市場首見新藥(全球市場每年約350-400億美元) 療效分析 p=0.009

6634 欣耀

股本: 3.832億

主要業務:
肝臟疾病治療及疼痛治療相關藥物研究及開發

董監持股比例: 21.7%(增加中)
外資持股比例: 0.22%(增加中)
繼續往下看...!

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產品01：SNP-610 (治療脂肪肝疾病新藥)

適應症: 非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.目前尚無標準治療藥物
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.無安全性問題

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.可提出罕藥申請，應用於治療妊娠急性脂肪肝

研發階段:
1.已通過USFDA及TFDA審查進入臨床二期
2.臨床療效及新治療機轉驗證

療效分析：
1.第一期臨床試驗：結果顯示人體使用安全，性質良好
2.第二期臨床試驗其中分析：17位NASH 病人 (p=0.009)

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產品02：SNP-630

適應症:非酒精性脂肪肝炎

產品優勢:
1.為優化(Optimized)之新化學實體(NCE)
2.市場首見新藥(First-in-class)
3.同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
4.作為第一代產品上市後的接續佔有市場之產品

市場: 非酒精性脂肪肝炎全球市場每年約350-400億美元。

競爭力:
1.多重作用機轉:治療及預防脂肪肝炎
2.直接作用於肝臟，治療脂肪肝炎，降低肝脂
3.優化的療效強度、作用時間
4.無安全性問題

研發階段:
1.臨床前
2.預定申請美國FDAIND、快速通道(fasttrack)。
3.申請美國突破性治療(breakthrough therapy)的認定。

療效分析：
1. 目前在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.05

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產品03：SNP-810 (無肝毒性止痛新藥、解毒劑)

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥 (解熱鎮痛劑)

產品優勢:
1.安全化合物新組合、無肝毒性
2.解決迫切醫療需求 (Important urgent unmet medical needs)
3.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語可增加劑量

市場: 乙醯胺酚僅在美國一年就有40億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物
2.可攻佔廣大市場（NSAID, COX-2 抑制劑、Opioids類止痛藥市場）
3.可省除訴訟費、教育訓練費

研發階段:
1.已完成低劑量、高劑量臨床試驗
2.已申請USFDA樞&#32445;臨床試驗、將申請突破性審查/快速通道
3.無肝毒性乙醯胺酚解毒劑成分，已申請查驗登記用之臨床試驗

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產品04：SNP-830/ SNP-840

適應症: 無肝毒性乙醯胺酚止痛藥複方(治療中、重度疼痛)

產品優勢:
1.無肝毒性乙醯胺酚的複方
2.有劑型專利，安全範圍大，可修改或刪除FDA肝毒警語，可增加劑量

市場: 乙醯胺酚處方藥在美國一年就有27億美元的市場

競爭力:
1.市場上無類似無肝毒性之競爭藥物複方
2.複方已由美國FDA要求降劑量低於325毫克，將影響療效
3.有使用專利，可修改或刪除FDA肝毒警語
4.可增加乙醯胺酚劑量
（由325mg 回復至500 mg甚至更高，會較有效）以增加療效，或減少Opioids劑量，降低成癮副作用
5.二者擇一授權
6.可增加市佔率

研發階段:
1.SNP-810取得藥證後，進行臨床試驗含相等性試驗

SNP-830 不是 新成分 的新藥，所以不需要進行第一，二及三期臨床測驗
等 SNP-810 拿到藥證後，以 新療效複方進行臨床試驗含相等性測驗 就可以獲得藥證

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SNP-8 系列 療效分析：
1. 在動物上以不同劑量進行試驗，結果顯示 p<0.005
1. 已經完成之人體試驗，結果顯示 p<0.005


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未來目標授權主力產品：
1. 脂肪肝藥：SNP-610 和 SNP-630 各有優點，目標為全球授權

2. 止痛藥(OTC): SNP-810, 目標為美國及全球授權

3. 止痛藥(處方藥): SNP-830 及 SNP-840, 在動物上皆有正面的結果，目標為全球授權

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目前公司與國際大型藥廠正在談技術授權和合作計劃
我看過公司官網和所提供的資料，覺得公司很用心在經營，而且資料也很詳細
對公司發展很有自信，未來股價值得期待，有機會是 下一個 合一 飄股

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以上資料 都參考 股東會議事錄.pdf 和 公司官網 (有興趣著歡迎再深入研究與討論)

去看看在全球首款KRAS靶向药AMG-510(Sotorasib)震撼上市後，KRAS變多熱門!(還有一堆臨床前的沒浮上檯面)

从不可成药到研发成果“井喷”，细说KRAS
www.drugtimes.cn/2021/10/29/congbukechengyaodaoyanfachengguojingpenxishuokras/

DGAT1曾是主流靶點，KRAS之前也是跨不過障礙，也被認為不能成藥。
現在又一堆藥物靶向KRAS囉!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/4/22 下午 04:02:21第 1054 篇回應
DGAT1也曾是治療NASH的熱門靶點，但是幾家大藥廠的臨床接連敗在胃腸副作用，DGAT1也被認為不能成藥，
所以想確認SNP-610是否跨過胃腸副作用門檻障礙???
安進Sotorasib挑戰最難癌基因KRAS ，終於突破KRAS不能成藥的魔咒!
2021.1.31極普遍的致癌基因 KRAS 突變，終於有標靶藥物可對

希望dgat 1不是主流靶點不會影響到授權…

影響時間3~6個月免不了。
2020.7.19 驚人的影響! 全球超過三千項臨床試驗暫停...
www.genetinfo.com/international-news/item/39921.html

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/23 下午 10:50:18第 1737 篇回應
109/12/21簽約之國際藥廠...因委託第三方驗證單位執行部份試驗，尚未完成目標...合約期限應於111/02/23屆期
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至於第三方驗證單位逾期沒完成全部試驗，極大可能是被新冠肺炎疫情影響!

DGAT1可不是沒人要!!!
2014年VK1430(臨床前)授權金2.28億美元，但不曉得是不是因為幾家大廠的DGAT1藥物接連敗在無法忍受的胃腸副作用，以致進度緩慢，然後看到SNP610與SNP-630臨床結果再加速動作?
只鎖定DGAT1應該很難跨過噁心嘔吐腹瀉的胃腸副作用這關!?

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/27 下午 03:53:49第 1752 篇回應
NASH臨床藥物最新資料(SNP-630首現)
DGAT1 (1支):VK1430(首現)
DGAT1+ CYP2E1: SNP-610與 SNP-630

輝瑞砸 12.4億美元---這價錢不含最肥美的美國市場(Biohaven自售)

SNP-810授權後再做幾個偏頭痛臨床實驗，除了輕症，或許中重症也能成為一線藥物!

