冷熱循環 , 是四季的必然
漲跌交替 , 是股市的偶然

開這個版乃有感於
Cliff大恩德『心悅生醫產品線與競爭對手』的專業論述
讓小弟發言時 , 深怕愧對大家的筆記
也怕吹皺一湖春水 , 破壞大家欣賞專業的美感
所以 , 這個版
不只 543 可以談 1234567890abcdef 也歡迎
希望熱鬧是原則
本版是多言堂 多方看事 多情對待
盼望
『心悅生醫產品線與競爭對手』是我們的共同筆記
『讓我們一起為心悅生醫寫日記』則是屬於大家的共同日記

期待您的參與
謝謝大家!

今日餘額 : 1,842.762 , 本日 - 97 ; 2/16 : -13 ; 2/17 : +2

最強的解封概念股實屬心悅，從政治面觀察點，搭配國際解封的需求，未來出國門與旅客進來台灣，必須搭配輕型流感的藥物來配套解封，也就是說搭配出入境國門必須備制輕證用要，仔細研究公司的新聞消息，低原料成本高效益的流感藥就是未來的趨勢，所以更是會趕在解封前部件好需求，而且這間公司跟政府當局的關係不言而喻，分明就是政策概念股

全球都快解封了
連旅遊股都漲不少
大家還在等二期結果
不知道要等到何時

心悅要是像醣基這樣默默的飆漲，也不知道在漲什麼？不知道該有多爽……心悅加油。

今日餘額 : 1,950.762 , 本日 - 67 ; 2/10 : -6 ; 2/11 : -4

今日餘額 : 2,027.762 , 本日 - 88

啊賣一樣數字是有被限額還是鍾愛這個數字啊⋯⋯

今日餘額 : 2,115.762 , 本日 - 83

今日餘額 : 2,198.762 , 本日 - 83

哇靠……醣基吃到威爾剛，漲30％，暈倒……

猜想大，還是謝謝您，無私的分享心悅資訊，感恩……

好奇大
挺抱歉的 , 手邊沒有這個點的庫存 , 所以我也是莫宰羊
還是得請有資料的大大提點
謝謝您 !
謝謝大家 !

猜想大大……請問您那個割韭菜大股東，貨出光沒？這幾天都有量。

不知的大股東，您就行行好，所有的貨要出全部一次出清，要殺多低就殺多低，不要再折磨小股東了，醣基都破百了。

大戶真狠，每次爆量就割韭菜……

在此再次來説明，本人無分身，另外 本人刪除留言，只是不想分享
心悅是一家好公司，自己也有持有買進
如有再毀謗本人分身之類，保留法律追訴權。

良大中肯的建議也是為了保護投資人
不過如果是唱雖公司的言論。其實Duck不必
謝謝良大的用心良苦

廖大於其網站談到考古題，用心良苦，
敝人近期也覺得，股價跟著國X短暫而起就算了，後來繼續歸於平淡，但近期的漲幅仍不小，有些莫名其妙，
新進者可能都不知道，公司幾項研發中的藥物，
即使以進度最快的SND-13，可能今年期中分析後，都還可能要繼續收案，收完案不知何年；
關注度高的SNB-01，即使II期結果正向，都不可能吹牛說要EUA，就算吹EUA的牛，
版上大多數持股久的大大也知道，只是浪費錢、沒有用，
大廠上千人II期仍要進行III期，所以II期結果後，還要繼續臨床至少一年以上；
以台股投資者投資習性來看，台灣生技股是很難「拿到BTD市值提升一階」、「臨床多完成一階段，市值提升一階」，
而都是有實質利益導向的「取證」、「授權」或實質營收上升，才能提升市值。
而目前所見，生技股往往隨燒慢慢錢掉，股價越來越低，直到確定的事件，才突發性大漲，
而未有好進度消息前，股價大幅波動，雖先進者有機會退出，
但往往結果是--使後進者受傷、市場不信任生技股、有心人的屠宰場、留下臭名、籌資更難、籌碼更亂。

今日餘額 : 2,283.762 , 本日 + 2

大俠，我不是版主，但想知道為何要刪除留言呢⋯⋯

從去年開始就一路賣了，今年年中看會不會賣光，賣光壓力應該就小很多了。
最好是再開始賣，洗掉一些沒信心的人，這樣最好！
昨天漲了接近10%，今天如果跌回也是正常的現象。

好奇大
昨天健哥哥沒有賣心悅，所以就沒有貼文更新
謝謝大家關心！

猜想大：那個大戶今天出完貨了嗎？

kim 大
在這裡 : www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMDaily.php?l=zh-tw
請點擊 [ 買賣日報表 ] 項 的 [ 下載 ] 或 [ 資料 ]
不過這個資料是每日交易的細目 , 必須自己動手統計

以上供參
謝謝大家 !

