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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2018/6/28 上午 08:22:40
第 4682 篇回應
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經網友 oist 同意後，轉貼股東會分享文：
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股東會，個人認為的重點如下(如有出入，以公司公告為準)：
AOP 臨床數據移交，不照合約走，屢次催要仍不理會，公司被迫發律師信，才續陸補足數據，但仍缺部份。與 AOP 的合約條文裏， P1101 的臨床數據都屬藥華藥， AOP 只被授予行銷權。
目前 AOP 已給公司的臨床數據 FDA 要求的部份都有了，送 CSR 沒有問題，但申請藥證可能不夠，缺的部份屬 raw data。
仲裁是 AOP 提出，因 AOP 不滿，藥華藥優化製程之後的藥價計算方式(據說，製程優化後P1101成本會降至成來的 1/3)，公司在與律師及董事會討論後，決定以仍缺的臨床數據，提出解約反仲裁。若仲裁不利藥華藥，就照目前分潤調高 20%的合約走，有利藥華藥會跟 AOP 重新擬定合約內容，但林執行長預期與 AOP 應能很快就會達成共識。
歐洲藥證在 D210 就會知道能不能取得，剩下只是走完法規程序。
一切順利下，七、八月送FDA CSR ，預計不需做臨床三期，年底送件 FDA 申請藥證，2019 下半年取得藥證。
P1101 的療效就數據觀察 ET 要比 PV 來的好，ET 全球臨床三期二線用藥，下半年啟動。
日本的 P1101 臨床 Phase 1 約在年底可以做完。
PS:
raw data 是人體臨床實驗的原始資料，可以進一步分析更細微及其他面向的趨勢數據，才能應付申請藥證所要求的內容與可能的補件要求。 |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/28 上午 04:05:22
第 4681 篇回應
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唉..這次股東會，就屬你帶回最多資料，的確很認真，值得嘉許，可也蠻冒昧的說，您帶回的資料也最叫人摸不著頭緒的，比如講到新舊合約的事，就真的叫人看得霧煞煞，到底提出新合約時，舊合約是不是就已經同時終止了，既然已終止結束了，怎麼如果藥華不幸打輸官司了，又大不了可以起死回生適用舊合約了？到底藥華跟aop目前是在走那個合約啊？所以我只能推斷，藥華提舊合約終止就只是警告而已，新合約也還在等aop點頭答應，目前應該還是走舊合約，新合約還懸而未決，那為什麼又說新製程成本降低，要降低藥價按新合約來看的說法呢？到底這事是指新合約，還是舊合約說的呢？其實兩者都對，也都不對，因為就aop而言，他是將這事用在舊合約上，而藥華呢，它是當作在新合約上來看，為什麼會有這看法上的分歧呢？顯然是新合約對藥華更為有利，雖然舊合約藥華已進步很多了（aop已簽字同意20%分潤比了），但藥華在新合約上應是進一步提出對其更有利的方案（這也是對aop耍小動作的反制），導致aop騎虎難下，只好作出要調降藥價的仲裁（其實它心裡在想的還是那16%，而後面那個彼此都玩很大的就不提了）也因此，藥華才會說，最壞的情況就是回到舊合約上的原因，由這次股東會回報種種跡象來看，確實對藥華而言是較樂觀的。 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/6/28 上午 01:57:52
第 4680 篇回應
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除了歐美藥證進度，補充其餘股東會資料：
股東提問：
一.新竹廠建廠需不需要辦理現金增資？
林執行長回覆：
目前還不需要新廠產能，預計3年後才會有需求，目前僅在規劃階段。(目前應該是不用辦理現金增資)
二.有股東反應報告書中肝病著墨較少，希望公司補充說明。
林執行長回覆：
1.6/23~6/24由台灣主辦的亞太肝病B型肝炎研討會，藥華藥針對P1101舉辦午餐研討會，所有院士及國際級的醫生皆與會，討論P1101未來上市後在B肝上之貢獻，因為肝病與血液疾病有很大的不同，許多人在詢問藥價的問題，病人的選擇方面，將選擇干擾素療效效果最好的族群，此想法獲得與會的專家及院士一致認同。肝病有上億人口，台灣也有約200萬，因干擾素不是對每個人都有效，將採精準醫療鎖定醫治其中10~20萬的人口，費用最少約為每人4~5萬美金，公司為了永續經營，專利到期前不會以低藥價醫治病患，但若病患有需求，也可申請恩慈療法治療。(台灣目前已有3位以恩慈療法治療)
2.另一種族群則是B+C肝，這個族群的病人非常容易得癌症，研討會後大致定案，後半年將動起來，希望是國際級的臨床，不會只在台灣做，主要市場放眼在大陸，藥華藥因為在大陸有優先審查資格，很可能在年底以前就能在大陸進行血液疾病及肝病的臨床。
3.日本的部分，臨床已經動起來，但要在日本做臨床，就算已拿到藥證，當地規範要求必須先對健康人打一針，先進一期臨床測安全性。所以就到澳洲，因為當地有新移民，專門給人做臨床，預期在年底應該可完成。
4.韓國的部分，目前也明朗。(沒有提到確切時間)
以上。
資訊若有誤，請以公司說明為準。 |
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/27 下午 03:40:25
第 4679 篇回應
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觀察到近期jakafi 藥廠 INCYTE這一年來股價從13x 腰斬到66 昨天股價還重挫將近7%
雖然INCYTE 有先前 epacadostat 三期失敗 跟 併購題材冷卻因素
但事實上jakafi 在MPN市場年成長還是相當可觀
預計今年市場可達14億美金
為何股價會有如此反應 雖然翻遍國外投資機構報告幾乎沒有提到p1101上市對jakafi可能造成的影響
但INCYTE股價如此連番重挫 在相對應於藥華藥近期股價創高
是否代表背後有投資人對 p1101 或是在美國上市
會產生分食 jakafi 在 MPN這塊市場的疑慮呢
否則以目前美股還在高點 jakafi 又增長趨勢未見趨緩的情況下
實在不解股價腰斬因素
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2018/6/27 下午 03:34:35
第 4678 篇回應
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奇蹟藥物-干擾素
Repurposed drug gives woman with cancer the gift of life
abc7chicago.com/health/repurposed-drug-gives-woman-with-cancer-gift-of-life/3633457/
老藥新用藥物給癌症女性帶來生命的禮物
Thursday, June 21, 2018 05:36PM
CHICAGO (WLS) --
A Northwest Indiana woman told she may never get pregnant again after being diagnosed with cancer is beating the odds. She says it’s all thanks to the ongoing research of drug repurposing to treat diseases with no cure. In this case, she calls it a miracle drug.
印第安納州西北部的一名婦女告訴她，在被診斷患有癌症之後，她可能再也不會懷孕了。她說這一切都要歸功於一個正在老藥新用的藥物, 它被用來治療無法治癒的疾病。因此，她稱之為奇蹟藥物。
While pregnant with her first child, Karrie was diagnosed with a rare blood cancer.
在懷上第一個孩子的時候，Karrie被診斷罹患罕見血癌。
It’s the whole terrifying process of being diagnosed with a cancer, said Karrie Schwartz who was diagnosed with polycythemia vera.
被診斷為血癌是一個可怕的過程, 她被診斷罹患PV。
Karrie opted not to have chemotherapy which would’ve ended her hopes of having another baby. The couple from Munster, Indiana, was determined to find another way.
Karrie選擇不接受化療，因為這會讓她失去懷抱另一個孩子的希望。因此來自印第安納州明斯特的夫婦決心尋找另一種方式。
This is a disease that’s progressive so you don’t want to leave it untreated for the better part of the year, said John Twohy, Karrie’s husband.
