家指導指正和補充
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2019/7/31 上午 11:14:45
第 1336 篇回應
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SND-13臨床二期b階段合併三期試驗治療精神分裂症，預計2019/Q3期中分析,蔡教授事先要大家不要太高與，因為期中分析主要在評估要不要增加收案人數，並不是眾所期待的解盲，我們都不知道會不會如期發佈？猜想大功課做得很勤、很認真，有沒有訊息為大家解惑。 |
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| 會員：老謝10148222 |
發表時間:2019/7/30 下午 12:19:51
第 1335 篇回應
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/7/28 下午 04:31:17
第 1334 篇回應
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這如何通過 BBB ?
新型CAR-T細胞療法高效攻擊致命性腦瘤可清除80%的腫瘤
來源： 生物谷 2019-07-28
med.sina.com/article_detail_103_1_69168.html
CAR-T cells secreting BiTEs circumvent antigen escape without detectable toxicity
www.nature.com/articles/s41587-019-0192-1
原來是在顱內遞送CART.BiTE細胞 , 一來可直接攻擊腫瘤 , 二來因通不過BBB , 不會外溢到周邊系統 , 造成周邊器官的副作用 |
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| 會員：猜想10148412 |
發表時間:2019/7/26 下午 07:13:38
第 1333 篇回應
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衛材公佈澱粉樣蛋白的相關性研究
來源：美通社 2019-07-26
med.sina.com/article_detail_100_2_69114.html
結果表明，血漿中A(Beta)1- 42/A(Beta)1-4的比值與腦脊液中A(Beta)1-42/A(Beta)1-40的比值之間存在相關性（斯皮爾曼等級相關係數(rs)*2=0.502, p<0.001），因此，通過測量血漿中的A(Beta)1-42/A(Beta)1-40的比值能夠了解腦組織病變的進程。 |
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| 會員：小幸運10141538 |
發表時間:2019/7/19 上午 10:52:53
第 1332 篇回應
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心悅:公告本公司董事會決議通過變更會計師事務所
※來源：台灣證券交易所2019/07/18 20:00
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5.新會計師事務所名稱:安永聯合會計師事務所
8.變更會計師之原因:
考量本公司營運發展及相關業務的新需求.
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近期安永與股市比較相關訊息:
安永攜櫃買中心 辦優質企業上櫃座談
2019-06-19 09:21經濟日報 陳碧雲
money.udn.com/money/story/5636/3879489
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營運發展及相關業務的新需求？大家有何想法？
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/15 下午 04:56:48
第 1331 篇回應
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題外話
重大突破！癌症疫苗點燃CAR-T療法一半以上小鼠腫瘤被完全清除
來源：醫藥魔方 2019-07-14
引述的論文
Enhanced CAR–T cell activity against solid tumors by vaccine boosting through the chimeric receptor.
science.sciencemag.org/content/365/6449/162
還在臨床前,若能一舉研發普遍化的CAR-T或能大規模的應用? |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/14 下午 05:02:27
第 1330 篇回應
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舊文再賞
健保最花錢十大疾病出爐 思覺失調症首進榜
2018-08-05 17:57聯合報 記者鄧桂芬╱即時報導
udn.com/news/story/7266/3291941
衛福部公布最新健保花費前10大疾病排名，去年全台急慢性腎病患者共花掉健保約503億元，持續蟬聯最花錢的國病首位。特別的是，思覺失調症也首度入榜，年花健保127億元。健保署分析，可能和國人更認識精神疾病有關，且新藥副作用降低使服藥順從性高，有助穩定病情、回歸社會。
附表 健保花費前十大疾病排名
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/14 上午 07:48:25
第 1329 篇回應
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我國有40萬憂鬱症患者 45到64歲是高峰
2019-07-13 21:19聯合報 記者劉嘉韻╱即時報導
udn.com/news/story/7266/3927238
時至今日，大家已接受憂鬱症成為一種普遍的疾病，世界衛生組織估計，全球約1億2000萬人有憂鬱症。
現在大家了解憂鬱症是大腦疾病，只要接受適當治療，便有可能改善，進而回歸日常生活。根據世衛組織統計，平均每100人就有3人罹患憂鬱症；女性一生中發生憂鬱症機率是10%至20%，男性是5%至12%。
衛福部健保署統計，105至107年憂鬱症人數逐年緩步成長，105年38萬3350人，106年39萬5573人，107年為40萬1059人。以107年因憂鬱症就醫的40萬1059人分析，國內憂鬱症就醫患者約占全台2370萬投保人數的1.7%
若以就醫人次看，去年因憂鬱症門診就醫人次為272萬8984人次，相當於每位患者一年平均因憂鬱症就醫6至7次。105年至107年健保給付憂鬱症醫療費用分別是60.46億元、64.07億元與66.15億元，以107年用於憂鬱症醫療費用66.15億元計算，僅占當年健保總額6853億元的0.96%，連不1%都不到。
以年齡區分，憂鬱症患者以45歲至64歲女性居多，107年的憂鬱症患者中，45歲至64歲有16萬4427人，相當於每三位憂鬱症患者，就有一人是45至64歲；男女比大約1比2，也就是說，女性憂鬱症患者人數高出男性一倍。
另外，將憂鬱症依症狀及疾病嚴重度分為輕鬱症及重鬱症，107年輕鬱症患者19萬2千多人，重鬱症患者20萬8千多人。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/4 下午 08:55:04
第 1328 篇回應
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這又讓我想起
今年股東常會 蔡教授說了一個關鍵
SND-13臨床(?) 越年輕的受試者效果越好
所以把收案的年齡 由原本的18 ~ 55 降為 18 ~ 45 , 以增加療效
這是否跟前篇報導有關---越年輕大腦破壞的越少 , 也越容易產生新的神經元 , 來達到療效
哈哈!這種猜想是否和事實相近? 或待驗證
僅供參考
謝謝大家!
