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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/31 下午 05:05:16
第 3072 篇回應
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810 授權金即使無法達$10億美金. 寄望未來分潤金巨大利益,6-8億美金授權金也可接受. 與大藥廠双贏為上策. 千萬不要搞到要自行銷售對戰大藥廠. 那是双輸局面. |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/31 下午 04:56:30
第 3071 篇回應
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但其實我最期望的是:
810全區以$10億美金授權成功. 股價立馬上500-1000. 2年後藥品上市,分潤金收入讓股價至少上1000-2000. 屆時610/630/830 也成功授權.
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/31 下午 01:35:46
第 3070 篇回應
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我還真希望如板上大大所想的:
1. 去美國上市,股價美金$200-300-500;
2. 分區授權810, 每區成功授權$6億美金; 或
3. 自行銷售無毒退燒/止痛藥. 稱霸年銷售美津$200億以上的市場;
4. 610/630 也有國際大藥廠搶著高價求授權.
結果所有股東都爆富樂開懷.
應該是美夢吧. 建議大家參加股東會, 好好質問董事長. 搞清楚801授權策略及進度. 還有個產品研發進度.
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/29 下午 12:48:49
第 3069 篇回應
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回過頭看合一5、3億美元授權案報導資料，合一要完成2a後交給被授權藥廠，可見完成2期也具相當價值！之前沒低價拿到3196的藥廠，現在3196已高不可攀，會轉向搶療效好3倍的6系，開出的條件自然不會差；希望欣耀能挺住不受誘惑要全力衝3期！若能到3期階段再授權，那股東個個都笑呵呵。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/28 下午 06:11:24
第 3068 篇回應
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欣耀630也計畫進入2期臨床，當6系2藥完成2期臨床後，才有授權雛形；最好再戰3期臨床再來談授權。若2期就有藥廠搶著授權表示數據優越受青睞；6系好像也一直有受到大藥廠關注。若能直衝3期過關後又自行賣藥，只能用股東滿手鈔票來形容！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/28 上午 08:59:54
第 3067 篇回應
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真的蠻悲哀的....
欣耀現在剩下每過一段期間就發發申請某國專利通過公告的功能，
現在重點就是拿了一堆專利，但是大廠就不買單，
如果之前說的，你一個求職者跟面試公司說你又考了一堆證照，要求超高薪酬，
但主動權是在面試公司，他可以雇用其他性價比更高的員工~
吐槽到都不知道要說啥了~
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| 會員：醬爆10149029 |
發表時間:2023/3/27 下午 07:20:39
第 3066 篇回應
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【公告】欣耀脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利
中央社2023/03/27 16:35
（中央社2023年3月27日電）
日 期：2023年03月27日
公司名稱：欣耀(6634)
主 旨：欣耀脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利
發言人：朱凱民
說 明：
1.事實發生日:112/03/27
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-630取得日本專利，
專利名稱: 「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Compounds
effective in treating hepatotoxicity and fatty liver diseases and uses
thereof)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-630先前已獲得美國、澳洲、歐亞、南非、中華民國、
馬來西亞、墨西哥、巴西專利，今又獲得日本專利，至今已獲得16國專利，目前
尚有7國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限尚有13年，最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床
試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前
比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成
台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。
SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個
以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用
於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」尚無標準治療藥物，潛在商機龐大，全球所有重要
大藥廠均已積極投入研發新藥，而目前僅有數個品項進入臨床三期試驗，但NASH
市場巨大，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告預測，包括
美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的NASH市場，
在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma的預測，
全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正積極尋求與
國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
五.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/24 下午 07:08:52
第 3065 篇回應
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我個人比較相信非專屬分區授權是欣耀與大藥廠討論出來的做法，對三方都好也減少廝殺味。就是2大藥廠均能把自己普拿疼、泰諾或處方藥進階為無毒，授權金和分潤金均為行情價6折，欣耀總收入多2成。這完全是推猜的，真正答案未來會明白。 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/24 下午 04:18:24
第 3064 篇回應
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欣耀目前問題不是籌碼問題. 而是能否與大藥廠合作成為合夥人,還是成為敵手問題. 如果810授權成功,共同攜手獨霸止痛發燒藥市場則為雙贏. 否則兩敗俱傷. 大藥廠小傷,欣耀大傷. 授權金是一筆獲利,分潤金應該更是好多倍. 犧牲一些近利,換取雙贏及後續巨大分潤金利益值得. |
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| 會員：金小胖10153198 |
發表時間:2023/3/23 上午 09:48:43
第 3063 篇回應
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同意dk大說法
雖然不見得是大戶或是主力洗盤,但是讓沒信心的投資人早早下車也是一件好事(減少上漲時的賣壓)
從goodinfo的持股分級來觀察,上週200張以上大戶已經較上上週增加了600多張 (接續觀察是否有延續性)
沒有慧根是否要會跟??
下跌沒什麼量,空方力竭,此價位已經接近先前增資的$75元,是否加碼看個人信心+資金
重點是 有錢買 逢低買(前提是有信心)
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/22 下午 10:45:36
第 3062 篇回應
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换个想法，大股东是怎想的??
富邦亏一裤子，还不想方设法卖好价钱?还放任新药乱来!!!中天也不是吃素的，把小股东洗一洗
手贱接了几张回来 |
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| 會員：尋寶10151381 |
發表時間:2023/3/22 下午 03:34:06
第 3061 篇回應
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| 會員：Bear10152946 |
發表時間:2023/3/22 下午 01:49:28
第 3060 篇回應
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請教各位大大，小弟奈米戶，但有注意到
欣耀的810申請美國FDA樞紐試驗
應該是有1-2年了吧？
試驗到現在都還沒有核准是正常的嗎？
或是有疑慮，應該是不會准了？ |
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| 會員：波波10151449 |
發表時間:2023/3/22 下午 12:57:45
第 3059 篇回應
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真的很爛.大廠不在乎你這家.如果真有價值.大藥廠會捧著大鈔票來簽約了 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/22 上午 10:18:41
第 3058 篇回應
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2年授權要下來是指2023/24. 其實1年就差不多決定. 1年簽不下來大約大藥廠就不接受欣耀條件. 我也認為分區授權大藥廠很難同意. 其實這藥主要獲利也許該放在分潤金, 授權金可適度讓利. 與大藥廠形成合夥人觀念. |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/22 上午 10:15:08
第 3057 篇回應
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在商言商，新藥研發燒投資人的錢，就要追求股東最大利益。
要想清楚，大廠只有「單獨授權」才能獨佔市場，才有好價錢。
欣耀不是慈善團體，是拿股東的錢在燒，什麼叫世界公衛？
到底試驗有沒有在做？幹幹幹什麼要做這樣久？
台灣樞鈕才幾人，用藥才幾天，搞那麽久還做不完。
真是欠罵！
每天假借「開會、外出」不理不睬小股東們。
就是欠罵！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/22 上午 09:31:57
第 3056 篇回應
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早先就說了，
欣耀這種不慍不火的態度，再加上太過高估自己，
基本上很難有大作為，申請了一堆專利又如何?