1.2021.11.10 輝瑞砸 12.4億美元買偏頭痛藥物Rimegepant(唯一支口服CGRP药物)
www.taiwanlab.com.tw/news/show.asp?id=24440

2.临床上最常使用曲普坦类(舒馬曲坦) 作为治疗 [中重度] 急性发作的一线药物，但它只在部分患者中有效，仅约30％的临床试验患者服用曲坦类药物后两小时は疼痛。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/28 下午 09:58:43第 1755 篇回應
2005年的研究表明:劑量加大止痛效果[明顯優於]偏頭痛[處方藥]舒馬曲坦。

2005年的研究表明:劑量加大止痛效果[明顯優於]偏頭痛[處方藥]舒馬曲坦。

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16109110/
我們在一項隨機對照臨床試驗中比較了非處方偏頭痛藥物（對乙酰氨基酚 500 毫克、阿司匹林 500 毫克和咖啡因 130 毫克）與偏頭痛處方產品（舒馬曲坦
結論： 對乙酰氨基酚、阿司匹林和咖啡因聯合治療偏頭痛的早期治療效果明顯優於舒馬曲坦（P > .05）...需要進行額外的、更大規模的臨床試驗來確認這些結果。

J&J與GSK可能不會善用SNP-810 搶食(處方藥)偏頭痛的100億美元大餅???
下面1&2 的研究，擺明想分食卻只喝能到湯。

GSK偏頭痛藥Excedrin(已是非處方藥):250 mg Acetaminophen +250 mg阿斯匹靈+65 mg咖啡因
配方若改:SNP-810 (500~100mg)+阿斯匹靈+咖啡因---止痛效果應該就不是下面3的同等效性?
FDA因肝毒性考量，複方藥方限制Acetaminophen含量<325mg。


1. 2021.4.14 GSK新研究表明，頭痛的遊戲玩家表現不佳
www.prnewswire.com/news-releases/gamers-who-play-through-headaches-perform-poorly-new-
research-shows-301261404.html

2. 2010.4.1 泰諾的製造商 McNeil Consumer Healthcare 的研究人員隨機分配 378 名偏頭痛患者服用 1000 毫克泰
諾或安慰藥丸....McNeil Consumer Healthcare 拒絕透露他們是否正在向 FDA 申請批准對乙酰氨基酚用於治療偏頭
痛。


3.Excedrin是急診偏頭痛的良好第一線用藥(在本研究中Excedrin與prochlorperazine同等有效)
www.nursingconnect.tw/Home/News/NewsDetail/tabid/134/id/1297/Default.aspx

4. 2022.2.18---Biohaven&辉瑞：Rimegepant(唯一支口服CGRP药物) 在亚太地区用于急性偏头痛3 期临床试验取得积极
结果，2027年预测销量近30亿美元(预测2027年CGRP药物(7支)预测销量可达近百亿)
www.drugtimes.cn/2022/02/18/biohavenhuiruirimegepantzaiyataidiquyongyujixingpiantoutong3/

CYP2E1?

2017-05-24欣耀宣布其在 NASH 方面的重大突破
www.microbio.com.tw/news_detail.php?nwno=251
SNP-610具有多種作用機制(CYP2E1 + DGAT1)...分子靶點CYP2E1 是first-in-class，不同於世界上所有其他在研藥物。

2020.2.21(同行的解說圖)
journals.physiology.org/doi/full/10.1152/ajpgi.00217.2019
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/20 上午 05:52:07第 528 篇回應
SNP-610是CYP2E1 + DGAT1抑制劑，打2個點!!!
CYP2E1(P450)與肝纖維化相關...
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/7 上午 09:18:59第 747 篇回應
2020/7/3我:可惜在肝臟纖維化沒什著墨!

結果

[基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異。]---出現我夢寐以求的答案!

Q:請問SNP-610臨床二期試驗預計何時會有結果?
A: SNP-610開放式臨床二期研究已獲得顯著人體療效證據。據109年7月期中分析結果，
SNP-610期中分析有肝臟纖維掃描儀Fibroscan data，基礎值高(F4)的組，治療前後有顯著差異。

NASH臨床藥物最新資料(SNP-630首現)
DGAT1 (1支):VK1430(首現)
DGAT1+ CYP2E1: SNP-610與 SNP-630

2022.1.26
file:///C:/Users/USER/Downloads/biomedicines-10-00274%20(7).pdf
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/1 上午 10:59:49第 450 篇回應
2020.12月最新最周全資料!
static1.squarespace.com/static/5b5f666c9772ae3d286108fa/t/5fd8166c59305f0926a31c85/1607997042425/BB_WhitePaper+NASH_email+12_10B.pdf
第6張圖表: SNP-610機制:CYP2E1 inhibitor ; [DGAT1 ] inhibitor

R大專業，只是好奇這樣2家藥廠的實驗設計不能有重覆~~無論如何快還新耀一個公道吧
不像我們電子業一次實驗結果送多家

另上次R大所談之2家水深藥廠，一家暴量跌停又狂漲停，我真的猜不透

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[對方要求]之保密約定:不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：療效配方、試驗設計、

鑽石生技將在3月公開發行，6月登上興櫃。投資的公司要不眾星拱月熱鬧熱鬧?
合一ON101授權案? 醣基? 欣耀申請上櫃與授權?

以什麼條件拿到工業局高科技上櫃申請？ 新聞的明年=今年。

2021.09.22(經濟日報)欣耀止痛藥 授權邁步
朱凱民表示...SNP-810，已與兩家國際藥廠簽署合作協議，目標明年完成療效驗證，並啟動國際授權...

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會員：多多10137435 發表時間:2022/1/26 下午 05:25:12第 1653 篇回應
...所以強烈推測欣耀是拿美國非處方藥合作去申請的...
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會員：多多10137435 發表時間:2022/1/26 下午 12:49:34第 1644 篇回應
..另外依會後董事長所說進度，個人推測810合作案才是工業局通過之主因，

[對方要求]之保密約定:不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：療效配方、試驗設計、

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會員：dk10140377 發表時間:2022/2/23 下午 09:22:24第 1734 篇回應
...只是小弟好奇，可不可以一魚多吃，一個數據送這二家大廠?

請教R大，指的是以下這個重訊嗎？
Key word:雙方基於合作協議，再協商後續擴大合作等相關事宜
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1.事實發生日:109/12/21
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司。
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
一、本公司SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發合作協議，進行療效確認等相關實驗，
國際藥廠依據本合作協議將支付本公司一定金額之簽約金及里程碑金。
目前基於對方要求之保密約定，不揭露合約條文及研發機密之內容，包括：療效配方、
試驗設計、簽約合作對象、給付價金之金額等。
二、俟合作完成，雙方基於合作協議，再協商後續擴大合作等相關事宜，屆時將另行　
公告。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

越級打怪，1下就被KO， 10.9.8.7...和平倒數中!

