冷熱循環 , 是四季的必然
漲跌交替 , 是股市的偶然

開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記

期待您的參與
謝謝大家!

謝謝 Cliff大恩德對於TANCOVID臨床結果最專業的解說
這個臨床設計讓人不知該怎麼說 , 但畢竟試驗藥物不是單寧酸
且其試驗藥物可能只是提取物並未經純化 , 這或許是做健康食品業的思維
為了再進一步了解該試驗藥物
小的找來了一篇有關該試驗藥物的文章
通過體外胃腸消化-發酵研究白木和板栗單寧 ( quebracho and chestnut tannins
) 的抗氧化能力和代謝
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1756464618304110

October 2018
Quebracho (QUE) 和栗子 (CHE) 是單寧的天然來源，但 QUE、CHE 與人類健康之間沒有聯繫。該研究調查了體外單寧提取物的抗氧化反應和代謝消化-發酵。FRAP ( 血漿鐵還原能力 ) 分析表明 CHE 的還原能力高於 QUE（6.90 對 5.07 mmol Trolox/g），而 QUE 的清除活性更強（8.16 mmol Trolox/g 對 6.70 mmol Trolox/g）。結果表明，微生物發酵後單寧的抗氧化能力降低，但通過釋放 CHE (11.14 mmol/g) 和 QUE (4.79 mmol/g) 的短鏈脂肪酸，觀察到高益生元活性。對消化和發酵單寧的 UPLC-MS 研究對 18 種化合物進行了鑑定和半定量，包括可水解和縮合單寧及其代謝物。結果代表了進一步研究這些木材提取物在人類飲食中的潛在用途的有效基礎。( G大翻譯 , 請參原文 )

這18 種化合物中包含 GA
Table 2 : Tannins and metabolites identified in supernatants derived from digestion and fermentation of QUE and CHE
但含量的表示方式 , 小的並不了解
但依GA 和EA ( Ellagic acid ) 數值的相對比較 ( GA : EA = 125 : 25.7萬 )
應可判斷 GA含量並不高
又
以抗氧化能力來說
該試驗藥品應介於6.90 和 5.07 mmol Trolox/g 之間
而 GA呢 ?
www.hindawi.com/journals/bmri/2016/4287461/
Table 5.
In general, these phenolic compounds had very high antioxidant capacities.
FRAP values … gallic acid had the highest value (35.45 ± 1.46 mmolFe2+/g)
TEAC values … gallic acid had the highest TEAC value (23.56 ± 1.17 mmol Trolox/g)
所以
GA 幾為該試驗藥物的 6 倍

僅提供大家參考
謝謝大家 !

感謝猜想大大把TanCOVID的試驗結果找了出來。

這個TanCOVID的人體臨床試驗由一家老牌煉製單寧的公司Silvateam（清咸豐4年於義大利成立）所贊助的雙盲、隨機設計的臨床研究。
因為早期單寧僅用於化工皮革鞣製等工業用途，後來跨足健康食品領域，從天然白堅木及板栗提煉Tanins，加上維生素B12製成微生物群膳食補充劑，屬於一種保健食品，產品名是Arbox microbiota。(articulo.mercadolibre.com.ar/MLA-924477760-arbox-microbiota-suplemento-dietario-_JM)。

試驗計畫：
每顆膠囊含有240mg單寧，住院中新冠病毒患者每日早、晚各吃一顆當輔助治療（原本的抗新冠治療照常進行），14天後看看能不能縮短住院日？
主要臨床指標：住院天數（從第一顆Arbox開始日期到出院日期）。
次要臨床指標：
1.第28天時的死亡率。
2.第28天時侵入性呼吸設備的需求性。
3.第21天時CRP轉陰的百分比。
4.發炎參數的改變(ESR、CRP、鐵、白蛋白)維他命D，第1天與第14天時的差距。
5.發炎前細胞激素(pro-inflammatory cytokines)及發炎細胞激素(inflammatory cytokines)，第1天與第14天時的差距。
6.副作用。
7.………

收案條件：18歲以上、性別不拘、填具同意書、經PCR確診之新冠患者。
排除條件：懷孕及哺乳者、已住進ICU或需使用呼吸器者不收。
收案地點：阿根廷排名最高的大學（布宜諾斯艾利斯大學）附設醫院，收案140名。
收案時間：約自2020年7月起。

所以將收入需住院但尚不需要住進ICU者或不需使用呼吸器者，算是中度患者？未在臨床計畫中直接指明，收案條件寬鬆。
Arbox microbiota含有240mg單寧，未經純化；就算已純化，這個劑量也遠低於SNB01的劑量。
所以成功率不看好。

報告出來後完全沒提到主要臨床指標：「縮短住院日的」評估報告。只提到次要指標的第5項結果，通常表示主要指標及次要指標的前四項結果盡墨。
這是由健康食品公司所主導的臨床試驗的常見結果。

廖兄阿土博分享的
CDC發布COVID-19慢性症候群PASC的回顧

liawbf.pixnet.net/blog/post/49750475

另外昨晚的 [ 健康 1+1 ] 的影片
www.youtube.com/watch?v=xCi1qXV4ZH8

這個影片說明 四種疫苗的ABC , 還有刺突蛋白造成的微血栓對組織細胞壞死的影響
並強調新冠藥物多重機制的重要性
且呼籲對於剛確診者的照顧 , 應有藥物提供治療 , 勿任其自然發展 , 等惡化為重症再來處理治療
期待SNB011有能力防止輕症確診者發展為重症

僅供參考
謝謝大家 !

大家或許可以參考一下

這是一個口服單寧的臨床試驗 , 不過不是單寧酸
Tannin Specific Natural Extract for COVID-19 Infection (TanCOVID)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04403646?term=TANCOVID&draw=2&rank=1

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04403646

依據該資料
它所服用的補充劑是一種由白木和板栗單寧提取物 ( a molecular complex of quebracho and chestnut tannins extract ) 和維生素 B12 組成的分子複合物。
又依
富含單寧提取物的食物可促進人類腸道微生物群的健康變化
www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2021.625782/full

我們的分析揭示了三種單寧提取物對 SCFA 產生的調節的一些差異（圖 7B；表 1）。QUE（一種縮合單寧）、CHE（一種鞣花單寧）... 具有不同的化學結構

所以 , 該臨床試驗是口服 ( 縮合單寧 + 鞣花單寧 + 維生素 B12 ) 的組合

至於該臨床結果
Fr578
ORAL TANNINS REDUCE PROINFLAMMATORY CYTOKINES ASSOCIATED WITH DIARRHEA AND PNEUMONIA IN HOSPITALIZED COVID-19 PATIENTS.
Fr578
口服單寧減少住院 COVID-19 患者中與腹瀉和肺炎相關的促炎細胞因子。
www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(21)01599-7/pdf

2021年5月10日在線發表

簡介：
有證據表明腸道微生物群及其與免疫系統的關係可能與COVID-19的發病機制有關。SARS-CoV-2可在疾病的早期階段引起胃腸道癥狀。腸道功能障礙誘發腸道微生物的變化，並增加炎症細胞因子。因此，微生物調節可以在COVID-19治療中發揮作用。單寧已被證明在胃腸道微生物圖上作為益生菌發揮作用。特別是，奎布拉喬和栗子單寧 ( quebracho and chestnut tannin) 已經表明，通過微生物群發酵輔助代謝物，如quercetin和SCFAs，可以調節免疫反應，減少體外細胞因子的產生。

目標：
評估COVID-19患者單寧特異性天然提取物的療效和對細胞因子水平的影響。

材料和方法：略
( 我們雙盲隨機分配了124例RT-PCR確診COVID-19病例（>18歲），接受格布拉喬和栗子單寧（240毫克）和B12維生素（0.72微克）或安慰劑的口服乾提取物，每天兩次，為期14天，作為對其標準護理的輔助治療。)

結果 :
在隨機分配的124名患者（平均年齡55+/-15歲，男性63人 [50.81%]）中，121名（97.58%）完成了試驗。單寧組未觀察到不良事件。出現腹瀉的患者（13%）有血液MIP-1α水準升高的趨勢，通過單寧治療顯著降低（表1）。在基線方面，MIP-1α水準較高也與肺炎診斷有關（圖1），該診斷在針對干擾因子（年齡、性別、糖尿病 ; p=0.04）調整後維持。此外，在基線上，MIP-1 α與IL-1ra、IL-2、MIP-1b和TNF-α之間有正相關關係，所有這些細胞因子主要通過單寧治療而減少。

結論：
據我們所知，這項臨床試驗是首次針對住院COVID-19患者的腸道微生物群的研究。對於這些標準護理的患者 , 口服單寧作為輔助治療，顯著降低了與不良預後（即肺炎和腹瀉）相關的促炎細胞因子水平。此外，我們未來的研究將確定哪些微生物群介導機制可以削弱細胞因子風暴，這在COVID-19發病機制中是顯而易見的。

僅供參考
謝謝大家 !