就跟求職一樣，考了一堆看似很屌的證照，跟國際大公司說你要年薪1000萬美金，
然後國際大公司說最多開到500萬美金，然後求職者覺得無法接受，對外放話說自己不可能接受這價格!
最後過了半年後，在某間本土企業內看到該求職者，做年薪100萬......台幣的工作，
這求職者就跟現在的欣耀一樣，以為自己有專利就很了不起，
抱歉，人家大公司(藥廠)根本不怕少你一個人，因為人家名氣夠大，不缺你一人! |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/3/22 上午 08:49:05
第 3055 篇回應
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請問土大，2年是指2020/12和2021/5來估算嗎?
另外有人看到完整檔案版的2022年財務報表嗎?
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如果2年內,810無法和大廠簽授權. 那麼問題就很大.表示大廠不會簽. 可能用其他方法與810開戰.其實1年內大約就可看出端倪. 就看欣耀管理階層策略. 有時犧牲小利換取雙贏才是上策. |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/21 下午 10:54:21
第 3054 篇回應
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40年都沒能解決有毒問題了，表示不容易！況且欣耀最熟悉的無毒專業，之前稍不留神無毒效果就不理想，後來找原因才解決，表示很專業巧妙！好壞今年應該會掲曉，當第一個授權案完成，就能估出810處方、非處方總價值。 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/21 下午 08:34:38
第 3053 篇回應
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如果2年內,810無法和大廠簽授權. 那麼問題就很大.表示大廠不會簽. 可能用其他方法與810開戰.其實1年內大約就可看出端倪. 就看欣耀管理階層策略. 有時犧牲小利換取雙贏才是上策. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/21 上午 05:46:18
第 3052 篇回應
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同學會Jeff有貼出修改[前]的內容可對比。SNP-810化繁為簡措辭更嚴謹，SNP-610與SNP-630有標出P2招收人數，SNP-610(P2b)試驗主要是進行長期療效(多久?)的驗證，整體版面較明朗。
SNP-630取得臨床一期備查核准函後，將規劃進行查驗登記用雙盲對照臨床二期(2a)試驗，初步規畫主要是進行療效和安全性的驗證，預計收案80人--->表示SNP-630的合成優化已有突破???
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/12 下午 05:35:38第 2908 篇回應
不知道2家委託合成與優化有無突破?
SNP-610現做的P2查驗登記用臨床，不是重作二期!
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/12 上午 09:52:26第 2236 篇回應
有少數小分子藥合成步驟多且產率極低，成本高於大分子藥!(SNP-630很難合成!!!)...
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1.委託研究 財團法人中華景康藥學基金會110/5/1~111/4/30 SNP-630藥品化合物(合成優先)委託技術服務
2.委託研究 臺灣大學 110/7/1~111/6/30 SNP-630合成藥品研究計畫書
SNP-630很難合成是隱憂，希望有突破! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/21 上午 05:16:01
第 3051 篇回應
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2023.3.13-辉瑞宣布将以每股229美元的价格收购Seagen，总价约430亿美元
去年默沙东曾打算收购这家公司，但因为价格原因最终没有谈拢。
免疫功坊?
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/12/24 下午 12:18:37第 2755 篇回應
免疫功坊?
2022.12.22--总金额超100亿美金！科伦博泰与默沙东就多个用于治疗癌症的抗体偶联物药物(ADCs)达成合作协议
finance.sina.com.cn/stock/enterprise/cn/2022-12-22/doc-imxxpvnp1675472.shtml
..科伦博泰将于《合作协议》生效后一次性收到合计1.75亿美元不可退还的首付款，里程碑付款合计不超过93亿美元。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/7/7 下午 02:00:43第 2200 篇回應
今年的重磅交易默沙東欲收購ADC?(目前西雅圖基因市值325億美元)
.....
結論:
可注意張子文博士成立的免疫功坊(跟隨大牛走錯不了)
www.immunwork.com/edcontent_d.php?lang=tw&tb=1&id=14
藥物束的例子 (ADC是由單抗、毒素，連接子三部分構成的複雜結構)台灣加油! |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/20 下午 11:58:02
第 3050 篇回應
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大藥廠將來冠上無毒止痛劑每一顆漲一元台幣給欣耀當授權金和分潤金，小廠欣耀就吃得飽飽的。8系2年內10億美元授權評估，很實在的。那合理股價是2000元，實際股價市場決定。 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/20 下午 10:32:04
第 3049 篇回應
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/20 下午 09:14:57
第 3048 篇回應
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5年是產品上市分銷售分潤金. 授權金應該1-2年就該談下來. |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/20 下午 07:35:54
第 3047 篇回應
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舊的拖太久了怕被罵！新的美多了！個人看法：股票放個5年才可能達巔峰！ |
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| 會員：小男人10151116 |
發表時間:2023/3/20 下午 07:18:11
第 3046 篇回應
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我看到的差異是押日期，3/17,有人看到什麼別的差異嗎？ |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/20 下午 05:34:27
第 3045 篇回應
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| 會員：James10139245 |
發表時間:2023/3/20 上午 10:26:58
第 3044 篇回應
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現在許多商品都找網紅在賣，找幾個孰悉歐美操作的，在OTC市場打開知名度，，授權金額會拉高很多 |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/20 上午 10:10:12
第 3043 篇回應
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這論述本身就是矛盾，真普及化，對大藥廠來說根本不是好事，也不是減輕負擔，
因為如此一來，有可能減少大藥廠獨佔市場的優勢，
商人看的是利益不是公益，如果大公司都是以公益為出發點，那也太過烏托邦社會了∼
所以我如果是大藥廠，今天有新的技術我無法獨佔，沒關係，
很簡單，我就打壓你，打壓到你永遠無法出頭，暴力又簡單的方式。
結論還是一句欣耀不要太過高估自己了，不然大公司一樣有大公司的玩法可以玩死你∼
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非專屬授權是普級化概念，能把普拿疼、泰諾技術授權變無毒，都能以無毒全球上市，2大藥廠負擔變輕，欣耀總收入更高。能不能把安泰拿疼藥證與布洛酚藥廠合作？這部分是商機也是人類之福。 |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/18 下午 12:53:35
第 3042 篇回應
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非專屬授權是普級化概念，能把普拿疼、泰諾技術授權變無毒，都能以無毒全球上市，2大藥廠負擔變輕，欣耀總收入更高。能不能把安泰拿疼藥證與布洛酚藥廠合作？這部分是商機也是人類之福。 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/18 上午 11:43:26
第 3041 篇回應
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對比一下藥華申請美國/日本藥證耗時幾年? 合一大陸藥證幾年?
