公司研發策略在於與一般藥廠做明顯區隔，
不以競爭激烈之明星暢銷藥市場為導向，
而以創新思維選擇利基市場切入，建立具特色及新
穎性之製藥關鍵技術平台，並分研發方向進行…

多年來公司在沒有名人光環加持及大財團金援下
仍一步一腳印的以困難學名藥及口服技術新藥平台雙主軸同步發展
在10多年的努力下，漸漸的也看到了一些成果
未來1~3年內值得期待的進展有:

嘉多明取得美國藥證
因飛諾出貨土耳其及申請美國藥證
Carvedilol CR 進行30人生體相等性實驗、授權及申請美國藥證
Gemcitabine Oral 進行臨床二期及授權

短期則是有普癌汰、嘉多明、嘉多視建、因睦寧等藥物貢獻基本營收
除國內營收持續成長外亦陸續與各國洽簽經銷合約…

期盼公司能夠一步一腳印築夢踏實完成股東會通過之各項績效指標

【時報-台北電】因華（4172）總經理郝為華23日在法說會中表示，旗
下開發的三項新藥，已成功授權二項，將陸續有里程金收入和藥品銷
售分潤，加上兩項利基學名藥完成美國市場產品布局，未來營運樂觀
。法人預估，因華在藥品開發進入開花結果下，2020年營收將呈2∼3
倍成長，並將申請上櫃。
　因華營運大見轉機，今年前11月營收0.829億元，年成長率75.4％，
前三季每股淨損0.68元，虧損幅度大幅減少。
　法人表示，因華用於治療糖尿病的N11005及治高血壓的C08001兩項
新藥已成功授權，截至今年前11月已認列8,200萬營收，依據目前已簽
及洽談中接近簽訂合約估算，2020年營收將再呈2~3倍成長。

　而且因華目前除了治療肺癌、乳癌、胰臟癌及膽管癌的D07001，在
2020年仍持續進行臨床試驗外，其餘品項皆已完成開發，預期研發費
用可依營運狀況調控，財務結構預計將大幅改變下，年度營運將有機
會力拚損平。
　郝為華表示，因華已成功轉型，目前兩項高門檻利基型學名藥因飛
諾罕病用藥-BH4及新一代顯影劑-D0051301，2019年已完成美國原料藥
主檔案（DMF）建立；其中，因飛諾在2018年授權予大陸新時代藥業後
，已於今年8月供貨予新時代藥業準備申請大陸藥證中，而且也和美國
有意願夥伴進行授權洽談中，包含D0051301等三項顯影劑也與大陸有
意願夥伴進行洽談合約中，藥品開發與授權已逐步呈現實質效益。
　另外，二項新劑型新藥的口服胰島素（N11005）及高血壓用藥（C0
8001），分別在2018年及2019年完成區域性及全球授權後，目前由授
權方進行未來藥品開發之費用投入，N11005預計於今年底完成動物毒
理性試驗，準備於明年完成新藥審查（IND）申請後開始進行臨床試驗
一期，並預計於年底可依合約收取第一筆里程碑金100萬美金。
　C08001則在今年7月授權予大陸山東新時代藥業後，2019年已認列第
一筆簽約款人民幣一千萬元，目前預計於2020年完成人體相等性（BE
）試驗後，循中美雙報之法規，提出大陸及美國藥證申請。（新聞來
源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）

感謝M大辛苦地參加23號的法說會及吳的分享,
不過依照M大問到的公司業務狀況真是振奮人心,有那3,000萬權利金,看來今年H2 肯定是要轉虧為盈,整年度也會變成只差一點點,如果今年(2019)七星的業務是跟上半年一樣持續變好,那因華就有七星的業外收益,那就很有可能2019整年歸轉盈...........
明年能估出2億的營收,那公司2020年就肯定也要賺錢,那2020或2021就有機會轉上市櫃了,那現在的股價太低了,而且2020 Q2前可以拿顯影劑美國藥證,一張藥證可以撐住多少股價...........
因華加油!! 郝總加油!!

寫在2019 12/23法說會之後

以下是憑手寫及記憶打出來的,有誤的話敬請見諒或請指正

跟金額有關,
1. 年底前預計會有胰島素里程金入帳1百萬美金,全年預計總營收1.2億左右
2. 用已確定的簽約的簽約金哩程金和試產用藥,加上原本公司的藥品收入(普癌汰等),明年營收可達兩億多.(基本上是可以賺錢了)
3. 宣布增資時公司還未確定一些哩程金的進帳日期,所以先辦理有備無患,依目前的狀況,就算沒增資公司的資本支出還是不會有問題.

跟藥品有關(也補充aaron大沒記錄到的)
1. 口服大分子糖尿病新藥為GLP-1 ( 以後再做功課),不過這個還早
2. D0131502 是Gadobutrol,不過目前合約似乎不大
3. 嘉多明也有中國客戶,會有試產的量和合約款
4. D07001 :
a. 可能在120mg後補做100mg
b. 在原本膽管癌末期治療已經失效的病人中,五個有四個達到SD(病情穩定),另一個是其他併發症發作,效果卓越
c. 洽談中還未確定合約,若有合約,明年營收還會增加
d. 若沒有授權出去,公司會謹慎處理,不會造成資金吃緊
5. N11005 :
可由胃部吸收,藥效很快就發作,ORMD-0801由腸道吸收,約兩小時後才作用,必須在吃飯前兩小時服用,且有變胖的副作用.

看還有沒有人要參加下一場,可能還會有新消息.

衷心盼望因華:2020年1.能轉虧為盈 2.好好改善財務結構，每股淨值提高至10元以上 3.早日申請上櫃，給投資人帶來希望。

感謝aaron大詳細的回覆,和c大幫大家整理的時刻表,

很難得公司這一次可以針對所有的產品線完整地給出現況和未來發展,
記得以前每次大家都在那邊猜,能得到的資訊總是很有限,
像這次這樣,以後大家對因華的信任感應該會提升.

接下來有幾點比較有趣的部份希望可以得到訊息
1.公司看起來還有兩場法說,12/23 統一, 一月初元富,如此密集召開法說是否每場會有不同的訊息揭露
2.歐洲之旅的進展還沒提起,或許也是個爆點
3.口服大分子糖尿病新藥的細節,我在網路上看到的類似藥是胰島素,跟N11005有何不同,知道細節比較可以知道爭取的市場有多大
4.D0131502到底是什麼藥?知道了也比較好估市場價值
5.也是最重要的,媒體之後怎麼報導這系列的法說,如果媒體仍是冷處理,那大家可以要等到2021年藥都賣出去了股價才會衝,再等一年多實在很煎熬,希望因華在這部分可以好好考慮,若D07001之後還需募資,股價高一點也比較好增資.