他確診新冠腦傷「不認得老婆」 醫：全身都被攻擊
2021-08-14 10:40 聯合報 / 記者許政榆／台北即時報導

udn.com/news/story/120940/5673258?from=udn_ch2_menu_v2_main_index

私募啟動

公告本公司董事會決議110年度第一次私募普通股定價

1.董事會決議日期:110/08/13
2.私募有價證券種類:普通股
3.私募對象及其與公司間關係:
Numoda Capital Innovations LLC
1)本公司同時與 Numoda Capital Innovations LLC 之關係企業 Prevail InfoWorks
(prevailinfoworks.com) 簽訂 CRO 合約，由 Prevail InfoWorks 提供
本公司 SNB011 專案在美國之第 II 期及第 III 期臨床實驗 CRO 服務。早已啟動
臨床試驗。
2) Prevail Partners, LLC. 是 Numoda Capital Innovations LLC. 對外營運的商號
(Fictitious Business Name)
4.私募股數或張數:
預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準)，
佔得私募額度20,000仟股之2.16%。
5.得私募額度:
於普通股20,000仟股數(含)內之額度，於110/07/01股東會決議之日起一年內
授權董事會分4次辦理。
預計私募額度為433,212股(實際發行股數以應募人認購數為準)，
佔得私募額度20,000仟股之2.16%。
6.私募價格訂定之依據及合理性:
本次私募普通股實際價格之訂定，以不低於參考價格之九成為訂定私募價格之依據。
參考價格為下列二基準計算價格孰高者定之：
a、定價日前 30 個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業
日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配
息，暨加回減資反除權後之股價。
b、定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。
7.本次私募資金用途:本次私募資金擬運用於充實營運資金，例如：臨床實驗。
8.不採用公開募集之理由:公司考量目前資本市場狀況，為掌握募集資本之時效性
及可行性等因素，於短期限內取得所需之資金，擬透過私募方式辦理增資。
9.獨立董事反對或保留意見:無。
10.實際定價日:110/08/13
11.參考價格:53.65
12.實際私募價格、轉換或認購價格:每股新台幣 77.25元。(USD2.77@27.888)
13.本次私募新股之權利義務:
本次私募新股之權利義務與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第 43 條之8
規定，本次私募之有價證券於交付後三年內，除符合法令規定之特定情形外不得自由
轉讓，本公司擬於該私募有價證券交付滿三年後，依相關法令規定向主管機關補辦
公開發行及申請本次私募有價證券興櫃或上市櫃交易。
14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。
15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。
16.其他應敘明事項:
(1)董事會決議定價日之日起十五日內需完成股款收足，本次實際增資基準日擬授權
董事長依實際情形另行訂定之。
(2)本次私募普通股，若因法令修正或主管機關規定及基於營運評估或客觀環境之影響
須變更或修正時，提請董事會授權董事長全權處理。

一篇深度的報導

《紐約客》深度：新冠病毒不斷突變何時是個頭？
來源： 學術經緯　2021-08-13

med.sina.com/article_detail_103_1_104056.html

Prof. Andrew Pollard : 變種病毒讓全體免疫變得不可能 !?

www.genetinfo.com/international-news/item/51413.html

COVID-19 難解的後遺症

www.genetinfo.com/international-news/item/51273.html

廖兄阿土博今天早上的大文

liawbf.pixnet.net/blog/post/49741935

文章裡多所介紹 Regeneron 抗新冠的抗體藥物 REGEN-COV

根據 Regeneron 財報 , 該藥在今年第二季的收入為 27.6億 美元
FDA還在7月31日將EUA人群範圍擴大至暴露前預防，後續還將擴大至住院患者。再生元負責記錄該產品在美國的收入，羅氏負責美國以外國家和地區。REGEN-COV上半年在全球的銷售額已經達到35.1億美元。

摘自 :
再生元半年報：新冠中和抗體35億美元阿柏西普45億美元
來源：　2021-08-08
文章來源： 醫藥魔方Info
med.sina.com/article_detail_100_2_103692.html

降低阿茲海默症風險最有效的藥 就是它　

www.chinatimes.com/realtimenews/20210809000003-260418?chdtv

廖兄阿土博今早引述印度神童啊難得的報導
liawbf.pixnet.net/blog/post/49737946

並提了一個有趣的話題---會不會心悅的 TA 和 友公司的 Antro...成為神童口中傳統抗疫的方式和支柱 ?
因為兩個新藥都是萃取自植物 , 也都是傳統以來的用藥 , 後來才以化學合成
當然
神童有自己的想法 , 認為傳統 [ 阿育吠陀 ] 自然醫學 , 像是食用 Giloy 等天然草藥具有效用
巧合的是
Giloy 經研究證實含有 Tannins 和 GA
***
www.researchgate.net/publication/306060650_Phytochemical_and_Biological_Analysis_of_Tinospora_cordifolia

Preliminary phytochemical screening of T. cordifolia showed the presence of carbohydrates, glycosides, flavonoids, phenols, tannins and amino acids in the
crude drug.

***
Anti-acetylcholinesterase activities of mono-herbal extracts and exhibited synergistic effects of the phytoconstituents: a biochemical and computational study

Conclusion: HPLC method was developed and validated for the analysis of Giloy - methanolic extract using five marker compounds. It was found that 0.134 mg/gm gallic acid, 0.159 mg/gm palmatine, 0.022 mg/gm berberine, 0.494 mg/gm vanillic acid and 0.205 mg/gm ferulic acid were present in Giloy methanolic extract.

哈哈 !
希望經過神童的加持 , SNB011 及 SNB02 能有光明的前景
以前我們談了不少科學
這次就讓我們輕鬆一下來擁抱信仰

僅供參考
謝謝大家 !

NRF2 也有拮抗劑用以治療NRF2依賴的癌症 , 還有我們前幾天提過的治療炎症性疾病的激動劑。

拜耳20億美元收購癌症小分子靶向藥研發公司
來源： 創鑑匯　2021-08-05

Vividion的全蛋白質組小分子藥物開發平台是基於加利福尼亞州Scripps研究所的開創性工作，可以識別蛋白靶點的小分子配體，然後通過多種治療策略（例如直接抑制，變構調節，靶向降解）加以利用，開發治療藥物，最初的重點是腫瘤學和炎症學。
該公司首批全資資產包括以KEAP1-NRF2軸為靶點的項目，治療NRF2突變體和NRF2依賴癌症的拮抗劑以及治療炎症性疾病的激動劑。

廖兄阿土博的深入觀察

liawbf.pixnet.net/blog/post/49735374

恭喜北極星藥業現增成功 , 一舉募得新台幣 51.2 億元
這次該公司辦理現增是在它的肺間皮癌三期試驗 ( OS與PFS之CP值均已超過80% )獲得DSMB建議提早結束三期臨床試驗後才決定的
而且現增價格 ( 80 元 ) 超過當時的市價
或可推測 , 決定辦理現增當時或已與特定人取得默契 --- 原股東未認部分由特定人認購
北極星藥業上次大幅增資獲得陳老闆大力相挺 , 或借助人脈
這次的增資成功 , 或以自身臨床試驗的成果來獲得特定人的青睞
北極星藥業的增資歷程和模式 , 或可提供心悅一個參考
人脈很重要 , 尤其是在臨床成果還未呈現時 , 但最終還是得靠自己的努力選題選材所獲得的臨床成功與市佔 , 才能發光發熱

心悅加油 !

僅供參考
謝謝大家 !