推薦 主力狙擊手(籌碼分析)App

猜想大 您好：
「今日餘額 : 2,281.762 , 今天賣了 313」
請問，興櫃當日成交各券商進出資料，哪裡可以查詢得到呢？
自從nvesto網站停止運作以後，就不知從哪裡可以查詢了？
先謝謝您！

感恩熱心的前輩解說……那就等解盲見真章了。

心悅實驗研究 相關資訊

預計完成日期是 2022 年 3 月

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777?term=Pentarlandir&draw=2&rank=1

好奇大, 請參考如下新聞連結

www.clinicaltrialsarena.com/news/company-news/syneurx-to-recruit-500-1000-patients-for-oral-covid-19-antiviral-phase-iii-test-eyed-for-2q/?fbclid=IwAR0BabhwxxCiD87CQwjvu1lQupg9lVgPajifbIB5pStG-zTuUKW7kpYEZbg

至於SND-13則要看實際收案進度如何?參考之前各位大大的發文也可略知一二

不過在下比較認同Rabbit 大的想法, 股價高低的根本還是在公司實質的進程和本身的價值

從持有第一張心悅至今超過5年, 我不認為史大在公司的角色以主力啦! 宣傳公司啦!等等傳統的操作手法來擔任發言人的位置, 如果真要這麼做, 在公司擔任要職反而是失策! 反而史大的角色是以金融業的人脈與經驗, 協助公司在草創時期確保資金無虞, 能夠往正確的道路前進

因此, 股價高低真的還是回歸公司的基本狀態!

實驗收案的進度根本也不是史大能掌握的! 所以啊~問題的核心在哪? 股價疲弱不振的原因在哪?

各位大大不也說的很明白嗎?

請問各位大大，您們如何得知今年會陸續解盲？大概那時候？不管是肺炎藥，還是精神藥的解盲！

今日餘額 : 2,281.762 , 今天賣了 313

蔡董會找史努比，也應該是因為他是證券業老手，史努比知道如何宣傳公司跟找主力配合，然後讓公司股價有所表現，但就是不知道史努比大大的整個佈局，我覺得應該會有所動作，我們小咖的只能等待了……還好本來以為拉過60元套牢區會站穩，本來想加碼，還好忍住，不然又套。

1. 揭露進度:就算沒有進度，公司也該講沒有進度，臨床又不是昨天發佈，多久了? 半年過去了阿，一個最後階段講了兩次，是在謹慎個甚麼東西，其他公司是樂觀到誇張，你心悅卻是謹慎到吝嗇。

2. 原始股東倒股票:反向就是人家賣但有別人收阿，今天心悅有本事讓原始股東賣不掉或不想賣嗎? 自由市場阿，管他怎麼賣，我才投資多少張而已，就對公司臨床狀況如此不透明感到厭煩，原始股東那麼多個億，獲利賣掉也沒甚麼不好，換人持有好事一個。

3. 股價:股價最好是靠史努比一個人可以拉抬，一個公司臨床進度不透明，想要靠一個新聞稿讓股價飛天，又不是買樂透。
收第一個病人是甚麼時候? 不說
低劑量進度完成沒? 不說
高劑量進度開始沒? 不說

每個階段都會影響股價，但這是炒股票嗎? 你只是把你該說的講出來。

蔡教授阿，將心比心，你收學生，要是這樣跟你做學問，每年只跟你開一次 Meeting，你能忍受?

辛苦了，這些死忠且忠實的股東……終有一天會還我們公道的。

當初就是連大股東都不看好一直賣股，也不見蔡董積極去說服大股東，所以才出脫九成心悅（股價已腰斬）轉當航海王！畢竟大家的錢都不是大風颳來的，投資就是要獲利不是嗎？
為了支持蔡教授研發新藥的初心（我有家人是思覺失調患者）我還留有二十張左右，股價不到500元我絕不賣！

大股東一直賣股票能怎麼辦? 上興櫃沒多久就成千上萬張的賣, 一個賣完接著一個賣.股票一漲就趕快倒. 籌碼散亂成這樣.再耐心的放個幾年吧! 把閒錢去做其他股票會比較快!

