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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/14 下午 04:33:26
第 786 篇回應
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...雙方基於合作協議，再協商後續 [擴大合作]等相關事宜，屆時將另行公告。[擴大合作]?
國際藥廠研發合作協議菜單是點了 1魚1吃? 1魚2吃? 1魚3吃?
1.SNP-810
2.SNP-810 + 納疼解 (順藥長效型納疼解同樣技轉自胡幼圃教授)
3.[肝臟代謝酶][基因調控技術]藥物開發平台
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/28 上午 08:26:34第 612 篇回應
大藥廠手上一堆因藥物性肝損傷ＤＩＬＩ）而中斷或終止的藥物。
既然[欣耀的技術平台]能解決困惱60多年的難題，大藥廠可能不會想要[欣耀平台]解決其他藥物的肝毒性?
欣耀以[肝臟代謝酶]與[基因調控技術]開發藥物，此種技術可應用於可能導致肝毒性之藥物以及肝臟疾病(NASH)之治療。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/13 下午 11:14:36
第 785 篇回應
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小亞大，獨角獸是指市值10億美元─300億台幣；欣耀每股600元以上，就達標。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/13 下午 09:35:49
第 784 篇回應
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第 3 組AAP 1000 mg+納疼解 20 mg???
[重新利用]SNP-810 1000mg+納疼解20mg的(複方)止痛藥，要打破2014年FDA公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的 [複方] 止痛藥禁令???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/25 下午 10:28:31第 574 篇回應
臺北榮民總醫院人體試驗委員會(一)第 131 次會議紀錄 公告版
開會時間：109 年 11 月 2 日下午 2 時正
計畫主持人：陳正豐
計畫名稱：新強效不成癮止痛組合藥 Sebacoyl Dinalbuphine Ester 及 [無肝毒乙醯胺酚]用於雙
側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/13 下午 09:11:28
第 783 篇回應
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我們欣耀SNP-810就 [比人卡細漢]？
平平攏是止痛藥(2支就是APAP藥物，1支非阿片藥物(不含阿片的止痛藥通通稱為非阿片藥物:APAP/ 阿斯匹靈...)
2014年Ofirmev VS 2014年CL-108 VS 2019.05.29 禮來以近10億美元與Centrexion合作
那一支授權金<5億美元???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/9 下午 11:33:43第 770 篇回應
某些研究集中於 [重新利用] NSAID，例如對乙酰氨基酚(APAP)-
2019.05.29
禮來以近10億美元與Centrexion合作拓展 [非]鴉片類止痛藥物市場 news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=28151&page=258&kind=22
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/9 上午 11:34:51第 474 篇回應
SNP-840：SNP-810(Acetaminophen+特定公認安全成分)+ hydrocodone (氫可酮)
CL-108: Acetaminophen + promethazine +hydrocodone (氫可酮)
2014年CL-108授權金 6.8億美元
www.fiercebiotech.com/biotech/daiichi-axes-650m-pain-pact-7-months-after-fda-setback
.................................................. .........................................
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/9/2 上午 11:04:43第 334 篇回應
2014.02.11 Mallinckrodt13億美元收購Cadence以獲得鎮痛藥Ofirmev(首支對乙酰氨基酚靜脈注射劑)(最終收購價是14億美元)
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/13 下午 08:56:32
第 782 篇回應
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您馬幫幫忙， [獨角獸]是指? 這版有2R單字易混淆! |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/13 下午 07:50:18
第 781 篇回應
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10e美金x28.025匯率/5.23新台幣股本=EPS535x20倍本益比=股價10700(1070萬/1張)，R大，少來了！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/13 下午 07:32:13
第 780 篇回應
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雙側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療---改用J&J Tylenol?
納疼解口服劑+SNP-810 會是J&J提出的[重新利用]APAP???????????
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/9 下午 11:33:43第 770 篇回應
2020.01.07 (日期很近呵)
MPM支持尋找非阿片類鎮痛藥的新生物技術
endpts.com/mpm-backs-new-biotech-in-the-hunt-for-non-opioid-painkiller/
某些研究集中於 [重新利用] NSAID，例如對乙酰氨基酚(APAP)--(這段表示SNP-810價值再提升!!)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/25 下午 10:40:47第 575 篇回應
--[無肝毒乙醯胺酚]用於雙側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療---改用J&J Tylenol?
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莫非去年公告簽合作協議的是J&J??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/13 下午 07:16:54
第 779 篇回應
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2年前朱董有說要成為獨角獸! (憑脂肪肝炎藥與無肝毒止痛藥成為獨角獸?)
獨角獸是指成立不到10年但估值10億美元（$1 billion）以上，又未在股票市場上市的科技創業公司。
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2018-11-28 记者：林宥辰www.microbio.com.tw/cn/news_detail.php?nwno=336
兴柜药厂欣耀生医 (6634-TW) 今 (28) 日参加亚太生技投资论坛，欣耀生医董事长朱凯明在「重磅新药企业」发表时表示，即使不是大企业，依然可以有新药的研发与上市，对此相当有信心，希望可以靠着脂肪肝炎药与�茖x毒止痛药，在未来成为[独角兽]之一。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/13 下午 01:56:44
第 778 篇回應
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想不到大家做的美夢比起我的更大，説是吹牛恐又偏頗，因為Rock大的立論正確，其中以現金流推算股價的客觀公式我曾經流纜過，類似EPS觀念。以總市值換算股價則最貼近股市的合理方式，不想再做美夢了，想辦法籌現金買股最實在。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/13 下午 12:35:25
第 777 篇回應
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r大謝謝解說，感謝！欣耀真是錢途無限。
另一件事還是不解，810、610能授權沒疑問。630、830、840一樣是獨立個體，可以授權出去嗎？請教r大，謝謝。
如果後面那三顆，真能獨立授權，那大立光股王，鐵定換人當了。 |
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/13 上午 10:45:54
第 776 篇回應
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生技新藥股價評估有下列方法：
一：
現金流量折現法：
從簽約金丶里程金丶分潤金，長達多年的預期現金流入量，用財務學的折現方法，換算為現在的合理價值。
張立群大師即採用此方法。
二：授權金方法：
即授權金的五倍至十倍等於總市值，再換算為個股的股價。
⋯
合一現在的股價，剛好反應授權金的五倍。
之前反應到4百元以上，是在反應第二顆糖足的藥膏。
⋯
現在來計算欣耀的合理股價值多少？
假設：
一：
五倍就好，採最低標準。
二：授權金如傳聞的五億美元以上。我們就採五億美金就好。
⋯
計算如下：
5億美元約等於150億台幣。
150億的5倍等於750億（總市值）。
750億除以5億（股本）等於150（倍）。
10元（面額）乘以150倍等於：1500元（即目標股價。
⋯
這只是計算止痛藥的部分。
若脂肪肝的第二顆藥授權出去，目標價超過大立光，指日可待！
⋯
結論：
欣耀的股價會跑多遠
最重要的參數就是：
授權金有多少？ |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/12 下午 07:54:42
第 775 篇回應
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祝各位大大新年快樂，看來有必要一次搞懂授權金內容，免得我牛年天天做美夢：