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/4 下午 08:32:38
第 1327 篇回應
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年紀越大越難產生新神經元原因 竟是免疫細胞入侵大腦
來源：學術經緯 2019-07-04
med.sina.com/article_detail_103_1_68072.html
科學家們確實找到證據，成年後大腦中依然會產生新的神經元，只是隨著年齡增長，這種能力會逐漸下降。與此同時，認知功能隨著衰老逐漸衰退。
斯坦福大學的研究人員在老年小鼠中發現，免疫細胞竟然會突破血腦屏障入侵大腦，干擾神經幹細胞增殖。這一發現或許為衰老相關的認知障礙提供了潛在的治療靶點。
這麼一來，干擾素γ就很可疑了。是不是它們降低了神經幹細胞的增殖？為了檢驗這種可能性，研究人員設計了一個實驗，把T細胞輸入年輕小鼠的腦中。果然發現，隨著對干擾素的響應增強，年輕小鼠腦中神經幹細胞的增殖也減弱了。
而在體外把T細胞和神經幹細胞放在一起培養的實驗進一步確認，T細胞確實會通過干擾素γ直接干擾神經幹細胞的增殖。
附註:
苯甲酸鈉對干擾素γ的調節 , 出現在這篇論文裏
Sodium Benzoate, a Food Additive and a Metabolite of Cinnamon, Modifies T Cells at Multiple Steps and Inhibits Adoptive Transfer of Experimental Allergic Encephalomyelitis
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1976122/
. 我們觀察到NaB將髓鞘鹼性蛋白( MBP )引發的T細胞從Th1轉變為Th2模式，富集調節性T細胞群，並下調T細胞中各種接觸分子的表達。
. NaB抑制MBP( 髓鞘鹼性蛋白 )引發的T細胞的致腦炎性
. NaB抑制供體小鼠體內致腦炎性T細胞的產生
. NaB在MBP引發的脾T細胞中轉換Th1至Th2細胞因子的表達
.. 已知MS是Th1介導的自身免疫疾病，並且將Th1轉換為Th2表型是改善疾病的一種方式。因此，我們檢查了NaB是否可以促進Th1轉換為Th2表型。IFN- γ是表徵Th1表型的主要細胞因子，而Th2表型通常以細胞因子如IL-4和IL-10的分泌為特徵。
.. NaB劑量依賴性地增加IL-4和IL-10的mRNA表達並抑制MBP引發的脾T細胞中IFN- γ的mRNA表達
伊朗學者也有同樣的研究結果(人體)
苯甲酸鈉對多發性硬化患者Th1 / Th2偏離的影響。
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27611715
. Our results showed that in the patient’s group the percentage of CD4(+)IL-4(+) cells was significantly increased in the presence of all concentrations of NaB when PBMCs were stimulated by MBP (p = 0.001) or PHA (p < 0.03).
. The same results were obtained for normal donors in the highest concentration of NaB, 1000 µg/ml (p = 0.02).
. Moreover, in the patient’s group the percentage of CD4(+)IFN-γ(+) cells was decreased significantly when the PBMCs were stimulated by PHA and NaB (p < 0.004) or by MBP and 1000 µg/ml of NaB (p < 0.03).
