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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2019/1/18 上午 10:09:26
第 5882 篇回應
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Expert Highlights Ongoing Research in MPNs
Published Online:5:20 PM, Thu January 17, 2019
www.targetedonc.com/news/expert-highlights-ongoing-research-in-mpns
’’We are making progress in developing medications for patients with MPNs, but we are in need of a team effort to achieve this goal,” said Verstovsek, director of the Hanns A. Pielenz Clinical Research Center for MPNs at The University of Texas MD Anderson Cancer Cente’’
’’.......There was 1 study from Europe that suggested that 1 of those new long-acting interferons, called ropeginterferon alfa-2b, may actually be superior to hydroxyurea in the frontline setting in PV patients. Recently, we learned that this agent is going to be approved in Europe by the European Medical Association. It’s a standard therapy for PV along with hydroxyurea. Hopefully, these studies will be done here with the same medication in the United States, so our patients can benefit from it in the future.....’’
’’....In PV, I hope that with ropeginterferon alfa-2b being approved in Europe, then it will come to the United States. Other studies that are United States-based that compared long-acting interferon, peginterferon alfa-2a, with hydroxyurea did not show superiority of one over the other. But this is good to know that they are equally effective and one can prescribe peginterferon alfa-2a as per the guidelines. Our guidelines will say interferon or hydroxyurea. We may have a positive development of ropeginterferon alfa-2b if it’s tested in the United States for our patients here.’’
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/17 下午 07:41:13
第 5881 篇回應
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我想營收才是真正會吸引場外觀看的法人進場買單
所以我比較傾向安德森大的看法
不過會不會有瞬間的激情..我也不知道
畢竟拿到藥證的中裕表現不如市場預期
獨董楊育民我記得上屆就加入董事會了
美國藥證的部分,我想是另外一個利多想像空間
目前這種成交量, MSCI 應該不會接受, 也就是2月份可能無法納入
(5876應該會納入)
至於現增賣老股買新股的,這種就是悶一段時間, 不用太 CARE 了
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2019/1/17 下午 03:12:14
第 5880 篇回應
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藥華藥第七屆董事名單(補正)
新任者職稱、姓名及簡歷:
獨立董事-楊育民/瑞士Roche藥廠全球技術營運總裁
哇賽!
Roche?
不是中裕的355的死對頭Fuzeon的通路商?
不就是把355通路商Thera打很慘的剋星瑞士大公司Roche?
那Th犯的錯誤, Roche會提供經驗讓藥華藥避免
6446的表現, 將比4147更好
Good! |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/17 下午 02:59:49
第 5879 篇回應
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P1101最慢2019下半年可以開賣.
3月後出到英國就要關稅了
小的猜AOP應該會在英國先進些庫存..
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2019/1/17 下午 02:28:33
第 5878 篇回應
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1月若營收和2018/12月水準
就會追了
藥證出來一定會追
營收出來會狂追
買都買不到了
現在大戶都先放盤下用接的
根據籌碼面
快吃飽了
然後就拉 |
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| 會員：大頭10147868 |
發表時間:2019/1/17 下午 02:17:17
第 5877 篇回應
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小弟認為要等到第二季第三季有營收出來股價才會有真正的表現空間，不然就是美國藥証有超乎預期的進度，有中裕的前車之鑑現在大家對新藥股的態度越來越謹慎了 |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2019/1/17 下午 01:57:23
第 5876 篇回應
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2019/1/17 下午 01:02:53
第 5875 篇回應
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/17 下午 12:48:15
第 5874 篇回應
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而且我百思不解，一個即將可能過新藥證的公司，量居然跟浩x...差不多... |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/17 下午 12:39:44
第 5873 篇回應
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老話一句，沒量就沒價...這是藥華目前狀況，左邊掛一堆買單卻無主力願意直接買右邊的賣單。 |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/17 上午 01:02:06
第 5872 篇回應
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Alan Liu大提供的資料裡..病友所稱CRISPR臨床研究..
MPNRF Initiates CRISPR Project
www.mpnresearchfoundation.org/MPNRF-initiates-CRISPR-project
網路有關CRISPR/cas9基因編輯..
www.youtube.com/watch?v=o1MdiW5UZh0
現在只有P1101可能治癒PV..
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/16 下午 11:40:38
第 5871 篇回應
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Alan Liu大..
這討論區算歐洲觀點..
healthunlocked.com/mpnvoice/posts |
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| 會員：Alan Liu10136094 |
發表時間:2019/1/16 上午 11:44:45
第 5870 篇回應
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病友團體Polycythemia Vera support group於美國時間1/13 有關於藥華藥的討論翻譯如下, 請參考, 謝謝。
Kevin Walsh
1月13日上午9:15
Anyone have any recent news on the availability of ropeginterferon in the US?
有人清楚有關於P1101在美國的近期消息嗎？
What about the future - any other up and coming drugs that look promising for PV?
請問未來有甚麼看起來用於治療PV很有前景的藥物嗎？
And finally, for some of you folks that have been around for awhile, what are your thoughts/opinions about the future (say over the course of the next 10 years) as it relates to the treatment of PV?
最後，對於一些已經和PV共存一段時間的夥伴來說，您對未來PV的治療有什麼想法？
I know I’m new here, but I just feel that there has to better treatment options on the horizon that will provide a better quality of life for the many symptoms. I for one am hopeful for an outright cure and I do think this disease is not as rare as they say. I believe there are many folks out there that have just not been officially “diagnosed” yet.
我知道我是新來的，但我覺得有必要有更好的治療選擇，在這些症狀中提供更好的生活品質。我希望我能被治癒，我確實認為PV 並不像他們所說的那麼罕見。我相信有很多人還沒有正式“診斷”出PV。
Don’t get me wrong, I’m grateful that I (hopefully) have the option to try Pegasys and potentially halt the progression of this disease, but I have to say that I am concerned about what my 2nd option would be if for some reason Pegasys does not work out for me.
不要誤會我的意思，我很高興我有可以選擇嘗試羅氏Pegasys的選項並可能阻止這種疾病惡化，但我不得不說我擔心我可能不適合Pegasys。
Sorry about the long post, just trying to generate some discussion about the future of treatment for our disease and the likelihood of a cure being discovered. Finally, I wish everyone the best in health and God Bless you all!!
抱歉打了這麼長，只是試圖對我們的疾病治療的未來以及治癒的可能性進行一些討論。最後，祝大家身體健康，上帝保佑你們！
Liza Gellerstedt Berngartt：
Great question and I look forward to hearinf others responses too. I know that Ropeg has done well in Europe and will be available there starting next year. My doctor mentioned that he is working with a colleague to try and get some for a clinical trial in the U.S., so I’ll post about that if I hear anything else. My doctor seems to be very hopeful about the development of targeted treatments in the future. He told me my life expectancy is probably 30-40 years without any developments in the medicine, but that he thinks there will be developments. So I’m pulling for science!!!
這是一個很好的問題，我期待聽到其他人的回應。我知道Ropeg在歐洲做得很好，並將從明年開始在歐洲上市。我的醫生提到他正在和一位同事一起合作在美國進行一些臨床試驗，如果我有相關資訊，我會分享給大家。我的醫生似乎對未來針對PV治療的發展性充滿希望。他告訴我，我的預期壽命大概有30到40年，而沒有任何藥物有持續進展，但他認為將會有進展，我正在努力學習科學！
Emmanuelle Deschutter：
Liza Gellerstedt Berngartt who is your doctor?
Liza, 請問誰是你的醫生？
Liza Gellerstedt Berngartt：
Emmanuelle, Dr. Elliot Winton at Emory.
Emmanuelle, 他是Emory的Elliot Winton醫生
Susan Mars：
With an office in Boston ... PharmaEssentia is in on-going discussions with the FDA on the best path forward to make ropeginterferon alfa-2b available to patients in the US
藥華藥在波士頓設有辦公室，藥華正在與美國FDA正在進行討論，以便讓P1101在美國上市提供給美國病患進行治療。
Gentille Barkhordar Farshadfar：
Thank you. Great post and thank you also Susan for the info regarding PharmaEssentia. I also know of a clinical study underway in the U.S. for the possibility of reversing the genetic mutation that causes PV. Not sure if the outcome or how long it will take scientists to figure that out, but if successful it will be a cure.
謝謝。很棒的分享，也感謝Susan提供關於藥華藥的資訊。我也知道美國正在進行一項臨床研究，研究有關於可能會逆向導致產生PV的突變基因。不確定結果或科學家需要多長時間才能有結論，但如果成功，PV將能被治癒。
Kevin Walsh：Out of curiosity do you know the name of the clinical study? I would be interested to read it. Thanks for the comment!
我很好奇，請問你知道臨床研究的名稱嗎？我有興趣了解。謝謝你的評論！
Gentille Barkhordar Farshadfar：
Hi the clinical study is called CRISPR and you can get more info about from :
Michelle Woehrle
Executive Director
MPN Research Foundation
mwoehrle@mpnrf.org
Please post an update here if you have any news
這臨床叫做CRISPR, 而你可以由以下得到更多資訊：
MPN Research Foundation
mwoehrle@mpnrf.org
Emmanuelle Deschutter：
Kevin I asked my specialist but he said it is not for now. May be because they are going to try it in a different hospital first? If I hear anything in NYC I will let you know
Kevin，我問過我的醫生，他說這項臨床不是現在。會不會是因為他們會先在另一家醫院開始？如果我在紐約有聽到任何消息，我會告訴你。
Emmanuelle Deschutter：
Kevin Walsh who is your specialist?
