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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/31 下午 07:56:56
第 2657 篇回應
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小弟有點搞亂了
新聞中指出==>無奈期間其中一家合作廠商(j or g)確認試驗結果不如預期，以致合作中止。
這有重訊嗎??還是不算??(
所以是公司認為有問題且有信心所以再提供給這一家確認(j or g)??合作不是中止了?
我記得好像是美or歐 這二家簽的合約不太一樣。一個好像是簽約金，另一個比較像委託試驗?
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朱凱民表示，無肝毒性止痛藥SNP-810（安泰拿疼）於2020年、2021年分別與2家國際級藥廠簽訂合作協議，無奈期間其中一家合作廠商確認試驗結果不如預期，以致合作中止。
不過，欣耀團隊沒有放棄，找出問題、修改研究計畫中的一項條件後，在同一家試驗公司重啟試驗，9月22日獲得正式試驗報告，證實SNP-810為無肝毒性。日前已提供動物試驗結果給與公司簽訂有償合約的國際止痛藥廠商。
欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性，也讓首家國際大廠合作案有機會「敗部復活」。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/31 下午 05:45:55
第 2656 篇回應
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最近有關810的試驗公告
增加樞鈕試驗
超過標準劑量
高達4-8克
第二家藥效試驗已通過，推測無更改劑量重做問題。
第一家若接受第二家的數據則談合作合約問題！
如果不接受？則有重做試驗的可能。 |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/10/31 下午 02:24:53
第 2655 篇回應
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這篇新聞其實沒有新的內容，個人推斷是授權談判的一個資訊手段。
新聞中提到『找出問題、修改研究計畫中的一項條件』，若有修改賦形劑的比例，某些臨床數據可能需要做重，以取得新的代謝物數據。
從公司近期多項臨床的啟動，個人覺得是有這樣的調整。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/31 下午 01:15:49
第 2654 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/31 上午 11:49:04
第 2653 篇回應
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是jj研發解毒劑不是gsk普拿疼；不管大廠如何盤算，欣耀賺定了！朱董說欣耀距獲利近了，會在國際發光發熱。未來14個月必會有大確幸！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/31 上午 11:19:48
第 2652 篇回應
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首家就普拿疼gsk藥廠，它還想研發解毒劑讓中毒者使用，繼續大賺普拿疼的錢；看了那則朱董發表的新聞→樂觀！未來14個月會有兩個熔斷日可期待。 |
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| 會員：王先生10149972 |
發表時間:2022/10/31 上午 09:05:39
第 2651 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/31 上午 08:20:18
第 2650 篇回應
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那個網址連不上!
我猜是昨日這則新聞:欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
udn.com/news/story/7241/6726037
欣耀研發的止痛藥重新確認證實為無肝毒性，也讓[首家]國際大廠合作案有機會「敗部復活」-->[首家]是指那一家???
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會員：王先生10149972 發表時間:2022/10/30 下午 10:39:04第 2649 篇回應
news.mitake.com.tw/html/1/20221030/95F7626A-2558-ED11-BFB7-ECEBB895092F.html |
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| 會員：王先生10149972 |
發表時間:2022/10/30 下午 10:39:04
第 2649 篇回應
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news.mitake.com.tw/html/1/20221030/95F7626A-2558-ED11-BFB7-ECEBB895092F.html |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/30 上午 10:55:32
第 2648 篇回應
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2022.8.31華東5大名校浙江大學最新研究：CMZ@ER-NEs纳米技术有望逆转酒精性肝病
www.toutiao.com/article/7138028614150423055/
浙江大学医学院于2022年8月4号在《Biomaterials》（IF=15.304）杂志上发表了该团队的最新成果。在这项研究中，研究者通过使用抗氧化剂维生素E构建了内质网靶向小分子对十二烷基苯磺酰胺(p-DBSN)修饰的纳米乳剂（CMZ@ER-NEs），以装载和递送细胞色素P450家族2亚家族E成员1（CYP2E1）抑制剂氯甲巯咪唑(CMZ)到肝细胞的内质网，用于位点特异性抑制。结果显示，��论静脉注射还是口服，CMZ@ER-NEs对慢性酒精暴露都表现出显著的肝保护作用，并且没有脱靶的药物毒性。
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CMZ@ER-NEs:為了避免藥物進入其他器官或亞細胞結構引起的副作用（例如，CMZ 進入大腦會引起鎮靜和催眠作用），需要適當的輸送系統將 CMZ 加載並輸送到肝臟，特別是進入 HCs 的 ER，用於位點特異性抑制
浙江的CMZ@ER-NEs(德國CMZ外掛升級安全版本) PK 欣耀SNP-610/630 ，誰將勝出???
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/29 下午 06:28:33
第 2647 篇回應
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公司8系無肝腎毒止痛劑若上市，要大力宣傳！除原有乙醯鞍酚100億美元外，傷腎止痛劑相關藥有780億美元需求，也要給予宣傳打擊並搶攻！6系除了美好未來外，結合8系可以走癌藥研究，若成功就不得了了！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/29 下午 06:17:24
第 2646 篇回應
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歐盟臨床試驗註冊 www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2012-005730-11/DE
Effect of Clomethiazole (Distraneurin®) on CYP2E1 Activity, transaminases, Liver fat content, and liver stiffness during Alcohol Detoxification – a pilot Study
德國CMZ(CYP2E1抑製劑)臨床試驗顯著改善了ALD酒精性肝炎，但是[由於CMZ具有成癮性，因此不能長期服用。]
SNP-6(CYP2E1抑製劑)物的作用機制相同!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/29 下午 01:23:28
第 2645 篇回應
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SNP-6(CYP2E1抑製劑)探討治療酒精性脂肪炎療效!
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2022.3月30日 酒精性肝病敘事回顧：從纖維化到癌症
dmr.amegroups.com/article/view/8093/html
...近 40 年來，我們實驗室一直在研究細胞色素 P4502E1 (CYP2E1) 在 ALD 和酒精介導的致癌作用中的作用。
...