一旦公告授權，第1家授權國際前10大藥廠的爆發力將多大?我也不知!
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謝謝R大的訊息整理以及解說. 我持有超過40張. 就按照原有計畫持有2年等公司營運綻放. 當作風險性投資樂透股. 理論上這股該有股價1000的行情, 就把目標價2年訂500吧. 當然風險是也可能2年後還是這價位.
股東會時大家也許可以相約見面認識一下, 好以後多交流. 因為都是生技風險創投型投資人. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/18 上午 10:57:36
第 3040 篇回應
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欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
...朱凱民表示，由於有效藥理的主成分沒有改變，若成功將SNP-810授權給目前銷售乙醯胺酚成分止痛藥的大廠，不用重新做臨床申請藥證，只需要更改包裝及仿單，就能以最快的速度銷售進階版（不傷肝）產品。
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對比一下藥華申請美國/日本藥證耗時幾年? 合一大陸藥證幾年?
一旦公告授權，第1家授權國際前10大藥廠的爆發力將多大?我也不知! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/18 上午 10:40:58
第 3039 篇回應
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2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
...至於授權模式，朱凱民說....因此未來將採[非專屬]、[分區授權]策略.....
簽訂保密協議(CDA或稱NDA)--評估技術專利授權前之重要機制
enews2.nhri.org.tw/enews_list_new2_more.php?volume_indx=435&showx=showarticle&article_indx=8837
...機構與機構之間之所以[簽訂保密協議，其主要目的是要評估接收方是否有意願接受技術授權]，
...考慮中的技術授權選項可為[專屬授權]或[非專屬授權]，最起碼，選項應定義技術授權選項的性質、準備行使限限，及如何行使等。....
往往，在技術評估之前，條件談判的遲延將造成雙方只能同意某些基本條件，例如，基本選項可包括：
1. 在某些地區（例如北美地區）為專屬授權，其他地區為非專屬授權
2. 授權金的比例範圍為使用授權技術產品淨銷售價的 3 - 6%
3. 授權期限為最少10年
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/14 下午 06:30:34第 3018 篇回應
2022.9.20公告....證實SNP-810無肝毒性。
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2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
朱凱民接受中央社記者專訪時表
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2022 年9 月 - 目前7 個月.....signed a CDA
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從時間上串聯起來，好事將近才是!? |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/17 下午 09:23:53
第 3038 篇回應
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感覺這公告都是版上先進的資訊整合起來，沒什麼亮點??
810
1、預計收案36位受試者，試驗現正進行中===>是完成收案在試驗了?
2、650毫克試驗持續收案中……
3、狗
610/630
GG~PENDING? |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/17 下午 09:11:40
第 3037 篇回應
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new use indication new claim 尋你千百度 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/17 下午 07:28:51
第 3036 篇回應
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~1:45起胡P:...不能講太多] 講太多將來競爭對手.....
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湊巧看到一案例貼上。
豬隊友MGI Pharma[提早]公開了合約藥品內容，讓競爭對手(Teva)見縫插針，導致喪失新穎性而專利無效的問題。
www.giant-group.com.tw/law-detail-707.html
Helsinn的新藥預購方MGI Pharma違反保密合約及販售合約的保密條款，提早公開了Helsinn的合約藥品內容，構成販售阻卻、導致喪失新穎性而專利無效的問題。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/17 下午 04:03:30
第 3035 篇回應
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欣耀生醫主要研發產品進度
2023/03/17
(註): CMC, Chemical Manufacture and Control表示藥品品質已經通過，未來以臨床試驗申請新療效 (無肝毒性)即可。
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關於SNP-810美國OTC藥證
www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink
~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license，先申請到就是先把CMC解決掉，就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手.....