新聞快報:
克宮：普丁準備派代表團至白俄 與烏克蘭談判
克里姆林宮發言人培斯科夫（Dmitry Peskov）指出，普丁準備派出高層級代表團，於明斯克與烏克蘭代表團談判。
培斯科夫告訴俄國媒體，俄方派遣的代表團將會包括外交及國防部官員。

dk大想1魚多吃? 您重看一下合作協議就有答案。

朱自清:東風來了，春天的腳步近了!
左鄰右舍敞開大門，美國也該是時候結束PHE。
[白宮開始全面改革 COVID-19 戰略] www.webmd.com/lung/news/20220224/white-house-begins-overhaul-of-covid-19-strategy
2022 年 2 月 24 日——據ABC 新聞報導，隨著美國走出大流行危機模式並進入更易於管理的階段，白宮已開始對其 COVID-19 戰略進行全面改革。
預計新戰略將承認，由於獲得疫苗、檢測和治療方法，冠狀病毒對美國人的整體威脅正在變得不那麼緊迫。

加拿大 衛生部長計劃“今年春天”(3月~5月)結束公共衛生緊急狀態。
www.cbc.ca/news/canada/north/nwt-covid-briefing-vaccines-for-children-1.6328412

有轉圜的餘地了! 希望瘋狗不是染狂犬病。
俄烏有望停火？外媒曝普丁開出2條件:
分別為「烏克蘭維持中立地位」與「拒絕境外勢力在烏克蘭做武器部屬」兩項。
中立地位這點，顧名思義就是烏克蘭加入北約組職（NATO）一事，這被俄國認為是「紅線」。

以目前情形授權時間不會超過3個月；時間就是金錢，對欣耀公司而言。相對合一在授權前股價比欣耀似乎低很多，這個授權金額又很大，當授權消息發佈時，熔斷下去真的會震撼股市；它又是國際第4大藥廠，在台算首例！期待中！

810的藥效試驗進度
依公告內容，雖然合約於23日到期。
「委由第三方試驗繼續進行」，並沒有因合約到期而停止試驗。
既然並未中斷試驗，而且時間也已過了1年多了。
未完成的部分試驗，其結果出來，可預期不會太久！
是續約或簽新約，同理也不會太久的時間等待。

國際情況不佳，又來個公告(不耐久侯都先走)
美股下剎~~明天又是難過一天，紙上富貴(每次都是狼來了)

北極熊咬了1根骨頭(不加入北約)給瘋狗，瘋狗不吃繼續叫囂，現在惹得北極熊要把瘋狗生吞活剝。
真心希望有轉圜的餘地!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/22 上午 10:55:27第 1725 篇回應
會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/17 下午 12:34:46第 1710 篇回應
我以為是由俄羅斯開火引爆，結果烏克蘭狗仗人勢，瘋狗先咬人!
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期望北極熊普丁在甩了瘋狗2個熊掌後掉頭就走，不然...哎

其實並沒又那麼悲觀；部分未完成就要時間等待；若有一部分未達他要的數據，依我認定是要殺點價頂多。授權兩受利必然發生！若對方不授權損利太龐大！這就是他苦苦追了好幾年的原因。

不知道還要等多久？
等待的時間成本，不想等的已出場！

109/12/21簽約之國際藥廠...因委託第三方驗證單位執行部份試驗，尚未完成目標...合約期限應於111/02/23屆期
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至於第三方驗證單位逾期沒完成全部試驗，極大可能是被新冠肺炎疫情影響!

最後一哩路!?
台灣的新藥授權案，迄今好像沒有國際前10大藥廠入列(大陸[筆筆]皆是，價錢也驚人)，
至於欣耀能否一舉授權前5大與前10大藥廠...就看下去吧!
這份公告是好還壞? 明天9:00揭曉。

做這麼久了，雙方分享試驗數據，有沒有達標，大概已知。
如果沒有達標？應該不會有再談「續約或簽新約」進行中。
既然再談續約或簽新合約進行中，表示藥效試驗過關可期。
公司在公開說明時表示，1年或更久。
所以，時間還是要再等下去，不過應該不會太久。

這很常見的情形，合約內還沒走完當初的目標，所以要重簽。
只是小弟好奇，可不可以一魚多吃，一個數據送這二家大廠?
或是在擬約時間內，結果出來，直接授權!?第一家有優先權?

以公告的內容來看
是簽訂的合約到期，但所委託第三方試驗並未完成。
繼續委由第三方做試驗，新約正在協談中。
是符合公司表明的1年或更久！
到底是要再等多久？只有公司知道。
很奇怪的？拿什麼去申請工業局「高科技」上櫃？

這個消息是好是壞啊？做很久了耶⋯⋯

事實發生日:111/02/23
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:
一、本公司SNP-810新藥於109/12/21及110/05/31分別與二家國際藥廠簽訂
新藥研發合作協議，進行療效確認等相關試驗。110/05/31簽約之國際藥廠，
除已支付簽約金，目前試驗正依合約內容順利進行中。
二、109/12/21簽約之國際藥廠，依據合作協議內容，已支付給本公司簽約金。
因委託第三方驗證單位執行部份試驗，尚未完成目標，目前雙方仍繼續分享試驗
數據，並繼續委託第三方驗證單位，進行驗證試驗中，也未付里程碑金，此事對
公司財務業務並無重大影響。該合作協議依合約期限應於111/02/23屆期，後續
合作續約或簽訂新約等相關事宜，亦在進行中。
6.因應措施:不適用。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

這2支都打開了，寶0看來是消息主力出貨，打到跌停~~
r大有機會想聽一下水深這間您的看法，一度以為是正派經營呢
這1200w還是股票作價，要就是很有信心

這2支不要影響到新耀的走勢才好






寶齡與浩鼎(這家水好深，我不是指藥物)明天就帶頭衝吧!

2022.1.24 加拿大因為新冠疫情，Tylenol中毒案件同樣增加!(銷量增加)

canadaonlinehealth.com/tylenol-overdoses-are-increasing-while-people-treat-omicron-variant-of-coronavirus/
安大略毒物中心報告稱，因在家中管理 COVID19 症狀而導致Tylenol中毒的有所增加...
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/18 下午 05:40:42第 1721 篇回應
不意外美國APAP中毒事件激增!!!
2022.2.17 毒物控制官員警告對乙酰氨基酚過量 (新冠疫情---“我們現在看到的是對乙酰氨基酚的激增”)

你一定沒聽過[康騰浩諾]，我說[聊勝於無]。
寶齡與浩鼎(這家水好深，我不是指藥物)明天就帶頭衝吧!

2/22浩鼎宣布，與康騰浩諾（香港）公司已簽署專屬授權協議...合計最高可達美金2億元。

這是大陸授權案(買方/ 金額)，有興趣自己看，我無言!
www.drugtimes.cn/2021/12/24/zhongguochuangxinyaolicenseoutbantu/

老虎勸和舉動出人意表，一旦局勢平穩，不隨今天大盤大跌地強勢股，往上突破機率相當高。
股票投資最好不要融資。
2022.2.22 陸在聯合國安理會召開烏克蘭會議中呼籲和平解決爭端

今天被普丁戰鬥民族拉下來了，氣勢弱了~~真的打起來，藥用的更兇了
寶0今天解盲，昨天漲停，說沒內線誰信
新耀這2天這強，會不會也是內餡發威，今天早上還追了一大張 地獄倒盲鬼

會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/17 下午 12:34:46第 1710 篇回應
我以為是由俄羅斯開火引爆，結果烏克蘭狗仗人勢，瘋狗先咬人!
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期望北極熊普丁在甩了瘋狗2個熊掌後掉頭就走，不然...哎

希望這次不是狼來了，來個熔斷3天吧

今日換手成功,之前每次拉後高就回軟,這次配合轉上櫃程序申請,要玩真的!!