美CDC停追感染破口 如今顯示疫苗恐也難阻傳染
2021-07-31 13:55 中央社 / 華盛頓30日綜合外電報導

udn.com/news/story/121707/5640851

今天公布的研究發現，7月麻州發生多起群聚感染，469起個案中高達74%已打完疫苗，且體內病毒量與未接種疫苗者相當。

NIH 研究 : 年輕人使用大麻與自殺相關性高 ! 女性風險更高

www.genetinfo.com/international-news/item/49830.html

恭喜及羨慕北極星藥業 1/3 就達標
我們是否也來痴心妄想一個數字 2/3
若有像這樣的機會 , 我們是不是還要乖乖地走完全程 ?

悶壞了 , 開個遐想的窗戶 , 換一換氣氛自愚

僅供娛樂之用
謝謝大家 !

今天非凡新聞有心悅的專訪喔！

不只公開揭露進度，也很積極的跟大眾溝通尋求曝光
公司今年真的非常的不一樣

創新高!台灣生技產業投資額逼近700億 台廠新冠治療新藥拚授權｜非凡財經新聞｜20210722
youtu.be/i1TXzhxEgVg

（剛剛貼錯版了，還是習慣發在這裡 ^_^）

亞洲生技展今天揭幕
來自廖兄阿土博的提示
蔡教授將受邀參加明天新冠病毒疫苗接種後的大流行控制講演
題目是 : From Russian Flu to COVID-19. Will History Predict the Future? Yes.
bioasiataiwan.com/en/teacher/article_list/86
在這個主題下受邀的台灣本土公司為 生華科 心悅 和 國鼎
除心悅外 , 生華科 和 國鼎 的講題都在介紹自家的產品
所以 , 我們也希望蔡教授能藉此機會傳達 SNB011 給外界認識

本來想談股價
但是看到股價被這些原始股東摧殘得幾乎奄奄一息
又想到這些原始股東已從市場變現幾十億台幣卻還無法滿足
小的就只能慨歎不語了 !

僅供參考
謝謝大家 !

Identification of over 200 long COVID symptoms prompts call for UK screening programme
UNIVERSITY COLLEGE LONDON

www.eurekalert.org/pub_releases/2021-07/ucl-ioo071321.php

席捲全球的Delta新冠變種傳染性這麼強究竟是什麼原因？
來源：藥明康德　2021-07-19

med.sina.com/article_detail_103_2_102633.html

新近發布的多項研究顯示，Delta變種傳染性強的一個重要原因，在於它在受到感染的患者體內增殖速度更快，導致患者更早釋放病毒顆粒，並且釋放的病毒顆粒數目更多。

研究人員發現，在這些被隔離的人群中，從首次病毒暴露到PCR檢測呈陽性的平均時間為4天，而在2020年新冠流行時，被當時的病毒株感染的人群這一數值為6天。

而且，使用PCR檢測的Ct數值來評估患者樣本的新冠病毒載量時發現，受到Delta變種感染的患者初次PCR檢測為陽性時的病毒載量與2020年的病毒株相比提高了1260倍。對於Delta變種感染者，80.65%的口咽拭子樣本在最初PCR檢測陽性時攜帶超過6X105拷貝/毫升病毒RNA。而2020年新冠流行時的患者這一數值為19.05%。

這些數據都與Delta變種在患者體內增殖速度更快一致。由於Delta變種增殖更快，患者在受到感染後更快出現PCR陽性檢測，而且樣本中病毒載量更高。這也意味著他們可能更早具有傳染性。

而病毒更快的複制能力對新冠疫苗的持久性也提出了挑戰。目前的多項研究已經顯示，即使完成疫苗接種之後，隨著時間的推移，體內的中和抗體水平會出現下降，這是人體免疫系統的正常反應。在這時候，體內的記憶B細胞和T細胞在預防第二次感染時的作用重大。這些細胞已經記住了新冠病毒的樣子，在病毒二次入侵的時候能夠迅速產生抗體和細胞免疫反應。然而，這種免疫反應雖然比第一次遇到新冠病毒時的產生速度更快，但是仍然需要時間。如果病毒的複制速度加快，給免疫反應產生足夠保護能力留下的時間也更少。

如果公司價值一直無法彰顯, 將來如果又要一直籌資, 找個私募基金 學台微體,轉到海外上市也不是不行. 不然每年籌資維持淨值五元以上也是很辛苦的.

佩服勇往直前大一貫保持理性又不矯情的發言
隔壁星星找到一億美金以後酸言酸語還是每天照三頓來
直到臨床有了結果,酸溜溜的話就煙消雲散了
請蔡教授趕緊做完臨床好嗎
還有呀X鼎最近真令人----瞠目結舌,
剛剛在網路上找到X鼎的專訪內容----cnews.com.tw/203210702a01/---眼珠子差點掉出來了
去重訊區兜了一圈----原來重訊這般廉價,都要睡覺了還在發重訊,
心悅算是被帶賽吧?!

幾位大大的心情, 在下也感同身受

從風光上興櫃開了一場非典型的法說會之後, 股價便一路往下, 剩250的1/6不到!!指數8000的時候, 也在這裡, 指數18000的時候, 也在這裡, 要說沒有情緒, 也太假

但是評估一家公司, 還是得回歸客觀理性的角度, 有興趣的大大不妨多了解今年財務長在股東會上簡短扼要的報告, 完全掌握了公司的重點發展方向:

- 籌資
- SNB-01 & SND-13的進度
- IPO

股價之所以在40-60之間徘徊, 說老實話, 公司的確也要負起很大的責任, 如果不是前幾年的進度緩如牛步, 又怎會引發部分大股東的不耐? 屢屢調節持股

當然股東都希望公司步步高升, 但是往前走的同時也必須穩健經營

有個不遠的前車之鑑可以參考, 財務長還不知為何在簽財報前下台一鞠躬!?
ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3604937

所以即便公司經營在今年有了新氣象, 一切往好的方向邁進, 但是我相信公司在正派經營的路上, 得花上比別人更多的力氣才能突破價格區間, 畢竟, 緩如牛步的過往, 屢屢跳票的過往, 股東會不知所云的過往, 不是一時半刻就可以扭轉市場的氛圍, 出現買盤來承接那些不耐的籌碼!

話說資金都陸續到位了, 只能說, 蔡董事長(Or 蔡教授)接下來真的就是看你的了!

109年的年報有寫一些資訊。想了解的可以看一下。
擁有的股數。等等的資料。
其實小弟是覺得畢竟心悅就沒成功。
還沒有什麼實質的結果。股價要上去。有點難。
可以看一下。廖大的文章。
其實我覺得多了解一下自己
買的股票是什麼。在做什麼。進度到哪了。
心中比較會有一些底。
生技。真的不像其他股票。因為高槓桿。所以真的
一翻兩瞪眼。解盲開牌。不知道結果，就算開牌成功，還不知道股票會不會漲。
解盲失敗更慘。如果比較希望自己的股票能有很棒的發展。其實別的股票有很多不錯的標的。
我也跟各位一樣。第一張買在260抱到現在。
多虧猜想大。與廖大。看看醫學報告。會大概有個底。
只是說。能不能成功。還是廖大說的一句話。目前所有的結果就是「邊走邊看」
當然股票很不好。大家都辛苦了。

史大之前不是在銀行業嗎?

好像在心悅當副總，董事兼發言人，我不知道說的對不對！股票不知道有多少，買到當董事。

請問史大在心悅嗎? 我自從電子報沒更新後，就沒他的消息了...