此外，CYP2E1 在 ALE 中的作用在 CYP2E1 敲除小鼠中得到了令人印象深刻的證明，不僅顯示出慢性飲酒後氧化應激標誌物的顯著降低，而且還顯示出肝臟組織學的顯著改善 ( 166 )。另一方面，過度表達 CYP2E1 的動物表現出 ALD 的嚴重程度增加 ( 167 , 168 )。CMZ（一種特異性 CYP2E1 抑製劑）對 CYP2E1 的抑制也改善了動物實驗中的 ALD（169）。
,,,這令人信服地強調了 CYP2E1 在致癌作用中的作用。
最近一項對近 100 名 ALD 患者進行肝活檢的研究表明，CYP2E1 和 ƐdA 之間以及 CYP2E1 和肝纖維化程度之間存在高度顯著的相關性（174）。
[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]
[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]
[這些數據首次表明 CYP2E1 也可能是 ALE 患者肝纖維化進展的原因。]
最後，最近的一項隨機臨床試驗令人信服地證明，CMZ 在 10 天內對 CYP2E1 的抑製作用通過 α 動員肝脂肪和降低血清轉氨酶活性顯著改善了 ALD ( 175 )。
CYP2E1 在 ALD 和酒精介導的癌症中的作用可總結如下：(II) CYP2E還參與多種致癌物的激活和RA的降解，這也有助於癌症的發展。
[由於 CMZ 具有成癮性，因此不能長期服用，因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。]
[由於 CMZ 具有成癮性，因此不能長期服用，因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。]
[由於 CMZ 具有成癮性，因此不能長期服用，因此是時候尋找無毒的 CYP2E1 抑製劑了。] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/28 下午 04:41:50
第 2644 篇回應
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2021.2.2 www.hindawi.com/journals/cjgh/2021/8854432/
一種新的 CYP2E1 抑製劑 12-Imidazolyl-1-dodecanol(I-ol)代表了肝細胞癌的潛在治療方法
...
CYP2E1 作為藥物靶點的重要性可能是核心，尤其是在肝硬化肝臟中，因為它的酶活性和 ROS 形成似乎是肝癌發生的關鍵驅動因素。因此，I-ol 可潛在地用於穩定尚未惡性轉化的肝細胞，從而防止從脂肪性肝炎或肝硬化向 HCC 的轉變，以及阻止腫瘤細胞的進展。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/28 下午 04:17:58
第 2643 篇回應
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111/10/19公告...SNP-630有效代謝物表現出抗纖維化的潛力，包括顯著降低纖維化相關的生物標記(即CCL4和CCL5)。此外，FibroScan測量亦顯示其改善肝纖維化的功效。
上面的顯著降低肝臟纖維化功效與2021.7.30瑞典同行的研究論述一致.
圖5:脂肪變性和肝纖維化之間的聯繫
CYP2E1 在酒精性和非酒精性肝損傷中的作用。ROS、反應性中間體和脂質超載的作用
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 下午 01:09:17第 2026 篇回應
SNP-6(CYP2E1抑製劑)市場首見新藥同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
1. 2021.7.30 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8348366/
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/27 下午 07:11:10
第 2642 篇回應
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授權似乎是公司、股東期盼的發展模式；從藥華自建廠50億元，2026年營收400億元目標，若7成淨利300億元，每股獲利100元，股價2000元。要說的是欣耀是非常有價值的公司，就是授權談不妥也有更好的發展途徑，並非天塌之事。相信這種完美神藥一定會被授權拿走。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/26 下午 10:23:58
第 2641 篇回應
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與欣耀簽合作兩藥廠，與其它公司從合作到授權足足3年，明年是第3年，授權簽下應是明年發生。8系2顆藥超低估授權價也有8億美元，合理價1600元，值得等待！d大希望能找機會回來，大家能賺大錢。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/26 上午 10:26:47
第 2640 篇回應
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各位先進，小弟先退場了
受不了了
以後有機會再見
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/25 上午 11:05:07
第 2639 篇回應
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今天變破百第兄，空歡喜一場。少了小百w。還是要尊重技術面。
盤面要向下或再休息了
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/24 下午 02:33:21
第 2638 篇回應
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公司雖810有分區授權進行中，各藥廠也有各自考量，最終結果還是要時間才能揭曉，股東押的是好藥就是值得投資；6系部分聽專家說3期挺燒錢的要一億美元，所以公司在2期授權出去考量也對。總說欣耀有非常好的未來，還是要時間的。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/24 下午 02:03:42
第 2637 篇回應
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網站好久沒看了，好像有更新??
話說回來，下列新聞有後續??還在談合作續約or 新約??過去8個月了!!!
109/12/21簽約之國際藥廠，依據合作協議內容，已支付給本公司簽約金。因委託第三方驗證單位執行部份試驗，尚未完成目標，目前雙方仍繼續分享試驗數據，並繼續委託第三方驗證單位，進行驗證試驗中，也未付里程碑金，此事對公司財務業務並無重大影響。該合作協議依合約期限應於111/02/23屆期，後續合作續約或簽訂新約等相關事宜，亦在進行中。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/21 下午 12:33:43
第 2636 篇回應
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第2家美國隊South Rampart Pharma的 SRP-001沒有肝毒性沒有腎毒性--臨床試驗多劑量遞增(MAD)到4000mg(4g)???