“這是一種逐漸惡化的疾病，所以你不想在狀態好的時候不治療” Karrie的丈夫John Twohy說。
Thirty miles away at Rush University Medical Center they found their answer. Dr. Jamile Shammo, a hematology specialist who knew of an alternative treatment, using the drug interferon, FDA-approved for hepatitis, off-label or repurposed.
在Rush大學醫學中心三十英里處，他們找到了答案。 Jamile Shammo博士是一位知道替代治療的血液學專家，他使用FDA批准用於肝炎的藥物-干擾素，用於仿單外使用或老藥新用。
At that time, there was some evidence to suggest that patients who do get treated that way actually do pretty well, said Rush University Medical Center Hematologist Dr. Jamile Shammo.
Rush大學醫學中心血液學家Jamile Shammo博士說：“當時有一些證據顯示，以這種方式接受治療的病患成效確實很好。
And it was safe for pregnancy...
而且這在孕婦中治療是安全的...
They can control the symptoms, control the blood count and reduce the tumor burden, said Dr. Shammo.
Shammo博士說 “這可以控制症狀，控制血液濃度並減少腫瘤負擔”。
Drug repurposing is using existing FDA-approved medicine for new or rare diseases with no cure. It’s an effort supported globally by Chicago-based Cures Within Reach.
現有FDA批准老藥新用用於治療新的或無法治癒的罕見疾病。這是芝加哥相關單位Cures Within Reach的努力。
As a philanthropic nonprofit, we’re investing in these treatment opportunities where often there’s not a commercial value, said Barbara Goodman of Cures Within Reach.
“作為一個慈善非營利組織，我們正在投資這些往往沒有商業價值的治療機會，” Cures Within Reach組織的芭芭拉古德曼說。
About a year after being on Interferon, Karrie gave birth to a healthy baby girl. Her son now has a sibling. John is 10 and Astrid just turned seven.
在干擾素用藥約一年後，卡麗生下了一個健康的女嬰。她的兒子現在有一個兄弟姐妹。約翰10歲，阿斯特麗德剛滿7歲。
The family is grateful for what Karrie calls a miracle drug.
這家人非常感謝Karrie所說的奇蹟藥物。
How do you thank someone for that? It’s incredibly, incredibly amazing, Karrie said. I can never repay what they’ve given me and my family.
“你該如何表達感謝？這很令人難以置信，令人難以置信，”Karrie說。 “我永遠無法回報他們給我和我的家人所帶來的。”
Karrie is doing great. Her cancer is under control. But if it wasn’t for the research, going on locally and globally, on repurposing existing drugs, she says her life would not be the same.
Karrie做得很好。她的癌症得到控制。但如果不是本地和全球研究重新對老藥新用進行研究，她說她的生活不會一樣。 |
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| 會員：新進10143606 |
發表時間:2018/6/27 下午 01:57:35
第 4677 篇回應
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補充報告...
會後林執行長與黃總經理都非常有耐心的再跟圍繞請教的股東說明...
現在新的仲裁案並不是銷售里程金可達20%的級別，那已經是AOP簽字同意的事。
新仲裁事件只是為了藥華出廠藥給AOP的藥價，AOP認為製程有優化，成本已降到原本的1/3，所以出廠價應該是要藥華給更便宜的藥價。
以此類推，美國如果自製又自銷...未來的毛利率會很高。
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| 會員：新進10143606 |
發表時間:2018/6/27 下午 01:37:25
第 4676 篇回應
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關於仲裁影不影響EMA核藥的態度。
股東會後，小弟有親自請教詹董事長。
董事長的回答是：不會。
因為審藥是官方的事，藥證核准後，EMA也不會管藥廠賣不賣藥，或是如何分潤，甚至藥證核准，藥廠不賣藥也不是EMA會去干涉的事。
這是兩碼事。
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| 會員：Kid10147031 |
發表時間:2018/6/27 下午 01:18:26
第 4675 篇回應
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最後一句很清楚
本仲裁案將不影響 Ropeg (P1101) 之歐洲藥證及美國藥證申請之進行 |
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/27 下午 01:04:09
第 4674 篇回應
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再回頭看看107/04/19公告,公告明明白白說仲裁案的影響,應該是華友最關心的,除非另有內情未揭露.
惟 AOP 公司及本公司對申請藥證的目標完全一致，本仲裁案將不影響 Ropeg (P1101) 之歐洲藥證及美國藥證申請之進行。
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1.事實發生日:107/04/19
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲 ICC (國際商會) 之國際仲裁院通知有關仲裁一案
6.因應措施:
本公司與 AOP 公司合作過程中，有鑑於藥品研發製造已投入大量資源且歐洲MPN 藥品銷售市場巨大成長，【本公司為爭取股東最大利益，要求重新厘訂分潤比，但雙方未達成共識】，AOP 公司遂向 ICC 聲請仲裁。本公傾接獲ICC 仲裁通知，本公司所委託德國律師將擬訂因應方案，以碓保公司及股東最大權利。惟 AOP 公司及本公司對申請藥證的目標完全一致，本仲裁案將不影響 Ropeg (P1101) 之歐洲藥證及美國藥證申請之進行。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：Kid10147031 |
發表時間:2018/6/27 下午 12:52:18
第 4673 篇回應
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無論反仲裁、依合約、反向EMA申請要回審查資料（自己想的）等等方法,其實藥華還是站在贏面，我是沒在怕，也沒賣半張。 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/6/27 下午 12:49:10
第 4672 篇回應
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蟻股民大
不用太擔心
商場上聰明人多的是
大家都是來賺錢
不是來樹敵
至於股市那就還有更多因素 |
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| 會員：Kid10147031 |
發表時間:2018/6/27 下午 12:25:11
第 4671 篇回應
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等拿到藥證，藥華能再反過來向EMA申請拿回當初送審資料嗎? |
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| 會員：蟻股民10147162 |
發表時間:2018/6/27 下午 12:01:07
第 4670 篇回應
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用EMA不過作為trigger, 讓我有點擔心...
如果他很正派, 那就算了, 又是偷找代工廠, 會不會故意來個不過 (資料不足等). 直接讓藥華買單
我已經快得被害妄想症了 ... 救命啊
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/6/27 上午 11:30:03
第 4669 篇回應
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補充：
因為AOP持續耍小手段
在國際通商(有豐富仲裁經驗又懂醫藥)建議下，多次寄發警告函
但AOP仍未交齊資料予藥華藥，屬嚴重違約
最後在律師建議下與AOP解除合約
但因為詹董念及與AOP已合作8~9年之久
故解約同時，亦附上新合約給AOP，讓雙方能繼續合作
律師評估，目前看來仲裁案對藥華藥較有利
因為AOP仲裁的訴求是拿不到EMA藥證前提下，將向藥華藥索討20年的賣藥損失
但EMA藥證目前看起來沒問題
因為AOP負責的部份是臨床，已把資料提交EMA，而藥華藥負責的是CMC，亦已將資料送給EMA
EMA若對CMC有疑問，藥華藥一定會補正到沒問題為止
所以不會有AOP所謂拿不到EMA藥證的前提
而藥華藥提出的反仲裁，是指新合約
如果反仲裁不幸中的不幸輸了，就是走回舊合約
剩下的就只是雙方仲裁所要花費的費用
以上說明若與公司新聞稿有出入，請以公司為主，謝謝 |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2018/6/27 上午 11:24:22
第 4668 篇回應
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在商言商，AOP也不是佛心來的，兩邊都想為股東爭取最大利益，無可厚非。 |
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| 會員：蟻股民10147162 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:59:23
第 4667 篇回應
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感恩~~ AOP為了抱美國銷售權之仇, 小手段還真多...玩世界盃的對手總是會比較強, 加油瞜 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:57:56
第 4666 篇回應
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都要開賣了
兩方現在才開始進行所謂的法律仲裁
其實雙方都不是笨蛋
只是為了真正上談判桌上先放話
只是為了將自己的利益極大化的策略
這種跟電子業的專利訴訟, 完全不同
所以不用太擔心 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:54:06
第 4665 篇回應
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林執行長的意思是
AOP逐次給的資料目前足夠與FDA談接下來的CSR階段
但未來要拿到藥證，資料還是不齊
因為FDA自己有分析資料的方式
所以才需要補齊Raw Data送交FDA分析 |
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| 會員：蟻股民10147162 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:27:13
第 4664 篇回應
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有參與股東會的朋友想請教一下
就我聽到林總說目前FDA的資料大致上AOP都給了, 但還需少部分, 不重要但未來送件還是需要?
