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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/6/13 下午 04:41:57
第 2075 篇回應
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看了一下台微體去年尚未有眉目被私有化下市，股價從80元小飆20元到100元散戶每張小賺2萬元，現在6點7億美元授權以股本8億算，股票價值上一千元；假設去年台微體散戶發現自己公司不錯，雖被私有要下市，可以不要賣嗎？請教懂的版上大大，感謝！ |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/6/13 下午 04:27:02
第 2074 篇回應
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可能真要等到藥效試驗結果出來，才會上去吧！
年報有列會計師「內控」審核費55萬元。
不知道？未何到現在還沒有公告取得上櫃用「會計師內控報告」。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 03:12:28
第 2073 篇回應
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無奈台微體下市，這則止痛藥物授權6.7億美元帶不起欣耀。
23億美元授權金的新型止痛藥，3月在美國FDA翻船，上週又在歐洲EMA翻車!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/9/23 下午 01:10:22第 1420 篇回應
23億美元授權金的新型止痛藥，3月在美國FDA翻船，上週又在歐洲EMA翻車!
治療骨關節炎(osteoarthritis)又稱為退化性關節炎的第1線藥物:乙醯胺酚與非類固醇消炎止痛藥(NSAID).
2006年，辉瑞花了约5亿美元收购Rinat Neuroscience，进而获得了Tanezumab。礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议
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2021.9.18 新型止痛药！辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗骨关节炎(OA)疼痛：在美国和欧盟遭遇监管挫折!
news.bioon.com/article/6791064.html
....tanezumab是一种新型非阿片类止痛药，归类为神经生长因子（NGF）抑制剂。tanezumab具有与目前可用的阿片类药物、非甾体类抗炎药（NSAID）和其他镇痛药不同的崭新作用机制。在迄今为止的研究中，tanezumab还没有表现出成瘾、滥用或依赖的风险。
目前，可供选择的中重度OA治疗方案并不能满足所有患者的需求，许多患者通过多种治疗手段寻找缓解疼痛的方法。如果获批，tanezumab有潜力成为治疗OA疼痛的首个NGF抑制剂类止痛药。
tanezumab由辉瑞研制，礼来在2013年与辉瑞签订了一份高达18亿美元的协议，推进该药的全球共同开发和商业化。2017年6月，美国FDA授予tanezumab治疗骨关节炎（OA）疼痛和慢性下腰痛(CLBP)的快速通道资格。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 03:00:02
第 2072 篇回應
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為何TLC599於試驗中允許使用的救援藥物為乙醯胺酚(acetaminophen)，NSAID及鴉片類止痛藥物皆不允許使用?
原因:每天服用非甾體抗炎藥/阿司匹林治療關節炎的健康患者，發現“71% 的非甾體抗炎藥暴露超過 90 天的患者的小腸受到明顯損傷。”
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/12 上午 08:52:00第 1693 篇回應
...到2031 年，全球非處方鎮痛藥市場預計將擴大1.6 倍，估值將達到 400 億美元(對乙酰氨基酚佔45％=180億美元)。
由於患有關節痛等無法治癒的健康問題的老年人口不斷增加，對非處方藥對乙酰氨基酚和非處方藥水楊酸鹽的需求增加。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/10 下午 12:24:22第 1681 篇回應
---sites.psu.edu/siowfa13/author/clr5450/
” 一項研究分析了 43 名每天服用非甾體抗炎藥/阿司匹林治療關節炎的健康患者，發現“71% 的非甾體抗炎藥暴露超過 90 天的患者的小腸受到明顯損傷。”
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 02:40:52
第 2071 篇回應
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在合一FB825以5.3億美元授權LEO製藥，原本認為接下來會是北極星ADI-PEG20與合一ON101締造紀錄，
有點意外是先由台微體長效止痛藥物TLC599打破!
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/6/13 下午 02:28:53
第 2070 篇回應
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近期去三家不算小的藥局要買有毒普拿疼缺貨買不到，可想無毒810將來會多火！口服藥又比注射要讓人能接受，它都6億美元了，咱欣耀8系列2藥鐵超過10億美元，股價光8系列就超過2000元。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 02:24:50
第 2069 篇回應
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(TLC599治痛)關節炎嚴重-->膝關節置換術，某親戚換過，說術後很痛很痛很痛!(SNP-810+口服長效納疼解治痛)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/12 上午 09:03:09第 1974 篇回應
...我留意關心的是底下:SNP-810+ (口服長效納疼解)的複方止痛藥試驗。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/25 下午 10:28:31第 574 篇回應
臺北榮民總醫院人體試驗委員會(一)第 131 次會議紀錄 公告版
開會時間：109 年 11 月 2 日下午 2 時正
計畫主持人：陳正豐
計畫名稱：新強效不成癮止痛組合藥 Sebacoyl Dinalbuphine Ester 及 [無肝毒乙醯胺酚]用於雙
側膝關節置換術後之中度至嚴重疼痛治療 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 02:07:53
第 2068 篇回應
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「乙醯胺酚是一個健康風險大於臨床益處的溫和鎮痛劑，美國骨科醫師學會建議每天不得使用超過 3000 毫克，以盡量減少肝損傷的風險。
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胡P說:...現在我們可以吃一瓶(SNP-810乙醯胺酚)哦 都不會有肝毒性喔! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 02:02:51
第 2067 篇回應
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TLC599於試驗中允許使用的救援藥物為乙醯胺酚(acetaminophen)
「乙醯胺酚是一個健康風險大於臨床益處的溫和鎮痛劑，美國骨科醫師學會建議每天不得使用超過 3000 毫克，以盡量減少肝損傷的風險。TLC599組別裡的病患所使用的乙醯胺酚明顯的少於安慰劑組別，
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【2022年3月7日】致力於解決醫療尚未被滿足之需求，並精於奈米藥物之研發與商品化之台灣微脂體，今日宣布其關節炎長效止痛藥物TLC599二期試驗之詳細數據結果已刊登於美國知名期刊《關節炎研究與治療Arthritis Research & Therapy》。TLC599乃台微體獨家「BioSeizer®」長效緩釋配方之地塞米松磷酸鈉藥物。試驗結果證實TLC599降低疼痛指數以及口服止痛藥的使用長達六個月之久，並達統計學上顯著意義。
此多中心、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的二期臨床試驗於 75 位膝關節炎病患進行。膝關節單次注射TLC599 或安慰劑後，針對藥物的治療功效及安全性進行為期 24 週的觀察。病人效果報告(PROs)包含國際常見的WOMAC關節炎量表(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index)的疼痛和機能指數以及VAS視覺模擬量表(Visual Analogue Scale)的疼痛指數。 病患於試驗中允許使用的救援藥物為乙醯胺酚(acetaminophen)，NSAID及鴉片類止痛藥物皆不允許使用。
試驗結果顯示，TLC599在24週觀察期內，於各種疼痛及機能指數上的表現，都具統計意義的顯著優於安慰劑。TLC599救援藥物的使用量也具統計意義的顯著低於安慰劑。
此研究文章的首席作者，同時也是雪梨大學醫學院教授的David Hunter醫師表示：「乙醯胺酚是一個健康風險大於臨床益處的溫和鎮痛劑，美國骨科醫師學會建議每天不得使用超過 3000 毫克，以盡量減少肝損傷的風險。TLC599組別裡的病患所使用的乙醯胺酚明顯的少於安慰劑組別，代表TLC599即使在一個常常會使用到易造成上癮的鴉片類口服藥物的醫療環境裡，也具有減少鴉片類口服藥物使用的潛力。」
此篇名為「TLC599 in patients with osteoarthritis of the knee: a phase IIa, randomized, placebo-controlled, dose-finding study」的研究文章，刊登於《關節炎研究與治療》，是一個經國際同儕審查，專門發表有關肌肉骨骼研究和治療的原創文章之刊物。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 下午 01:45:22
第 2066 篇回應
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1.2021-07-06 台微體私有化 10月下市
2.2022-06-13 台微體今(13)日宣布與國際製藥大廠Endo International plc簽訂[關節炎長效止痛藥物]TLC599商業化合約，預期將透過此合約可獲得里程金高達6.7億美元(約200億台幣)，創台灣生技產業歷來金額最龐大的合作案。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/13 上午 08:54:28
第 2065 篇回應
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因為11月美國中期選舉，選票至上，所以PHE 7/16到期8成會再展延!