原來大家都買在很高的價位，只能拜託史大照顧我們這群死忠的股東了……

小弟不才(財?)
從238買到38
苦守啊~~

沒錯,從250元跌到最低20元,到底有誰能抱的住....
這檔股票真的只能在40-60區間來回吧

爛泥扶不上牆

真的是無藥可救的爛股……

頭條揭密》疫苗接種後疫情走向 最新研究預測3種可能場景
04:12 2021/07/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210714000591-260407?ctrack=pc_main_recmd_p16&chdtv

FDA 面臨激烈批評，將有爭議的阿爾茨海默氏症藥物的使用範圍縮小到早期疾病患者

www.washingtonpost.com/health/2021/07/08/aduhelm-new-alzheimers-drug-who-is-eligible/

網搜台杉的報導
www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=8740
新源生技總經理沈志隆即將接任台杉生技總座，擔任台杉公司水牛2號生技基金操盤手，業界指出，他是台灣第一代做生技創投的資深投資專家，生技投資經驗逾20年，投資過多項成功的國際項目，是不二人選。

沈志隆是主導台灣第一代生技創投的大將，曾受台灣生技創投之父李正明薰陶，參與過李正明創辦的誠信創投，後也擔任該創投總經理。他所參與的誠信創投當時在李正明當時號召下，投資由台灣人、生技專家唐南珊所創辦的Tanox，1998年Tanox在美國上市，誠信取得3,000多萬美元投資回報，賺了六倍出場。

多年前，李正明因病驟逝，沈志隆在生技天王、安成藥業創辦人陳志明的邀請下加入新陳創投，同樣也寫下許多投資佳績，而陳志明愛才，後又邀請沈擔任他所投資的新藥公司新源生技總經理，兩人也寫下生技產業知遇的一段佳話。

熟悉沈志隆的人士指出，沈不僅在生技投資領域經驗豐富、有獨到的眼光，更重要的是，他為人正直、正派，擁有美國威斯康辛大學化學工程博士的他做事嚴謹，頗有科學家的態度，未來操盤國家生技基金，可望為台灣創造更多具有競爭力的生技創新企業。

SNB-01的想像空間有多大? 資本市場的通則就是超級比一比!

蔡董事長今年股東會上提及, COVID-19 oral treatment 勢必是各家大藥廠競相追逐的標的, 而心悅 SNB-01 也考慮盡速授權, 隨著SNB-01 Phase2 的展開, 到底授權的想像空間有多大? 不妨參考同樣也是二期授權的AT-527

2020/10/20 Roche 花了3.5億美金, 買下與Atea Pharmaceuticals Inc 合作開發AT-527 的權利, 去年十月AT-527 仍在Phase 2，ATEA市值約19億美金

目前心悅市值約2億美金

以下是Roche 官網及Bloomberg的相關訊息, 供參考

www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-10-22.htm

www.bloomberg.com/news/articles/2020-10-22/roche-buys-covid-treatment-rights-from-atea-in-350-million-deal

2021的股東會後, 真的不得不說2021是心悅元年！而新任財務長是心悅起飛前最後一塊拼圖！

揮別過去 Lab式經營, 在新任財務長加入後, 今年的股東會不僅有企業的模樣,未來的擘畫,也相當令投資人期待！目前已有台杉領頭完成現增, 而籌措的糧草勢必加速收案及開案, 身為奈米股東的我, 在股東會後深深覺得 CFO 的加入根本讓心悅如虎添翼

1. SND-13的收案: 會中蔡董事長提到英國的Sites 在經歷疫情pending之後, 又即將開始收案, 復以台灣基隆長庚也已加入收案, 離第二次期中分析人數不遠, 應該可望在年底進行期中分析

2.SNB-01: 看來這會是心悅今年的重頭戲之一

a. 目前心悅與醫院合作, 向衛服部申請恩慈療法
b. 蔡董事長分享 COVID-19 oral treatment 勢必是各大藥廠有高度興趣的產品,無論是自行研發或是授權 (這部分在下另外貼文分享心得）, 雖然目前SNB-01還在二期(以美國收案為主）,但是也有部分大廠關心
c. SNB-01 因為收案人數不多, 約90人, 今年應該會有兩次開牌, 一次期中分析, 一次解盲

另外，擷取CFO報告的亮點供各位參考:

1. 台杉的重要性遠高於在下的想像, 看來之前關於台杉一文還是沒點到關鍵, 它除了在台灣生技有領頭（Or 領投)的效應, 在海外的授權等等也有相當豐富的經驗

期間提到, 台杉經過了半年的Due diligence, 以本身豐富的經驗, 這次加入前的 DD 絕對非常完整, 除了科研部分, 包括公司營運, 財務等各面向, 以未來台衫持股占比, 勢必對公司的營運帶來正面的影響力

2. Prevail Partners 雖然只投了120萬美元, 目前是因為疫情分流上班的因素, 所以資金入帳稍有pending, 但應該會按照原定計畫執行

根據 CFO 的報告, Prevail 不僅是一家臨床設計的公司, 背後的集團有相當豐富的投資合作經驗

等了數年, 由衷期盼今年是心悅展翅高飛的元年了!!

我覺得一家生技股要上漲是要看公司有什麼利多題材
而經營層對進度越透明投資者越能受益

今年操作三支股票就是以這個原則操作
這三支獲利基本都有30%

年初第一支是逸達
去年11月授權中國後就表明今年初會有美國授權
我看股價跌下來了就趁機買進
美國授權一出來果真連幾根漲停板

第二支是仁新
仁新從董事會決議通過申請股票上市（櫃）或登錄臺灣創新板的消息發佈後
股價就開始上漲
仁新我一直都有在觀察，看到董事會決議通過，股價就開始漲
我就很肯定，到股票上市（櫃）這段時間會有獲利空間

再來就是國鼎
國鼎大家也知道他有COVID-19新藥臨床
未來的利多一是解盲二是授權
國鼎股價一直在50元上下，這種股價不買可惜

討論版的大家應該對生技的利多有相當程度的了解
再來就只缺
經營層的誠信，對進度是否公開透明

心悅有兩個利多
第一是上市櫃
第二是解盲或解盲前的授權
目前50的股價只要耐心等待就好了

心悅進度越快
上漲時間就不遠了

阿天大
一直以來所參考的籌碼統計網站已經關閉了
這次富竺的籌碼是根據股權分散表再加猜測而來
norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

2021/06/18 掉出千張排行 , 當時大於400張股東持股 共有 70,684 張
2021/07/02 時 , 大於400張股東持股 共有 70,419 張
兩者相差 265 張 , 這個時段只有富竺大量調節
所以估約 700 張

以上說明
僅供參考
謝謝大家!

真的有夠折磨…

話說猜想大，如何得知哪個券商有幾張的….！

我們很少談市場面 , 今天就來說幾句

國鼎的控盤者好厲害 , 作量兼作價 , 讓大家好進好出 , 或才能吸引市場共襄盛舉
小的只希望心悅的量再大一點 , 讓想離開的可以快點如願

富竺約還有700張 , 這算多嗎 ?! 大家被原始股東折磨五年多了 , 還會差這兩三個月嗎 ?!
國鼎幾天就一倍了 ; 哈 ! 也許有一天 , 心悅的基本面若有大放異彩 , 屆時大家可能會很不習慣 ?

僅供參考
謝謝大家 !

強生今宣布如期大解封！把新冠當感冒 自己判斷風險
2021-07-05 09:44 聯合報 / 編譯張君堯／即時報導

英國首相強生（Boris Johnson）5日將宣布如期終止英國多數防疫限制政策，自19日起取消社交安全距離、居家工作和戴口罩等相關限制，同時強生還強調「人們未來必須學會像對待流感一樣地與新冠病毒共存」。


希望有助於 SND 系列臨床的招募

Kinmen3015 & 阿天兄，

Prevail私募指的就是2/22公告的那一次，但是因為外資fini帳戶開戶花很多時間，延到七月底完成

今天財務長最後有稍微說明公司的財務與募資規劃，因為IPO有淨值上的要求，這次的現增與Prevail的私募是重要的起點

Kingko兄，

就我所知，心悅申請的恩慈療法是不分輕重症。
不過根據今天國鼎的公告，他們只申請輕症跟中症也過關，代表衛福部目前認定應該相對寬鬆。
pchome.megatime.com.tw/news/cat7/20210701/9700004132202107011.html
（題外話，看國鼎昨天的股價跟今天的公告，強烈質疑有內X的可能）


Rabbit & 米寶兄，

抱歉，我沒講清楚，英國的臨床收案是為了SND12 & 13，不是SNB01
SNB01二期的收案主要在美國比較嚴重的大城市，以疫苗接種率低的德州跟佛羅里達州為主，後續三期計畫會到拉丁美洲，但目標是二期結束授權出去

至於SND部分，大戲就是等年底前SND13期中分析

2.77是第一次的，還是後來再一次，共兩次？

漫遊者大
謝謝您的分享！
敢問Prevail要第二次参加私募
您寫的2.77 USD
是指什麼？

感謝漫遊者大的分享
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心，對收案很有幫助
指的是SNB01 還是SND系列的?
怎麼我覺得應該是指SND系列?
www.syneurx.com/2021/06/25/0625/
另外針對SND部分還有提到什麼嗎?
謝謝

6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心，對收案很有幫助

英國現在有新的一波疫情，但好奇的是因為疫苗接踵普及率已經很高，未來收案的對象若是有接種過疫苗的患者，不知道是否會對臨床實驗上有未知的影響。因為接種疫苗後的抵抗力比較高，若在安慰組時，會產生甚麼狀況呢?