其實現在心悅已經有盡量把消息發給大家知道了，
像這種處於二期最後階段，即將進行三期的新聞，以前是絕對看不到的。

重點還是臨床進度緩慢的問題，阿就沒有進度，你叫公司發什麼消息，難道要發假新聞喔？

好奇大的真性情令人激賞！
上次老史發布的訊息現增價每股為40元，商人將本求利，若低於40元相信他們也不會再賣出了…
題外話，剛剛我聽到蔡琴的老歌【最後一夜】很有感：曲終人散回頭一瞥……

一家公司已經公開發行上了興櫃，到底是要低調什麼？要低調股票就下興櫃，然後自己的家族自己經營，這樣最低調了，所有的新聞在證交所的公告新聞裡面，自己都有寫出來，股價要活潑就是要有知名度，國鼎有在給你低調嗎？股價拉到被熔斷，藥華藥有在低調嗎？股價拉到過400元以上，我不知道上興櫃的股要低調什麼？藥有效通過解盲很好，沒過也很好，這些資訊都公開的，大家熱鬧把心悅討論起來，好的壞的都可講，人氣越旺，不是越好嗎？量搞大一點，想下車的下車，想上車的上車，自由市場，這樣到底有什麼不好。當初電子報在分析的時候，您們怎麼不喊說低調一點，現在股價這樣到底要低調什麼？最好在跌到20元以下，連股價都越低調越好，大家這樣就能滿意了。

謝謝猜想大講解……然後史大既然做了這家的副總兼發言人，就必須擔當這些責任，能力越大，責任越大。漫威電影講的。不然找隻猴子當副總就好，幹嘛找史大。我只是個死老百姓，買股票只想賺錢，我沒那麼偉大，買股票為了讓公司研究神藥救全宇宙，但我也沒毀謗過史大，所以你們也不用每次都為史大叫屈，我也是因為史大當了這家的副總，我才更有信心抱股，還加碼攤平的。或許您們都是億萬富翁，不差這些錢，我只是每個月賺幾萬元的死老百姓，就讓我發發牢騷，但從沒對史大不敬……還有這版的版規，明明就寫著，可以隨便聊543的，越熱鬧越好，我也沒違反版規，您們寫您們的，我寫我的，大家互不相干，我如果違反法規自有人會處理。謝謝各位股友前輩的指教。如有冒犯敬請原諒。

這幾年心悅股價漲跌除了臨床進度緩慢外
另一個很大因素就是這位大魔王 跟許許多多小魔王的傑作
雖說往往股價一漲沒多久最被這位大魔王給打下來(印象中子彈由原本的八千多張 打到剩下的二千多張 最近瘋狂掃射)
難免會有些鬱卒
但有時轉念一想 順利的話應該這幾個月就會迎來兩項藥物的二期解盲 跟第二次期中分析
當然如果不如預期的話一切就不用休提了 但如至少有一項順利的話 我應該會感謝大魔王這幾年把股價壓得死死的
讓想上車的人門票不會太離譜
只是可憐了 史大每次股價被大魔王打下來 就被推出來當代罪羔羊

好奇大
沒玄機，也沒秘密
該數字是某公司持有心悅的張數，近期割很多韭菜的那一家
總值已不到1.5億臺幣 ，看看有能力的大哥大姐要不要把它吃下來
預定Q1解盲或期中分析若有所成 ， 或許就存在可能性？

僅供參考
謝謝大家！

猜想大，您那個是什麼數字？有什麼玄機。

交易的日子 , 每天記錄 2,594.762

小弟第一張2016/1/29-成交255，這幾天看到許多躁進的投資人覺得很無言
低調一點靜待後續好嗎⋯⋯

家裡的農田 , 打算學學廖兄吃土博 , 改種韭菜
人家要割就隨他去割吧 , 反正我們也沒能力看 ( ㄎㄢ ) , 割剩的看自己能不能收成一些 ?
寶貝哥哥們 ! 盡情割吧 !
等到您累了沒體力了 , 希望能輪到我們 ?!

好奇大的發言很中肯，小弟魯夫在此致上最高的敬意！
其實蔡教授和史努比從來不對公司的股價發表看法，
更遑論要把股價拉到所謂的合理範圍……
我們這些鐵粉或投資者只能自求多福了！！