至於苯甲酸鈉會否如報導一樣 , 在大腦裏同樣抑制IFN-γ而產生新的神經元 , 就讓 SND-14的臨床來驗證
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/7/3 上午 11:14:07
第 1326 篇回應
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藥物從獲批上市到商業化成功，路途有多遠？
來源：新浪醫藥新聞 2019-07-03
med.sina.com/article_detail_103_2_68012.html
我們應該永遠銘記，藥物是為了人類而生產，不是為了追求利潤而製造的。作為一家醫藥企業，我們一定要時刻將病患的利益放在首位。只要我們堅守這一信念，利潤必將隨之而來。
——默克前CEO George W. Merck
真實世界的用藥由支付者選擇，降糖市場廣闊且選擇性多，若能顯示額外的一些收益，如體重降低、減少胰島素聯用量、改善主要不良心血管事件等，會更容易贏得市場。
在基於臨床試驗結果獲得官方批准後，藥物要取得商業上的成功，還將取決於與競爭對手的差異化程度，對疾病治療市場的影響和患者可及性。
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/25 下午 06:19:17
第 1325 篇回應
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2019年將上市的十大重磅藥物
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-25
編譯丨newborn
med.sina.com/article_detail_103_2_67692.html
其中第十檔是JNJ治療TRD的Esketamine鼻噴劑SPRAVATO™
[該藥是30年來首個具有新作用機制的重度抑鬱症藥物，但無論是價格標籤還是安全風險都存在爭議。]
但預估2024銷售額也達 13 億美元
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/19 下午 09:37:41
第 1324 篇回應
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公告本公司私募普通股收足股款暨增資基準日公告
1.事實發生日:108/06/19
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:公告本公司私募普通股3,500仟股，每股認購價格新台幣50元，應募人
已於108年06月19日繳款完畢，本公司募集資金新台幣175,000,000元。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:本公司訂定108年06月19日為增資基準日。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/15 上午 07:54:43
第 1323 篇回應
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翰森製藥赴港掛牌 逆勢暴漲
04:092019/06/15 工商時報 蘇崇愷
www.chinatimes.com/realtimenews/20190615000260-260203?chdtv
大陸最大的精神病藥品製造商豪森藥業，14日以「翰森製藥」名稱正式在香港聯交所掛牌上市，股價開高14.31％，早盤大漲26％，午後漲幅進一步擴大，一度暴漲49％，截至收盤，港股市值高達1,112.65億港元，成為最大市值醫藥股。
港股大盤14日收跌0.65％，但翰森製藥上市首日股價逆勢上揚，收報19.5港元，上漲5.24港元，大漲36.75％。
截至2018年，翰森製藥治療中樞神經系統疾病藥物的市場規模已達1,974億元，占大陸醫藥市場的12.9％。其中，2018年精神疾病類藥品的市場規模達229億元，占大陸中樞神經系統疾病藥品市場的11.6％。
又有來自新浪醫藥網的消息
豪森藥業上市首日市值逼近1200億！成港股最大市值醫藥股
來源：新浪醫藥新聞 2019-06-14
med.sina.com/article_detail_100_2_67240.html
重磅品種的價值也反映在業績上。豪森藥業2018年的營收達到了77.223億元，淨利潤19.030億元，這份淨利潤數據足以在港股排到生物醫藥股前三。
豪森藥業在研發投入上的大手筆讓人咂舌。2016年、2017年及2018年，研發投入分別為4.031億元、5.755億元、8.8813億元，佔收入比重分別為7.4%、9.3%、11.4%，佔據國內一線水平。
依靠“首仿藥+創新藥”雙管齊下的策略，豪森藥業打算在2019年至2020年推出近30種在研藥物，其中包括15種具有高增長潛力的重點在研藥物（包括4款1.1類創新藥及8款潛在首仿藥）。
除了自研之外，豪森藥業還對外引入開發。5月28日，豪森藥業花費2.2億美元引進“突破性療法”ibilizumab（用於治療視神經脊髓炎頻譜障礙（NMOSD）和其他自身免疫疾病、血液惡性腫瘤）中國開發和商業權利。
*********
蔡教授在今年的股東常會曾提示
心悅的SNS系列會以中國(大陸)市場為主
又說募資會以私募或授權作彈性運用
既然豪森藥業是大陸最大的精神病藥品製造商 , 還有肯花錢引進新產品
這會不會成為心悅在中國大陸的授權合作對象? 令人好奇!
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：FaFaFa10140966 |
發表時間:2019/6/15 上午 05:15:49
第 1322 篇回應
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鳳凰衛視 世紀大講堂
鲁白：治疗阿尔兹海默综合症的新思路
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…
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总结一下，AD脑内的病理变化有5大类：淀粉样斑块和神经纤维缠结，胶质细胞增生，神经细胞大量死亡以至造成脑的萎缩。最后，也是最重要的变化，就是大面积的突触损伤和丢失。
…
...
我们科学家一直有个单纯朴素的想法，只要找出致病原因，譬如在AD中就是Aβ，那么只需要去掉这个致病源，就能够药到病除了。现在看来这种思路有问题。事实上，我们的病人在来医院看病之前很久，他的脑子里已经有了一系列的病变在默默地进行着。在过去的10到15年内，他脑子里面的Aβ，也就是所谓的淀粉样的斑块已经逐渐积累。再过3到5年，他的突触开始受到损伤，Tau蛋白组成的这个神经纤维缠绕的量也就增加，然后逐渐就造成了神经细胞的死亡。紧接着，神经细胞的死亡带来脑萎缩，脑功能的伤害，等到他来到医院看病的时候，就已经有了明显的认知障碍，脑子里面有相当一部分的神经元已经死亡。大家知道神经元的死亡是不可逆的。这个时候再去去除很久以前的，例如A𝛽这样的病因，是难以逆转病程的。曾经有个非常形象的比喻，大脑中神经元是一个森林，A𝛽就是一根火柴，当患者来到医院时，大脑里已经是一片森林大火。这个时候如果只去灭掉引起火灾的火柴，是无济于事的。
...