新藥公司授權時會先有ㄧ筆簽約授權金(又稱作前金；upfront payment)的收入，類似訂金的概念。之後隨著完成開發進度再依據臨床試驗的進展，可能還會有2~3次的階段性授權金的收入(即里程金) (milestone payment)。以上是授權簽約內容（應該是欣耀所簽訂的研發合作協議吧），因為約定金額會依據履約進度（療效確定）支付，最後保留一筆尾款支付，因此授權金亟可能在不同會計年度內分批入帳，也連帶影響EPS計算。
若產品成功上市，每年還可以根據營收金額，抽取上市銷售權利金 (royalty)，這種權利金就是我們所稱的分潤金。
我們在討論區公開討論，內容大股東和主力都分享得到，股市宛如心理殺戮戰場，多空看法皆有所據，唯一不變的事實是大股東和主力不會無故幫小散戶抬轎的，無論欣耀啟動真正大波段漲勢的時間點在什麼時候，發動前慣常會有假摜殺真低接的戲碼考驗散戶們的鑑賞力！
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/12 下午 05:26:19
第 774 篇回應
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依照國外評估生技新藥授權金的算法
15E授權金折合股價是4500
35E授權金折合股價是10500
以上是簡易的評估法
但每個市場對新藥的評估有所不同僅供參考！
如合一5.3E授權金合理股價計算出來約227，如果有第二顆授權就往上加之。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/12 下午 02:13:02
第 773 篇回應
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各位大大新年快樂！
想試算欣耀未來，若有不當請各大指教。
授權金810、610合15億美元，630、830、840算20億美元，合計35億美元─10000億台幣，每股賺2000元，分30年為70元/年、股；分潤金810─150元；610、630、830、840─300元，計450元，總計520元，本益比20，股價10000元/股，打5折5000元，還真是至尊股王。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/10 上午 09:18:11
第 772 篇回應
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這則訊息距今已經兩年五個月了，大會活動當時中國前三大藥廠主動向欣耀表示意願，看來SNP-6威力強大，一點也不輸給SNP-810，👍：。 陸醫藥創投大會 台廠發光
擁有中國JPMorgan之稱的第三屆中國醫藥創新與投資大會（CBIIC，簡稱「創投大會」），昨（18）日在蘇州登場，除開會前夕蘇州工業區、美國冷泉港簽署新的十年合作協議外，具領先技術的泰合、欣耀、巨生及晟德轉投資的東曜等台資廠也成為亮點，有機會掀起兩岸合作商機。
蘇州市副市長楊知評表示，被視為大陸生醫創新園區品牌的蘇州工業園區，2017年生物醫藥的產值也已達615億元人民幣，9/17日也再次和美國冷泉港實驗室簽訂新的十年合作協議，持續在原有的冷泉港亞洲論壇、冷泉港學習中心基礎上，建設冷泉港為亞洲學術中心。
今年的創投大會，總計來自香港、臺灣、美國、德國、法國、澳洲、加拿大、荷蘭、日本、俄羅斯等十餘國代表團，今年參與企業及投資機構逾300家，1,500人出席。討論主題包括首度發表臨床數據的企業、細胞治療、A.I.（人工智慧）在醫療中的應用等。
由於預期醫藥與創投大會，可望帶動台灣、大陸、香港和澳門的投資熱潮，促成四方的合作，壓抑已久的中、港生物醫藥股昨全面反彈，拉出好采頭。
台灣今年由生策會執行長錢宗良約團約40位來自於產、學研界專家出席。泰合、欣耀、懷特、康霈生醫將行路演簡報，巨生、全福、杏國、中天等創新研發亦備受關注。
其中，欣耀生醫則從中國眾多創新藥投資項目中脫穎而出，獲選臨床首發口頭第一名報告其已在二期臨床「治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）」新藥SNP-6臨床數據。欣耀董事長朱凱民表示，SNP-6為市場首見新成分新藥及新用途NASH新藥，其具有多重作用機轉：可降低肝臟三酸甘油脂堆積、抑制肝臟omega氧化相關（酉每）降低發炎氧化物質，以及降低肝發炎纖維化的趨化因子CCL2。
國際研調機構預測，2025年全球NASH的藥物市場規模將超過350億美元，龐大的市場吸引國際大藥廠投入開發。<2018/9/19摘錄工商> |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/10 上午 07:21:59
第 771 篇回應
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1955年， 強生公司（Johnson & Johnson）之乙醯胺酚藥片在美國境內上市銷售，商品名泰諾（Tylenol）。
2014年FDA公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的 [複方] 止痛藥。
SNP-810可增加乙醯胺酚劑量（由325 mg 回復至500 mg甚至更高，會較 有效）以增加療效
那麼以前被FDA下架的APAP [複方] 藥物有機會重新上市快速取得市場，APAP這種使用超過66年的藥物，作用機制已廣泛研究，安全性絕對遠遠勝過那些剛在開發的新神經通路止痛藥物! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/9 下午 11:33:43
第 770 篇回應
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2020.01.07 (日期很近呵)
MPM支持尋找非阿片類鎮痛藥的新生物技術
endpts.com/mpm-backs-new-biotech-in-the-hunt-for-non-opioid-painkiller/
某些研究集中於 [重新利用] NSAID，例如對乙酰氨基酚(APAP)--(這段表示SNP-810價值再提升!!)
不過，更常見的是，研究人員正在尋找新的神經通路--(沒克服APAP肝毒，您不繞道行嗎?)
禮來與Centrexion合作...
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2019.05.29
禮來以近10億美元與Centrexion合作拓展 [非]鴉片類止痛藥物市場 news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=28151&page=258&kind=22
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/9 下午 02:43:08
第 769 篇回應
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合一單憑靠一隻雙效抗體新藥FB825之獨家研發合作及授權案，就能在台股上演一齣漲幅鉅大的好戲，我們發現它的授權進度的的確確緊控著合一的股價表現，咱們的欣耀股本非常輕盈，新藥內容厚實，SNP-810與國際大藥廠的研究合作協議案進度，隨時會公佈。SNP-6二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已經有五家國際大藥廠，積極商談合作授權中，未來前景令人期待。且讓我們細細回顧合一去年精彩的戲路：
109/2/28底收到利奧製藥的議約金400萬美元
109/4/15共同與國際大藥廠LEO PHARMA A/S簽署合約抗體新藥FB825之新藥獨家研發合作及授權。根據協議，利奧製藥將依約支付簽約金與里程金銷售權利將視銷售額由高個位數到雙位數。先前合一已把FB825的中國權利授權給中天(上海)，未來將依照中國GDP分潤14%。
109/5/14收到第一階段簽約金 1448 萬美金 (稅後 1303.2 萬美元)，合一已收到簽約金共 1848 萬美元 (稅後 1663.2 萬美元)。
109/6/15 FB825三期第二次結果解盲成功。
2-109/7/2合一與丹麥皮膚醫學藥廠 LEO Pharma 簽署異位性皮膚炎、過敏性氣喘新藥 FB825 的全球獨家授權協議，簽約金與里程碑金達 5.3 億美元 (約新台幣 159 億元)，包括授權案簽約金 4000 萬美元及里程碑金 4.9 億美元。
110/01/14日合一收到第二階段FB825新藥授權簽約金1,512萬美金，合計已收到3,360萬美金全額簽約金
110/2/3研發中新藥ON101乳膏正式通過美國「促進傷口癒合外用製劑配方」發明專利，未來新藥上市後專利有17年專利保護期，對授權談判是重大利基。
合一股價漲跌波期：
109/2/28 底收到利奧製藥的議約金400萬美元31.3↗20.3↘31.55↑
109/04/15簽署合約抗體新藥FB825之新藥獨家研發合作及授權。31.55↗75↑
109/05/13 MSCI全球小型指數的台股成分股新增合一72↗270↑
109/07/02簽署FB825全球獨家授權協議，簽約金與里程碑金5.3億美元 (新台幣 159 億元) 270↗450↑
109/07/10遭櫃買中心處置改以人工撮合作業450↘153.5↓
109/07/30 現金增資85億發行普通股參與海外存託憑證153.5↗367↑
109/09/19 利多出盡367↘198↓
110/02/02 研發中新藥ON101乳膏通過美國「促進傷口癒合外用製劑配方」發明專利，未來新藥上市後專利有17年專利保護期。198↗220↑
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| 會員：春天哥10143192 |
發表時間:2021/2/8 下午 09:41:04
第 768 篇回應
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現在好像服務的無形性⋯⋯
服務(授權金)沒有真正下來，是不知道服務好壞⋯⋯
現在只有要有限的線索(公司開始有營收46=》264)⋯
之前的數據⋯⋯
去推理⋯⋯
把無形轉換成有形⋯⋯
不過真正的結果是不是大家心中想像的有形！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/8 下午 09:06:10
第 767 篇回應
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因為它的朦朧，給了人一種很特別的美。因為它的朦朧，給了人一種遐想的空間，但這種空間即不會讓你想的天馬行空也不會讓你想的無處可想。正是因為它的空間適中，所以給了人們一種無盡的美。而人又何嘗不是呢? |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/8 下午 08:48:29
第 766 篇回應
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更正：雙方合約屬於研發合作協議(含有簽約金和里程碑金)，非授權協議(含授權金或是再加計年銷售分潤金) |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/8 下午 08:38:00
第 765 篇回應
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敢問R大：依據邏輯合理推測，是否授權方已經依據合約內容，開始啟動業已滿足個別契約约定事項據向授受方收取約定支付金額之進程？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/8 下午 08:23:00
第 764 篇回應
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也有可能是這筆!