那不就代表還是得逼AOP把資料拿出? 如果仲裁案持續, 資料無法取得, 那不是又會拖到美國的時程?
已經投資超過3年以上, 也都有在聽取大家的發言, 近期感覺公司有種撥雲見日的感覺..... |
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| 會員：福城10145527 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:06:21
第 4663 篇回應
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耍嘴砲.......
真幼稚.......
藥華藥漲........
吃味就來亂........
何必勒.............. |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/6/27 上午 10:04:41
第 4662 篇回應
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700元買大立光的朋友, 說這檔是好股票
6000買大立光的朋友, 說這檔是爛股票
但沒人說他是爛公司
HTC 更是經典
大家都是來賺資本利得的
不是想要接入經營或是當董監事
買賣才是決定賺賠
其他都是過程
金融市場待越久
越覺得市場消息傳聞虛假居多
6446 連借券放空都無法做
會有人這麼好心提醒大家不要買
真是佛心來的
我是建議版主
維持論壇的客觀性
大家拿任何多空證據佐證都可以
不需要口水戰
更不需要提供買賣建議
再說一次
大家都是來賺資本利得的
不是想要接入經營或是當董監事
買賣才是決定賺賠
其他都是過程 |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/27 上午 08:55:05
第 4661 篇回應
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重要的事反而忘了提…
感謝各位大大無私的分享!!
照大家提供的資訊看來，
藥華脫胎換骨…就看這個暑假了…
藥華加油!! |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/27 上午 08:19:28
第 4660 篇回應
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哈~
星星小買個幾張，只為了或許有緣參加併購盛事，
跟持有的中裕、藥華比，不過九牛一毛。
看看人家的努力，我們跟著投機/投資一下…
再等翻牌囉！
其實話說回來，大家對新藥股各有偏好…
大家一起加油鼓勵不是很好… |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/27 上午 08:02:35
第 4659 篇回應
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哈哈∼
你們在訴說自己嗎？
獵人記得⋯,你自己「猩猩」也盲投（落入
圈套），或許藥華也即將步入後塵的，
別慌⋯,慢慢享受套牢的滋味⋯,時還有漫漫長路
要走的⋯！
至於浩鼎、中裕，持股都六年以上了⋯,
沒啥感覺的⋯,有些漲5倍⋯,有些小賠幾十％⋯,
就⋯,照常打獵過日子啊⋯,
不錯⋯,千萬別押身家⋯,
尤其猩猩、藥華⋯,要不然會捶心肝的⋯!
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/27 上午 07:11:36
第 4658 篇回應
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可惡之人必有可憐之處…
當年浩鼎一役，太多人押身家，
甚至連法規上的失敗…都仍不願適時下車。
堅持著科學的成功。
唉…當局者是真的應該心存善念… |
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| 會員：新進10143606 |
發表時間:2018/6/26 下午 10:49:52
第 4657 篇回應
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依據股東會後，許多股東圍著黃總有問這個問題，黃總的回答是7 8月送FDA的是CSR資料，還有跟FDA開了四次會議，FDA都沒有提到臨床的事，甚至在第四次FDA處長出席時還主動談到仿單標籤的事。
可能是這樣...所以股東會時林執行長才說應該是明年後半年會有機會取得美國藥證。 |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/26 下午 10:37:33
第 4656 篇回應
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我突然有點同情獵者大了，我本想既然是山上打山豬的，幹嘛來到凡間為害鄉民，本想不理他的，也覺得大家幹嘛要跟他一般見識
可我現在才知，獵者大也是股市芸芸眾生中曾經受傷不少的投資人，才會不時到各處諄諄告誡大家，
唉..既曾是天涯淪落人，大家就任憑他吧 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/26 下午 10:15:45
第 4655 篇回應
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當有人看圖亂說故事，意圖吸引善意投資人「上當」，
枱面上大吹大擂，背地𥚃股票大放送時，
獵人就會適時澆冷水，
讓一些人，別上鈎當肥羊，
至於那支藥物成不成功，何時成功，
關獵人何事！
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/26 下午 09:39:03
第 4654 篇回應
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看著人家通往成功的道路，
即使不願加入成為夥伴但仍給予祝福…
很難嗎？
還是那句話…
新藥是科學!!
我寧可相信血液年會上的學者專家與KOL…
或許我們是笨蛋，
但EMA跟FDA可不是傻瓜!! |
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/26 下午 08:58:29
第 4653 篇回應
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阿中大請問
美國方面預計7月底(另一位版友說八月底)補件 是指 pre-BLA meeting 要求的 CSR 資料嗎
年底前送件 是指送 NDA/BLA ? |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/26 下午 08:10:20
第 4652 篇回應
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別跌個幾元，就按耐不住了，口出惡言，
獵人是善意提醒，
別⋯,
要不然，股價倒退櫓時，一天跌個十來元時，
會睡不著覺的，
去看看以前的猩猩版，
獵人看到了，「人家」籌碼大放送，
星星版造神者依舊編纖「美夢」，
哎擸人在80、（跌到52元）68元（跌到51元）66元，（目前不到54）
連續三次示警，
有警覚的人，成本早减半了，
不過⋯,北極真的沒有猩猩，只有北極熊的 |
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| 會員：小黑10145930 |
發表時間:2018/6/26 下午 07:35:09
第 4651 篇回應
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統一…買5張.賣16張
炒家.高高手.夢幻高手.由盤下8元多拉上紅盤.天塌下來.統一高手撐著….
活見鬼了.
都不知道你是在作夢還是寫小說?
人啊…厚道點.不要為了一點小利.損了子孫陰德.
不要老愛散播謠言.
不要老愛散播沒有根據.自己瞎猜的言論
(自己瞎猜的事情.找個筆記本記錄.留著自己未來驗證就好..乖~~~)
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| 會員：小正正10141351 |
發表時間:2018/6/26 下午 07:09:28
第 4650 篇回應
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Interferon Changes Life of Cancer Patient, Karrie Schwartz
MPN News | June 25, 2018
www.mpnresearchfoundation.org/news
Stories like Karrie’s are the reason MPNRF is dedicated to investing time and resources into opportunities for repurposing existing drugs and figuring out the mechanisms of action that lead to results.
Watch the video below from news outlet ABC 7 Chicago and learn about how Interferon changed the life of cancer patient, Karrie Schwartz. Interferon is an off-label drug that is currently the only treatment to provide disease-altering effects for MPN patients. However, we don’t understand why it works and why it works for some patients and not others. In an attempt to answer these question, MPN Research Foundation launched a multi-center partnership last year called the Interferon Initiative. The goal of the initiative is to explore the use of Interferon in MPN patients.
Stories like Karrie’s are the reason MPNRF is dedicated to investing time and resources into opportunities for repurposing existing drugs and figuring out the mechanisms of action that lead to results. It is our hope that the Interferon Initiative will help pave the way for better interferon compounds and will bring new treatments to light for MPN patients.