為什麼日本政府考慮有條件提早批准鹽野義S-217622口服藥?
答案就是:鹽野義說明會的數據，S-217622在降低病毒載量與Paxlovid接近，可以說是一個驚喜。

今天2/18剛好有篇佐證資料就貼一下
wallstreetcn.com/articles/3652266
作为病毒学研究人员，对于抗病毒药我一直最关心的就是病毒载量下降。目前Paxlovid是唯一可以降低病毒载量的小分子抗病毒药。

这篇NEJM文章发表了病毒载量数据，即治疗5天，相比对照组，Paxlovid可将病毒载量降低0.868 log10，相当于7.38倍，这数据很显著的。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/13 下午 05:49:50第 1697 篇回應
臨床是科學，科學是看數據的，而不是一句「要跟輝瑞PK」!
鹽野義說明會的數據，S-217622在降低病毒載量與Paxlovid接近，可以說是一個驚喜。
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不意外美國APAP中毒事件激增!!!

2022.2.17 毒物控制官員警告對乙酰氨基酚過量 (新冠疫情---“我們現在看到的是對乙酰氨基酚的激增”)

www.mypanhandle.com/news/local-news/poison-control-officials-warn-about-acetaminophen-overdose/

佛羅里達州灣縣 ( WMBB ) — 中毒是美國意外死亡的第一大原因。根據佛羅里達州毒物控制，目前該州最常見的中毒形式是鎮痛藥——止痛藥。
佛羅里達州毒物專家Mike McCormick 說: “我們現在看到的是對乙酰氨基酚的激增，你可能知道，那是泰諾的活性成分。

...Mike McCormick說，患有 COVID-19 的人可能更容易犯這個錯誤。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/22 下午 03:28:06第 1240 篇回應
1. 2020.12.17
紐西蘭在Covid-19 封鎖期間[撲熱息痛]過量服用“顯著增加”
www.nzherald.co.nz/nz/christchurch-ed-sees-significant-increase-in-paracetamol-
overdoses-during-covid-19-lockdown/2IMHRHEO5UIDJUVEZA5MNKPC2A/

2. 2020.9.5
紐西蘭學生服用[撲熱息痛]過量致死：驗屍官呼籲收緊銷售限制，以幫助挽救生命。www.nzherald.co.nz/nz/dunedin-students-paracetamol-overdose-coroner-calls-for-tighter-sales-limits/NA2TK6RRFZJ3YCBXXVMXZF5CMI/?ref=readmore

3. 2020.10.27
紐西蘭學生服用[撲熱息痛]過量致死，醫療監管機構Medsafe 考慮對撲熱息痛銷售限制
www.nzherald.co.nz/nz/dunedin-students-paracetamol-overdose-medsafe-to-consider-recommendations-on-paracetamol-sales/HZM6OC62RDZZ2O5NTK653EAWAE/?ref=readmore

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/21 上午 10:40:16第 1228 篇回應
在冠狀病毒大流行期間，藥物服用過量激增!!!(沒細分藥物比例，但可想而知APAP中毒案件一定增加)

2022.02.18 南非的一项研究平息了人们对新版本的Omicron变种的恐惧
...
该研究分析了BA.2迅速席卷南非时发生的病例。截至1月底，该国80%的感染病例是由omicron亚型引起的(BA.2)，而12月初这一比例仅为5%。
在国家实验室分析的95,470例感染病例中，感染BA.2的人中有3.6%住院，而感染原始菌株的人中有3.4%住院。在3,058名住院患者中，感染BA.2的患者中有30.5%的人出现严重疾病，而原始omicron版本的患者中有33.5%出现严重疾病。

今天成交量如果能到幾千張就是攻擊量
可以脫離盤整區間
當然，重大的基本面消息公布，才是重磅！
繼續加油！

參考這周通過上櫃核准的公司:達航、濾能、正基的過去半年表現;
欣耀未來價格大有可為…

工業局高科技事業函最快八周內核准,股東會1/26所已經送件申請,可能近期快要被準?
OTC止痛藥市場商機龐大,未來如果合作,以欣耀的股本,每年爽領分潤5%EPS就嚇使人~
抱緊等開獎!!

希望這根創去年6月以來新高的長紅是別有意義，能讓大夥苦盡甘來。

不期不待不受傷害😂

大事件發生?

會員：小男人10151116 發表時間:2021/7/30 上午 11:30:27第 1346 篇回應
R大，我理解的是:目前也與國際製藥廠合作，擴大原料藥生產---->是6系列
以下截取自2021增資計劃:
.... SNP-630已獲得TFDA同意進行第一期臨床試驗，預計於月內開始收案。目前也與國際製藥廠合作，擴大原料藥生產。
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案以上增資計畫內容推估SNP-630授權時間(欣耀沒大錢做P3):
完成P1，開始P2a前授權(1)，完成P2後授權(2)
希望是(1)

會員：奧伊斯特10031727 發表時間:2022/2/17 下午 01:50:08第 1711 篇回應
...SNP-630 PHASE 1 已經做完了，PHASE 2a 今年有機會開始。
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所以有授權消息了嗎???

Rivus 這款減肥藥，在臨床 Phase2a 數據正向，在八週的用藥時間，體脂及肝脂肪皆下降，準備朝 NASH 領域前進。

news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=46352

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04874233
Phase 2a Study of HU6 in Subjects With Elevated Liver Fat and High BMI Volunteers

www.fiercebiotech.com/biotech/rivus-throws-down-mid-stage-liver-fat-data-quest-to-climb-nash-mountain
Rivus throws down mid-stage liver fat data on quest to climb NASH mountain

SNP-630 PHASE 1 已經做完了，PHASE 2a 今年有機會開始。
SNP-810 個人覺得，歐美鴉片類止痛藥使用範圍大幅限縮下，無肝毒(或微肝毒)的APAP，解除了顧忌，醫生可能大幅度的使用 APAP，有機會造成止痛藥用藥 『典範轉移』 效應。

我以為是由俄羅斯開火引爆，結果烏克蘭狗仗人勢，瘋狗先咬人!

烏克蘭武裝部隊於當地時間17日凌晨向自行宣布獨立的盧甘斯克4個地區發射迫擊砲及手榴彈，消息來源為盧甘斯克人民共和國駐聯合停火控制與協調中心（JCCC）。《俄新社》提到，《明斯克協議》明文禁止使用迫擊砲。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/26 上午 11:29:14第 1637 篇回應
國際局勢有風險，俄烏隨時可能開戰!