12月糧草先行， 1月派員到廠技術指導。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 上午 07:48:32第 644 篇回應
....藥廠要自行合成應該也有一定難度。
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會員：多多10137435 發表時間:2021/1/30 下午 05:38:27第 640 篇回應
去年12月46萬營收是已經開始小量生產非處方藥? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/8 下午 08:14:09
第 763 篇回應
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按2020.12.23公布的合作協議
洞察解析
107年新挑戰－客戶合約收入 (IFRS 15) 上路，您準備好了嗎？www2.deloitte.com/tw/tc/pages/audit/articles/ready-for-ifrs15.html
勤業眾信／江美艷會計師、張芷翎協理
......IFRS 15將以單一原則規範所有客戶合約之收入認列。針對符合客戶合約條件之合約，企業依合約約定檢視所承諾之所有商品或勞務，據以辨認合約之履約義務，接著將合約約定或估計之交易價格，依照相對單獨售價分攤至各項履約義務，於各項履約義務被滿足時分別認列收入。 |
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/8 下午 05:13:22
第 762 篇回應
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勞務收入的認定
凡提供加工、營建、修造、輸儲收入等屬之。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/2/8 下午 02:59:09
第 761 篇回應
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/7 下午 10:28:02
第 760 篇回應
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LIN大用詞精簡，字句皆直觸核心，是業內本科無疑，期盼LIN大多多指點迷津。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 下午 10:17:16
第 759 篇回應
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小亞，我是苦讀半桶水，L大應該是本科。
APAP肝毒性的癥結在[治療劑量]與[安全劑量4g/天]的劑量範圍太近(窄)。禁食/ 喝酒 /特殊疾病/某幾類藥物會讓安全劑量4g再往下調降，加上廠牌種類多名稱沒一致，消費者就容易混用過量。
所以即使SNP-810只增1倍，已將劑量範圍拉大，足堪將底下數據減去大部分。
美國每年因使用乙醯胺酚過量中毒急診案例超過五萬六千人(無意者佔大部分)，住院二萬六千人(無意者佔大部分)，死亡人數達四五○人以上(資料寫50%是無意， 50%是自殺)。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/22 下午 12:13:53第 559 篇回應
連在醫院由醫師施藥的狀況下，還會發生嚴重的致命性急性肝衰竭!
問題癥結就在APAP的治療劑量與安全劑量的劑量範圍太窄。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/7 下午 09:30:01
第 758 篇回應
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LIN大、ROGER大：兩位好專業，SNP-810與國際大藥廠簽訂授權合約，過程花了一年餘，大廠會支付簽約金和里程碑金，同時簽有保密協議，現在走的流程是確認療效，結果隨時會公告⋯結果隨時會公告⋯結果隨時會公告。必須注意：雙方簽約內容是新藥研發合作，雙方1+1大於2合作，小藥廠欣耀SNP-810站立在國際大廠肩膀上共同搶市佔，避開競爭，這種合作模式和護國神積雷同，讚👍！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 下午 07:00:41
第 757 篇回應
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[等於Panadol®劑量只可增加一倍就達到原來的肝毒性]---意思是將毒性代謝物AAP-Cys 47-55% *2倍=肝中毒這樣嗎???
既然動物藥動與健康人體藥動試驗相同結果，這段[在SD大鼠中，給予對乙醯氨基酚相當於每天人類使用劑量為77g的SNP-810，給藥後，大鼠肝功能仍然保持正常。]應當是怎麼解釋才恰當?
HUYPS07 於健康受試者與動物藥動(P.12~P.14):
www.tpqri.org.tw:8080/FileUpload/News/News449/88%E5%B1%86%E8%AA%B2%E7%A8%8B%E8%AC%9B%E7%BE%A9.pdf
藥動試驗結果亦顯示，HUYPS07 確實能顯著降低 AAP毒性代謝產物，包括 AAP-Cys 及其下游代謝物 AAP-NAC
之血中濃度(p < 0.005)。AAP-Cys 藥動參數 Cmax (最高血中藥物濃度)、AUCt 及 AUCinf 均顯著下降至正常對照組的 30-40% (p < 0.005)。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/27 下午 10:51:23第 217 篇回應
www.sinewpharma.com/upload/userfiles/file/About%20us/About+Us.pdf
SNP-810（無肝毒性對乙醯氨基酚）的臨床前和臨床研究結果
在SD大鼠中，給予對乙醯氨基酚相當於每天人類使用劑量為77g的SNP-810，給藥後，大鼠肝功能仍然保持正常。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/17 下午 10:56:33第 168 篇回應
AAPM 2018年會摘 (SNP-810)
...Acetaminophen (AAP) is the leading worldwide cause of drug-induced acute liver failure (ALF)
... could maintain normal hepatic function even with AAP doses of 2000 mg/kg, demonstrating a protective index (LD50) of more than 4X. These CYP450 inhibitors (referred to as antidote, research code: SNP-810) reduced AAP-induced hepatotoxicity by lowering the levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, histology activity index (HAI-score) and inhibition of NAPQI formation (as shown by AAP-Cys, a biomarker representing NAPQI) (p < 0.005). The survival was 100% (24/24) in a majority of antidote-treated groups, whereas the survival rate was 17% (2/12) in AAP-only group and 50% (6/12) in the NAC-treated group.
............................................................................................
存活率: SNP-810(100%) VS AAP(APAP)17% VS NAC(AAP解毒劑)50%
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2021/2/7 下午 05:13:42
第 756 篇回應
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與Panadol®對照組相比，併用HUYPS07會使AAP 毒性代謝產物AAP-Cys、
AAP-NAC 之血中濃度下降，其 Cmax、AUCinf 顯著下降至正常對照組的 47-55%(p < 0.005)。
AAP 毒性代謝產物AAP-Cys、AAP-NAC 降低一半,等於Panadol®劑量只可增加一倍就達到原來的肝毒性 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 下午 02:41:45
第 755 篇回應
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這支藥咱不會花時間去瞎忙窮忙!!!
大陸應該一大堆藥廠能做: pg.jrj.com.cn/acc/Res/CN_RES/INDUS/2017/3/6/cccf0922-d8a9-4d3f-aab9-7c7f5e7501c2.pdf |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 下午 02:33:32
第 754 篇回應
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1.門檻有多高? [針劑]納布啡改[口服]很困難?
順藥的納疼解長效7天[注射]劑(納布啡成分)www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201905231421517055.pdf
順藥[口服]膠囊(納布啡成分)
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/26 下午 01:41:11第 586 篇回應
...是廠商贊助的隨機。SDE（Sebacoyl Dinalbuphine Ester，Naldebain，納疼解）是非管制類的阿片類藥物且不會成癮，但SDE 在台灣上市的只有肌肉注射的針劑，本試驗的 SDE 為口服膠囊。
『口服型納疼解』的所有成分(包括賦形劑等)是否與本國已上市之肌肉注射型納疼解完全相同，有無安全文獻。」回覆：口服劑型納疼解與上市藥品之主成分完全相同，
2.市場有多大?
pg.jrj.com.cn/acc/Res/CN_RES/INDUS/2017/3/6/cccf0922-d8a9-4d3f-aab9-7c7f5e7501c2.pdf
全球生产盐酸纳布啡的主要厂商为 HOSPIRA 公司，国外销售金额大约 3000 万美元规模...
常見止痛藥可區分為三種，效果由弱到強分別是：
乙醯胺酚 (acetaminophen)---第一線藥物，美國家庭必備良藥， 每週約5000萬人服用，因為影響層面太大太廣，沒
有可取代性藥物出現前， FDA不會貿然下架!
非類固醇消炎止痛藥 (NSAID)
鴉片類止痛藥 (opioid analgesics)---(納布啡術前術後止痛.....)