預計P1結果將在 2023 年第二季度公佈。
1.2022.9.21的新聞內容
www.clinicalleader.com/doc/a-new-pain-treatment-requires-accurate-and-reliable-data-0001
2. FDA
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05484414?term=South+Rampart+Pharma&draw=2&rank=1
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/10/20 下午 08:32:31第 2628 篇回應
欣耀朱董看過來!!! (SNP-810競爭對手-第2家進入P1了)
SRP-001 是一種新型對乙酰氨基酚類似物，具有獨特的作用機制，因為它在對乙酰氨基酚中沒有肝毒性。迄今為止產生的非臨床和臨床數據都支持 SRP-001 高度差異化的競爭定位，其中包括：
能夠減輕疼痛和發燒 即使是高劑量治療也沒有肝毒性 無高劑量相關腎毒性 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/21 上午 11:27:20
第 2635 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/21 上午 11:17:13
第 2634 篇回應
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R大
美國的試驗，公司並未公告。
依您所述，試驗為藥動力學的相關試驗，屬於P1階段。
公司向美申請的「樞鈕試驗」似乎還沒有核准？
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/21 上午 09:35:00
第 2633 篇回應
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(SNP-810競爭者)第2家美國隊說要在2020.Q3進入P1，結果延滯到2022.1月開始P1試驗--印象是又延到8月正式開始
新藥臨床時程幾乎沒有一家在如期開展ㄉ. |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/21 上午 09:26:46
第 2632 篇回應
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R大專業，抱歉，表達不清。
應該是說這2個pipeline的進度是不是太慢了~~雖然老胡說某公司用人少可以作到他滿意的水準
買入都快3年了，太折磨人
3年 安成都賣出去了
這二天看到新聞都以為是授權了，要停牌 哈
最好是分開來授權或分區，這樣煙火放不完 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/21 上午 09:25:08
第 2631 篇回應
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2022.10.20公告:
本試驗屬於本公司SNP-810樞紐性臨床驗證試驗之一，試驗設計是多劑量、單盲、單中心及口服給與普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗，投與劑量4-8克，該試驗劑量已超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書核准使用每日最大劑量，預計完成36位受試者，取得臨床安全結果後，再向衛福部食藥署諮詢新藥核准上市。
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樞紐性臨床驗證試驗---完成36位受試者，取得臨床安全結果後--再向衛福部食藥署諮詢新藥核准上市。
似乎是指這個樞紐性試驗完成後可改以無肝毒APAP新藥上市??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/21 上午 08:51:05
第 2630 篇回應
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P1收36人正常啊。
2022.10.3新登錄在美國FDA臨床試驗網站:
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05563961?term=SafeTynadol&draw=2&rank=2
A Partial Randomized, Single-blind or Open-label, Dose-escalation With Multiple-dose Design Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Acetaminophen and Its Toxic Metabolites With Panadol® and Various Formulations of SafeTynadol® in Healthy Volunteers
後面追兵還不足慮! |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/21 上午 08:24:17
第 2629 篇回應
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各位先進：
怎看目前的新聞連發。後有追兵
36人，算有在跑進度??
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主旨 無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)獲得 TFDA核准進行超過現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量之臨 床驗證試驗 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/20 下午 08:32:31
第 2628 篇回應
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欣耀朱董看過來!!! (SNP-810競爭對手-第2家進入P1了)
SRP-001 是一種新型對乙酰氨基酚類似物，具有獨特的作用機制，因為它在對乙酰氨基酚中沒有肝毒性。迄今為止產生的非臨床和臨床數據都支持 SRP-001 高度差異化的競爭定位，其中包括：
能夠減輕疼痛和發燒
即使是高劑量治療也沒有肝毒性
無高劑量相關腎毒性
沒有濫用潛力，因為它是一種非阿片類藥物
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/14 上午 06:06:59第 1588 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/13 下午 09:07:29第 1586 篇回應
SNP-810競爭對手-1。
Kalyra KP-1199(對乙酰氨基酚類似物)在P1提前終止
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/16 下午 04:13:56第 790 篇回應
SNP-810競爭對手再+1，美國隊已有3家(有2家拿到美國國立衛生研究院（NIH）贊助)!!!
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美國隊刪去第1家Kalyra KP-1199後，第2家說要在2020.Q3進入P1，結果延滯到2022.1月開始P1試驗，第3家則還在臨床前.... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/20 下午 07:42:55
第 2627 篇回應
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好奇TYNADOTE®(SNP-820)從中止(暫停)而重啟臨床試驗的緣由? 莫非想給J&J的解毒劑 Fomepizole壓力?
Evaluation of the Efficacy of Fomepizole in the Treatment of Acetaminophen Overdose
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05517668?term=Fomepizole&draw=2&rank=2
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/9/14 上午 09:46:29第 350 篇回應
欣耀SNP-820(對乙醯胺酚解毒劑)並非基於市場利潤考量(白話就是賺不了錢)，而是從公共衛生的角度思考，希望以研發新藥造福病患，以盡到公司之社會責任。
這家開發對乙醯胺酚解毒劑的瑞典Pledpharma(在美國上市)，市值2.78億美元(週五收5.16美元/2015年高點49美元)
週五欣耀市值37.2億台幣(約1.3億美元) |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/10/20 下午 05:39:17
第 2626 篇回應
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To Evaluate the Efficacy and Safety of TYNADOTE® in the Treatment of Acetaminophen Overdos
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05557448?term=Sinew+Pharma&draw=2&rank=2
評估以TYNADOTE®併用N-乙醯半胱氨酸治療普拿疼用藥過量中毒患者的療效和安全性之探索性試驗
www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B1%5D=2192
SNP-820 臨床試驗算正式開始跑了。雖然臨床所需的時間不長，但收案條件是真實服用 APAP 過量的病人，
在台灣要收滿24人不知道要花多少時間。
個人推測 SNP-810/820 一併談授權的可能性很高。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/20 下午 02:38:14
第 2625 篇回應
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基本面/消息面偏正向看待吧，但技術面就是很差
看看是不是走合一(全勝)的路，搞個leo授權金囉 或
是學寶零的腎藥，要一直吃。
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報導：在臨床試驗中，接受治療的患者在第12週時的ALT與基線值相比有顯著降低，沒有觀察到嚴重的不良事件。此外，SNP-630有效代謝物表現出抗纖維化的潛力，包括顯著降低纖維化相關的生物標記(即CCL4和CCL5)。此外，FibroScan測量亦顯示其改善肝纖維化的功效。
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/20 下午 01:17:39
第 2624 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/20 下午 12:10:56
第 2623 篇回應
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此次多了沒有不良反應事件《這是許多其他肝藥誇不過的欄，轉為其他藥途只好》；能在藥學會發表，彰顯優越性與全球曝光，隱約告訴我們其價值不是只是7、8塊股價反應。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/20 上午 09:52:07
第 2622 篇回應
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看一下股價就知道了~~
不是重大利多 哈
如果衛過140前高就漂亮了 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/20 上午 09:08:02
第 2621 篇回應
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看這公告的內容
似乎指的是610
屬舊聞了
不過有參加年會報告
總算是小利多 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/20 上午 08:20:07
第 2620 篇回應
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這里好冷清~~別版說這是解盲成功，讓我嚇了一跳
猛一看我以為是授權了