一些淺見給大家參考,希望禮拜一可以抽空去參加再跟大家分享

感謝aaron 大大辛苦參加法說會及無私地分享,
公司回覆的內容,跟大家之前的推估滿接近的,不過這次是由公司在券商法說會上說出時間表,表示真實性與明確度就更高更準了,看起來2020年因華比較確定的收入應該還是要靠合約金及權利金,2021年才會有很明確且大金額的藥品營業收入,高爆發成長的2021年
2020年
1.口服胰島素進入人體實驗里程碑權利金
2.C08001BE完成權利金 1,000萬人民幣
3.美國,加拿大顯影劑藥證到手權利金
4.D0131502 授權金
5.BH4因飛諾藥證里程碑金
6.C08001藥證里程碑金
7.美國顯影劑開賣營業收入
2021年
1.顯影劑 美國加拿大銷售營業額
2.BH4因飛諾中國銷售營業額
3.C08001中國銷售營業額
4.C08001美國銷售營業額(希望2020美國藥證申請(8個月能有結果)能順利)

因華這樣的表現,市場應該要開始重新理性的評估因華的股票價值了吧(難怪這次創投要在只有10元低價增資的時候搶認因華股票,自營券商也已經連買5天,290張因華股票)

因華加油!郝總加油!

以上僅供參考

顯影劑
1.嘉多明 : 已經由Akorn申請美國藥證,Avir Pharma申請加拿大藥證,據之前得到的消息,美國FDA同意應該可以在明年拿到藥證,請問有更具體的時程計畫嗎?
A1:預計2020q2 藥證，2020q4 銷售

2.嘉多視健 :授權Akorn, Avir Pharma, 深圳羅素, 但都沒有進一步消息,這邊有進展嗎?
A2:因為禁用關係，壽命應該只剩2-3年，暫不多投入 把資金移到新一代的開發

3.D0051301 : 在美FDA建立DMF, 後續的發展方向為何?
A3:中國合約快要完成 ，美國明年做藥證申請

4.D0131502 : 有具體進展嗎?
A4:與韓國合作 明年Q1製劑會完成 會有些許的授權金，後續原料由因華出

因飛諾及其原料藥 :
1.已在美國FDA建立DMF,據說Kuvan的專利保護快要失效,此產品在美國市場的後續推廣計畫為何?
A1:由美國洽談請，請等待約2020Q1會有消息

2.新時代藥業已經跟因華拿一批原料藥試產了,請問後續申請藥證的時程為何?
A2:2020Q1 申請藥證

3.土耳其市場之前因為匯率不穩定而暫緩,有具體重啟的時間點和計畫嗎?
A3：目前暫無計劃、等三年的計劃走完 看能不能重簽合約調申價格

C08001 :有預估的送BE的時間點嗎? 又若BE過了大概多久可以拿到藥證?
A:預計2020Q4~2021Q1完成BE 2021~2022 申請藥證 (中美雙報)，美國送件一般是8個月左右會有消息

D07001: 後續計畫?先做二期或二三期一起做? 又資金來源為何? 有授權對象了嗎?
A:二三期一起做 預計是收20+20 若效果不錯可能就可以快速去申請藥證 ，若還要加收病人的話150 ，預計2022年把新藥開發做完 2023年上市

N11005 : 下一筆里程金是毒理實驗完成還是進人體臨床?大概什麼時候開始?
A:下一個里程碑 12月 ，明年開始做人體臨床

OralPas新藥 : 可以公佈進展了嗎?
A:

帕金氏症,攝護腺用藥,因睦寧,倍特寧：有其他進展嗎?
A:帕金氏症：大陸洽談中 攝護腺用藥:目前已授權，2020Q1會送藥證 因睦寧：加拿大那邊有個化學分析方法需要補件補件

aaron大,感謝喔! 你覺得最後兩頁的消息和公司的答覆內容有正面嗎?
看來我下禮拜一得抽空跑一趟台北了.

M大
進度 現場是有講的在資料的最後二頁 只是沒有放出來
您的問題 現場也是有人問的 但我怕我轉述的不好就不代答了
我是有檔案 但這上面好像不能留聯絡方式 無法給您

看了一下今天座談會的投影片,
感覺這是拿公司promote的內容來改的,著重在產品的優點介紹.
大家比較有興趣的簽約,授權,藥證申請進度都沒新的更新.

不過還是有一些值得一提的

1. 口服大分子糖尿病新藥正式提出,之前股東會有提到,不過投影片沒看到更詳細內容
2. D07001 : 分析了D07001和注射型Gemcitabine的實驗數據(實驗鼠),D07001療效略差但還是有效,而且長期間大劑量注射基本上是不可行的
3. D07001 : 膽管癌實驗鼠 D07001(1,3,5,7...天) 效果比注射組(1,4,7,10..天)好很多
4. N11005 :服用後半小時達到效果高峰(跟人體機制類似),比ORMD-0801好 (ORMD-0801目前到phase2b, ORMD用此藥拿到5千多萬美金的授權金,因華跟上啊~~)
5. D07001 : 目前做到第四劑量(比想像中慢),預計明年Q1完成進入II/III(這邊看不出來是2/3一起做還是先2再3)
6. D07001 : 目前為止沒有造成嚴重副作用(DLT),有幾組病人進入病情穩定(SD),但沒看到是什麼癌症

希望下禮拜一的法說可以談到更多商業上的進度和佈局,記得沒錯的話一月初還有元富證券的法說,希望能有更多進展,
之前漲門人大大提到公司會聊歐洲之行的斬獲,這次投影片沒看到,
只有期待禮拜一是用另一份投影片來報告了.

aaron大,能去且能問當然是最好,
若沒法問太多,會後會有法說資料,就麻煩你看看有沒有會後資料沒提到但會議上有講的,補充一下.

我寫上篇也是提供大家一些參考,比較能知道公司在幹嘛!
希望我可以抽空去下一場.

不過今天股價還鳥鳥的,一點都不像法說會會有驚人好消息的樣子~~

就麻煩aaron大和有要去的大大了...