新聞稿敢發，股票不敢拉，低調低調，我看都快爛掉了……不二價200元。哈哈哈，打折打到骨折了。

．．
1.目前拿到2張突破性療法
心悅雖然成立不久,但心悅的新藥機轉，根基於過去20多年，在師承和學界同儕的腦力激盪之下的合作研究成果，突破了現有藥物的學理限制，也是因為FDA熟悉學界的進展，認可心悅研發團隊的成績， 做出了前瞻性勇於承擔的決定。
突破性治療必須是治療「嚴重或是有生命危險之疾病」，審核的考慮有：1.須提出夠份量的臨床證據來支持新治療。
療效必須遠優於現有治療。審查機制隱藏了「選秀」的取向，一位FDA高階主管直言，他們在「尋找有意義的證據，與研發者共同合作，把新藥帶給病人」。尋找關鍵性的變革（transforming）新藥，而非修正或拷貝來的類新藥，這種大膽積極的態度，立基於效能優異的文官系統，和對新科技的掌握 。
取得BTD資格拿到藥證時間在2年內。
截至01/05/2014，向FDA提出BTD申請的個案有260件，其中已許可BTD 74件，拒絕138件，48件審議中。著名的BTD藥物為Sofosbuvir (Gilead)、Key truda(Merck，得到唐獎的PD-1 antibody)、Ibrutinib (Pharmacyclics)。心悅的SND-13(成人精神分裂複性症狀)是全球精神科領域第一項
取得BTD的候選藥，亞洲區則僅有武田的ixazomib (12/03/2014)與心悅。
同一顆藥有可能取得一個以上的BTD資格，係因同一成分與機制可能用於多種同屬重大或致死的疾病，例如Sofosbuvir取得2項BTD、Ibrutinib則取得3項。SND屬於劃時代的谷氨酸機轉，除了精神分裂外尚可用於多種
精神症狀，故不排除有再取得其它BTD的可能性。

2.競爭者少
CNS 用藥全球每年的市場約 400 億美元，雖不如心血管的 800 億美元，癌症的 600 億美元，
但相較心血管的全球新藥開發案約 3 萬項、腫瘤的 1 萬多項，CNS 新藥開發的競爭者不到 10 家，
若能成功上市，較易取得高市場滲透率!這點高過很多新藥公司!!

3.豐富產品線　
目前有８大產品線或適應症
心悅目前在精神分裂領域，包括三個產品，都獲准人體臨床二、三期合併進行。

SND-11為治療17歲前青少年精神分裂用藥，因低於5%的青少年發病，因而被認定為孤兒藥。預計最多收案可達252人，但其中若有126人對投藥有正面反應，臨床即可結束，收案126人，目前已啟動收案，收案數約30人。

SND-12是用在難治型精神分裂病的最後一線合併治療用藥，已取得(突破性治療)BTD資格，預計收案632人，若有287人有出現反應，臨床亦可宣告達標。

SND-13是用於所有精神分裂病人，並可與所有既有藥物合併治療(ADDON)；也取得(突破性治療)BTD資格，最多則可收案800人，但該臨床也屬Adaptive Design，可依照臨床情況進行調整，假設其中 240人出現預期反應，臨床也可提前結束。

心悅預估，SND-13目標群為一般精神分裂病患，收案速度有機會最先達標，且又擁有突破性療法資格的優勢，市場推估最快有機會在2018年取得藥證，成為心悅最快上市的產品，蔡果荃表示，目前已有國際藥廠進行接觸，現階段就是盡量往前衝。

另外用於早期失智的SND-14與重度憂鬱症加精神分裂症的SNA1，也是正在研發的用藥，SND-14已完成第二版的臨床計畫修正，預計第一季底前送件申請臨床試驗審查(IND)。


相信您們也應該有留存電子報做紀錄，
我們等了心悅幾年了，我沒說一定成功，但是現在2022年了，股價從上興櫃開始就沒回到過當初的200元以上的興櫃價，很多小股東欲哭無淚，情何以堪啊！

大概只有原始股東沒賠到錢吧
小股東如果聽他說有2張BTD股價值200元
買在高點後真的非常慘

心悅真的很奇怪，明明新聞是11月早就發佈過了，股價也沒怎麼大漲，然後這次看到國鼎大漲，又順勢將舊新聞於多個報紙再發一次，其實公司要發佈新聞應該是要花錢買版面的(我是不知道心悅有沒有花錢，我先澄清），然後我以為心悅想順勢靠國鼎的模式，直接拉破百元，結果又是搞拉高出貨的戲碼，直接打回原形，未來這幾天就看看心悅是不是玩真的了，如果又回到50元以下，那麼投資人以後也不會太相信公司了，畢竟被騙好幾次了。還是真的百元以上套牢的人太多（我自己的同事就真的買200以上的，套牢了好幾年，他是因為當初浩鼎飆到750元時，有賺到錢，所以心悅套牢還是留著。），籌碼太亂了，想來回洗出籌碼，大家就等著史努比如何運籌帷幄了。

我知道畢竟之前公司進度跳票太多次
已經不是發消息大家就會買單的
除非真的提出成績

想開一點吧！都套牢那麼久了，如果連史努比都無法把公司的股價拉到合理範圍，我們也只能認了，你他媽的，誰在跟我說，不能講史努比的名字，歡迎來告我，現在台灣不是共產黨在執政，講個名字也在護航。

大利多的消息還跌成這樣

norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575
上星期大於千張的大股東少一人，這星期量那麼大不知道是增加還是減少，是出貨還是吃貨……

如果黑翻紅準備破百……

夠狠的，繼續逼出散戶套牢的籌碼……殺吧！

讚讚讚，怕的快下車，下車的越多越好……4_5年了，套牢的人太多了。

蔡執行長及老史大應該是專心本職即可!!
股價構築在臨床結果的基礎才能穩固!!
至於超漲的期待, 自然有比我們投入更多的持股者, 他們會鋪陳!!