干擾素改變了癌症患者的生活，Karrie Schwartz
MPN新聞| 2018年6月25日
像Karrie’s這樣的故事是MPNRF致力於投入時間和資源來重新利用現有藥物並找出導致結果的行動機制的原因。
觀看ABC 7新聞出版社的視頻，了解干擾素如何改變癌症患者的生活，Karrie Schwartz。干擾素是一種不合格藥物，目前是唯一能夠為MPN患者提供改變疾病效果的治療藥物。但是，我們不明白它為什麼可行，為什麼它適用於某些患者而不是其他患者。為了回答這些問題，MPN研究基金會去年發起了一個稱為乾擾素倡議的多中心合作夥伴關係。該倡議的目標是探索在MPN患者中使用乾擾素。
像Karrie’s這樣的故事是MPNRF致力於投入時間和資源來重新利用現有藥物並找出導致結果的行動機制的原因。我們希望干擾素行動能夠為更好的干擾素化合物鋪平道路，並為MPN患者帶來新的治療方法。
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| 會員：冰雨10138946 |
發表時間:2018/6/26 下午 04:54:23
第 4649 篇回應
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/26 下午 01:37:16
第 4648 篇回應
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空手的人看衰股票 想以低價買到乃人之常情
正所謂嫌貨才是買貨人
否則台股有千百檔股票 明明自己是4147股東
卻成天在別人家版上閒晃丟人現眼 所謂何來?
看衰隔壁公司 嘲笑隔壁家股東
是深怕自家新藥股正黃旗武林盟主的地位被撼動嗎
4147 股東真的好生怕怕 比五月份營收是0還令人緊張
這我就真心不能理解此等幼稚之人的心態為何了
當然有些人以為自己是籌碼高手
一看這一周 券商進出分點
馬上得知炒作高手高高手來自統一證
殊不知 籌碼再放長遠一看
外資這一年來早就默默買超 6446 合計五千多張了
真要說背後有一隻手
那這隻手也真的太多了一點
難道藥華藥前身乃千手觀英? |
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| 會員：張專員10145380 |
發表時間:2018/6/26 下午 01:22:58
第 4647 篇回應
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獵大應該是空手眼紅見不得人家好，況且藥華又不能放空何苦直唱衰中裕，藥華?
套用龍介仙的俚語~別人ㄟ囡放屁當咧大；阮ㄟ囝放屁腸阿爛。 |
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| 會員：小黑10145930 |
發表時間:2018/6/26 下午 12:22:59
第 4646 篇回應
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原來這就是龜鹿二仙的看盤層級..
似是而非+左右閃躲
講基本面.似是而非.立論無據…怎一個臭字了得
講籌碼面…你認識統一的大戶啊?最近的統一就是藥華主力?確認了再發言嘛.
沒證據你就是在瞎猜.你就是在散播謠言….連夢幻高手都來了
講了就講了.還再奉上個賀喜大家.怎麼了.怕講錯.先討拍?怎麼連點GUTS都沒有呢?
真是眼睛業障重.點開就看到這種沒營養的發言
不管你是龜先生還是鹿先生.行行好…
1.寫完留言.檢查一下.不要別字那麼多
2.喜歡發言.就再去開個新版….
功德無量啊.... |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/26 上午 11:05:10
第 4645 篇回應
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且，最重要的是，
此種夢幻高手，愈在盤勢氛圍不佳時，
越會作逆勢，以表示該股「穩健強勢」，
真的，再次賀禧大家，
想必可高枕無憂，
因為天塌下來，有統一的高手撐著 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/26 上午 10:32:43
第 4644 篇回應
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過講了，
一邊集中買進、一手遇用外资户頭，
吸引市埸注目的高手，非常人能耐所及，
真的衷心祝伏大家，
尤其在此種巿埸交易氧氛，
仍然将它由盟下8塊多，
拉上紅盤，
藥華炒家，真的堪称高手中的高高手啦 |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2018/6/26 上午 10:12:45
第 4643 篇回應
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/26 上午 08:46:35
第 4642 篇回應
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哇哇∼不得了，
在被獵人使出「激將法」後，
統一的炒家，凍抹條了，
使勁全力買進⋯,
現在試開盤220元了⋯,
你們「福」氣啦，
哈∼
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| 會員：ttseng1310145885 |
發表時間:2018/6/26 上午 07:26:34
第 4641 篇回應
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各位先進，昨天請教過Alan大之後，個人認為
美國的部分皆在於“一切順利下為前提”，預計明年底可能取得藥證
眼下希望ＡＯＰ能夠盡快與藥華取得共識，並取得所有關鍵資料 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/6/26 上午 07:17:34
第 4640 篇回應
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/26 上午 07:12:18
第 4639 篇回應
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阿中大…請問…
美國方面預計7月底補件,年底前送件,順利明年下半年取證!!
這是法說會透露的訊息嗎？
如果真的…真的是跨出一大步!! |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/6/26 上午 06:51:47
第 4638 篇回應
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竟然還提出萬一藥證沒過,要6446付擔全部臨床費用
6446怎可能會同意 |
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| 會員：Kid10147031 |
發表時間:2018/6/26 上午 06:37:46
第 4637 篇回應
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pchome.m.megatime.com.tw/news/cat1/20180619/9700006446201806191.html
壞也沒關係，照合約來，而且aop還不如趕快買超藥華，雙贏會比較好 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/6/26 上午 06:33:09
第 4636 篇回應
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aop很壞
不僅想偷p1101技術委託代工廠生產,代工廠確認6446專利不敢碰
臨床數據非6446提解約威脅,不然根本不提供給6446
所以個人認為提反仲裁是對的 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/6/26 上午 06:23:24
第 4635 篇回應
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歐洲方面跟報紙說得差不多
美國方面預計7月底補件,年底前送件,順利明年下半年取證
個人認為跟fda溝通不是問題,FDA應該是希望6446趕快送件,原因卡在AOP堤供之前臨床數據不全 |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/25 下午 08:01:35
第 4634 篇回應
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相信大家都對過去一年多來的堅持感到欣慰…
路還很長，大伙高興一下就好。
重點來了…
不知有沒有參加股東會的大大，
可否不吝分享與會的重點摘要!
謝謝… |
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| 會員：Rookie10143115 |
發表時間:2018/6/25 下午 06:56:52
第 4633 篇回應
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衷心感謝Russell大，以及曾在此版提供相關正面訊息或看法的各位大大，
小弟2年前聽了林執行長在藥華上櫃前業績發表會的一番言論，一股腦衝了進去買進，結果一路盤跌到140，雖然下跌的過程難免會有恐慌，但因為有你們一票華友，讓我對藥華會成功的看法始終沒有改變，也不斷向下承接，到今天收盤價衝過了我所有曾買進過的價位，總算守得雲開見月明，也希望藥華能持續有好消息，也許真有一天版主標題的價位很快就會到來，最後祝各位華友操作順利，一切順心 |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/25 下午 05:42:57
第 4632 篇回應
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大大客氣了…
其實內心真是希望120先到，
準備一些子彈打算來個最後的show hand…
只是那支看不見的手不給機會囉XD…
股價從170跌至140時都一路跟朋友推薦
買進藥華持有三到五年…總算對得起朋友
公司加油!! |
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| 會員：小黑10145930 |
發表時間:2018/6/25 下午 05:27:47
第 4631 篇回應
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感謝版上無私奉獻+立論有據的各位大大
(要感謝的好人太多了.族繁不及備載)
讓我能堅持到這
特別感謝R大
真的如您預言200先到.(120…沒看到!!!)