0支藥物上市的NASH藥物，前撲後繼的慘況比愛滋藥物(上市~40種治療藥物)還悽慘!

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會員：阿宏10146981 發表時間:2022/2/12 下午 07:55:31第 1695 篇回應
葡萄王也來搶脂肪肝商機 欣耀要加油喔

昨天白宮冠狀病毒應對協調員Jeff Zients表示:美國正接近“新冠病毒不是危機”的階段
..” “總統和我們的新冠病毒團隊正在積極規劃這個未來。”

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/15 上午 10:08:56第 1702 篇回應
國會共和黨要求拜登在不遲於 3 月 15 日之前向國會提交一份計劃。
(幾個民主黨自家州也提出同樣要求)
美國有可能繼北歐與歐盟後宣布解除???

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/15 上午 08:29:28第 1700 篇回應
2022.2.14 國會共和黨人已要求拜登總統結束 COVID 的公共衛生緊急狀態(PHE)。

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/25 上午 08:44:55第 854 篇回應
因為美國FDA已對(大巫)鴉片類止痛藥物開鍘，(小巫)APAP藥物市場必將由萎縮重回成長>40億美元!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/2/5 上午 10:26:06第 700 篇回應
因為擁有別人跨不過的325mg複方障礙門檻，APAP含量提高>325mg/500mg甚至更高(效果更好)!!!
就能再搶回被NSAID阿斯匹靈 /Opioids阿片藥物侵蝕的市場

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2021.11.1 醫生提供越來越多[處方]劑量的非處方止痛藥給患者----搶回被NSAID阿斯匹靈 /Opioids阿片藥物侵蝕的市場

1. 2022.1.31 FDA发布2022年药品指南制定计划
new.qq.com/omn/20220205/20220205A0A4AX00.html
临床/医学:“开发用于急性疼痛的非阿片类镇痛药”，由于阿片类药物危机仍然造成严重破坏和死亡，寻找更多非阿片类药
物产品似乎 是目标方向。

2. 醫生提供 [越來越多][處方]劑量的非處方止痛藥給患者!(我們無疑將開始看到非甾體抗炎藥和對乙酰氨基酚的不良事件
增加)
2021.11.1 用於替代阿片類藥物的 Advil、Tylenol 和類似止痛藥存在風險 非處方鎮痛藥可能非常有效，但大劑量也有缺點
www.scientificamerican.com/article/advil-tylenol-and-similar-painkillers-used-to-replace-opioids-carry-risks/
...(阿片類藥物)在數以萬計的過量死亡和數十億美元的訴訟之後，醫療機構得到了關於阿片類藥物的備忘錄。醫生不再為急性疼痛開 OxyContin 或 Percocet，而是為患者提供越來越多地處方劑量的非處方止痛藥：對乙酰氨基酚 (Tylenol) 和布洛芬 (Motrin 或 Advil) 等非甾體抗炎藥 (NSAID)
...“隨著這種讓人們遠離阿片類藥物的瘋狂熱潮，我們無疑將開始看到非甾體抗炎藥和對乙酰氨基酚的不良事件增加。這是不可避免的，”斯坦福大學疼痛醫學主任肖恩·麥基 (Sean Mackey) 說。

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解決1，卻帶來2 的[非甾體抗炎藥和對乙酰氨基酚的不良事件增加]---如此還算不上二全其美!

今天疫苗，明天新耀嗎?快點光宗耀祖呀~

R大也有投北極呀，利害了

有點徵兆但還不夠明確!

2022.02.15 落入凡塵？美疫情急煞 疫苗股集體大跳水
....
全國新增確診數迅速下降。隨著最糟糕的疫情大勢已去，週一(14日)輝瑞(Pfizer)、BioNTech、莫德納(Moderna)、Novavax等疫苗股集體下挫，可以說是疫苗股落入凡塵。
美國白宮首席防疫專家佛奇表示，美國正在脫離COVID-19疫情「全面大流行」的階段。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/15 上午 10:21:48第 1703 篇回應
咱祈望上帝會讓99.999...%的人希望[新冠病毒感冒化]成真!
但這對0.0000...1%的投資者與幾家大藥廠就是噩夢!

咱祈望上帝會讓99.999...%的人希望[新冠病毒感冒化]成真!
但這對0.0000...1%的投資者與幾家大藥廠就是噩夢!

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/15 上午 09:13:24第 1701 篇回應
2022.1.14 新冠病毒流感化？　錯！專家強調：是「感冒化」

國會共和黨要求拜登在不遲於 3 月 15 日之前向國會提交一份計劃。
(幾個民主黨自家州也提出同樣要求)
美國有可能繼北歐與歐盟後宣布解除???

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/15 上午 08:29:28第 1700 篇回應
2022.2.14 國會共和黨人已要求拜登總統結束 COVID 的公共衛生緊急狀態(PHE)。

2022.1.14 新冠病毒流感化？　錯！專家強調：是「感冒化」

www.healthnews.com.tw/news/article/52561
....
「我不太同意流感化，流感的死亡率較高，新冠肺炎變成『感冒化』才是趨勢。」
..「流感死亡率平均為千分之一，但這4種冠狀病毒引發的感冒幾乎沒有死亡率，我認為新冠病毒將來會成為第5種，因為它的生物特性本來就如同冠狀病毒。」未來新冠病毒會不停突變、不停穿透性感染，但就像感冒一樣，悄悄地來、輕輕地走。

2022.2.14 國會共和黨人已要求拜登總統結束 COVID 的公共衛生緊急狀態(PHE)。

www.npr.org/2022/02/14/1080303338/republicans-call-on-biden-to-end-covids-public-health-emergency-designation
“我們正在邁向一個新冠病毒不會擾亂我們日常生活的時代，一個新冠病毒不會成為持續危機而是我們可以防範和治療的時代，”白宮新冠病毒應對部門杰弗裡·齊恩茨（Jeffrey Zients）協調員在周三的簡報中說。

“儘管在大流行開始時，PHE 肯定是必要的，但它總是意味著暫時的。我們國家現在的情況與最初制定 PHE 時大不相同。”

明年正式上市---不無可能 = 北極的藥今年底前上市不是問題。

111.02.06 北極:美國FDA給予本公司肺間皮癌新藥研發及藥證申請快速審查資格， 並要求本公司近期公布EAP特許患者用藥的政策及辦法

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/12/8 上午 06:13:10第 10269 篇回應
明年正式上市---不無可能!!!
1.[我不是藥神]電影中那支神藥.
伊馬替尼（格列衛，諾華）的歷史證明了 FDA 當前藥物批准程序的效率....因為它被置於具有孤兒藥適應症的加速批准途徑。此外，伊馬替尼的 NDA 隨後在 2.5 個月內獲得批准，這是任何抗癌藥物獲得批准的最短時間。