大大說得對，花若盛開蝴蝶自來🦋
我靜靜等待花開結果日

看來你聽不懂我在說什麼，花若盛開蝴蝶自來，
不必製造無謂的話柄，言盡於此

有什麼好低調的，國鼎之前都敢拉到335了，笑死人了。心悅的實力有輸給國鼎嗎？

為何要把老史大拖下水，敏感時刻低調一點不行嗎？

各位股友要相信史努比大大以前在證券業的功力，千萬不要被洗掉了，反正都套好幾年了，沒差這些日子。

今天如果由黑翻到紅，籌碼就會更乾淨了，心悅加油……史努比加油。

輝瑞Paxlovid用在高危患者 , 但卻和某些高危用藥有交互作用引發嚴重效應

輝瑞新冠口服藥對抗Omicron有效嗎？哪些人和哪些藥不能一起吃？藥師一次說明
陳稚華 2022年1月8日

tw.news.yahoo.com/%E8%BC%9D%E7%91%9E%E6%96%B0%E5%86%A0%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E8%97%A5%E5%B0%8D%E6%8A%97omicron%E6%9C%89%E6%95%88%E5%97%8E-%E5%93%AA%E4%BA%9B%E4%BA%BA%E5%92%8C%E5%93%AA%E4%BA%9B%E8%97%A5%E4%B8%8D%E8%83%BD-%E8%B5%B7%E5%90%83-%E8%97%A5%E5%B8%AB-%E6%AC%A1%E8%AA%AA%E6%98%8E-060643770.html

請問史奴比是誰呀？

史努比應該出手了，接下來就看史大在證券業的操盤功力，準備大顯身手了……

心悅目前二期臨床最後階段，今年即將進入三期臨床。
心悅可能學國鼎 隨時停牌 公布二期結果

真心希望心悅加油啊！再拖就沒機會了。

哈佛公衛專家警告：美國全境即將被Omicron浪潮吞噬 | ETtoday國際新聞 | ETtoday新聞雲

www.ettoday.net/news/20220107/2164068.htm#ixzz7HHb35wDk

心悅應把握這個時機 , 盡快完成二 、三期臨床
加油 !

希望版友幫忙提議，又或者公司看到的話請考慮，
建議公司學習合一，請在官網開一個區域統一回覆股東提問

羨慕別人敲鑼打果的，股價漲不停
不如要求公司改做風，學學合一，在官網公開回覆提問

股東的問題大概都是相同的，當然有一些很專業投資人的會問得很深入
老是被問一樣的事，發言人不覺得很累嗎?
統一回覆可以節省彼此的時間，不是嗎?

心悅高層若有關心股東，關注必富，我在這想請高層幫個忙，以下資料完全與炒股無關，而是一個最低限度對股東負責任的資訊揭露，我絕對支持蔡董事長不炒股的基本態度，但給予公司藥物本已經公開訊息的進度消息，完全沒有牴觸蔡董事長的原則。

Intervention Model Description:
In the first phase, 45 subjects will be randomized at 2:1 ratio to Pentarlandir™ UPPTA low dose or placebo. After interim analysis and evaluate by DSMB, 45 subjects will be randomized to 2:1 ratio to Pentarlandir™ UPPTA high dose or placebo in second phase. The final sample will be high-dose, low-dose, and placebo group at 1:1:1 ratio.

Estimated Study Completion Date : March 2022

擷取部分臨床資訊，是否可以告知:
1. 45人低劑量其中分析是否會公布?
2. 若不公布，是否決定為 90人(含高劑量)臨床結束直接解盲?
3. 今日的新聞稿 [最後階段] 是指 45人低劑量試驗? 還是 90人低+高劑量試驗?

以上並沒有要確切的時間，更不需要類似某公司的模糊賣膏藥言詞，更不需要資料都不齊全就急著說達標。
也都是本來就已經有公開的臨床階段發問，還請蔡董事長和公司高層們費心思量可否公布小小股東的提問。

最後，的確是錢在自己手中，合則來不合則去，但合如何來? 也是聽著公司的規劃和藥物說明，所以我們來了。
不合如何去? 當然出脫後，或許萬里晴空，但要我不合則去，總得給我該有的訊息和我可以分析的理由，而不是我甚麼都沒有判斷依據，只有時間在磨人的理由吧?

