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| 會員：Vickychao10143091 |
發表時間:2016/9/6 下午 06:16:32
第 728 篇回應
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| 會員：BRN10138015 |
發表時間:2015/11/9 下午 05:31:37
第 727 篇回應
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請問CC大!
『中裕新藥於11/11-11/13開始遞件抽籤
承銷價暫定120元..』
不是暫訂115元嗎?此訊息是從何得知呢?
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中裕新藥：本公司股票初次上櫃現金增資發行新股公告
作者新聞中心 | 鉅亨網 – 2015年11月6日 下午4:38.
一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資新台幣300,000,000元，發行普通股30,000,000股，每股面額新台幣10元，業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心104年10月16日證櫃審字第1040028831號函申報生效在案。
二、茲依公司法第273條第2項規定，將增資發行新股相關事項公告如下：
(一)公司名稱：中裕新藥股份有限公司
(二)所營事業：
1. IG01010生物技術服務業
2. F401010國際貿易業
3. C802080環境用藥製造業
4. F208050乙類成藥零售業
5. C199990未分類其他食品製造業
6. IC01010藥品檢驗業
7. F107080環境用藥批發業
8. F207080環境用藥零售業
9. ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
10.F601010智慧財產權業
11.IG02010研究發展服務業。
(三)本公司所在地：台北市內湖區瑞光路607號3樓。
(四)公告方式：公告於公開資訊觀測站。
(五)訂立章程之年、月、日：本公司章程訂立於96年9月3日，最近一次修訂於104年6月3日。
(六)董事之人數及任期：董事8人(含獨立董事2人)，任期三年，連選得連任。
(七)原定股份總數及每股金額：本公司額定資本額新台幣3,000,000,000元整，分為300,000,000股，每股面額新台幣10元整；實收資本額新台幣2,170,505,000元整，分為217,050,500股，每股面額新台幣10元整。
(八)本次增資發行新股總額、每股金額及其發行條件：
1.本次現金增資發行新股30,000,000股，每股面額新台幣10元。
2.本次現金增資發行新股除依法令規定保留發行新股總額15%計4,500,000股供員工認購外，其餘計25,500,000股依證券交易法第28條之1及相關申請初次上櫃承銷新制規定，由原股東放棄認購以供全數提撥公開承銷，不受公司法第267條之限制。員工放棄或認購不足部份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。對外公開承銷認購不足部份，擬依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。
3.現金增資發行價格：本次現金增資採溢價方式辦理，實際發行價格依詢價圈購之結果議定。
4.本次現金增資發行新股之權利義務與原有之普通股相同。
5.本次現金增資發行新股所訂發行價格、發行條件及其他有關事項，如依法令規定或主管機關核示，或基於營運評估或因應客觀環境而有修正之必要時，暨本案其他未盡事宜，授權董事長全權處理之。
(九)增資發行新股後股份總額及每股金額：本次增資後實收資本額新台幣2,470,505,000元整，每股面額新台幣10元，計247,050,500股，均為記名式普通股。
(十)增資計劃用途：充實公司營運資金。
(十一)本次增資新股採無實體股票發行
(十二)股款代收機構：
1.員工認股：兆豐國際商業銀行台北分行
2.詢價圈購及公開申購：台灣新光商業銀行敦南分行
3.存儲專戶機構：台灣土地銀行敦化分行
(十三)對外公開銷售受理時間：
1.詢價圈購期間：104年11月10日至104年11月13日
2.公開申購期間：104年11月11日至104年11月13日
(十四)繳款期間：
1.員工認股繳款日期：104年11月16日至104年11月17日
2.公開申購扣款日期：104年11月16日
3.詢價圈購繳款日期：104年11月18日
4.特定人認股繳款日期：104年11月18日至104年11月19日
5.增資基準日：104年11月20日
(十五)主辦承銷商：元富證券股份有限公司
(十六)股務代理機構：元富證券股份有限公司股務代理部
(十七)公開說明書之陳列處所及索取方式：
1.陳列處所：除依法分送主管機關公開陳列外，另陳列於本公司所在地
2.索取方式：請上網至公開資訊觀測站(http://mops.twse.com.tw)查詢
(十八)本次現金增資預計於股款募集完成後，將先行以股款繳納憑證劃撥至認購繳款人指定之集保帳戶，股東不得請求交付股款繳納憑證。增資發行新股股票俟呈奉主管機關核准變更登記後30日內以無實體發放。屆時將另行公告發放日。
三、本公司最近三年度經會計師查核簽證之資產負債表、損益表、股東權益變動表、現金流量表及盈餘分配表請至「公開資訊觀測站」查詢。
四、特此公告
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| 會員：CC10028295 |
發表時間:2015/11/9 下午 03:14:10
第 726 篇回應
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中裕新藥於11/11-11/13開始遞件抽籤
承銷價暫定120元..
有新聞..有題材..看來會是更熱絡
有持股ㄉ大大可留意囉!!