但至少也算是好消息了 |
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2022/10/19 下午 05:04:37
第 2619 篇回應
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1.事實發生日:111/10/19
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司治療「非酒精性脂肪肝炎」新藥SNP-630及有效代謝物之動物試驗及二期人體臨床
試驗具顯著的抗發炎及抗纖維化療效獲2022年於美國波士頓舉行的「美國藥學家年會」
(AAPS 2022 PHARMSCI 360)接受並於近95國近5000餘人大會中正式發表。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
一、SNP-630治療的小鼠的肝發炎、肝脂肪變性和纖維化得到顯著改善，其ALT水平、
纖維化相關生物標記（即alpha-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1）均顯著降低。
SNP-630和有效代謝物處理的小鼠的肝臟三酸甘油酯含量均顯著降低。在臨床試驗中，
接受治療的患者在第12週時的ALT與基線值相比有顯著降低，沒有觀察到嚴重的不良
事件。此外，SNP-630有效代謝物表現出抗纖維化的潛力，包括顯著降低纖維化相關的
生物標記(即CCL4和CCL5)。此外，FibroScan測量亦顯示其改善肝纖維化的功效。
二、SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中
分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪
肝炎治療上的目標。SNP-630亦已獲台灣FDA核准進行並完成臨床一期試驗，數據顯示
SNP-630在人體上具有高度安全性，目前正積極規劃臨床二期。SNP-630為治療脂肪肝炎
新成分新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗上
證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂、肝纖維化生物標
記，治療脂肪肝炎。
三、本公司透過投稿國際知名相關領域會議及科學期刊，強化新藥族群的學術價值與
國際知名度。
四、目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，NASH市場巨大，
可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括美國，歐盟五大國
家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增
長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模
在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與國外大廠共同合作或授權等
事宜。
五、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/15 下午 05:27:54
第 2618 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/15 下午 01:27:36
第 2617 篇回應
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欣耀肝藥若要三期臨床也要肝川嗎？還是可以用其他較不侵入性檢測？ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/15 下午 12:18:06
第 2616 篇回應
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保瑞盛董說現在大藥廠賺非常多現金，竟比市值還高！他認為拿這些錢來併購小廠有錢途！我解讀大藥廠錢多對欣耀是正向、目前環境也很好，欣耀無肝腎毒完美神藥、肝藥第一名，若能獲快通、突破的，10倍未來不是夢！ |
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2022/10/15 上午 06:08:32
第 2615 篇回應
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CRO行業介紹
read01.com/zh-tw/gRO8Axz.html#.Y0nbvnZByUl
全球TOP10 CRO中僅有藥明康德和 Charles River的主業屬於臨床前藥物
主要側重於安全性評價
假設6634是名足球新秀，受全球十大豪門球隊中兩家青睞，且已通過前十大經紀公司及球探測試通過，
簽約金肯定不言可喻，就待時間揭曉。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/13 下午 01:57:23
第 2614 篇回應
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蔡大，大格局。
小弟只剩下30%左右獲利，中間有出一些，最近又補回更多。不是神無法出最高點
看看這110的底有沒有撐
但公司派如果不努力談判，大盤這樣弱，也撐不住~題外話，放空油都賺錢了
這2個月個人覺得是最好的時機，不要和合一一樣吃了泉勝，未上市變上市。學國之大頂，三天到300多好。
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到年底好消息還是有，明年一定會更好！6系也要時間研究進行，宏觀看公司價值投資，明年報酬率會比今年高！坦白說到現在為止今年報酬率也約4成很不錯了。繼續吧！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/13 下午 12:58:04
第 2613 篇回應
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到年底好消息還是有，明年一定會更好！6系也要時間研究進行，宏觀看公司價值投資，明年報酬率會比今年高！坦白說到現在為止今年報酬率也約4成很不錯了。繼續吧！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/11 下午 09:21:17
第 2612 篇回應
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第1支THRβ激動劑看Resmetirom.
SNP-610期中分析...初步數據優於Resmetirom.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/7 上午 11:26:27第 2199 篇回應
MGL-3745寫錯改正成MGL-3196(Resmetirom)。
2022.7.5 牛津大學肝病學客座教授斯蒂芬哈里森醫學博士: Resmetirom“有可能成為第一個被批准用於 NASH 患者的藥物”
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結論:
博士沒說的事，Resmetirom是否真能成為第一個被批准用於 NASH 患者的藥物，關鍵在年底的魔王關卡肝穿結果如何?(三期得要肝穿Liver Biopsy)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/3 上午 06:27:54第 2169 篇回應
為什麼叫夢寐以求的答案???
.....
SNP-610期中分析...初步數據優於:Ocaliva , MGL3196(Resmetirom）, Selonsertib |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/11 下午 08:12:29
第 2611 篇回應
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r大點出重點，向米國的Akero股價邁進，雖然說的很心虛(對比今天的價錢)
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/11 下午 06:39:39
第 2610 篇回應
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我之前1天1顆PPI治療胃潰瘍，幾乎沒感覺到副作用，吃了6個月已想偷懶不吃!
NASH慢性病，患者願意長期忍受搔癢/噁心反胃/腹瀉等副作用??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/11 下午 05:47:01
第 2609 篇回應
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THRβ激動劑ASC41 [52週] VS. Akero FGF21治療週期[24週] VS. SNP-610/630應該是會從[12週]拉長[24週]?
雖是慢性病，但52週太久矣!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/11/26 上午 09:10:39第 1486 篇回應
2019/06/27
工商杜蕙蓉
欣耀生醫（6634）27日宣布，旗下重磅「新化學成份」治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)第二代新藥SNP-630，繼取得南非發明專利後，再獲得美國專利，此專利有效期限尚有17年，最多可延長至2041年，對於未來授權有決定性影響。
...目前已完成六項人體臨床試驗。進行中的SNP-6系列開放式臨床二期研究已獲得顯著人體療效證據。據期中分析結果， NASH試驗組，經 [12週] 治療後，肝功能療效指標方面：麩胺酸丙酮酸轉氨基酵素(ALT)、麩胺酸苯醋酸轉氨基酵素(AST)、乳酸脫氫（酉每）（LDH）顯著降低並優於前沿大廠的臨床二期研究結果；
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/20 下午 01:49:07第 299 篇回應
注意圖表時間軸:SNP-610是治療 [12週 ] AST、ALT顯著下降 / Ocaliva 是18個月。
所以.... |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/11 下午 04:25:42
第 2608 篇回應
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要加油
歌禮宣佈THRβ激動劑ASC41治療肝穿活檢證實的非酒精性脂肪性肝炎52周II期臨床試驗完成首例患者給藥
ASC41是臨床進度中國第一、全球第三的用於非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的甲狀腺激素受體β (THRβ)激動劑候選藥物。ASC41 II期臨床試驗是由中國生物技術公司發起的目前進展最快的療程為52周入組肝穿活檢實NASH患者的II期臨床試驗 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/11 上午 11:24:09
第 2607 篇回應
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這兩家有前例可循，與別家公司肝藥部分從合作協議到簽授權相距3年，810目前快2年了也是正常。6系無論花落誰家對股東都是大利多。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/10 上午 11:30:43
第 2606 篇回應
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沒事就一直反覆看前文，大半是r大專文；原來嬌生也是對肝藥有興趣，那欣耀肝藥6系授權也和這兩家有關係！端看出價如何決定給誰，既然倆藥一併授權，變異性就是分區與全球兩種。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/10 上午 10:46:05
第 2605 篇回應
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看r大前文gsk咂10億美元與一家肝藥研發公司合作【2021、11】，可見g對肝藥是有興趣的；擴大合作可能就是肝藥6系。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/9 下午 12:21:14
第 2604 篇回應
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欣耀只聚焦[肝病]新藥研發，腦癌與其他適應症得看License-in藥廠的意願!