XX申請EUA的美麗謊言可以繼續騙，小心最終結局相當悽慘。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/4/8 下午 03:25:28第 1872 篇回應
1.預測下週4/15再延長90天到7/15，拜登即會宣布終止public health emergency。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/12 下午 03:55:53
第 2064 篇回應
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1.杨秀伟团队論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。
2. 2022 www.ijbs.com/v18p2317.htm
PPARα是一種在肝臟中大量表達的配體激活轉錄因子。PPARα 激活劑先前已被報導可防止對乙酰氨基酚誘導的肝毒性...
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由1&2資料研判，欣耀SNP-810作用機制似乎不單是(抑制CYP2E1)阻斷毒性代謝物NAPQI生成，抑制CYP2E1從而激活PPARα也需探究! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/12 下午 03:28:49
第 2063 篇回應
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clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04165772?term=NCT04165772&draw=2&rank=1
(Estimated Primary Completion Date :November 30, 2023 ,試驗還在進行中)
研究人员计划招募 30 名 II/III 期 dMMR 直肠癌患者。
...前 18 名患者的中位年龄为 54 岁，其中女性占 12 名。 14 名患者患有 T3/4 肿瘤，除 1 名患者外，所有患者都有一个或多个受累淋巴结。 17 名可评估患者中有 10 名有种系突变，所有 18 名患者都是 BRAF V600E 野生型。
在前 14 名患者中，12 名患者在 6 个月的随访中出现临床完全缓解，其中 2 名患者在 3 个月时达到完全缓解的标准。其余四名患者未达到 6 个月的随访，但一名患者已达到临床完全缓解的标准。
(12名 +2名+ 4名(未達6個月,但有1名已完全緩解---大可推斷已招收的18名是全部完全緩解)
還有30-18=12名待招中，揮出全壘打機率~100%(30名全部完全緩解)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/6/11 上午 09:43:31第 2060 篇回應
5~10%直腸癌患者的神藥出現!
(錯配修復缺陷(MMRd)的基因突變 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/11 上午 10:38:32
第 2062 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/29 上午 10:20:26第 2035 篇回應
代谢酶(CYP2E1)与核受体(PPARα)之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。
..文章目前在线发表在药学权威期刊Acta Pharmaceutica Sinica B上。
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Acta Pharmaceutica Sinica B15.9: CiteScore 15.9 / Impact Factor:11.614
杨秀伟团队的論文是相當高品質的研究!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/11 上午 09:54:26
第 2061 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 下午 09:34:47第 2028 篇回應
欣耀 SNP-610與SNP-820應該探究治療肥胖症!
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2022.6.10
我們正在以一種新的方式看待肥胖——4 種醫藥股可能會受益
www.investors.com/news/technology/pharmaceutical-stocks-pharma-diabetes-drugs-obesity-treatment/
這是一個價值數十億美元的想法：減肥。至少這是諾和諾德( NVO )、禮來( LLY )、安進( AMGN ) 和輝瑞( PFE ) 等製藥股的投資者所希望的。他們希望看到公司將他們的糖尿病藥物用於肥胖治療，為努力減肥的患者帶來長期利益。
據幾位市場研究人員稱，2027-28 年肥胖治療市場可能在 250 億至 270 億美元之間，
然後
[在 6 月 4 日，禮來公司公佈了 tirzepatide（Mounjaro背後的分子）在體重相關疾病中的令人鼓舞的測試結果。FDA 有望在 2024 年批准治療肥胖症。
他還預測，假設 Mounjaro 在肥胖治療方面獲得批准，2030 年的銷售額將超過 140 億美元。] |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/11 上午 09:43:31
第 2060 篇回應
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5~10%直腸癌患者的神藥出現!
(錯配修復缺陷(MMRd)的基因突變)
2022.06.06
“我相信這是癌症史上第一次發生這種情況，”在這項小型實驗性藥物試驗中，12名患者的癌症都消失了!
www.sciencealert.com/every-single-patient-in-this-small-experimental-drug-trial-saw-their-cancer-disappear
在直腸癌治療方面似乎是一個非常有希望的突破，在美國進行的一項小型藥物試驗發現，在實驗中接受治療的每位患者的癌症都成功緩解。
研究結果發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/6/10 上午 11:44:15
第 2059 篇回應
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欣耀十年磨兩大劍，即將發出光芒！由於大家對新藥研發將帶來多大利潤還很陌生，等到稍曝光股價上去就難下手；像欣耀這種股票投資不能像電子股一樣，殺進殺出的。心要樂觀想《等》就有錢！投資越久領越多這種心態。現在能持有欣耀股票的人，不是行家就是有財運的人。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/6/9 下午 05:05:41
第 2058 篇回應
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/6/9 下午 01:37:23
第 2057 篇回應
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2022/6/8 下午 02:54:34
第 2056 篇回應
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完全不希望欣耀公司急著自己賣810，一間不到40人的公司哪有能銷售又研發，授權給大藥廠、通路商才有未來。
比較想知道的是為何公司上櫃計畫停滯，是有其他規話嗎?