2.ADI-PEG 20(2014年7月取得FDA肺間皮癌孤兒藥認證，2014年12月取得歐盟孤兒藥認證)
北極星(6550) ADI-PEG 20肺間皮癌三期試驗數據亮眼將陸續向美國FDA、歐盟和台灣申請藥證.www.genetinfo.com/investment/featured/item/47993.html
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/12/8 上午 05:27:01第 1500 篇回應
藥華前車之鑑，已買北極號車票!
2021-12-07 00:43 經濟日報 /
投資人也關注正文旗下兩個小金雞北極星及正基掛牌計畫，陳鴻文表示，正基是無線模組品牌，持股超過三成，預估2022年上市櫃，北極星是癌症藥業，臨床藥已有三個進入試驗，其中一個將在明年8月完全解盲提出藥證申請，預估明年可望正式上市。

學理工的就是看數據說話，之前就是太理性看數據，才會買到寶0/泉盛/北極/安成，而後放了國頂轉新藥
最近新藥又被大盤打下來~~~OTC快點加入營收呀~~希這次可以理性和感性皆顧!
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臨床是科學，科學是看數據的，而不是一句「要跟輝瑞PK」

臨床是科學，科學是看數據的，而不是一句「要跟輝瑞PK」!

G網：「看看日本公司臨床試驗給的數據，相較台灣就一個簡單公告打發投資人」
www.shionogi.com/content/dam/shionogi/jp/investors/ir-library/presentation-materials/fy2021/20220207_3.pdf
鹽野義說明會的數據，S-217622在降低病毒載量與Paxlovid接近，可以說是一個驚喜。

日本鹽野義 S-217622計畫申請日本EUA是用P2b數據，不是用P2a(60人)數據(不曉得安慰劑是不是用輝瑞Paxlovid?待查)
S-217622與輝瑞Paxlovid (PF-07321332) 一樣，都是抑制3CL蛋白酶，這是一種僅存在於 SARS-CoV-2 病毒中的蛋白水解酶。

2/3 期臨床試驗(招收1929人)
rctportal.niph.go.jp/en/detail?trial_id=jRCT2031210350

2022.2.7
www.bloombergquint.com/onweb/shionogi-s-covid-19-pill-ready-to-move-to-next-trial-phase
總裁Isao Teshirogi說:繼周二完成第 2b 階段後，Shionogi 計劃本月開始第 3 階段全球試驗。Teshirogi 說，試驗 2b 階段的數據將在幾週內準備好提交。

葡萄王也來搶脂肪肝商機 欣耀要加油喔
葡萄王生技今日公布1月整體合併營收7億元，突破近2年受疫情影響單月同期最高，年增17.99%。三大事業體1月表現同步正成長。此外，獨立研發植物新藥GKAC，已向美國食品藥物管理局申請進行非酒精性脂肪肝炎人體二期臨床試驗審查，可望首跨出保健食品領域，搶攻全球百億美元的脂肪肝市場。

GKAC為葡萄王生技100%獨家素材，針對非酒精性脂肪肝病患肝功能可有顯著改善。非酒精性脂肪性肝病是當今全球第一大肝臟疾病，此病症是脂肪肝炎、肝硬化、肝癌發展的初期病灶，目前沒有任何有效治療藥物，已成為急需等待解決的人類健康危機。

欣耀也應該有接觸賽諾菲才是?(11億歐元=12.54億美元)

2022.2.5 法國賽諾菲的流感疫苗和Doliprane(乙醯胺酚/普拿疼) 是Covid 的意外贏家
www.world-today-news.com/the-flu-vaccine-and-sanofis-doliprane-unexpected-winners-of-the-covid/
2022.2.4日星期五發布的年度業績報告顯示，賽諾菲的其他產品已間接受益於 Covid 大流行。如果您已經接種過冠狀病毒疫苗，您可能已經服用了 Doliprane。然而，後者仍然是賽諾菲“消費者健康”活動中的明星藥物之一，屬於“止痛”類別.
...2021 年，其止痛產品的銷售額因此增長了 7.2%（按固定匯率計算），達到 11 億歐元。

1. www.factmr.com/report/75/otc-analgesics-market

根據 Fact.MR 發布的最新行業分析，2020年全球OTC 鎮痛藥市場價值約為250億美元(對乙酰氨基酚佔45％=112.5億美元)
到2031 年，全球非處方鎮痛藥市場預計將擴大1.6 倍，估值將達到 400 億美元(對乙酰氨基酚佔45％=180億美元)。
由於患有關節痛等無法治癒的健康問題的老年人口不斷增加，對非處方藥對乙酰氨基酚和非處方藥水楊酸鹽的需求增加。

美國的OTC鎮痛藥需求前景如何？
到2031 年，美國非處方 (OTC) 鎮痛藥市場預計將增長1.5倍。
症狀較輕的 COVID-19 患者可以使用非處方藥治療。因此，OTC 鎮痛藥已成為大流行管理的主要焦點。由於 COVID-19 大流行，有效的 OTC 鎮痛劑的銷售額激增，預計非處方 (OTC) 藥物市場的銷售額會更高。

2.美國APAP處方藥年度開立張數:
www.statista.com/statistics/781739/acetaminophen-prescriptions-number-in-the-us/
Number of acetaminophen prescriptions in the U.S. from 2004 to 2019(in millions)

這是之前貼地OTC銷售額，處方藥銷售額沒資料?

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/19 下午 01:02:07第 1214 篇回應
J&J在2020年OTC銷售額為48.24億美元，48.24億中Tylenol的數額是多少?
這邊的數據隱約可算出 MAT Q2 20202
nicholashallcompany.wordpress.com/tag/tylenol/

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/5 下午 12:30:36第 902 篇回應
推估2020年美國Acetaminophen(乙醯胺酚)藥品銷售額至少增長>10億美元，天時地利人和(鴉片危機與新冠疫情)下重回成長趨勢!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/4 下午 10:04:05第 897 篇回應
2021.2.22 J&J季度業績報告....Tylenol銷售成長>3.8億美元，因為有些項目受新冠肺炎影響而呈現負成長
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/3/4 下午 10:04:05第 897 篇回應
2021.2.22 J&J季度業績報告
johnsonandjohnson.gcs-web.com/static-files/e2a329b4-aeb6-438d-a449-f0e282cf8ee0
第21頁:
J&J在2020年OTC銷售額為48.24億美元，較2019年的44.44億美元增長8.5％。增長的主要原因是因為新冠肺炎驅動TYLENOL的銷售成長!
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48.24-44.44 =3.8億美元等於增加的銷售額是3.8*28=106.4億台幣(Tylenol銷售成長>3.8億美元，因為有些項目受新冠肺炎影響而呈現負成長)