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我還沒有深入研究懷特，以上觀點或許有誤，懶寫字，摘錄路總專訪做結尾。
問：你如何衡量新藥價值的三個評估點？
答:
第一是以國際市場為比較基礎，你的對手就是國際大藥廠。
第二是符合贏家通吃原則，要做全球老大。；
第三是在市場二分之一法則下，至少有10億美元以上年實質需求，不要瞎忙。
第四具有全球獨一無二的新藥作用機制，成功才賣得掉。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/7 下午 01:22:23
第 753 篇回應
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請教R大如何看待懷特止痛新藥未來的前景?目前我國共核發出9張證，懷特是唯一擁有2張藥證的新藥公司，並有4款新藥與新適應症通過美國FDA核准二期臨床試驗。
「懷特痛寶」是目前全球唯一的口服納布啡新劑型新藥，在美國、加拿大、日本、中國及台灣，已取得多件發明專利，現正積極4家國際藥廠洽談授權，進軍全球近400億美元的止痛藥品市場，有機會與欣耀止痛藥SNP-810等多家新藥公司共同競逐全球止痛藥市場商機。值得一提的是全球生產的鴉片類止痛藥，高達 80%都是美國人吃下肚，從2000到2015年間，美國約有50萬人死於藥物過量，美國FDA於2017/6/8要求市面上的Opana ER全面下架，這是FDA首次因為藥物濫用的問題，對鴉片類止痛藥展開行動，FDA也表示，他們將繼續調查其餘鴉片類止痛藥的風險及效益，並且「針對此次公共衛生危機，將視情況採取進一步的行動」，懷特總經理鄭建新表示，口服劑型新藥「懷特痛寶軟膠囊」為重度疼痛止痛藥，※具----------低成癮性------、低呼吸抑制等優點，單單這一項不具安全性的副作用很明確地就遠遜於欣耀SNP-810的效能。最終懷特究竟能否順利躍上際舞台？能夠瓜分多少商機則仍有待觀察。
懷特股本近20億股價24.15，欣耀5.32億股價93.5，合一37.5億股價220，股價表現明顯因為新藥授權進度快慢以及能否實踐等重要因素，而直接受到影響。
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/7 下午 01:16:00
第 752 篇回應
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現在欣耀價位投資，每年分2萬/張，就不錯了；每股賺30元，分20元。請問這樣會困難嗎？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 上午 10:00:40
第 751 篇回應
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曾是熱門的DGAT1靶點，因為大藥廠領先群接連掛在嚴重的胃腸副作用，因此認定成不了藥，紛紛放棄轉往其他靶點，沒想到繼SNP-810後，SNP-610再次成功跨越一道其他大藥廠過不了的[嚴重的胃腸副作用]障礙!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/20 上午 05:37:39第 526 篇回應
SNP-610(CYP2E1 + DGAT1, 打2個點)在一期與二期臨床實驗應該是跨過胃腸副作用門檻障礙，成功路上再邁近一步!
(GSK / 諾華/阿斯利康/輝瑞的DGAT1藥物分別掛在P1與P2) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 上午 09:43:22
第 750 篇回應
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Intercept的Ocaliva從臨床實驗一路獲得[加速通道] [突破性療法]，申請藥證時又拿到FDA[優先審評]，後來FDA審查推遲了 [3次]，最後因為相關的 19 例死亡和 11 例嚴重肝損傷案例，[安全性]不夠明確被FDA否決!
Intercept篤定取證招兵買馬擴大團隊，結果可想而知...冤死囉!!!!!! |
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| 會員：小文子10144877 |
發表時間:2021/2/7 上午 09:40:05
第 749 篇回應
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我覺得810授權應該會在2月底左右會有眉目（比照合一簽備忘錄後2個月就完成授權），現在大家猜猜去年12月底備忘錄的簽約金大約多少呢，因為這金額會貢獻一月份大部份的營收。。。我猜200萬美金。。。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 上午 09:27:45
第 748 篇回應
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什麼叫夢寐以求的答案???
因為
SNP-610期中分析:F4(嚴重纖維化)治療前後有顯著差異。
VS
Intercept的Ocaliva對F2(中度纖維化)或F3(重度纖維化)患者幷未出現顯著改善。
對F1(輕度纖維化)患者的治療效果更爲明顯。
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評估肝纖維化嚴重程度
● F0：正常肝組織（無纖維化）
● F1：輕度纖維化（纖維化侷限在肝門脈區中，無間隔。）
● F2：中度纖維化（少許纖維束自肝門區伸出至小葉中，有少數間隔。）
● F3：重度纖維化（許多纖維束自肝門區伸出至小葉中，有多數間隔。）
● F4：嚴重纖維化（厚厚的纖維組織把肝細胞圍成一團一團的。）
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 上午 09:18:59
第 747 篇回應
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2020/7/3我:可惜在肝臟纖維化沒什著墨!
結果
[基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異。]---出現我夢寐以求的答案!
Q:請問SNP-610臨床二期試驗預計何時會有結果?
A: SNP-610開放式臨床二期研究已獲得顯著人體療效證據。據109年7月期中分析結果，
SNP-610期中分析有肝臟纖維掃描儀Fibroscan data，基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/3 上午 08:05:38第 35 篇回應
Comparison of the Efficacy of Oral SNP-610 & Ocaliva (Intercept)*
SNP-610 shows a greater reduction of ALT
可惜在肝臟纖維化沒什著墨! 因為假若Ocaliva的NASH適應症批准，會是在伴有肝臟纖維化的患者這塊。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/7 上午 08:44:53
第 746 篇回應
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怎麼吹牛大賽成了捧人大賽，愈捧愈高。那天事與願違，二位不把我摔死?
投資別不明究理跟隨其他人步伐! 蒐集資料後，經過自己驗證思考的資訊才真正屬於自己所有。
祝福大家 Happy牛year、幾牛車的財富在等著你、犇跑吧2021!
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/6 下午 11:20:35
第 745 篇回應
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r大帶領大家更清楚欣耀的專業領域，真感謝！分潤金年年有，且是龐大授權金後，產品出售再外加上去的利潤嗎？
如果是這樣，那是可怕的金額；又有5個重磅藥，那股價有機會10000元/股，認真分析，沒有吹牛想法。
以上，請教諸位大大，一併謝謝。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/6 下午 09:44:20
第 744 篇回應
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ROGER大的專業研析能力和市場商情蒐羅能力宇宙天下至尊無敵，小弟佩服五體投地，單就闡述欣耀臨床實驗優異成果所創造的商業鉅大利益，已經把投資人摳得心癢癢的了，設想SNP-810、SNP-610、SNP-630重磅授權好戲即將一一拉開序幕，牛年頭尾一整年將會是好消息驚喜連連，緊接著虎年也將坐享商品銷售分潤豐碩成果，我會太過樂觀嗎？各位大大請評分。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 08:21:13
第 743 篇回應
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SNP-610的研發策略、目前進展及預定何時授權？
我們由實際授權洽商的過程及經驗，特別將新療效及新成份SNP-610及630各有其策略規劃，目前SNP610已成功完成臨床二期，SNP-630也已完成毒理試驗，近期正進行製劑及臨床一期。
SNP-610單獨發展上市可與其他成分發展成為複方，以進行複方治療，有其特殊價值。NASH之發展，各大藥廠均因需肝穿刺而收案較慢，常造成延後。
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[我們由實際授權洽商的過程及經驗]---相信或不相信公司在談SNP-6的授權? 個人自由。
[將新療效及新成份SNP-610及630各有其策略規劃]---個人推測610走聯合治療臨床?而630走單藥治療臨床? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 08:12:27
第 742 篇回應
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更正:SNP-630要是真拿到FDA突破療法與快速通道，授權金>20億美元無懸念!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 08:05:51
第 741 篇回應
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單一響炮SNP-810，跟台股至尊股王寶座是一步之遙;要是雙響炮，1響SNP-610，二響SNP-810，足可穩坐至尊股王寶座!
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SNP-630要是真拿到FDA突破療法與快速通道，授權金>10億美元無懸念，就改搭火箭到月球囉!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 07:58:04
第 740 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 下午 07:49:18第 739 篇回應
推論SNP-6系列獲得NASH藥證機率相當高!!!!
因為SNP-630優於SNP-610 ; SNP-610 優於 Ocaliva (最有希望第1支取證的NASH藥物)!
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由上得知-新聞報導已有5家國際大藥廠，積極商談合作授權中-也絕非杜撰! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 07:49:18
第 739 篇回應
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推論SNP-6系列獲得NASH藥證機率相當高!!!!
因為
SNP-630優於SNP-610 ; SNP-610 優於 Ocaliva (最有希望第1支取證的NASH藥物)!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/9 下午 09:19:40第 84 篇回應
最吸睛的弟加!!!
SNP-630申請FDA IND時也同時申請快速通道(first track)及突破性治療(breakthrough therapy)的認定。
FDA確實是允準IND時也申請快速通道及突破性治療的認定。
關鍵在欣耀[憑什麼或者說拿什麼資料數據]申請SNP-630的突破性治療(breakthrough therapy)???
..............................................................................................
www.sinewpharma.com/news_detail.php?nwno=30
..SNP-610已完成第一期臨床實驗，並於人體二期臨床試驗證明安全有效，且優於國際現行四家先發的NASH藥物。SNP-630為第一代SNP-610的優化，具有更優的藥動學及藥學特性，今年將加速毒理試驗，目前申請FDA IND進行第一期臨床實驗、快速通道(first track)及突破性治療(breakthrough therapy)的認定。
............................................................................................
www.fda.gov/regulatory-information/food-and-drug-administration-safety-and-innovation-act-fdasia/frequently-asked-questions-breakthrough-therapies
Frequently Asked Questions: Breakthrough Therapies
5.Is there a deadline for a sponsor to submit a request for breakthrough therapy designation?