以上 小小股東
感謝

今天心悅有受惠阿鼎的行情
下一次就換心悅表演
看到阿鼎這麼精彩的演出
跟馬虎的說明會 我覺得
有心股價都是會漲的

心悅抗新冠口服藥將進入三期臨床

【記者柯安聰台北報導】心悅生醫（6575）6日宣布，臨床試驗中的抗新冠病毒口服候選藥物Pentarlandir已於前臨床研究中成功證明可以有效對抗Omicron 及Delta變異株，Pentarlandir現正處於美國二期臨床的最後階段(三期臨床預計在2022年啟動)。

Pentarlandir設計為早期口服治療，無論是針對突破性感染的病人(已施打過疫苗或是曾經感染新冠肺炎者)，或是成為那些面對潛在住院、死亡風險的未施打疫苗者的第一線治療。

Pentarlandir適用於大多數的新冠肺炎病人，也就是那些具有良好健康條件、僅有些許風險進展為重症(導致住院與死亡)的病人，相較之下，輝瑞Paxlovid是設計給具有高風險進展到新冠肺炎併發症的病人(65歲以上或是具有糖尿病、肥胖症、心臟或呼吸系統疾病者)。

有鑑於Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於Paxlovid，因此，Pentarlandir對於較不富裕的國家而言比較能夠取得也比較負擔得起，這也代表了一種理想的解決之策以滿足全球龐大感染到新冠變異株的需求。

默克Lagevrio是聚合酶抑制劑，因為它靶向核糖核酸聚合酶，在RNA聚合酶複製時引入致命的錯誤使得病毒複製失敗而抑制COVID-19。這個藥物大概只可降低30%的住院風險，因此不被視為潛力的一線治療。

輝瑞獲得緊急使用授權的Paxlovid結合了兩種蛋白酶抑制劑，Ritonavir是既有的抗愛滋藥物，Nirmatrelvir(即PF-07321332)則是開發來攻擊新冠病毒蛋白酶，蛋白酶是病毒正確複製時不可缺少的酵素。當Nirmatrelvir攻擊新冠病毒蛋白酶時，Ritonavir則會攻擊那些會代謝Nirmatrelvir的酵素，兩個藥物協同減緩了病毒複製。

Pentarlandir得以有效對抗新冠病毒及其變異株是倚賴其雙重抑制途徑，首先它和Nirmatrelvir一樣可以抑制病毒蛋白酶，但還可以一開始就抑制TMPRSS2以防止病毒進入人體細胞。和Paxlovid不同的是，Pentarlandir是文獻記載副作用極少、從天然界純化而來的單一化學藥品，故而使得製造生產成本低廉許多。

心悅發新聞稿了，新冠肺炎的口服候選藥物經過臨床前細胞測試，可以有效對抗Omicron及Delta變異株，目前二期臨床最後階段，今年即將進入三期臨床。

謝謝S大的指教！
我是抱股抱到腰斬，心情不美麗，恨鐵不成鋼所致。
明明一手好牌怎會輸……
不過我手邊還有將近二十張，這些沒到500元我是不會賣的！

To：魯大：
投資本就是個人行為，既已出脫持股，不需回來冷言冷語
此種行為只顯示自身高度不過如此而已

持續抱著心悅是不是白日夢，你自己定義，我可不這樣想，投資本來就有成敗，重點是給予的訊息是否夠明確完整，
蔡董不是不能批評，要批評就是心悅連個新冠藥物的臨床狀況一滴點都不願意透露，實為太過謹慎到吝嗇。

你要用股價論成敗，隨你，我跟你不同道。

R大一針見血！
敲醒了做白日夢的我們。
我早已將九成的心悅持股轉作航海王乘風破浪去，
目前獲利續抱中…
祝福各位蔡老闆的鐵粉：
有夢最美，希望相隨！

都嘛是炒股價而已，國鼎的大股東竟然是妙天，有4000多張，太扯了。

心悅要是像國鼎這樣的*解盲記者會，我會選擇最佳獲利點快出貨，只留一張等授權或藥證。

解盲記者會要都是這種水準，我看台灣生技業可以都收起來睡覺。
臨床解盲不是賣膏藥，統計數據要完整，這個版開版就說543都能談，還甚麼是非?
這種臨床記者會，跟我講是非? 笑死

*這是解盲? P 值呢? 沒完整資訊解啥盲，有人有看懂?