剛問了是有開放給一般投資人參加

是離我這不遠拉！只是他有開放一般投資人參加嗎？
M大問的這麼全面不知道會不會被回答

寫於2019年底法說會之前

大家好,我把因華目前所有重要的產品線做一番總整理,一方面延伸出一些問題,另一方面也做一下記錄以待之後驗證,有要去的大大麻煩幫忙關注以下問題,可以提問就太感謝了

顯影劑
1.嘉多明 : 已經由Akorn申請美國藥證,Avir Pharma申請加拿大藥證,據之前得到的消息,美國FDA同意應該可以在明年拿到藥證,請問有更具體的時程計畫嗎?
2.嘉多視健 :授權Akorn, Avir Pharma, 深圳羅素, 但都沒有進一步消息,這邊有進展嗎?
3.D0051301 : 在美FDA建立DMF, 後續的發展方向為何?
4.D0131502 : 有具體進展嗎?

因飛諾及其原料藥 :
1.已在美國FDA建立DMF,據說Kuvan的專利保護快要失效,此產品在美國市場的後續推廣計畫為何?
2.新時代藥業已經跟因華拿一批原料藥試產了,請問後續申請藥證的時程為何?
3.土耳其市場之前因為匯率不穩定而暫緩,有具體重啟的時間點和計畫嗎?

C08001 :有預估的送BE的時間點嗎? 又若BE過了大概多久可以拿到藥證?
D07001: 後續計畫?先做二期或二三期一起做? 又資金來源為何? 有授權對象了嗎?
N11005 : 下一筆里程金是毒理實驗完成還是進人體臨床?大概什麼時候開始?
OralPas新藥 : 可以公佈進展了嗎?
帕金氏症,攝護腺用藥,因睦寧,倍特寧：有其他進展嗎?

事實發生日：108/12/20
1.召開法人說明會之日期：108/12/20
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：第一金證券總公司(台北市長安東一段22號6樓)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀第一金證券舉辦之小型座談會
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱



事實發生日：108/12/23
1.召開法人說明會之日期：108/12/23
2.召開法人說明會之時間：14 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：統一證券13樓會議室(台北市東興路8號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀統一證券舉辦之法人座談會
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱


明天和下禮拜一連續兩場法說會，有誰能去嗎？
感覺跟開獎一樣

M大大,關於統一新台中及群益金鼎民權這兩天賣股票的事,您可以看一 下月初掌門人大大的提示就可以推測他們賣股票的原因,不過已因華股價的歷史紀錄來看,大體上還要感謝這兩位大大,總是能在因華股價下跌時適時出手拉抬股價,讓股價回穩,小弟推算了一下,他們應該階段性的賣股也該結束了......所以股價應該比較不會被壓著了,現在比較好奇的是自營券商想買多少進口袋.....

Dotarem 是法商Guerbet開發的顯影劑用藥,

剛剛上網查了一下年報,Guerbet沒有將銷售數字列上去,姑且用上則新聞的25億台幣來看.

銷售量從2017H1到2019H1成長了25% 100% --> 125%
單價從2017H1到2019H1減少了12% 100%--->88%

整體的銷售金額是增加的.


另外上則新聞有提到BH4中國藥證預計2019年底拿到,剩沒幾天,都還沒傳出申請藥證的新聞,十分懷疑.
但希望有意外驚喜啦!


最後呼應C大的留言,這次買進的自營商不是輔導券商,是其他券商的投資買入,
就拭目以待他們有沒有掌握什麼好消息. (賣出大戶還是統一新台中,他股票還很多,很麻煩)

自營券商今日持續買進100張,連買4日,合計250張,自營券商連續買進因華股票這是幾年來沒有的事情,上次券商買進是105年年底到106年初,當時股價表現得不錯

自回一下,

因華的DMF是送 Gadoterate meglumine
之前看成Gadopentetate dimeglumine (此乃嘉多明,名字好像)
對應的原廠藥是Dotarem 非 Gadobutrol

這藥之前沒研究,再研究一下跟大家報告

因華兩項利基藥品完成美國市場產品佈局
獲穩健法人支持完成現增
文 利漢民 2019.12.18
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因華生技(4172)專注於高技術門檻藥研發，開發中之兩項高門檻利基型學名藥因飛諾罕病用藥-BH4及新一代顯影劑-D0051301，分別於今年2月及12月完成美國原料藥主檔案(Drug Master File;DMF)建立。因飛諾在2018年授權予中國新時代已於今年8月提供大陸查驗生產批予新時代，準備申請大陸藥證，預計於2019年底取得大陸藥證。因華於12月4日送美國食品藥物管理局核准開發之顯影劑D0051301原料藥主檔案(DMF)之建立， D0051301為鉅環狀結構，較因華所開發之前一代顯影劑-嘉多明及嘉多視健為線性結構，更能有效包覆釓類成份，D0051301之品質優於目前國際各競爭對手，產品之鈉及錄之含量符合國際標準，毒性小，依據IMS市場數據統計，營收成長性高。

今年因華陸續將因飛諾及D0051301顯影劑原料藥送美國DMF建立，代表因華符合美國嚴苛法規要求，將持續與中國及美國有意願合作夥伴進行藥品授權及供貨合約洽談。因飛諾及新一代顯影劑-D0051301截至目前為止美國尚未有學名藥上市，因華仍然有望挑戰成為第一家在美上市學名藥，搶佔全球每年約新台幣144億及25億之市場值。且繼2019年成功完成該兩項利基藥品開發後，2020年將邁向中國及美國查登元年，2022年可望陸續在中國及美國取得上市許可，在成功整合穩定上游製造廠後，將貢獻因華穩定之營收成長，躋身全球屈指可數的原料藥供應廠之列。

因華穩健的營運表現，也獲投資法人的肯定，成功獲得穩健法人創投-兆豐及漢鼎創投挹注，本次新進法人投入佔本次增資總額超過7成，公司已於12月16日完成增資，且透過本次現增將可有效挹注公司在佈局全球市場之營運資金動能。




這則新聞有一個重點

因華於12月4日送美國食品藥物管理局核准開發之顯影劑D0051301原料藥主檔案(DMF)之建立， D0051301為鉅環狀結構，較因華所開發之前一代顯影劑-嘉多明及嘉多視健為線性結構，更能有效包覆釓類成份，D0051301之品質優於目前國際各競爭對手，產品之鈉及錄之含量符合國際標準，毒性小，依據IMS市場數據統計，營收成長性高

之前那則顯影劑DMF建立我就感覺怪怪的,若是嘉多明不應該最近才建立,畢竟送件審查都告一段落了.
D0050301應該是就是Gadobutrol(也有可能是另一種,看之後的新聞公布)

還有之前台韓中的合作案也可以順便聯想在一起,
韓國出原料藥,因華生產顯影劑或半成品,交由中國的藥廠送美中FDA申請藥證,
因為嘉多明和嘉多視健的原料藥七星已有生產,所以猜測是另一種顯影劑.
在美國FDA建立DMF後,中國藥廠要申請藥證就可以直接使用.
不過這件案子要看到成效可能要等一兩年吧!看看有沒有簽約金可以拿.