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/6/7 下午 09:30:05
第 2055 篇回應
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/6/7 下午 06:39:27
第 2054 篇回應
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欣耀若能委代工委賣安泰拿疼，以七成利潤算，營收10億美元低估，利潤七億美元──210億台幣，每股賺300元，不就是股王！很有尊嚴！很輕鬆，不必讓人試驗了半天；只要放出風聲要自製自賣！相信馬上搶著授權！不再要不要的；坦白講對方不要得起嗎？ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/6/7 下午 04:02:13
第 2053 篇回應
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照講欣耀有美國、臺灣藥證，可以先製無毒止痛藥─安泰拿疼試賣，利潤七、八成很高！不必讓人稱斤論兩又超好賺，學藥華藥！ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/6/7 下午 03:46:39
第 2052 篇回應
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要去美國買吧
我想跟胡大神一樣，有無毒普拿疼吃…
發信給公司問何時能在藥房買到，但沒回 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/6/7 下午 01:03:15
第 2051 篇回應
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我想跟胡大神一樣，有無毒普拿疼吃…
發信給公司問何時能在藥房買到，但沒回 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2022/6/7 下午 12:00:46
第 2050 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/6/7 上午 11:35:13
第 2049 篇回應
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個人是很想參加股東會，路途太遠作罷！
開臨時會是多餘？
千張股東人數與集保不符？
藥效試驗進度？
很多問題需要知道
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/6/7 上午 10:25:59
第 2048 篇回應
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最近委買賣 都只剩下3張 以前都是9張 請問有大大知道為什麼嗎 |
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| 會員：多多10137435 |
發表時間:2022/6/7 上午 10:03:15
第 2047 篇回應
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今年小弟不參加了,疫興闌珊,暫時躲在家裡,
有請參加的大大分享了,這檔股票太磨人了~
希望今年能開花結果~ |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/6/5 下午 06:19:09
第 2046 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/6/5 下午 03:45:40
第 2045 篇回應
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/6/5 下午 02:52:09
第 2044 篇回應
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www.sinewpharma.com/news_detail.php?nwno=35
除此之外，欣耀尚有收錄在USFDA指引中，以非侵襲性的定量測定剩餘肝功能的方法「半乳糖單點法GSP (galactose single point)」，正發展為診斷治療NASH的生物標記(biomarker)，如此可望解決其他NASH藥要用肝穿刺才能使用NASH 藥來治療的困境。SNP-6系列產品因有良好的安全性及顯著療效，已獲國際大廠矚目，深度討論並密切聯繫評估討論中。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/3 上午 11:42:30
第 2043 篇回應
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主要作者：石東原(台灣國防醫學中心）
M1430-04-027 - 半乳糖單點試驗作為一種安全、簡單、高靈敏度的非酒精性脂肪肝患者的肝功能定量評估方法
目的：非酒精性脂肪肝（NAFLD）是目前最常見的慢性肝病原因，包括脂肪變性、脂肪性肝炎、纖維化和肝硬化。除了終末期非酒精性脂肪肝外，評估肝臟損傷的金標準是肝臟活檢。目前的研究旨在評估一種安全、簡單、高靈敏度的肝功能定量方法--半乳糖單點（GSP）測試在非酒精性脂肪肝患者中的臨床效用。
方法：研究了168名患有不同程度非酒精性脂肪肝的非糖尿病患者。通過半乳糖單點（GSP）試驗測定肝功能，這是美國FDA推薦的定量測量殘餘肝功能的檢測方法。 158名、149名和67名受試者的脂肪肝評分由超聲檢查、CT掃描或肝臟活檢與Ishak纖維化評分確定，所有168名受試者的血清生物標誌物都可用於分析，以確定GSP測試的臨床效用。
結果。該測試是安全的，沒有並發症。由GSP測定的肝臟功能能力與超聲檢查（r = 0.742，p < 0.005，n=158）和計算機斷層掃描（r = -0.819，p < 0.005，n=149）測定的脂肪評分顯示出良好的相關性。重要的是，當GSP與基於活檢結果的Ishak纖維化評分相關時，顯示出非常緊密的相關性和最小的重疊（r = 0.922，p < 0.0001，n=67）。與血清生物標誌物（包括血清生化指標、血糖和血脂狀況）也有相關性，但它們的相關性較弱，而且在患有不同肝病的受試者之間的結果也有明顯重疊。
結論。 GSP測試是一種安全、簡單和高度敏感的肝功能定量測試，與非酒精性脂肪肝受試者的肝損傷程度有很好的相關性。該測試有可能在非酒精性脂肪肝的臨床管理中取代肝臟活檢，並提出了一種潛在的新的臨床管理算法。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/3 上午 07:58:51
第 2042 篇回應
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合作開發!
GSP 作為脂肪肝 (GSP) 患者殘餘肝功能的新指標 (210人已完成)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04546022?term=NCT04546022&draw=2&rank=1
Tung Yuan Shih(欣耀石東原協理)
詳細說明：...研究人員旨在評估使用美國 FDA 推薦的半乳糖單點 (GSP) 測試定量測量 NAFLD 患者肝功能的臨床效用。
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會員：小男人10151116 發表時間:2022/5/8 下午 06:04:12第 1945 篇回應
(四) 非侵入式的剩餘肝功能檢驗試劑及方法(GSP)：
未來也規劃合作開發 GSP，以協助臨床診治脂肪肝炎....現已有在採樣現場利用可攜式的分析儀器及套組快速得到檢測結
果(point-of-care)，已通過上市，正與本公司規劃合作中.... |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/6/2 下午 10:50:15
第 2041 篇回應
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GSP 沒有技轉給欣耀，只是拿這個法方來做臨床上的 Biomarker. 省去或減少做 biopsy 的動作。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2022/6/2 下午 08:21:19
第 2040 篇回應
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請教各位大大gsp 是已經技轉給欣耀了嗎？∼印象有點模糊 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/2 下午 05:57:54
第 2039 篇回應
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GSP攻克大魔王關卡，就是NASH好戲登場!
胡博:GSP將來做確診也好臨床試驗也好 是一個非常重要的工具 只要被認可了 biopsy就不是問題了 是GSP了 那時候我們就
一下解開一個很大的bottleneck 讓人家去往前走....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/8 下午 09:28:41第 1948 篇回應
肝臟穿刺活組織檢對開發NASH藥物的藥廠來說是大魔王關卡! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/6/2 下午 05:33:38
第 2038 篇回應
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會員：奧伊斯特10031727 發表時間:2022/6/2 下午 04:49:13第 2037 篇回應
北醫大、中研院、國防醫產學攜手研發 肝功能快速測量系統登權威期刊
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可以聽聽胡博解說GSP
www.facebook.com/watch/?v=298211662214622
17_Q&A_NASH 臨床優勢設計
1分50秒起
胡博: 現在Phase2b有3個trial...是2b但是沒有做Biopsy 所以現在有機會了....而且我加上我的GSP 現在GSP已送去發表 .原來23分的雜誌接收了 讓我們做revise 我們拿回來revise說 我們revise久一點 我們先不給您...... |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/6/2 下午 04:49:13
第 2037 篇回應
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北醫大、中研院、國防醫產學攜手研發 肝功能快速測量系統登權威期刊
今(2)日，由臺北醫學大學、中央研究院、國防醫學院，加上國際公司Avalon HepaPOC Limited、雅各生技共同組成的產學研究團隊，共同發表「半乳糖單點快速測量系統(GSP)」，檢查者只需注射或飲用半乳糖後60分鐘，手指取1點血液，即可在75秒內測知肝功能，且比起傳統的SGPT或ALT檢查，更能反映實際上的肝功能，而非僅反應肝細胞破壞多少。
此跨單位研發團隊，是由臺北醫學大學藥學系講座教授胡幼圃領導研發，不僅已取得衛福部體外診斷醫療器材許可證，還獲得衛福部準則、以及美國食品藥物管理局(FDA)的準則推薦，並在今年5月獲刊登在權威生醫分析期刊《Analytical and Bioanalytical Chemistry》。
