市場首見新藥(全球市場每年約350-400億美元) 療效分析 p=0.009

6634 欣耀

股本: 3.832億

主要業務:
肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發

董監持股比例: 21.7%(增加中)
外資持股比例: 0.22%(增加中)
繼續往下看...!

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產品01：SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)

適應症: 非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.目前尚無標準治療藥物
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.無安全性問題

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.可提出罕藥申請，應用於治療妊娠急性脂肪肝

研發階段:
1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期
2.臨床療效及新治療機轉驗證

療效分析：
1.第一期臨床試驗：結果顯示人體使用安全，性質良好
2.第二期臨床試驗其中分析：17位NASH 病人 (p=0.009)

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產品02：SNP-630

適應症:非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.優化的療效強度、作用時間
4.無安全性問題

研發階段:
1.臨床前
2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。
3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。

療效分析：
1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.05

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產品03：SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)

產品優勢:
1.安全化合物新組合、無肝毒性
2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)
3.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量

市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場（NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場）
3.可省除訴訟費、教育訓練費

研發階段:
1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗
2.已申請USFDA樞&#32445;臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道
3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分，已申請查驗登記用之臨床試驗

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產品04：SNP-830/ SNP-840

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)

產品優勢:
1.無肝毒性乙醯胺酚的複方
2.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語，可增加劑量

市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方
2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克，將影響療效
3.有使用專利，可修改或刪除FDA肝毒警語
4.可增加乙醯胺酚劑量
（由325mg 回復至500 mg甚至更高，會較有效）以增加療效，或減少Opioids劑量，降低成癮副作用
5.二者擇一授權
6.可增加市佔率

研發階段:
1.SNP-810取得藥證後，進行臨床試驗含相等性試驗

SNP-830 不是 新成分 的新藥，所以不需要進行第一，二及三期臨床測驗
等 SNP-810 拿到藥證後，以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證

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SNP-8 系列 療效分析：
1. 在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.005
1. 已經完成之人體試驗，結果顯示 p<0.005


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未來目標授權主力產品：
1. 脂肪肝藥：SNP-610 和 SNP-630 各有優點，目標為全球授權

2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權

3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果，目標為全球授權

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目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃
我看過公司官網和所提供的資料，覺得公司很用心在經營，而且資料也很詳細
對公司發展很有自信，未來股價值得期待，有機會是 下一個 合一 飄股

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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)

如果配方是業界常見，是否代表進入障礙並不高，即使有專利保護，業界也很容易找到替代的配方？

江湖一點訣，欣要有專利過關保障，敢加大劑量表示有信心不會產生毒性，正向的感覺。

財大不錯有做功課!
就是SNP-810配方組成分都是業界已用數十年成分，所以我也很懷疑跟憂慮會不會是詐騙!
(南韓國寶科學家黃禹錫幹細胞研究造假...)

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/26 上午 08:01:06第 579 篇回應
配方組成分幾乎沒變，關鍵大抵是混合比例調整(生產線不須調整變動，價格應該不會大幅度調漲)， SNP-810取代全球止痛成份藥「乙醯胺酚」，將是易如反掌!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/3 下午 12:26:30第 665 篇回應
配方組成實在是簡單到讓我懷疑跟憂慮???

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/26 上午 08:13:06第 580 篇回應
唉又 實在是簡單到讓我懷疑無肝毒性會不會是詐騙???

810 無肝毒性的市場，只要成本跟市售品相近，是有可能大舉吃掉市佔。被授權藥廠想必是詳盡地去取得想要各種組合的數據，畢竟810 新製劑的方法可能簡單到令人懷疑，所以後續大廠要求做的試驗，可能至少要好一段時間。

還有一點要留注的是，公司的臨床本來是要試高劑量的但 FDA 有疑慮 ，所以才改回市售常見劑量。而後無肝毒的臨床，FDA 要求做 GLP 的動物臨床加強佐證，可見 FDA 還是很小心。有個能證明阻斷 NAPQI 的 MOAs 去說服 fda 是關鍵，不然後續加大劑量的臨床可能因有道德上的風險(試驗人死亡)，FDA 會有疑慮。

最有希望的策略是尋找一種新的止痛藥，該止痛藥的特性與APAP相同但無毒性...這種新型止痛藥的回報將是巨大的！

...雖然執行更安全的新產品是巨大的挑戰，但是挑戰APAP的普及性是值得的.....APAP雖然有安全性的聲譽卻是當之[有]愧。.....接受一種真正安全有效的止痛藥。而不是阿片類藥物的（毒癮性，便秘，嗜睡）或NSAIDs（胃腸道出血）或APAP（因急性肝衰竭而死亡）。
我想到的一個相似之處是安眠藥的巴比妥酸鹽類，在1960年代和70年代非常流行，但是卻導致了無數的過量死亡。
苯二氮卓類藥物問世後，巴比妥類藥物迅速消失。-----[意指:出現安全無肝毒SNP-810 那麼有肝毒性的APAP將會消失)

如果大費周章就只為了1成市佔率，大夢該醒!!!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 06:59:34第 730 篇回應
贏:
裱框 William M. Lee 這篇文:www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(17)32148-7/fulltext (這種新型鎮痛藥的回報將是巨大的!)以茲表揚讚頌!