癌症用藥物多無法通過血腦屏蔽，因此，可用於治療腦腫瘤的化療藥物受到極大的局限。
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scitechvista.nat.gov.tw/Article/C000003/detail?ID=5026001f-55bb-4855-acc8-7e93b40624b8
嗶嗶嗶！細菌勿進！這裡是大腦的絕對防禦——血腦屏障
人體更擁有「三大屏障」，宛如堅固城牆，能抵擋外界異物的攻入。三大屏障包括胎盤屏障、腸道屏障與「血腦屏障」（或稱血腦障壁，blood–brain barrier，BBB），其中，血腦屏障最為複雜。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/9 下午 12:09:21
第 2603 篇回應
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患一直吃普拿疼好了大半，r大這資訊有譜！3196是肝藥前輩，只有一個機轉，6系有2個機轉效果更優！欣耀若能研發癌藥物，如虎添翼！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/9 上午 11:44:32
第 2602 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/9 上午 10:57:54
第 2601 篇回應
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SNP-810授權價值???(止痛藥+癌症市場)
1.下列試驗以SNP-810可提高劑量，試驗結果???
2.SNP-610/630與SNP-810治療腦癌，具有加乘效應?
www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_2427.pdf (看圖表就一清二楚)
研究結果表明，撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用，這種活性是由不同的信號通路誘導。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/27 上午 10:07:08第 1066 篇回應
SNP-610/630與SNP-810治療腦癌???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/27 上午 09:53:44第 1065 篇回應
DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤(一種最常見也是最具侵襲性的腦癌)的新的药物靶点。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/14 上午 09:08:28第 1026 篇回應
2020.10.26撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞增殖的影響
www.turkishneurosurgery.org.tr/pdf/pdf_JTN_2427.pdf
結論：我們的研究結果表明撲熱息痛對膠質母細胞瘤細胞具有抗腫瘤作用，並且這種活性是
由不同的信號通路誘導。...我們發現撲熱息痛減少的細胞增殖取決於 [劑量]和[持續時間]....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/27 上午 09:53:44第 1065 篇回應
DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤(一種最常見也是最具侵襲性的腦癌)的新的药物靶点。
2020.8.4
www.x-mol.com/news/457072
近日，美国俄亥俄州立大学肿瘤中心郭德良教授的研究团队，以程祥博士和耿峰博士为并列第一作者在Cell Metabolism杂志上发表题为“Targeting DGAT1 ameliorates glioblastoma by increasing fat catabolism and oxidative stress”的研究论文，该研究首次揭示调节脂肪酸储存酶——二酰基甘油-酰基转移酶（DGAT1）——是人体恶性胶质母细胞瘤关键的脂质平衡调节因子，并揭示DGAT1是一个非常有希望治疗恶性胶质母细胞瘤的新的药物靶点。
该研究首次揭示了甘油三酯和DGAT1在胶质母细胞瘤病人组织标本中高表达，且DGAT1的表达量与病人的整体存活时间呈负相关（图1） |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/8 下午 04:39:49
第 2600 篇回應
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吾不用擔心核彈 看看油價 opec+俄國才是最大受益者 我是賭米國淫啦~~放空石油虧死了
真敢打 不只股價 原物料也gg 油價還upup
反正我沒房 沒錢 重新歸0來說 一起重新出發==>希望小耀讓我fire
換句話話 真打了 止痛藥也要賣到不要不要
反正星期一來看看生技對大盤 誰淫盪
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小耀不是中天大頭也好 不然會重演拳盛被孔明吃了的結局 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/8 下午 01:21:09
第 2599 篇回應
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最終還是出現我最擔憂的核彈威脅!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/22 上午 10:55:27第 1725 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/17 下午 12:34:46第 1710 篇回應
我以為是由俄羅斯開火引爆，結果烏克蘭狗仗人勢，瘋狗先咬人!
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期望北極熊普丁在甩了瘋狗2個熊掌後掉頭就走，不然...哎 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/8 下午 01:11:06
第 2598 篇回應
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2022.10.7 應對核戰威脅？美國急採購「92億輻射病藥物」
美俄分傳大量採購輻射病藥物、碘片
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真核爆 慘 慘 慘
天佑萬物生靈!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/8 下午 12:57:50
第 2597 篇回應
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腎毒性!
到 2030 年，全球非阿片類藥物疼痛治療市場規模將達到 779.1 億美元
www.grandviewresearch.com/press-release/global-non-opioid-pain-treatment-market
2022 年 9 月，美國 FDA 建議在懷孕 20 週時避免使用非阿片類鎮痛劑治療，因為未出生嬰兒出現腎臟問題的可能性很高。政府的此類舉措可能會限制非甾體抗炎藥的處方，從而限制非阿片類藥物疼痛治療市場的增長。
政府的此類舉措可能會限制非甾體抗炎藥的處方
政府的此類舉措可能會限制非甾體抗炎藥的處方 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/8 下午 12:49:14
第 2596 篇回應
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腎毒性!
2020.10.15 FDA發布藥物安全警訊
www.fda.gov/media/142967/download
美國FDA發布警訊，妊娠20週左右或妊娠後期使用非類固醇抗發炎藥（NSAIDs）恐導致胎兒罕見但嚴重的腎臟問題，進而引發羊水過少和妊娠併發症，應避免服用。
非甾體抗炎藥通常用於緩解疼痛和退燒。它們包括阿司匹林、布洛芬、萘普生、雙氯芬酸和塞來昔布等藥物。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/1 下午 08:52:35第 2370 篇回應
SNP-810無腎毒性這個優點，對於搶攻NSAIDs（非類固醇消炎止痛藥）的市場份額大有助力!