news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=50047&range=news&fbclid=IwAR0RtbiGDrnz3Pf1Fw0AbCJnKi5VmVRShKW0wlCaok53zqGtKO0cCDolKpA |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/29 下午 01:01:18
第 2036 篇回應
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小晶晶我也有加入
但新藥這不太一樣，至少我們沒有固定的群了解手上的壽碼，而且力金我是不相信仁。但新藥感覺上比較穩!!!不過r大有意願，我是可以盡微博之力
r大是我們散戶領航，對公司也有相當好的概唸；我是感覺大家來支持他選董監類職務，對公司一定是更堅強！像當年力晶散戶推出林董一樣，我有支持到，公司也順利上櫃，大家都賺到錢。當然要有人會做這些事及當事人同意。希望公司有更多專業、謀略的人，一定是好事。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/29 上午 10:20:26
第 2035 篇回應
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代谢酶(CYP2E1)与核受体(PPARα)之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。
杨秀伟团队的論文就是2022.5月這篇www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
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research.bjmu.edu.cn/kydt/a1560bda7220457a8546ebd67d4df288.htm
杨秀伟团队在代谢酶生理性功能研究方面取得进展 发布日期：2022-04-01
CYP2E1酶是细胞色素P450酶超家族核心体系成员，是人体重要的药物代谢酶之一。其主要分布于肝脏中，能够催化代谢多种内源性和外源性小分子化合物。此外，CYP2E1酶还具有广泛的生理活性，可调控糖尿病、脂肪肝和和癌症等多种疾病的发生过程。代谢性核受体PPARα是糖脂代谢的关键核转录因子，肝脏PPARα激活可显著促进肝脏成纤维细胞生长因子FGF21表达并分泌进入血液循环，而FGF21是调节白色脂肪组织棕色化及产热基因表达的关键体内激素。然而，代谢酶与核受体之间如何协作调控脂肪棕色化及肥胖发病鲜见报道。
为此，自2017年起药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室杨秀伟教授团队和美国国立卫生研究院国立癌症研究所Frank J. Gonzalez 教授合作，通过采用多种转基因小鼠以及代谢组学、转录组学等研究方法，发现了CYP2E1代谢酶通过与核受体PPARα共用底物而协作调控肥胖的作用机制。研究发现，敲除小鼠Cyp2e1基因能够显著改善高脂饮食诱导的小鼠肥胖及糖脂代谢紊乱，增加氧化呼吸代谢率。转录组学研究揭示，小鼠Cyp2e1基因敲除可显著上调PPARα信号通路下游多种靶基因的转录表达，其中包括FGF21。研究进一步证实，Cyp2e1基因敲除小鼠血清FGF21的水平显著升高，且皮下白色脂肪相关产热基因Ucp1等的表达显著增高。有趣的是，CYP2E1特异性抑制剂乙基二硫代氨基甲酸钠（DDC）可以模拟小鼠Cyp2e1基因敲除而发挥类似的减肥作用，激活肝脏PPARα-FGF21信号通路，并加强白色脂肪棕色化；而DDC的减肥作用在肝脏特异性PPARα敲除小鼠中消失，提示了CYP2E1功能缺失依赖对PPARα信号的激活而发挥减肥作用。本研究运用代谢组学分析、体外代谢、分子对接、表面等离子共振及双荧光素酶报告基因技术进一步揭示了 二十二碳六烯酸 (DHA)、花生四烯酸 (AA)和亚油酸 (LCA) 以及溶血磷脂酰胆碱22:4 (LysoPC22:4)为CYP2E1及PPARα的双重底物，能被CYP2E1代谢酶直接代谢，并可充当PPARα激动剂；其中LysoPC22:4为本研究首次化学合成并被证实为一种全新的CYP2E1酶底物及PPARα激动剂。
该研究为研究代谢酶与核受体之间交互作用开拓了一条新颖的研究思路。该文章目前在线发表在药学权威期刊Acta Pharmaceutica Sinica B上。张友波讲师和博士后颜婷婷为该论文第一作者。研究工作得到了国家自然科学基金（81891011）和美国国立卫生研究院国立癌症研究所内部研究项目的支持。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/29 上午 09:25:35
第 2034 篇回應
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r大是我們散戶領航，對公司也有相當好的概唸；我是感覺大家來支持他選董監類職務，對公司一定是更堅強！像當年力晶散戶推出林董一樣，我有支持到，公司也順利上櫃，大家都賺到錢。當然要有人會做這些事及當事人同意。希望公司有更多專業、謀略的人，一定是好事。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/28 下午 06:36:15
第 2033 篇回應
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欣耀SNP-610(DGAT1 + CYP2E1)在NASH試驗結果優於Elafibranor(4.8億美元授權PBC試驗)與Ocaliva(目前唯二的PBC治療藥物，但是副作用肝毒性太大)
SNP-820(CYP2E1抑制)驗證通路機制:CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活PPARα 屬實，
除了是APAP中毒解毒劑，再新增PBC適應症，則價值高於4.8億美元!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/28 下午 06:14:44
第 2032 篇回應
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靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活!!!
1.2021年簽4.8億美元授權Elafibranor治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗
2.目前，UDCA和OCA是僅有的兩種獲得FDA批准用於治療膽汁淤積症的藥物，它們都是法尼醇X受體（FXR）的配體。
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2017.8.30 Nature論文:PPARα活化可防止膽汁淤積性肝損傷
www.nature.com/articles/s41598-017-10524-6
1993 年的一項研究發現，PPARα 激動劑對膽汁淤積患者有益
PPARα 激活可能通過調節β -FAO 基因（包括 Cpt1b、Cpt2 和 Mcad）來改善膽汁淤積性肝損傷。肝臟中 PPARα 活化的有益作用最終會導致炎症細胞因子的減少，這可以外推到其他膽汁淤積情況（例如藥物或 Bsep 抑制誘導的）。這些發現支持這樣的觀點，即 PPARα 激動劑可通過上調β -FAO 用作膽汁淤積性肝損傷的治療替代品。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/28 下午 05:22:04
第 2031 篇回應
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欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。
2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避
免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
2021年簽4.8億美元授權Elafibranor治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗
2021年簽4.8億美元授權Elafibranor治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/28 下午 12:22:43
第 2030 篇回應
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欣耀有酵素基因調控二平台，又有一流藥物研發能力，能在安全下讓阻止肥肉形成，是健康最大最好方法，它屬保養等級藥沒有藥物類嚴謹，可以名為運動丸，就是運動可以用吃的，是現代人最期待的藥。若能研發成功，全人類大半都會有興趣！那股東數錢不止數到酸還會麻！癱！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/28 上午 12:23:43
第 2029 篇回應
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2003.12.30 一篇學術研究用臨床試驗 (16名肥胖受試者開胃減重手術 VS 16名體重正常的對照組)
患有非酒精性脂肪肝的病態肥胖者在減肥前後的CYP2E1活性
aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1053/jhep.2003.50342
...總之，在病態肥胖受試者中，肝臟 CYP2E1 活性上調。術前脂肪變性程度與CYP2E1活性之間以及術後肥胖程度與CYP2E1活性之間存在正相關，這表明CYP2E1的誘導與病態肥胖導致的肝髒病變有關或由其引起。
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這個人體試驗結果，給欣耀的NASH (CYP2E1抑制)臨床試驗大加分。
建議把肥胖加入治療適應症!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 下午 09:34:47
第 2028 篇回應
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欣耀 SNP-610與SNP-820應該探究治療肥胖症!
諾和諾德遞交了一張優先審查憑證（PRV ,價值>1億美元）來加速減肥藥NDA審查(FDA快速在4個月內批准上市)
優先審查憑證沒有留待NASH NDA審查時再使用，表示減肥藥商機也很大。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:40:09第 2022 篇回應
SNP-610要不開個減肥臨床試驗?
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2021.6.4 減重新藥霸主來了 news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=39613
FDA批准諾和諾德Semaglutide(wegovy)減肥藥上市....68週試驗時間，1/3的患者體重減輕超過20% (我想買來吃吃看)
Semaglutide是新一代的GLP-1激動劑，對於NASH治療臨床中!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 下午 09:19:38
第 2027 篇回應
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希望具有多重作用機轉(DGAT1與CYP2E1抑制)的SNP-6新藥，順利在P2a拿到突破性療法與快速通道資格!!!