輸:
去美國拆William M. Lee的扛棒
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會員：尋寶10151381 發表時間:2021/3/6 下午 10:56:15第 915 篇回應
..如果以最壞的情況（並沒有與任何藥廠達成授權）打算，SNP-810僅在美國非處方藥乙醯胺酚藥品市場拿到1成的市佔率

SNP-810的追兵有誰與有多少的領先優勢？(至少有3支美國隊，已貼過請自尋)

[SNP-810+口服長效納疼解]雙側膝關節置換術後是聯藥止痛實驗，2藥技術授權皆來自胡幼圃教授技術團隊，互補性較高而非競爭性。

單就止痛用藥巿場而言，順藥的長效止痛針劑納疼解，目前是SBP810在醫院處方籤用藥領域可敬的對手。

欣耀在2021/01/26的重訊中提到：本公司SNP-810因策略考量，
先行申請美國OTC monograph許可，目前已通過美國FDA審查並取得美國市場
銷售資格。實際上市銷售時間視與銷售公司的協議而定。

這個“策略考量”一方面讓國際大藥廠認同SNP-810的安全有效，另一方面取得（已可在非處方藥物銷售權利，根據IMS Health統計資料顯示，全美Acetaminophen乙醯胺酚藥品市場銷售額
在2018年達22億美元，非處方約7億美元）更好的談判籌碼。

如果以最壞的情況（並沒有與任何藥廠達成授權）打算，SNP-810僅在美國非處方藥乙醯胺酚藥品市場拿到1成的市佔率，1年的營收約7000萬美金（新台幣19.6億），股價仍有相當大的想像空間，但就如同前一篇想向R大和各位大大請教的，究竟SNP-810的優勢能有多久？護城河夠不夠堅固。（個人研究分享，謹供參考！）

感謝R大的研究分享

另外想請問R大：依目前各藥廠的臨床進度，能威脅欣耀810的追兵有誰？810有多少的領先優勢？

依照個人研究個股財報的經驗，市場對於一次性收入（例如：生技醫藥的權利金）通常不會給予股價太高的評價，所以不適合用權利金的收入來評估本益比進而推估合理的股價。例如：股本NT$5億，權利金US$5億，預估貢獻EPS280元，合理的股價不會是EPS280*本益比15倍=4200，因為權利金只是一次性收入（以增加淨值的角度來推估股價的增值會比較客觀），而不是經常性收入，所以以銷售分潤來推估合理股價會是比較實際的做法。(個人研究，謹供參考！)

世界鴉片大戰開幕!

2021.3.3 歐洲疼痛聯合會（EFIC）發布新指南!
europeanpainfederation.eu/european-clinical-practice-recommendations-on-opioids-for-chronic-non-cancer-pain/

--歐洲科學界發表了關於使用阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛的共識性建議
--為了緩解對阿片類藥物危機的擔憂，例如在美國，歐洲科學界已經審查了有關使用阿片類藥物治療慢性非癌性疼痛的
證據
--九個領先的科學學會和歐洲領先的疼痛患者組織已經制定並認可了新的臨床實踐建議
--阿片類藥物不宜用於許多慢性疼痛病症，而應在所有其他情況下僅作為第二線或第三線治療

歐洲疼痛聯合會（EFIC）將阿片類藥物稱為“兩刃劍”，已發布新指南，強烈建議不要使用阿片類藥物治療纖維肌痛，下背痛，偏頭痛，腸易激綜合徵和其他類型的慢性非癌性疼痛。

醫生應 [首先] 使用 [非]阿片類藥物或已建立的非藥物療法（例如運動，心理療法），並且僅在這些一線療法無效，不耐受或禁忌時才考慮開處方阿片類藥物。

2021.3.5 阿片類藥物與過度使用對膝關節炎的影響是巨大的經濟損失!

www.usnews.com/news/health-news/articles/2021-03-05/opioid-use-and-overuse-for-knee-arthritis-takes-big-financial-toll
...有85.8萬美國人使用阿片類藥物治療膝關節疼痛，阿片類藥物治療膝關節炎的直接醫療費用接近75億美元....根據最近在《關節炎護理與研究》雜誌的報告,..研究作者說，研究結果表明，遵循建議指南的重要性，這些指南建議不要在膝關節炎患者中使用阿片類鎮痛藥。
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看完這篇還是燒燙燙的資料，您還對[SNP-810+口服長效納疼解]膝關節止痛實驗無感，我也沒輒了!

普渡與Mallinckrodt因為賣鴉片藥物相繼破產，回頭看看這2件[非]鴉片類止痛藥授權:

1.2019.05.29
禮來以近10億美元與Centrexion合作拓展

2.202.8.5
Acadia Pharmaceuticals以5250萬美元的價格收購CerSci (簽約0.525+ 里程金8.87=9.395億美元)

再想想[SNP-810+口服長效納疼解]用於膝關節置換手術後止痛實驗....特別有感。(黑白郎君:別人的失敗就是我的快樂《幸災樂禍?》
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/15 下午 10:43:04第 788 篇回應
從美國鴨片危機衍生2件~10億美元的[非]阿片類藥物交易!
所以[SNP-810+納疼解]也有相當價值....

全球APAP原料生產量最多的是大陸!(下面是指單一工廠產量，)

Mallinckrodt在2020.1月因為新冠疫情，APAP原料藥供不應求，股價從1塊左右漲至6塊多，2020.10月申請破產到昨日剩0.33毛股，2015年高點>80元(2014花14億美元收購首支對乙酰氨基酚靜脈注射劑)，上下歷程夠恐怖!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/6 下午 02:08:14第 909 篇回應
Mallinckrodt是全球最大的撲熱息痛(APAP)原料藥生產商。

Mallinckrodt是全球最大的撲熱息痛(APAP)原料藥生產商。
因為鴉片藥物申請破產，對美國APAP市場影響性???

又一家大廠因為鴉片危機申請破產!

2020.10.17---美國最大的阿片（又稱「鴉片」）類仿製藥物生產商Mallinckrodt（又稱「萬靈科」）已申請破產保護，此前，Mallinckrodt牽涉一筆約50億美元債務的重組計劃談判，但因近3000起官司纏身，Mallinckrodth無力償債，不得不申請破產保護。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/9/2 上午 11:04:43第 334 篇回應
2014.02.11 Mallinckrodt13億美元收購Cadence以獲得鎮痛藥Ofirmev(首支對乙酰氨基酚靜脈注射劑)(最終收購價是14億美元)

2021.3.3-這4家公司恐怕得付出260億美元代價和解3美國鴉片危機!

www.bloomberg.com/news/articles/2021-03-03/at-ceo-bonus-time-billions-in-opioid-legal-costs-are-stripped-out
McKesson :80億美元 ; Cardinal :65億美元 ;Amerisource: 65億美元 ; Johnson＆Johnson: 50億美元
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260億+普渡110億=370億美元，沒想到賣鴉片藥物到頭來反而得脫褲子!