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/7/9 下午 09:46:51
第 725 篇回應
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證券櫃檯買賣中心於今(9)日召開上櫃審議委員會，通過中裕新藥股份有限公司（股票代號：4147）申請上櫃案。
中裕新藥股份有限公司係以科技事業申請上櫃，申請時資本額2,167,940千元，董事長為陳志全，推薦證券商係元富證券、元大證券、群益金鼎證券、康和綜合證券、台灣工銀證券、德信綜合證券及華南永昌證券。
中裕新藥股份有限公司103年度之合併營業收入為0千元，稅後淨損為281,735千元，每股純損為1.32元。104年第一季之合併營業收入為0千元，稅後淨損為62,238千元，每股損失為0.29元。
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/7/9 下午 09:22:51
第 724 篇回應
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熱騰騰news ! 現在2015/07/09 21:30 ， OTC 審議會 通過 中裕 上櫃案 ! |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/7/9 上午 07:53:09
第 723 篇回應
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中裕愛滋藥 年底拚藥證
2015-07-09 03:44:33 經濟日報 記者黃文奇／台北報導
台灣生技新藥將有三張王牌在今年陸續掀牌，包括中裕、浩鼎、北極星等，其中進度最快的中裕愛滋病產品TMB-355將在9月間完成臨床三期小型收案，拚年底申請藥證，明年將是該公司最大股東潤泰集團收割年。
中裕今（9）日將完成櫃買中心上櫃審議申請，業界預估，該公司的愛滋病藥品最快明年即可搶先在美上市，依照時程規劃，適逢公司上櫃時機，最大受惠者是一路力挺的潤泰，TMB-355也將是用台灣公司名義申請美國上市新藥的第一例。
潤泰另一個投資的大案是浩鼎，浩鼎將在8月決定旗下新藥OBI-822的解盲（臨床結果揭曉）時機點，一般預估，浩鼎台灣三期臨床的解盲時間應該會落在明年初，依當前的復發人數看來，取證的機會極大。
另外一個值得注意的新藥，是由新東陽集團總裁麥寬成投資的北極星，其抗癌新藥技術平台「ADI-PEG 20」已在全球完成11個臨床試驗，還有11個正在進行中的臨床試驗。
業界認為，ADI將完成全球多國多中心臨床三期肝癌試驗，在美國知名癌症中心MSKCC領導下，在美、台、英、義、中、韓各國歷時三年半共收錄636名末期肝癌病人，其中台灣就有194人，公司預期在今年底完成數據分析，如果一切順利，可望明年下半年在美、歐、台取得藥證。
http://udn.com/news/story/7241/1044465 |
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| 會員：LJF10140004 |
發表時間:2015/7/6 上午 10:02:41
第 722 篇回應
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GSK牽手大陸藥企 合作生產低價抗AIDS藥物
2015年07月05日 全球知名製藥商GSK在中國大陸歷經賄賂、裁員等風波後，近期傳出簽署了一份協議，將生產低價抗愛滋病藥物；此外，在今年稍早舉行的中國發展高層論壇上，GSK的CEO曾表示，預計未來幾個月、甚至未來幾年，會把大量的疫苗技術轉讓到中國大陸，在大陸市場捲土重來意味明顯。
據英國金融時報報導，GSK旗下愛滋病藥業務部門與總部位於上海的迪賽諾製藥（Desano Pharmaceuticals）日前達成協議，由迪賽諾生產GSK抗愛滋病藥物Tivicay的活性成分，預期該合作案可讓大陸及其他發展中國家以更具有競爭力的價格獲得抗愛滋病藥物。(工商即時) |
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| 會員：旋冠10139522 |
發表時間:2015/7/3 下午 12:40:30
第 721 篇回應
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以股市反應題材的慣性來看，第四季起比較有機會呈現大波段攻擊走勢，先前股價百般壓抑往往是主力基於時間成本的考量，順勢摜殺洗淨浮額並緩步在底部附近承接，裕友可耐心再等一季觀察(不排除第三季開始盤堅)。 |
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| 會員：Cliff10135274 |
發表時間:2015/7/3 上午 06:35:17
第 720 篇回應
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中裕推愛滋新藥 拚明年Q2取證
2015年07月03日 04:10 工商時報 記者杜蕙蓉／台北報導
中裕（4147）表示，目前最積極目標是推動愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型上市，7月啟動三期小型臨床收案，拚年底提藥證申請，最快明年第2季取得藥證進軍美國市場。
新藥開發報佳音的中裕，目前除了TMB-355靜脈注射劑型，有機會在明年上年取得藥證外，該公司也與美國洛克菲勒大學轄下世界知名愛滋病研究中心ADARC，簽署新一代愛滋病治療新藥技術CrossMab全球獨家專屬授權契約，未來可以在全球進行研發、生產及商業化銷售。
法人認為，TMB-355因已獲得美國FDA孤兒藥和突破性治療資格，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證（BLA）的申請及審核，預估最快明年第2季就會完成審核。(工商時報)
（http://www.chinatimes.com/newspapers/20150703000294-260206 ）
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| 會員：kenken10138351 |
發表時間:2015/7/2 下午 12:39:02
第 719 篇回應
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興櫃股票中裕今早盤出現99%的跌幅，讓不少投資人嚇傻。
沒有漲跌幅的興櫃市場，中裕（4147）早盤由107元急殺至1.05元，持有中裕股票的投資人莫不傻眼，且擔憂是公司出問題，才導致股價的重挫，抑或有人報錯價而成交，引人關注。
櫃買中心主祕李愛玲上午表示，經過查詢後，得知是中裕主辦承銷商元富證券上午報錯價格，導致早盤股價出現逾99%的跌幅，由107元百元價位，直接跳到1.05元的個位數，而1.05元總計成交21 張，元富證券將全部吃下所有錯帳的損失。
李愛玲說，櫃買中心會在下午收盤後，派員到元富證券了解今天上午衍生錯帳的來龍去脈，到底是哪一個關節出錯，而應該有的風控怎麼沒有啟動，任由股價出現這麼大的變化時，還能輕易出現多筆的成交紀錄，以防止日後可能發生的風險。
【中央社╱台北2日電】
中裕中裕今天早盤出現交易怪象，在9時15分成交19張，加上零股有20張，每股僅1.05元，是開盤參考價106.7元的不到1%，買到的話現賺超過新台幣200萬元。
中裕近期股價都維持在百元以上水準，日前還與美國洛克菲勒大學轄下世界知名愛滋病研究中心ADARC簽署新一代愛滋病治療新藥技術CrossMab全球獨家專屬授權契約，未來可以在全球進行研發、生產及商業化銷售。
中裕今天早盤以107元開出後，9時15分連續出現16筆交易，成交金額每股1.05元，隨後股價就拉回105.51元，如果這20張是被同一人買走，今天現賺208.92萬元 |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/7/2 上午 09:40:02
第 718 篇回應
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| 會員：另有蹊翹10136944 |
發表時間:2015/7/2 上午 09:28:19
第 717 篇回應
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前幾天1筆120元成交
今天數筆1.05元成交（09:15分）
若是錯帳，不可能10筆10幾張的錯？
我看是為上櫃前準備，噴發前預兆！
另有蹊翹？？
各位先進怎麼看 |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/6/30 下午 06:38:48
第 716 篇回應
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| 會員：困惑者10140258 |
發表時間:2015/6/30 下午 01:38:36
第 715 篇回應
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陸科學家稱中緬邊界 發現最複雜HIV重組病毒株
據大陸「中國科學院」「昆明動物研究所」指出，大陸科學家最近在中國與緬甸邊界地區，發現了可能是到目前為止，人類所發現最複雜的「HIV」重組病毒株。
「HIV」的中文名稱叫「人類免疫不全病毒」，其實也就是愛滋病毒。根據大陸科學家的研究指出，他們在中緬邊界所發現的這種「HIV」重組病毒株，與以往所發現過的重組病毒株，重組部位都不相同，並且更為複雜。而這種病毒株，是在緬甸北部一個患病的卡車司機身上發現的。
分析說，中緬邊界由於所處位置特殊，素有「黃賭毒特區」之稱，吸毒人口、性工作者等充斥，使得當地成為感染愛滋病的高危險地區。
此外，緬甸北部與印度接壤，印度的卡車司機，也經常在緬甸北部招妓，也被認為是HIV病毒傳播，而且頻繁變異的原因之一。