The Food Drug and Cosmetic Act (21 USC 356) states that a request for a breakthrough therapy designation may be made concurrently with, or at any time after, the submission of an application for [the IND]. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 07:41:01
第 738 篇回應
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最有希望獲得第1支NASH上市藥證的Ocaliva (Intercept)，申請藥證時被凌遲3次最後死在[肝毒性]!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/8 下午 09:11:21第 74 篇回應
自 Ocaliva 上市以來，US FDA 已接獲與 Ocaliva 相關的 19 例死亡和 11 例嚴重肝損傷案例。
[安全性]不夠明確 [安全性]不夠明確 [安全性]不夠明確
.......................................................................................
美國時間29日，Intercept Pharmaceuticals宣布其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥——奧貝膽酸(obeticholic acid, OCA)，已遭美國食品藥物管理局(FDA)拒絕批准；OCA曾被認為將是首款獲批的NASH藥物，備受各界看好。Intercept週一股價也因此重挫39%。
FDA已向Intercept發布完全答覆書(CRL)結果，表示因為該藥物仍無確切的預期益處，且對於NASH患者的[安全性]不夠明確，因此拒絕其新藥申請。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/3 上午 07:29:29第 33 篇回應
更正Intercept的OCA不是死在最後一刻，而是慘遭凌遲3次後才死!
能不能死而復生不知!
Ocaliva(OCA，奥贝胆酸)在美国审查第3次推迟，全球首个NASH药物有望获批！
zhuanlan.zhihu.com/p/143640237
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 下午 07:24:40
第 737 篇回應
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不要囫圇吞棗。
17億是併購公司全吃，不是單一藥物授權金。
Allergan to Acquire Tobira for Up to $1.695B
www.genengnews.com/news/allergan-to-acquire-tobira-for-up-to-1-695b/
Tobira專門從事非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他肝臟疾病的治療方法的開發和商業化。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/6 下午 05:12:10
第 736 篇回應
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www.gbimonthly.com/2018/09/31737/
tw.stock.yahoo.com/news/%E8%88%88%E6%AB%83-%E9%9D%9E%E9%85%92%E7%B2%BE%E6%80%A7%E6%8C%87%E8%82%AA%E8%82%9D%E7%82%8E%E6%88%90%E8%97%A5%E5%BB%A0%E6%96%B0%E9%A1%AF%E5%AD%B8-%E6%99%AF%E5%87%B1-6549-jkb121%E9%A0%98%E5%85%88%E9%80%B2%E5%85%A5fda%E8%87%A8%E5%BA%8A%E4%BA%8C%E6%9C%9F-045413619.html
www.gbimonthly.com/2018/11/36246/
tw.stock.yahoo.com/news/%E6%8B%93%E8%87%BB%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AE%A3%E5%B8%83%E5%85%B6%E9%9D%9E%E9%85%92%E7%B2%BE%E6%80%A7%E8%84%82%E8%82%AA%E6%80%A7%E8%82%9D%E7%82%8E-nash-%E5%80%99%E9%81%B8%E8%97%A5%E7%89%A9tern-101%E7%9A%84-a%E6%9C%9F%E8%87%A8%E5%BA%8A%E8%A9%A6%E9%A9%97-055700189.html
n.yam.com/Article/20201012720058
www.sinewpharma.com/news_detail.php?nwno=34
www.sinewpharma.com/news_detail.php?nwno=34
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/6 下午 04:22:25
第 735 篇回應
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欣耀生醫網頁- 新聞中心109/10
欣耀新藥臨床二期期中分析結果亮眼 ，插旗「國家生技研究園區」
杜蕙蓉/台北報導
欣耀生醫(6634) 17日宣布，研發非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥SNP-6，繼取得多項國際發明專利後，二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已有5家國際大藥廠，積極商談合作授權中。
董事長朱凱民表示：欣耀生醫研發新藥SNP-6系列治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)之第二期臨床試驗已完成高、低兩劑量組共 36名受試者，期中分析結果顯示，SNP-6新藥在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成SNP-6新藥在脂肪肝炎治療上的目標。
NASH市場逐年持續擴大，全球市場卻是無標準治療藥可以供治療。據Global Data 2017年5月的報告，德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。包括美國，歐盟和日本的NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。
除此之外，欣耀已首批獲選並計劃於今年十一月遷入南港國家生技研究園區，國家生技研究園區係以創新研發為導向；結合了中央研究院及其他學研單位之創新研究、科技部「國家實驗研究院實驗動物中心（NLAC）」、經濟部「生物技術開發中心（DCB）」及衛生福利部「食品藥物管理署（TFDA）」等跨部會機構，產生群聚效應，成功具有發展國際新藥的生技廠商，加速建構我國生技產業之動能，提升國家整體競爭優勢。
以下這一小段報導內容見諸經濟日報109/6/22，欣耀生醫網頁並未引述---已知的單筆授權紀錄近17億美元。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/6 下午 04:07:08
第 734 篇回應
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2020-06-22 02:00經濟日報 記者陳書璿／台北報導 |
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/6 下午 03:47:28
第 733 篇回應
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請問小亞大
您這些訊息是多久前的資訊？
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欣耀旗下的SNP-6，二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已經有五家國際大藥廠，積極商談合作授權中。
據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看400億美元，已知的單筆授權紀錄近17億美元。 |
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/6 下午 12:30:15
第 732 篇回應
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欣耀旗下的SNP-6，二期臨床試驗期中分析結果亮眼，目前已經有五家國際大藥廠，積極商談合作授權中。
據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看400億美元，已知的單筆授權紀錄近17億美元。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 上午 09:30:22
第 731 篇回應
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FDA包生（審核新藥），也包死（下架回收藥物）。
當無肝毒SNP-810能取代有肝毒APAP時，沒有理由繼續冒險使用有肝毒APAP。
(阿斯匹靈NSAID藥物，有胃潰瘍出血風險無法取代APAP)
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APAP肝毒性:
美國每年因使用乙醯胺酚過量中毒急診案例超過五萬六千人，住院二萬六千人，死亡人數達四五○人以上。
VS
21億美元的 Troglitazone (Rezulin，1997上市2000年因肝毒性下市)
從1997年3月到2000年2月，大約192萬患者接受了曲格列酮治療...49例“可能‘possibly”（<50％）或“可能probably（> 50％）”歸因於曲格列酮。
雖然發生率年年下降(因為已注意肝毒性)--但還是被FDA下架(因為有替代性藥物出現而且無肝毒)
onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pds.652 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 上午 06:59:34
第 730 篇回應
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贏:
裱框 William M. Lee 這篇文:www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(17)32148-7/fulltext (這種新型鎮痛藥的回報將是巨大的!)以茲表揚讚頌!
輸:
去美國拆William M. Lee的扛棒
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/17 下午 10:45:23第 166 篇回應
SNP-810將全面取代不含有安全成分的普拿疼,泰諾Tylenol!
2017年7月19日-對乙酰氨基酚（APAP,普拿疼,泰諾Tylenol）肝毒性-APAP消失了嗎？
全文在:www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(17)32148-7/fulltext
......
4. What about a totally new pain pill? (SNP-810= APAP+特定安全成分)做到特性與APAP相同，但沒有毒性。
最有希望的策略是找到一種新的止痛藥，該止痛藥的特性與APAP相同，但沒有毒性。
……這種新型鎮痛藥的回報將是巨大的！
...我想到的一個相似之處是巴比妥類安眠藥，該安眠藥在1960年代和70年代非常流行，但造成了無數過量的死亡。
苯二氮卓類藥物問世後，巴比妥類藥物迅速消失。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/6 上午 06:19:31
第 729 篇回應
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一堆人冷嘲熱諷下市的亞獅康，醜小鴨終於變天鵝囉!
眼光犀利但手運有時也不佳，一敗藥華。
欣耀就要一翻兩瞪眼開牌定輸贏!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/12/1 下午 12:45:32第 1730 篇回應
低價入手通常伴隨很高風險是沒錯,但有時之後的超高報酬率卻會讓人扼腕不已!!!
10年前最大被動元件廠是客戶,3元可買到,如今想想很惋嘆!
當時我要是有買100萬就好,現在可買法拉利.(那時閒錢拿去買200萬+車子享受青春Orz.)