另外簡單描述DMF,
DMF有好幾種,原料藥DMF是其中一種,
把原料藥生產的工廠審查資料,原料,生產流程等等資料送到FDA,
若格式正確FDA就會允許建立,
待有其他藥廠需要使用此原料藥時,FDA才會對內容實質審查,
好處是原料藥廠不需要將資料直接提供給合作廠商,一對多時也不用重複審查.

很多年前因華曾經協助過韓國的原料藥廠送DMF,當初拿到220萬美金的顧問費.

這個新的顯影劑應該比之前的好,第一點是沒有其他的學名藥已生產,第二點是這種顯影劑的市場還在成長中.

最後其實因華新的顯影劑產品有兩種,兩種都已和加拿大Avir Pharma簽約了.

一點意見提供大家參考.

mogwai大，我在此鄭重向你道歉，我是認為公司很多事都說不清楚，

c大我也有想過這個問題,
不過也不排除9~11月普癌汰的收入沒有認列(亦即東生華沒拿到什麼簽約金),

你看11月營收的附註還是有寫 主要係依IFRS 15會計原則認列新時代C08001授權款項
雖然也是有可能公司忘記把這個備註拿掉,這樣9~12月普癌汰的營收加一加還是有可能.

另外這兩天主要賣超是統一新台中和群益金鼎,尤其是統一新台中,感覺就是直接對增溫的股價潑了一把冷水.
不過這兩天有一些平常沒看到的券商分點買進,想買的人是有增加才對.



還有小米大,你一直指控我放假消息讓我非常不舒服,
當天因華回我的信如下:

X先生,您好,

關於您所看到的新聞報導，除因飛諾之人民幣300萬授權金換算新台幣的金額有誤以外，其餘大致正確。本次的現金增資目的如公開說明書中所描述，主要用於充實營運資金(含部份研發投入)。顯影劑-嘉多明近期已接獲美國FDA通知，預計於明年取得藥證。若近期有簽約的消息，我們會隨時依相關規定公告。

感謝您對公司的支持！也祝福您順心如意！



在這個留言板,大家都是無私的分析產業,把跟公司溝通的結果分享給大家,
若你很看重你手上的四十張股票,大可自己去跟公司打聽消息,
不用每天在這裡抱怨.

若是依照Chen大大所轉載的財經新聞來說,因華全年度營業額可望挑戰1億,那表示
1~11月合併營收8,290萬,12月份營收有上看2,000萬的可能性(普癌汰平均月收不超過400萬),那是有新合約收入嗎?
又,2019H1(1~6月) 合併營收 2,190萬(幾乎全部是普癌汰),虧損4,800萬, 2019H2(7~11月目前)合併營收6,100萬,所以依照財經新聞的可望挑戰1億,那不就表示因華下半年可以轉虧為盈(依照推論12月份如果能有1,000萬以上收入就有可能轉虧為盈)

某家自營商連買3天,今天更買了100張,一般來說法人的鼻子比較靈,可以聞到比較多風向,期待舉辦的券商法說會

【財訊快報／記者何美如報導】利基新藥公司因華(4172)公告現金增資收足股款，6千萬元的資金活水到位。今年營運轉強的因華，在罕病用藥原料藥「因飛諾」出貨，及授權金進帳下，全年營收將突破1億元。因飛諾透過山東新時代藥業，力拼明年在中國拿藥證，已授權的高血壓緩釋劑型C08001、口服胰島素N11005，隨開發進度往前也可望認列獲利，明年營運力拼虧轉盈。

　　今年累計前11月營收8285萬元，全年有機會挑戰1億元大關的因華，主要係獨家授權山東新時代藥業中國、西班牙市場的的治療苯酮尿病的罕病用藥「因飛諾」，今年2月登錄美國原料藥主檔案(Drug Master File;DMF)，7月完成原料藥量產出貨的貢獻，現已在大陸申請藥證，最快明年就可申請拿到藥證。

　　另一新業績來源則是C08001，用於治療高血壓併發心衰竭，7月與中國山東新時代藥業簽訂授權合約，依IFRS 15會計原則認列授權款項，預計完成相關人體臨床試驗後可申請各國藥證，屆時也將挹注利潤。

　　而口服胰島素N11005，已授權HEC(東陽光長江藥業)，目前在臨床前試驗；DO7001口服抗癌藥，新適應症膽管癌已經拿到孤兒藥資格，預計2020年可進入II/III期臨床試驗、授權宜昌東陽光長江藥業的口服胰島素項目，隨進度開發也可望挹注獲利。MRI顯影劑也陸續授權美國、加拿大、中國等地區，隨銷售挹注業績。

　　法人表示，因飛諾明年有機會拿下中國藥證，透過山東新時代藥業銷售，已對外授權的產品也可望對獲利有正面貢獻，明年營運有機會挑戰由虧轉盈。看好營運回升，因華本次現金增資已收足股款，6千萬元的資金活水到位，主要參與的法人為兆豐證券、漢鼎投資。

緘默期已過，真有要拿顯影劑要證為何不公佈，還是假 消息，

增資完又要跌了嗎

應該是結束了
控盤制的很好 沒耐心的應該洗的差不多了
10塊以上的成交 零股的很少 有去認的人應該不多

1.事實發生日:108/12/17
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)本公司108年度現金增資總發行股數6,000,000股，每股發行價格新台幣10元，
實收股款總金額為新台幣60,000,000元，業已全數收足。
(2)現金增資基準日：108年12月17日


收完了，這樣緘默期應該結束了吧！

這是代表顯影劑可以在美國賣了嗎

[2019/12/04] 美國食品藥物管理局核准本公司開發之顯影劑之原料藥Gadoterate meglumine原料藥主檔案(Drug Master File)之建立。
█發生緣由：
本公司收到美國FDA（Food and Drug Administration；食品及藥物管理局）通知，本公司開發之顯影劑之原料藥Gadoterate meglumine獲准原料藥主檔案（Drug Master File）之建立，DMF的證號為: MF034291。