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| 會員：尋覓10132258 |
發表時間:2019/6/12 下午 10:45:00
第 1321 篇回應
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| 會員：記記10141673 |
發表時間:2019/6/12 下午 10:39:24
第 1320 篇回應
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mops.twse.com.tw/mops/web/t116sb01
私募專區...
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/6/12 下午 10:32:04
第 1319 篇回應
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帝寶幫....…真是有意思....丞相....快起風了.... |
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| 會員：尋覓10132258 |
發表時間:2019/6/12 下午 10:25:23
第 1318 篇回應
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| 會員：Jerry10148116 |
發表時間:2019/6/12 下午 08:57:56
第 1317 篇回應
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私募名單也公告了
「本次應募人為許慶祥、林保田、沈信宏及李連敏。」
這次私募要幫公司拍拍手
執行效率高，訂價捍衛股東權益
名單主要是過去一年多風風雨雨下還持續支持公司的大股東
感謝公司的努力
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| 會員：小瑞10140606 |
發表時間:2019/6/12 上午 10:01:43
第 1316 篇回應
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以現在的市況，
公司能用高於市價的狀況找到私募人，
這點是值得給公司肯定的，
至少第一筆私募進來，也是給公司打了強心劑，
說實在的，台灣生技業有些主事者真的是很實在，
蔡董、大張董、小張董都是人品正派的人，
無奈浩哥事件後，政府口頭上喊發展生技，實際上卻一直卡生技，
希望台灣生技可以好好走下去，
畢竟這是第一個10年，
希望下一個10年，可以慢慢開花結果，揚眉吐氣 |
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| 會員：山先生10024238 |
發表時間:2019/6/12 上午 09:58:09
第 1315 篇回應
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這次去參加今年第二次股東會,了解公司真的好像全力投入在公司營運,並不會著墨在股價高低. 不過當日會後交流有一個重點,私募案一年內分四次進行,主要現行股價低估公司價值,所以不會一次完成私募; 個人不負责任解讀:未來募資價不就一次比一次高,一年內股價持續往上走? |
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| 會員：勇往直前10141841 |
發表時間:2019/6/12 上午 09:26:27
第 1314 篇回應
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seniorbbs大,
以我個人的淺見, 您的顧慮應該機率微乎其微
1. 以目前日成交量數十張的狀況底下, 要大買股票, 很難不劇烈影響股價吧？
2. 公司辦理私募的目的, 挹注實驗及營運等經費, 股民在市場上的交易, 很難對公司方有直接的挹注
3. 這是重大訊息公布, 不是造神式的呼口號運動, 我想應該還是有所本或是有事先討論規畫可行性, 才會有此重訊公布
基於上述的理由, 我想還是給公司鼓勵吧！畢竟是高於市場上的價格, 看在這個份上, 我個人是覺得公司是有顧慮到所有股東的權益了 |
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| 會員：欣賞數字美10147157 |
發表時間:2019/6/12 上午 02:00:26
第 1313 篇回應
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危邦不入，亂邦不居的原則下，小心避開總是對的，公司在經營上要更謹慎，未來國際情勢無法預測啊。 |
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| 會員：欣賞數字美10147157 |
發表時間:2019/6/12 上午 01:10:30
第 1312 篇回應
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不過未來商業經營合作對象現在投資可能會有內線交易問題，也不太可能。
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| 會員：欣賞數字美10147157 |
發表時間:2019/6/12 上午 01:03:00
第 1311 篇回應
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這種私募價格，假如私募對象只有單一位，我猜測這種價格還願意投資的有可能是未來商業經營合作對象？是所謂的策略夥伴？未來可能在公司有一席董事席位或加入經營團隊？
以上是個人胡亂猜測，非官方發布的訊息，請不要以此做投資依據。
話說，去年股東做著香港上市的夢，公司害怕被政黨惡鬥波及，要求討論要低調，那今年香港逃犯條例，加上中美貿易戰，在香港設立公司，是否從政黨惡鬥跳進另外一個更深的坑？雖然台股情勢也不好，但，股東們還會想去香港上市嗎？
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/6/11 下午 10:15:15
第 1310 篇回應
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| 會員：勇往直前10141841 |
發表時間:2019/6/11 下午 09:24:05
第 1309 篇回應
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剛剛看到公司重訊, 私募價訂在50元, 覺得自己必須上來給公司打打氣! 這是家光明磊落的公司, 而蔡教授也顧及所有股東的權益, 完全不允許老股換新股的情事
股東會後, 了解公司分享的資訊, 坦白說, 會前心裡的疑惑, 泰半消除, 包括收案進度減緩的原因, 資金募集上的困難, 這次蔡教授也很接地氣的分享了公司營運上可能的規劃
當然進度緩慢, 資金募集不易, 仍是持續存在的事實, 但是在堅實的科學基礎與磊落的經營之下, 希望公司能夠加快腳步, 穩紮穩打, 不負眾多股東的期望, 早日成功
當然也希望可預見的期中分析, 可以給公司一個公道, 換人來當生技領頭羊!
蔡教授加油! 老史大加油!