IPO上市櫃時程及作業
股權分散:公司內部人及該等內部人持股逾50%之法人以外之股東人數不少於 300 人，且其總持股份總額合計占發行股份
總額20%以上或逾一千萬股
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Q:請問貴公司有申請上市櫃的時程表嗎?
A:我們有規劃2021年底提出上櫃申請，惟經濟總體狀況、國際疫情、授權進度等諸多因素會影響上櫃的送件時間。

2021.3.5新冠新藥北美授權有譜 長聖登生技股王
生技股王寶座換人！長聖（6712）挾著臍帶間質幹細胞UMSC01國際授權有機會拚在上半年傳出喜訊.....
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大戶怎麼不等國際授權???

喜歡看股東持股分級大戶籌碼當操作依據的，生技6712長聖算是螞蟻般大象特例?
從轉上櫃日起2021.01.08~2021.3.5，>1000張少2位，>800張少2位，>400張多2位，>100張少4位，算了一下100張以上的股東總持股減少3375張，結果股價從160.5漲1倍到316.5!!!

1992年是Tylenol的銷售高峰，約佔APAP市場份額37%，然後逐年下滑至15%。
Tylenol要想再次偉大，需要憑藉無肝毒利基才能獨霸市場!

推估2020年美國Acetaminophen(乙醯胺酚)藥品銷售額至少增長>10億美元，天時地利人和(鴉片危機與新冠疫情)下重回成長趨勢!!!

強生公司(Johnson & Johnson, JNJ)透過一家子公司擁有並生產泰諾(Tylenol)品牌產品。該品牌在美國止痛藥市場所佔份額約為15%。hk.finance.yahoo.com/news/%E6%96%B0%E5%86%A0%E7%96%AB%E6%83%85%E6%8F%AD%E7%A4%BA%E7%BE%8E%E5%9C%8B%E5%B0%8D%E4%B8%AD%E5%9C%8B%E5%8E%9F%E6%96%99%E8%97%A5%E7%9A%84%E4%BE%9D%E8%B3%B4-044652672.html
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/4 下午 10:04:05第 897 篇回應
2021.2.22 J&J季度業績報告....Tylenol銷售成長>3.8億美元，因為有些項目受新冠肺炎影響而呈現負成長

R大專業，也恭嘉90下加碼的大大

但逸達前陣子就有消息說會有授權，9成9有內線
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2021.3.4逸達新藥完成美國授權 最高可取得2.07億美元
6576逸達(股本11.7億):Camcevi 全球市場授權權利金已達約 4.17 美元

VS

欣耀(股本5.23億)......???

授權關鍵轉折逸達欲殺出重圍- 金融家月刊
www.financier888.com/news6_view.php?PID=23&sn=830
FP-001緩釋針劑改良劑型/ 505B(2) 全球市場24億美元
.....

2021.3.4逸達新藥完成美國授權 最高可取得2.07億美元
6576逸達(股本11.7億):Camcevi 全球市場授權權利金已達約 4.17 美元

VS

欣耀(股本5.23億)......???

2021.2.10 法國API製造商Seqens準備出售$ 24億美元(5年翻3倍價值)

www.fiercepharma.com/manufacturing/french-api-maker-seqens-primed-for-sale-to-tune-2-4b-report
..該公司生產和分銷阿司匹林，撲熱息痛(普拿疼APAP)和其他活性藥物成分（API），其市值可能超過20億歐元（24億美元），是其核心收益的15倍以上。
潛在的買家包括Recipharm，Lonza，Cambrex和Samsung Biologics等大型CDMO參與者，據路透社的一位消息人士稱，...2016年，總部位於巴黎的投資公司Eurazeo從私募股權基金Ardian手中奪得Seqens 67％的股份，當時價值6.54億歐元（7.92億美元），

2021.2.22 J&J季度業績報告
johnsonandjohnson.gcs-web.com/static-files/e2a329b4-aeb6-438d-a449-f0e282cf8ee0
第21頁:
J&J在2020年OTC銷售額為48.24億美元，較2019年的44.44億美元增長8.5％。增長的主要原因是因為新冠肺炎驅動TYLENOL的銷售成長!
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48.24-44.44 =3.8億美元等於增加的銷售額是3.8*28=106.4億台幣(Tylenol銷售成長>3.8億美元，因為有些項目受新冠肺炎影響而呈現負成長)

最好是公司能辦場法說會,對投資人講清楚說明白
去年合一似乎也是在法說會後不久就簽約授權了~

今年欣耀預計提上櫃，一定得有成績才行；保守估一顆至少300元，2顆至少500元，若覺得太少自己想像。

公司網站
請問貴公司有申請上市櫃的時程表嗎?

我們有規劃2021年底提出上櫃申請，惟經濟總體狀況、國際疫情、授權進度等諸多因素會影響上櫃的送件時間。

是否今年就會有里程金入帳，值得期待，加油

怎麼了 動起來了 昨天也有感覺有資金進場了 猶豫間要不要加碼就上去了

無肝毒性止痛新藥、解毒劑SNP-810競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場（NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場）
3.可省除訴訟費、教育訓練費

Opioids(鴉片類藥物止痛藥)---黑白郎君:別人的失敗就是我的快樂《幸災樂禍?》

2021.02.22 誰將成為下一任FDA負責人？
www.nytimes.com/2021/02/20/health/Covid-FDA-Biden.html

最後不論誰上任FDA局長，都是鐵定加強阿片藥物管控力道!(黑白郎君:別人的失敗就是我的快樂《幸災樂禍?》

艱難的平衡-疼痛管理，藥物安全性和FDA(Janet Woodcock, M.D.)---藥物要兼具療效性與安全性，難矣!
www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp0908913
....對乙酰氨基酚是最常用的鎮痛藥之一.....