█因應措施：
此份DMF將有利於本公司該產品在國際業務之推展。

反正在增資結束前股價就是會這樣盤,
有信心的就買一些來囤順便增加壓盤成本,
沒信心的就賣出,或是等法說會結束再看看.
我是覺得增資完成後公司派吃完貨放手,應該會有起色.
當然最慘的是像兄弟公司(益得),沒有新消息增資後還是慘淡.
我覺得不至於這樣啦! 好多消息都還在等待時機公布,再等等吧~

前兩週去了深圳，前兩天在韓國，現在在山東，連連看…………這個地圖像什麼

看看北極星，股本大增，還沒有任何盈收，私募後漲近3倍，因華

顯影劑不是說有接到FDA藥證申請通知嗎，為何不公佈了，還是又沒下聞呢，。

增資應該沒問題了，希望股價回歸正常，向星星看齊

因華股價站上10元，現金增資股款應該很快就收足，這是好事。

膽管癌年底收案，不知道二三期能一起作嗎，像北極星二期是和FDA談過，效果好就申請藥證，三期再繼續，因華是孤兒藥，又是液體注射改成固體，條件可以較優惠嗎，

營收千萬時奔跌，現在營收又摔退，不知會怎樣，

11月營收公布了，307萬，
看來C08001的簽約金已在九，十月認列完了。
九月加十月的營收扣掉普癌汰假設六百萬好了，剩下三千六百多萬。
大概真的是一千萬人民幣的八成左右，所以東生華可能真的抽了二成

因為喜歡而相守,因為不喜歡了而分手,喜歡他就留著他,了解他,不喜歡了就咬著牙分手,人生嘛.哪有不跌跌撞撞,守著他卻又整天罵個幾回,只會讓不熟悉他的人懷疑他不好,不敢靠近他,那他想好也好不了,等等吧.....一天總會比一天好,如果當初是這看上它的優點覺得她很好

要開法說還要拖到月底，是有貓膩嗎，

因華上次(106年)辦理現金增資@18，106/6/19公告催繳(催繳期間6/20-7/20)，106/6/27公告現金增資收足股款，謹供參考。

如果是大股東要繳，為何不公告，現在賣壓還是大，是誰賣的呢

分享一下昨天公司的mail回覆

催繳公告依法令規定需發布，這次現增法人要認購的額度超過我們的增資總額，大股東已認足額度，新進的創投會在特定人繳款期繳進來，近期也有很多好消息和公司新藥進度會和大家分享，我們會陸續舉辦法說會公布公司進度，歡迎您參加12/23或1/8分別於統一和元富舉辦的法說會，謝謝您對公司的支持！

因華生技製藥股份有限公司 敬上

以上資訊僅供參考，不作為股票投資依據

感謝C大的說明,
我也一直期待,等到特定人吃完股票後消息面會怎麼呈現.
畢竟用六千萬就吃下六千張實在相當便宜,
希望不要再有意外發生了~~

根據小弟的認知,增資進入追繳期是指包括董事長指定特定人認購股票項目,而且當指定人繳款之後增資追繳期就會公告結束,就如同前一次增資106/6/19公告催繳(6/20~7/20).結果6/27公告收足款(董事長指定特定人繳款),所以應該很快就增資催繳結束
另外只要公告收足增資款就可以公告法說會時間,側面消息,公司 這次去歐洲是有一些心得,而且上次10月底去中國談的生意也還沒公告,應該都是等增資結束吧!
最近的盤盤整的厲害,怎麼看都像是有操作,應該真的是有特定人想包下這次的增資股吧,散戶應該不會有人去繳款,市場上直接買不見得比較貴

找不到法說新聞，應該不是真實的，

感謝漲門人大大的分享,

期待法說會的內容.

不過催繳期間沒有適用於緘默期嗎?怎麼可以開法說會?
如果不適用,如果有新的進展公司就可以公布了.

特定人早就找好了！
奇怪，明天有法說怎麼沒人知道？

本資料由　 (興櫃公司) 因華　公司提供
序號1
發言日期108/12/04 發言時間15:31:45
發言人郝為華 發言人職稱總經理 發言人電話02-87977607
主旨
本公司108年現金增資股款催繳公告
符合條款第43 款
事實發生日108/12/04
說明
1.事實發生日:108/12/04
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:本公司108年現金增資認股繳款期限已於民國108年12月3日截止，惟仍有部
份原股東及員工尚未繳納股款，特此催告。
6.因應措施:
(1)依據公司法第266條第3項準用同法第142條之規定辦理，自108年12月05日起至109年
1月06日止為催繳期間。
(2)尚未繳款之股東請於上述期間內，持原繳款書至臺灣新光商業銀行及全省各分行繳納
，逾期未繳款者即喪失認股之權利。
(3)增資發行新股股票，俟呈奉主管機關核准變更登記後三十日內以無實體發放，屆時除
另行公告外，將分函通知各股東。
7.其他應敘明事項:
若 貴股東有任何疑問，請洽詢本公司股務代理機構元大證券(股)公司股務代理部
(地址:台北市承德路三段210號B1，電話:02-25865859)

分享一下剛剛詢問公司發言人的訊息

1.催繳是按照公司法規定，必須公告，目前已經洽特定人，一旦款項收足，增資就完成，若原股東在一個月內要認，有保留給原股東認股的權力

2.公司計劃12月下旬召開法說會，報告歐洲之行的成果及未來方向，等準備好，會公告給大家知道

以上資訊僅供參考，各位大大也可電話詢問發言人，解答您心中的疑問

催繳公告出來了，這下子又有得等了∼∼∼

50張快賣出來

應該沒人繳吧，我要繳4張放棄了，公司會怎麼做，

北極星私募結果漲近3成，因華增資呢，

今天因華修改了台灣臨床官網D07001的資料

只更改了 試驗預計執行期間： 從2020-03-31 改成 2020-07-31

我看到的只是給外部的人看的資料,我想內部應該也有送呈更多資料才對(搞不好是一期作完的完整資料).

明年七月看起來是比較合理(也很趕),明年三月完成二期感覺就完全不可能.