Kevin, 誰是你的醫生？
Kevin Walsh：
Emmanuelle Deschutter Dr. Michael Mauro at Sloan Kettering. I see him for the first time on Friday. Who is yours?
我的醫生是Sloan Kettering 的Michael Mauro, 我在周五第一次見他, 你的醫生是？
Kevin Walsh：
Ha! That is funny. I’m excited to see him and have heard that he is a great doctor and very knowledgeable.
這很有趣, 我很興奮可以見到他, 他是一個很偉大的醫生且知識淵博。
Emmanuelle Deschutters：
Kevin Walshtry to ask him the question and tell me about his answer. He is brilliant and caring but I am thinking also about Weill Cornell because some specialists there have already told their patient s about Ropeginterferon. Let’s keep in touch. You can PM me
你可以問他這個問題並告訴我他的回答。他很聰明，也很有愛心，但我也在考慮Weill Cornell，因為那裡的一些專家已經告訴他們的病人有關於P1101的事情。讓我們保持聯繫。你可以私訊我。 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2019/1/15 下午 06:18:46
第 5869 篇回應
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我認為拿到後藥證,必開法說
法說內容才會決定股價方向 |
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| 會員：Eric10147757 |
發表時間:2019/1/15 下午 05:52:46
第 5868 篇回應
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Oh my god
5日/10日/20日/60日/120日/240日
都糾結在這174~175,結麻花繩
出大事了
要發動了
往上?往下?
3天內有答案
看官們
買張樂透吧 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2019/1/14 下午 08:56:23
第 5867 篇回應
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小林大:
十分感謝
的確英文多了個other就差很多
單看中文，明明PV是MPN其中一項，卻只講了PV... |
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2019/1/14 下午 07:17:15
第 5866 篇回應
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投資紀律大，
MPN即包括了PV、ET、MF三類，如果看英文新聞稿就會清楚了。(other MPNs)
PharmaEssentia out-licensed the exclusive rights to develop and commercialize ropeginterferon alfa-2b to AOP Orphan Pharmaceuticals AG (AOP Orphan) in PV, other MPNs, and CML for European, Commonwealth of Independent States (CIS), and Middle Eastern markets. |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2019/1/14 下午 05:34:17
第 5865 篇回應
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n.yam.com/Article/20190110425597
藥華醫藥與AOP Orphan在歐盟治療真性紅血球增生症的Besremi(TM)獲CHMP積極意見
美通社／info@prnasia.com 2019.01.10 08:23
馬薩諸塞州沃爾瑟姆2019年1月10日電 /美通社/ -- 一家致力於開發和推廣罕見疾病治療新療法的全球生物制藥公司藥華醫藥股份有限公司（PharmaEssentia）宣布，人用醫藥產品委員會（CHMP）采納了一項積極意見，建議批准用於治療無症狀脾腫大真性紅細胞增多症的藥用產品Besremi的市場授權。Besremi的申請公司是AOP Orphan Pharmaceuticals AG （簡稱AOP Orphan）。
藥華醫藥首席執行官林國鍾（Kochung Lin）博士表示：「這是藥華醫藥以及我們致力於開發和將ropeginterferon應用於PV患者所作努力向前邁出的一大步。除了積極的CHMP意見外，我們還在與FDA進行討論，探討如何讓美國的患者能夠使用ropeginterferon alfa-2b的最佳途徑。同時，我們也在與中日兩國有關部門討論如何使這些國家的PV患者也能使用Ropeg。」
Besremi可作為注射用溶液（250微克/0.5毫升和500微克/0.5毫升）。Besremi的活性物質是在台灣台中科學園根據PIC/S cGMP規范制造的ropeginterferon alfa-2b。這個科學園於2018年1月通過歐洲藥品管理局（EMA）進行的GMP認證。
Besremi的好處是它能夠在真性紅細胞增多症患者中獲得完全血液學反應。最常見的副作用是白細胞減少、血小板減少、關節痛、疲勞、流感樣疾病和肌肉痛。
關於使用Besremi的詳細建議將在產品特性概要（SmPC）中加以說明，該摘要將在歐洲公共評估報告（EPAR）中公布，並在歐洲聯盟委員會（EC）批准銷售許可後以歐洲聯盟所有正式語言提供。如果得到歐盟委員會的批准，Besremi的營銷授權將被授予所有歐洲聯盟（歐盟）成員國、挪威、冰島和列支敦士登。
積極的CHMP意見建立在由AOP Orphan贊助的PROUD-PV/CONTINUATION-PV臨床開發項目的綜合數據基礎之上。藥華醫藥已經將用於治療PV、骨髓增殖性腫瘤（MPN）和CML的Ropeginterferon alfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東市場的權利獨家授權給AOP Orphan。
Ropeginterferon alfa-2b簡介
Ropeginterferon alfa-2b是一種新型長效型（>98%）單修飾脯氨酸干擾素（ATC L03AB15），具有改善的藥代動力學特征並提供前所未有的劑量和耐藥性。每2周 注射一次或者長期維修期間每4周一次，預計這將是世界上第一個批准用於治療真性紅血球增生症的干擾素。
Ropeginterferon alfa-2b由藥華醫藥在台中的一家工廠發現和生產，該工廠於2018年1月通過歐洲藥品管理局進行的GMP認證。
Ropeginterferon alfa-2b在歐盟、瑞士和美國擁有孤兒藥資格認定，用於治療真性紅血球增生症。
真性紅血球增生症簡介
真性紅細胞增生症是骨髓中造血細胞的一種癌症，主要是紅血球細胞、白血球細胞和血小板的慢性增加。這種情況可能引發循環系統疾病，如血栓症和栓塞，甚至惡性轉化為骨髓纖維化或白血病。雖然真性紅細胞增生症背後的分子機制仍有待深入研究，但目前的研究結果指出了一系列獲得性突變，其中最重要的是JAK 2的突變形式。
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藥華醫藥已經將用於治療PV、骨髓增殖性腫瘤（MPN）和CML的Ropeginterferon alfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東市場的權利獨家授權給AOP Orphan。
這一段沒有提到ET，請問各位大大要怎麼解讀? |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/14 下午 01:39:20
第 5864 篇回應
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或許已有大大在關注這個MPN Voice.
小的看了大半年.最近才知道原來UK是英國....
難怪AOP不急著開始歐洲ET試驗..
一旦P1101在歐洲開始使用.醫生一定會用來治療ET... |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2019/1/10 下午 04:29:13
第 5863 篇回應
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2019/1/10 下午 04:23:41
第 5862 篇回應
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2019/1/10 下午 04:17:31
第 5861 篇回應
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p1101很可能已經開始出貨
因為賣給apo就開始列認營收
12月營收2316萬 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/10 下午 12:21:24
第 5860 篇回應
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Darren 大也許講到一些重點
就是治療的病是否為不治療會死且大家熟悉的
但我覺得這只是針對一般投資人(和國內法人)
和不夠用心的媒體
如果是外資法人的專業機構
應該不會犯這個錯
所以各位去看去年買最多的就是外資
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/10 上午 01:34:07
第 5859 篇回應
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以下幻想..
小的認為越早打開B.C肝的適應症.能越早讓Pegasys停產.(越大的公司.越不能養雞肋藥).PV的部分就越容易推..
五、將再進行之下一研發階段：依現有的慢性C型肝炎病毒的治療方式，嘗試找出
適合本藥品的病人族群。
或許主打市場可以放在..HBV和HCV雙重感染.
....Sovaldi在国际上俗称“吉一代”、Harvoni在国际上俗称“吉二代”、Epclusa在国际上俗称“吉三代”。值得注意的是，3种的美国药物标签中附带有一个黑框警告，提示该药在丙肝/乙肝（HCV/HBV）共感染的患者中，可能有导致乙肝病毒（HBV）再度激活的风险。（生物谷Bioon.com）
述评|直接抗病毒药物时代HBV/HCV重叠感染的治疗
news.medlive.cn/liver/info-progress/show-129236_35.html
...HBV/HCV重叠感染率为0.7%∼16%...
這市場算起來..台灣數萬..中國數千萬.. |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/9 下午 01:29:40
第 5858 篇回應
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先不說消息面 好壞 光是每天量能 就明明白白的指出 內資散戶 根本不愛
外資偶爾來湊熱鬧 也只能帶動一下子
中裕每天不管漲跌都有上千張量能 而跟他只差三億多股本的 藥華 卻只有百張出頭量....