查過排除條件，並無是否有接踵疫苗。

@輕症也可以恩慈療法?不是很懂
漫遊大大能不能多說幾句
@如果可以恩慈療法,公司能不能送藥給有需要的股東免得提心吊膽^_*,我就敢去股東會了

疫情期間，實際到股東會現場的股東大概十多位
很高興聽到教授，財務長與老史的分享

簡單整理資訊如下：
1. 公司計畫IPO，速度越快越好，須滿足淨值等因素，近期會再進行Prevail私募 (2.77 USD)
2. Covid-19流感化，除疫苗外，治療藥物越來越重要，核酸替代物的機制不會是主流
3. SB01預計年底完成收案，二期結束後進行授權，已有大廠關心
4. 公司現在的策略，會把能公開的資訊盡量公開
5. 恩慈療法醫院端已同意，但需待衛服部核准
6. 英國有七個大型甚至是上百年的臨床中心，對收案很有幫助

今天股東會，這一次不克前往，
有悦友會親自出席嗎？

這一年來，公司資訊發布相當開誠布公，
大家有什麼問題會希望經營者更深入回答？

感謝勇往直前大的訊息

補充並排列整體時序給板友們參考
「台康」
2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元
2019/6/13 台衫加入台康董事會
補：2019/6/28 台康生技上櫃
2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

「心悅」
2021/6 台杉投資心悅, 每股約40元
2022/6 心悅董監改選, IPO？
2023∼ ？

期待後續的發展

最近研究新加入的台衫基金, 忍不住與眾悅友分享一則軼事

2018/12/24 台衫投資台康, 總計2.5億, 每股約32元
2019/6/13 台衫加入台康董事會
2021/4 鴻海豪擲50億入股台康, 每股約90元

細細研究台衫基金, 它算是投資界的國家隊,重點在配合政府扶植的5+2創新產業, 來頭不能小覷

台衫的加入倒是為在下持股的漫長歲月中注入一隻強心劑, 人生中若有能夠跟上聰明錢的機會, 何其幸運!

以上時程價格如有誤植, 煩請版上賢達不吝指證, 此外也附上搜尋的相關連結供參考!


hea.com.tw/newsDetail.asp?id=9107

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=cd7cb5c3-e049-4081-ac3f-b9ee115887bb

台康生技：台杉基金目前對公司投資金額約為2.5億元，佔公司目前發行股數逾5%-MoneyDJ理財網
公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-說明媒體報導1.傳播媒體名稱:經濟日報A142.報導日期:107/12/243.報導內容:報導標題「台杉投資台康 揮軍國際」、「官民合作 打造生技台積電」報導刊登有關本公司107年度現金增資股東投資情形、自行研發之生物相似藥EG12014進度及委託開發...
www.moneydj.com

www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=538fb3a9-3b9d-4ddf-85e3-d650d331fa95

台康生技改選董事、獨立董事名單-MoneyDJ理財網
公開資訊觀測站重大訊息公告(6589)台康生技-本公司108年股東常會全面改選董事1.發生變動日期:108/06/122.舊任者姓名及簡歷:董事：歐加司塔投資股份有限公司 代表人：李重和(台康生技(股)公司董事長)台耀化學股份有限公司 代表人：程正禹(台康生技(股)公司董事)財團法人生物技術開發中心...
www.moneydj.com

money.udn.com/money/story/5612/5390709

鴻海郭台銘豪砸50億元入股台康生技！從科技到生技 一場郭董精算的新戰役 | 產業熱點 | 產業 | 經濟日報
根據最新一期《財訊》雙週刊報導，鴻海（2317）集團創辦人郭台銘，4月初決定豪砸50億元入股台康生技，既成全了他在「政策、商業、股市、情義 ...
money.udn.com

GA 的附帶作用

“令人窒息”的癌症為什麼缺氧微環境反而讓腫瘤變得窮凶極惡
來源： 生物探索　作者： 瑾瑜　2021-06-28

med.sina.com/article_detail_103_1_101542.html

癌症之所以難以根治，主要原因就是腫瘤細胞會不斷適應所處的不良環境，缺氧誘導因子HIF-1α（Hypoxia Inducible Factor-1 α）作為一種缺氧條件下廣泛存在於哺乳動物和人體的一種轉錄因子，其表達與腫瘤增值、侵襲和轉移、腫瘤新生血管生成等特徵密切相關。而阻斷HIF-1α 的轉錄活性恰好可有效抑制黑色素瘤的生長。

Gallic acid, a phenolic compound, exerts anti-angiogenic effects via the PTEN/AKT/HIF-1α/VEGF signaling pathway in ovarian cancer cells
www.spandidos-publications.com/10.3892/or.2015.4354

GA inhibits VEGF production through downregulation of HIF-1α expression
請參 Figure 3

謝謝聯合新聞網 及 謝柏宏先生 幫忙心悅週知大眾

心悅生醫與基隆長庚 簽兩項精神分裂症之臨床執行合約
2021-06-27 10:36 經濟日報 / 記者謝柏宏／即時報導

udn.com/page/topic/495

這樣就對了
投資人要的就是進度&訊息
公司作風大轉變,吃錯藥了還是花生了甚麼事

怎樣的人較會發生疫苗誘發的血栓？ 出現「5危險徵兆」快就醫
07:13 2021/06/27 中時新聞網 常春月刊

www.chinatimes.com/realtimenews/20210627000027-260418?ctrack=pc_main_headl_p15&chdtv

染疫恐永久腦損傷！醫：嚴重堪比阿茲海默症 年輕確診也難逃
2021/06/26 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210626000024-260418?ctrack=pc_main_recmd_p09&chdtv

心悅攜手基隆長庚醫院 啟動難治型精神分裂新藥臨床

ctee.com.tw/livenews/aj/ctee/A88131002021062516455685

心悅生醫（6575）25日宣布，與基隆長庚醫院簽署臨床執行合約，雙合將合作針對該公司研發中的難治型精神分裂症、合併治療新藥ClozaBenR (SND12臨床試驗)，以及成人精神分裂症、加成治療新藥NaBenR (SND13臨床試驗)，正式啟動台灣收案。

該兩項新藥已獲美國FDA授予突破性治療，並已在歐美進行收案，今年3月獲台灣衛福部核准執行第二(b)/三期人體臨床試驗，台灣的收案將會納入SND12、SND13之全球多國多中心臨床試驗。

心悅表示，除了基隆長庚醫院外，該公司也將於林口長庚醫院、台北市立聯合醫院松德院區等其他醫院執行臨床試驗。

www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-drug-treatment-covid-19

即時發布：
2021 年 6 月 24 日

今天，美國食品和藥物管理局發布了藥物 Actemra（托珠單抗）的緊急使用授權（EUA），用於治療正在接受全身性皮質類固醇並需要補充氧氣的​​住院成人和兒童患者（2 歲及以上），無創或有創機械通氣，或體外膜肺氧合 (ECMO)。Actemra 未被授權用於 COVID-19 的門診患者。

在 COVID-19 住院患者的臨床試驗中，Actemra 除了患者接受的 COVID-19 治療（包括皮質類固醇治療）的常規護理外，還顯示通過 28 天的隨訪降低了死亡風險，並減少了死亡風險。患者住院的時間。在 28 天的隨訪期間，患者使用呼吸機或死亡的風險也降低了。

Actemra 是一種單克隆抗體，可通過阻斷白細胞介素 6 受體來減輕炎症。在感染 COVID-19 的情況下，免疫系統會變得過度活躍，這可能導致疾病惡化。Actemra 不直接針對 SARS-COV-2。Actemra 是一種通過靜脈輸注給藥的處方藥，經 FDA 批准用於多種炎症性疾病，包括類風濕性關節炎。根據今天的 EUA，FDA 授權緊急使用 Actemra 來治療某些 COVID-19 住院患者。Actemra 未被批准用於治療 COVID-19。