止痛藥破壞腎臟保護機制!!!
www.commonhealth.com.tw/article/74087
請慎用止痛藥！腎臟科名醫沉痛告白 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/8 上午 10:31:22
第 2595 篇回應
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昨天美股崩2.11%(630點)，8+9神勇再飆+9.57%(突破9/13高)，FGF21藥物詭異地1天!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/14 上午 06:16:17第 2463 篇回應
美股崩跌3.94% VS. NASH概念股爆漲:Akero (+136.76%) / 89bio Inc(+40%)
很不尋常的1天. |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/8 上午 08:11:04
第 2594 篇回應
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都有許可了 還不香嗎?
到底在等什麼 台股星期一又要被美股跳水影向 小耀耀會不會跌破120呢??
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有一事一直不解：董事長表示，該公司開發的無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810，獲美國OTC monograph許可，已取得National Drug Code（國家藥品驗證號）及美國市場銷售資格。
大藥廠授權金高，銷售量大又能馬上用原來藥證繼續銷售，等新證下來再換證，分潤金也馬上有，這是公司授權首選現在合作大廠原因；相信彼此合作並且擴大合作才是睿智。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/7 下午 11:57:26
第 2593 篇回應
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大藥廠授權金高，銷售量大又能馬上用原來藥證繼續銷售，等新證下來再換證，分潤金也馬上有，這是公司授權首選現在合作大廠原因；相信彼此合作並且擴大合作才是睿智。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/7 下午 09:50:13
第 2592 篇回應
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果然是大格局，都等了二年了，還差三個月就年底，學國頂去年熔斷一下三天 直達300
失去的在新藥拿回來 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/7 下午 07:39:37
第 2591 篇回應
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對公司無肝腎毒完美神藥要有信心！授權案搶著要不必操心，公司必然會以公司有利情況談判，好事在年底前會出現，總是這種感覺。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/7 下午 03:03:33
第 2590 篇回應
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哈哈
果然是標題誇大點就有人關心
吾可沒說什麼公司什麼藥授權沒過哦?????也沒對價關系 也沒內餡
授權沒過==>快逃吧 可代表怕沒過沒授權就快賣 沒信心也就賣 有信心就加碼 適用在每一個產業每一個公司
謝謝提醒 猜一猜不犯法吧 看了大跌 心情不好 奈米戶少了數十w 這板太冷清不像北極 不好玩呀
只要別的板大 不要亂cue 就沒事
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/10/7 下午 02:40:37
第 2589 篇回應
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dK大
授權沒過？
公司沒有公告
別造謠？
如果是您放假訊息？
可能會吃上官司？ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/7 下午 02:26:23
第 2588 篇回應
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授權沒過==>快逃吧
願賭服輸
小買一點
這個量 100張就拉了一半
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欣 今天發生了什麼🤔 |
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| 會員：明日晴10152496 |
發表時間:2022/10/7 下午 01:56:00
第 2587 篇回應
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莫明+恐慌+共伴=大跌？
今天就撿幾張起來存放
想要我的票嗎？
給我授權其餘免談。
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| 會員：波波10151449 |
發表時間:2022/10/7 下午 01:16:02
第 2586 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/6 上午 09:20:32
第 2585 篇回應
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新藥單換這支 上看800?
哈哈 這就是米國資本市場的利害
不如我們幾個奈米股投票讓新藥下市(學台微)去米國吧
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Akero在2017年創立，員工37人， 9/13爆漲收29.05，昨日收38.31(創新高)，市值17.78億美元。
akerotx.com/pipeline/
pipeline就1支臨床二期NASH藥物Efruxifermin ，別無他物! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/6 上午 08:12:48
第 2584 篇回應
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NASH市場吸金魅力無法擋!
Akero Therapeutics 宣布完成擴大普通股公開發售2.3億美元(9/15提交9/19完售)
ir.akerotx.com/news-releases/news-release-details/akero-therapeutics-announces-closing-upsized-public-offering-0/
2022年9月15日向美國證券交易委員會提交了與發售條款相關和描述的最終招股說明書補充和隨附招股說明書。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/6 上午 08:01:26
第 2583 篇回應
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2022.8.1 《柳叶刀》子刊最新发布：全球每3个成人就有1人罹患脂肪肝
www.163.com/dy/article/HDNED9TI05349C3G.html
...全球范围内，非酒精性脂肪性肝病的患病率都呈现出逐渐增高的趋势
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脂肪肝不是病-->但病變為脂肪肝炎就可能要您的命(肝臟被稱為「沉默的器官」，NASH初期沒甚症狀，患者難以發覺肝出問題)-->再病變成肝纖維化(F1~F3)與肝硬化(F4)就是要您的命!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/6 上午 07:03:15
第 2582 篇回應
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Akero在2017年創立，員工37人， 9/13爆漲收29.05，昨日收38.31(創新高)，市值17.78億美元。
akerotx.com/pipeline/
pipeline就1支臨床二期NASH藥物Efruxifermin ，別無他物!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/13 下午 10:09:04第 2458 篇回應
目前美股大跌 VS. NASH概念股爆漲:Akero (+160%) / 89bio Inc(+46%)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/30 下午 10:17:26第 2573 篇回應
.Akero再漲13%+創今年高，ㄞㄞㄞ，黑白郎君出場口白:別人的失敗就是我的快樂? |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/3 下午 04:33:42
第 2581 篇回應
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欣耀降脂肪肝炎藥藥效算第一名，排前面4顆中，一顆失敗一顆轉向剩2顆，這2顆若成功也不影響欣耀發揮，若失敗那欣耀變成天之驕子；目前肝炎藥單顆僅臨床前就要7億美元授權，咱欣耀數據好具酒精非酒性肝炎皆能適用、孕婦也行，2顆一併授權15億美元以上，若拿突破資格再加5億美元。欣耀前程似錦！加油！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/10/3 上午 09:14:59
第 2580 篇回應
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1.台微體TLC599 二期: clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03005873?term=TLC599&draw=2&rank=3
Experimental: TLC599 LD group:12 mg DSP with 100 µmol PL (1.0 mL)
Experimental: TLC599 HD group:18 mg DSP with 150 µmol PL (1.5 mL)
Placebo Comparator: 1.5 mL normal saline
2.台微體TLC599 三期:
Experimental: TLC599:TLC599 (1mL) IA injection
Active Comparator: Dexamethasone sodium phosphate 4mg (1mL) IA injection
Placebo Comparator: Normal saline (1mL) IA injection
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TLC599乃台微體獨家[長效緩釋]配方之地塞米松磷酸鈉藥物(Dexamethasone sodium phosphate)
藥物目的在驗證6個月的[長效緩釋]效果，怎麼不在二期臨床就用Dexamethasone sodium phosphate做對照?