我雖然看好藥華 但這量能 目前來說不太行... |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2019/1/9 上午 09:37:35
第 5857 篇回應
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2019/1/9 上午 09:33:28
第 5856 篇回應
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1.事實發生日:107/04/25
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司新藥P1101用於治療C型肝炎病毒基因體第一型之第二期臨床試驗報告
完成並獲得台灣衛生福利部核准結案。
本公司茲就該內容摘要說明如下：
一、臨床試驗設計介紹
(一)試驗計畫名稱：評估 P1101併用 Ribavirin對於未接受治療之感染 C型
肝炎病毒基因第 1型患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性
、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗
(二)試驗目的：本試驗主要目的為找出P1101搭配ribavirin在治療慢性C型
肝炎第一型感染病患之最佳劑量。
(三)試驗階段： II
(四)藥品名稱：Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
(五)宣傳適應症： 慢性C型肝炎基因第 1型
(六)評估指標:
1.主要療效指標(Primary Endpoint)：追蹤期第24週持續病毒反應 (SVR24)
2.次要評估指標：快速病毒反應，追蹤期第12週持續病毒反應，不良反應等
(七)試驗計畫受試者人數：106人
二、主要及次要療效指標之統計結果及統計意義
第二期臨床試驗主要指標為療效最佳且副作用低的最佳試驗藥品之劑量。本試驗
藥品P1101 在併用 ribavirin之下，每週施打一次 P1101 180, 270 微克或每兩
週施打一次P1101 450 微克相較於每週施打一次 對照藥品PEGASYS 180 微克，
其療效與安全性相似。大部分的副作用為輕度，並且病人對P1101施打到450微克
的耐受性仍然良好。
三、單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學上是否達顯著意義)，並不
足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：P1101
二、用途：HCV GT1
三、預計進行之所有研發階段：目前正在進行慢性C型肝炎病毒基因型第二型的三期
臨床試驗，將評估適合於本產品的病毒基因型第一型的特殊族群。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：不適用
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管許可者，未來經營方向：不適用
(四)已投入之累積研發費用：保障公司及投資人權益，故不予公開揭露無
五、將再進行之下一研發階段：依現有的慢性C型肝炎病毒的治療方式，嘗試找出
適合本藥品的病人族群。
六、市場現況:
在肝炎治療方面，據世界衛生組織估計，全世界B型肝炎患者約有4億人口，C型
肝炎患者約為1億7000萬人。發展 P1101 為治療肝炎用藥的策略，會著重在公
共衛生還需加強的國家； 如中國及其他新興國家。全球肝炎用藥市場超過100億
美金。但是因干擾素藥品的不良副作用，使其使用之劑量受限。P1101 為最新型
長效且副作用低之干擾素藥物，其在治療慢性肝炎的用途尚有許多發展的潛力。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/8 下午 05:27:31
第 5855 篇回應
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簡單來說 就是大家 愛去炒 有名氣的新藥 愛滋病跟癌症
都已經開賣多久 還在虧損 金額還倒退嚕 我買不下去 看他股價漲 就知道是人為炒作
而藥華藥 就是沒人氣 大部分的投資人 哪懂的治療真性紅血球增生症 這是啥?
我也明白的說我不懂 今天算是有小利多 藥華也像一攤死水 成交量少的可憐
我看只有他真的賺到錢 我看投資客才會看過來 哀 |
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| 會員：停止呼吸10142179 |
發表時間:2019/1/8 下午 05:07:47
第 5854 篇回應
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2019/1/8 下午 02:03:49
第 5853 篇回應
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浩鼎跟藥華差不多時間辦理現增
浩鼎暫定價現增135，現在都165了
因此藥華的股價真的是被現增壓下來的嗎？
如果是的話怎不見浩鼎被壓？
有中裕的例子後，新藥股在營收大幅成長之前
一切還是籌碼定價
有沒有投資人的愛⋯真的差很多
不知道藥華有沒有去參加今年
JP Morgan Healthcare Conference
有的話可要好好藉此推銷一下自己才是
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| 會員：wu701610136601 |
發表時間:2019/1/8 上午 08:41:05
第 5852 篇回應
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公告本公司治療紅血球增多症之新藥主成份Ropeginterferon alfa-2b及新藥主成份主檔案(DMF)已獲衛生福利部核准
1.事實發生日:108/01/07
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司治療紅血球增多症之新藥主成份Ropeginterferon alfa-2b及
新藥主成份主檔案(DMF)已獲衛生福利部核准。
6.因應措施:
本公司申請治療紅血球增多症之新藥主成份Ropeginterferon alfa-2b
許可證，於今日接獲衛生福利部來函通知已可取證，許可證字號:
「衛部菌疫製字第000142號」，中、英文品名: 「聚乙二醇脯胺酸
干擾素alfa-2b(ROPEGINTERFERON ALFA-2B 2MG/ML)」，適應症:
「紅血球增多症」，並於今日同時取得衛生福利部來函同意新藥
主成份主檔案(DMF)取得核准，編號:DMF(00)2921。
本公司取得衛生福利部上述許可證，代表本公司可於台灣製造及販售
適應症為紅血球增多症之「聚乙二醇脯胺酸干擾素alfa-2b
(ROPEGINTERFERON ALFA-2B 2MG/ML)」新藥主成分，由於新藥主成份
主檔案（DMF)是一套藥品生產和品質管制的文件，由生產廠提供藥品
生產過程包括生產、加工、包裝、儲存的資料以確保藥品生產過程是
符合cGMP的要求，今符合法規規範取得衛生福利部同意核准新藥主成
份主檔案(DMF)，此為本公司未來申請適應症為紅血球增多症之
Ropeginterferon alfa-2b (P1101）針劑藥品取得新藥上市許可必要
條件。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功， 此等可能使
投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：j310142799 |
發表時間:2019/1/4 上午 09:22:17
第 5851 篇回應
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TO：無菌氧大 第5819 篇
1.發病率是表示特定人群在一定時間內(一般為1年）,某人群中發生某病[新病例]的頻率。
2.所以說發病率只數每年新增加的病例，因此PV或PE歐美之病患總人數還是應以公司說法為準。 |
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| 會員：mtalps200110147181 |
發表時間:2019/1/3 下午 08:38:20
第 5850 篇回應
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今天狀況不錯！量雖然少了些，但是有止穩的感覺（個人主觀的感覺）.
希望能開始慢慢地回到去年11月後174∼180的盤整範圍.
也期待2月底時能不受大盤因素影響，會有一波，拉高換手！ |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/3 下午 06:23:59
第 5849 篇回應
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今天幾個外資 都有著墨買了一些 而今天投信站在賣方 不然股價因該不會如此難動
不過外資開始有動作 是好的開始 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/3 下午 05:21:07
第 5848 篇回應
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lee-sen大說的也是事實
不管是法人或是投機或是賭客
都喜歡波動大的
波動太小就類似防禦型的股票
但又不是真的類似電信類股或是民生類股那麼穩
台股很多本益比低於10倍,每年配息殖利率也比定存高很多的股票
但就是股價很穩
這些股票的共同特質就是成交量低,股本小,市值小
真的希望藥華不要走這樣的路 |
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| 會員：UPGO99910144849 |
發表時間:2019/1/3 下午 03:09:54
第 5847 篇回應
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| 會員：lee-sen10145657 |
發表時間:2019/1/3 下午 01:14:50
第 5846 篇回應
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看了藥華藥，又看到中裕、浩鼎……心中總是悶啊！
想請教各位：是喜歡有高有低的中裕、浩鼎?
還是股價相對平淡無味的藥華藥?
心中悶，只想講講話聊聊天而已， |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/3 上午 10:50:40
第 5845 篇回應
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浩鼎擬辦現增 先漲幾趴慶祝一下 藥華辦現增.... |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/2 下午 05:38:11
第 5844 篇回應
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今天玉山高雄賣光了
12/12 開買, 這兩天清光
買進均價189.93
賣出均價171.79
140張左右
我想這些賭盤
真的要全清光了才會止穩 |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2019/1/2 下午 03:08:17
第 5843 篇回應
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外資今天低接了50張只賣1張
爽爽撿便宜
反而是散戶都被國內大戶洗到沒信心了 |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/2 下午 02:19:31
第 5842 篇回應
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公司有一個成功的研發平台..接下來要做的.可以做的..
借用大陸的資料..
【长效化蛋白深度报告】Biobetter药物正当时，长效化蛋白蓝海待掘金
www.sohu.com/a/221935033_354900 |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2019/1/2 下午 02:03:05
第 5841 篇回應
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剛疑惑的再用計算機按了一下
25000張*160元=40億!沒錯吧@@
這麼燒錢? |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/2 下午 01:53:05
第 5840 篇回應
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向錢走大
提到的壓低股價等到市場放棄後再洽特定人
如果藥華是這樣玩弄股東的公司
那我覺得真的有問題
畢竟如果要洽特定人
可以採單一私募
或是海外GDR
而不需要搞這些小動作
目前手上有現股大概11張可以認到一張
且會買的人都買了
現在想加碼都會選擇160的價格而不是現在這個價格
現在會買股票的只是賭公司會因為要現增而拉抬股價的短線客而已
11月初創辦人/董事長/總經理 質押股票的張數換算下來的金額
差不多和它們目前手上持股能夠認購的張數金額差不多
大家可以思考看看 |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2019/1/2 下午 01:40:27
第 5839 篇回應
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附和安德森大~
本次現增25000張,其中10% 的2500張員工認購,10% 的2500張對外公開承銷,80% 的20000張原股東認購.....
說明10.
畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股，由股東自停止過戶起五日內至本公司股務代理機構辦理拼湊一整股認購。原股東、員工放棄認股之股份或拼湊不足一股之畸零股部份，授權董事長洽特
定人按發行價格認購之。
所以也有另一種手段是市場價格讓符合第一階段資格者棄權後,再由高層洽 特定人 處理.....
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/2 下午 01:22:17
第 5838 篇回應
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2019/1/2 下午 01:17:00
第 5837 篇回應
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既然大家要理性就理性吧.