在 RECOVERY 試驗中，4,116 名患有嚴重 COVID-19 肺炎的住院患者被隨機分配接受除常規護理外的 Actemra（2,022 名患者）或僅接受常規護理（2,094 名患者）。主要終點通過 28 天的隨訪評估死亡，主要分析的結果具有統計學意義。接受 Actemra 的患者在第 28 天的死亡概率估計為 30.7%，僅接受常規護理的患者的死亡概率為 34.9%。接受 Actemra 的患者到出院的中位時間為 19 天，而單獨接受常規護理的患者則超過 28 天。

GA 和 TA 的題外話

天然產物的抗生素增強作用：對抗病原菌的有希望的目標
www.eurekaselect.com/186246/article

正如最近爆發的冠狀病毒病 (COVID-19) 和細菌對現有抗生素不再敏感所證明的那樣，病原微生物應被視為人類的頭號敵人。病原菌的耐藥性和細菌感染導致的死亡呈指數增長。細菌使用不同的機制來反擊現有的抗生素，即（i）酶抑制，（ii）青黴素結合蛋白修飾，（iii）孔蛋白突變，（iv）外排泵和（v）抗生素靶點的分子修飾。開發新的抗生素來解決這種情況將非常耗時，因此有前景的方法之一是增強現有的抗生素。

植物來源的化合物如沒食子酸和單寧酸是各種抗生素的有效增效劑，包括新生黴素、氯生黴素、香豆黴素、夫西地酸和利福平 ( novobiocin, chlorobiocin, coumermycin, fusidic acid, and rifampicin )，使這些抗生素的效力提高 4 倍。

僅供參考
謝謝大家 !

太讚了太happpy了 好個老史大大 好樣的財務長名不虛傳
安心睡大頭覺去

上次發言提到，期待公司接下來可以維持務實進度的新氣象

沒想到不到一個月就迎來「重磅消息」
台杉生技基金領投！
台杉生技基金領投！
台杉生技基金領投！（很重要所以要說三遍）

幾個想法
1. 台杉領投代表了法人專業團隊對公司的認可，包含兆豐與永豐的跟投可以穩定股東結構（無止盡的X亞，X禾壓價賣股是大家的痛）
2. 財務長很有力，上任沒多久就完成這個重大增資，期待之後的規劃，不管是國內還是海外
3. 資金相對充裕到完成關鍵的SND13與Pentarlendir的開獎


這次增資非常感謝新任的財務長跟長期努力的發言人
更重要的是，讓長期支持的股東看到正向的發展

繼續加油！

新聞連結：
心悅生醫完成4億元現金增資 台杉生技基金領投
udn.com/news/story/7254/5552664

得疫苗者得天下
得藥物者得自由

看到美國政府撒錢獎勵新冠藥物發展的超前佈署，
除了羨慕之外，也對目前台灣政府的短視感到不解。

疫苗之戰，已經確認輸給歐美之際，
台灣政府竟然完全沒有其他作為，將防疫導向的資源分配給藥物發展。

不過阿，看到台灣島民對政府投資老是視為:

事前是圖利
事後是馬後炮

的常態弱智心態，心悅是以 FDA 為主的全球性臨床，這點還是讓人安心點，或許先說個大話，
等成功了，你台灣政府再拿甚麼台灣之光要來買，我看也難了，因為三期勢必會交給更大的藥廠來處理。
到時候就不是心悅能主導藥物分配了。(除非授權有簽)

心悅 SNB011 至少目前在機轉與相關研究上，潛力十足，但一切還是得要有實際臨床數據，
但至少比一堆檯面上莫名其妙的不明機轉阿哩拉扎的亂噌藥物，賭博性少很多。

有的甚至申請半天TFDA一個多月都還沒過，心悅在 TFDA 申請五天後就通過，
這方面也或許是 FDA 已經核准上有加分。

公司所有的產品都沒有解盲，SNB011也才剛二期，股價別有太多期望。
倒是要關心的是公司目前短期 SNB011 臨床進度，目前看來進度可能不如一般投資者的預期。
但主事者的角度來看也或許不是這樣，或許有時間去參加股東會的股友可以細問更多臨床細節。

以上，潛水好久了，謝謝 Cliff 和 猜想 一直以來的資料貢獻，感謝

指數都1萬7千點了，股價還40幾塊，真的不動如山……是不是要買心悅的抗憂鬱症的來吃吃，股東買心悅的藥來吃，應該有會員價吧！

六成人接種後，英國 COVID-19 變成一般重感冒
作者 黃 嬿 | 發布日期 2021 年 06 月 21 日 16:03 | 分類 醫療科技

technews.tw/2021/06/21/covid-symphony-turn-into-bad-cold/

英國已近 60% 成年人接種兩劑疫苗，儘管 COVID-19 疫苗有助於控制大流行，但沒有一種疫苗提供 100% 保護，且仍有可能被感染，最近英國每日確診病例數上升，20 日新增 9 千多例。但隨著疫情發展，現在英國被感染者的症狀與最初大不相同，幾乎變成一般重感冒。

儘管嗅覺喪失、咳嗽、發燒、頭痛和疲勞等主要症狀仍很重要，但頭痛、喉嚨痛、流鼻涕和發燒現在是報告的前四名，咳嗽列為第五大報告症狀，比以前少見，且嗅覺喪失不再排在前十名。奇怪的是，接種疫苗後 COVID-19 檢測呈陽性的人，更有可能報告打噴嚏症狀，故認為接種疫苗並開始頻繁打噴嚏的人應考慮接受檢測。

Dear 勇往直前大大有po說

剛剛看到50台突發琪想的節目, 有提到輝瑞口服藥像克流感一樣.....

不知道有沒有方法讓心悅SNB-01廣為人知? 造福更多人? 或許這又是另一座護國神山, 台灣之光......

早上起床賴叮噹響,電視上醫藥記者提到心悅的藥~~是勇大大出馬的嗎?
www.youtube.com/watch?v=rWC5rKjo-D4
18分的所在

牛津新研究：感染過新冠不一定長期免疫 仍需接種疫苗
2021-06-18 08:46 聯合報 / 編譯張君堯／即時報導

udn.com/news/story/121707/5540570?from=udn_ch2cate7225sub121707_pulldownmenu_v2

英國牛津大學研究一批早期感染新冠疫情的醫護人員抗體變化，發現之前感染過「不一定就有長期的免疫效果」，尤其是對新出現的變種病毒株，因此即使感染過的人「還是需要接種疫苗」。

此外，研究對象中，有症狀感染者中，超過1/4的人在6個月後，已經沒有可檢測出的免疫反應；無症狀感染者更超過90％在6個月後驗不出免疫反應。

妻染疫智商退化只有13歲 夫心碎「病毒真的太狠」
09:59 2021/06/17 中時新聞網 楊雅婷

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617001512-260405?ctrack=pc_main_headl_p08&chdtv

台灣這波疫情爆發以來，造成許多家庭破碎。近日一名網友表示，朋友的媽媽確診，期間有隱形缺氧現象，雖然緊急施救後醒過來，但腦細胞已受到損害，退化到智商只剩13歲，感嘆病毒真的太狠.

我們這幾天來的貼文來推測
或許早期施用 SNB011 對腦肺內皮細胞的保護和抗炎症 , 可以減輕甚或避免隱形缺氧現象 , 以及缺氧所帶來的惡化 ?
臨床試驗就會給我們答案

僅供參考
謝謝大家 !