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/17 下午 03:48:27
第 3034 篇回應
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押錯寶了 玉展好棒棒
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同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/16 上午 08:01:12
第 3033 篇回應
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www.tn.gov/tbi/crime-issues/crime-issues/opioids.html
FDA的強制手法讓APAP處方藥銷售量與金額大減70%，如果還不能讓Rx處方藥的中毒住院率減少，就真是神奇的傑克了! |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/16 上午 07:35:00
第 3032 篇回應
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2023.3.8 FDA 強制調整普通 Rx(處方藥)止痛藥可能挽救生命
www.lowellgeneral.org/health-and-wellness/health-library/fda-mandated-tweak-to-common-rx-painkillers-may-have-saved-lives
報告發表在 3 月 7 日的美國醫學會雜誌上。
....美國國家糖尿病和消化道疾病研究所肝病分部臨床肝病研究科科長Marc Ghany博士與人合著了該研究的一篇社論。
Ghany表示，鑑於對乙酰氨基酚-阿片類複方製劑只占美國對乙酰氨基酚總用量的20%，FDA的授權只能走到這一步。
他指出，研究發現 使用非處方藥、非處方藥的純對乙酰氨基酚產品的人的住院率在同一時期內實際上有所增加。
Ghany說，現在的挑戰是如何應對絕大多數使用非處方藥的病人的毒性風險。
繼續努力改善對乙酰氨基酚傷害風險的消費者教育，並在產品標籤上提供簡單和明確的肝臟傷害風險信息。但鑑於消費者普遍認為非處方藥是安全的，僅此一點可能還不夠，他指出。防止與對乙酰氨基酚有關的肝損傷和死亡的唯一方法，Ghany說，將是開發更安全、更有效的止痛劑。
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結論: 1.研究發現，FDA的強制手法只對處方藥有效，OTC[非處方]的APAP的住院率在同一時期內實際上非但沒有減少還[增
加][增加][增加]。
2.防止與對乙酰氨基酚有關的肝損傷和死亡的唯一方法--將是開發更安全、更有效的止痛劑。 |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/15 上午 09:35:04
第 3031 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/15 上午 09:26:57
第 3030 篇回應
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不上櫃，不見得是壞事。
但是，當初就為了要上櫃還開了臨時股東會，這就說不過去。
浪費投資人的錢，該要有人負責。
合一才持欣耀8百張，中天在此無主導權，併購？門都沒有。
老老實實的把臺灣樞鈕試驗趕快完成吧！朱董！
不要說了一大堆，卻龜速慢慢爬。
這個時代，時間就是金錢！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/15 上午 09:11:47
第 3029 篇回應
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事後諸葛的結果論來說，2023/1/31公告內部稽核經理辭職，估計是因過離職!!! |
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/15 上午 08:50:42
第 3028 篇回應
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背後富邦老大不同意啊，上櫃後怎麼被合一集團大口併吞∼ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/15 上午 08:39:37
第 3027 篇回應
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會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 發表時間:2023/3/3 下午 09:44:22第 2981 篇回應
同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書的6785已出具內控專審報告，
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2023/03/06 公開資訊觀測站重大訊息公告6785昱展新藥因應上櫃申請需要，取得簽證會計師內控專審報告
2023/03/06 昱展拓商機 藥品授權獲500萬美元簽約金
2023/03/07 昱展新藥(6785)送件申請股票櫃檯買賣。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/15 上午 07:49:07
第 3026 篇回應
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授權合約我也相信有在談，只是內容為何？
如果走「單獨」授權，即使授權金很少也是大利多。
「不傷肝」的止痛藥，會打開欣耀的全球知名度。
如果分區授權，將面臨大廠可用，也可以不要用的情況。
高劑量的處方藥，沒有競爭者，那才值錢。
期望公司加快做完臺灣的樞鈕試驗，如果達標，欣耀才有可能大漲。
上櫃門票都拿到了，為什麼不申請上櫃？
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/15 上午 05:38:29
第 3025 篇回應
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www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list
16分10秒~
[真正的情況用2張圖來看...您一定要把最重要的蓋起來...他要跟您繼續走下去的時候 他通常會簽好幾個約喔 您不要認為簽一個cooperation agreement就可以了喔 您那個是general喔 您要放出來更多東西給他知道的時候 不是在專利上有的喔 那麼您要要求non-compete要加進去....不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA...一開始他什麼CDA都不跟您簽...然後您簽第2個CDA進去後....]
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109年12月公告
本公司SNP-810新藥與國際藥廠簽訂新藥研發[合作協議]，俟合作完成，雙方基於合作協議，再協商後續擴大合作等相關事宜。
結論:胡P:[您不要認為簽一個cooperation agreement就可以了喔] [不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA]，有簽CDA表示與國際藥廠合作有進展但龜速! |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/14 下午 10:13:25
第 3024 篇回應
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3/10的4個公告都不是上櫃所需的公告
工業局高科技同意函已失效！
簡單說，要上櫃必須重新向工業局申請
所有疑問，都只能在股東大會上問朱董。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 09:42:43
第 3023 篇回應
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諾和諾德的Semaglutide(GLP-1)藥王夢斷魂消!!!
灵魂砍价」率先出海，美国胰岛素三巨头被「逼宫」…… Orz
www.drugtimes.cn/2023/03/03/linghunkanjiashuaixianchuhaimeiguoyidaosusanjutoubeibi/
2023年3月1日，美国最大的胰岛素生产商礼来宣布，胰岛素类药物价格全线下降70%....
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/8/6 下午 07:24:51第 2305 篇回應
2021年諾和諾德GLP-1類藥物算上減肥領域合計貢獻營收達95億美元!
若在NASH也拿到藥證，諾和這支GLP-1藥(糖尿病+減肥+NASH)高峰營收絕對破200億美元。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 09:27:46
第 3022 篇回應
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r大
淫虧自負啦~~賺了來426這請您吃個粗飽
輸了自認命差 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 08:23:52
第 3021 篇回應
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D大，個人不負責任斷章取義地。
[Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.]
束力雅
業務和商業發展｜人員運作和公司規模擴大｜會說英語、匈牙利語、中文和德語
Sinew Pharma
2022 年 9 月 - 目前7 個月
Taipei City, Taiwan
• Responsible for short, medium, and long-term business strategy planning and due diligence. Formulate and implement the use of Objectives and Key Results (OKRs).
• Prioritize tasks in managing multiple complex projects simultaneously, and take full ownership of the outcome of the tasks below:
• Develop business development strategies and plans, and analyze and formulate pricing strategies. Assist in the company’s IPO process.
• Manage the sales pipeline, from acquisition to long-term partnership. Arrange business meetings with prospective clients, cross-culturally understand and translate each party’s needs and negotiate contract terms. Develop and negotiate with international partners, including but not limited to technology transfer, drug licensing, and related cooperation cases, and extend the strategy for follow-up negotiations. Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
• Develop domestic and international cooperative licenses, develop and negotiate contracts, all confidential and non-confidential partnering materials, and evaluate the relevant pharmaceutical markets.
• Manage company image and related marketing and public relations. Establish and cultivate relationships with the pharma community, associations, and key opinion leaders to support business development efforts.
• Project management, support, and coordination of internal and external collaborations among R&D units, and confirmation of implementation progress to assist in out-licensing and commercial development. |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/14 下午 08:08:40
第 3020 篇回應
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商業開發主任:束力雅.