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/10/2 下午 04:18:45
第 2579 篇回應
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台微體 TLC599 關節炎止疼痛藥臨床三期末達顯著效果! 6.7E 美金授權金成恐成泡影。
Endo says osteoarthritis pain candidate failed in late-stage study
seekingalpha.com/news/3886056-endo-says-osteoarthritis-pain-candidate-failed-in-late-stage-study |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/2 下午 02:00:45
第 2578 篇回應
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消化道穿洞布洛芬，兩系有6百億美元可以搶攻。若一百億美元市佔一成分潤金每股400元穫利。授權越後會越高不必急。電腦差真抱歉！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/2 下午 01:38:58
第 2577 篇回應
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欣耀8系無腎毒性已晉升為完美神藥！壓倒有腎毒胃潰瘍 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/2 上午 10:57:12
第 2576 篇回應
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景凱都授權了，欣耀是要等多久
景凱這些新聞之前炒過了 這也能噴40% 內餡太猛了
不要被超車了!!
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別網都在注意新藥了 不知是好是壞
看看那些不準的老輸 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/10/1 下午 04:17:48
第 2575 篇回應
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大藥廠做生意算差的！欣耀4顆藥全拿，囊擴止痛剤、肝炎市場多大！20億美元一次全拿多乾脆！這樣利潤才可怕。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/10/1 上午 03:15:12
第 2574 篇回應
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看到了R大分享的消息，睡不着了！新药公司到底在等什么，台湾的药这没有人关注吗？希望能打破盒一的兽全金 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 下午 10:17:26
第 2573 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/13 下午 07:49:31第 2456 篇回應
Akero今天開盤前+12.52 飆破102.04%!!!
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Akero再漲13%+創今年高，ㄞㄞㄞ，黑白郎君出場口白:別人的失敗就是我的快樂? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 下午 10:06:46
第 2572 篇回應
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F4真不枉為禁區!
2022.9.30 Intercpt股價崩跌 20%
原因:F4的REVERSE study未達標!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/10 下午 02:51:24第 2219 篇回應
Intercept想大滿貫取證，就是要聯藥治療!
國外推估Ocaliva在F2~F3拿證機率60%(咱加1分=七分靠打拼)
F4的REVERSE study在Q3會出來(因肝毒性，F4拿證機率低=3分天注定=人算不如天算) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 下午 08:14:22
第 2571 篇回應
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2022.9.16韓國NASH授權案
www.businesskorea.co.kr/news/articleView.html?idxno=100421
Dong-A ST 已將 DA-1241（一種治療 2 型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎的藥物）和 DA-1726（一種治療肥胖和非酒精性脂肪性肝炎的藥物）授權給位於波士頓的納斯達克上市公司 NeuroBo。
它將獲得 2200 萬美元的首付和價值高達 3.16 億美元的發展里程碑。它還有權獲得商業化後的特許權使用費，但未披露。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 下午 05:50:10
第 2570 篇回應
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2022.9.30 景凱新藥JKB-122授權IMUN，總授權里程金逾1.2億美元(加2019年0.26=1.46億美元)
JKB-122適應症開發採多軌並進，包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、C型肝炎病毒(HCV)引起之慢性肝炎、自體免疫肝炎(AIH)等
加
2019年已將將亞洲權利以2,600萬美金和上市後的銷售分潤授權予中國本土CRO龍頭企業泰格醫藥(300347.SH)子公司恒翼生物。
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欣耀得要加快腳步了!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 下午 05:40:44
第 2569 篇回應
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不到1週又來1個授權案!
2022.9.30 諾和諾德以 7.03 億美元的價格從 Ventus 手中收購 NASH 藥物(臨床前)
pharmaphorum.com/news/novo-nordisk-grabs-nash-drug-from-ventus-in-703m-deal/
預付了 7000 萬美元
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/25 上午 08:46:14第 2539 篇回應
最近國外NASH藥物開始熱鬧了!
超3亿美元引进(大中華區要價3.07億美元，此藥總授權加上歐美等地>10億美元無懸念)！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/9/30 下午 04:33:37
第 2568 篇回應
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dk大談優併欣耀21億美元，理性來談花這錢是值！因為4顆藥光授權金就要21億美元，省4倍分潤金支出，至少有4倍利潤，實質利潤不止4倍；若有此機緣也是現在股價10倍。純討論。 |
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| 會員：Peter Lin10152815 |
發表時間:2022/9/30 下午 12:25:57
第 2567 篇回應
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Nelson，北極星加一加有6根囉。你有沒有跑的及時？
下次要多聽不同意見喔。
阿門。
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Nelson，我也有北極星，不過只是玩玩，賺解盲行情。
老鬼庫存888變333，在178賣出回本(不貪)，剩下333賭解盲跟未來(大貪)，是老鬼公開貼文的。我那裡亂說？
-------------
DK大，Roger大，
在『欣藥』討論其他股票，我完全沒有問題！個人也非常喜歡聽到以不同的角度及訊息來分析自己的投資標的是否有我沒看到的潛在風險？！
但是我無法認同 Peter Lin 於 9 月 7 日，對『北極星』以下的評論！因為有根據嗎？飯可以亂吃，話不能亂講！ .. 之前的一個評論，也有失偏頗：
『再來說一下北極星，看會不會漲？
老鬼不貪先賣60%現股先回本，剩下的大貪40%持股賭。
可憐的散戶。』
『欣藥』跟『北極星』，我都有持股！ … 同時，我也很看好『欣藥』的潛力！ … 希望台灣『好』的生技公司可以共好！ 加油⛽️
祝 中秋佳節快樂！ 投資順利！
-------------
Roger大，我是出來吐槽一下酸我講北極星的人，別在意。
今天看到高端一群達人在酸老鬼，講的也沒錯，說解盲前低點買，不要追高等解盲。
但說高端現在價格低，才可以買來等WHO三期，我快笑死。
因為高端WHO三期根本解不了盲。
150人確診解盲是以防感染人數為估計量及值，這個樣本人數OK，因為防感染的估計量(值)很容易從小樣本數中觀察得到。
但omicron的重症比率，大約只有千分之2(沒打疫苗)~5
(有打疫苗)，估計量(值)很難從小樣本中觀察得到。
18000的三期樣本數，分控制組VS對照組，控制組再分幾支疫苗，根本作不完的，尤其那三個國家都年輕人，年輕人有打沒打疫苗的重症比率，根本幾乎一樣，是要怎麼得出防重症保護力大於70%?