心悅加油! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/11 下午 08:57:35
第 1308 篇回應
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公告本公司董事會決議辦理現金增資私募普通股定價及 相關事宜
私募股數或張數:本次董事會決議發行私募3,500仟股。
10.實際定價日:108/06/11
11.參考價格:每股新台幣46.95元。
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣50元。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/9 上午 09:05:27
第 1307 篇回應
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偶然間看到武田製藥於今年五六月間上線的AMPA受體增效劑TAK-137臨床前的動物試驗報告 , 是一個可敬的對手
AMPA受體增效劑TAK-137作為精神分裂症治療藥物的臨床前特徵
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6507438/
報告內容大致為 ( google 翻譯 )
. 精神分裂症是一種慢性精神疾病，具有一系列症狀：陽性，陰性和認知症狀。已經基於臨床發現指出了精神分裂症的病理生理學的若干假設。高度多巴胺假說被認為是陽性症狀的主要原因，並且低谷氨酸假說不僅針對陽性症狀而且針對消極和認知症狀提出
. 谷氨酸系統的下調可能涉及精神分裂症的陽性，陰性和認知症狀。通過增強的谷氨酸信號傳導，AMPA受體（一種離子型谷氨酸受體）的活化可能是精神分裂症的一種新的治療策略。TAK -137是一種具有最小激動活性的新型AMPA受體增效劑; 在這項研究中，我們使用囓齒動物和非人靈長類動物來評估其作為精神分裂症藥物的潛力。
. AMPA受體的激活導致NMDA受體功能增加; 因此，AMPA受體增效劑具有作為精神分裂症的治療藥物的潛力。然而，先前報導的化合物已經表明了諸如鐘形反應和誘發癲癇發作等風險。LY451646和LY404187的體內研究顯示其陡峭的鐘形響應。我們最近發現了一種新型AMPA受體增效劑-TAK-137（9-（4-苯氧基苯基）-3,4-二氫吡啶並[2,1-c] [1,2,4]噻二嗪2,2-二氧化物），由於其低激動活性，降低了鐘形劑量反應和癲癇發作的風險。
. 數據表明，具有低內在活性的TAK-137型AMPA受體增效劑可能是治療精神分裂症多種症狀的有希望的治療方法，尤其是對於消極和認知症狀。
. TAK‐137 significantly inhibited METH‐induced hyperlocomotion in rats to 33.6 ± 7.66% of that in the control ; 抑制百分比低於抗精神病藥物，其在D2R佔據60％時表現出大於50％的抑制作用。因此TAK-137可以具有有限的對精神分裂症的陽性症狀的功效。與報導的具有多巴胺D2拮抗作用的抗精神病藥不同，TAK-137不會誘導顯著的僵住反應和血漿中催乳素和葡萄糖水平的增加.
. 目前的抗精神病藥很少能改善陰性症狀。TAK-137具有改善與NMDA受體功能減退相關的社會行為的潛力。
. TAK-137對認知症狀，特別是注意力，工作記憶和執行控制的影響，因為這些被認為是精神分裂症中受損的關鍵認知領域，通過改善精神分裂症中的認知的測量和治療研究。
. TAK-137的特徵在於針對消極和認知症狀的特定功效。因此，我們研究了同時使用TAK-137和抗精神病藥物的影響。TAK-137不會干擾奧氮平對METH誘導的過度運動的影響，並且不會加劇僵住反應和血漿催乳素水平。此外，奧氮平的聯合治療並未改變TAK-137對認知的影響。因此，TAK-137與目前可用的抗精神病藥的組合可有益於治療精神分裂症的多種症狀。在該研究中未檢測到功效的協同增強，這可能是奧氮平對D2R拮抗作用的不同作用機制和TAK-137對谷氨酸信號的增強作用的結果。
雖然報告很有看頭
但是TAK-137卻過不了 phase 1 的關卡 , 被武田中(終)止研發了
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Tak-137&cntry=&state=&city=&dist=
www.pharmacodia.com/yaodu/html/v1/chemicals/6605cf6f932aa6510d637af51c820a6a.html
TAK-137 was developed by Takeda for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder, neurological and psychiatric disorders.
Pharmacokinetic variability has led to a decrease in the compound’s safety margin. So Takeda discontinued this studies in 2015.
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：城城10148263 |
發表時間:2019/6/5 下午 01:23:40
第 1306 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/5 上午 09:44:53
第 1305 篇回應
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RF大
謝謝您提供的解答
小弟依稀也是聽到反應率 所以想再確認
若為反應率 就太好啦! 雖然蔡教授對雙盲階段的回答是 No comment
再次謝謝您!