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[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/8/13 下午 05:26:13第 1190 篇回應
[..as well as results from our ASLAN004 .... Based on this exciting new data, we amended the agreement with CSL Limited to include full global rights to develop, manufacture, and commercialise this first in class therapeutic antibody for atopic dermatitis and other indications. ]旁觀已久,感覺以上案情不單純,價位從64往下長達16個月,應該是做夢都會笑醒的機會高一些!
年底前陸續公布一些臨床結果,小壓手氣囉!]
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/28 上午 09:43:04第 1658 篇回應
追風兄如果您買入價在3.86那夠犀利了!
咱癡等3以下加碼一些地....
會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/23 上午 05:56:39第 1602 篇回應
只要下市風險解除,咱會伺機加碼攤平!
等待出現灌籃高手的流川楓與櫻木花道(003/004),就算最後一刻也能反敗為勝!!!
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 03:44:08第 1541 篇回應
成本12元!
[會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 04:33:19第 1500 篇回應
失敗並不可怕，心態決定了我們會如何回應!投資焦點與投入價位不同，所能承受壓力就不一致。
咱10塊初投入，是壓等重磅藥物ASLAN004翻牌!於咱來說，明年才是見真章斷生死時刻。]
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會員：吉米10148522 發表時間:2019/11/13 下午 03:37:28第 1540 篇回應
好奇請問ROGER5889大 和天命大 你們手上還持有亞獅股票嗎? 如果有，股價跌到現在，如此般的正面思考，令人欽佩! ]
會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/13 下午 02:49:13第 1539 篇回應
ASLAN004與Dupilumab到底那一支才是甘蔗倒著吃會越來越甜!?
明年即見真章。
會員：ROGER588910148151 發表時間:2019/11/11 下午 10:51:03第 1517 篇回應
投資別不明究理跟隨其他人步伐!
蒐集資料後,經過自己驗證思考的資訊才真正屬於自己所有.
明年004數據如預期,那麼亞獅康將從醜小鴨變天鵝!
[會員：帥偉10144972 發表時間:2019/11/11 下午 09:54:28第 1516 篇回應
看必富投資北極星讓我賺了100萬看必富投資亞獅康讓我賠回去還倒貼(50張均價43多)----]
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/6 上午 05:49:12第 3624 篇回應
有人很想我???????
敢危機入市5元買入， 膽大心細，您即將會賺翻!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:13:24第 2530 篇回應
這個價位殺無肉，棄之可惜! 虧是一倍,賺則是幾十倍甚至百倍. 端看004是不是好酒囉!?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/6/18 上午 08:31:35第 2755 篇回應
白浪滔滔我不怕;富貴本是險中求.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:41:11第 2532 篇回應
難保這個老闆不會也出下市這種奧步?
揭開陳泰銘將國巨下市內幕／大老闆的野蠻金錢遊戲
stock.pchome.com.tw/magazine/report/po/businesstoday/4299/130262400027479004001.htm
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/4/20 上午 08:24:11第 2469 篇回應
會員：天命10141925 發表時間:2020/4/20 上午 07:34:49第 2468 篇回應
台灣下市不代表ASLAN004 就是空。
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沒錯+1
2018聯生要下市,公司派25元收,跌到20元之下,混水中咱摸了幾條魚!
不過在2019-04/18聯生藥治療愛滋病抗體新藥UB-421臨床II期試驗結果 榮獲刊登於新英格蘭醫學期刊後,
咱感到後悔反而要繼續持有!
www.unitedbiopharma.com/tw/news_detail.php?id=251
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/5/8 上午 10:52:39第 2533 篇回應
能猜透老闆的思維?
2019-12-03 05:30
力晶集團董事長黃崇仁（右）預計明年以力積電之名申請登錄興櫃，規劃重新上市 。
ec.ltn.com.tw/article/paper/1336373
.......
力晶2012年曾大幅減資，一些減資後以低價大買力晶的小股東，不乏持有上萬或幾千張，近幾年領到的股利均十分驚人。不過，也有下市前或減資前持有的小股東，慘賠至今，期望力晶以力積電之名早日重返上市之路。 |
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/5 下午 09:24:01
第 728 篇回應
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Roger大
小弟我不貪心
SNP-810 每年固定收EPS 240 股價4800
SNP-610 每年固定收EPS 120 股價2400
4800+2400=7200 牛年到了博君一笑膨膨風 吹吹牛
開心過好年🤣🤣🤣 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 08:37:18
第 727 篇回應
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小亞大，文筆相當好。可是我們還想知道加上SNP-610後能再吹多高?
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單一響炮SNP-810，跟台股至尊股王寶座是一步之遙;要是雙響炮，1響SNP-610，二響SNP-810，足可穩坐至尊股王寶座!
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2021/2/5 下午 08:30:06
第 726 篇回應
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| 會員：小亞10135608 |
發表時間:2021/2/5 下午 08:19:48
第 725 篇回應
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我也加入牛年吹牛大賽，來討論R大吹的至尊股王股價不暁得會飆多高？台股股王大粒光曾經創下6075天價，今天收盤仍有300.5萬，表現令人咋舌，新藥股本益比向來高於電子股的IC設計股，因此，所謂至尊股王應該更大粒才對。只不過生技股的股價行情表現能不能如我們所願呢？我們拿合一糖尿病足慢性傷口潰瘍 (DFU)新藥 ON101霸王級授權的實例來探討一下，合一與丹麥百年皮膚醫學藥大廠利奧製藥(LEO Pharma)簽署異位性皮膚炎新藥FB825授權，簽約金合計里程金共約5.3億美元，市調糖尿病足慢性傷口潰瘍 (DFU)新藥 ON101在全美有130億美元市場商機，約可取得 25-30% 市佔率，約當39億美元，分潤金估在10%，約當120億新台幣/年，這些數據與Rock大推估欣耀的授權和市場分潤金額幾乎相當，兩者唯一差別只在於股本大小，合一37.71億，欣耀5.2億，欣耀股本相對輕盈、籌碼集中好拉抬，如有法人介入股價表現會高於合一倍數。我們回頭看一看合一在發佈授權後並且有3360萬美元簽約金實際入帳後的股價表現如何？109年7月合一創下476.5高價。Rock大推估欣耀的無敵SNP-810在全美有40E美金市場，等於1200E台，分潤10%=120E台股本5E的欣耀，每年沒事幹也能拿到EPS240的水準還不含權利金收入、未來的SNP-610等等等，真是令人亢奮至極，以EPS240換算本益比20倍的股價就應該有2800表現，280萬哦！不過事實上可能實現嗎？我舉合一的表現就說明是會有落差的，當然我們都期待2800的亮麗表現有一天會實現，牛年吹吹牛、做做甜蜜美夢，過個好年也不錯？ |
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| 會員：Rock10135634 |
發表時間:2021/2/5 下午 07:51:03
第 724 篇回應
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問過專精生技新藥數據的前輩告知
這些數據....非常好 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/2/5 下午 05:50:09
第 723 篇回應
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High dose
(n=17) GLU (‾ 19.9 ± 30.3 mg/dL, p = 0.016)
Low dose
(n=8) GLU (‾ 10.9 ± 22.1 mg/dL, p = 0.206)
ALL HIGH DOSE-->Significantly decreases??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 02:52:03
第 722 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 下午 12:05:47第 710 篇回應
一旦新聞報導的授權金額刷新台灣新藥紀錄成真，坐上台股至尊股王寶座就是一步之遙!
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牛年雙響炮，1響SNP-610，二響SNP-810。
這2支授權響炮一旦震天價響，足可穩坐至尊股王寶座! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 02:40:03
第 721 篇回應
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牛年雙響炮，1響SNP-610，二響SNP-810。
SNP-610期中數據: mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
自己看看大藥廠有沒有興趣???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 上午 09:03:12第 645 篇回應
SNP-610[為配合國際大藥廠之合作、技轉、授權之需要 ]事件時間軸
1. 2018-09-21
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/20 上午 05:26:34第 525 篇回應
2018-09-21 [據了解，中國排名前三大藥廠已經和欣耀進一步洽談。]???
www.gbimonthly.com/2018/09/32593/ ....欣耀總經理朱凱民醫師表示，SNP-6具有多重作用機轉...