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2021.2.5
pharmaphorum.com/views-and-analysis/dilemma-for-biden-as-woodcocks-audition-for-fda-chief-stumbles/
Janet Woodcock目前是FDA代理局長，拜登提名她當FDA局長，已讓拜登陷入困境!
原因是Janet Woodcock未能阻止阿片類藥物的濫用，內外部一堆人懷疑她是否適任FDA局長?

810的樞紐實驗開始了嗎 是否還要等6個月? 實驗完才有授權可能?

2020.07.27 研究：與自殺有關的非處方鎮痛藥病例在女性和兒童中[大幅增加]

www.news-medical.net/news/20200727/Study-Suicide-related-OTC-analgesics-cases-have-increased-dramatically-among-females-and-children.aspx

長期以來，對乙酰氨基酚，布洛芬和乙酰水楊酸（阿司匹林）等非處方（OTC）鎮痛藥一直是家庭治療疼痛
..俄亥俄州中部毒物中心的研究人員分析了從2000年到2018年間針對與OTC鎮痛藥有關的自殺相關案件..在此期間分別顯著增加了57％和34％...
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看來FDA的限制措施沒有成效，冀望無肝毒APAP盡速上市吧!!!

甩轎，我還是認為有人偷吃貨，平均價在94

感謝小文子的資訊:
2021/2/4meetav大所說的。

台灣生技吹牛的太多。

有些公司說2020第四季有好消息。

結果到2021第一季要結束了。什麼都沒有。


真的騙很大，又說股東人數又少了，可見要投資台灣生技，真的要睜大眼睛。

生技股的好消息接踵而來，已為欣耀舖下好的起手式，希望接下來真能一鳴驚人。。。

本資料由　 (上市公司) 6541 泰福-KY　公司提供
序號 1 發言日期 110/03/02 發言時間 04:54:28
發言人 趙宇天 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-27010518
主旨 代子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.公告與Amgen Inc. 簽訂本公司產品TX01加拿大專利協議
符合條款 第 10 款 事實發生日 110/02/27
說明
1.事實發生日:110/02/27
2.契約或承諾相對人:Amgen Inc.
3.與公司關係:非關係人
4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:美國時間2021/02/26
5.主要內容（解除者不適用）:本公司子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.
與Amgen Inc.於美國時間2021/02/26簽署協議，Amgen同意泰福生技使用
該公司在加拿大的專利執照。主要條款條件因雙方契約保密約定不予以
揭露。
6.限制條款（解除者不適用）:無特殊限制條件。
7.承諾事項（解除者不適用）:依協議內容。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依協議內容。
9.對公司財務、業務之影響:依據IQVIA巿場調查公司之統計，治療癌症化療
所引起之嗜中性白血球減少症TX01 (原廠參考藥物為Neupogen)(Filgrastim)，
相關產品在加拿大之市場規模截至 2020年6月之過去12個月的銷售額約
一億兩千三百萬加幣，本公司除了主攻生物藥最大之美國市場外，藉由與商業夥
伴之合作將公司產品銷售到到北美市場，此項協議可排除泰福搶攻加拿大市場的
侵權疑慮，一旦取得加拿大藥證，就能直接上市銷售，提升公司整體利益及長期
價值。
10.具體目的:TX01取得加拿大藥證後，能讓藥品加速進入加拿大市場銷售，
增加公司長期獲利及長期價值，對公司財務業務有正面影響。
11.其他應敘明事項:生物相似藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，
此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

FDA與醫療人員鴉片減量大作戰!
2021.02.23
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0736467921000317?dgcid=rss_sd_all
...
結果
接受任何阿片類藥物...的腰痛患者在30天內回訪的比例顯著增加（32％[OR 1.78 {95％CI 1.21-2.64}]； 33％[OR 1.83 {95與接受非甾體類抗炎藥（19％），對乙酰氨基酚（20％）或非甾體抗炎藥的患者相比，分別為％CI 1.18-2.86}]和39％[OR 2.38 {95％CI 1.35-4.12}]。兩者的結合（8％）。

結論
與接受非類固醇消炎止痛藥(布洛芬/阿斯匹靈)或對(APAP)乙酰氨基酚的患者相比，接受[阿片類]藥物的患者在30天內更容易返回急診室。這表明在急診室使用阿片類藥物治療下腰痛可能不是一種有效的策略，並且可能有機會用 [非阿片]類藥物適當治療[更多]此類患者。

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/4 下午 10:36:38第 692 篇回應
一人之思慮有限，不可總知數職，不做言語上的攻擊，多空貼文誠心歡迎。
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「海納百川有容乃大，壁立千仞無欲則剛。」

美國鴉片危機---黑白郎君:別人的失敗就是我的快樂《幸災樂禍?》
2018年美國牙科協會期刊封面
布洛芬(Advil)和對乙酰氨基酚(APAP)的組合 [優於] 所研究的任何含阿片類的止痛藥物。

2014年FDA公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的 [複方]藥品，以減低肝毒副作用，並同時也不准醫師處方和調劑。

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medicalxpress.com/news/2018-04-ibuprofen-acetaminophen-effective-opioids-dental.html
....研究了牙科急性疼痛的緩解情況，該研究評估了數十種緩解疼痛的方法的安全性和有效性。....研究發現，對於成年人來說，400mg的布洛芬和1000mg的對乙酰氨基酚的組合優於所研究的任何含阿片類藥物。

只是提供數據給大家參考，不喜物聽。大數法則。
要舉亞獅康，我也有參與。冷熱自知。光是換股就搞的受不了。但目前是好的。
像之前的泉盛換股也是麻煩一堆。
發財不只是眼光，還要報的久。
只是說每個人的資金心態都不一樣。有賺才是王道。


記得之前欣耀破70時，某大戶出清幾百張持股，把欣耀殺到50元，結果沒多久，有天就差點熔斷了，那位大戶真的少賺很多很多很多，所以說，謀事在人，成事在天，凡事人一定要有所本，不能人云亦云，我少量持有，只想有天能參與到欣耀發光發熱。。。