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2022.5.26
www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-granted-fda-fast-track-designation
(FDA) 已授予輝瑞用於治療NASH的研究性聯合療法的快速通道資格
ervogastat（PF-06865571，DGAT2抑制劑）和clesacostat（PF-05221304，ACC抑制劑）。
快速通道是一個旨在促進開發和加快審查旨在治療或預防嚴重疾病並解決未滿足的醫療需求的新藥和疫苗的過程。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 下午 01:09:17
第 2026 篇回應
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SNP-6(CYP2E1抑製劑)市場首見新藥同時可用於酒精性和非酒精性脂肪肝
1. 2021.7.30 www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8348366/
肝纖維化的主要原因是：丙型(C肝)肝炎感染 (33%)、酒精 (30%) 和 NASH (23%)
ALD(酒精)是歐洲最常見的肝病，每年導致約 500,000 人死亡
..[CYP2E1 抑製劑已被證明對ALD(酒精)的發展有效]
2.更正:FDA :Alcoholic liver disease 酒精性肝病臨床有187案(用ASH才是1件)
clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=Alcoholic+liver+disease&cntry=&state=&city=&dist=
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/8 下午 01:03:58第 1941 篇回應
我之前輕視了SNP-630的[酒精性]肝炎市場!!!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/7 下午 11:04:17第 1660 篇回應
登錄在案的ASH臨床孤門獨市就1件 1件 1件(還撤消沒執行)---這表示ASH應該沒市場吧，不解欣耀幹嘛探討??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 下午 12:18:28
第 2025 篇回應
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結論
在本研究中....這些發現將 CYP2E1-PPAR α軸定義為肥胖治療的新治療靶點。
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SNP-610是 CYP2E1抑制，不探究肥胖治療太可惜了!!! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 下午 12:12:56
第 2024 篇回應
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2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
..FDA 批准的用於治療酒精中毒的藥物雙硫崙 [具有強大的抗肥胖作用]，而這並非通過其對醛脫氫酶2(ALDH2)的抑製作用來實現的。在結構上，雙硫崙可以代謝成 DDC，CYP2E1 抑製劑，因此可以合理地推斷雙硫崙的作用可能是通過其代謝物 DDC 介導的 CYP2E1 抑制。
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治療酒精中毒的藥物雙硫崙 [具有強大的抗肥胖作用]-->作用可能是通過其代謝物 DDC 介導的 CYP2E1 抑制。
SNP-610除了做[酒精性]脂肪肝炎，也該探究一下減肥效果??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 上午 11:48:56
第 2023 篇回應
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SNP-610治療[12週 ]---時間不足以觀察體重變化???
Semaglutide(wegovy)68週試驗時間
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員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/27 上午 11:40:09第 2022 篇回應
SNP-610要不開個減肥臨床試驗?
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2021.6.4 減重新藥霸主來了 news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=39613
FDA批准諾和諾德Semaglutide(wegovy)減肥藥上市....68週試驗時間，1/3的患者體重減輕超過20% (我想買來吃吃看)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/20 下午 01:49:07第 299 篇回應
注意圖表時間軸:SNP-610是治療 [12週 ] AST、ALT顯著下降 / Ocaliva 是18個月。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 上午 11:40:09
第 2022 篇回應
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SNP-610要不開個減肥臨床試驗?
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2021.6.4 減重新藥霸主來了 news.gbimonthly.com/tw/article/show.php?num=39613
FDA批准諾和諾德Semaglutide(wegovy)減肥藥上市....68週試驗時間，1/3的患者體重減輕超過20% (我想買來吃吃看)
Semaglutide是新一代的GLP-1激動劑，對於NASH治療臨床中!
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/27 上午 11:15:56
第 2021 篇回應
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底下1&2的論文確認CYP2E1 缺乏會激活白色脂肪[褐變]。(褐變:白色脂肪-->褐色脂肪)
胡博在13_Q&A_難得胡涂_01減肥藥---答覆涂醒哲:SNP-6沒有減肥效果???
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1. 2022.5月 www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
CYP2E1 和PPARα 底物和激動劑之間的串擾調節脂肪褐變和肥胖....
最近的研究集中在調節非顫抖產熱以治療肥胖症...調節產熱[脂肪褐變]。這項研究的一個驚人發現是 CYP2E1 缺乏會激
活白色脂肪[褐變]，伴隨著核心溫度和能量消耗的增加
2.2020.10.28 Nature這篇:www.nature.com/articles/s41586-020-2856-x
...發現一個與產熱有關的基因 Aldh1a1，該基因與 Cyp2e1 關係緊密。Aldh1a1 與 Cyp2e1 染色結果在各種脂肪組織
中呈現出完美的重合，進一步印證了它們的關係並不一般。
數據表明Aldh1a1 / Cyp2e1 +細胞表達一種旁分泌因子，它抑制棕色脂肪細胞的產熱功能。
3.減肥新方法！將脂肪「褐變」可增燃脂效率
白色脂肪組織，成人體內幾乎都是這類型的脂肪，主要是做為儲存以供後續使用。
褐色脂肪組織，能透過氧化過程，將所含的能量以熱能釋放，以抵禦寒冷的天氣，通常只出現在嬰兒身上，隨著年齡增長
會逐漸消失。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/26 上午 06:53:17
第 2020 篇回應
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www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964 5分6秒:療效比較圖(注意圖表時間軸):
欣耀 /SNP-610是(3個月) VS. Genfit /Elafibranor(12個月) VS. Intercept/Ocaliva(18個月)
1. SNP-610 藥效神速更安全!
2. Genfit /Elafibranor :4.8億美元授權治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗 (已終止NASH臨床)
3. Intercept/Ocaliva: FDA在2016.5.27批准Ocaliva上市治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)。 今年是NASH藥證批准的終
局之戰!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/20 下午 02:01:59第 300 篇回應
欣耀SNP-610(3個月)ALT平均降低30U/L VS Genfit Elafibranor(12個月)ALT平均降低10U/L
當SNP-610治療週期12~18個月後結果...?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/20 下午 01:49:07第 299 篇回應
注意圖表時間軸:SNP-610是治療 [12週 ] AST、ALT顯著下降 / Ocaliva 是18個月。
所以....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2020/8/19 下午 10:44:40第 298 篇回應
Ocaliva (Intercept)是NASH藥物領先群中第1支且是唯一支得到FDA[突破性療法]資格的。
SNP-610真優於Ocaliva?! FDA沒理由不給SNP-610/SNP-630[突破性療法]資格吧!
不過公開的數據少所以...? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/25 下午 11:31:56
第 2019 篇回應
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SNP-610優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂-Genfit)
Genfit公司在2020年终止Elafibranor NASH项目 news.bioon.com/article/6759334.html
Genfit與Ipsen在2021年簽4.8億美元授權Elafibranor治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗
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會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
- The decreases in several clinical parameters from baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva, Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
treatment in literature, especially in ALT. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/25 下午 11:04:16
第 2018 篇回應
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CYP2E1 缺乏會激活肝臟過氧化物酶體增殖物激活受體α (PPARα )靶基因的表達，包括成纖維細胞生長因子 (FGF) 21，這些基因在從肝臟釋放後，會增強脂肪褐變和能量消耗，從而減少肥胖。
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抓幾支治療NASH的CYP2E1-PPARα-FGF21藥物作紀錄
1.CYP2E1/DGAT1-SNP610/630 欣耀
2.FGF21 Stimulants:
a. BIO89-100 - 89bio
b. Efruxifermin (EFX) - Akero Therapeutics
c. Pegbelfermin - Bristol Myers Squibb/Ambrx Inc
3.PPARα
a.Seladelpar-CymaBay Therapeutics
b.Lipaglyn-Zydus Discovery DMCC
c.Lanifibranor-Inventiva Pharma
d.Icosabutate-NorthSea Therapeutics, BASF
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/25 下午 10:46:10
第 2017 篇回應
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2020年印度核准Saroglitazar治療 NASH，於美國完成Phase II。
Saroglitazar 口服PPAR-α/γ 雙重激動劑.
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CYP2E1抑制-->4種化合物LysoPC 22:4/DHA/AA/LCA 顯著增加-->激活 PPARα-FGF21。
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用
SNP-610/630更具療效與低副作用??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/25 下午 10:11:14
第 2016 篇回應
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分子靶點CYP2E1 是first-in-class!!!
一直苦思這段-[SNP-610經療效證實，其二期試驗結果優於已發表並進入三期之各國 NASH 候選藥物]的緣由。
直到這篇新論文出現-2022.5月 ttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522000545
...當 CYP2E1 失活時，內源性 PPAR α激動劑可能會增加...