今天心悅應該要買，1小時內約百張量，會動……

無聊問各位前輩一下，如果今天是心悅像國鼎這樣飆到快300，您們會先跑嗎？無聊做個白日夢，哈哈……

國鼎大漲之後，心悅的新冠肺炎口服新藥備受期待！
心悅的英文官網對於新藥Pentarlandir的Q&A非常詳盡，希望進度可更加快！

友公司在解盲前股價已先行拉升一段(內線與否先不談),還是得留意有被割韭菜之疑？
【想大】善意分析提醒值得讚賞。

ABC大 抱歉了!
認識的老朋有太久了 , 是感慨油然而生呀 !
心悅與友公司在經營作為上是絕然不同的兩家公司
友公司至少在照顧股東上 ( 狹隘地與股價相連 )比心悅強很多 , 這是心悅該加強的
我們在投資上當然也是希望股價能回饋股東
但也必須植基於厚實的基本面 , 我想這是蔡教授所堅持的
否則直上又直下應不是大家所樂見
我們當然也希望友公司能夠大放異彩
讓台灣研發的成果讓世界看得見 , 為台灣生技業開創通達世界的路

大家都加油 !
謝謝大家 !

抱歉了 ! 請大家海涵 !

不要再說其他公司是非
心悅又如何

友公司太可愛了 , 太有話題性 , 讓人禁不住多看幾眼 , 多說幾句
小的真的想不透 , 沒有對照組數據 , 如何來判定臨床解盲成功?
是重訊所描述的嗎 ?
<<
美國食藥署(FDA)底下的獨立數據監測委員會(Data Monitoring Committee)在 兩次國鼎所提供之其中臨床報告(二十和八十人)的會議中，檢視成果後皆獲得正 向結果，且認可國鼎的口服藥Antroquinonol是安全無虞的，於療效上也不需要 修改臨床設計和劑量，所以為加速國鼎收案、獲知用藥於臨床上的療效與安全性和可治癒新冠病患的前提下，國鼎於收案人數可達統計意義後，便決定提前結案，盡速公布結案結果，以縮短臨床試驗時間，和加速申請緊急使用藥證流程。
>>
兩個重點 :
.. DMC是FDA底下的嗎 ?
.. 國鼎於收案人數可達統計意義後，便決定提前結案 --- 這是DMC主動建議提前結案 , 友公司附議 , 還是友公司自己主動提議 , 若是友公司主動提議 , 怎麼知道收案人數可達統計意義 ? 依稀記得友公司高層曾說 類似自己負責的話 ?

這是留存記錄嗎 ?
這樣的話會不會影響他申請EUA ?
以二期數據申請FDA的EUA , 原本就無前例可循 ( 資料附於後 , 已核准EUA做為治療的藥物 , 都做到三期 )
這樣的做法是促進 ? 還是弄巧成拙 ?
就看FDA 怎麼來認定 !

今天股價走勢必然精彩 , 小的口水就先流了

僅供參考
謝謝大家 !

附註 :

FDA 核准的COVID-19 EUA 的臨床情況 , 共 14 個項目

1. 04/30/2020
提供連續性腎臟替代療法 (CRRT) 以治療急性護理環境中的患者

2. 05/01/2020 瑞德西韋
同年10月22日，FDA批准瑞德西韋上市用於需要住院治療的成人和兒童患者

三期臨床 ; 1,313人

3. 05/08/2020 Fresenius Kabi Propoven 2%
在 16 歲以上疑似或確診者且需要在 ICU 進行機械通氣的患者，通過持續輸注維持鎮靜

4. 08/13/2020 含檸檬酸鹽的 REGIOCIT 替代溶液
僅用作接受連續性腎臟替代療法 (CRRT) 治療的成年患者的替代溶液，並且適合在重症監護環境中進行局部檸檬酸鹽抗凝

5. 08/23/2020 高滴度恢復期血漿
用在住院或門診治療患具有免疫抑制疾病或接受免疫抑制治療的患者。

6. 11/19/2020 Baricitinib
在需要補充氧氣、無創或有創機械通氣或體外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成人和 兒童患者

2 個三期臨床 ; 共 2,518 人

7. 11/21/2020 REGEN-COV
用於治療輕中度成人和兒童，且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 4,567 人

8. 02/09/2021 Bamlanivimab and Etesevimab
用於治療輕中度成人和兒童，且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 1,035 人

9. 03/12/2021 Propofol‐Lipuro 1%
用在 ICU 需要機械通氣的 16 歲以上疑似或確診的患者通過持續輸注維持鎮靜。

10. 05/26/2021 Sotrovimab
用於治療輕中度成人和兒童，且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

三期臨床 ; 共 1,057 人

11. 06/24/2021 Actemra
用於接受全身皮質類固醇治療並需要補充氧氣、無創或有創機械通氣或體外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成人和兒童患者

3個 三期臨床 ; 共 1,457 人

12. 12/08/2021 Evusheld
作為暴露前預防措施用於成人和兒童個體預防 COVID-19

三期臨床 ; 共 4,220 人

13. 12/22/2021 輝瑞 Paxlovid
用於治療輕中度成人和兒童，且有發展為嚴重 COVID-19 的高風險患者

Phase 2 + 3 ; 共 2,224 人

14. 12/23/2021 默克 Molnupiravir
用於治療輕度至中度的成年人，並有發展為嚴重 COVID-19 高風險的患者

三期臨床 ; 共 1,411 人

國鼎「新冠肺炎藥」解盲成功！用藥第28天康復率100%　將在美申請EUA | ETtoday財經雲 | ETtoday新聞雲 finance.ettoday.net/news/2162124#ixzz7H6VJwsjE