因華和順藥很像，但股價差3倍多，因華要加油。

台灣醫療科技展 5日登場 杜蕙蓉／台北報導 2019/12/01
生技產業的年度重頭戲－台灣醫療科技展訂5日∼8日登場，今年重磅國際卡司雲集，包括諾貝爾獎得主、33個海外代表團來台共襄盛舉，1,700個攤位呈現大爆滿，尤其醫院結合廠商大掀技術、產品能量，帶動的合作和授權商機頗受期待。
生策會主辦的醫療展本次為第三屆，雖時間不長卻已成為全球醫學業界的重量級活動，台灣醫療水平技術在國際的聲量，也讓生技業沾光，今年主打由醫院結合廠商參展的聯盟方式，「打群架」的試水溫效應備受市場關注。
　值得注意的是，6日將舉行的2019 MEDTEX Summit Asia亞洲醫療科技創新論壇，除邀請諾貝爾獎化學獎得主-Aaron Ciechanover外，總計超過200億美元投資資本大咖，足以影響全球醫療科技投資方向，包括富比士評比全球百強創投家、投資逾250家新創公司的Amir，以色列最大投資機構、資本規模超過20億美元Pitango，美國麻州最大醫療機構Partners Healthcare參與，都將分享其未來投資趨勢和經驗。
　為吸引科技業注入更多心力投資生醫業，鴻海集團創辦人郭台銘、廣達電腦董事長林百里在此次醫療展中，也將進行跨領域對談、為台灣醫療科技產業方向勾勒脈絡，借重科技業的深厚國際經驗，暢談觀點。
　積極扶持生醫產業的生策會，兩周前選出被視為史上最強陣容的生策會理監事，35席理事中，科技業高占11席，除了電子五哥中的林百里、和碩董事長童子賢、緯創董事林憲銘外，還有可成董事長洪水樹、研華董事長劉克振、瑞昱榮譽董事長葉博任、力晶董事長黃崇仁、佳世達董事長陳其宏等重磅卡司都入選，震撼業界。
　由理監事選出前中研院長翁啟惠為會長，副會長是林百里、前台大校長楊泮池、中國附醫董事長蔡長海等人；前生策會會長陳維昭則為監事長，這五人的組合堪稱生策史上最堅強的陣容，由於加入科技業的生力軍，ICT和生醫業的資源能加以整合，透過今年的醫療展，與國際大咖有了「對接點」，可望掀起生技新能量。

看到今天尾盤的走勢,心中只有想起五個字 統一新台中
盤後看到果然是他買的,這位仁兄瘋瘋的,不知道會不會過幾天又賣掉,
希望不要,是長線買盤..

另外這幾天賣壓主要來自元大復北這個分點,每天賣個三四十張,
稍微看一下,不是前一波撿便宜者,甚至他的買入點是在2016之前,應該是非常資深的股東.

還有永豐金敦南前一陣子有賣掉一些(他有撿便宜),這幾天也開始回補了.


不過籌碼這種東西,有心人是可以做到外人完全看不出來的,甚至可以讓人誤會.
我也是隨便分析一下.

希望下禮拜可以起漲,不要催繳了,公司有什麼好消息也可以開始放出了.

哈哈哈哈哈哈哈哈，民視八點檔

很明顯有人壓股價，日何方神聖呢，

現增有緘默期嗎，為何國鼎還可發消息呢，

所以去年2018年4月當家人換掉啦, 換了當家人之後到目前為止好像說的事情都有做到......

這邊講長一點,
為什麼因華股價會掉到這麼低,明明幾年前基本面更差也能漲到70幾.
除了整個生技股的弱勢外,原因在於公司和母公司的credit 不夠.
林董早期和藥華藥的糾紛讓健喬集團被很多人視為絕對不碰的(可以自己去google,我也不知真相)
另外因華本身在前幾年有很多的簽約和藥證的申請,研發的進度一直都不順或跳票,
可以細數:
歐洲顯影劑案
血糖機
Akorn顯影劑案
歐亞通路BH4案
印度學名藥廠(沒記名字)合作案
韓國BH4案
深圳羅素顯影劑案....

應該還有一些我沒記上的案子.
這些案子除了Akorn,歐亞通路(土耳其),大部分都沒下文.

而且糟糕的是公司不會主動說明這些合作的確實狀況,
只會公布確定成功的案子.

雖然我自己是非常關注這檔股票,但我能掌握的部分也非常有限,更何況還未投資的廣大投資者.
股票要有人氣才會有好的價格.

不過這一兩年來雖然公司開發進度還是很不透明,但確實有簽下一些有簽約金的合約,比以前好多了.

所以說有一些基本面看似不如因華的股票股價反而是兩三倍.
不如想成因華股價被低估兩三倍,同樣達成目標,持有因華的獲利會多兩三倍(當然也要達成目標)

在剩幾天募資就結束了,如果沒催繳,股票就會回歸正常,
如果有催繳,大家就要再等一個多月,
就等吧!在這邊罵公司又不會回應,不如直接問公司,願意分享結果就分享給大家.

唉! aaron大說的在理,喜歡覺得不錯買了就擺著,不喜歡就賣了,反正投資股市就是那麼回事,賺賺賠賠........
董事會不會因為我們小股東不爽開罵而去花錢拉抬股價的啦,如果他們刻意去拉抬股價我們身為小股東的才要小心咧
小弟我守著因華已經很多年了,張數也有些許許,幾年看下來今年是因華最佳的時候,蠻期待明年的成果,繼續持股,林董在這個時候心中自有一把尺,不會拿石頭砸自己的腳,畢竟他也是好幾家上市公司的董事長,沒必要為了小小投資公司增資6000萬搞掉了自己,
覺得看好想守著股票就守著,洗洗睡,罵多了董事會不會理我們的啦還傷身,也許還會動搖其他人持股決心去賣股呢