2. 2020年7月 期中分析結果正向
SNP-610開放式臨床二期研究已獲得顯著人體療效證據。據109年7月期中分析結果，35位 NASH病人，包含17位高劑量組和18位中劑量組，經12週治療後，主要療效指標肝臟麩胺酸丙酮酸轉氨基酵素(ALT)在高劑量組顯著降低達 -29.5±33.0 U/L, p=0.002，中劑量組顯著降低達 -18.9±27.3 U/L, p=0.009。其他療效指標如麩胺酸苯醋酸轉氨基酵素(AST)、乳酸脫氫酶（LDH）、趨化因子CCL2/CCL5、Casepase-3、空腹血糖值等，亦皆顯著降低。SNP-610期中分析有肝臟纖維掃描儀Fibroscan data，基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異。脂肪肝，在低劑量組治療後有進步。目前仍在進行中，預計到109年底。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/3 上午 08:05:38第 35 篇回應
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會
mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/2/5 下午 02:27:34
第 720 篇回應
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我都喜歡投資號稱未來股王的股票，原來這支的新封號叫至尊股王，想提早退休就靠這些未來股王了😎 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 02:14:13
第 719 篇回應
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天下熙熙，皆為利來；天下壤壤，皆為利往。
只要授權金額刷新台灣新藥紀錄，投資人將如韓國電影[X]速列車蜂擁而至! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 02:06:14
第 718 篇回應
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會員：阿宏10146981 發表時間:2021/2/5 下午 01:03:33第 713 篇回應
資金有轉進生技新藥的態勢，這一檔有可能成為未來的生技新股王（牛年大家一起來吹牛😁），能不能也受投資人青睞呢？
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我吹成台股至尊股王， 您消風成生技新股王? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 01:34:50
第 717 篇回應
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在什麼時間下市有肝毒APAP? SNP-810無肝毒上市可取代後。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 01:27:20
第 716 篇回應
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FDA給含有苯丙醇胺（PPA）的藥品製造商的信
FDA認為，作為保護公眾健康的臨時措施，您應該自願停止銷售任何含有苯丙醇胺的藥品。如果適用，您可以重新配製此類產品以除去苯基丙醇胺成分。
以後會改成
FDA給含有對乙醯胺基酚APAP的藥品製造商的信
FDA認為，作為保護公眾健康的臨時措施，您應該自願停止銷售任何含有對乙醯胺基酚APAP的藥品。如果適用，您可以重新配製此類產品以除去對乙醯胺基酚APAP成分。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 01:19:33
第 715 篇回應
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OTC藥物下市由[非處方藥評議委員會]負責，咱不意外日後APAP也遭NDAC作出下市決議!!!
FDA給含有苯丙醇胺（PPA）的藥品製造商的信
www.fda.gov/drugs/information-drug-class/fda-letter-manufacturers-drug-products-containing-phenylpropanolamine-ppa
..FDA的非處方藥評議委員會（The Nonprescription Drugs Advisory Committee,
NDAC）於十月十九日開會討論使用PPA的安全問題，會議中回顧耶魯大學的研究結果，
做出「繼續使用PPA不應被認為是安全」的結論。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 下午 08:09:40第 649 篇回應
當市場[無]肝毒SNP-810可以取代[有]肝毒APAP後，
擁有SNP-810的藥廠，不想要胳膊向外彎支持FDA下架APAP好稱霸止痛藥市場???
b.Phenylpropanolamine出血性中風風險被FDA下市(出現替代藥物且沒有相同副作用的風險)
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| 會員：op123410143906 |
發表時間:2021/2/5 下午 01:03:49
第 714 篇回應
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合一動起來了
過年後生技有機會
注意出口的產業匯率
祝大家:牛年行大運
牛氣沖天 |
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/2/5 下午 01:03:33
第 713 篇回應
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資金有轉進生技新藥的態勢，這一檔有可能成為未來的生技新股王（牛年大家一起來吹牛😁），能不能也受投資人青睞呢？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 12:21:13
第 712 篇回應
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牛年吹牛大賽，客官們可別認真啊!
真的牛年牛氣沖天，手扶好腳夾緊可別摔下牛背囉。
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2021/2/5 下午 12:13:32
第 711 篇回應
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之前還不知道有分潤金這好處，現在知道更覺咱欣耀太有未來了；再加上610、630不就發到不行了。都不賣股票，只分股利和股票增值就吃不完了。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 下午 12:05:47
第 710 篇回應
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一旦新聞報導的授權金額刷新台灣新藥紀錄成真，坐上台股至尊股王寶座就是一步之遙!
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...欣耀SNP-810授權，業界盛傳有兩家公司參與，包括全球前十大藥廠中的G公司與J公司。對此，欣耀發言體系表示，雙方簽有保密協定，不評論外界傳言。
生技業內人士分析，欣耀的SNP-810授權案，與國際大廠洽談一年有餘，授權金額則可能再寫台灣新藥紀錄，，
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/5 上午 11:57:40
第 709 篇回應
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EPS 240 會嚇死很多人
何止是台股股王而已🤣🤣🤣 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 11:46:56
第 708 篇回應
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/5 上午 11:27:33
第 707 篇回應
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Roger 大我好像少算一個地方哈哈哈
總之過年前發發夢、膨膨風又沒犯法
投資不就為了賺錢，有夢最美、希望相隨 |
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| 會員：阿宏10146981 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:59:39
第 706 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:58:47
第 705 篇回應
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沒這簡單，之前國內也有間上市藥廠公司，在上市前被美國某藥廠收購，美金20元。重點是這間公司只是學名藥為主力。
在沒結果前只有公司老闆知道(方便上下其手)
而且就算要收購，目標價是多少 哈哈
不過股本小是優勢，只是可惜增資變大了
寶齡最早在飆的時後也是說什麼KERYX來買
anyway，祝大家來年賺大錢
除非又是尾盤有人知道來拉抬
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未來會不會突然來個順理成章談併購然後欣耀股東發大財 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:47:45
第 704 篇回應
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再幾天就是牛年了
到底是吹牛還是黃牛金牛一隻?
每增加一天,就離解答更近一天
當初估計50E美金全球市場,取20%當授權金外加簽約金2E
12E總TOTAL,但是這幾天估算要吸引大家的買盤
可能要倒過來簽20?,才有犀(吸)牛行情,才能吸金~??
Rock大分潤120E EPS是大約是240耶~
千萬別給蟹老闆看到我們的發文,保證被酸是吹牛黃牛~~ |
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| 會員：meetav10144056 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:44:15
第 703 篇回應
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若吃的到那麼大的市場，我乾脆把你整間買下來！現在一點都不貴啊！
有那麼簡單？誰也不知道！大家新年快樂！我想願望來年就成真了？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:33:36
第 702 篇回應
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| 會員：Rock00910149258 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:28:17
第 701 篇回應
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40E美=1200E台
分潤10%=120E台
股本5E的欣耀，每年沒事幹也能拿到EPS24的水準
還不含權利金收入，未來的SNP-610等等等
不過昨天與一位前輩聊到GSK當初是英國藥廠G
後來併購了美國藥廠SK，而後改名GSK也順理成章吃下SK藥廠的普拿疼
現在欣耀出現了無敵SNP-810，如果是GSK奪標
未來會不會突然來個順理成章談併購然後欣耀股東發大財
以上純屬小弟發夢 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:26:06
第 700 篇回應
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因為擁有別人跨不過的325mg複方障礙門檻，APAP含量提高>325mg/500mg甚至更高(效果更好)!!!
就能再搶回被NSAID阿斯匹靈 /Opioids阿片藥物侵蝕的市場
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/29 下午 08:39:47第 631 篇回應
505b2新劑型新藥[無肝毒]藥證:等樞紐臨床實驗完成申請 (這張藥證才有巨大價值) |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:23:17
第 699 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 10:18:27
第 698 篇回應
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2020.3.2 FDA批准GSK含有對乙酰氨基酚的Advil雙重作用作為非處方藥（OTC）(複方)。
www.knowyourotcs.org/brand/advil-dual-action/
當中的APAP含量是250mg (因為肝毒性，含量不能>325mg)，
而無肝毒SNP-810就能跨越這個障礙門檻，將APAP含量提高>325mg/500mg甚至更高(效果更好)!!!
大藥廠當然搶著入手!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/12 上午 08:16:18第 495 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/18 下午 04:09:16第 171 篇回應
J&J的止痛藥江山危險囉!
人家原先實驗是Advil和Tylenol(J&J)的組合就能對病痛起到顯著的緩解作用，並且不良反應會更少!
2018年J&J搶購輝瑞失利，被GSK扭轉成Advil和Panadol(GSK)的組合。2020年2月成為第一個FDA批准的Advil+Panadol。.................. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 09:59:52
第 697 篇回應
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以前因為肝毒性，FDA公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的複方藥品(從>40億減為20億)
現在SNP-810沒有肝毒性，不能回復製造Acetaminophen含量超過325 mg的複方藥品(從20億增加>40億)???? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 09:52:09
第 696 篇回應
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您ㄉ氣球吹的不夠大拉!