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| 會員：小正正10141351 |
發表時間:2018/6/25 下午 02:54:07
第 4630 篇回應
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股東會／藥華藥 新藥有望進軍歐盟
藥華藥 （6446）今天股東會，通過不配發股利，但傳來喜訊：該公司用於治療罕見血液疾病的P1101，在歐洲已啟動新藥的審核，查廠結果無重大缺失，台中廠及台北試量產實驗室均已獲EMA認定通過優良製造規範（GMP）證書；如果一切進展順利將在今年下半年取得歐盟上市核准。
藥華藥所研發新藥 P1101，除在歐盟及美國相繼獲得孤兒藥認證外，去年9月一次通過歐盟 EMA查核並取得GMP認證，成為台灣第一家通過EMA認證的蛋白質藥廠，加上公司GMP蛋白質藥廠房係架構在孤兒藥相關法案之下，因此對孤兒藥研發行銷業務的推展，相較於其他生技同業，均具有相當的優勢。
藥華藥的業務行銷面已陸續在美國、日本與中國設立子公司，推動相關臨床試驗、參與醫學研討會和病患關懷等各項活動來進行產品推廣，並藉由在地化的專業行銷團隊與策略聯盟的供應鏈，以建置全球藥品供應、行銷和銷售通路。
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2018/6/25 下午 01:02:09
第 4629 篇回應
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2018/6/25 上午 12:14:44
第 4628 篇回應
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2018/6/24 下午 07:38:43
第 4627 篇回應
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Repurposed drug gives woman with cancer the gift of life
abc7chicago.com/health/repurposed-drug-gives-woman-with-cancer-gift-of-life/3633457/ |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/24 上午 02:44:25
第 4626 篇回應
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想必您是誤會我所說先知的意思是也，先知者乃比一般人先知道一些消息面或內幕者而言，通常會是內部人大股東之類，還有其周邊之人是也；但先知道內幕消息者，不一定就都能作出正確之判斷，因可能對事情之了解還不夠深入，通常層級越高者，所作之判斷越精準，因知道之情形越詳細深入是也；但即使如此，還是充滿許多未知的變數，但卻比一般人更能趨吉避凶了，如基本面不錯時，當一般投資人在資訊落後，而又有預期心理之下，可能就會順勢為其所用，在消息面尚未曝光前，趁預期之利多股價衝高時倒貨給你，待消息公布不如預期等低檔再接回來；後面就是看圖說故事了，您說12/15前一月正是消息面最差，但股價也正處於相對低檔之時，一般散戶是不太敢介入的，即使介入也不太敢買多，敢買進者，必是長線投資者，趁便宜買進，準備長期抗戰，另外必是消息面靈通，而又對內情知之甚詳之輩，通常都是不簡單之人，中間2月份股價衝高，正是媒體甚囂塵上說與FDA協商預期樂觀，年後買都買不到之時是也，而一片看大好之下，股價卻莫名給你殺出一根中長黑，結束漲勢，大家的解讀是領到藥證還早，殊不知是另有隱情，當然大股東質押的動作，是帶給市場不少信心，因此也在他質押股票附近之前的價位作止跌，因為大股東是最能左右股價之人是也，一面有滿手股票，一面又對基本面瞭若指掌，還能控制公司消息面之發布，是大家最想靠攏之人。您說補送資料前的回檔還不夠低檔，不如去年底的低檔低，欸，可是去年底您還不知道與FDA協商會有什麼結果啊，您也不知道大股東會有質押股票，帶動市場信心的動作啊，那增加這樣的利多，你還想等在150元附近接回來啊，那除非向我說的，補資料給它延期一個月或許就有可能了，報告完畢。 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/6/24 上午 01:15:37
第 4625 篇回應
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僅供參考大：
不才建議您把本版所有討論從頭看過一遍
從P1101有沒有能力或資格，能不能拿到歐美一線藥證的討論到與AOP的訴訟
很多事情您都是一味猜測
這些其實都可以在討論區中獲得解答
統計裡有一個章節叫做假設檢定
有人提出假設，就需要加以檢定來證明假設是否為真
同理，您提出的許多主觀假設，版上熱心及專業的網友也試著回覆您
亦即在幫您證明是否您的主觀認知為真，以避免掉入錯誤假設內
如您先前於討論區提到的
根據藥華的說法，於去年12/15日的前一月，即已對aop提出終止授權契約的警告了
那時應該是關係非常差的時候吧
幫您查了一下當時藥華藥的股價都在季線附近(145左右盤底)
1月中突破整理區間，最高到3/13的195元
如果真有您所謂的先知，想必走勢應該會先破底，但是卻剛好相反，現在又要挑戰前高
這段時間外資一路買上來
公司重要領導人也在這段時間內質設股票
與其認為有先知並找出先知
個人認為還是靜待公司妥善處理
相信會為公司及股東做出最好考量
不管藥華藥或AOP，什麼都是假的，只有拿到藥證賣藥賺錢才是真的 |
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| 會員：Sirius10142542 |
發表時間:2018/6/23 下午 09:08:08
第 4624 篇回應
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國際政治在評論兩強關係時，有一句話是很重要的，叫做鬥而不破。
鬥是為了極大化已方利益，不破是因為雙方都承受不了破。
掌握住這個精神，就能理解AOP與藥華的結果了。
AOP不能容許解約發生，藥華不會讓數據取得干擾美國藥證。
這兩種情況都不會發生。 |
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| 會員：炒米粉10146792 |
發表時間:2018/6/23 下午 08:15:49
第 4623 篇回應
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要出發囉，不需糾結AOP的問題，智擎的合作夥伴已大噴40幾%話題，再加上七月生技展及貿易戰，資金短期會流進生技股，新藥股短期會一起連動，擔心的人可減碼藥華藥，不過都等三角收斂那麼久了，還逐漸墊高股價，噴出就抱緊吧 |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/23 下午 07:12:43
第 4622 篇回應
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我的看法跟Rookie大比較接近，
這是一場賽局遊戲，雙方都在追求最大利益…
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/23 下午 06:49:55
第 4621 篇回應
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當一切還存着不確定性時，請問你會戴着鋼盔往前衝嗎？因有先知先覺者（那就別明說是那些人了）早已經知道他們之間的緊張關係了，所以才作調節的動作，萬一真翻盤怎辦，至少還留得一片青山，那現時的情況又跟當時情況有點不同，因為aop拿到資料才敢提訟，到補資料期限終止還是送交EMA, 這就證明aop還是很在乎歐洲藥證的，那你會將當時的位階跟現在比，你以為股價是在反應什麼，懶得廢話了
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| 會員：Rookie10143115 |
發表時間:2018/6/23 下午 06:28:16
第 4620 篇回應
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僅供參考大,照你所說，藥華於交卷期限前夕，股價顯出疲態是會擔心aop是否選擇玉石俱焚
那現在股價來到近1年來的高點(1年高點195),是表示樂觀取得藥證嗎?還是與AOP的爭端將達成解決呢?股價會說話不是嗎?
所以你真的覺得之前川普跟金正恩嗆聲,一副劍拔弩張,是真的要玉石俱焚嗎?