生技股只剩因華還在跌，真是爛公司，

最有可能的劇本是M大的第2個 因為現在要找特定人是不容易的
母公司應該已經沙盤推演過了

本次的現增 也是不參加 因為沒差價 也覺得張數過多了
目前各方面的進度都有進展了不會像前幾年一樣 真的看不到
現在就像看到一絲曙光 但天還是黑的就還是去睡一下吧

因前2次增資時.就賣舊股換新股.套利成功了.這次增資直接要讓散戶認賠出場

本人持股40張而以，很怕會下市，因華有授權有收入，比很多新藥股都沒收入好太多，但股價確是低到離譜，醣基，台睿都沒收入還在20幾元，因華為何會這麼低呢，

有點好奇 版上的大大問持投幾張？
若是很低的話幹嘛花時思在這上面呢？

若是持有很多年的現在的成本都超高 根本就不用盯盤了
除非要認賠

1.最佳(做夢) : 這兩天突然爆量拉上去,增資順利成功
2.次佳(也是我希望的) : 認購狀況不佳,特定人(主要是健喬)全部吃下來
3.還可以 : 認購狀況不佳,進入催繳期,最後還是由特定人吃下來
4.不優 : 認購狀況不佳,進入催繳期,最後調降認購價格
5.不知道怎麼講 : 增資失敗,公司更改方針,調整研發方向(這還蠻慘的,股東們一定更不信賴因華了)

我覺得3最可能發生,但希望是2.
我甚至希望這個增資是為了讓健喬提高持股,因為之後會有許多好消息公佈,就先做個夢吧~

請問如果最後增資失敗會怎樣呢，

依照現有正在進行的業務，10元是真的相對便宜，看來大股東可能真有可能要通吃檢便宜

爛公司，自己去繳吧，

是公司派賣出來的嗎，增資不要再有問題了，

嗯嗯,現在這種價格小股東(散戶)肯定是不會繳增資款的
可是最近的成交不知道各位大大有沒有注意到一個燒腦的現象,就是每天總有買不完的10.02價位,賣盤也跌不下去,比如說今天10.02成交38張,(都是買進),可是怎麼買最後收盤賣價還是10.02,看起來似乎是有人在控盤....漲不上去也跌不下去
這樣盤整會讓想賣老股(手上的股票)認新增資股套利的根本無法操作,可是為什麼要這麼辛苦盤整股價,而且讓股價維持在隨時都可以站上10元以上的股價?大家燒燒腦想一下
增資會不會不成功......個人覺得機會不大,畢竟只有6千萬,以現在因華的業務狀況,10元的股價是真便宜,對於想注資的人應該是很有吸引力的機會
會不會調降增資價格?個人覺得不太可能,因為一調降增資價必定引起快速下殺股價貼近新增資股價,這樣的話受傷最嚴重的應該是健喬,而且快年底了,依照IFRS規定投資股票跌價損失要計入年度財報,那健喬財報就會被跌價損失影響所以林董犯不著為因華的增資損了主公司的財報
所以個人覺得這次增資應該會成功,而且林董應該有了對策
希望股價趕快回到正常業務為本的軌道不要再有奇怪的外力影響股價了

這價格有人會繳嗎，如果又延後繳款肯定又要跌一波，

感謝C大提供的資料,
最近我也一直在找相關的規定但沒找到.

因為現在有幾千張的老股等著換新股,形成一股很大的賣壓,
除了主力和公司派,沒什麼人有辦法吸收掉這些股票(三千張等著賣可能會要6千張以上的成交張數才夠消化).
而公司派等著增資就好了,沒必要現在買.
這就要怪當初沒跟創投談好,讓股價迅速掉到10元以下,
不然11塊以上應該比較能消化掉這些賣壓.

總之我是希望12/3號繳款截止之後就不要再展延了,讓健喬認一認,
主要是有以下原因
(1)代表公司急需要錢,D07001的二期才能盡快展開
(2)代表林董看好因華
(3)籌碼會更集中在公司派,相對穩定
(4)股價可以快點回到正常狀況,不會被壓價

所以希望12/3可以順利結束,若D07001一期正式結束,希望公司可以公佈一些數據提升投資者信心.
大家再忍個兩個禮拜吧!

各位大大 ,
在小弟的印象中,公司現在應該是進入了緘默期,(詳細如下,金管會公告文),所以從公告增資開始到結束是不能做業績發表的
[2006-1-26] 緘默期資訊公開規定，明定除依法令發布資訊外，不得對特定人或不特定人說明或發布任何財務業務預測性資訊，維持市場交易秩序。證期局官員補充，緘默期包括發行人在送件期間到申報生效期，這段期間最快為12個營業日，最慢為30個營業日。
另外，在募集期間，除法令另有規定，如證交法第36條規定的資訊，發生對股東權益或證券價格有重大影響事項，公司要在2天內公布外，公司也不得在此緘默期發布利多、利空消息，媒體訪問時也不能提及。
各位擔憂股價不好,想必是手中有因華股票,眼看著要增資了股價卻不動如山,擔心是有什麼壞消息,在這裡跟大家分享一下想法,像是我們這些所謂的小股東(俗稱散戶),在一些關鍵時不能判定公司的狀態時最佳的判斷是觀察公司派及大股東是否有賣股票,再來就是這次增資無論是誰認走了股票增資是否有成功且沒有向下調價
1. 最近觀察了長久以來持有因華張數多的股東(大股東)或是公司派(董事)本身都沒又出脫股票,反而是被政府基金賣股近5,000張後有增持股票,所以判斷公司目前應該沒有問題,不然大股東動輒上千張幾千張應該消息比我們靈通,想跑的也更想比散戶快,沒賣反而買表示大股東站在多方,而且現在買比增資便宜呀!!
2. 增資是否成功?這是關鍵,剛剛陳述了 這次增資無論是誰認走了股票,增資成功且沒有向下調價是必需要的,表示認股的股東看好公司的明年
3.長線來看,公司公告的3項已授權正在申請藥證的藥品,BH4[正在申請中國藥證,已收簽約金],C08001[正在執行BE,要申請中國藥證,已收簽約金],顯影劑[正在申請美國,加拿大藥證],只要其中任何一項藥證下來,公司都能翻成正字經營,所以現在股價著實便宜
那最近為什麼賣壓還是有些重,這應該是在於10/18,10/21政府基金賣股的餘波, 兆豐南京賣出2215張(均價8.43),中國信託賣出2135張(均價8.42),在當時承接股票的大大,現在大多可以賣在9.9以上,那獲利是17.5%,
被大股東接去的籌碼約是1700張,(接股的大股東基本上是沒趁機赚17%賣股的),所以還是有小股東發了一些赚差價的小財在震盪股價,應該也快穩定了
所以現在我們能做的就是等增資結束,看看增資的結果是不是成功,就能看出公司派(董事們)是否對公司有絕對的信心

生技股在反彈了，因華賣壓還那麼重，是誰在賣，

現金增資.認因華新股根本就是一個屁

因華是不是該開一次法說會來說明明年進展。

這次增資6000張,扣除員工認股及董監事,應該還有三千多張由一般股東來認.
如果要老股換新股,大概剩一個禮拜的交易日.
而且看自營商的買賣盤造市,也不像要做多的樣子
除非這幾天公佈非常好的消息,不然一般股東應該沒有人要認了吧!