https://tw.news.yahoo.com/陸科學家稱中緬邊界發現最複雜hiv重組病毒株-064254085.html
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| 會員：好運10137114 |
發表時間:2015/6/28 上午 09:45:51
第 714 篇回應
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美國富豪、同時也慈善家比爾．蓋茲(Bill Gates)26日表示，他希望在未來10年內，就可以成功研發出愛滋病疫苗。
比爾．蓋茲是微軟(Microsoft)創辦人，他領導的「比爾暨梅琳達蓋茲基金會」(Bill & Melinda Gates foundation)，每年至少投入4億美元，進行愛滋病藥物的研發。
比爾．蓋茲在一項由他贊助、在巴黎舉行的防範愛滋病為主題的音樂會中指出，「首要工作就是疫苗。如果能夠有保護作用的疫苗，我們就是遏止愛滋病的蔓延。」
根據聯合國統計，自1981年起，大約有7,800萬人感染了導致愛滋病的人類免疫不全病毒(HIV)，其中有3,900萬人不幸死亡。有3,500萬人生活在這種破壞人體免疫系統病毒的環境中，絕大部份是貧窮國家。
比爾．蓋茲說，愛滋病疫苗的尋求比預期來得久，過程中出現許多失望。他表示，未來基金會將持續投入經費研發愛滋病疫苗，希望能在未來10年取得成果。
比爾．蓋茲也表示，他希望在未來15年內，疫苗能夠幫助消滅小兒麻痺、愛滋病以及瘧疾。 |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/6/26 上午 08:09:38
第 713 篇回應
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專家：避免愛滋病大流行 未來5年是關鍵
（法新社倫敦25日電） 專家今天警告，由於愛滋病傳染率高，加上人口急速成長，若不加速防治工作，短短5年內，就有可能再度見到全球愛滋病大流行。
「聯合國愛滋防治計畫」執行長希迪貝（MichelSidibé）表示：「接下來的5年，提供了脆弱的機會之窗，讓我們有機會迅速採取行動，以期到了2030年，有辦法終結愛滋病大流行。」
「如果現在不行動，將給全人類和財政負擔帶來不堪設想的後果。」
專家表示，醫學雜誌「刺胳針」（Lancet）委任的專家小組與「聯合國愛滋防治計畫」（UNAIDS）人員分析發現，儘管在普及救命藥物方面進展不錯，HIV的感染速度卻掉得並不夠快。
主筆這份報告的英國倫敦衛生暨熱帶醫學院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）院長皮歐特（Peter Piot）說：「我們必須面對殘酷的事實，如果HIV感染新例出現的速度繼續像現在這樣下去，我們現今的防治工作，將不足以阻止許多國家的愛滋死亡案例在5年內增加。」
他表示，部分愛滋病肆虐國家的人口高度成長，也導致越來越多人感染這種無法治癒，而必須終生治療的病毒。
這份報告說，在感染率最高的非洲國家，政府即使只想維持目前的防治工作，2014到2030年期間，每年都必須提撥至少1/3的公共衛生預算。。（譯者：中央社鄭詩韻
https://tw.news.yahoo.com/專家-避免愛滋病大流行-未來5年是關鍵-023502811.html
我只能說爽一時，後悔一輩子!! |
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| 會員：ccc10136060 |
發表時間:2015/6/25 下午 06:30:35
第 712 篇回應
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第三代來了！
中裕新藥：公告世界知名愛滋病研究中心ADARC董事會同意與本公司進行新一代愛滋病治療型新藥技術CrossMab之專屬授權
1.事實發生日:104/06/25
2.契約或承諾相對人:ADARC（Aaron Diamond AIDS Research Center）
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA
5.主要內容(解除者不適用):
經過數個月的協商努力，美國洛克菲勒大學轄下之世界知名愛滋病研究中心ADARC
（Aaron Diamond AIDS Research Center）董事會同意與本公司進行新一代愛滋病治
療新藥技術 CrossMab之全球獨家專屬授權契約，可以在全球進行研發、生產及商業
化銷售。相關授權細節彼此將於進一步協商確認。
6.限制條款(解除者不適用):NA
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):
(1)CrossMab是ADARC最新研發出的最新一代抗愛滋病新技術，可作為本公司愛滋病新藥
發展之第三代技術。
(2)在符合本公司核心研發領域下（愛滋病），以相對合理授權條件下，向國外公司技轉
研發中之新藥，將有助於公司資源之有效運用以及公司整體價值的評量。
8.具體目的(解除者不適用):
(1)強化及充實本公司研發新藥之產品線與實力。
(2)持續擴大本公司在愛滋病新藥研發之國際影響力，以及經營利基。
9.其他應敘明事項:
CrossMab技術目前在藥物研究階段，需數年研發才能進入臨床前藥物開發及人體臨床
試驗階段，故尚未證明有療效。
新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資
人應審慎判斷謹慎投資 |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/6/25 下午 04:07:31
第 711 篇回應
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| 會員：大戶人家10140174 |
發表時間:2015/6/25 上午 10:32:05
第 710 篇回應
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我自己是決得只要台灣有一家生技股能被併購,我意思是真的被國外的生技公司看上而出價,那大家對台灣的生技公司就會改觀了.美國的生技不用獲利只要技術跟產品有價值,就會有大廠有興趣而出價買.因此大家對公司的判斷是從價值而非eps.台灣的電子公司已經經過20年以上的淬煉,其中也不少家公司被國外併購.因此台灣的生技公司要能改變外資和國內投資人的看法,就是必須要有一個指標案例.這家會是誰呢? |
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| 會員：貪心10137614 |
發表時間:2015/6/25 上午 10:22:29
第 709 篇回應
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錢是你的沒必要跟股票天長地久 公司不會管小散戶股東死活的 看寶齡的慘狀就知道了.
最好也不要太一廂情願認定浩鼎會成為千元股王之一 浩鼎破280機率很大 因為這裡是台灣不是美國. |
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| 會員：超哥10139528 |
發表時間:2015/6/25 上午 10:14:36
第 708 篇回應
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我不知道是不是台灣人玩股票只會玩電子股?都是著重在營收業績方面,沒有eps的不會買?講白一點就是現實,跟美國nbi生技股比起來,美國的被當作寶,台灣被當作屎,如果說台灣投資人沒有國際觀那我也認了,那一些外資操作也令人納悶,買股就是要買未來性,想不到外資也那麼沒有前瞻性,如果要等成功有eps沒關係,那就跟大立光一樣,有營收出來~就會有人來買了,就是要等時間發酵吧 |
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| 會員：BRN10138015 |
發表時間:2015/6/25 上午 09:59:43
第 707 篇回應
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中裕是目前台灣極有可能唯一以台灣自有品牌,申請FDA藥證的新藥開發公司,且是新成份藥,90%以上可以取得FDA藥證,
竟然股價也面臨即將破百的命運,
台灣的新藥研發產業真的玩完了嗎?
還是投資大眾不識貨,把一塊璞玉當石頭在賣呢?
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| 會員：貪心10137614 |
發表時間:2015/6/24 上午 10:39:19
第 706 篇回應
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| 會員：ccc10136060 |
發表時間:2015/6/20 下午 08:18:20
第 705 篇回應
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clinicaltrials.gov 公布355靜脈獲准在美國進行Phase3
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT02475629
Ibalizumab Plus Optimized Background Regimen in Patient With Multi-Drug Resistant HIV
Purpose
This Phase 3, single arm, multicenter study will evaluate the safety and effectiveness of ibalizumab in treatment-experienced patients infected with multi-drug resistant HIV-1.