小的修正說法不是偏見是’理性的關注
只是這理性的關注針對藥華....
在那多生技股利多漲停時..大家都是很理性的.
下個月就有EMA許可藥證...股價...哈哈哈..
曾經看過一篇公司談到..分潤+藥品約可分3成(剛要找連結但找不到.就當夢到的.勿信).. |
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| 會員：Anderson10143089 |
發表時間:2019/1/2 下午 12:56:32
第 5836 篇回應
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看來直接跌破現增價也不是不可能的任務，把股東當白痴耍，難怪漲不上去。 |
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| 會員：停止呼吸10142179 |
發表時間:2019/1/2 上午 11:38:41
第 5835 篇回應
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想了解一下
藥華藥自己的蛋白質工廠
賣給奧地利AOP..還要分潤嗎?
產品生產利潤會比新藥授權分潤16%多嗎?
是產品+分潤=才是藥華賺的嗎??還是已經合在一起16%
賣150萬..產品製造成本20萬(藥華賺的).
剩130萬..AOP(84%) 藥華(16%)
不懂...其它家都不是自行生產..只有藥華自行生產..
新藥真的很難懂~~~沒有長時間研究...真的很難懂
相信投資者真正懂的100個人只有不到5%懂吧!.. |
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| 會員：向錢走10137837 |
發表時間:2019/1/2 上午 10:56:52
第 5834 篇回應
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個人很敬重版上的各位前輩~
但是無大大,您有高深論述但是結論到底是什麼? |
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2019/1/2 上午 10:39:46
第 5833 篇回應
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模擬出「還要虧兩年」造成今天的局面?我是往自己臉上貼金。
不過這裡面可能有盲點,盲點也許就是契機。
那些大動作自作聰明的人是無福消受的! |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2019/1/2 上午 09:59:47
第 5832 篇回應
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主要還是因為法人沒有進來
有做功課的當初在CHMP開會前
都加碼的差不多了
大家都想先進場等人抬價
可是法人偏偏對6446興趣缺缺
其他投資人一發現沒藥證行情就陸續停損殺出
所以現在重點就在於法人想進場的時間點
是在EMA藥證取得後？ FDA送件BLA後？
還是現增完籌碼穩定後？或是根本不進場？
沒人知道
而外資的研究報告也看看就好
去年凱基的報告目標價250
有看到凱基狂買嗎？也沒有
目前比較讓人能夠期待的大概是
法人都還沒有動作而不是開始倒貨
推測是在等某個時間點進場？
靠大家自己解讀了。
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2019/1/2 上午 09:45:47
第 5831 篇回應
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這樣的走勢並不意外,很簡單,預計還要虧兩年,許多投資人自認聰明,先撤走資金去玩別的。他們認為兩年後再進來不遲。
我記得大立光在幾百元的時候,我也一直在注意,可是法人介入是又急又兇,一下子沒幾天就拉上千元了,我是措手不及。
法人什麼時候會動?我認為是在確認新藥「將來會大賣」的時候。在新藥開賣之後觀察到醫師開藥的契機,這契機有可能是開賣後一個月,也有可能是在開賣兩年後,如果屆時判斷將大賣就瘋狂買進,但無論如何都不會事先通知,甚至有可能先弄出個平淡的壞消息來。
我的對策是基本持股放著都不動它,看到新的消息就先往反面思考,這樣而已。 |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2019/1/2 上午 09:17:44
第 5830 篇回應
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一個幾乎可以藥證 幾乎可以說是快拿到手的 賣壓居然是如此之重 說是有慶祝行情麼? 根本也沒 真是累 一堆正負 言論 搞的投資人
更是亂 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2019/1/2 上午 08:54:17
第 5829 篇回應
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講句實話
想買該買的一般投資人都上車了
回顧2018這一年
從1/2~12/28 ,上漲約30元
大概20%左右
其實這樣的漲幅相對於拿到準藥證的利多
等於是很差,當然如果跟整個OTC指數跌 16% 來看
唯一比較好的解釋就是法人持股增加了9千多張
否則這一年大多是小額投資人在換手
大家最在意的第一金高雄
2018 買進4607, 賣出4364 , total balance = +243張 x 175.82
不過回顧中裕
其實營收也起來了
但股價這樣跌,
最重要也是法人賣超了5千張左右
=======================================
以上講了這麼多廢話
重點就在於法人買賣
法人買賣除了研究報告之外
最重要的就是預期
所以我也懇求這邊的各位大大
如果有法人預期的數據和看法
能夠跟大家分享
否則大多是以基本面作為討論
基本面大家也知道好棒棒
但股價這樣就是法人不買單
對吧 |
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| 會員：boss10144665 |
發表時間:2019/1/2 上午 08:20:37
第 5828 篇回應
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麻煩請問各位大大. 藥華這次的現金增資,最後過戶日定了嗎? 因為我找不到. 謝謝各位大大 |
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2019/1/1 下午 11:22:41
第 5827 篇回應
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我所模擬的數據只是一個推測,推測大約會有這樣的過程,大約會有這樣的增長狀況而已。
正如重劍無鋒大所說,也許推進的時程，又比美國慢6個月等等因素干擾,千萬不要拿這個數據來檢驗準不準,如果108年11月才開始出貨呢?這數據豈不嚴重失真?或者說如果108年3月就開始出貨呢?也是嚴重失真?
正面反面?股價又不是正面言論就會漲反面言論就會跌。有人看短卻有人看長,更有人看多發現錯了改看空,也有人看空發現錯了改看多。
最重要的是能理出個未來頭緒,才能知道如何因應,才能不受股價變化影響而能淡定操作。
先理出個頭緒,再觀察是否準確,是否該修正,這樣才不會人云亦云,才不會受到別人似是而非的言論操弄。
至於一言堂似的言論,無論多空那只是短線思維。
某分析師或某網或我們這個討論區多空的言論,是不用負任何責任的,只有自己對自己的錢負責,想要別人來配合自己,還不如自己去配合別人簡單。
藥華藥把分子連接一個小分子(pegylation)而改造出一個新分子,並進行純化,這招我是覺得很妙。
有點像相似學名藥,卻是新藥。它又去做沒有人認證過的疾病,成功就會變新藥,這也很有趣。
紅血球太多,紅血球太少,血小板太多,白血球太少都用這個技術去改造分子。
這真是一個非常好的公司,既可幫助人類,又可賺大錢,一舉兩得! |
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| 會員：良必俠10147410 |
發表時間:2019/1/1 下午 08:15:50
第 5826 篇回應
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To 小黑大：
我是利多派，我也是長期持有者，只是多空言論訊息都會參考
所指的對此板比較好，不是指股價，只指多空分類討論
投資者可參考所需要，不需要同一區塊不同意見爭執不休
短期利空消息，不一定對投資人是壞的，
只要長期發展而言是正面的，低點買進獲利才會大。 |
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| 會員：小黑10145930 |
發表時間:2019/1/1 下午 06:40:38
第 5825 篇回應
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良必俠大的提議真好.
像藥華這麼好的公司.怎麼可以都是利多呢?
當然要把他的隱憂.另闢討論區.然後集各家顯微鏡來揭露與批評
或許對此版會比較好??????????
跟裕弟.浩哥一樣有正反雙方區域……..
然後…
浩哥:2017/2/6 新版開幕291…..後來12/8就看到135了!
裕弟:2018/7/26新版開幕263.5…很快11/15就看到139.5了!
我真的嚇屬了~~~~~~~~~~~~XD!!
猶記12/14那晚8:43小林大上傳了好消息.真是感謝他…
才開心不到12小時.就有自許專業認真者提出.高估EPS了.高估患者人數了.脾腫大的問題要解決
這麼嚴以律己了.還怕G網沒題材打壓藥華?
雖然有很多大大.極力極力蠻荒之力的解釋.(感動)
即便如我如此的死忠.看到隔天開盤.我也動搖了.
....如果.沒有像我如此死忠的路人甲.不知道會不會受影響?會不會有賣壓?
真是XXXXXX!!
就不能讓子彈(利多)飛一下下嗎?
當然.討論區是自由的.誰都可以開個烏鴉版….
我是個看多的老頭…..心臟不好.所以不喜利空言論
以上…..純屬牢騷.
版上立論有據.無私奉獻的大大們.再一次非常真心的感謝您們
祝您們2019都發大財
註:重劍<兵器譜排名>泰福暫列第一(2017/10/17)這篇大作寫得真好.引用了很多數據..........
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| 會員：良必俠10147410 |
發表時間:2019/1/1 下午 02:53:01
第 5824 篇回應
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新的一年開始了
恭喜重劍大搶得必富網所有討論區頭香
2019年第一回覆
分享就是美德，無論好壞希望大家都能冷靜看待文章，
如果藥華能再區分一個區塊來討論隱憂的部分，
或許對此板會比較好，
跟裕弟，浩哥一樣有正反雙方區域
看是否有那個賢德之人，開個板分享
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2019/1/1 上午 09:20:39
第 5823 篇回應
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重劍大的分析,
參考參考就好 ( 其數據都是來自劵商投資分析,很多都是假設值)
一朝被蛇咬 ( 浩鼎中裕)
料敵從 “寬” 禦敵從 “嚴” 無可厚非
但將中裕跟藥華類比,則不敢苟同 (架構在 “邏輯” & “歷史經驗” (中裕booming慢)
2019 藥華若計入賣給AOP的藥及分潤
個人預估 1.2-3 億不是問題
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2019/1/1 上午 07:21:49
第 5822 篇回應
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2019.0101
新年快樂 !