...有趣的是，全球代謝組學篩選發現 CYP2E1 的功能喪失導致肝臟中 LysoPC 22:4 和三種 PUFA、DHA、AA 和 LCA 顯著增加，這是 PPAR α高表達的同一組織，可以調節肝臟 FGF21 釋放一次活性。這些生物標誌物被進一步驗證可作為 CYP2E1 酶底物和直接 PPAR α激動劑。一旦 CYP2E1 被抑制，肝臟介導的 CYP2E1 內源性代謝物（包括 LysoPC 22:4、DHA、AA 和 LCA）的代謝就會減弱，從而使這些化合物在肝細胞中增加，然後作為直接 PPAR α激動劑誘導原位肝細胞活化.
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/27 下午 04:10:48第 1753 篇回應
CYP2E1?
2017-05-24欣耀宣布其在 NASH 方面的重大突破
www.microbio.com.tw/news_detail.php?nwno=251
SNP-610具有多種作用機制(CYP2E1 + DGAT1)...分子靶點CYP2E1 是first-in-class，不同於世界上所有其他在研藥物。
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會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva, Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
treatment in literature, especially in ALT. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/24 下午 04:41:14
第 2015 篇回應
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www.vdh.virginia.gov/content/uploads/sites/110/2022/04/Youth_SelfHarm_Suicide_Report.pdf
美國維州 9-18歲兒童
從 2016 年到 2020 年，大多數非致命性自傷住院是由於藥物中毒（93%），其次是5%由於割傷，4%由於非藥物
中毒，包括酒精（圖 7）.....在那些因藥物導致的自殘住院中 2016-2020 年中毒（n=2,178），最常用的藥物是4-氨基苯酚衍生物，又稱對乙酰氨基酚（28%）
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9-18歲兒童 APAP中毒 2178*28%=610人。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/24 下午 04:26:43
第 2014 篇回應
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美國兒童自殺事件增加--->干預措施--->無肝毒APAP.
布洛芬過量也很常見，但嚴重的毒性作用並不常見，治療指南也很簡單(比APAP過量中毒好醫治多了)。
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2022.3.4 美國毒物中心報告的兒童自殺事件 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240919/
結果： 分析了 514,350 名疑似自殺的兒童，其中 10 至 12 歲兒童的疑似自殺率增幅最大（109.3%，p = 0.002）。13 至 15 歲（30.3%，p < 0.001）和 16 至 19 歲（18.1%，p< 0.05)。最常用的物質是布洛芬和對乙酰氨基酚，其中對乙酰氨基酚的暴露率增幅最大。討論：該數據表明自我中毒病例有所增加，這表明兒科心理健康危機正在惡化並延伸到年輕人群。兒科人群更容易獲得非處方藥，這可能解釋了在兒科疑似自殺患者中使用這些藥物的可能性。
結論：應考慮在這些年輕群體中啟動適當的心理健康篩查和干預措施，以防止自我中毒病例和相關發病率和死亡率進一步上升。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/24 下午 03:37:19
第 2013 篇回應
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溢繳是吃下小股東放棄認購的部位。(繳款期時沒什差價)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/9/25 下午 02:24:54第 1428 篇回應
增資16000張，小股東大約認購1781張(16000-14219)。多多大後來有補繳成功嗎?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/7/6 下午 02:25:48第 1289 篇回應
特定人踴躍不踴躍? 7/26後見真曉!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/7/3 下午 12:02:11第 1268 篇回應
2021年度增資計畫
各位股東、投資人：大家好！
...由於本公司研發團隊在新藥開發、臨床經驗豐富之優勢下，陸續在專利、技術、研發成果及國際合作契約等層面均獲得極為豐碩之研發成果，目前向公司主動表達有意願長期投資之特定人相當踴躍，惟原股東擁有法定優先認股權，每仟股可認購273.803股....還請股東們審慎評估、掌握投資先機。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/24 下午 02:15:38
第 2012 篇回應
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4e直在興櫃買，這不知要飆去那
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增資認股多繳四億，沒意外應該也是富邦集團 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/23 上午 09:37:02
第 2011 篇回應
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APAP雖然名叫止痛劑，但是故意大量服用，身體反而是劇痛折磨且是長期性，是最不明智的選擇!
台灣2003~2012，3235名APAP中毒--> 年均約發生323件中毒。(青少年尤甚)
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2018 奇美醫院 sjtrem.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13049-017-0468-8
台灣一項基於全國人口的隊列研究，為期10年的跟踪調查對乙酰氨基酚中毒的長期死亡率
方法:我們通過在 2003 年至 2012 年間在全國中毒數據庫和縱向健康保險數據庫2000中，確定台灣 3235 名 APAP 中毒的參與者...
結果:241 名 APAP 中毒參與者（7.5%）和 94 名對照組（1.0%）在隨訪期間死亡...APAP中毒參與者的全因死亡風險更高 尤其是在20歲及以下...
結論:APAP 中毒與長期死亡率增加有關。
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/21 下午 07:34:44
第 2010 篇回應
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看到拿普拿疼餵老鼠死亡實驗後，藥廠滿臉豆花！《欣耀一定不是故意的》普拿疼神藥玩不下去了！沒有化敵為友不行，難怪第一個談合作。我現在要大聲說：【這授權案鐵成了！】大家等好消息吧！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/21 上午 10:32:50
第 2009 篇回應
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小於安全劑量4g/日，仍會發生中毒!
小於安全劑量4g/日，仍會發生中毒!
小於安全劑量4g/日，仍會發生中毒!
更正:自殺傾向的患者故意過量服用的中位數劑量20g (500mg *40顆)，
不小心意外服用過量者是12g(500mg*24顆).
有自殺傾向的患者攝入的對乙酰氨基酚幾乎是意外過量組患者的兩倍（中位數:20g VS. 12 克；P = 0.009）
www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199710163371602
...The suicidal patients had ingested almost twice as much acetaminophen as those in the accidental-overdose group (median, 20 vs. 12 g; P = 0.009).
有5名患者（意外過量組 3 名，自殺組 2 名）在 24 小時內明顯攝入 4 克或更少的對乙酰氨基酚，觀察到明顯的毒性作用，可能與禁食、過量飲酒有關...
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/20 下午 09:15:05第 2008 篇回應
以後服用APAP自殺難了! (SNP-810吃1瓶200顆還不會中毒)
我看過一篇服用普拿疼自殺的資料，自殺者故意過量服用的中位數劑量好像在25g(50顆)。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/20 下午 09:15:05
第 2008 篇回應
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以後服用APAP自殺難了! (SNP-810吃1瓶200顆還不會中毒)
我看過一篇服用普拿疼自殺的資料，自殺者故意過量服用的中位數劑量好像在25g(50顆)。
成人單次攝入對乙酰氨基酚的最小毒性劑量為 7.5 至 10 g；成人急性攝入 >150 mg/kg 或 12 g 對乙酰氨基酚被認為是有毒劑量，並具有很高的肝損傷風險。
1 至 6 歲的健康兒童中，單次攝入對乙酰氨基酚的最小毒性劑量為 150 mg/kg，急性攝入≥250 mg/kg 對乙酰氨基酚引起的肝毒性具有顯著風險。
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2019.6.12 health.ettoday.net/news/1465329
17歲女猛吞「110顆普拿疼」腹痛掛急診 醫驚：14顆就中毒了 (14顆*500mg=7g) |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/20 下午 08:51:40
第 2007 篇回應
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年報股東持股
千張有15人，共40052張，佔58%。
10大股東，共33430張。
千張這2個月共減碼1%，把股價往下打。
集保公司持股
千張還是12人，持股4萬1千多張。
到底是誰錯？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/20 下午 08:44:53
第 2006 篇回應
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看來[吃一瓶=100g]也不會中毒是真地!