Estimated Enrollment: 30
Study Start Date: August 2015
Estimated Study Completion Date: April 2016
Estimated Primary Completion Date: October 2015 (Final data collection date for primary outcome measure
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| 會員：chen605310138636 |
發表時間:2015/6/18 下午 01:54:03
第 704 篇回應
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因為"靜脈"的藥証看來是時間問題 最近在看之前收集的資料
在想"TMB-355靜脈" 藥証ok下 那對 "TMB-355皮下"進展(我是指時間會更快吧?)是如何
文中一段
"
何謂比較好的策略？
à經過臨床試驗結果，我們發現「TMB-355」用於皮下注射所需的藥量比靜脈注射來的少，除了生產成本可以降低外，施打過程也較為便利。雖然皮下比靜脈臨床進度稍為延後，但市場潛力卻高出許多。目前台灣皮下注射的一/二期臨床馬上就要開始，在台灣只需要完成28個病人，且只要100萬美金，花費不高。"
藥一樣 差異"劑量""成本""便利"
"TMB-355靜脈" 藥証ok下 那 "TMB-355皮下" 藥証取得時間上??
醫學方面 非我專業 不知各位大大的看法
原文如下:
TMB-355靜脈/皮下 劑型商業策略取捨 !! (http://unitedbiomedical.org/?p=9586)
發表於 2014/09/14 由 hugoiis
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中裕新藥讓美國醫療體系直接高價買單！
金融家月刊2013-03-28 第10204期 李振南
全球罹患愛滋病人數逐年上升，對於這種經由人傳人且被認為無法治癒的傳染性疾病，美國FDA審核相對積極，甚至主動來函通知中裕新藥降低臨床病人門檻，顯示該項藥品市場需求迫切。包括積極投入預防的比爾蓋茲基金及潤泰集團都早已長期挹注資金，看好中裕(4147)的未來發展…
以size的角度來看 成功機率很高 一般新藥，都必須符合美國FDA規定，上市前必須至少要有300-500個病人長期使用這個藥物，這個病人數目的要求純粹是看藥品本身的副作用，跟藥效並沒有太大的關係。由於中裕的單抗藥物「TMB-355」不像其他小分子口服藥物容易引起患者噁心、腹泄、或肝中毒等副作用，因此受到美國FDA的肯定，同意只要補足300個人的臨床數據藥品即可上市，當時中裕靜脈注射型符合條件的臨床患者已執行140幾人，大大減少了臨床費用的支出，也提高大藥廠合作開發的機會。
上市區域鎖定無藥價控制的美國市場 美國是全球愛滋藥物最大的市場，總人數美國是全球愛滋藥物最大的市場，總人數約120-130萬人，每年新增5-6萬人。由於美國是全球唯一藥價沒有控制的市場，且法律還明文規定，美國兩大醫療保險「老人健康保險（Medicare）」及「貧民醫療補助（Medicaid）」，在跟民間買藥的時候"不准討價還價"，原因在於鼓勵新藥研發。目前愛滋藥物市場約150億美金，美國佔比將近70%，同樣在美國藥價比起在其他地區上市高出許多，以美國病患接受的新四合一藥物(Stribild)為例，一年療程花費約3萬美元，且大部分是由私人保險給付。
「TMB-355」為後線用藥價值最高 由於愛滋病毒本身易突變而產生抗藥性，一般治療上多以雞尾酒療法，必須同時服用兩三種以上的藥物，對於第一線的病人，目前市場上有三合一等藥物治療，但對於後線的患者市場上並沒有所謂二合一或多合一的藥物，中裕目前的藥物「TMB-355」鎖定後線病人，由於後線病人對有些愛滋藥已有抗藥性，對新藥有迫切需求之必要，因此藥價可望較高，目前中裕訂價估計每年藥品費用至少三萬美元起跳。此外，愛滋病無法痊癒，將支撐長期使用的需求。以下為本期金融家月刊獨家專訪中裕執行長張念原的精采內容…
全球愛滋病發展現況？
à中裕執行長張念原(以下簡稱張：)愛滋病的領域跟其他藥物不太一樣，全球愛滋藥物市場以歐美為主，金額大約150億美金，而絕大部份的市場掌握在前五大公司，其中領導廠Gilead產品線全為一線治療用藥，二合一及三合一的一線藥物賣的很好，囊括市場超過半數大餅，第一線病人幾乎全用他的藥，不過與我們後線藥物的競爭市場不同。隨著患者得病多年後，抗藥性產生開始進入的第二線以後治療用藥，則由默克（20億）、必治妥（30億）、Viiv（15億）、嬌生（5億）等前五大廠瓜分殆盡，小公司在行銷上沒有能力與大藥廠競爭，只能與這些大公司談授權合作！
中裕的「TMB-355」（靜脈注射型）臨床二期數據非常漂亮，但目前似乎已暫停所有臨床試驗？
à以申請藥證乃上市來看，只有第三期才算，這叫關鍵臨床試驗（Pivotal trial），當時中裕的靜脈注射在2011年完成二期臨床時，美國FDA給我們一個優惠條件，如果靜脈注射要上市，做一個第三期補足300個病人數據就可以了，然而我們並沒有繼續往下一階段走。主要還是跟經費有關，我們評估執行臨床三期需花費4000萬美金，且在進行三期時，要面對量產上市的問題，這幾乎是跟臨床試驗同步進行，又要再花2000萬美金，這對於任何一個小公司都是天文數字，必須要從找到一個授權夥伴去考量。這就變得很複雜了，考慮到授權談判的條件及市場佔有率，對方需求的是什麼？我們得到多少？成功與否，不單只是從醫療角度，商業角度不成功，一樣無法成功授權。當時我們覺得靜脈注射往下走一定可以上市，問題是從商業角度考量這不是最好的策略。
為什麼不把靜脈注射先分區域授權，拿回一些現金回公司？
à這不是一廂情願的事情！市場版圖已被國際大廠 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/18 上午 10:03:47
第 703 篇回應
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授權的問題，執行長有提到，授權的內容其實很複雜，雙方都有自己的想法，怎麼談出共識才是重點。
前金在什麼條件才能真正入袋，也是關鍵。有的前金要拿到手的門檻很高，所以執行長要股東不要只看金額的大小，入袋的條件合不合理才是重點。一般業界的分紅 % ，在拿到藥證之後，有機會談到50~40% 上下的數字。大原則是，『前金要拿多，分紅 % 就少。前金拿的少，分紅 % 就高。』
原則上，中裕權利金給付的對象只有"羅氏"，怎麼給就是照合約走，再深入的細節執行長沒辦法告知。
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個人覺得，中裕走到這個地步，就分紅大原則上來看，應該會朝『前金少，分紅 % 高』的方向走。
補救市場是一個缺藥的局面，是人等藥不是藥等人，行銷力道不需太多，在副作用少且可以任意搭配(無交互作用)之下，理論上而言滲透率應該有機會快速爬升才是。 |
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2015/6/16 下午 08:09:30