2021.7月GSK計畫分拆消費者健康部門(看來是想賣680億美元以上)
GSK Consumer Healthcare 的主導產品包括舒適達牙膏、止痛藥 Panadol 和感冒藥 Theraflu。

www.bangkokpost.com/business/2250515/unilever-wont-up-%C2%A350bn-offer-for-gsk-pfizer-unit
2022.1.20 聯合利華...確保收購為我們的股東創造價值，並補充說它不會將報價提高到 500 億英鎊（680 億美元）以上。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/7 上午 07:09:08第 1565 篇回應
話說2021.11月J&J將把其消費者健康部門拆分為一家新的上市公司，閒來無事就估算一下Tylenol的市值?
(台積電市值約6000億美金，排名世界市值前十大，如今只有六家公司市值超過1萬億美元。)

1.J&J消費者健康部門市值500億美元

欣耀將來830或840擇一是處方藥；810是非處方藥87億美元，因為無毒市占會更高，兩藥加總就是專家說的100億美元推估，一成分潤金10億美元──300億台幣，一股賺400元。本益比25就是10000元股價。還有610和更強的630，天啊！不要再算了，不然會被人說是吹牛。祝福大家！

這幾年J&J與GSK財報不再列出Tylenol與Panadol銷售額，2家都合計入消費者保健營收。
(因covid-19疫情，2020與2021銷售額一定大增)

早期1970年代資料如下:
In the early 1970s, a series of highly publicized studies questioned consumers’ uncritical
dependence on aspirin. Tylenol was ideally positioned to take advantage of this turn of events. Sales
of acetaminophen increased from 5% of a $550 million over-the-counter painkiller market in 1972 to
13% of a $680 million market in 1974. Tylenol accounted for approximately 90% of those sales.29

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/5 上午 08:35:18第 464 篇回應
OTC(非處方)止痛藥市場(NSAIDS阿斯匹靈 + APAP +局部麻醉藥等藥物)將在2019年突破190億美元!
(不含需由醫生開立的處方止痛劑)

FMI研究報告...對乙酰氨基酚(APAP)是最常用的OTC止痛藥之一，該類藥物在OTC止痛藥市場的收入中佔45％的份額。
到2019年，對乙酰氨基酚藥物在OTC止痛藥市場中的最大份額將保持在87億美元以上(全球非處方市場)...

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/7/14 上午 09:59:01第 133 篇回應
J&J(Tylenol)2016年全球銷售額20億美元....

R大 您好，可否請教，在欣耀SNP-810未來可能的授權合作公司中，
J公司與G公司屬於授權APAP範圍的營收，各大約是多少？
有辦法查得到嗎？先謝謝您了！

泰諾廣告費從1976年400萬美元....

in 1976, Tylenol took the offensive.Over $4 million was spent that year to advertise it as a safer alternative to aspirin. The following year the figure tripled to over $12 million. (Tylenol had an advertising budget of $142,000 in 1975 prior to the Datril offensive.)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/10 下午 09:21:52第 1685 篇回應
Tylenol品牌價值是每年砸約1.5億美元的真金白銀廣告費換來的，SNP-810授權金別漏氣了!

2020前10大醫藥[廣告費]排行
www.biotechdistrict.com/post/top-pharmaceutical-ad-spenders-of-2020

1:Humira (不愧是年銷售額破200億美元的藥王，廣告費也很驚人)
2020年:4.9985億美元/2019年:5.773億美元

2:Dupixent(哮喘與皮膚炎，這支在[廣告費用]與[銷售額]增長速率同等驚人)
2020年:4.098億美元 /2019年:1.994億美元

10:Otezla(2020年銷售額22億美元)2020年:1.504億美元 /2019年:1.559億美元

Tylenol品牌價值是每年砸約1.5億美元的真金白銀廣告費換來的，SNP-810授權金別漏氣了!

Tylenol 榮登 YouGov 今年加拿大最佳品牌榜首(美國拿第6)
mediaincanada.com/2021/11/23/tylenol-tops-yougovs-list-of-best-brands-in-canada-this-year/

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/7 上午 10:51:33第 1568 篇回應
2021美國最佳品牌提升排行
YouGov BrandIndex 消費者品牌認知度的權威指標www.contagious.com/news-and-views/yougov-best-brand-improvers-of-2021-usa
排名第六的非處方止痛品牌泰諾（Tylenol） 第四大改進品牌是亞馬遜 Prime Video 今年美國進步最快的品牌第一是輝瑞(新冠疫苗之賜)

北歐國家領先全球!

丹麥2月1日起完全取消防疫限制，不但不強制戴口罩， [甚至連確診了，都不需要強制隔離]，真正進入「與病毒共存」的生活方式

2022.2.10
全球第一！瑞典宣佈新冠疫情結束 生活恢復常態

新冠病毒疫情仍然在全球肆虐，不過瑞典已經宣佈，將不再把新冠病毒視為公共衛生威脅。從2月9日開始，宣佈境內新冠疫情已經結束，全瑞典解除所有的防疫限制，恢復正常生活。瑞典衛生部長哈倫格倫代表瑞典政府宣佈，瑞典從2月9日開始，宣佈瑞典境內的新冠疫情，正式結束。未來，民眾感染新冠病毒，將被視為一般疾病，不再被歸類成「危害社會的嚴重傳染性疾病」。

會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/31 下午 08:09:40第 649 篇回應
當市場[無]肝毒SNP-810可以取代[有]肝毒APAP後......
....
2008.02.26
FDA的建議干預措施以減少對乙酰氨基酚肝毒性的發生
Janet Woodcock (FDA代理局長)
www.litigationandtrial.com/files/2011/12/2009-4429b1-02-FDA.pdf

……我們不希望FDA採取乾預措施來解決對乙酰氨基酚的肝毒性風險，[被誤認為]是NSAIDS藥(阿斯匹靈) 比 (APAP)更安全。
NSAIDS（尤其是長期服用）會導致重要的胃腸道疾病和腎臟疾病。干預措施的目的是減少對乙酰氨基酚相關的肝毒性，而不是 [減少 ] 對乙酰氨基酚的使用或 驅使 人們使用NSAID。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/10 下午 12:24:22第 1681 篇回應
何不乾脆禁了APAP? 反正還有阿司匹林、布洛芬和許多其他常見的非處方止痛藥可取代。
因為這樣做地後果更慘。(更正一下)

何不乾脆禁了APAP? 反正還有阿司匹林、布洛芬和許多其他常見的非處方止痛藥可取代。
因為這樣做地後果比禁用APAP更慘。

sites.psu.edu/siowfa13/author/clr5450/
” 一項研究分析了 43 名每天服用非甾體抗炎藥/阿司匹林治療關節炎的健康患者，發現“71% 的非甾體抗炎藥暴露超過 90 天的患者的小腸受到明顯損傷。” 使用非甾體抗炎藥的長期副作用每年導致近 103,000 人住院和 16,500 人死亡。此外，“在美國，每年死於非甾體抗炎藥相關並發症的人數超過死於艾滋病和宮頸癌的人數。” 我無法找到研究或統計數據的具體背景來評估它們的價值，但如果我們能相信他們所說的是準確的，那麼 NSAIDS 的影響是相當嚴重的。

dk大您別對號入座啦。

今天就看3組數字吧:美國有多少人因對乙酰氨基酚過量而死亡？
雖然3組原始數據總數有異，但3組數據都顯示在過去十年的大部分時間裡，與對乙酰氨基酚相關的死亡人數都 [有所增加] ，只是偶爾逐年下降。