單就美國市場即有機會靠無肝毒SNP-810與加高APAP劑量重回40億美元!!!
美國市場是因為FDA的限制措施(2014年公告勒令停止製造Acetaminophen含量超過325 mg的複方藥品，以減低肝毒副作用，並同時也不准醫師處方和調劑。),從>40億美元減少成20億!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/22 上午 11:14:08第 557 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/15 上午 09:01:39第 507 篇回應
1.2020年3月27日前---J&J與FDA[仙拚仙]的招式!
出手阻止FDA對Tylenol這棵搖錢樹(2014年銷售40億)制定更嚴格的 [安全]法規在這:
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/12/28 下午 02:18:27第 431 篇回應
SNP-810(APAP 325mg+SNP-820)全面取代具肝毒性的APAP市場
SNP-810(APAP 500mg~1000mg或更高+SNP-820)搶回被NSAID阿斯匹靈,COX-2抑制劑Opioids類侵蝕的市場
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因為FDA的限制措施，銷售額一路從2014年的40億美元減少為20多億美元，SNP-810助攻搶回市場>50億美元不是天方夜譚。 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/2/5 上午 09:28:28
第 695 篇回應
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回R大,FDA獎勵快速通關~
至於授權金至少五億美元起跳?
參考合X生技第一代氣喘藥年銷十億美金
含學名藥全球市場有二十億美金之上,如果有誤請各位大大修正!!!
欣耀的止痛藥單美國就二十億美金,到昨晚才恍然大悟,原來人類這數十年來都是冒著中毒使王的風險再吞毒藥止痛
所以這藥的改進確實很重大!!
期待來個超級大的授權金,靠欣耀退休了~ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/5 上午 06:41:22
第 694 篇回應
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以現在藥物上市審查原則，APAP是不可能在美國與英國上市。
SNP-810無肝毒新劑型新藥正是創新安全改革，能獲得《非處方藥安全，創新和改革法案》什麼激勵鼓勵???????
2020年3月27日川普簽署的《非處方藥安全，創新和改革法案》就是要解決這類藥物的問題。
在OTC藥品專論增加新技術和新成分。之前的OTC藥品專論體系，常被視為一個不鼓勵創新的體系。改革後的體系，通過提供專論修訂和潛在激勵措施，來鼓勵創新。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/4 下午 05:35:26第 461 篇回應
1972年FDA召集了一組醫生和科學家來評估止痛藥(包括對乙酰氨基酚)..結果花了48年尚未解決肝毒性。 Orz.
沒想到狂人總統川普大筆一揮給這場戲添色不少!
1. 2012年1月24日
---根據常識，FDA今天不會批准阿司匹林，更不用說允許其成為非處方藥(OTC藥物)。 對乙酰氨基酚(APAP)也是一樣不會批准（在美國，過量使用是導致肝衰竭的主要原因）
Analgesics have a spotty history of switching to OTC. According to common wisdom, the FDA would not approve aspirin today much less allow it to go OTC. The same could be said for acetaminophen (overdose of which is the leading cause of liver failure in the US)
www.reutersevents.com/pharma/commercial/pharma-marketing-and-sales-when-make-rx-otc-switch
2. 1975年12月13日(沒寫錯年份1975)
英國醫刊Lancet在1975年的社論:如果該藥物(APAP)“今天被發現，它將不會被英國監管機構批准”。
該雜誌的編輯委員會稱該藥物的表面安全性“具有欺騙性”。他們指出，“不超過建議的最大每日劑量”可能會引起肝損害，而對乙酰氨基酚中毒已經是英國肝衰竭的“最常見原因之一”。
www.documentcloud.org/documents/760638-lancet-para-hepa.html#document/p3/a121151
(黃色框內的文字)
PS:1956年，葛蘭素史克（GSK） 500mg一片的乙醯胺酚藥片在英國境內上市銷售，商品名Panadol。 |
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| 會員：meetav10144056 |
發表時間:2021/2/4 下午 10:59:59
第 693 篇回應
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感謝R大不時提供相關資訊，我也等著欣耀開花！
授權跟股價非你我決定，就讓公司去努力吧！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/4 下午 10:36:38
第 692 篇回應
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meetav10144056大, 一人之思慮有限，不可總知數職，不做言語上的攻擊，多空貼文誠心歡迎。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/4 下午 10:28:14
第 691 篇回應
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www.fda.gov/media/87626/download
ALF急性肝功能衰竭:對乙酰氨基酚(APAP)比例46% VS上市藥物比例11% Why So Much Trouble with
acetaminophen???
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這種驚心動魄地懸殊比例，再加上小嬰兒也意外APAP中毒，當有無肝毒SNP-810上市，
FDA不下架有肝毒APAP能解決困惱60年的問題??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2021/2/4 下午 10:20:04
第 690 篇回應
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APAP過量中毒可不是成人專屬!
2020.1.20
對乙酰氨基酚中毒是兒童常見的意外中毒之一。
一個18個月大的男嬰，在意外攝入對乙酰氨基酚滴劑代替糖漿後出現對乙酰氨基酚中毒，並出現暴發性肝衰竭。
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小兒科重症監護雜誌案例報告
www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0040-1712158
對乙酰氨基酚中毒是兒童常見的意外中毒之一。...但是，儘管採用了適當的NAC治療仍無改善，但可以採用體外療法，例如連續靜脈血液濾過（CVVH）作為挽救措施，並且可以挽救生命。我們報導了一個18個月大的男嬰，在意外攝入對乙酰氨基酚滴劑代替糖漿後出現對乙酰氨基酚中毒，並出現暴發性肝衰竭。NAC的治療並未導致改善，CVVH被用作24小時的搶救療法，這導致臨床和生化方面的顯著改善以及完整的神經學預後。
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| 會員：韋恩10149782 |
發表時間:2021/2/4 下午 08:40:01
第 689 篇回應
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麥肯錫爆鴉片藥品醜聞 擬付161億和解
工商時報 數位編輯 2021.02.04
圖／美聯社
圖／美聯社
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全球企業顧問巨頭麥肯錫（McKinsey&Co）由於協助其客戶普渡製藥（Purdue Pharma）增加鴉片類藥物銷售，遭受調查3年多，知情人士透露，麥肯錫已與43個州、華盛頓特區和3個領地的檢察總長達成和解協議，將支付5.73億美元（約161.6億台幣）來了結調查。
查禁鴉片類藥物是美國前任總統川普（Donald Trump）為數不多被公認的政績之一，他上任起極度重視此類藥物被濫用危機，普渡製藥也因其惡名昭彰的鎮痛劑奧施康定（OxyContin）成為眾矢之的，訴訟超過1,600件，最終以100億美元和解，並因此在2019年9月15日申請破產。
麥肯錫在鴉片危機中扮演何種角色也受矚目。麻薩諸塞州檢察總長席利（Maura Healey）在訴狀中形容，麥肯錫給普渡製藥如何增加奧施康定銷量的建議，像是「渦輪增壓」（turbocharge）。
關於麥肯錫的建議有不少說法，其中最駭人聽聞的報導是，麥肯錫讓普渡製藥提供回扣給經銷商，如果使用奧施康定成癮，每1起成癮案例可獲14,810美元獎勵。甚至有報導指出有不少醫生也收到賄賂，慫恿患者使用奧施康定。
麥肯錫沒有回應路透的置評請求。不過佛蒙特州檢察總長多諾萬（TJ Donovan）曾表示，他在美國時間周四（4日）會宣布該州參與其他州聯合索賠，但他只說麥肯錫支付的代價是「鉅額款項」，未說明具體金額。
（中時新聞網 王毓健） |
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| 會員：meetav10144056 |
發表時間:2021/2/4 下午 08:21:54
第 688 篇回應
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哈，台灣生技吹牛的太多了，不要說重磅藥物，高額授權金（億鎂）五隻手指頭都用不完！
藥物水很深的，市場那麼大吃到才是市場！大廠不是笨蛋，還有不要以為只有台灣在搞藥！
二期還沒做完就吹到天上，做完連個授權都沒有！投資者要睜亮眼睛！（非指欣耀）
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2021/2/4 下午 05:32:59
第 687 篇回應
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爬了一下去年股東會年報PAGE 9有提到如下第二點:
2.止痛藥(OTC):SNP-810預計完成申請USFDA藥證後,目標為歐洲,
中國大陸市場,美國市場授權
是否指取得OTC市場就可以授權嚕?! |
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