第 702 篇回應
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國民黨立委蔡正元今（16）日重提「宇昌案」
國民黨不要中裕股東的票 |
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| 會員：Mr.D10137129 |
發表時間:2015/6/15 下午 05:36:02
第 701 篇回應
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第一年就拿下1萬人的市占率 是太樂觀了點~
股東會上 CEO有提到 多重抗藥性市場約3-4萬人
第一年約10%市佔率估計會保守點~
這數字也是出自經營團隊的估計... |
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| 會員：感謝裕友10136944 |
發表時間:2015/6/14 下午 11:09:22
第 700 篇回應
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請問版上大大：
1.皮下共同合作授權金預估大概幾億美金？
2.靜脈上市後要給原技轉公司權利金約幾趴？
3.靜脈扣掉生產成本20趴，剩80趴利潤，要給銷售藥廠幾趴？
4.7/21開始小3期，8月就出來了，為什麼新聞說要24周？
5.股本上櫃後約24億，1萬人*4萬美元=120億台幣
除以2-明年7月銷售=60億，若再加上皮下前金
怎麼算明年都有20元-30元（還是我算錯？）；
那應該20倍本益比，股價應有400元？為什麼現在那麼低？
（百思不得其解？）
小弟106-110剛投資買進約5支，
版上大大不回應也沒關係，
只求別炮轟我！
感恩裕友！ |
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| 會員：唯惟10140520 |
發表時間:2015/6/12 下午 11:13:44
第 699 篇回應
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重劍大分析的有理，看來這邊的持股得再提高些，謝謝! |
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| 會員：小小投資人10138368 |
發表時間:2015/6/12 下午 06:06:24
第 698 篇回應
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感謝重劍大的好文分享，
每每閱讀總有些許收穫，
以前初學投資時也是認為必須公司要有實際賺錢才來投入，
但這一年這樣投資中裕下來，雖然目前仍套著，但也看到了不同的視野。
引用：
當時大家都說 “瘋子”
( 沒人看懂也就算了，EPS都是 -3、-4起跳 也就算了，淨值1~5元的一牛車 ! )
這句真是有感，身邊的朋友也都是聽聽算了，總認為只要掛上生技二字便是作春秋大夢。 |
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| 會員：mindgan10138635 |
發表時間:2015/6/12 上午 11:26:27
第 697 篇回應
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非常認同重劍大的看法
小弟也感佩您很多文章的論點
隔壁版熱鬧非凡
中裕自海公公出清後開始沉澱
是好事 投資價值將隨明確的進度漸漸浮現 |
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/6/12 上午 10:45:11
第 696 篇回應
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在浩鼎的版面混久了，回防照顧一下 “中裕版”
相當多的生技徧好者，應該是中裕、浩鼎二支都有買。
所以浩鼎、中裕 二邊的文章，大概也都 同時欣賞。
我們可以發現，浩鼎那邊，非常熱鬧 ! 已經上市櫃了，還在未上市必富網話題第一 !
冷清版的 中裕友，應該要覺得 “非常幸福”
表示中裕很透明、時程明確、爭議也少 、、、(當然Cancer藥和AIDS藥不同也大大有關)
浩鼎Cancer用藥，市場當然大很多。但不要忘了， “優秀” 競爭者更更更更更更多。
中裕股東會，詹姆士.張有提到，AIDS目前連FDA有擔心 pipeline上的新藥不足 ~ ~
AIDS同樣是 III期的，只有二個 : 中裕TMB-355 ，Bristol-Myers/ BMS 068
ADIS藥的餅，是小了一點。但分食者，也就那麼幾個。
Cancer藥的餅，是大，但分食者眾眾眾眾眾眾眾眾 … …
舉一個實例，當年我發現 “生技投資亮點” : 弱水三千 吾取一瓢飲 足矣 ~
( 嘿~ 年代久遠，一些數字可能 “稍” 有徧差)
故事是從很久很久以前 … …，民國98年，2009年 … …
中橡(2104) 的股本50億，夠大了吧 ~
中橡持有 轉投資的CCC USA ，66.7%，
然後CCC USA 又持有若干 Synpac (持股比例我忘了、很好查的)
Synpac拿到一個藥証 “孤兒藥” (龐貝氏症)
( 哈~ 哈~ 沒騙大家，當時 “民智未開”，大部份的人，都以為孤兒藥，是給孤兒吃的 ! )
當時我筆記的記載，龐貝氏症， “全球” 患者2萬人以內，在治療的2,000人以內。
罹病率 “百萬” 分之 1.5 。(對照， “僅美國” AIDS罹病率約 萬分之25~30 )
注意單位，一個是 “百萬分之1” ，一個是 “萬分之30”
全球不到2,000人的市場 → Synpac吃飽 → 貢獻 CCC USD (持股率? )
→ 貢獻中橡(持股 66.7%) ，
中橡又是 超級 超級 超級大股本50億，
( 註，2009年生技股多在 2~6億股本，中裕當時約12億股本就叫龐然大物了)
結果 小小小龐貝藥 貢獻回 中橡，印象中EPS 還曾高達 3元以上 ?
試想，中裕這種 “小股本” 的 ( 哈~ 哈~ )
又是 原汁雞湯 沒有轉投資比例 分蝕
AIDS患者又是 龐貝症 3000倍以上病人數
藥物專賣12~15年 (這是說給 電子業聽的，半衰期 只有 半年 ! )
所以當下就決定，棄台灣股市主流電子業，轉進生技投資。
當時大家都說 “瘋子”
( 沒人看懂也就算了，EPS都是 -3、-4起跳 也就算了，淨值1~5元的一牛車 ! )
弱水三千 吾取一瓢飲 足矣 → → 不見得要Cancer市場，只要AIDS做好，EPS鐵定超過10元
一鳥在手 勝於十鳥在林 → → 浩鼎2018年2H以後才 拿FDA藥証，時間久變數就多。
中裕 2016 / 2Q 藥証在望，先握在手上再說 !
( 註，浩鼎OBI-822我是很有信心，我沒信心的是 總經大海嘯~，時間拖愈久，
遇到大海嘯的機率當然高很多，人類的智慧不知能否解決QE1、2、3、4、、、 )
一早起床就想幫 中裕打打氣，
結果打字慢，且瑣事斷斷續續，
等到要貼時發現，中裕今天的股價，還蠻爭氣的 !!