那只是一種談判的策略,雙方只是要取得己方最大的利益罷了
之前我問過公司,公司表示如果反仲裁藥華贏了,歐盟藥證下來是判給藥華,藥華則支付臨床試驗費用給AOP
但後續在歐洲賣藥的利潤就全歸於藥華,不用再分潤給AOP了
以下個人觀點
所以反仲裁是一高招,如果反仲裁贏了,這樣AOP這幾年的辛苦的臨床試驗,不是白忙一場,甚麼都撈不到了
當然反仲裁不一定是藥華贏,但AOP一定會評估這樣硬下去是否會有利,如果真判給藥華,那後果真是不利
所以我覺得雙方很有可能在仲裁前,各讓一步達成和解,但整體應以AOP會作較大讓步
以上觀察屬個人觀點,勿作投資參考,相關問題我想星期一股東會公司會作詳細的說明 |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/23 下午 05:18:19
第 4619 篇回應
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之所以說他老奸巨猾，是因為他一直隱忍到今年4月，拿到了他要的資料後，立刻就向ICC提出仲裁說的 |
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2018/6/23 下午 04:35:20
第 4618 篇回應
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僅供參考大，
別想太多，我說您很有「說故事」的天份，是指看您的發文就像在看劇一樣，生動又有畫面(例如提到老奸巨猾)，饒富趣味。
我只是認為，投資這件事，不需要有太多的想像與猜測，放輕鬆點，別把自己搞得太累。
參加一年一度的股東會，是對自己的投資負責，不只是建議您，我也建議所有股東參加，減少心裡的疑問就不用做過多的臆測。 |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/23 下午 03:54:42
第 4617 篇回應
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當然如果您有更貼近事實的高見，我們也不會吝於接受的
的確官方的說法需要多多參考，但我也頗好奇您又是何時發覺aop與藥華關係似乎不是那麼好的？
是發言人直接告訴您的嗎? |
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2018/6/23 下午 03:26:49
第 4616 篇回應
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僅供參考大，
發覺您很有說故事的天份，建議您如果是藥華的股東，就去參加6/25股東會，這樣故事可以說得更精準，少打很多字。
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/23 下午 02:25:34
第 4615 篇回應
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藥華與aop之間的關係，從去年底以來，一直是影響股價的潛在因素。
從去年底藥華處理與美國相關事務之內部人暗賣持股，
到今年二月與FDA的協商傳出捷報，股價從高檔回落，
再來補資料回覆EMA，於交卷期限前夕，股價顯出疲態(因aop與藥華關係早已生變，雖不太可能，還是會擔心aop是否選擇玉石俱焚，畢竟aop是有盈餘的公司，而藥華卻還沒一撇，但除了與內部相關的人，始終無人知道)，即使我猜錯方向，但大大們也都反應利多見報股價必跌的現象，顯示其中必有內情（這並不是多打幾通電話，發言人會透露的事）
因此，這樣的關係還是會持續影響股價，只是影響由暗轉明，
好消息是此關係將不影響歐洲藥證的取得（甚至會比想像中的更順利，因為aop佔的分潤比更大，它比藥華更希望早點拿到藥證），但美國藥證勢必會受影響，因為藥華已提出反仲裁，除非他們都接受18%的分潤比，不然只要aop一不服，受傷的一定是藥華，因為這過程又不知道耗費了多少時間成本（aop可以慢慢的跟你磨），於aop絲毫無損，苦的是藥華，所以至終，只要不是要付高額的臨床數據費用這種喪權辱國的事，藥華可能會選擇屈服於16%（有人提出藥華可以用不提供藥品作抵制，我恐怕以aop如此老奸巨猾者，早就在合約上訂出罰則了），同時，我不建議因此怪罪藥華，因為它已盡力了（提出反仲裁)，而且先前簽合約時的不周延（不然aop為何要如此不滿），現在的投資人也差不多已經原諒它了？畢竟如此的作法，才是最符合藥華的利益（因為一個是4%，一個是50%以上的利益）因此歐洲藥證過關後（我也希望在此之前就可以圓滿解決），才是真正考驗的開始，就看藥華如何有智慧的去處理了，即使p1101的好消息不斷，仍需留意
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| 會員：小正正10141351 |
發表時間:2018/6/23 上午 11:04:59
第 4614 篇回應
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Mesa Discusses the Management of Patients With Polycythemia Vera
Published Online:1:56 PM, Tue April 17, 2018
TARGETED ONCOLOGY: What is the treatment approach for a patient with newly diagnosed PV?
Mesa: With newly diagnosed patients with PV, universally we would use a control of the hematocrit through at least phlebotomy to [get to a] hematocrit of under 45%. That has been shown to be helpful in randomized clinical trials. Next, barring an aspirin allergy, we would use a baby aspirin of 81 mg daily in all individuals in whom there was not a contraindication.
For individuals who have higher-risk disease, prior thrombotic events, higher white count, difficult symptoms, or age over 60, we would consider cytoreductive therapy with either hydroxyurea (Hydrea) or an interferon. This individual would fall under the category of intermediate risk, and there would be a discussion with the patient to decide whether we start that at this point or hold off in case there are any changes.
目標腫瘤學：新診斷PV患者的治療方法是什麼？
Mesa：對於新診斷的PV患者，通常我們至少通過靜脈切開術來控制血細胞比容，使血細胞比容達到45％以下。 這已被證明對隨機臨床試驗有幫助。 接下來，除非出現阿司匹林過敏，否則我們會在所有沒有禁忌症的人群中每天使用81毫克的阿司匹林。
對於有高風險疾病，既往血栓事件，白細胞計數高，症狀困難或年齡超過60歲的患者，我們會考慮用羥基脲（Hydrea）或乾擾素進行細胞減滅性治療。 這個人將屬於中級風險的範疇，並且會與患者討論決定我們是否在此時開始或者在有任何變化的情況下延期。
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2018/6/23 上午 10:07:12
第 4613 篇回應
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MPN Advocacy & Education International 六月份通訊刊出的一則故事，一位罹患ET男孩的母親，尋求多位醫師從診斷到治療的過程。
mpnadvocacy.com/2018/06/mothers-story-coping-sick-child/
文章有點長，有興趣請自行點閱，僅摘錄其中一句話。
As a result of Dr. V and Dr. Rytting’s recommendation, we have changed Jedi’s treatment plan from Hydroxyurea (HU) to Interferon.
Dr. V 是誰我就不再介紹了。 |
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| 會員：小正正10141351 |
發表時間:2018/6/23 上午 06:05:27
第 4612 篇回應
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2018年06月23日 04:10 工商時報 陳昱光／台北報導
另外，投顧法人看好藥華藥產品Ropeg上市許可申請，已在歐洲藥品管理局審查，可望於今年第4季獲得核准、明年上市，推估銷售高峰將超過20億美元；另在美國部分，也有機會使用歐盟完成的臨床試驗資料取得上市許可。三大法人昨同步敲進，股價放量走揚。
@@ 藥華醫藥股份有限公司股東常會
地點：南港展覽館504a會議室 (台北市南港區經貿二路1號5F)
時間：107年6月25日上午10時整
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| 會員：Rookie10143115 |
發表時間:2018/6/22 下午 06:27:21
第 4611 篇回應
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今天外資買超藥華319張，三大法人合計買進540張
當我們在這邊吵吵鬧鬧時，看看那些法人們都在做什麼？ |
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| 會員：先進10000164 |
發表時間:2018/6/22 下午 03:57:07
第 4610 篇回應
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2018/6/22 下午 03:14:22
第 4609 篇回應
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好久沒回來，一回來就聞到濃濃的煙硝味，我還是不要加入戰局好了，哈哈哈，隔山觀虎鬥。 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/6/22 下午 12:26:46
第 4608 篇回應
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換個角度想
如果不去查證，就相信任何多,空訊息而買進或賣出的人
除了來亂籌碼(說不定資金還不夠多,連亂都做不到, 甚至於成交量也無法貢獻)
實在看不出來對公司長期經營有任何幫助
這種股東也絕非6446所喜愛 |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/22 上午 10:52:00
第 4607 篇回應
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既是合約上所賦予藥華之權益，aop也是知名國際級公司，並且是因銷售額增加，而調高分潤比，利潤並不因此而減少，那又是何原因aop要心生不滿，搞拖拉繼而上訴的小動作，以致影響聲譽？aop與藥華中間到底是發生了什麼事，而未向投資人說明白的？
我想合約中間必是有模糊，未盡明確而致各自解讀之處，所爭的也必定是分潤金分配的問題。
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| 會員：先進10000164 |
發表時間:2018/6/22 上午 07:58:44
第 4606 篇回應
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謝謝春和景明千字建言，希望各位投資人在討論區裡，盡量不要浪費資源，
希望這位匿稱獵者有所進退，了解了藥華新藥開發進度，再進行討論....。 |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/22 上午 07:38:46
第 4605 篇回應
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獵人只是悠遊山野村夫，
之所以㑹【適合】，在市埸一片歌誦
聲中，澆冷水，
去想想藥華後面的路，還蠻長遠的，
且不確定性仍然存在，
现在就在比价大立光，
不是星宿派門徒，又是什么？
假如小獵人幾句话就影响它的价值，
那不要它，也没什么關係了 |
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| 會員：春和景明10141799 |
發表時間:2018/6/22 上午 05:14:29
第 4604 篇回應
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合約都是你情我願，當時都同意談好的
AOP同意讓藥華有分潤調整的空間，也是當時合約寫好的吧?