這職位太低. 別家通常是策略長主談. |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 06:59:11
第 3019 篇回應
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 06:30:34
第 3018 篇回應
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2022.9.20公告
...本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)已取得第三方驗證單位美國著名毒理試驗公司Charles River Laboratories的正式試驗報告，試驗編號：No.8003774，證實SNP-810無肝毒性。
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2022.10.30欣耀止痛新藥解鎖40年肝毒性問題 國際大廠授權在望
朱凱民接受中央社記者專訪時表
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束力雅
2022 年9 月 - 目前7 個月.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
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從時間上串聯起來，好事將近才是!? (前5大就是JNJ?) |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 05:23:49
第 3017 篇回應
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CDA 協議---這是什摸?
按時間推算 應該是第2個CDA!
胡P在這後半段有解說
www.facebook.com/100064104724409/videos/1202540343488971/?__so__=watchlist&__rv__=video_home_www_playlist_video_list
....不是他對您很有興趣 他絕不肯簽CDA..... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/14 下午 05:08:39
第 3016 篇回應
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經營及研發團隊新增商業開發主任:束力雅
束力雅
2022 年9 月 - 目前7 個月
.....Within the first 6 months on the job, signed a CDA agreement with a top 5 pharma company.
在工作的前 6 個月內，與一家排名前 5 的製藥公司簽署了 CDA 協議---這是什摸?
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研發里程碑及預訂時程與Q&A維持萬年不變! |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/14 下午 04:07:12
第 3015 篇回應
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朱s是國防醫，有退休俸?所以不認真?公務員心態?? |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/13 下午 06:14:29
第 3014 篇回應
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欣耀有優越研發藥物能力和績效，對於4顆藥的出路，希望高層要有智囊團，對於授權策略要有沙盤推演套術，把利潤往最大值推升；雖然小股東炮聲隆隆！個人還是很樂觀期待，欣耀加油！多數小股東總是默默支持公司，希望傻人有傻福。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/13 下午 01:16:22
第 3013 篇回應
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讓朱董感受股東已蓄積不滿情緒，訐譙痛駡宣洩不全然是壞事。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/13 下午 12:29:24
第 3012 篇回應
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總機只是吃人頭路，接了電話只能被股東抱怨、挨罵。
能解大家的疑問者？惟有發言人朱董！他目前是不會接受訪問的。
想解疑？只能在股東大會了！
公司有3大股東，各有來頭，會監督公司經營。
對欣耀的新藥有信心的就留下-靜待佳音
沒信心的就離開吧！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/13 上午 11:07:19
第 3011 篇回應
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現在連最基本的接股東電話做做樣子都不做了，笑死!
該不會打算領個10年高薪酬庸費後，直接退休交接給下一個人繼續搞~
有一種老X會的既視感~~ |
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| 會員：Eric10153189 |
發表時間:2023/3/13 上午 10:48:30
第 3010 篇回應
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想請問有人注意到公司申請上櫃時間已超過一年，但公司卻無任何回應嗎？ |
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| 會員：Eric10153189 |
發表時間:2023/3/13 上午 10:41:41
第 3009 篇回應
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大家好，
今天9:00∼10:30之間打了許多通電話，都無人接聽，
請問欣耀公司上班時間為幾點？
目前還有在營運嗎？ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/13 上午 08:38:56
第 3008 篇回應
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感覺公司直接不演了，
擺爛、不更新資訊、不回應樣樣都來，
想知道朱先生的薪酬是多少?
照目前財報來看，應該可以再爽領個8.9年不是問題，
到時候再跟投資人增資要錢~~
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/9 下午 02:50:43
第 3007 篇回應
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看來管理層有在注意這邊貼文。
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
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如真有看到本版貼文
朱董的夢是否跟我做的一樣？
煩請朱董回想一下！謝謝！ |
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/9 下午 12:11:00
第 3006 篇回應
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大藥廠若分區授權只能在該區賣無毒藥，其他區只能賣有毒藥，這樣也很為難。建議公司把810改為全球一次授權給要授權的一個大藥廠，這樣能得到龐大資金好好推展6系；公司正確方向是大利！員工該有的福利、吃香喝辣ok啦小錢，也是應該的。股東罵一罵公司也很好，公司能注意股東的心聲，都是希望公司更好！ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/9 上午 10:39:59
第 3005 篇回應
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會員：StockMaster10153183 發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01第 3003 篇回應
...題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後，就把文章全撤掉了，呵呵。
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看來管理層有在注意這邊貼文。
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了!
朱董該更新研發里程與Q&A了! |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/9 上午 10:02:06
第 3004 篇回應
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欣耀公司宣稱的610及810那麼好的藥效
75元增資也募了12億元，以目前的試驗610-2、810樞鈕都足夠。
以那天上又下架的資料顯示
810樞鈕試驗用藥才7天
610-2用藥才12週
而且試驗人數都很少
真想用心做試驗早就做出結果了
難怪失望的短線籌碼殺出
對於長線投資人當然無所謂
只是工業局的上櫃同意函期限已將盡
為什麼都還沒有要申請的跡像？ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/9 上午 08:01:01
第 3003 篇回應
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並不是什麼股價跌才出來唱衰，而是事實就擺在眼前，
但買生技股的人很容易用夢想跟大餅來催眠自己，
股票市場需要的是資金、人氣跟掌握時機，
但欣耀募集到了資金，卻不懂得掌握時機，反而夜郎自大、故步自封，
即使現在確實有優勢，之後很快就會被取代掉了，
取代不一定是要做出跟你欣耀一樣的東西，而是直接無視你，當冷凍小丑!