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：RF10147837 |
發表時間:2019/6/5 上午 09:26:31
第 1304 篇回應
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猜想大:
SND-13臨床的三個階段 （run-in，雙盲，延伸 ）的（？？？）是否符合公司預期？
聽起來好像是 反應率,不知道有沒有聽錯.謝謝
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/5 上午 07:51:19
第 1303 篇回應
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希望心悅緩緩地 慢慢地 漸漸地步上成功的坦途
推敲蔡教授的想法
一切以臨床成功為依歸 , 有訊號就是好彩頭 , 更何況大的訊號
僅供參考
謝謝大家! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/5 上午 05:15:27
第 1302 篇回應
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城城大
sarcosine 是SNG-12的主成份
祝福大家從此步上坦途
謝謝大家！
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| 會員：城城10148263 |
發表時間:2019/6/5 上午 01:18:16
第 1301 篇回應
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/4 下午 08:35:58
第 1300 篇回應
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請教昨日參加股東常會的好友們
昨日有股東詢問
SND-13臨床的三個階段 （run-in，雙盲，延伸 ）的（？？？）是否符合公司預期？
蔡教授回答符合預期
請問語句中的 （ ？？？）蔡教授是說那個詞？
請有聽清楚的好友們解疑如何？先行謝謝了
謝謝大家！ |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/4 上午 10:49:15
第 1299 篇回應
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莊喬汝律師 德臻法律事務所律師
共同合夥人
李晏榕律師
有關係嗎? |
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| 會員：YOYO10140343 |
發表時間:2019/6/4 上午 09:36:20
第 1298 篇回應
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以下訊息並非股東會內容,僅個人看法.基本上訊息是好的,包括期中分析只差20多人,年底前可做期中分析,已做的臨床反應符合預期;歐洲數個國家含英國加入臨床就緒;新納大數據及電子病歷收案,未來收案速度加快,且嚴選臨床病人,不亂槍打鳥,看起來是公司謹慎挑臨床病人,了解過去其它公司失敗經驗,提高過關機率; 私募已有潛在投資者,短期臨床資金應没問題;
再多的資訊不講了, 講多了對親自與會的人不公平,往年股東會前後股價都走低,這次股東會後股價反而往上走,有參加的人還不簡單,一天都不吭聲,該不會默默吃貨,等漲上去才要把好消息貼出來. |
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/6/4 上午 07:31:37
第 1297 篇回應
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/6/4 上午 07:06:51
第 1296 篇回應
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猜想大
找了一下答案....怎麼試都進不去...可以稍微提示一下嗎? 謝謝
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/6/3 下午 09:14:56
第 1295 篇回應
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謝謝廖兄的股東會心得
108股東會幾點心得
liawbf.pixnet.net/blog/post/48956484
個人以為
蔡教授這次股東會講得比較貼股東的心
蔡教授最後也請股東們相信他 , 繼續支持心悅
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：seniorbbs10144999 |
發表時間:2019/6/3 上午 10:49:50
第 1294 篇回應
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| 會員：小確性10148065 |
發表時間:2019/6/2 上午 12:12:40
第 1293 篇回應
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我們的心心，可以跟隔壁棚的星星
手牽手一起看猩猩。
真的是難兄難弟啊！ |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/31 下午 02:19:22
第 1292 篇回應
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健康新聞
喝能量飲料可能損傷心血管JAHA研究發現心電活動異常
來源：醫學新視點 2019-05-31
med.sina.com/article_detail_103_1_66644.html
與對照組相比，飲用能量飲料後，受試者的心電活動異常，QT間期延長，而這是已知的猝死風險因素。
為了提神、緩解疲勞，能量飲料對於青少年和年輕人來說並不陌生。然而背後的健康風險卻一直為大眾所忽視。美國心臟協會旗下期刊Journal of the American Heart Association最新發表的一項研究提示，能量飲料可能會干擾心臟節律，升高血壓。
研究團隊表示，大量青少年、大學生和年輕人都在喝能量飲料，了解這些飲料對心臟以及其他身體機能的影響非常重要。Shah博士提醒，“有其他潛在的健康問題的人群，如患有QT間期延長綜合徵或高血壓的人群尤其需要注意。”在同期刊發的社論中，密西西比大學醫學中心Michael D. Winniford也指出，對能量飲料的短期和長期健康風險，我們的擔憂遠遠不止是心律方面的影響。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/28 上午 08:58:37
第 1291 篇回應
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對不起! 改個字
突破性治療指定 ( BTD ) :
en.wikipedia.org/wiki/Breakthrough_therapy
If the designation is no longer supported by subsequent data, FDA may rescind the designation.
如果後續數據不再支持該指定，FDA可以撤銷該指定。
108/05/07 公司公告的重大訊息
提及
[
SND13抑制右旋胺基酸氧化酵素(D-amino acid oxidase)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，是新機轉新藥，可配搭目前的抗精神病藥物為合併治療，人體臨床試驗發現可以有效治療正向症狀、負向症狀、認知功能減損三大症狀領域，
這項研究已獲全球唯一美國FDA突破性治療的認定。
]
SND-13 加油! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/28 上午 08:53:46
第 1290 篇回應
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突破性治療指定 ( BTD ) :
en.wikipedia.org/wiki/Breakthrough_therapy
If the designation is no longer supported by subsequent data, FDA may rescind the designation.