「隱形缺氧」年輕人也難逃！走路6分鐘會喘就要警覺
07:232021/06/17 中時新聞網 康健雜誌

www.chinatimes.com/realtimenews/20210617000013-260418?ctrack=pc_main_headl_p10&chdtv

國外研究發現，每2名新冠病毒感染者就有1人出現「隱形缺氧」。醫師提醒，國內外不乏有年輕、強壯、無慢性病的感染者因此猝死，千萬不可自恃年輕而輕忽，建議積極以血氧機監測，並留意有無缺氧徵兆，一旦懷疑務必盡早就醫治療。

隱形缺氧又被稱為「沉默缺氧」或「快樂缺氧」，是一項低血氧的症狀表現，因為肺部結構是慢慢地被破壞，病人沒有呼吸困難的感覺，因此耽擱治療。但當肺部受損嚴重、病人也感覺很喘時，就可能在極短時間內因缺氧死亡。

蕭世欣進一步解釋，新冠病毒的攻擊特性是透過ACE2接受器進到體內器官，而肺部有較多的ACE2接受器。當病毒進到肺部後，會慢慢破壞肺部細胞、降低血管內血紅素及肺泡中新鮮氧氣的交換效率，形成低血氧。

Defining the role of pulmonary endothelial cell heterogeneity in the response to acute lung injury
定義肺內皮細胞異質性在急性肺損傷反應中的作用

elifesciences.org/articles/53072

肺內皮細胞 (EC) 是肺泡氣體交換機制的重要組成部分。

SARS-CoV-2 突變太快太猛 ...

www.genetinfo.com/international-news/item/49576.html

對疫苗恐怕是一個挑戰 ?

恭喜心悅股東---碩禾電材和科技大廠鴻海集團合作 , 共同開發電動車電池材料

鴻海入股碩禾 強攻電動車
2021-06-16 01:40 經濟日報 / 記者陳昱翔，蕭君暉／台北報導

udn.com/news/story/7240/5535012

本公司董事會決議變更110年股東常會日期及地點 (依金管會 公告之「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)

1.董事會決議日期:110/06/15
2.股東會召開日期:110/07/01
3.股東會召開時間:上午9時整
4.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段93號23樓之5 (遠雄U-Town D棟）
5.股東會召集事由，請查閱本公司原發布之重大訊息，重大訊息日期(x月x日):110/02/23
6.其他應敘明事項:
嗣後倘仍受疫情影響，故需調整或其他未盡相關事宜，授權董事長全權處理。

新冠變異毒株結合成新變種 醫學期刊：影響治療與疫苗功效
17:48 2021/06/14 中時新聞網 盧伯華

www.chinatimes.com/realtimenews/20210614003636-260409?ctrack=pc_main_headl_p02&chdtv

新冠肺炎(COVID-19)大流行至今一年多，全球加速疫苗接種的同時，毒株在大流行中的突變也成為科學家追蹤的焦點，近日醫學期刊《免疫》(Immunity)發表的論文顯示，新冠肺炎毒株發生在刺突蛋白上的變異很可能會影響當前抗體治療藥物和疫苗的保護效果，也可能發生跨物種傳播到其他的宿主動物身上，可能對未來全球疫情發展與疫苗形成難以預料的威脅。


《多維新聞》引述這篇由北京清華大學等研究團隊發表的論文稱，此項研究確認了突變病毒株刺突糖蛋白多個突變位點的影響，顯示變異株對目前抗體治療以及疫苗保護都可能構成嚴峻挑戰。

研究指出，在新出現的變種病毒中正在發生抗原轉移（不同毒株或不同病毒之間相互融合形成新病毒亞型），這就要求立即對單克隆抗體療法和疫苗進行重新評估和更新。從長遠來看，目標是開發通用的治療和預防干預措施，以保持對所有突變毒株的有效性。


心悅 SNB011 的抑制靶點 , 均非針對易突變的病毒刺突蛋白 , 故不受影響
希望 SNB011 趕快進入臨床且均能發揮預期的多項機制造福患者

僅供參考
謝謝大家 !

《國際產業》羅氏製藥合作Atea 提供新冠患者潛在口服治療
2020年10月22日 下午2:02·1 分鐘 (閱讀時間)
【時報編譯張朝欽綜合外電報導】羅氏製藥廠(Roche)宣布與Atea製藥合作，共同開發一名為AT-527的抗疫口服藥，目前該藥已進入第二期的臨床試驗，為一新冠病毒的潛在治療方式。 如果該口服疫苗獲准通過，Atea將負責美國地區的銷售，羅氏則負責美國以外全球市場的製造和分銷。Atea將從羅氏獲得前期支付的3.5億歐元的現金。 AT-527目前為住院的中度新冠病患進行第二期試驗，第三期預計在2021年第一季開始。該口服藥雖針對住院患者，目前也正研究和進一步開發針對醫院以外患者，提供潛在的使用，開發為未住院的新冠患者提供口服治療的第一選擇。 該項合作旨在加速AT-527的林長開發和製造，研究其安全性和有效性，儘快為全球患者提供前在治療的選擇。


用吃的也行！輝瑞新冠病毒口服藥進行第一階段測試
輝瑞 (PFE-US) 週二表示，已經針對一種可望對抗 Covid-19 病毒的藥片進行第一階段試驗。
該實驗藥物抑制 SARS-CoV-2 病毒增殖時所必需的酶，許多成功對抗愛滋病 (HIV) 和 C 型肝炎的藥物均以同樣方式生效。
輝瑞科學長 Mikael Dolsten 表示，倘若臨床試驗證明輝瑞這款抗病毒藥物安全有效，就可以在感染跡象初現時立即服用該藥片。
輝瑞表示，該藥「PF-07321332」在實驗室研究中顯示出有效抑制 SARS-CoV-2 病毒和其他冠狀病毒的能力。輝瑞公司正在新冠病毒住院患者身上測試另一種靜脈抗病毒藥物。
默克 (MRK-US) 也在測試一款對抗新冠病毒的藥物。抗病毒藥物將是治療新冠病毒感染的另一個工具，以及一種抗體混合物，係由 Eli Lilly (LLY-US) 和 Regeneron Pharmaceuticals (REGN-US) 生產。



美國藥廠默克表示，只要旗下的口服新冠藥物獲得美國FDA核准，美國政府將以12億美元、也就是超過台幣300億元，來購買170萬份。
Dailymotion Placeholder
默克開發的新冠病毒口服藥物，最快可以在今年下半年申請緊急使用授權。這樣的好消息也讓默克9號的股價上揚2.27%，達到每股74.04美元。這款藥物需要每12小時服用一次，療程一共5天，目前正在進行試驗，評估藥物降低住院風險的能力。默克也表示，他們不只與美國政府往來，也與其他想預購這款藥物的國家交涉。

整理了一下目前的新聞,有遺漏在煩請其他大大補正!

默沙東藥廠Covid口服藥試驗中 獲美政府300億合約 ( 12億美元 )

公司若能順利開發出SNB01
不僅僅是人類之福,更能讓公司營運更加發展!

New Alzheimer’s drug aducanumab - cost, side effects, timeline and other questions answered
By Jacqueline Howard, CNN
Updated 0157 GMT (0957 HKT) June 10, 2021

edition.cnn.com/2021/06/09/health/aducanumab-questions-answered-wellness/index.html

SNB011這項藥物已於美國啟動臨床，依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，此申請案將可循快速通道審查途徑。

SNB011的臨床試驗是6/3公告申請
昨天6/8就通過
才短短5天
記得臨床試驗的申請到核准是以月為單位
這次怎麼這麼快??????

本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥
Pentarlandir獲台灣衛福部核准執行機制驗證試驗
(SNB011 proof of principle trial)

www.genetinfo.com/investment/company-news/item/49365.html

請問姜志翰是以前那個史努比電子報作者嗎？

老史大, 人真的很好, 蔡董事長慧眼

特定人的確不是看價差
如果是
前幾次增資的價差也都不大

生平第一次打電話給投資的公司
發言人......江湖中的老史大大大?
聊了幾分鐘非常親切nice很像老朋友在跟你聊天
我一直很憂慮現金增資,雖然有個來頭很大的財務長,但沒有價差會有人想認?斷炊怎麼辦
發言人說他不能說有關現金增資的進度,but,價差並不是特定人繳不繳錢(還是參不參加?我腦子不靈光)的唯一條件
#$^^*(@)**好難理解喔 但我很開心公司有這麼nice的發言人,回答了好幾個的問題

Pentarlandir™ Ultrapure and Potent Tannic Acid (UPPTA)

Pentarlandir™ 超純強效單寧酸 (UPPTA)

請問一下有繳款的，就有認到嗎

潛水已久，很長一段時間沒發言，主要是對於公司前幾年進度的拖延感到無奈

不過今年以來感受到很不一樣的氛圍
從年初財務長就任，Prevail Partners 溢價入股
到近期年報，新聞稿積極的披露說明公司的臨床申請收案進度

身為股東要的就是務實的進度，期待公司接下來可以維持這樣新氣象，別讓長期支持的股東失望

謝謝幻想小魚大的第一手資訊

試驗文件提到藥物的名稱是 Pentarlandir™ UPPTA
請問有大大知道 UPPTA 是甚麼意思嗎?
是 upper TA 的意思嗎? 因為心悅的TA是特別富集的 , 具有專利的

另外ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04911777 也很不錯呀!
希望Pentarlandir™ UPPTA有很好療效 !