題外話:被人揭漏拿投資者的錢開尾牙吃吃喝喝好不逍遙後，就把文章全撤掉了，呵呵。
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| 會員：Ntumgk10151447 |
發表時間:2023/3/8 上午 11:46:58
第 3002 篇回應
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| 會員：only10135877 |
發表時間:2023/3/8 上午 11:13:12
第 3001 篇回應
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那斯達克上市? 那下興櫃前股價先跌一半,然後再等 二年那斯達克不知可不可以上市準備期(不能交易) 然後碰了一鼻子灰 |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/8 上午 10:10:15
第 3000 篇回應
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以前的欣耀給人的感覺：充滿目標一直想拚出點成績，資訊都公開透明。
現在的欣耀給人的感覺：微有點進展後開始自視甚高，連演都不想演，擺爛給你看∼
莫名的覺得悲哀∼
※公司連出來解釋或安撫工作都不想做，反正背後投資公司給的錢夠內部員工們領薪水養老一輩子了∼ |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 下午 02:57:10
第 2999 篇回應
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我會出席年度股東大會
並會建請公司到那斯達克上市
以欣耀小股本公司
若在那指上市
搞不好只要現金增資1億股本
就足夠3期試驗資金 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 下午 02:33:18
第 2998 篇回應
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個人看法
810處方簽如經FDA核准藥證
當然消費者會買單「無毒，不傷肝」止痛藥
所以處方簽非常值錢
美國樞鈕試驗申請，為何遲遲不核准？
無他，因欣耀不是美國公司，不符合美國利益。
所以，送件審查後要求「大鼠」試驗。
大鼠送了，又再要求「狗」試驗，明顯是在拖延時間。
都已審查通過給OTC藥證了，OTC的藥難道不是要給人吃的嗎？
申請樞鈕試驗，還要求先「鼠、狗」先吃，不是本末倒置嗎？
今天如果是J&J美國公司申請，還會如此嗎？
以上僅供參考！
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 下午 12:14:07
第 2997 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44第 2994 篇回應
....最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導 (2017年)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/19 上午 10:17:40第 2941 篇回應
...TGF-β1 是诱导纤维胶原(主要是I型和III型)、α-SMA、
....據此2018年Gilead花15億美元授權TGFβ藥物
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/7 上午
....我們目前的實驗（同時使用體外和體內研究）揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制，即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
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抑制CYP2E1能讓纖維標誌物α-SMA、Col1a1、Col3a1和Timp-1均顯著降低。
環環相扣地九連環機制， CYP2E1能否成藥?隨著時間過去也差不多要揭曉了。 |
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| 會員：奧伊斯特10031727 |
發表時間:2023/3/7 上午 11:12:52
第 2996 篇回應
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胡P，的專利策略是隨著時間一層層疊上去的，目的是延長專利保護的時間。
胡P說這有風險，業界也對這方式有所質疑，但化學藥學名藥的門檻不比大分子藥，專利的保護時間很重要。
所以，在授權未談妥前，若是讓授權方對於細都一清二楚的話，是有可能被其申請某部份的專利，進而箝住及削弱談判的籌碼，搞不好最後整碗被拿走的，數十年的研發成果就拱手讓人。
SNP-810 高劑量處方箋市場確實才是暴利的，特別是當 FDA 『承認』無毒性時，後續處方箋臨床組合的多樣性開發是非常有想像空間的，所以，取得 FDA 的認同是非常關鍵的點。所以，個人覺得持續的有效跟 FDA 溝通，把關鍵臨床數據做出來證明人體服用無毒，進而讓 FDA 發書面藥證同意其無毒的功效，後續的衍生組合用藥的臨床才能海闊天空。
不要以授權為導向去做臨床，要以藥品上市為臨床設計推進，授權是附帶而來的。SNP-810 無毒臨床療效的展現且是處方箋高劑量的唯一選擇時，授權談判緊張的就不會是欣耀。
另外，該花錢到美國做臨床就做，不要太過省錢，畢竟新藥研發 time is money ，速度太慢的影響，其損失可能比檯面上省的錢要大多了。 |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/7 上午 11:12:01
第 2995 篇回應
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就如S大所說一樣，自己行銷不是那麼簡單。
就拿普拿疼在台灣的廣告，費用開銷就很驚人。
大家都有在賣的止痛藥，沒有強力廣告宣傳「只有我的不傷肝」。
消費者不會選擇名不見經傳的小廠，寧選普拿疼。
欣耀無法跟現有的廠商競爭，惟有授權大廠。
但是，大廠在於可用與可不用下，當然不會給好價錢。
所以，老古板的學者必須改變思維，不能以公衛概念談授權。
而是以全體股東的最大利益，談全球「單獨」授權，才能有好價錢。
不然只能任憑大廠剝削，任憑宰割！
810處方簽藥也ㄧ樣不能自己賣，要單獨授權，必有好價錢。
藥樺藥自己賣，想要賺錢沒那麼容易，行銷費用驚人會吃掉絕大部分營利。
以公司對於6及8系列宣稱的藥效，加上NASH在那指的幾倍大漲下。
如果在那指上市，股價應該不會太便宜，至少會高於台灣幾倍。
欣耀的6系列如果要朝3期走，將要龐大的資金應對。
到那指上市募集龐大試驗資金更容易！
就看老古板的學者觀念、做法會不會改變？
以上，僅供參考！
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 上午 10:12:44
第 2994 篇回應
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關於CYP2E1 抑制
1. 一組做了一些有趣的結果
www.facebook.com/100064104724409/videos/298211662214622?__so__=permalink
2:50~胡P: 而且NASH我們從來沒有想說 我原來不會選NASH的 是我一個研究生他在十幾年前他研究所做的 我沒有要做NASH的新藥喔 但是我們發現做了一些有趣的結果出來了 沒想到最近這56年 挖 NASH紅的不得了 所以人家就PUSH我們做 所以我才做地
2.一組說TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
www.youtube.com/watch?v=fClRftUGZhQ
Dr. Saurabh Chatterjee: TRPV4 is [THE Obelix of the hepatic Gaul]
...最近的報告重點關注 TRPV4 在 TGF-β 誘導的肝星狀細胞 (HSC) 增殖中的作用，這是組織再生的重要標誌物和進行性 NAFLD 的病理生理事件....
儘管這些最近的研究很有趣，因為它們揭示了與 HSC 增殖相關的肝臟 TRPV4 的調節表達，但它們並未定義 TRPV4 通過重要的 CYP450 途徑在保肝或損傷中的作用。我們假設 TRPV4 通過激活枯否細胞 NOS3 並以旁分泌方式釋放 NO 來 [阻斷 ]CYP2E1 功能....
我們目前的實驗（同時使用體外和體內研究）揭示的結果支持這一新概念並提供了一種機制，即 TRPV4 介導的通過 NOS3 調節 CYP2E1。
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 01:28:36第 2969 篇回應
美國南卡羅來納大學2016年論文--阻斷CYP2E1]介導的ROS
TRPV4 激活內皮一氧化氮合酶通過 [阻斷CYP2E1]介導的氧化還原毒性來抵抗非酒精性脂肪肝
www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5989309/ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/7 上午 09:54:08
第 2993 篇回應
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不需要總是以怕競爭對手知道，怕大廠怎樣，怕什麼什麼之類的說詞自我安慰
如果真的有信心，專利都申請了，還怕東怕西的不是很諷刺嗎?