1. FDA數據顯示，一年中有多達 980 人死亡與含有對乙酰氨基酚的藥物有關。此外，FDA 與對乙酰氨基酚相關的死亡報告 的增長速度超過了阿司匹林、布洛芬和許多其他常見的非處方止痛藥。

2.美國疾病控制和預防中心(CDC)的數據顯示，每年有超過 300 人死於對乙酰氨基酚中毒。
根據疾病預防控制中心的數據，從 2006 年開始，因 [意外服用過多] 對乙酰氨基酚而死亡的人數超過了因 [故意過量] 服用自殺而死亡的人數。

3. 美國毒物控制中心協會 (AAPCC) 非營利組織，它顯示每年約有 113 人因服用對乙酰氨基酚
藥物過量而死亡。



只看以上數據應該不太有甚感覺，加上以下CDC數據就很有感覺了!
CDC數據，從 2001 年到 2010 年，每年與對乙酰氨基酚相關的死亡人數約為所有其他非處方止痛藥死亡人數的兩倍。
2010 年，包括布洛芬在內的整個止痛藥類別（包括處方藥和非處方藥）僅報告了 15 人死亡。
同年，有 321 人死於對乙酰氨基酚中毒。超過一半（166 人）死於意外用藥過量。其餘的人故意過量服用或他們的意圖
不清楚。
(根據 2000 年代中期的消費者調查，服用布洛芬的美國人與服用對乙酰氨基酚的人數差不多。)

R大不好意思，我覺得一開始是我在嘆息新耀和國頂的股價差異，造成您的回應(至少我覺得是在科學上的分享)，但不是無的放矢。而有國頂股東不悅。希望新耀是下一個國頂(股價上的表現)

N大
聽其言觀其行，每個人都有自己的時間成本，謀定而後動

To 吉大

請問要如何關注呢？股東會也參加了，也向公司提問了，請問您的看法是？

我倒是覺得R大貼文乃趨吉避凶，有些人或許早已上車，那就當警世文看看即可。
趨吉避凶在投資來講應該都是適用…

謝謝only大與Ntumgk大的情義相挺!
就如吉米羊大說的，或許那日心血來潮這些貼文就大挪移到同學會，在中裕空版早洗練過，何足惧哉。

To : Ntumgk大
R大在2022/1/6說： 讓本版清淨與主角回歸，咱不再發表新冠議題與討論!

還給欣耀一個乾淨的版面可是R大自己說的，但沒想到過沒幾天他忍不住又故態復萌，
其他網友雖也有出面制止，但他仍我行我素繼續暢所欲言；

我覺得在欣耀版面發國鼎勸世文根本是搞錯戰場了，他應該要去同學會力戰群雄才對，
那裡才有他發揮的空間

至於欣耀嘛∼還是關注一下國際授權與合作計畫的進度吧，大餅都畫多久了？

To吉大

換個角度想，r大也可能避免版友追進去套牢，一體兩面。如果您有什麼對於欣耀想討論的議題可以提出來討論，不然如only大所言版面大多時間冷清。並沒有覺得r大發表對國鼎的看法有什麼不好，您若不喜歡可以選擇忽略即可∼

To : Ntumgk
照你所謂宏觀的說法，新藥股全部集中一個版面大雜燴來討論就好了，
何必分個股？
只因必富被禁言國鼎，他就一直在此借殼發揮，只因自己沒賺到，見不得別人好？

R大對這版的討論有很大的貢獻,沒有R大 這版很冷清的,也少有專業

To吉大

R大長期對欣耀發表看法，對國鼎進行評論也能讓投資人以更宏觀的角度看待新藥產業。
版上除了R大少有人會發掘到欣耀相關的資訊，不知道吉大認為的乾淨的版面為何？或者您也可以嘗試發表自己的看法，讓版友互相討論。

To:必富網版主
POGER5889這位網友，一直用他極深的怨念在討論國鼎，
可以請你處理一下，還給欣耀一個乾淨的版面好嗎？謝謝

會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/5 上午 08:24:14第 1544 篇回應
....國鼎二期解盲前有誰說得準? 重點在第3期臨床!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/12/16 下午 05:21:57第 1522 篇回應
3言2語說不清，第6感要咱能躲多遠閃多遠!
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國鼎高層多做事少說大話才是!

吳若權：擁有時積極努力，沒有時接受失去。

雙盲試驗不PK，怪哉!
看看NRx藥廠Zyesami在2021.11.4被FDA拒絕EUA原因:數據不足以...FDA要求提供更多關於 ZYESAMI 與包括瑞德西韋在內等目前批准的療法相比的臨床數據的要求
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NRx藥廠後續動作...
2021.11.29
ir.nrxpharma.com/news-events/press-releases/detail/100/nrx-pharmaceuticals-identifies-significantly-higher
分析是為了回應FDA要求提供更多關於 ZYESAMI 與包括瑞德西韋在內等目前批准的療法相比的臨床數據的要求...

如果不要太畫虎爛怎會招人釘?

去年6月NRX公司高層公布ZYESAMI數據正向要申請EUA，結果被FDA打槍，2022.1月遭受損失的投資者提告:資料存在重大虛假和誤導性...

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/1/21 上午 07:50:58第 1611 篇回應
經過基亞與浩鼎事件後，投資人對生技股留下不好的印象，不希望歷史事件重演!
1. FDA拒絕NRx藥廠Zyesami用於治療危重病患之EUA
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2. 2022.1.20證券欺詐律師事務所代表投資者宣布對 NRx 進行調查2021 年 6 月，NRx 宣布向美國FDA提交申請，要求獲
得ZYESAMI的緊急使用授權EUA，以治療患有呼吸衰竭的危重 COVID-19 患者.
2021 年 11 月 4 日， NRx 宣布 FDA 拒絕為 ZYESAMI 發布 EUA ，“因為關於該藥物的已知和潛在益處以及
ZYESAMI 在患有嚴重 COVID-19呼吸系統疾病的患者中的已知和潛在風險的數據不足失敗。”

生技公司新藥的研發，都是備極辛苦，至少請站在支持的角度，展現包容的氣度。只要藥是有效的，後續總會按照既有的進度，授權、解盲、三期試驗，股價該大漲就會大漲！

為什麼要看PHE延長或結束?
底下倒過來，一旦HHS宣布緊急狀態(PHE)結束，FDA即沒有EUA權力。

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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/7 下午 05:28:06第 1657 篇回應
發布EUA的程序涉及五個步驟：一是確定是否進入緊急狀態，由國防部、國土安全部或衛生和福利部（Health and Human Services，HHS）確定；二是HHS宣布進入緊急狀態；三是FDA對EUA請求進行審評；四是HHS發布（或委託FDA代發）EUA或拒絕EUA請求；五是HHS終止EUA。