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/10 下午 05:56:49
第 695 篇回應
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是的。
這次股東會上執行長有提到，IV 小規模臨床三期在台灣有收案的主因，就是為了日後申請台灣 IV 藥證。
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| 會員：好運10137114 |
發表時間:2015/6/10 下午 05:47:55
第 694 篇回應
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有點好奇，若臺灣的三期申請已過，
臺灣只需要3人加美國的30人數據，臺灣也可以拿藥證?
雖然臺灣市場很小，但如上述說法正確，是不是也算個小利多?? |
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| 會員：困惑者10140258 |
發表時間:2015/6/10 下午 04:13:36
第 693 篇回應
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主旨 公告衛生福利部核准本公司愛滋病新藥TMB-355靜脈注射型 第三期人體臨床試驗計畫(study-301)
說明 1.事實發生日:104/06/10
2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用
5.發生緣由:
1.本公司接獲衛生福利部公文通知，本公司愛滋病新藥TMB-355「Ibalizumab
Injection 150mg/ML 1.33mL/vial」供查驗登記用藥品臨床試驗計畫（計畫
名稱：TMB-301)乙案，經核，同意試驗進行。
試驗名稱為“一項單組、24週、多中心、使用ibalizumab及最佳背景療法
(OBR)於有治療經驗及多重抗藥性的第一型人類免疫不全病毒 (HIV-1）感
染病患之臨床三期試驗”
臨床試驗藥物用法：研究藥物ibalizumab是一種經由靜脈注射的人源性的
IgG4單株抗體（MAb）。在第7天(基線) 靜脈注射施打2000mg的劑量後將每
兩週施打一次800mg的維持劑量。
臨床試驗地點：約30名受試者來自北美洲或台灣的30個臨床醫院。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：TMB-355(ibalizumab)
(2)用途：一種治療愛滋病之單株抗體蛋白質藥物
網址：http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_display_cro.php?&pagenow=11
(3)預計進行之所有研發階段：
靜脈注射型：臨床三期試驗、新藥查驗登記審查
肌肉及皮下注射型：臨床一/二期試驗、臨床三期試驗、新藥查驗登記審查
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准：
靜脈注射型臨床三期試驗申請已獲得美國FDA及台灣TFDA核可
肌肉及皮下注射型臨床一/二期試驗102年已獲得台灣衛生署核准，歷經數次計畫
修正核准，該試驗現正進行中。
B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：
本公司靜脈注射臨床三期試驗後，將向美國FDA及台灣TFDA進行新藥查驗登記審
查申請。
本公司肌肉及皮下注射型完成臨床一/二期試驗後，並往下一階段三期臨床試
驗邁進，或完成臨床二期試驗後與其他藥廠進行可能之授權或共同開發。
D.已投入之研發費用：
靜脈注射型2B臨床試驗已支付之委託試驗CRO支出約美金900萬元
肌肉及皮下注射型一/二期試驗已支付之委託試驗CRO支出約新台幣18,472仟元。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：
靜脈注射劑型三期臨床試驗，未來可滾動式方式提出藥證申請及審核，因此藥證
取得日期約在105年。
肌肉及皮下注射劑型三期臨床試驗規劃及範圍，需依據一/二期臨床試驗結果而定
若一切順利完成，三期試驗完成時間約在106年。
B.預計應負擔之義務：
待首次獲得美國FDA藥物核准上市以及未來銷售時才需給付Genentech權利金。
(6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。
http://mops.twse.com.tw/mops/web/t05sr01_1 |
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| 會員：好運10137114 |
發表時間:2015/6/10 上午 06:46:09
第 692 篇回應
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補充9成信心的股東會說法
執行長所說的9成信心是根據過去臨床的數據，因為沒有一個藥是100%有效的。
不過因為這是後線用藥，所以FDA也不會要求100%有效，
若結果50%/60%有效，那對病人而言就很好了。
有效的定義是施打藥物兩週後，病毒量下降至1/3.
EX:原本10000病毒量，施打後要小於3333病毒量，即算有效。
所以照上述的說法，三期數據有效的信心水準，應該要比9成還高很多。 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/9 上午 12:20:26
第 691 篇回應
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是的，執行長這次股東會上發言用的字眼，信心明顯高很多。
完整的說法應該是，執行長說：『 他不敢保證 100% ，只有藥證拿到手了才是100% ，硬要講說一個比例，根據以往的臨床記錄，有九成以上的把握會成功。』後我記得，執行長並沒有說到，藥證取得有九成把握。不過，後續執行長也有提到何以 IV 能被FDA邀請去申請突破療法，就是說明 TMB-355 成功的機率很高。
話說回來，IV 小規模三期成功，藥證就指日可待了，剩下就是 BLA 等一些取得藥證該備齊的元素，應該不會有什麼困難。 |
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| 會員：BRN10139393 |
發表時間:2015/6/8 下午 08:12:15
第 690 篇回應
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請問有參加股東會的大大們 !
媒體報導: 中裕執行長張念原表示,有9成把握可以拿到TMB-355靜脈注射藥證
,是真的嗎?
以執行長張念原保守謹慎的性格,有可能在股東會上親口說出『九成把握」的字眼嗎 ?