真的這麼厲害又具有前瞻性效果又這麼屌，人家大廠早就捧著大把大把鈔票上門了~
老話一句，你無法自己量產販賣、沒有通路市占、資金又有限，
換位思考，你站在大廠的角度，你要花大錢跟對手買，還是等他自己撐不住降價求售~
就跟NBA球星一堆以為自己很屌，希望球隊開年薪4000萬美金，然後球隊最多開到3000萬美金，
球星在那擺架子不願意接受，最後發現都沒人要簽約，想跟球隊低頭說願意接受3000萬美金時，
球隊回你一句:沒預算囉，1500萬美金一句愛要不要，不要拉倒!
你覺得驕傲的不想低頭可以，去SBL領月薪10萬....台幣。
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關於SNP-810美國OTC藥證
www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink
~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license，先申請到就是先把CMC解決掉，就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手..... |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/7 上午 09:37:54
第 2992 篇回應
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關於SNP-810美國OTC藥證
www.facebook.com/100064104724409/videos/443452154155295?__so__=permalink
~1:45起胡P:...像我們申請那個美國的license，先申請到就是先把CMC解決掉，就變成是一個上市的藥 我們上市的藥再去做一個new use indication new claim的話 就簡單多了...[不能講太多] 講太多將來競爭對手..... |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/6 下午 08:03:57
第 2991 篇回應
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敦請本版幾位很懂及有看法的大大參加股東會, 直接與董事長對話, 建言並澄清研發及授權策略進度. |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/6 下午 01:41:03
第 2990 篇回應
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S大
以下是我做夢夢到的，僅供參考！
OTC藥證就如您所說，以世界公衛構想談授權。
就不會有好價錢，公司以此方式談當然不會有高額授權金。
而且「公司也知道」這樣只能簽小合約，並不是您所猜測公司要求「高授權」，而談不妥。
這點我做夢可確認，所以我才說OTC藥證不值錢。
810超過標準劑量的處方簽就「全世界獨一」
處方簽市場超過20億美元，這塊非常值錢。
這塊公司想自己賣，如果不是自己賣，兩者ㄧ起談授權事宜，那授權金就可觀了！
若是考量全體股東的最大利益，則採「獨家」授權，那大廠競標，不是更可觀嗎？
該探討的是到現在為何還不申請上櫃？
在去年NASH族群還未大漲幾倍時，曾夢到「價格不理想」的理由。
現在這族群市值已經夠大，欣耀宣稱的比M公司的藥效更好，欣耀的價值應該也要水漲船高吧！
該到那斯達克上市了吧？朱董？
想法與做法是否已有改變？
兩大廠都缺610及810，此時如果夠聰明的話，開出讓人無法抗拒的價碼併欣耀，是很划算的。
以上是洗腦或是補腦文，自行解讀！
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| 會員：蔡維仁10143700 |
發表時間:2023/3/6 上午 11:56:36
第 2989 篇回應
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810分區授權可能帶來更大利潤；做生意總是在變，分區若有不順也可能全球一次優惠給另一家大廠授權；再談不攏乾脆自己找製藥廠代工自己販賣，利潤8成不必花錢廣告，一年營收一億美元就好咱欣耀是小公司吃飽飽，不必讓大廠要不要的。學學合一、藥華藥，股價高又好賺！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/6 上午 09:24:03
第 2988 篇回應
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向兄您講到重點了，
其實當朱凱民說到：世界級大藥廠都是以「公共衛生的價值」為最大宗旨，因此未來將採非專屬、分區授權策略
大家就該知道，其實授權應該都是有在談，
甚至我大膽猜測廠商都有提出授權金報價了，
但是欣耀公司方就是過度貪得無厭，想要拿高授權金，又只想分區，什麼都想拿好拿滿，
導致大廠不爽下寧願自己砸錢研究也不想給欣耀賺！
現在欣耀搞到自己無路可走，又不願意低頭降低原本大廠能接受的授權條件，
所以只剩下在原地空轉，笑死﹌
大廠有的是時間跟你敖，但是欣耀資金有限，到時候撐不下去，人家大廠還可以藉機再砍更多授權條件∼
一盤好棋玩到輸！！
題外話，人家欣耀年初時還高調的在ＦＢ上ＰＯ一堆年終慶生會的圖文∼
拿投資人的錢去吃吃喝喝就是爽阿∼
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/6 上午 08:51:42
第 2987 篇回應
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To S大
正如您所說，810的OTC藥證不值錢，大廠可用也可不用。
欣耀也無通路，無能力花大錢廣告，且小廠的藥消費者不見得會用。
大廠標準劑量還是照賣，根本不需要欣耀的不傷肝。
欣耀的朱董應該要改「獨家授權」，才能打開知名度。
810值錢的是超過標準劑量的處方簽用藥，如果成功達標！
任何一家大廠取得獨家授權，將會吃下所有已醯胺酚OTC及處方藥市場。
NASH才是欣耀的超級大藥，610的用藥才12週，如果藥效真如公司所稱！
「好」過M公司的數據，加速再做一個2期，多做幾組試驗。
找出最好藥效組別，短時間就會到3期。
還是可以趕得上NASH這波浪潮！
就看朱董他們的做為了！ |
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| 會員：StockMaster10153183 |
發表時間:2023/3/6 上午 08:17:53
第 2986 篇回應
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說實話，真心不懂為什麼一堆人一直在腦補~~
認為兩大廠一定要跟你欣耀買單?
講白了，欣耀這個有專利又如何?
人家都壟斷市場了，你今天去跟人家說你的藥多厲害，無肝毒，屌打人家普拿疼...等各大藥廠
結果呢?大家最後還是會選擇有聽過的普拿疼!
所以人家大廠沒有一定要跟你買單好嗎?