希望不要又延長收款日,健喬想認就通通認走,還股票一個正常的買賣環境.

總經理參加生技展應該回來了，不知有帶回新消息嗎，

健喬第三季財報出來了,果然有跟因華買七星股權315張

關聯企業/因華生技製藥股份有限公司
採權益法之投資
315,000
七星化學製藥股份有限公司
29,925

不過金額是2千9百多萬,與我用成本95元算出來的不同. 不知道是除權還是什麼因素造成的.
總之因華有一筆將近三千萬的現金流入就是了

要等公司公告才算數，生技股太多變數，

謝謝mogwai解答，了解。別人解盲失敗，不代表因華會失敗。看因華很多年了。很多下興櫃去了，但因華還屹立不搖，真得不簡單，真金不怕火煉

Akorn只有負責美國市場，所以是一億美金

3 億美金的市場 是台幣90億吧? 看起來還滿有機會的

溫習一下嘉多明

Magnevist(嘉多明原廠藥) 全球有超過 3 億美金的市場,美加約一億美金

正常來講,如果學名藥沒什麼問題且定價策略夠積極,是可以吃下大部分原廠藥的市場,就看這30億台幣的市場因華可以分到多少.

公司如果真有通知可申請藥證為何不公告，現增有人會繳嗎，

如果FDA是正向通知,明年顯影劑美國藥證可以到手,(如果美國藥證到手,那加拿大藥證應該也不會有問題).因華明年的營收(及權利金)應該是值得期待,那D07001人體二期試驗因華自己來做的全期經費就應該不是問題了吧
另外,關於BH4在中國拿到藥證之後的銷售量會怎樣?說實在只能說中國有極大的需求,那公司能拿多少?還真的沒人知,審慎樂觀
2012年之前,在中國BH4缺乏正是無藥可醫的疾病,2012年中國引進原廠BH4治療藥物KUVAN(科望)至今,KUVAN可說是一直獨佔市場,在中國一位病童一個月吃藥的費用要占掉父母親一方的薪資(5,000~6,000人民幣/月),且要終生服藥,但是不服藥的病童卻不會有立即的生命危險,而是變成遲緩兒且不能回復,高價的原廠藥KUVAN已經成為中國病童家屬及政府的噩夢,山東新時代藥業也有代理原廠藥KUVAN,但是山東新時代藥業仍然跟因華合作生產BH4藥物,向因華購買BH4製造的原料藥至中國生產成成品,而且因華還可以在山東新時代藥業販賣BH4藥物時分潤(抽成),可見中國對於渴望原廠之外的藥物是有一定的期待的,無非就是能有比原廠低的銷售價格, 因華結合山東新時代藥能拿下多少市場應該是取決於能賣便宜多少......
根據非政府組織的統計.,中國具有需要藥物治療的BH4缺乏症患者換算成藥物需求金額約新台幣90億/年以上
我們以一個很大膽又不負責任的推估,這些病童有1/2接受治療,因華結合山東新時代藥又能拿到這市場的10%, 那就是4.5億/年營收.(獲利約2.25億,如此因華應該有1.2億的利潤, EPS貢獻度約莫1.7元), 以上純屬虛構假設,實際銷售量應該是估不出來的啦

公司為何不公佈呢，

對了,我也有順便問顯影劑的狀況,
得到的答覆如下:

顯影劑-嘉多明近期已接獲美國FDA通知，預計於明年取得藥證。

希望能成為明年一大營收來源.

請問BH4如果成功，每年預估最少會挹注因華多少盈收呢，

c大,其實我是知道亞獅康和因華技術差異很大,Aslan001是作用於特殊case下(HER過度反應)的癌症治療,
類似的藥最有名的是乳癌大藥賀癌平(Herceptin),所以這藥會用在一線用藥失敗後才採用.
目前的一線用藥是gem/cis (gemcitabine+cisplatin), 但效果也不是很好,
因華發現gemcitabine改用口服似乎更有效才會展開實驗(所以因華爭取的市場應該可以是一線用藥吧).

事實上gemcitabine是一個用途非常廣泛的化療藥,很多時候並不單獨使用,而是與其他藥物併用.
所以才說如果D07001證實在膽管癌比原來的組合有效,之後他的市場範圍會大到3百多億美金(各式各樣的癌症都可以試試),當然只有部分會成功.

總之對因華的產品也蠻覺得可惜的,如果因華資金雄厚一點,各式各樣的臨床實驗不知道跑到哪了,
而現在只能針對其中一項好驗證的膽管癌來做試驗.

(其實對亞獅康也是一樣,他們資金更多的話,搞不好還是可以替Aslan001找到出路,但現在也只能放棄了)

亞師康的抗癌新藥Varlitinib用於膽道癌跟因華的OralPAS技術基本上應該是有區別的,因華的D07001 Gemcitabine 口服劑型是一個改變藥物使用方式的大平台,OralPAS將原本原廠為禮來藥廠(EliLily)旗下的[健擇](Gemzar)注射劑型改為口服,所以是將現行已經成功的抗癌藥物做了使用方式的改變,而亞師康的抗癌Varlitinib用於膽道癌是新開發的新藥,新藥本身開發失敗率就是極高,而提供平台方式的新方法在一期成功之後後續要成功的機會就大多了.
不過一般新開發藥物在一期結束就完成授權的的確非常少,因為會接受一期授權的通常授權金會開得很低,-而且開發進度掌握在別人手上,談判籌碼差.......2期自己做還是有好處的,只是財務狀況是最大的考量,不過公司能很快速的決定要入手2期試驗,表示在未來的1~2年公司的財務應該是有把握的,不然應該不會貿然自行試驗

有跟公司寄信問過,大抵上上篇報導的內容是正確的.(除了三百萬人民幣換算錯誤外).

表示D07001的二期可能不等授權要先上了(其實一期本來就很難授權出去).

我自己是猜測應該要有其他固定收入才有辦法支撐二期的費用.


隔壁棚的二線膽管癌樞紐試驗今天解盲失敗,記得他們在1b/2期結束時也得到很好的數據,結果還是失敗.
所以新藥開發真的很難,也希望公司能成功