依每日建議量4g*20倍=80g
年報74頁:本公司所開發之無肝毒止痛新藥，服用可達安全劑量的 [20倍] 仍不會中毒，未來甚至有可能可以完全取代現有的乙醯胺酚止痛藥，故目前市場上的各大藥廠可能是本公司潛在合作夥伴抑或是競爭者。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/9 下午 10:28:55第 1958 篇回應
08_新藥研發成功案例_新成分(長效止劇痛不成癮)
胡大神在19:00秒起說:..現在我們可以[吃一瓶]哦 都不會有肝毒性喔 到這種地步了 當然 這還需要一段時間才會上市 |
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2022/5/20 下午 06:22:14
第 2005 篇回應
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汪弘鈞是富邦掌櫃，增資認股多繳四億，沒意外應該也是富邦集團 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/5/20 下午 06:18:17
第 2004 篇回應
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熱騰騰的股東會年報出來了，新大股東出現
以馬內利投資有限公司，代表人:蔡承儒
哥羅西實業股份有限公司代表人:汪弘鈞 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/20 上午 11:29:09
第 2003 篇回應
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散戶表達憧憬樂觀未來罷了；一切大人說了算，前景雖美好也不容易實估價位；若是外國併購美元計算也一定會讓大家笑嘻嘻！併購想法是站在外國大藥廠角度有利看；公司大股東董事一點也看不出想被併購的想法。總說一句話，長期持有股票，會賺錢的。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/20 上午 10:47:06
第 2002 篇回應
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被中天錶了 低估 心中的痛又被提起 少了至少千w
沒信用的路xx(就是垃圾)，重點不是溢價 是先併了 再換合一
明明就在談授權/這不是內線 什麼是內線 就會去找浩鼎的麻煩
沒錢的小股東 還要被催稅
沒什麼不同意合併，就是外國出的夠不夠 說個之前經驗 美方出20美收 台幣600 你賣不賣 笑了 我當下算到手酸 還等個3`5年 也輪不到你同不同意 大股東要強姦你 遇到孔明你只能哭哭 禺到20美 你就笑笑
+++++++++++++++++
被國外藥廠併購技轉ok，被國內藥企溢價個2-30%收購不行!!
莫忘泉盛!! |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/5/19 下午 02:06:51
第 2001 篇回應
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預計 2029 年全球非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 藥物市場規模將達到 843.4 億美元，在 2022-2031 年期間以 39.13% 的複合年增長率增長
www.marketwatch.com/press-release/non-alcoholic-steatohepatitis-nash-drugs-market-size-2022-2031-to-reach-at-cagr-of-3913-2022-05-17?mod=search_headline |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/19 下午 01:48:59
第 2000 篇回應
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我真的要醉了！以最令人夢想的降脂肪肝三百億美元，810一百億美元，計四百億美元，一成分潤金40億美元，1200億元台幣，每股賺1700元，本益比20就好，上看34000元。光試算就令人快樂！打一折3000元股價就是股王了。有錢程！ |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2022/5/19 下午 01:23:40
第 1999 篇回應
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被國外藥廠併購技轉ok，被國內藥企溢價個2-30%收購不行!!
莫忘泉盛!! |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/19 下午 01:04:27
第 1998 篇回應
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蔡大
酯肪肝的市場是教授估的
他有重複說金額
超過3百億美元
如果有大廠願意高價併購
何嚐不是美事！
如果都做到3期時，價碼會更高。
但是，相對時間成本會更高。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/19 下午 12:37:44
第 1997 篇回應
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老鼠實驗資訊對810更加推崇！向前大降脂肪肝藥二百億美元推估，更是驚豔連連！從各位大大近日提供資訊，感激！心中感覺咱欣耀將來會讓我們數錢數到酸！堅定反對被併購！ |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/19 上午 10:18:40
第 1996 篇回應
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含乙烯胺酚止痛藥目前市場規模就超過百億美元
加上酯肪肝藥的預估高達3百億美元
國際大藥廠拿幾十億美元併購欣耀
只能說是拿出零頭而已
以上是個人看法
僅供參考
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/19 上午 09:42:41
第 1995 篇回應
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個人覺得
對國際大藥廠來說
欣耀股本非常小
不傷肝及酯肪肝的藥物開發
已經有看到效果及成績
且此2種藥市場都非常大
目前也還沒有任何一種藥物上市
取得授權相對應利益反而不完整
直接併購最划算 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/19 上午 09:36:59
第 1994 篇回應
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Q:請問SNP-810現在研發的進度如何?
A:SNP-810為無肝毒性止痛「新療效新藥」....美國FDA認為，需要GLP實驗室來證明其動物療效(無肝毒性)...
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www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964
這張大鼠致死劑量圖表應該就是由GLP實驗室完成的試驗?
P2000(mg/kg)普拿疼:6隻大鼠在1~6小時內死光 / (S2000(SNP-810)6隻大鼠至14天全活著.
...
P8000(mg/kg)普拿疼:6隻大鼠在1小時內全死 /(S8000(SNP-810)1隻大鼠在4小時死去，5隻大鼠到14天活著.
胡博說再做一次實驗(S8000(SNP-810)6隻到14天全活著.
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/19 上午 08:34:05
第 1993 篇回應
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我說[國際大廠併購欣耀為上，讓小股東一次入袋。]
可是大牛胡博:您要就買compound 您想買[公司] 我們不賣您!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/3/13 下午 08:50:10第 1784 篇回應
---國際大廠併購欣耀為上，讓小股東一次入袋。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/10 下午 01:35:06第 1961 篇回應
從這2句關鍵字:[前10名國際大藥廠]與[我親自到了headquarter去]，應該是指欣耀無誤!!!
05_新藥開發_選題
13.10~14:30秒:
.....這是事實哦 [前10名國際大藥廠] ........我借其中一家 [我親自到了headquarter去] 談到最後 他說您們能不能 這家.我就買您們的股票啊.投資您們的股票啊...我說 台灣的股票太便宜..對不起 不行 您要就買compound 您想買[公司] 我們不賣您....談到這樣ㄡ... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/19 上午 08:24:44
第 1992 篇回應
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SNP-610的2個二期臨床:
1.療效探索試驗(已完成)
SNP-610 [開放式]臨床二期研究已獲得顯著人體療效證據。據109年7月期中分析結果，35位 NASH病人，包含17位高劑量
組和18位中劑量組，經12週治療後，主要療效指標肝臟麩胺酸丙酮酸轉氨基酵素(ALT)在高劑量組顯著降低達
-29.5±33.0 U/L, p=0.002，中劑量組顯著降低達 -18.9±27.3 U/L, p=0.009。
2.查驗登記用臨床試驗
2022.3.9公司有更新FDA臨床進程:2022.12.1 ~2023.12.30:SNP-610治療非酒精性脂肪性肝炎患者療效和安全性的隨
機、[雙盲]、安慰劑對照研究(80人)
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03468556?term=SNP-610&draw=2&rank=1
主要結果測量：
丙氨酸氨基轉移酶 [時間框架：12 週]: 血清丙氨酸氨基轉移酶 (ALT/GPT) 相對於基線的絕對變化
次要結果測量：
MRI 肝臟 FF [時間範圍：12 週] 肝臟脂肪含量相對於基線的絕對變化
MRI 肝臟 FF [時間範圍：12 週]肝臟脂肪含量相對於基線的變化
...
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/18 下午 07:28:24
第 1991 篇回應
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無所謂，反正歪國人有錢，看出多少，12e鎂也好。北極都要上了。
莫非是不上櫃了，被阿兜啊整碗端走...? 小弟胡言亂語各位大大誤認真
1.2021.11.10 輝瑞砸 12.4億美元買偏頭痛藥物Rimegepant(唯一支口服CGRP药物)
www.taiwanlab.com.tw/news/show.asp?id=24440 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2022/5/18 下午 02:06:44
第 1990 篇回應
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不知道為何取得核准函後遲遲沒有進展，公司到底在等什麼...