2018.10.24川普發動「鴉片戰爭」 發布「全國緊急事件」
週三在白宮簽署法案，該法案透過減少鴉片類藥物的供應及取得，搭配預防及治療措施，以應對鴉片類藥物濫用問題。

此後FDA的指南就是要求醫療人員最大程度的減少阿片類藥物使用，盡所能用非鴉片類止痛藥取代!
www.eurekalert.org/pub_releases/2021-02/acos-gfr022421.php
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/25 下午 01:59:02第 863 篇回應
2021.2.18美國耳鼻咽喉科雜誌---[減少]術後耳鼻喉科患者使用[阿片類藥物]
...干預後開出的布洛芬和對乙酰氨基酚的量分別 [增加]了113％和71％。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/25 上午 08:55:46第 855 篇回應
[處方操作]---說白話就是開立APAP的量增加啦!!!!!
禮來花14億美元，無非就是要搶阿片危機後的[非]鴉片類止痛藥物市場!
www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0196070921000922?dgcid=rss_sd_all
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/25 上午 07:44:24第 853 篇回應
這個研究若用無肝毒SNP-810執行，APAP含量可再提高，止痛效果數據肯定更棒!
美國鴉(阿)片危機，使得APAP的一線藥物地位更受重視!!!

考慮到其優越的療效和耐受性，撲熱息痛(APAP)似乎是治療急診科出院後輕度至中度創傷後肢體疼痛的最合適的一線治療方法。
鑑於阿片類藥物濫用危機，[這項研究提供了證據支持此類患者單獨使用對乙酰氨基酚。]

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2021年2月8日
...紐約州奧爾巴尼奧爾巴尼醫學中心的研究和學術事務副主席兼急診醫學教授安德魯·張（Andrew Chang）博士對該研究發表評論：...但是撲熱息痛比非甾體抗炎藥出奇的療效（如對其他口服鎮痛藥的需求降低了6.4％所示）可能會影響處方操作，例如，許多患有NSAIDS的禁忌症但在ED出院時需要使用止痛藥可能會開出阿片類藥物。鑑於阿片類藥物仍在流行，這項研究提供了證據支持此類患者單獨使用對乙酰氨基酚。

新藥投資不要太在意籌碼來來去去(短線者思維)，真想發大財需要的是精確看準有發展潛力與競爭力者!

去觀察北極星2020.03.6~2021.02.26籌碼變動,股價10元多，百張千張大戶持股減，2021.3.3起的發展已可想而知!
賀喜北極星!(咱沒買賣)
2021.02.26北極星肺間皮癌三期期中分析，整體生存期達最高等級的 統計顯著效果機率80%以上!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 06:19:31第 729 篇回應
一堆人冷嘲熱諷下市的亞獅康，醜小鴨終於變天鵝囉!眼光犀利但手運有時也不佳，一敗藥華。
欣耀就要一翻兩瞪眼開牌定輸贏!
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應
失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。
咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]

dk大：
記得之前欣耀破70時，某大戶出清幾百張持股，把欣耀殺到50元，結果沒多久，有天就差點熔斷了，那位大戶真的少賺很多很多很多，所以說，謀事在人，成事在天，凡事人一定要有所本，不能人云亦云，我少量持有，只想有天能參與到欣耀發光發熱。。。

今天換富邦出…那這多張！每天都出個百來張

玄秘數字自我解析：殺盤殺到87，確定療効授權消息發佈強拉168，後續多重利多連發，上上下下洗刷直攻頂峰886，博君一笑。

好啦!收盤了放輕鬆點
題外話，這兩天連續收盤88.8，昨天我沒看，今天明顯做價88.8
是在暗示什麼嗎???

印象中最近很流行大戶掛單暗示886/168/87...

多多大利害
小第是從寶0開始買生技，賺最多的是泉盛換發的合一，去年就靠他了~~要不是中天不老實一直合併換股成合一，以它的股本，不知會噴到那。希望如您所說，新藥可以讓我們提早退休
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生技股真的是考驗人的耐心
遙想當年小弟未上市買了浩鼎

生技股真的是考驗人的耐心
遙想當年小弟未上市買了浩鼎
傻呼呼的不管他漲跌,竟然有1/4持股出在700~750之間
可能有此傻勁的也不多~
希望這次欣耀能夠再次狂飆,就此退休!!所以繼續抱緊~
另外恭喜浩鼎內線案獲判無罪確定!!
也祝福翁院長彈劾案能被撤案,順利取得諾貝爾獎
台灣生技業加油~

所以我留一半，都住110樓了，只要一根就回本吧
可惜又抱上抱下，本來有賺錢搞到賠錢
授權金目前沒有，只有簽約金吧
不過要授權也是突然公布吧，沒內庫線什麼都不知到
....................................
漲沒有多少 跌比別人多 大多數人利多追買套 能賺錢的是買綠不買紅 至尊股王落難被犬欺 授權成功會笑嘻嘻
門票在手 鐵定開獎 開獎時沒門票應該會有點嘔 還是把門票握在手中較實在

漲沒有多少 跌比別人多 大多數人利多追買套 能賺錢的是買綠不買紅 至尊股王落難被犬欺 授權成功會笑嘻嘻
門票在手 鐵定開獎 開獎時沒門票應該會有點嘔 還是把門票握在手中較實在

之前在12月底簽的合作協議，已表明有簽約金，照原本進度，最遲應該在2月會收到，但又卡到我們農曆年過年，今天是二月最後交易日，不知是否會有驚喜出現。。。

美股大跌，看看有沒有便宜撿 可惜昨天沒出完
要是逆勢拉高有有矽了

想撿便宜的當然希望它的股價越低越好😎

生技股還沒匯集人氣前，資金只有一套，會碰肯賭願意投資的就那些人，小弟之前大膽推論就是一些特定大戶跑去搶合一了，看看今日券商進出可知，近期可能的利多先準備一下，二月營收公布，學名藥取證，二代脂肪肝申請試驗，股東會是否提出轉上櫃等....