2018國曆封關，藥華上傳公開說明書。 “無菌氧網友” 細細推敲。
終於較逼近 “現實狀況”， that is ，不要一味樂觀，料敵從 “寬” 禦敵從 “嚴” (之前文章，二字誤植，耿耿於懷，籍此機會勘誤 順便發文也)
引用無菌氣 : “我認為108年12月營收如果能達到1000萬就算是初期達陣。後續再繼續觀察。”
→ 這個1000萬營收的預估，還比宏遠證券的12月 1700萬預估，大幅偏低呢 !
我不禁嘆息: 怎麼 我之前在 自家Blog 自抒，仍招來網友 大肆批評，甚至 “侵門踏戶” 到blog 嘻謔笑罵: 馬後炮，更有甚者 (已踩法律紅線，循ip是可以找到人的) ，公然指責群聚炒作股票 #$%^& !
私下認識的朋友都知道， 重劍 是 : data 數據 狂，各式檔案資料上千件!!， 且， “永留存” !!
我的論述都不是 “自己用想像”的，
希望網友能 “接受” or “忍受” : 有邏輯 有數據 的 不同看法 ， 則投資上或可以減少很多傷害也。
因為不同網友，在不同版的狂熱， 讓我(&幾位朋友) ，在必富網噤聲不想發文也。
言歸正傳 ，2019藥華藥能有多少歐洲營收，我一直沒有 訂下數字。
架構在 “邏輯” & “歷史經驗” (中裕booming慢) ，給 “無菌氧” 兄台參考 :
“歐洲:108年收入→ 4.21E 營收→x14%=0.58E→平均月營收483萬”
→ 兄台這個估值，以歐洲 vs 美國， “市場” 相當來推算 ，是ok的。
但忽略掉一個我之前提的factor 。 (我相信這個factor是正確的) :
歐洲近30個國家，且EMA管理藥價。 所以推進的時程，又比美國慢6個月 (?)
HOWEVER ，我非常認同 : 108年12月營收如果能達到1000萬就算是初期達陣。
我努力研究發掘，幾家生技公司的一些題材，都將(大)發酵 !
2019生技群必有轉機 !! 新年快樂 !!
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/31 下午 10:46:07
第 5821 篇回應
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假如把美國的營收提早一年當歐洲的營收來估計:
美國:
109年收入→ 4.21E 營收
110年收入→ 27.22E 營收
111年收入→ 95.22E 營收
112年收入→197.81E 營收
歐洲:
108年收入→ 4.21E 營收→x14%=0.58E→合併歐洲以外-? = -?E
109年收入→ 27.22E 營收→x14%=3.78E→合併歐洲以外-19.06=-15.28E
110年收入→ 95.22E 營收→x14%=13.3E→合併歐洲以外-1.19=12.11E
111年收入→197.81E 營收→x14%=27.69E→合併歐洲以外+25.54=53.23E
好像至少必須賭兩年才能知道結果。願賭服輸。
輸:沒照公司預期走,完蛋!
贏:有照公司預期走,112年更驚人!因為ET加入,陸日韓台加入。
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/31 下午 09:40:05
第 5820 篇回應
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假如把美國的營收提早一年當歐洲的營收來估計:
美國:
109年收入→ 4.21E 營收
110年收入→ 27.22E 營收
111年收入→ 95.22E 營收
112年收入→197.81E 營收
歐洲:
108年收入→ 4.21E 營收→x14%=0.58E→平均月營收483萬
109年收入→ 27.22E 營收→x14%=3.78E→平均月營收3150萬
110年收入→ 95.22E 營收→x14%=13.3E→平均月營收1.108億
111年收入→197.81E 營收→x14%=27.69E→平均月營收2.3億
因此,我認為108年12月營收如果能達到1000萬就算是初期達陣。後續再繼續觀察。
(此為百人有百種算法的事,不必提問。)來跨年吧!
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/31 下午 07:09:22
第 5819 篇回應
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若依照公司估計2023年(民國112年)歐洲外的營收198億(為方便以200億計算,希望不會有吹毛求疵者跳出來....以下數字同為大約數)
美國發病接受治療3000人(可能就是現在使用jakafi者吧?)假設有50%1500人使用Besremi每半月一針,一年藥費200萬=30億台幣,
另170億台幣來自「未發病者」每月一針一年藥費100萬,則需要1.7萬人,1.7萬/15萬=11.3%,
也就是「患病卻未發病者」有11.3%左右的比率接受Besremi治療。
這個比率看起來還算合理吧?
另外,200億營收毛利約有177億(估),營利降至46億,131億是投入行銷研發和試驗嗎?這會計的東西我不懂
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/31 下午 05:30:14
第 5818 篇回應
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www.chinatimes.com/newspapers/20141017000312-260210
目前美國的ET病患約有15萬人，病患數約與PV相當，合計近30萬人
read01.com/JjnRz8.html#.XCna4lwzY2w
ET年發病率為0.59至2.53 / 100,000居民，
西方國家的患病率為30 / 100,000
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那麼,市場大小應該以「發病率」或「患病率」估計才準確呢? |
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/31 下午 05:18:48
第 5817 篇回應
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有個疑問:我查網路上的資訊有:
「100 万人口中有 2∼10 位红细胞增多患者」
「2000年度歐洲所有人群PV的發病率0.74/10萬。」
(因為不能轉載,所以有興趣者請自行Google),
若大約依照1/10萬的比率推算,
歐洲也只有8000患者,
美國只3000患者,
中國只有1.3萬患者,
日本只有1200患者。
而已,怎麼和公司網上估計(歐洲+美國約30萬人)的差那麼多?差了30倍?
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2018/12/31 下午 02:50:46
第 5816 篇回應
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無聊看看..市場大自然競爭者眾
腫瘤免疫治療（I-O）：PD-(L)1單抗銳不可當，聯合用藥再求突破
原文網址：read01.com/Q3j78dJ.html
I-O治療的重要思路: 聯合用藥（Combination）
目前，腫瘤免疫治療的一個重要思路是聯合治療。從已登記的臨床試驗情況來看，I-O的聯合治療多數是PD-(L)1單抗與另外一種療法進行組合。截至17年5月，與PD-(L)1療法有關的組合療法研發項目高達765項。
原來某顆星星.真的只是繁星中了一顆..
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| 會員：Libad10145748 |
發表時間:2018/12/30 下午 01:13:36
第 5815 篇回應
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P1101用於血小板增生症(ET)： 本公司 P1101 治療 PV 已通過 EMA 審查准許上市後，將加速進行P1101 治療 ET 的臨床試驗，本次增資 計劃於美國、台灣、日本、中國及韓國等五國執行全球性第三期人體試驗
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ET第三期人體試驗不包含歐洲及英國 ? 是否之前已授權AOP ? 跟PV一起授權AOP. AOP在歐洲ET也做第三期人體試驗 ?
可以跟AOP整合ET第三期人體試驗以降低費用?
下面訊息來自AOP 最近新聞稿
Ropeginterferon alfa-2b was discovered by PharmaEssentia, a long-term partner of AOP Orphan. In 2009, AOP Orphan has in-licensed from PharmaEssentia Corporation the exclusive rights for clinical development and commercialization of Ropeginterferon alfa-2b in PV, other MPNs and CML for European, Commonwealth of Independent States (CIS), and Middle Eastern markets.