僅供參考
謝謝大家 !

沒去繳款，因為盡量不出門，再者沒什麼價差。

美國NIH臨床試驗#美國國務院臨床試驗網已經登錄註冊

www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?cond=Pentarlandir&draw=2&rank=1

在第一階段，45 名受試者將按 2:1 的比例隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 低劑量組或安慰劑組。在中期分析和 DSMB 評估後，45 名受試者將在第二階段隨機分配至 Pentarlandir™ UPPTA 高劑量組或安慰劑組，比例為 2:1。最終樣本將按 1:1:1 的比例分為高劑量組、低劑量組和安慰劑組。

希望能加速臨床，幫助世界，幫助台灣.
心悅加油！台灣加油！

想請教版上諸位大大
心悦增資已於昨天截止
您們繳款了嗎？

公司新聞表示
原董事全部放棄認購
公司逕洽特定人
何時能知道哪些特定人参與認股呢？

老史大大的新聞稿寫得真好，把SNB001的功能多周知了，希望SNB001也能如預期發揮療效，多方位治療新冠病毒對人體所引起的諸多症狀，包括精神神經症狀。

另外，我們來看一則不相干的報導，但和心悅產品線中也可能具有的作用

發現精神科藥物可預防腸癌後啟動臨床試驗
medicalxpress.com/news/2021-06-clinical-trial-discovery-psychiatric-drug.amp

已證明具有 APC 基因突變的腸道幹細胞比健康的幹細胞具有競爭優勢，並且經常超過它們，導致不受限制的生長和癌症。
到目前為止，尚不清楚突變幹細胞如何占上風，但發表在《自然》雜誌上的新研究現在表明，突變幹細胞會主動發出破壞腸道健康幹細胞功能的信號。

至關重要的是，研究人員還發現了一種防止突變幹細胞干擾健康幹細胞的方法。鋰是一種治療多種精神疾病的常用藥物，通過使健康幹細胞對破壞性信號不敏感，從而防止突變幹細胞接管並在小鼠體內形成腫瘤。

心悅今天的新聞稿, 請參考

www.syneurx.com/2021/06/03/0603/?fbclid=IwAR3RdODzr1xyu3DrPXTLeA7khrd1LWyX06JFF8SCFhHtFuHRRwUpnyyGYjY

心得: 即便是每年選取病毒株的流感疫苗, 流感確診時處方的克流感也同樣不可或缺

考量疫苗接種意願及覆蓋率, 輝瑞與心悅的研發如果成功, 對人類這次的抗疫大戰, 也是功不可沒

科學的進步讓我們一步步走向光明....

心悅生醫宣布 申請台灣抗新冠肺炎新藥臨床試驗

www.google.com/amp/s/money.udn.com/money/amp/story/5612/5507089

Pentarlandir同時亦是極佳的右旋胺基酸氧化酶抑制劑，可以活化大腦NMDA受體功能，保護大腦神經，對於新冠肺炎患者染疫後極為常見的憂鬱焦慮症狀、記憶力減退等中樞神經系統問題，亦可能具有一石多鳥的功效。

心悅加油！

本資料由　 (興櫃公司) 6575 心悅　公司提供
序號 2 發言日期 110/06/03 發言時間 18:19:33
發言人 姜志翰 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-77422699
主旨 本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥 Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗 (SNB011 proof of principle trial)
符合條款 第 44 款 事實發生日 110/06/03
說明
1.事實發生日:110/06/03
2.公司名稱:心悅生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司研發中之治療冠狀病毒疾病(COVID-19)新藥Pentarlandir向台灣衛福部申請執行機制驗證試驗(SNB011 proof of principle trial)。
(1)研發中新藥名稱或代號： Pentarlandir
(2)用途：治療早期輕症冠狀病毒疾病(mild and early COVID-19)並防止臨床病症惡化。
(3)預計進行之所有研發階段：人體機制驗證試驗。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准：向台灣衛福部提出申請/110年2月4日已獲美國FDA核准執行機制驗證試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：美國臨床試驗已於110年4月27日啟動，台灣臨床試驗則待衛福部核准後，依試驗計畫彈性收案、執行人體臨床試驗，並將納入SNB011之全球性臨床試驗，主要臨床指標為受試者的病毒降低量。
D.已投入之累積研發費用：為保障公司及投資人權益，避免影響國際授權談判，不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：將依據本臨床90位受試者之人體試驗，選擇最佳劑量，再進入三期臨床試驗。
A.預計完成時間：預計收案45人後進行期中分析，110年底-111年初完成90人收案進行解盲，惟實際時程將依收案人數及執行進度決定是否調整。
B.預計應負擔之義務：無。
(6)市場現況：疫苗不易完全覆蓋保護，須與藥物共同防治，才更有助於控制全球疫情。目前僅瑞德西韋(Remdersivir)獲得美國FDA正式核准用於住院病患，110年第一季銷售15億美金，但世界衛生組織並不建議使用。至於輕中症非住院病患，僅有兩款單株抗體藥物獲得緊急使用授權，第一季分別銷售8.1億美金(Eli Lilly)、2.6億美金(Regeneron)，然須在醫院進行靜脈注射，治療昂貴不便。目前全球針對M-Protease機轉的口服藥物，僅本公司Pentarlandir以及輝瑞PF-07321332在執行人體臨床試驗，後者進度是在臨床一期。在治療機制方面Pentarlandir更勝一籌，包括M-Protease、TMPRSS-2及anti-inflammatory三大機轉。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，本公司不鼓勵短期投資，投資人應審慎判斷謹慎投資。

真得這麼沒有人緣嗎?

Alkermes 的 ALKS 3831 只針對奧氮平（olanzapine）體重增加的副作用改善 , 昨天獲FDA批准

美國FDA批准創新口服複方藥治療精神分裂症和雙相I型障礙
來源：藥明康德　2021-06-02

med.sina.com/article_detail_100_2_100381.html

2021年6月1日，Alkermes宣布，美國FDA已批准其新藥Lybalvi（曾名為ALKS 3831）上市，用於治療成人精神分裂症和雙相I型障礙（bipolar I disorder）。Lybalvi是一種每日口服一次的非典型抗精神病藥，是由奧氮平（olanzapine）和samidorphan組成的複方片劑，它能在維持奧氮平療效的同時減輕它增加患者體重的代謝異常副作用。

奧氮平是一種已上市的精神病藥物，然而它的一個主要副作用是會顯著增加患者的體重，從而提高他們患上其它代謝類疾病的風險。Samidorphan是一種阿片受體拮抗劑，通過影響大腦的獎勵系統，降低奧氮平帶來的體重增加。

在該藥ENLIGHTEN臨床開發項目中，Lybalvi證明了其作為抗精神病藥的良好有效性、安全性和耐受性。在多中心、隨機雙盲、安慰劑對照的3期臨床試驗ENLIGHTEN-2中，共入組561例穩定型精神分裂症患者。6個月治療結果顯示，相比對照組，試驗組患者體重增加的平均百分比表現出統計學意義的顯著降低（p=0.003）。

戴口罩別做這些運動！醫曝加重負擔 水氣更讓病毒入侵

06:13。2021/06/02 中時新聞網 今健康

www.chinatimes.com/realtimenews/20210602000018-260418?ctrack=pc_main_rtime_p01&chdtv

戴口罩運動易加重負擔　不論有氧或靜態都不宜！

胸腔內科/重症醫學黃軒醫師表示，不論是快跑、慢跑、騎車運動、爬山，或是瑜珈、筋骨身展等靜態活動或是有氧運動，都不應戴口罩執行。

有疫苗還不夠！各國企業競相開發新冠肺炎療法
2021-06-01 20:56 經濟日報 / 編譯林奇賢／綜合外電

udn.com/news/story/121707/5501684

各大疫苗對變種病毒到底具有多少保護力 ?

www.genetinfo.com/international-news/item/49121.html