如果後續數據不再支持該指定，FDA可以會撤銷指定。
108/05/07 公司公告的重大訊息
提及
[
SND13抑制右旋胺基酸氧化酵素(D-amino acid oxidase)，以提高右旋絲胺酸濃度，活化大腦NMDA系統的功能，是新機轉新藥，可配搭目前的抗精神病藥物為合併治療，人體臨床試驗發現可以有效治療正向症狀、負向症狀、認知功能減損三大症狀領域，
這項研究已獲全球唯一美國FDA突破性治療的認定。
]
SND-13 加油! |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/28 上午 08:27:25
第 1289 篇回應
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突破性治療指定 ( BTD ) :
en.wikipedia.org/wiki/Breakthrough_therapy
Drugs that have been granted breakthrough status are given priority review. The FDA works with the sponsor of the drug application to expedite the approval process. This expedited process can include rolling reviews, smaller clinical trials, and alternative trial designs.
已獲得突破性地位的藥物將獲得優先審查。FDA與藥品申請的讚助商合作，以加快審批程序。這種快速流程可以包括滾動審查，較小的臨床試驗和替代試驗設計。
SND-13加油
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/27 下午 09:07:39
第 1288 篇回應
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今天把年報再看一次
p.48 寫著
[
3.公司目前之商品項目
我們的開發團隊針對這些中樞神經疾病領域醫療需求尚未被滿足的部份進行研發，而該創新治療亦將提供了半世紀以來這些疾患未曾有的更好的選擇。我們藥物的特色包含：新藥、新機轉的突破性治療，可以申請罕見藥物（孤兒藥）、突破性治療的資格、快捷藥物發展、藥物重新定位、7 到7.5 年期獨佔權、來達到極小風險以及高獲利等。
本公司的團隊成員都是各領域的專家，可以精準地達成藥物發展中的特定標的。例如，針對精神分裂病改善其認知功能與負性症狀，比起目前上市的藥物，我們的產品已經有許多重要的人體實驗結果，有獨一無二的療效及沒有不良的副作用，這些都說明我們的產品在市場上有強大的銷售潛力。]
]
雖然多年來的年報都是這樣寫
尤其針對SND-13的部分---[針對精神分裂病改善其認知功能與負性症狀，比起目前上市的藥物，我們的產品已經有許多重要的人體實驗結果，有獨一無二的療效及沒有不良的副作用，這些都說明我們的產品在市場上有強大的銷售潛力。]
然SND-13也即將期中分析 , 各項數據或許公司高層多有掌握 , 尤其是後面延伸一年的開放治療
所以這些字句 , 是否也是公司在衡量SND-13第2b期可掌握的數據後 , 仍認為可做如是觀嗎?
否則 , 怎麼不做一些語意上的修正?
哈哈! 想太多了? 不過 , 小的依舊有所期待!
僅供參考
謝謝大家 !
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/25 下午 07:42:11
第 1287 篇回應
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世上輻射最強的地方非核電廠 竟在有這種壞習慣的人體內！
2019-05-25 16:18元氣網 丁香醫生
health.udn.com/health/story/10561/3833934
受到電離輻射最多的，還不是他們……而是……煙民！
因為香煙內具有放射性的釙和鉛，因此，每一位煙民的肺部平均每年會受到160000微西弗的輻射！一次CT掃描會接受7000微西弗的輻射強度
如果還是用香蕉來做比較，上圖裡面最小的框框是我們平均每人受到輻射本底數據，那煙民每年自內而外受到的輻射量就是最外的那個框框哦。
好了，下次如果有人問起你，做放射性檢查的危害的時候，請你告訴他們的同時，也告訴他們這件事：吸煙者的肺受到的輻射如此之大！真的擔心輻射，請先戒菸吧。 |
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| 會員：猜想10136148 |
發表時間:2019/5/24 上午 11:01:00
第 1286 篇回應
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參考
JNJ 的 Spravato 的牌價(?) (還是這麼貴?)
Known as esketamine and marketed as Spravato, the nasal spray was developed by Johnson & Johnson (JNJ).
The initial month of therapy can cost from $4,720 to $6,785, while subsequent treatment can cost $2,360 to $3,540.
The annual tab might run from $33,000 to about $49,200.
僅供參考
謝謝大家 ! |
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| 會員：杰哥10148223 |
發表時間:2019/5/23 上午 11:24:26
第 1285 篇回應
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| 會員：杰哥10148223 |
發表時間:2019/5/23 上午 09:36:55
第 1284 篇回應
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有人要一起去參加股東會嗎??
要的打+1
來開團囉!!
開股東會自然是沒問題，但請注意本網版規，
請勿在此留下任何形式之聯絡方式，敬請配合，謝謝！BY必富網版主 |
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| 會員：小瑞10140606 |
發表時間:2019/5/21 下午 09:09:39
第 1283 篇回應
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勇往直前大所言甚是，
就是錢的問題而已，浩哥帳上資金尚足，
今年仍增資預計募20億元，
希望心悅在私募上也能順利，
心悅加油！ |
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| 會員：勇往直前10141841 |
發表時間:2019/5/21 下午 07:18:22
第 1282 篇回應
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我想, 現在來討論真假悅迷或是用打落水狗來形容, 意義其實不大
以現在這樣的價位和走勢, 會來關注本版的, 幾乎都是拿出真金白銀的股東
何不平心靜氣地來看待各方建言?