你自以為是想要高價授權金，那你就慢慢等，反正我不跟你買單我一樣賣的嚇嚇叫~
欣耀最好先搞清楚自己的立場，是沒有啥底氣跟人嗆聲的，
感覺欣耀就像是食古不化的學者，最後結果就是隨著時間被淘汰而已~
自視甚高的下場通常都不是太好，
就跟職場上，往往能爬上去的人都不是能力最好的，而是懂得如何做人的! |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/5 下午 09:00:33
第 2985 篇回應
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其實我們小股東沒去股東會質詢一下，不然股東會半小時就不會結束了。
朱董懂不懂~ |
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/5 下午 06:36:35
第 2984 篇回應
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110年現增價75元，超額認購5千張。
去年底那斯達克NASH族群大漲幾倍
很遺憾欣耀沒有跟著漲，反而下跌。
雖然欣耀試驗進度蝸牛步，如果有心要做。
610的2期再做一次，12週很快就會結束。
甚至還可多幾組試驗，24週都行，為3期鋪路。
M公司也是延長試驗時間才出現好成績
難道欣耀真的無法跟上族群大漲嗎？
欣耀的朱董葫蘆裏到底賣什麼藥？
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/5 下午 05:00:44
第 2983 篇回應
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我三不五時還是在關心，或是不甘心!!可惜了這支
其它都漲一倍多了
如果跌回80我再來看看 |
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| 會員：土魯番10147850 |
發表時間:2023/3/4 下午 07:20:42
第 2982 篇回應
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dk大有空常回本版看看聊聊.也許有轉機再買回. 我是打算持有2年. 不過如果1年後在臨床/授權/IPO方面都沒有任何進展,就會重新考慮持股策略. |
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| 會員：噢嘛呢哞嘛哄10150521 |
發表時間:2023/3/3 下午 09:44:22
第 2981 篇回應
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同期 111/03/21取得科技事業且具市場性之意見書的6785已出具內控專審報告，
希望6634能像取得OTC的模式，讓大家能有出乎意料之外的一筆。 |
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| 會員：dk10140377 |
發表時間:2023/3/3 下午 02:05:56
第 2980 篇回應
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| 會員：向前行10140498 |
發表時間:2023/3/3 上午 11:53:24
第 2979 篇回應
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今天有人刻意用零股1股在打壓股價
製造下跌的恐慌情緒
看看3點收盤，能不能破底翻？ |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/3 上午 11:38:51
第 2978 篇回應
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2023.2.17-高瓴持仓的NASH“快鱼”：两年半IPO，四年做出潜在Best-in-Class药物
www.vbdata.cn/1518897234
2018年5月，Akero从安进引进了AMG876，一款Fc融合的长效FGF21类似物，这是Akero在NASH领域的起点。
Akero引进管线时，FGF21尚未成为NASH领域的主流
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Akero在2018年花500萬美元從amgen買入(總里程金7500萬美元，不是主流方能便宜買到)，療效數據是FGF21躍為主流關鍵。
速度比拚欣耀(綠蠵龜)對上Akero(旗魚)。 Orz. |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/3 上午 07:49:48
第 2977 篇回應
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胡P是老王賣瓜?
那麼可等到CYP2E1的原位肝細胞FGF21激活，療效安全等同或優過FGF21類似物(人造物)，再來吃瓜。
由於 CYP2E1 主要在主要發生代謝的肝細胞中表達，靶向抑制 CYP2E1 可能實現原位肝細胞中的 PPAR α激活，這可以避
免臨床中偶爾發生的非組織特異性 PPAR α激活的副作用--->SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18第 2973 篇回應
從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。
孰優??? |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 10:28:19
第 2976 篇回應
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假設再將SNP-610的用藥時間從3個月拉長到6個月，數據線會持續下行?走平?或可能反彈走升?
(Madrigal的Resmetirom在P2(36週)的臨床結果，纖維化的改善是沒有統計學意義)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2022/5/26 上午 06:53:17第 2020 篇回應
www.facebook.com/watch/?v=3194947797458964 5分6秒:療效比較圖(注意圖表時間軸):
欣耀 /SNP-610是(3個月) VS. Genfit /Elafibranor(12個月) VS. Intercept/Ocaliva(18個月)
1. SNP-610 藥效神速更安全!
2. Genfit /Elafibranor :4.8億美元授權治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)試驗 (已終止NASH臨床)
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/2/21 下午 09:30:24第 2949 篇回應
Resmetirom三期临床设计中，Madrigal做對了什麼？
..結論:调整了肝纤维化重度患者的比例+ 加長治療期 (二期治療期 36週 ，三期治療期 52週)。 |
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 05:16:00
第 2975 篇回應
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會員：ROGER588910148151 發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45第 2974 篇回應
CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
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www.x-mol.com/paper/1492209434695598080?adv
目前的结果建立了 PPAR α和 CYP2E1之间的代谢串扰，
[通过靶向 CYP2E1 来调节内源性代谢物，超出其在外源性代谢中的典型作用] <--->大白話是[SNP-610抑制CYP2E1，內源性代謝物顯著增加而激活PPARα，超出Elafibranor 這種外源性藥物的激活PPARα作用]
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 04:55:45
第 2974 篇回應
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CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21
SNP-610療效安全優於Elafibranor (PPARα/δ激动剂)
有沒有優於Akero的Efruxifermin ? (Akero在2019年5月招收第1位P2患者，P2數據是去年公布，然後欣耀公布的數據很少，無法窺一斑而知全豹，所以沒得比)
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會員：ROGER588910148151發表時間：2020/7/3上午08:05:38第35篇回复
108/07/24 Bio-Asia亞洲生技大展舉辦之公司展望說明會 mops.twse.com.tw/nas/STR/663420190724M001.pdf
Phase II study:
- The decreases in several clinical parameters from
baseline to the end of treatment were greater in
SNP-610-12-week treatment than Ocaliva,Cenicriviroc, Elafibranor, MGL3196 or Selonsertib
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| 會員：ROGER588910148151 |
發表時間:2023/3/2 下午 02:13:18
第 2973 篇回應
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欣耀必要驗證這篇論文提出的機制:SNP610(CYP2E1抑制-->內源性代謝物顯著增加-->激活 PPARα-FGF21)。
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從[質]來看: SNP-610/SNP-630抑制CYP2E1應該是較優(終究是原汁原味由肝臟分泌的FGF21)。
從[量]來看: Akero的Efruxifermin能加入FGF21類似物到溢出。
孰優??? |
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