********************************************************************************************
【中裕執行長張念原表示，TMB-355已獲得美國FDA孤兒藥和突破性治療資格，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證（BLA）的申請及審核，預估最快明年第2季就會完成審核，有9成把握可以拿到藥證，目前最重要的工作是行銷準備，已積極與跨國大藥廠洽談結盟合作事宜。】
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| 會員：旋冠10139522 |
發表時間:2015/6/8 下午 03:59:56
第 689 篇回應
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/8 下午 03:29:37
第 688 篇回應
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這次股東會，有股東問及發研的部份。執行長指出，"目前"不會做研發的工作，會專注在藥物開發上。並說，某種形勢上何大一實驗室也算中裕的研發單位，還有台灣的學術界都有研發的能力。
-----------------------------------------------------
其實，轉譯醫學是一個大學問。之前的零流感，之所以會退回，就是合成上的困難克服不了，同時應該是評估過商業化後無法與現有藥物去爭競的結果。就醣分子應用在 HIV 領域上，中裕若要涉入，大半的經驗需要重建，就中裕的目前的能量，應還沒有能力涉及此領域。 |
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| 會員：旋冠10139522 |
發表時間:2015/6/8 下午 03:24:50
第 687 篇回應
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Cliff大大，翁啟惠院長去年接受媒體採訪時都還在宣稱要找對象合作，至於是不是中裕，或者為何不考慮中裕則不得而知?他認為在愛滋病人身上所發現的抗體，至少可以針對70%以上的突變病毒做免疫應答，那為何HIV病毒的疫苗研發始終失敗？這可能要歸因於HIV病毒表面的蛋白gp120醣化現象，人體90%以上的蛋白質都需經過醣化成為醣蛋白，醣化的過程其實是人類細胞完成的，而不是病毒，所以病毒是利用人類醣化的機制掩飾自身最脆弱的部分來逃避免疫監控。
美國國立衛生研究院（NIH)分離出被感染愛滋病的病人抗體PG9，它會分辨gp120兩種醣分子，但是醫學研究上從來沒有人用人類的CD4來當作gp120的來源，目前取得來源是用昆蟲或人類其他的細胞。
PGT 128綁定gp120兩種緊密相連的醣分子(出現在大部分的HIV病毒株)，同時延伸到gp120表面的一部份結構例如較具知名的V3 環（V3 loop)，因此PGT 128有能力以較低濃度能力中和在全球流行的HIV病毒株約72%，但也真的低於PG9（77%）、VRC01（93%）。 |
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| 會員：Cliff10135274 |
發表時間:2015/6/8 下午 01:00:03
第 686 篇回應
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旋冠大：
今年1月6日跟院長請教時，說現在已經不是做2G12抗體研究（註1），已經做到PGT128（註2），可殺死HIV3000+個變種中的70﹪，…（後面提到如何做實驗…太深奧，我有聽沒懂…），所以我不確定中研院是否繼續在這領域繼續研究。
註1：2G12：「Targeting the carbohydrates on HIV-1: Interaction of oligomannose dendrons with human monoclonal antibody 2G12 and DC-SIGN」 （http://www.chemie.uni-hamburg.de/bc/lehre/Wang_et_al_2008.pdf ），這是2007年與The Scripps Research Institute、中研院基因體中心、陽明微免所發表的文章。
註2：PGT128：「Broad neutralization coverage of HIV by multiple highly potent antibodies」 （http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3393110/ ），這是2011年Scripps Research Institute眾人發表在Nature的研究，院長與Burton亦列名其中，看一下Fig1（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3393110/figure/F1/），表格中PGT128的median IC50（毒殺50﹪的病毒所需的抗體濃度）最低，才0.02μg/ml，勝過PG9（0.23）、VRC01（0.32）、2G12（2.38）。但所能有效涵蓋的HIV病毒種類株較少，才72﹪，低於PG9（77﹪）、VRC01（93﹪），勝過2G12（32﹪）。這張Fig1的圖表也是院長在2014/07/08清大居禮夫人化學營演講中所秀出的內容，在下列網址的第00:58:00處可以聽到：「http://www.media.nthu.edu.tw/media/show/id/3905 」
Burton在Science Express on October 13, 2011,也發表過PGT128的研究，新聞報導在這裏：「http://medicalxpress.com/news/2011-10-scientists-reveal-picture-powerful-antibody.html 」。
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| 會員：旋冠10139522 |
發表時間:2015/6/8 上午 11:01:55
第 685 篇回應
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中裕其實可以好好思考和中研院合作下一個階段的計劃，翁啟惠院長的醣分子醫學技術專利獨步全球，雙方若能合作利用特定免疫細胞CD4來表現GP120，分析GP120上面真正的醣分子結構，通常病毒是利用人類醣化的機制來掩飾自身最脆弱的部分，因此GP120上面的特殊醣分子，也許是設計疫苗最好的抗原。 |
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| 會員：強強滾10132276 |
發表時間:2015/6/6 上午 10:34:26
第 684 篇回應
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中裕新藥（4147）愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型，預計7月啟動三期小型臨床收案，由於收案數只要33人，預估8月底即能完成，並可望儘速在年底提出藥證申請，最快明年第2季取得藥證，進軍美國市場，且有機會轉盈。
法人表示，中裕此次的小型臨床預計7月21日將啟動，由於將有20、30家醫院加入，最快8月底就能收齊，加上委託代工生產的無錫藥明康德，9月也可望完成3批次量產，也讓TMB-355年底即有機會提出藥證申請。
中裕執行長張念原表示，TMB-355已獲得美國FDA孤兒藥和突破性治療資格，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證（BLA）的申請及審核，預估最快明年第2季就會完成審核，有9成把握可以拿到藥證，目前最重要的工作是行銷準備，已積極與跨國大藥廠洽談結盟合作事宜。
至於TMB-355肌肉注射劑型部分，已進行到二期臨床，現正進行劑量調整，預計8、9月臨床數據就會出爐。該愛滋新藥三期臨床傾向與國際大廠合作，而藥證取得時間約落後靜脈2∼3年。
由於預期TMB-355靜脈注射劑型明年有機會上市銷售，帶動營運轉盈，中裕已於4月底提出上櫃申請。
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| 會員：風林火山10139018 |
發表時間:2015/6/5 下午 01:20:14
第 683 篇回應
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感謝財務大提供的補充完整資訊
張執行長的作風與誠信敝人向來是十分肯定
從財務大補充的內容來看的確是中立不少
但是敝人對公司求好心切所以仍忍不住要小小小念一下
畢竟"股價"是敏感到不行的議題
執行長在公開場合的確需要謹言慎行
台股量能大環境差是人盡皆知
中裕在這個奶水不足的環境當然股價很難理想
所以哪來的"現在股價合理"?!
當然這合不合理是很主觀的議題
所以執行長其實不用以"現在股價合理"這樣的觀點來解釋不去美國掛牌的正當性
執行長有很多其他理由可以講
但以這個敏感的股價來說明真的不適當
尤其在現在105-115上下的時候
這樣解釋十分容易造成誤解
142認股的員工聽到應該也是臉綠一半吧 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/5 上午 11:31:34
第 682 篇回應
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重劍大您客氣了。
有關財訊提到執行長談股價的事，記者的資訊很片面，整個全貌是：
股東發問，藥明康德最近在美股以 46元收購並下市，打算回中國市場掛牌。他說，46美金對比中裕股價來說是天文數字，台灣對中裕的股價不是很愛，中裕的近展愈來愈好，但股價卻直直落，有沒有打算到美國掛牌或是乾脆談個好價錢(40美元)把公司賣一賣算了。
執行長回答，去年整個生技市值炒的太高，若以美國角度來看，若進度在 phase 2 ，很少超過 10 億美元的市值，去年很多生技股都超過了，並說中裕目前股價合理。公司對股東能做的事，就是趕快把藥上市趕快要實質獲利，並說市值的大幅波動都是因為夢，若有實質獲利的話，波動就不會這麼嚴重。該股東追問，若拿到藥證後，以美股的狀況，應該要有什麼水準？執行長說至少有 10億美金以上的市值，他只能說到這，最後還是要看市場怎麼給畢竟有波動，若是一間穩定成長的公司，市值也是會穩定成長的。
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我的看法是，這是執行長的理性發言，應該就是安撫的話，沒有公司不想股價漲的，其實看一下陸股就會明白為什麼藥明康德想回中國掛牌，陸股的生醫股漲的不像話。
中裕最近員工認股價是 142.6元 以股本 NT21.68e 來算，約是 NT309e 的市值(10e美金)，可見中裕也認同這價位是合理的。
我覺得，執行長說的太高應該是指 19x~17x 這附近的價格吧!!