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| 會員：無菌氧10021927 |
發表時間:2018/12/30 下午 12:29:35
第 5814 篇回應
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(A)血液類
a.P1101 用於治療真性紅血球增生症(PV)之歐洲三期臨床試驗結果，已於 107 年 12 月獲得歐盟人體用藥委員會(CHMP)給予推薦上市許可之正面 意見，公司並已與美國 FDA 開始討論使用其歐洲第三期人體臨床試驗 數據及文件向美國 FDA 申請藥證之可行性。本次增資計畫進一步將 PV臨床研究擴展至亞洲地區，並已獲得日本(PMDA)及中國國家藥品監督 管理局（CFDA）核准進行第一期人體臨床試驗，完成後將以該地區第 一期臨床數據及P1101於歐洲第三期人體臨床試驗之數據及文件申請日 本及中國 PV 上市許可。
• 歐洲:107 年 12 月獲得歐盟人體用藥委員會 (CHMP)給予推薦上市許可之正面意見
• 美國:準備第三期臨床試驗(Phase III)數據文 件及申請藥品上市查驗登記(BLA)
• 台灣:準備進行橋接臨床試驗
• 日本:進行第一期臨床試驗(Phase I)
• 中國:進行第一期臨床試驗(Phase I)
b.P1101用於血小板增生症(ET)：ET與PV皆為罕見血液型疾病，本公司P1101 用於治療真性紅血球增生症(PV)及治療血小板增生症(ET)皆已通過美國罕 見疾病用藥認證；且已於 105 年已與美國 FDA 溝通 P1101-ET 的臨床試驗 相關事宜並討論 ET 試驗最佳之進展方向，本公司 P1101 治療 PV 已通過 EMA 審查准許上市後，將加速進行P1101 治療 ET 的臨床試驗，本次增資 計劃於美國、台灣、日本、中國及韓國等五國執行全球性第三期人體試驗， 驗證於已接受過 hydroxyurea(HU)治療但未達預期療效或治療失敗的 ET 病 人族群，觀察 P1101 的治療效果。本公司預計於 108 年第一季開始第三期 臨床試驗。
• 全球:申請第三期臨床試驗審查(IND)
c.PEG-EPO 長效型紅血球生成素：慢性腎病(Chronic Kidney Disease，簡稱 CKD)患者在洗腎過程中常發生貧血，一般認為紅血球生成素的減少為主要 病因。貧血會減少組織的氧輸送導致疲勞，亦會造成認知功能受損及免疫 功能下降和心臟功能受損，患有 CKD 和貧血患者需要終生施打紅血球生成 素激活藥劑治療。目前用於治療慢性腎病的紅血球生成素施打頻率為每週 一次，本公司研發之長效型紅血球生成素，可將施打頻率調降為每兩週一 次或每四週一次，對於相關疾病患者實為助益。本公司預計於 108 年進行 小規模試量產及動物試驗，並於 109 年進行 GMP 臨床試驗生產及 IND 申 請，並於 110 年第四季開始進行第一期臨床試驗。
• 建構細胞株及製程開發
d.PEG-GCSF 長效型白血球生長激素：GCSF 為人體中自然產生的蛋白質， 能刺激骨髓內顆粒性白血球生長分裂，增加白血球數目，使身體的抵抗能 力提高。本公司利用專利擁有的聚乙二醇化反應平台及基因工程技術自行 研發生產重組人顆粒性白血球群落生長因子，研發生產長效型，目標為達 到十四天以上，甚至一個月注射一次。本公司預計於 108 年進行小規模試 量產，並於 109 年進行動物試驗，110 年第二季申請 IND，預計於 111 年 第二季開始進行臨床一期試驗。
• 建構細胞株及製程開發
(B)肝炎
a.C 型肝炎基因體第二型(HCV GT2)，於 104 年取得 TFDA 台灣第三期臨 床試驗許可，已於 105 年第一季正式啟動三期收案，韓國亦同時取得韓國 食品藥物管理署(Ministry of Food and Drug Safety簡稱MFDS)核准同意進行 第三期人體臨床試驗，預計於 109 年第四季可完成第三期人體試驗。 b.P1101 用於治療慢性B 型肝炎，於 101 年取得 TFDA 台灣第二期臨床試驗許可，以P1101單獨使用進行治療B型肝炎的臨床試驗，目的係探索 P1101 之最適劑量，已於 106 年第四季完成試驗。本公司將於 108 年第一季同時 向台灣、韓國、東南亞、中國及美國等地申請以 P1101 治療 B 型肝炎 e 抗 原陽性病人之多國多臨床中心進入第三期人體試驗。
B 型肝炎 • 申請第三期臨床試驗審查(IND)
C 型肝炎 • 進行第三期臨床試驗 Phase III
B 型肝炎+ C 型肝炎 • 擬申請第三期臨床試驗審查(IND)
B 型肝炎+ D 型肝炎 • 擬申請第二期臨床試驗審查(IND)
(C)癌症
抗 PD-1 抗體，係一種免疫檢查點抑制劑，可用於治療包括惡性色 素瘤、非小細胞肺癌、晚期腎癌等多種惡性腫瘤，極大程度上提高了癌 症患者的存活率，惟目前該藥價十分昂貴，對一般家庭實屬沈重之負擔， 本公司擬藉其生物藥研發經驗及生產效率及品質控管的專長，研發出品 質高且穩定的抗 PD1 抗體，發展單株抗體新藥開發平台，並降低生產成 本，減低病患之財務負擔。本公司規劃 108 年進行小規模試量產，並於 109 年進行動物試驗，110 年申請 IND，並預計於 111 年第二季開始進行 第一期臨床試驗。
未來擴展 P1101 的治療範圍，將其運用於惡性黑色素癌、T cell 淋巴癌、毛 細胞白血病及肝癌等適應症。
• 建構細胞株及製程開發
口服劑型紫杉醇 Oraxol Oraxol 為口服劑型的紫杉醇(Paclitaxel)。紫杉醇被廣泛應用於治療晚 期卵巢癌、乳癌、非小細胞及小細胞肺癌等多種癌症。Oraxol 係由是由韓國 Hanmi 製藥公司所研發，並授權給美國 Athenex Inc.(改名前為 Kinex Pharmaceuticals, LLC，以下簡稱 Athenex 公司)進行藥 品開發，屬 505b(2)新劑型新藥。美國 Athenex 公司已於 102 年 12 月授予 本公司獨家在台灣、越南和新加坡執行開發 Oraxol® (口服紫杉醇)和 Oratecan® (口服喜樹鹼)的權利，Oraxol® 和 Oratecan® 經由口服的給藥方 式讓人體吸收，業經人體實驗證明其在體內濃度可平穩上升而且能維持較 久，因而大幅減低在病人身上的副作用。由於 Oraxol 已在臨床試驗階段 獲得在安全性與有效性沒有疑慮的結果，預計107年完成藥動/臨床試驗， 未來將合併 Athenex 南美臨床三期期中分析資料，並搭配美國、英國、澳 洲及紐西蘭法規送審策略，在台灣申請藥證。Athenex 於 107 年 9 月公布 Oraxol 治療轉移性乳癌第二次期中分析，由獨立藥物安全監督委員會 （DSMB）進行分析及審查。DSMB 並針對 Athenex 收案快速且達到非常 正面的結果，給予高度的肯定。DSMB 指出目前已有超過 320 位受試者收 案，並建議繼續此臨床試驗並完成受試者收案。
乳癌
• 台灣:完成安全性橋接試驗
• 南美洲：由合作夥伴 Athenex 公司於南美洲 進行人體第三期臨床試驗中
(D)牛皮癬用藥 KX01
牛皮癬又稱乾癬或銀屑病，它是一種慢性又容易復發的免疫調節性皮膚 疾病，影響約全球 2-3％的人口。
本公司與美國 Athenex 公司合作開發治療牛皮癬的軟膏製劑 KX01，目 前體外試驗發現其同時具有抗增殖性(antiproliferative) 、抑制人角質(形成)細 胞的生長(keratinocyte)、抗新血管形成(neovascularization) 、具免疫抑制 (immunosuppressive)以抑制 T 細胞的移動等的特性，因此預估在臨床試驗中 將證實 KX01 對牛皮癬有高度醫療效果。本公司向 Athenex 公司取得 KX01 化合物在台灣、中國大陸、港澳、星馬等地區的授權，以針對牛皮癬適應症 開發皮膚外用劑型，屬於新成份新藥。KX01 的口服劑型已在美國進入第二 期臨床試驗，證實其在人體的安全性，減少投資風險性，KX01 治療牛皮癬 的機制與現今市面上藥物不同，加上軟膏劑型使用方便。本公司預計此新型 的牛皮癬藥物能夠順利地進入大中華市場。
牛皮癬 • 台灣:進行第一期臨床試驗 Phase I
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現在需觀察的是:歐洲PV和美國PV,其他的都是未來式。還要提防投資人失去耐心殺出的賣壓。
108年一定虧損,109年虧損的機會很大,110年期望損平,111年有可能大賺,112年有可能超賺,113年能爭王。有這種共識且願意忍受套牢煎熬的投資人才能持有。四年的等待是最基本的。
當然,這期間會有各種藥物的進展,但也不保證股價會做何種反應。 |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2018/12/30 上午 01:48:12
第 5813 篇回應
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這篇不知能加強P1101+PD-L1 是滿有搞頭的...
很難懂..有沒有大能幫忙...好想呼叫Cliff大...
Interferon-α Up-Regulates the Expression of PD-L1 Molecules on Immune Cells Through STAT3 and p38 Signaling
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6190899/ |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/12/29 下午 11:04:52
第 5812 篇回應
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承銷價格計算之說明
1.該公司本次現金增資發行新股案業經107 年12 月11 日董事會決議通過辦理。以該公
司107 年12 月27 日向金融監督管理委員會提出申報辦理現金增資發行新股當日為基
準日，其於證券交易所之前一、三、五個營業日之普通股收盤價簡單算術平均數扣除
無償配股除權後之平均股價分別為172 元、174 元、175.5 元，三者擇其一者，取其前
五個營業日平均收盤價扣除無償配股除權後之平均股價175.5 元作為計算之參考價格。
2.根據上述參考價格，經考量市場整體情形，且參酌該公司之經營績效及未來展望，經
本承銷商與該公司共同議定本次現金增資暫定發行價格為每股160 元，經核算占前述
參考價格175.5 元之91.17%，其承銷價格之訂定係符合「承銷商會員輔導發行公司募
集與發行有價證劵自律規則」第六條之規定，其承銷價格之訂定應尚屬合理。 |
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| 會員：ellelin10138869 |
發表時間:2018/12/29 下午 03:13:08
第 5811 篇回應
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這次現金增資20000000股留給原股東
目前股本:21.92億>>>>面額10元、總股數219200000
原股東認股20000000/總股數219200000=0.09124
每1000股*0.09124=91股左右這樣算對嗎?