莫非是不上櫃了，被阿兜啊整碗端走...? 小弟胡言亂語各位大大誤認真 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/17 下午 12:02:02
第 1989 篇回應
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準!!!!!!!!
欣耀就像「麻糬」ㄧ樣軟！
盤了半年，又快跌到去年9月的現增價75元。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/16 下午 02:05:08
第 1988 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/16 下午 12:22:31
第 1987 篇回應
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是要讓現增75元沒有買到所退回的4億元
都有機會上車嗎？ |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2022/5/16 上午 11:59:28
第 1986 篇回應
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轉入大樹 叫好不叫座 會炒才是王道 不要和順要一樣的股價就gg |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/16 上午 11:51:54
第 1985 篇回應
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欣耀就像「麻糬」ㄧ樣軟！
盤了半年，又快跌到去年9月的現增價75元。 |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2022/5/16 上午 06:40:15
第 1984 篇回應
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請問大家有注意到公司去年底有申請2個商標，分別是CEPLENITOL和CORDYCEPLEN |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/14 下午 01:38:49
第 1983 篇回應
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TGA將對神藥普拿疼出重手?!
2022.5.12 澳大利亞的藥品監管機構(TGA)正在考慮限制使用世界上最常用的止痛藥。
...報告將在 7 月前完成報告
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/27 下午 10:04:52第 1252 篇回應
將每日劑量由4g降成3克，對藥廠的銷售量影響就是打了75折! 另外，澳洲/紐西蘭的監管機構有意對包裝容量限制，對藥廠的銷售量影響也相當大。所以SNP-810的[可增加劑量]，也表示藥廠的銷售量可以變大!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/6/19 下午 01:13:39第 1215 篇回應
...今年5月Tylenol在澳洲上架開賣，最很大因素就是GSK的普拿疼供應短缺 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2022/5/13 下午 01:19:41
第 1982 篇回應
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近期欣耀消息面更清楚也正向；有一位生技領域博士說欣耀有兩個平台，這平台是研究場域，價值很高！股票放個五年，兩大系統藥成果展現、授權，牌面掀完後，那時股價才是真正反應欣耀價值。短時間股價不如預期，大家不必氣餒，將來會階梯式一階比一階高。 |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2022/5/12 下午 05:58:06
第 1981 篇回應
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影片內容有提到 TB 的治療困難點及目前臨床上不傷肝的治療方式。這個案子台灣收案 556 人，因為收案速度不快，臨床時間才會這麼久，但照胡教授的說明，從目前的數據已能明顯看出落差，相信成功的機率極高。
整個演講的影片，雖然沒有提到公司名稱，但我個人覺得幾乎就是在幫欣耀行銷啊! 胡教授在國際上享有名聲，做新藥的邏輯清晰，又後面大力指導、幫忙欣耀，相信欣耀日後大有可為。
影片中提及，610/630 非酒精脂肪性肝炎及酒精脂肪性肝炎都是適用的，這是一大亮點且 GSP 若能跟 FDA 討論出在臨床應用的模式，收案的速度應該會快上甚多。
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/12 下午 12:39:00
第 1980 篇回應
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辉瑞豪掷116亿美元，一定不是因为去年赚太多，而是因为Biohaven确有独到之处，除了产品管线外，相信其独特的偏头痛药物研发平台也是价值所在。
在目前资本市场热度下降的情况下，拥有差异化的公司才能更好的存活下来，平台技术型企业会在其中有着很多的优势。
从天演&赛诺菲，和铂&阿斯利康，百奥赛图&默克，到现在的Biohaven&辉瑞，可以看到，技术平台的价值正在慢慢凸显。
这对于一些致力于开发技术平台的企业，或许是更大的激励。
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欣耀的主要技術平台是使用安全的複合物來調控肝臟酵素及基因，此種技術可應用於可能導致肝毒性之藥物以及肝臟疾病(如脂肪肝)之治療。
無肝毒技術平台何時發光發熱啊? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/12 下午 12:34:05
第 1979 篇回應
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輝瑞從新冠藥物賺得盆滿缽滿，乾脆直接吃掉!
2022.5.11 輝瑞以116億美元現金收購偏頭痛藥商Biohaven(偏頭痛藥物 Rimegepant)
news.cnyes.com/news/id/4870079
治療急性偏頭痛一線藥物乙醯氨酚（acetaminophen）.
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/2/28 下午 10:14:42第 1756 篇回應
SNP-810授權後再做幾個偏頭痛臨床實驗，除了輕症，或許中重症也能成為一線藥物!
1.2021.11.10 輝瑞砸 12.4億美元買偏頭痛藥物Rimegepant(唯一支口服CGRP药物)
www.taiwanlab.com.tw/news/show.asp?id=24440 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2022/5/12 上午 10:44:35
第 1978 篇回應
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教授所說的「傷肝」成份是什麼
並找到可以代謝成「不傷肝」的組合
經動物、人體試驗後，證明功效
如何取得美國OTC及台灣藥證
連貫下來，指的就是810。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/12 上午 10:13:54
第 1977 篇回應
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2022.5.11 FDA同意不需要額外的功效研究或安全數據來支持 EUA 的請求-Veru計劃在 2022 年第二季度提交 EUA 請求
finance.yahoo.com/news/fda-states-veru-submit-request-103000648.html
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/11 上午 06:25:36第 1967 篇回應
申請FDA pre-EUA meeting，FDA同意與否得花多久?
只要6個工作天!!!
Veru contacted on MAY 2 about FDA willing to meet on EUA and granted meeting MAY 10, TODAY, only 6 (SIX) BUSINESS DAYS AFTER!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/3 上午 11:55:26第 1929 篇回應
國鼎Pre-EUA會議遙遙無期! VERU不用1個月得到FDA同意在5/10開pre-EUA meeting. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2022/5/12 上午 09:28:12
第 1976 篇回應
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奧伊斯特大是業內人士? 有空請上來多聊聊，我能輕鬆多了。
HUEXC030 = HUYPS-2(mannitol甘露醇)就SNP-810的賦形劑成分之一
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/1/28 上午 10:56:48第 617 篇回應
從(抗結核藥物+HUEXC030 )-解決抗結核藥物肝毒性 與 (APAP+SNP-820)=SNP-810-解決抗APAP肝毒性，
同理論當然能衍生解決其他藥物的肝毒性!
ALF急性肝功能衰竭: 1支APAP藥物(46%) VS 1,036支藥物(11%)---最大隻的當然是優先解決，所謂「挽弓當挽強，用箭當用長。射人先射馬，擒賊先擒王。」
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這是欣耀石東元經理的博士論文 (嘗試解決抗結核藥物的肝毒性)
ndltd.ncl.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dnclcdr&s=id=%22101NDMC0105024%22.&searchmode=basic
...利用人肝與鼠肝微粒體篩選CYP2E1抑制劑，挑選抑制率可達60-88%的HUEXC030 (mannitol甘露醇)進行小鼠藥效藥動試驗....
抗結核藥物造成肝毒性之動物模式，並成功自111種常用中篩選了多種CYP2E1及amidase抑制劑，由細胞、動物和臨床
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-會員：ROGER588910148151 發表時間:2021/7/18 上午 09:59:28第 1331 篇回應
SNP-810要全面取代市場上很便宜但有肝毒性的APAP，上市後售價也是關鍵。
甘露醇和三氯蔗糖完全符合:[美國FDA核准]、[常用且安全]、[便宜負擔得起]、[人體可食用安全化合物]
台灣SafeTynadol 安泰拿疼的仿單中賦形劑成分
file:///C:/Users/USER/Downloads/1.6.1+%E4%BB%BF%E5%96%AE-110-07-16.pdf
...HUYPS-2(Mannitol)、HUYPS-4(Sucralose)... |
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