今天來當一個吹毛求疵的酸民
大家聽到 [康復]一詞 , 一定先想到痊癒吧!
然而 康復率 = 痊癒率 ? 今天友公司把康復率定義為 在第14天存活且無呼吸衰竭的患者比例
當您看到報導 康復率100% , 不驚為天人 , 也應是個異數 , 但您會特別去注意康復率的定義嗎 ?
然而友公司也說了
<<
改善時間: 根據WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale臨床改善序數量表測量的臨床變化評分。
試驗結果: 用藥組的病人改善到scale為0的中位數天數為29天。
>>

WHO COVID-19 Clinical Improvement Ordinal Scale 的score 為 0 , 才是真正的康復
也就是說
該試驗28天時的真正康復率 ( score 為 0 ) 小於 50%
報導的標題卻是大大的康復率100%
普羅大眾會注意到這種差異的 會多嗎?
嚴格說來, 友公司應已善盡告知義務
但小的以為友公司應該要避免這種會讓人誤會的用語
而偏偏友公司又沒公佈對照組的數據
或許兩相對照下 , 讓大眾有一個比較基礎 , 或許才不會有誤解產生

對不起! 當個酸民
台灣生技業本應同舟共濟 , 投資者也應相互鼓勵打氣
小的在此向大家致歉

僅供參考
謝謝大家 !

Omicron有轉輕症跡象　「這年齡」染疫比例卻提高

記者 王馨儀 報導 發佈時間：2022/01/02 10:40

詳細報導請見： news.tvbs.com.tw/life/1679816?from=Copy_content

大大真是神準！基於機會成本考量，我早已出脫持股轉當航海王，幸好已把當怪醫黑傑克的損失補償回來了！

這波50元就玩完了……又要回4字頭了。

Omicron 在氣道中茁壯成長，而不是肺部；無症狀病例的新數據
www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/omicron-thrives-airways-not-lungs-new-data-asymptomatic-cases-2021-12-15/

路透社 12 月 15 日 - 以下是對 COVID-19 的一些近期研究的總結。它們包括需要進一步研究以證實結果並且尚未通過同行評審認證的研究。

Omicron 在氣道中繁殖更快，在肺部更慢

研究人員周三表示，Omicron 和其他冠狀病毒變種的繁殖效率的主要差異可能有助於預測 Omicron 的影響。

他們說，與早期的 Delta 變體相比，Omicron 在氣道通道的組織中自我繁殖的速度要快 70 倍，這可能會促進人與人之間的傳播。但在肺組織中，Omicron 的複製速度比冠狀病毒的原始版本慢 10 倍，這可能會導致病情較輕。

Moderna mRNA流感疫苗的一期期中分析 : 專家認為誘導抗體 , 沒有特別優

www.genetinfo.com/international-news/item/54696.html

1. 如果以下網頁資訊是正確的，SNB011預計12月完成二期臨床。在怎麼拖延，2022.3月應該可以知道期中分析結果。(www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04911777)
2. 再加上公司原本預計在今年底要SND13第二次期中分析，我猜測不會這麼準時，在拖延一下可能2022.3-4月應該才會有結果期中分析結果出來。
3. 也就是越接近明年3月，公司訊息會越來越明朗。
4. 台杉的持股，個人猜測最少是1000張，7/30當周有增加千張持股大戶。 (norway.twsthr.info/StockHolders.aspx?stock=6575

8月底收案!計畫是半年~已經過一半時間了!近期會公告最新進度,快的話今年底前~
應該是有人進來賭實驗結果!

有人被騙進來了吧！

今天再出量絕對有什麼貓膩！應該有什麼要發生？

謝謝Smi大
台杉投資對心悅的持股數量 , 似乎未見諸媒體
以今年心悅現增時 , 股價低迷的情況 , 猜測台杉投資所投資的數額或佔該次現增有不小的比例?
不過這也只是猜測
另外
JY大提出的持股資料 , 是根據各個公司今年所揭露的財報 , 至少是9/30的資料
當然9/30至今 , 又經歷兩個多月 , 以健亞近期調節的情況 , 或有所更動

台杉投資也有投資藥華 , 這次藥華股價大漲 , 台杉投資應該是慧眼識英雄
希望心悅也能跟隨腳步 , 不負眾望

同時也謝謝 kinmen3015 大

僅供參考
謝謝大家 !