算錯勿怪XD
請大大們指正 |
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| 會員：ellelin10138869 |
發表時間:2018/12/29 下午 02:56:05
第 5810 篇回應
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請問各位大大
這次的現金增資
原股東一張大概能認幾股呢?
謝謝 |
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| 會員：Sirius10142542 |
發表時間:2018/12/29 下午 12:56:45
第 5809 篇回應
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公開說明書連結
doc.twse.com.tw/server-java/t57sb01?step=1&colorchg=1&co_id=6446&year=&seamon=&mtype=B& |
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| 會員：Joe10147646 |
發表時間:2018/12/29 下午 12:49:30
第 5808 篇回應
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請問各位大大現金增資公開說明書要到哪邊下載? 謝謝 |
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/12/29 下午 12:11:04
第 5807 篇回應
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/12/29 上午 11:59:59
第 5806 篇回應
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本周最新的股權分散表出來了
千張大股東增加 0.02%
400張~999張大股東增加了 0.02%
回顧12/22 vs 12/14 千張大股東減少 0.03%
當時大家在論壇又再擔心主力/大股東趁高出貨
我一直請大家冷靜判斷
其實這檔股票
看的出來有信心的人一直 hold 股票
從經驗來看
單純就是想賭和不想賭的人在玩短線
這些真的不是所謂的主力/公司派倒貨
但長線 hold 的人, 只會低買, 不會追高
小弟只希望客觀的數據可以讓大家客觀冷靜的判斷
不能把每次下跌都歸納為主力害的
再者公司應該要好好思考, 如何吸引另外一波長線投資人進場
不論是過內外法人(本土自然人應該不會有新的買盤了)都可
總觀今年6446走勢, 都在 180上下10%震盪
成交值 成交量(張) 成交量累積 比重(%) 累積%
180 4365 4365 3.19 3.19
174 4356 8721 3.18 6.37
173 4018 12739 2.94 9.31
170 3895 16634 2.85 12.16
175 3566 20200 2.61 14.77
171 3549 23749 2.59 17.36
181 3502 27251 2.56 19.92
172 3463 30714 2.53 22.45
178 3353 34067 2.45 24.90
182 3262 37329 2.38 27.28
177 2976 40305 2.18 29.46
176 2945 43250 2.15 31.61
181.5 2906 46156 2.12 33.73
180.5 2797 48953 2.04 35.77
171.5 2716 51669 1.99 37.76
179 2691 54360 1.97 39.73
170.5 2654 57014 1.94 41.67
173.5 2644 59658 1.93 43.60
174.5 2563 62221 1.87 45.47
172.5 2494 64715 1.82 47.29
179.5 2432 67147 1.78 49.07
177.5 2252 69399 1.65 50.72
外資今年買8114張
投信今年買1222張
分點券商買超前10名分別是
匯豐 匯立 統一HQ 高盛 野村 大摩 小摩 瑞銀 凱基HQ 凱基東勢
分點券商賣超前10名分別是
中信HQ 永豐內湖 國泰HQ 宏遠HQ 富邦仁愛 合庫自強 凱基台北 富邦建國 凱基復興 元大HQ
富邦仁愛和富邦建國應該是海哥
其他HQ應該都是IPO之前興櫃的持股
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| 會員：小資戶10000187 |
發表時間:2018/12/29 上午 10:26:43
第 5805 篇回應
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奇怪藥華估的營收後幾年大幅成長,但利潤提升相較之下沒有那麼快,
查了一下說明書,藥華將美,中,日的行銷費用估為30%~40%,
看得出來公司很有決心要把藥賣好(呼應一下之前有人覺得小公司自己不容易做行銷的疑慮),
不知有那位先進是否了解,3~4成營業額的行銷費對於新藥來看,
是初期的推廣較高所致,還是一般的推銷費用就是這樣.
看了說明書,對於藥華未來的發展輪廓更有信心了,
但計劃是一回事,實際的執行又是一回事,還是有可能因特殊考量而delay,
所以就是邊走邊看了. |
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| 會員：冰雨10138946 |
發表時間:2018/12/29 上午 09:32:00
第 5804 篇回應
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回顧107年....大盤跌8.6%(10642跌到9727)...藥華漲22%(143漲到174.5)....
績效打掛一票績優股....很可以了..... |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2018/12/29 上午 08:16:40
第 5803 篇回應
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同意小資戶兄的說法
而且Ropeginterferon 的專利
是有期間限制的
印象中是到2032年
如何在限定期間內取得更多張藥證
把專利期間價值最大化
才是公司該做的事
如果只是為了暫時的轉盈
而將後面的臨床試驗的延遲個三五年
這樣反而是短視近利的作法
只可惜台灣投資人大多還停在電子股的投資心態
對於中裕、藥華這種國際級新藥領頭羊
還是相當觀望跟謹慎
不一定能夠給予正確的評價 |
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| 會員：小資戶10000187 |
發表時間:2018/12/29 上午 02:23:21
第 5802 篇回應
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不過,就如小林大的資料Incyte拿藥證至今其實每年都在損平之間而己,
就是將錢都再投入臨床,才有一些pipeline的藥證可以繼續產生,
藥華這樣的佈局長遠來看是合理的,若是一兩年之後陸續進入正的EPS,
而且陸續有新的藥證產生,比起Incyte一直在損平之間其實己經很好,
而對比於Incyte的市值,大家原意給藥華多少市值,只能看市場決定了.
若是拿了一張藥證之後先停滯不前,要等到先獲利再繼續其他藥證開發,
雖然EPS比較快速轉正,但遠景不佳,相信投資人給的評價也不會太高.
只能說藥華是穩札穩打,有長遠規劃,再一兩年就會爆發了.
但投資人若短期會用到的資金,可能不適合都壓在這裡.
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| 會員：小資戶10000187 |
發表時間:2018/12/29 上午 02:05:38
第 5801 篇回應
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109年陸續取得藥證,公司應該有信心P1101 for PV in
USA可以在108提出申請, 109取得藥證並開賣,
歐洲部分,屬於AOP的銷售範圍, 藥華可能不適合做銷售預測.
AOP在歐洲比藥華未來在美國提早一年開賣,
也許可以把藥華在美國109~111年的預估營收打個折視為AOP在歐洲108~110的營收,
然後乘以權利金的%作為藥華的利潤. 這樣在110年加上AOP的權利金,全年應該可獲利.
此前,因臨床等費用的支出,還要等待一兩年的虧損. |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2018/12/29 上午 02:03:35
第 5800 篇回應
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依照以下大大的說法的話 ...這樣看起來賺錢也是 要等到 2020年或許比較明顯
也難怪 股價都沒啥動.....這樣好像被合理化了 .... 一個還要等一兩年的才賺錢的
何必現在就買 等明年中後過再買也不遲 這是我個人想法 |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/12/29 上午 01:11:00
第 5799 篇回應
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再往後面看，如送報大所述...
P.92
(3)回收年限之合理性
本公司本次募集資金預計於108年第四季投入使用，並於111年第二季執行完畢，本次新藥開發項目，部份預計於109年起陸續取得各地區之藥證申請上市，並按各地區病人數及訂價策略估計營收。惟109~110年度，本公司按其研發計畫，仍需投入龐大的研發費用，以致本次增資效益產生之營業利益仍為負數。本公司預估自111年起，因PV上市銷售第三年營收穩定成長，加上ET及肝炎用藥均上市銷售，公司產品線更趨完備，使營業收入大幅上升，預計本次資金用以開發新藥之成本投入將於112年回收，尚屬合理。 |
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| 會員：送報的10135990 |
發表時間:2018/12/29 上午 12:58:04
第 5798 篇回應
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本次公說.要交代錢花到哪.有多少收益.
歐洲部分沒花錢.所以不計歐洲...