小瑞大提的年報中的進度, 的確也是眾多股東關心的部分, 再narrow down 來看問題的核心, 不過就是錢!
資金有了, 當然所有取得IND的pipeline都是想當然爾的可以開始收案, 所以有參與股東會的朋友們, 倒是可以好好了解到底這部分公司的規劃如何? 當然臨股會上蔡教授有提到眾多選項的可能性, 可是眼看時間進逼,(不管是公司現金流或是國際競爭對手陸續開花結果), 公司是不是可以分享短中長期的計畫? 而不是讓股東無止盡的等待
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| 會員：小瑞10140606 |
發表時間:2019/5/21 下午 04:16:45
第 1281 篇回應
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若要探討公司這幾年的進度，
其實攤開年報最實在，
這幾年年報裡面對藥物臨床的規劃仔細看過，
可以發現其實每年都是delay，SND-14在105年年報當時規劃106年下半年啟動收案
SNG-12在106年年報當時規劃107年下半年啟動收案
最近發布的107年報又再度寫SND-14預計107年下半年到108年上半年啟動收案，SNG-12預計108年下半年啟動收案，
今年底可以再來檢驗公司的進度是不是如預期開展，
如果又再度落空，也許是投資人不夠力挺公司，導致收案無法展開??
心悅發大財!
心悅發大財!
心悅發大財! |
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| 會員：GPF10138950 |
發表時間:2019/5/21 下午 04:04:55
第 1280 篇回應
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「瓜田不納履，李下不整冠。」
以打落水狗的方式來支持公司……也罷！
只願心悅的願景能實現。「……我們一起努力，讓失落憂鬱的青少年，以及失憶孤寂的老年人，重拾心靈的健康。」 |
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| 會員：小瑞10140606 |
發表時間:2019/5/21 下午 02:01:08
第 1279 篇回應
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浩哥是小弟第一家投的生技新藥，心悅是小弟投的第四家了，
雖然帳上只有損，沒有益，但小弟內心還是很認同台灣生技產業的，
雖然身邊的醫師朋友都不認同台灣生技新藥公司(包含浩哥和心悅)，
甚至還有從事併購的律師朋友跟小弟說他個人對國內部份新藥公司的看法(偏向負面居多)，
但小弟依然對台灣生技新藥公司抱持認同與支持，
現在小弟也是會常到浩哥版上看諸位前輩的發言，
浩哥版上雖然近來冷清許多，但至少各方看法也是能獲得尊重，
反觀本版現在只要有希望公司進步和改進的地方，就要被質疑，
實在是令人感嘆，
最近不禁回想起浩哥一面看好之時，少數建議大家謹慎的言論馬上被群起攻擊，
但回頭來看，當時最擁護浩哥，完全不容許不同聲音的帳號現在都銷聲匿跡了，實在令人不勝唏噓!
浩哥和心悅是有技術的好公司嗎? 小弟完全信任浩哥和心悅的技術，也信任張董和蔡董的人品，
現在看浩哥，覺得浩哥經歷過解盲風暴之後，
公司已經有大幅的調整，產品線更多元，一直穩步前進，這也是讓浩哥投資人很欣慰的地方，
反觀心悅缺乏浩哥這樣有力的大股東，多項藥物無法進入臨床，
投資人如果對公司的現況感到滿意，也是挺神奇的，
小弟實在無法容忍這種只准一言堂的言論，在這和猜想大說聲抱歉。
心悅發大財!
心悅發大財!
心悅發大財!
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| 會員：GPF10138950 |
發表時間:2019/5/21 上午 11:46:57
第 1278 篇回應
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“司馬昭之心”
無X迷！
何釐清？
265至43.4才察覺，後知後覺至極！
感謝 猜想 大大 |
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| 會員：李明德10148198 |
發表時間:2019/5/20 下午 02:42:07
第 1277 篇回應
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| 會員：Jerry10148116 |
發表時間:2019/5/20 下午 02:34:52
第 1276 篇回應
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心悅發大財！
心悅發大財！
心悅發大財！
陳靜發大財！
陳靜發大財！
陳靜發大財！
這樣算是真悅迷？假悅迷？還是酸民？
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| 會員：小瑞10140606 |
發表時間:2019/5/20 下午 02:23:06
第 1275 篇回應
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感謝花花大、勇往直前大、seniorbbs大,
還是希望心悅好好加油，除了技術面的努力外，財務和經營策略也要繼續努力，
最近看太陽能產業的慘狀，
讓我想起2008年上半年參加創投業的聚會，
席間一位穿梭兩岸投資的創投老董向大家示警台灣太陽能產業前景不妙(主因大陸崛起)，
這位老董的預言成真，台灣太陽能產業都掛了，連台積電的投資也認賠出場，
回頭來看，太陽能產業真的稱得上活下來，而且繼續賺錢的，
只剩中美晶(雖然他是靠切割出去的子公司獲利，但也算是活下來繼續賺錢)，
中美晶能活下來，就是靠盧董的經營策略成功，
雖然每個產業差異很大，但經營策略還是企業能否壯大的關鍵~
希望心悅各方面都越來越好。
心悅發大財~~
心悅發大財~~ |
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