不同意就該當時再協調的
就像寶齡富錦
Keryx藥廠依銷售淨額給付寶齡一定比率權利金中，其中的50％須支付予許振興
這50％也是寶齡富錦公司官方自己和許振興博士簽訂的專利授權合約
50％很誇張嗎?
合約也是寶齡富錦公司和許振興博士協調談妥後同意簽訂的 |
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| 會員：春和景明10141799 |
發表時間:2018/6/22 上午 04:36:49
第 4603 篇回應
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我認為在2009年沒有第一線、第二線正式核准用藥使用下，不能怪公司沒有估到市場銷售額可能達到十億美金
中裕新藥讓美國醫療體系直接高價買單！
magazine.chinatimes.com/financier/20130328006562-300221
這篇2013年當時是中裕執行長的張念原接受訪問
訪談裡說
「TMB-355」在防治愛滋病毒的合成上，是一新型藥（First-in-Class），病毒的抗藥性較低，醫生比較喜歡用，因此藥價期望較高，預計療程訂價約在每年3萬美金左右。
才過五年，變化這麼大，拿到藥證後藥價變成每人一年用藥價格為11.8萬美元
2013年到2018年，差幾年?
2009年到2018年，差幾年?
去年分潤能增加，應該是合約裡有寫可以再修改的條件，條件符合，就能再談分潤。
要不然我想一切就都照合約走，不是公司反悔要重談，而是合約裡明定，公司有這個權利，條件符合就能再協調分潤。
在2009年當時的時空裡，十億美金真是沒能預估到的
如真考慮有欠周延，合約裡連再談分潤的空間都不會有吧
不過這次的官司對於成本這部分，公司可能真的沒寫進合約裡，有爭議了。 |
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| 會員：春和景明10141799 |
發表時間:2018/6/22 上午 01:58:52
第 4602 篇回應
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先進大，
您是開版人，有權要求版主禁止某些帳號在這個版發言
獵者這個帳號長久來發言都是似是而非、空口說白話，
毫無FDA資料、其他新藥或藥廠例子、臨床數字、基本面、技術面的根據和提供
我不是拒絕空方發言或ㄧ言堂
只是認為ㄧ些惡意的發言實在無法增進本版討論性
另一位版友雖然和版上其他部分版友不合
但那位版友看得出來出發點是好意
而這ㄧ位獵者版友的發言就不是這樣，老是提出誤導性質的發言
例如藥證申請、接受或拒絕、藥證核准、各種會議，都有ㄧ定的時限，以及流程，FDA會在ㄧ定的時間內給予回覆
不是半年、兩年、三年這種含糊的數字
他不是第一次亂說這種無根據的話
他之前的發言
會員：獵者10142287 發表時間:2018/3/23 下午 09:24:49
獵人在此，有事嗎？
看來又得說説一些人不喜歡的「事實」，
首先，不管要不要在美國補作三期臨床，
光收集資料，在下半年送美國FDA的時間，
就可能到第四了，
在美國FDA審議資料，就半年吧（別以為人家都是
櫻櫻美代子），
可能明年第一季才知曉要不要補作三期了，
若需補作「小三期」，那就再來三、五年囉，
如可直接在美申請，那恭喜，
沒有美國「BTD」及「孤兒藥」資格護身，就「依規定」
按規矩來，就從遞件申請、FDA於三個月後決定是否接受
申請資料，
然後或許再等一年半至二年吧！
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上面是他誤導性的發言
我有找到正確的，大家都看過了，再貼ㄧ次
www.yaozui.com/p/171110
臨床需要和FDA開的各項會議流程和時間
這個網站有很詳細的整裡
看了之後就知道
美國FDA審議資料，不會到半年這麼久
缺什麼資料數據需要補的在Pre-BLA meetings階段就會知道了
不會是明年第一季才知曉要不要補作三期
藥華現在這個Pre-BLA meetings還沒開吧? (沒有看到公告說已經開會)
所以還沒有送NDA/BLA
從向FDA申請開Pre-BLA meetings會議
到Pre-BLA meetings結果出來，很快的
就三個月左右
Pre-BLA meetings會議沒問題後就是送NDA/BLA
NDA/BLA申報首先會進行60天的初審(其中包括形式審查)。
對於那些形式審查不合格或技術內容存在明顯缺陷的申報資料，一律不受理而退審。
Pre-BLA meetings結果資料不夠要求也可以硬送
硬送的結果就是BLA初審退審
通過初審後的BLA，可以直接進人複審(其中包括技術審查)
這位獵者拒絕找尋正確資料、提供正確資訊來交流和討論，教學相長
發言總是誤導投資人
空口說白話，對藥華明顯的惡意
先進大
建議您禁止這位獵者版友在這個版發言
謝謝。 |
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2018/6/21 下午 11:12:37
第 4601 篇回應
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www.gbimonthly.com/2018/04/21819/
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/21 下午 09:57:44
第 4600 篇回應
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如果是一般人生小孩 期待孩子長到200公分是在作夢
但若是 姚明跟葉莉 生的小孩 長到200公分是合理期待吧?
ropeg 有個巨人親戚 jakafi 今年MPN市場預估23億美金= 500億台幣
jakafi還只是個女孩 (二線) 而ropeg 是男孩 (一線)
期待ropeg 長得比jakafi 高也是合理期待吧?
有夢很美沒錯 但築夢要踏實 一切的預估都是有所本 而非天花亂墜的喊
ropeg這孩子懷胎到現在都已經快十年了
現在距離預產期也不到半年了
在這版上持有藥華藥超過兩三年甚至更多的先進應該也不在少數
對於藥華藥的了解 搞不好比凱基分析師更厲害
流於口水之爭毫無意義
最後會不會變大立光還是夢一場
一切就讓時間去證明吧
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| 會員：先進10000164 |
發表時間:2018/6/21 下午 09:57:17
第 4599 篇回應
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股市裡輸家佔多數，輸家都是眼光短淺的.....當然無法看出藥華蒙塵的珍珠....。 |
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/21 下午 09:09:34
第 4598 篇回應
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藥華有人看好,就有人看壞很正常.
外資持股已達10%左右,不會看她壞吧!
生技挑戰與不確定性比電子業大
藥華Ropeg(P1101)臨床,已完勝HU了
未拿藥證前,看好或看壞很正常,沒有對或錯.
拿點小錢賭她像大立光一樣,做個發財夢有何不可?