猜的.. |
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| 會員：投資紀律10145266 |
發表時間:2018/12/29 上午 12:49:46
第 5797 篇回應
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107Q4支出→2.14E (107全年預計支出→ 7.73E)
108Q1支出→4.64E
108Q2支出→6.04E
108Q3支出→3.18E
108Q4支出→3.61E (108全年預計支出→17.47E)
109Q1支出→3.99E
109Q2支出→4.14E
109Q3支出→4.30E
109Q4支出→4.58E (109全年預計支出→17.01E)
110Q1支出→3.70E
110Q2支出→3.64E
110Q3支出→3.59E
110Q4支出→3.65E (110全年預計支出→14.58E)
111Q1支出→2.38E
111Q2支出→2.42E (111上半預計支出→ 4.80E)
109年收入→ 4.21E 營利→-19.06E
110年收入→ 27.22E 營利→ -1.19E
111年收入→ 95.22E 營利→+25.54E (轉盈)
112年收入→197.81E 營利→+46.66E
註:不含PV於歐洲地區之銷貨收入及權利金收入
依公司所提供資料，接下來三年將花掉50E，110年約莫損益兩平，111年開始轉盈
歐洲沒預估，不知道是否與AOP仲裁案有關? |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2018/12/29 上午 12:25:58
第 5796 篇回應
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lee-sen兄：
您說的沒錯，在下老眼昏花
在此向各位賠不是。
但無論如何，2020年有歐洲以外4.2億的營收
想必2019年能有FDA的好消息的機率應該不低才是
大夥一起靜待佳音了 |
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| 會員：lee-sen10145657 |
發表時間:2018/12/29 上午 12:16:08
第 5795 篇回應
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阿輝兄說的數字，應該是2021、2022、2023年才對，2020年預估銷貨收入是4.2億（不含歐洲）。 |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2018/12/28 下午 09:44:13
第 5794 篇回應
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現增公開說明書
公司對2020、2021、2022三年的營收預估
分別是27億、95億及197億
而且是不含歐洲的市場
看來公司對明年可以拿到FDA的藥證非常有信心 |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/12/28 下午 06:02:15
第 5793 篇回應
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4)最近五年開發成功之技術或產品
類別 產品 適應症 目前開發階段
血液
類
P1101(新一代長效型干
擾素)
自行開發
真性紅血球增生症
PV
•歐洲:107 年 12 月獲得歐盟人體用藥委員會
(CHMP)給予推薦上市許可之正面意見
•美國:準備第三期臨床試驗(Phase III)數據文
件及申請藥品上市查驗登記(BLA)
•台灣:準備進行橋接臨床試驗
•日本:進行第一期臨床試驗(Phase I)
•中國:進行第一期臨床試驗(Phase I)
血小板增生症 ET •全球:申請第三期臨床試驗審查(IND)
PEG-EPO(長效型紅血球
增長激素)
自行開發
腎病患貧血、癌症化
療貧血 •建構細胞株及製程開發
PEG-GCSF(長效型白血
球增長激素)
自行開發
癌症化療及愛滋病
所產生之白血球低
下症
•建構細胞株及製程開發
慢性
肝炎
P1101(新一代長效型干
擾素)
自行開發
B 型肝炎 • 申請第三期臨床試驗審查(IND)
C 型肝炎 • 進行第三期臨床試驗 Phase III
B 型肝炎+ C 型肝炎 • 擬申請第三期臨床試驗審查(IND)
B 型肝炎+ D 型肝炎 • 擬申請第二期臨床試驗審查(IND)
腫瘤
疾病
抗 PD-1 抗體(免疫檢
查點抑制劑)自行開發 癌症 • 建構細胞株及製程開發
Oraxol® (口服紫杉醇)
授權開發 乳癌
• 台灣:完成安全性橋接試驗
• 南美洲：由合作夥伴 Athenex 公司於南美洲
進行人體第三期臨床試驗中
皮膚
疾病
KX01(激酶抑制劑)
授權開發 牛皮癬 • 台灣:進行第一期臨床試驗 Phase |
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| 會員：阿中10143502 |
發表時間:2018/12/28 下午 05:53:51
第 5792 篇回應
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6446的現金增資公開說明書(尚未結案版),
已經出來暫定160元
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| 會員：Joe10147646 |
發表時間:2018/12/28 下午 01:10:26
第 5791 篇回應
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今天中裕浩鼎上漲應該是因為早上十一點翁啟惠獲判無罪的緣故 |
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2018/12/28 上午 11:52:08
第 5790 篇回應
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中裕 跟 浩鼎 到線再兩支差不多 各漲四％左右 。。。。很為他們高興
但也是新藥的數一屬二的 藥華藥 卻一點動靜都沒。。。好歹也一起漲一些吧 真奇怪 |
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2018/12/27 下午 11:45:03
第 5789 篇回應
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Dr Ruben Mesa: Interferons: a promising potential therapy for MPN: at video of 1’30’’~ ’’...Interferon may lead the better outcome in five to ten years....’’
VJHemOnc – Video Journal of Hematological Oncology
發佈日期：2017年7月28日
youtu.be/TUzSDQISwKk
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| 會員：AT10147586 |
發表時間:2018/12/27 下午 10:51:44
第 5788 篇回應
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無聊行情, 或許在其他地方已經看過, 若看過的就當作是取暖與複習囉! Share.....
HU 使用在MPN數十年, NCCN guideline卻在2017年首次將MPN 治療納入....並提及甘擾素...是趨勢時勢的即時更新與病人的聲音嗎?
1 NCCN guideline美國國家廣泛癌症資訊網的指導方針更新 (納入MPN) 於July/ 2017: www.nccn.org/about/news/newsinfo.aspx?NewsID=978; www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx#site
2 Clinical Advances in Hematology & Oncology (November 2017)
New Guidelines From the NCCN for Polycythemia Vera www.hematologyandoncology.net/archives/november-2017/new-guidelines-from-the-nccn-for-polycythemia-vera/
2.1 H&O: When was polycythemia vera added to the NCCN guidelines? (何時將紅血球增生罕見疾病被納入在NCCN 美國國家廣泛癌症資訊網的指導方針裡面?)
2.2 Dr. Ruben Mesa :The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) added myeloproliferative neoplasms as a whole to the guidelines in the fall of 2016. Treatment guidelines for polycythemia vera were added in the summer of 2017. These guidelines were added to introduce greater uniformity in the diagnosis and treatment of polycythemia vera throughout the United States (2016年秋天開始納入MPN這項目到NCCN Guideline, 但是MPN的治療方針則是在2017夏天被納入. )
2.3 結論: 除了初始可能會採用低劑量阿司匹林和放血手術, 以保持低於45% 的血比容值…..
2.3.1 Cytoreductive therapy細胞還原治療之一線治療 [ Interferon & HU]
[ Interferon & HU]: 高風險族群以及低風險族群 (有血球數上升現象、對靜脈切開術(放血)不耐受或有脾腫增生傾向)
[ Interferon] 懷孕或準備懷婦女, 年輕患者
Ropeginterferon 完勝HU之後, 將來上市後, 會有多少病患因而受惠? 速度? 嗯, 且走且看, 上天保佑台灣隊之光!
Note:
PV 患者:估150,000 (USA):
Q3/2018 Incyte Finance 公告: Jakafi 使用病患總人數 (Q3/2018): 4000+ (PV), 6500+ (MF)
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| 會員：小林10142678 |
發表時間:2018/12/27 下午 08:47:00
第 5787 篇回應
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平心而論，重劍大blog的文章，算是忠實陳述新藥公司第一個藥證取得後，所需面對的層層檢驗。討論群組裡，常會陷入以片面資訊進行討論回應，而偏離了原始文章、報告的論述與分析。以這個例子，則建議在給予回應前，必須先看過重劍大的「完整」論述與宏遠投顧的「完整」研報。
無論是新藥股或電子股，必然都有各自的前景疑慮與雜音，因此任何評論或研報所提出的觀察面向，都值得投資人思考，依客觀資訊進行自我論述與判斷，持續追蹤與驗證。並不是極度看好的評論、給予高目標價的研報，才叫做「沒有偏見」；只要不帶有「引導式提問與報導」的評論(例如G網部分文章)，都具有其參考價值。
回到藥華的基本面，當明年Q1取得EMA藥證後，只算是取得了國際賽的「上場資格」，場上的表現需要一步步靠業績來驗證。2019年上市首年度的營收勢必不多，且隨著ET與B肝全球三期臨床的啟動，2019年度的「虧損」應該會擴大(甚至是歷史最大)，這是習慣以電子業成熟期EPS思維的投資人所需要先認知的，也是為何新藥股須要以折現現金流(DCF)來進行評價。看券商對新藥股的研究報告，目標價與評等反而最不重要，最有價值之處在於瞭解分析師的假設與評價方法，從而建立自己的評價依據。
Incyte從2013年取得Jakafi第一張藥證至今，每年度的EPS都只在損益兩平之間，原因是Incyte將Jakafi創造的大筆營收，超過六成再投入Jakafi擴充適應證臨床與其他候選藥物的開發，造就現在Incyte已經是pipeline全方位的新藥公司，Jakafi的適應症已從MF,PV到即將核准的GVHD，與進入pivotal的特應性皮膚炎。
我不敢說藥華能步上Incyte的成就，台灣的投資人大概無法忍受賺了大筆錢，大部分再投入研發而不配息。藥華PV歐洲成功取證後，接下來重點觀察除了美國協商進度，就是如何善用第一桶金(初期還是需要現增)來擴展適應症，在藥物專利期內開發出最大的價值，這過程除了靠經營團隊精準的策略與執行力，也得視藥華的股東們有多高的眼界。
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| 會員：小企鵝10142872 |
發表時間:2018/12/27 下午 07:50:49
第 5786 篇回應
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之前大家擔心的第一金高雄
我記得我有解釋過,
請大家不用擔心
本月他買了371張
算是有情有義的
其實對於IPO之前就持股的原始股東來說
保持持股部位的 10%~20% 高賣低買
並沒有啥不對
畢竟又不是經營團隊
之前跌時,大家天天盯這家看
說是主力賣股票
現在他買了一個月
也沒人提到主力開始買股票
這就是我昨天提到的
這些資訊有多有空
千萬不要
漲時只看利多
跌時只看利空
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| 會員：Darren10146466 |
發表時間:2018/12/27 下午 05:42:54
第 5785 篇回應
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恭喜國票-博愛昨天買今天賣賺錢，看看吧連這種不能當沖的也是不少人隔日沖... |
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2018/12/27 下午 02:30:32
第 5784 篇回應
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| 會員：李阿輝10147886 |
發表時間:2018/12/27 下午 02:23:33
第 5783 篇回應
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HU, Pegasys 對於PV 是 「仿單適應症外用藥」
也就是通常說的off leabl use
真的要簡稱的話，至少使用「仿單外用藥」這樣的說法
比較不會混淆
一點小小建議大家參考 |
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