果不其然大戶落跑，狂賣！股價破盤價，明天守不住！另一半也認賠出場歐！等低再接…中間不要給我發佈授權，不然我接不回來

專家觀點／非鴉片類止痛藥 潛力十足 www.cpmda.org.tw/news_show_n1.php?news_id=8691
...美國認為鴉片類止痛藥濫用，已達到「公共衛生緊急狀態」程度，並傾向完全禁用鴉片類止痛藥。

其實在新藥研發中，不乏近年來積極布局於止痛藥物範疇的新藥公司，其中，欣耀生醫及順藥均為這個領域的佼佼者。欣耀生醫主打無肝毒止痛「新配方新藥」SNP-810係阻斷乙醯胺酚所產生的肝臟毒性代謝物的生成，而非排除毒物，大大降低了過量使用乙醯胺酚所造成的肝毒性風險。進而解決了長久以來令美國FDA頭痛的問題，屬於「可大幅降低副作用之新藥」。

2021.1.11
美國司法部長發文FDA 要檢查FDA在對抗阿片類藥物濫用的最新進展。
.....
司法部長認為，FDA在確保阿片類藥物的安全性和有效性以及鼓勵使用非成癮性，非阿片類藥物替代品來治療疼痛方面起著至關重要的作用。
www.naag.org/opioids/press-releases/attorneys-general-push-fda-to-examine-progress-in-opioid-fight/
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非阿片類止痛藥物即將迎來更大成長動能!

2021.2.18美國耳鼻咽喉科雜誌---[減少]術後耳鼻喉科患者使用[阿片類藥物]
...干預後開出的布洛芬和對乙酰氨基酚的量分別 [增加]了113％和71％。

www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0196070921000922?dgcid=rss_sd_all
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美國鴉片危機，減少開立[阿片類藥物]，增加使用非鴉片類藥物!!!
APAP藥物市場必將由萎縮重回成長>40億美元!

黎明前的黑暗，難熬呀
出的一半等接回來

有沒授權核準都是內部人先知，沒內線就等

感謝R大提供資料 維繫大家的信心 授權進度良好 授權必定會實現 相信那日子不遠了

自2020.12.23公告合作協議，平行對照合一的FB825授權談判過程，君認為SNP-810授權談判已到那裡?

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/9/3 下午 10:26:03第 341 篇回應
自2019.2月簽署競業禁止之保密協定起算，平行對照合一的FB825授權談判過程，君認為SNP-810授權談判已到那裡?

2020-04-16 01:16經濟日報 記者黃文奇
路孔明：合一授權案 用科學說服藥廠
問：請分享談判過程？
答：合一與利奧自去年初開始談判，一年多的談判只聚焦一件事，就是科學。利奧在這段期間內，從全球各地派來各領域專家，來查核該合一的科學數據。
利奧派來的專家，都是專精有經驗的科學家，「問題問到骨頭裡去」，全程都只能用科學語言回答。
對方了解FB825的技術理論、實驗設計後，開始執行藥物驗證，驗證後雙方再展開討論，得出結論後，再進行實地查核(利奧派各領域專家到合一實驗室，檢視實驗記錄簿，是逐頁逐字檢視，若遇問題，第一時間用視訊，向多國專家提問，並反覆用科學語言討論。合一研發結果是攤在陽光下檢視，無所遁形。)

，才進入談判，談判開始後，利奧仍對FB825反覆驗證，確定得到他們想要的答案後，才開始談授權細節。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/19 上午 10:20:38第 293 篇回應
從簽署競業禁止之保密協定起，2家大藥廠一定是在完成SNP-810檢測與臨床數據審查後，才與欣耀開討論會議，而欣耀則根據會議結果修改臨床計畫書內容。個人是正向看待!

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會員：思考中10147262 發表時間:2020/7/23 下午 09:36:18第 195 篇回應
2019/02 與跨國前十名製藥公司簽署有競業禁止之保密協定，商討SNP-810合作事宜。
2019/04 與跨國前五名之製藥公司，研發團隊共九位不同單位副總裁及決策人士，在美國總部連續八小時，
2019/04 與跨國前十名製藥公司研發團隊，在美國總部，洽談長達四小時有關止痛藥SNP-810合作事宜。
2019/07 與跨國前十名製藥美國公司團隊舉行第二次電話會議，深入討論全球首例無肝毒止痛SNP-810之科技、研發進度及合作事宜。
2019/12 與跨國前十名製藥公司美國、歐洲、瑞士之商業發展、研發部及專利律師，繼前三次完成科技及研發進度後，第四次舉行次電話會議洽談SNP-810合作、授權、商業發展事宜。

90以下選擇繼續加碼，看好810授權。

短線資金應該抱不住 期待有長線資金進場

每天要殺要活 看富邦元富爽或不爽!
兩家佔每日交易量大半

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/21 下午 04:40:49第 548 篇回應
今天354張， 960T富邦(造勢???) 買進114,043股 / 賣出108,790股
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富邦 買進140,700股 / 賣出134,440股 (+6張)
元富 買進91,890股 / 賣出87,700股 (+4張)

今天又是大戶出貨盤，雖然很看好，但搞不懂生技算強，大戶又狂出
小弟奈米戶先出一半，認賠
希望大家賺錢

[處方操作]---說白話就是開立APAP的量增加啦!!!!!

禮來花14億美元，無非就是要搶阿片危機後的[非]鴉片類止痛藥物市場!

紐約州奧爾巴尼奧爾巴尼醫學中心的研究和學術事務副主席兼急診醫學教授安德魯·張（Andrew Chang）博士對該研究發表評論：...但是(SNP-810)撲熱息痛比非甾體抗炎藥(阿斯匹靈)出奇的療效可能會影響[處方操作]

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/16 上午 08:42:08第 789 篇回應
2021.01.29
禮來再花4.1億美元授權日本Asahi Kasei的AK1780類風濕關節炎臨床藥物，轉作慢性疼痛藥物。
(禮來疼痛藥物管線目前總共5款藥物)
med.sina.cn/article_detail_103_2_95654.html

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2019.05.29 禮來以近10億美元與Centrexion合作拓展 [非]鴉片類止痛藥物市場

因為美國FDA已對(大巫)鴉片類止痛藥物開鍘，(小巫)APAP藥物市場必將由萎縮重回成長>40億美元!