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/21 下午 09:08:07
第 4597 篇回應
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不要看藥華漲眼紅，
生技股大家都起來不是很好嗎？
何苦呢~
獵者的龜鹿二仙是這樣開示大眾的嗎？
唉~
閣下龜鹿二仙寓言看浩鼎都摃龜了
看藥華…還是算了吧！ |
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| 會員：獵者10142287 |
發表時間:2018/6/21 下午 07:57:19
第 4596 篇回應
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啥米∼
什麼時候，中裕成為跟風的小弟了，
看起來，可能有人「誤把東風當情郎了」，
今天買入藥華的，手腳不夠利落的，
「明天過後」，可能得「悔不當初得內傷」了，
義和團式的恭維，只是製造悲劇的開始，它歐洲藥証，
再等半年吧，過不過尚未知，美國藥證，似彷佛天邊彩虹，
再等2、3年吧⋯,能過嗎？
莫宰羊，
一篇報告，就被吹捧的上天堂，尤如小說𥚃天龍八部的星宿派，
丁春秋出巡⋯,「星宿老仙、武功蓋世、天下無敵」⋯,
现在就在肖想【比價大立光價格】，都忘了不小心有個萬一，
到那時，幻想破㓕，【大立光比不成，反為雞鴨之價】，
哎、難怪，股市永遠輸的人佔多數⋯! |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2018/6/21 下午 05:39:12
第 4595 篇回應
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還沒過 就喊到280塊 凱基 ....那過了不就三百起跳... 哈
繼續長期持有 靜待好消息 |
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/21 下午 05:31:46
第 4594 篇回應
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那一塊地原來是聯生藥租的,後來聯生藥去了揚州蓋廠.
藥華才得租這塊風水寶地 |
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| 會員：小散戶10028616 |
發表時間:2018/6/21 下午 05:16:58
第 4593 篇回應
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公司在新竹生醫園區，早就租地了，面積1.3公頃，位於西北側周界，鄰近高鐵新竹站，是進駐園區新藥公司中面積最大的，詳新竹科學園區管理局網站。
未來主要是供B肝或C肝用藥之用。
www.sipa.gov.tw/home.jsp?serno=201601210001&mserno=201001210037&menudata=ChineseMenu&contlink=content/introduction_7_2.jsp&serno3=201601210003
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/21 下午 05:07:59
第 4592 篇回應
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www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=1414 |
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| 會員：Russell10140734 |
發表時間:2018/6/21 下午 04:04:06
第 4591 篇回應
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money-link.com.tw/RealtimeNews/NewsContent.aspx?SN=903266002&PU=0010
產能不是問題…
本版早早前已有討論
新增新竹廠目的除了增加產能外
應該是要分散風險… |
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/21 下午 03:15:48
第 4590 篇回應
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另外下周一股東會
相信大家都很想知道
AOP爭議 跟 FDA藥證目前申請進度
但還有一個問題 想請能到股東會現場的先進們幫忙提問
就是台中廠目前產能問題
目前運作的產能能否足量供給未來歐洲甚至美國的市場
未來有沒有進一步資本支出 擴建新廠的計畫
若產能不足 有無進一步尋求代工夥伴的可能?? |
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| 會員：avandia10146474 |
發表時間:2018/6/21 下午 01:28:40
第 4589 篇回應
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fda跟ema取證後的藥華藥絕對有實力跟大立光爭股王 這點我至今都毫無懷疑
MPN用藥年複合成長明明白白擺在那邊 又不像電子業有產業景氣循環跟淡旺季
當然這也要感謝incyte jakafi 近幾年來積極幫忙promote 並打開整個MPN市場
但大家也都知道 因為沒有真正一線用藥 其實 PV ET MF 還有太多病人族群尚未開發
相信一線藥會徹底改變此醫療生態
要知道 一線藥一旦用上 NCCN guideline 是會調整的
血液腫瘤科醫師的決定不像是看感冒或是鼻竇炎有一堆治療選項
血液腫瘤是大病 所有處置基本上都是依照 guideline 做事
就算行銷再爛 符合guideline 與 criteria 的病人
醫師是不太可能不開藥的
剩下只是保險公司怎麼談的問題了
當然現階段跟aop的爭議能盡早解決最好 就像中美貿易戰一樣
兩家公司都只是在爭取更多籌碼 沒有人會笨到拿石頭砸自己的腳
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/21 下午 12:33:41
第 4588 篇回應
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/21 下午 12:32:23
第 4587 篇回應
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僅供參考大,
藥華若有18%真好,今年7月起軍公教就沒有18%了
至少藥華還有18%
藥華加油! |
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| 會員：僅供參考10146497 |
發表時間:2018/6/21 下午 12:22:08
第 4586 篇回應
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分潤比的調高，請問在當初2009年時的合約，有無合意當銷售額達到十億美金時，就可自動調至20%，若有此合意，則跟本就無需2017年7月的再協議了，那麼，到底又是誰在議定分潤比時，考慮有欠周延，既是藥華當初有欠周延在先，是因發現後來有較大商機，才要求要提高分潤比，請問aop即使是後來最大受益者，是不是就必須應該照藥華所提議的來做？再說白一點，若你今天所投資的是aop的股票，而非藥華的股票，當藥華做出這種提議時，你是否就會因此欣然接受？既然大家都是在商言商，當初在簽合約時藥華只想藉aop之力扭轉劣局，而合意這樣的分潤比，當發現換aop賺太多時，才說要調高分潤比，若是這種情形，那現今又是誰較有過失在先？而藥華難道事前不知作如此的調整，勢必造成彼此關係的緊張？若之前合約早有此規定，也不至演變成今天這種局面
不過這一切如今也不是重點，就如Libad大所說的，相信到時會作出對彼此都有利的結果（那就是現在大家都在談的18%啦） |
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/21 下午 12:06:26
第 4585 篇回應
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大立光EPS 100元,股價4500-5000
藥華,Ropeg(P1101)銷售額高達10億美金以上
EPS 會比大立光少 ? 生技錢都花在取的藥證前的研發及臨床
製造成本比,電子業少很多很多,而且Ropeg(P1101)又是獨佔市場一線用藥之獨角獸
藥華EPS 會比大立光少 ?
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/6/21 上午 11:37:22
第 4584 篇回應
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Ropeg(P1101)銷售額高達10億美金以上
AOP,藥華仲裁案只是手段:各自爭取最大獲利
最終EMA,FDA藥證仍可到手,不必擔心.
必竟 AOP,藥華都是卓越公司,經營者也是聰明人
不會玉石俱焚,兩敗俱傷
合則兩利,未拿到藥證前與AOP的關係不宜撕破臉
藥華加油! |
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| 會員：小散戶10028616 |
發表時間:2018/6/21 上午 11:29:27
第 4583 篇回應
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這g網每次都搞不清楚，藥華2018/04/19公告是指使用P1101藥品的費用，這當初2009年談的就是”原料成本價+固定比例??%”(這點公司未公告，推測應有20%以上)來計算，而不是指營收之權利金(最高可達20%，2017/07/03重訊公告，這點雙方已達共識)。
那為何公司要調高藥品的使用費?那是公司未來台中廠將導入生產新製程(公司107年報有提到)，可將生產成本大幅降低，屆時AOP依合約規定可以用低價取得P1101，藥華當然不願意這成本降低之成果AOP可分享(因為要投入人力物力之結果)，所以向AOP協商藥品分潤比提高之可能性，AOP不願意，就利用107.04中公司提供完整CMC資料給AOP後，利用藥品分潤比提高為議題，提出仲裁，以掩護可不提供CONTI-PV的資料。
所以大家都是在商言商，爭取最大利益吧了，只不過AOP先不依合約辦理，真不應該。
但我相信，最後會達成共識，AOP年底拿到EMA藥證後，沒有藥賣該怎麼辦?
建議各位大大有空應該參加股東會，問個清楚。
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