除非WHO作弊，把重症標準開很鬆很寬。
不然只能橋接了。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/9/30 上午 08:19:59
第 2566 篇回應
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回想2020開始 在大陸的都是打科興國藥還有一些當地生技的公司 也沒什麼選擇，但至少沒有像TW 打不到的問題。上人有開釋~~
每個人都說是打安心的，是糖水!!
但至少是FDA同意的，比高X(自爽)好
沒政治想法，但科學就是這樣。一扯到政治，有人就無視科學。
話說美股又跳水了，看看GSK會不會用一樣的錢來買新藥(幻想中)用21億美元買Affinivax
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還能取笑大陸疫苗嗎?
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/30 上午 07:46:55
第 2565 篇回應
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還能取笑大陸疫苗嗎?
2022.9.29 大陸首款mRNA新冠疫苗在印尼获准使用
印度尼西亚国家食品药品监管局宣布，授予我国新型冠状病毒mRNA疫苗紧急使用授权
印尼食品药品监督管理局负责人Penny K Lukito证实，该疫苗已经获得在印尼的紧急使用授权和清真认证，将用于基础免疫和加强针：“这是一种基于mRNA技术的疫苗，可以在 2—8 摄氏度下储存，可以在常规冷链条件下储运，临用前�蚖搛�冻。
(儲存環境條件甚優於輝瑞-在一些冷链建设并不发达的国家，ARCoV疫苗相对于辉瑞以及莫德纳的mRNA疫苗有明显的竞争优势)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/8 下午 12:24:18第 1191 篇回應
為何台灣3家新冠疫苗全壓在重组蛋白疫苗，不做mRNA疫苗? 說穿就是技術不到位。
當國人嘲笑大陸國藥與科興的滅活疫苗時，殊不知大陸第1支mRNA疫苗已在墨西哥進入3期臨床!
(儲存環境條件甚優於輝瑞)
...对比辉瑞疫苗，沃森ARCoV疫苗的差异在于可在2-8摄氏度环境下保存。在医学期刊《Cell》上公布的动物试验中，为了评估ARCoV的热稳定性，军事医学科学院秦成峰教授团队将疫苗最长在常温中储存7天，然后将它注射到小鼠体内仍然有效。这使得ARCoV可以大大降低冷链运输的挑战，在一些冷链建设并不发达的国家，ARCoV疫苗相对于辉瑞以及莫德纳的mRNA疫苗有明显的竞争优势，有望打破欧美在mRNA疫苗领域的垄断地位。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/9/29 下午 01:53:55
第 2564 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/29 下午 12:56:11
第 2563 篇回應
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澳洲TGA的專家諮詢委員會在11月將決定改變民眾獲得普拿疼的方式!
在一份獨立專家報告稱青少年濫用“令人擔憂的增加”後，撲熱息痛在澳大利亞的銷售可能會受到限制。
對該年齡組藥物過量的擔憂促使國家藥品監管機構考慮限制，包括每人購買一包或兩包的限制，以及禁止在沒有處方的情況下向 18 歲以下銷售。
為 TGA 撰寫報告的專家小組就撲熱息痛的銷售提出了四項建議，撲熱息痛是一種以 Panadol 和 Tylenol 等常見品牌銷售的主要止痛藥。
這些措施包括減少超市和便利店在沒有處方的情況下出售的包裝，以及在沒有藥劑師建議的情況下在藥店出售的包裝；並將交易限制為一包或兩包，以減少家庭庫存。
它們還包括限制 18 歲及以上的人在沒有處方的情況下購買，並只開改良釋放的撲熱息痛處方。
該小組提出了另外三項建議：改善對撲熱息痛潛在危害的溝通，維持和擴大自我傷害後的後續護理和支持，以及提高對更安全的藥物儲存和減少儲存的認識。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/9/29 上午 11:52:34
第 2562 篇回應
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高层也要知道这消息才有利于提高谈的价格如果不知道，marketing 就太差劲！了 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/29 上午 08:46:01
第 2561 篇回應
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澳洲的報告剛在8月完成，當有利與加速欣耀與GSK的授權談判! (TGA會不會對澳洲神藥普拿疼出重手???)
獨立專家關於對乙酰氨基酚故意自我中毒風險的報告
www.tga.gov.au/sites/default/files/2022-09/paracetamol_report_final.pdf
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/14 下午 01:38:49第 1983 篇回應
TGA將對神藥普拿疼出重手?!
2022.5.12 澳大利亞的藥品監管機構(TGA)正在考慮限制使用世界上最常用的止痛藥。
...報告將在 7 月前完成報告
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/27 下午 10:04:52第 1252 篇回應
將每日劑量由4g降成3克，對藥廠的銷售量影響就是打了75折! 另外，澳洲/紐西蘭的監管機構有意對包裝容量限制，對藥廠的銷售量影響也相當大。所以SNP-810的[可增加劑量]，也表示藥廠的銷售量可以變大!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/19 下午 01:13:39第 1215 篇回應
...今年5月Tylenol在澳洲上架開賣，最很大因素就是GSK的普拿疼供應短缺 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/9/28 下午 04:10:46
第 2560 篇回應
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r大太謙虛了~幫我們小股民實現財務自由不要被黃蟲仁/國頂之流坑剎~謝謝r大讓我趨吉避兇。當然盈虧自付。如果美國藥商授權，也變成美金受惠股了 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/9/28 下午 03:56:47
第 2559 篇回應
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感謝您們幾位趕鴨子上架ㄛ，不過我喜歡自由自在!
我舉薦奧伊斯特大(89不離十是生技人)。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/9/18 下午 01:18:00第 2489 篇回應
蛙是旱鴨子... |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/9/28 下午 03:54:42
第 2558 篇回應
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承蔡大貴言，每天都在看他有沒有停牌，腳都麻目了
我就要怕小欣走國頂/合一模式沖到300，巳經失去好幾次機會。一出完就追不回來@@
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千萬不要投降！欣耀才要開始，我是全力押欣耀且都不賣。欣耀將來是股王機率很高。 |
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