大巫:
根據美國疾管署 2016 年的資料，美國每年因藥物過量死亡的人數（6 萬 4 千人），以及其中是因為鴉片藥物過量而死者（4 萬 2 千人），都超過了因車禍（4 萬人）或槍擊（3 萬 8 千人）而死的人數。

小巫:
美國每年因Acetaminophen（AAP）過量送醫的患者，仍高達56,000人，住院人數約26,000名，死亡人數超過450人。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 上午 10:26:06第 700 篇回應
因為擁有別人跨不過的325mg複方障礙門檻，APAP含量提高>325mg/500mg甚至更高(效果更好)!!!
就能再搶回被NSAID阿斯匹靈 /Opioids阿片藥物侵蝕的市場
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 上午 09:52:09第 696 篇回應
單就美國市場即有機會靠無肝毒SNP-810與加高APAP劑量重回40億美元!!!
美國市場是因為FDA的限制措施(2014年公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的複方藥品，以減低肝毒副作用，並同時也不准醫師處方和調劑。),從>40億美元減少成20億!

這個研究若用無肝毒SNP-810執行，APAP含量可再提高，止痛效果數據肯定更棒!
美國鴉(阿)片危機，使得APAP的一線藥物地位更受重視!!!

考慮到其優越的療效和耐受性，撲熱息痛(APAP)似乎是治療急診科出院後輕度至中度創傷後肢體疼痛的最合適的一線治療方法。
鑑於阿片類藥物濫用危機，[這項研究提供了證據支持此類患者單獨使用對乙酰氨基酚。]

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2021年2月8日
急性創傷後疼痛中止痛藥的研究結果-學術急診醫學學會
伊利諾伊州DES PLAINES-與單獨使用對乙酰氨基酚相比，大劑量NSAID與撲熱息痛的組合不會增加鎮痛作用。研究人員還發現，對於創傷後肢體疼痛，單獨使用撲熱息痛優於單獨使用大劑量NSAID。這些是一項名為對乙酰氨基酚或非甾體類抗炎藥或兩種鎮痛藥聯合治療急性創傷後疼痛的研究結果：一項隨機對照試驗，將於2021年2月在學術急診醫學（AEM）上發表，學術急診醫學學會（SAEM）的期刊。

根據該研究，考慮到其優越的療效和耐受性，撲熱息痛似乎是治療急診科出院後輕度至中度創傷後肢體疼痛的最合適的一線治療方法。

該研究的主要作者是來自突尼斯莫納斯提爾的法圖瑪·布爾吉巴大學醫院急診科的穆罕默德·阿米尼·姆索利醫學博士。

紐約州奧爾巴尼奧爾巴尼醫學中心的研究和學術事務副主席兼急診醫學教授安德魯·張（Andrew Chang）博士對該研究發表評論：

“這項針對1500名突尼斯成年人的研究表明，對乙酰氨基酚（對乙酰氨基酚）可單獨或與NSAID聯合用作一線鎮痛藥，用於治療術後的急性肢體損傷急診科（ED）出院雖然這不是他們的主要假設，但是撲熱息痛比非甾體抗炎藥出奇的療效（如對其他口服鎮痛藥的需求降低了6.4％所示）可能會影響處方操作，例如，許多患有NSAIDS的禁忌症但在ED出院時需要使用止痛藥可能會開出阿片類藥物。鑑於阿片類藥物仍在流行，這項研究提供了證據支持此類患者單獨使用對乙酰氨基酚。

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關於學術急診醫學

《學術急診醫學》是《學術急診醫學學會》月刊，其特色是在同行評審中，與急診實踐和調查有關的最先進的原創性研究方面表現最好。

和一就是內餡，有人早已經知道，和新耀上次一樣！如果有有好消息，大戶不會賣

在興櫃交易應該不是真法人外資吧，這幾天有較大戶出可能全跑去衝合一了，但至少生技族群好消息群發，資金會擠一些到生技，欣耀股東不多，所以官網資訊也沒合一詳盡，只好繼續等下去

非常看好！
只是近期籌碼看起來應該是有收到資訊會延後或是要等一陣子才可能有結果！
不然外資昨天前天各小買20張今天怎突然都認賠出清？

推測可能去年九月申請學名藥證，一般六至七個月有結果，如沒補件最快下個月有機會

請問有人知道欣耀是何時申請台灣藥證的嗎？
合一是去年8月，今天過關了...
欣耀官網只寫申請中，又沒寫申請日期，有夠爛的

剛看其它家公司，簽約金進帳，但是隔月的財報都沒有進帳的金額，我看還是對簽約金死心好了

公司網站試驗進度更新是否會等到合作有新的進展才會更新?
近期可能的新進展推估就是取得台灣學名藥證!
和SNP-630近期申請一期試驗!
只是前次重訊的
{目前本公司SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂
合約，除有簽約金另有里程碑金。現正積極進行確認試驗（confirmation study)中
，有最新進展，將隨時公告}
這種確認試驗個人認為都應該有一兩個季度吧,只好繼續等下去~

看盤中買進的成交價....
我個人認為是在偷吃耶...
僅供參考...

請問號呆大大，為什麼認為是在偷吃??
方便賜教嗎
我看沒有特定的大戶接呀??

................................
會員：號呆10151262 發表時間:2021/2/24 下午 12:41:07第 843 篇回應
為何我覺得是在偷吃獲，好幾天了

為何我覺得是在偷吃獲，好幾天了

為看先猜，今天又是之前大戶出脫
空頭勝出

命運交響曲~~~~等等等等~~~~等等等等~~~~~

就事論事
這二週都是大戶在出?!why?有內線??不想等??
如果是重砣藥，要不要長期持有，自行決定 96樓等解套

但股價目前就撐在這里，賣壓大買方少，還算可以，但誰收了

SNP-810授權金可能規模?
乙醯胺酚是世界上極重要的止痛藥之一，但是有肝毒性致死的缺點。我們是以極巧妙的方式來解決60年大藥廠一直無法解決的問題。以幫助病人提供更安全的藥品，授權金將是在反映此貢獻的價值，也得到國際大廠的認可。

以上是小弟在官網看到的，⋯⋯授權金將是在反映此貢獻的價值，也得到國際大廠的認可。

謝謝R大的告知
可能公司有什麼進展才會公佈在官網⋯⋯這也是線索之一⋯
希望能幹些大事⋯⋯
最近有新x王進出⋯⋯應該不是阿仁大⋯不可能買這麽少⋯⋯
不過如果是冰山一角，那就⋯⋯
之前榮炭也是有新X王進出之後一口氣大漲好幾成⋯⋯
是不是攻擊發起缐，只是小弟的臆測⋯⋯
不過還是發重訊比較實在⋯⋯現在只有”等”

謝謝R大與公司聯繫

今日有與公司人員致電聯繫
近期會更新官網上的研發哩程與進度時程
各位不訪有空可以去多按幾次重新整理看看有無更新!!

我看好的是8系列而不是6系列

新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

從各大大提出資訊，最受看好的其實是630這顆，也是2023年大抵完成。若全球350億美元，市佔一半175億美元，分潤金一成17億美元，500億台幣，每股賺100個資本額─1000元/股，是目前大立光5倍，不迷人嗎？不夢幻？當然，市佔要時間，這就是r大說的─《我要長期持有！》，我懂您的明白，讓我跟吧！

本公司所開發的無肝毒性止痛新藥SNP-810係與國際藥廠簽訂新藥「研發合作」
協議，進行療效確認等相關實驗，該合作協議非屬授權合約，雖有簽約金及里程
金，但非屬授權金。該報導純屬媒體臆測、推估。

暫時沒授權金，別想太多

大家都在等授權金揭曉，3月10日營收公布推算也是一個機會。其實，像這麼看好的公司，股價漲高是高興也是捨不得賣，怕買不回來。放個3年後，股價數字必然差很多。

什麼叫夢寐以求的答案???
因為SNP-610期中分析
1.F4(嚴重纖維化)治療前後 [有顯著]差異。
2.初步數據優於:Ocaliva , MGL3196（Resmetirom）, Selonsertib

[纖維化]是NASH病人 [最危險] 的病理特徵，與肝硬化、肝癌和全因死亡相關性最強。 FDA指南也明確地將纖維化作為臨床試驗的一個入組標準。然而，抑制纖維化的NASH藥物研發卻屢屢受挫。

Gilead臨床設計比較激進(二期臨床是F2~F3)，三期臨床實驗則是[纖維化3]與[纖維化4]各開一個!
吉利德NASH臨床試驗再次失敗(F4先敗F3再敗)Selonsertib前景不明www.gbimonthly.com/2019/04/44502/

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會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
- The decreases in several clinical parameters from baseline to the end of treatment were greater in SNP-610-12-week treatment than Ocaliva, Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib treatment in literature, especially in ALT.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/7 上午 09:27:45第 748 篇回應
什麼叫夢寐以求的答案???
因為
SNP-610期中分析:F4(嚴重纖維化)治療前後有顯著差異。
VS
Intercept的Ocaliva對F2(中度纖維化)或F3(重度纖維化)患者幷未出現顯著改善。
對F1(輕度纖維化)患者的治療效果更爲明顯。
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評估肝纖維化嚴重程度
● F0：正常肝組織（無纖維化）
● F1：輕度纖維化（纖維化侷限在肝門脈區中，無間隔。）
● F2：中度纖維化（少許纖維束自肝門區伸出至小葉中，有少數間隔。）
● F3：重度纖維化（許多纖維束自肝門區伸出至小葉中，有多數間隔。）
● F4：嚴重纖維化（厚厚的纖維組織把肝細胞圍成一團一團的。）

Intercept真是賠了夫人又折兵，屋漏又逢連夜雨!

因為[肝毒性]副作用，申請NASH藥證被否決後，FDA又回頭調查Ocaliva潛在的肝病風險!
endpts.com/in-another-blow-to-intercept-the-fda-investigates-ocaliva-for-potential-risk-of-liver-disorder/

這下子2016年獲准的原發性膽管炎（PBC）藥證有可能又因為[肝毒性]副作用而被撤銷!?

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/21 下午 12:54:38第 807 篇回應
在最有機會奪得第1支NASH上市藥證的Ocaliva（Intercept）因為[肝毒性]副作用被否決後，

目前欣耀SNP-810新藥已與國際主要止痛藥大廠簽訂合約，除有簽約金另有里程碑金。現正積極進行確認試驗（confirmation study)中，有最新進展，將隨時公告。

請問，文中現正進行積極確認試驗，是在確認試驗什啊？是動物毒理試驗嗎？

保密條款好像黑箱作業喔！
到時別說授權金多少也要保密@@

等公司法佈重大訊息，暫停交易。希望有好消息。祝大家荷包滿滿。

先看訂金多少吧！授權金沒那麼快到手吧？
若是以45天交付訂金，這個月入帳，等下個月再看看財報

疑????????? 咱那篇貼文推測說2/25???????
興櫃公司股本小流通性不好，通常外資投信或自營商還不會涉入才是。

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會員：小亞10135608 發表時間:2021/2/22 下午 05:48:57第 820 篇回應
...最後重點：R大推測的期日2012/2/25就在大後天，很期待能精確命中公司發佈重大訊息的時間，授權內容撼動台灣生技市場，地動山搖。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/26 下午 08:13:26第 596 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/12/23 上午 09:09:55第 413 篇回應
授權金咱心裡也沒底!授權金咱心裡也沒底!授權金咱心裡也沒底!
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高不用謝我，低也別怨我。

會員：春天哥10143192 發表時間:2021/2/22 下午 06:19:56第 822 篇回應
這兩天外資各買超20張，共40張！
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外資買興櫃欣耀???