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| 會員：阿財10134057 |
發表時間:2015/6/4 下午 10:18:19
第 681 篇回應
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| 會員：Cliff10135274 |
發表時間:2015/6/4 下午 09:43:08
第 680 篇回應
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阿財大，這是考古題了。可以參考本版爬文
會員：Cliff 10135274 發表時間:2015/2/19 上午 12:01:17
會員：富貴人10138989 發表時間:2015/2/20 下午 01:40:51
會員：富貴人10138989 發表時間:2015/2/20 下午 02:09:37
會員：財務自由人10132540 發表時間:2015/2/23 下午 05:57:21
會員：富貴人10138989 發表時間:2015/2/23 下午 10:02:35
當然，執行長說的會讓您更放心。
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| 會員：阿財10134057 |
發表時間:2015/6/4 下午 07:57:15
第 679 篇回應
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之前對聯亞生技ㄧ直說其藥效比中裕TMB-355好，所以打電話去問中裕發言人問，雖然得到答案沒這回事，但總是不踏實！
這次股東會執行長肯定的回答了我一直存在的疑惑：
TMB-355聯結到T Cell的CD-4 receptor Domain 2，這樣子才不會影響到T Cell在免疫系統的功能。
若連結到Domain 1，則T Cell的功能必然受到影響，而有了不良的負作用！
聽完了，安心多了！
執行長也提到，當初大廠在談到TMB-355靜脈注射如果要進行三期則需花1億英鎊（沒有孤兒藥/突破性療法資格下），嘿！用英鎊、、GSK??
雖然浪費了2年，現在倒是省下很多錢！ |
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/6/4 下午 04:37:42
第 678 篇回應
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感謝 財務大 的回應。
容我再囉唆補充一下 :
應該是提問的那位股東，有一點 “白目” ，怎麼有可能CEO會公開講 “將來營收有多少云云”，
尤其這位 CEO 詹姆士.張 ，我們都熟知他的風格，
沒把握的，不講。 有把握的，哈~先講70% 。
( 而， 那一位股東又不干心，加問 “億級” “百萬級” 、、、)
所以才 引出了 那句回答 “至少億級” (台幣)
那句話，沒有義意的啦。 說實在，如果 “實際入帳金額”，是 億級台幣，
比如說，2億台幣、3億台幣、4億台幣、、、，我會很失望的，枉我們 4年的 follow ~ ~
所以再次強調，我認為那句 “億級” 的回答，是沒意義的，
只是 CEO為了回覆 有一點白目的提問 的產物也。
在回答出 “億級” 之前，CEO的說法是： “之前都把市場、價格說過了，大家自己算一下就知了”
言歸正傳，follow和 財務大的討論 :
財務大也認同我推估的 IV peak sales ，( 60億台幣 市場營收)
又CEO說 慣例而言，已拿到藥証的Royalty是 30% ~50%
則以 60億台幣*30% Royalty = 18億
18億 再去扣 ( genetech、管、銷、研、、) = xyz 億
如果用一句 “億級” ，馬上讓我聯想到的是 ，1億、2億、3億、4億，
而很明顯的，上述的 xyz ，數字預期，應該是 遠大於 1、2、3、4 的，
財務大，不好意思，我囉唆了 ~ ~ ~
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/4 下午 03:32:19
第 677 篇回應
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謝謝 重劍無鋒 大的指正。
執行長說的台幣，是會後有股東發問，提到會不會有公司實際營收落差極大的狀況發生。(關鍵字..五百萬..)執行長有說，營收單位一定會是以"億"為單位，還有特別說明是台幣。執行長這裏說的應該是實際入帳的營收數字與你說明的是整個美國 IV 市場營收估算，角度有一點出入。
另外，就重劍無鋒大計算的 IV 市場營收推估，我是認同的。
補救市場 3~5萬人這個數字，中裕在去年的股東會就有特別提及，這是很保守的數字。在補救市場這麼缺藥的狀況與 TMB-355 幾乎無副作用下，TMB-355 IV 的市佔應該會有不錯的成績。 |
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| 會員：chen605310138636 |
發表時間:2015/6/4 下午 02:26:02
第 676 篇回應
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/6/4 下午 02:13:56
第 675 篇回應
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昨天忙到23:00才回到家，從股東會完，就邀約不斷，眾高手 交換中裕、浩鼎的想法也。
累死人，筆記才整理一小部份。中裕 都是照進度，沒有特別要更新的。
自由人大的 摘要，第二點，可能您再酌酙一下，似乎單位 (台幣) 標錯， 應該是 (美金) 。
… … salvage use到底多少人，沒有正式官方數據，但根據… … reference估計大約是3~5萬人，
最保守以10%人用TMB355 … … 怎麼算都是有 “億” 元
計算如下 :
最保守5000人使用 * 每人每年 4萬 USD = 2 億 USD (60億台幣)
“未來營未來營收單位至少是億元(台幣)級” → → 這句話的單位，應該是 “美金”
我 / 請教朋友，推測估算的
IV form 的 peak sales ，也都是在 2億~3億 USD ( 60億~90億台幣) 之譜
而TMB-355 ，IM / SC form 上市之後，
total 的 peak sales 有機會成長到 6億USD(180億台幣) 以上。
邏輯 :
(1) Salvage usd 4萬人，再往前推的二、三線用藥市場，規模就大很多，20~25萬人
(2) IM/SC 給藥途徑，比起IV，方便很多。
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/6/4 下午 01:12:18
第 674 篇回應
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．執行長對於 IV 小規模三期臨床的成功有 90% 以上的信心。
．IV 七月開始收案，施打後二週初步的數據出來，就會跟 FDA 應論申請藥證，預計12月送件，明年夏季前有機會拿到藥證，未來營收單位至少是億元(台幣)級。
．HIV 的藥的需求很急切，最近沒有 HIV 藥進臨床三期，TMB-355 沒有什麼明顯的競爭對手，同時美國有12年的資料保護期，加上是聯合用藥，所以沒有競爭的問題。
．跟大藥廠有在持續談合作，主導權有中裕手上，不會被大廠掐死。IV 權利金比例有機會隨銷售量達 30~50% 的機會，看前金的高低來決定比例，IM 目前仍決定是要共同開發。
．IV 用在後線市場，因為藥很少，不太需要太多的行銷，所以會以高標準約 4.5萬 ~ 4萬美金來定價，實際的金額要跟保險公司談。
．IM 一個月打一次，定位在第二線以後的市場，約 20~30萬人的市場。目前，已有二個人開始施打藥，預計七月初就會收案完。會在美國做 phase 2b 來確認 does 增強信心，並視狀況轉成 phase 3，最多晚IV三年上市。
．因為 CMO 要試產、確效等花費，故毛利初期定在 75% ，但之後的 IM 就沒有這個問題。
．已開始在歐盟申請孤兒藥證。
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這次股東會人數明顯少了許多，但主要發問的成員似乎都有來。
可以感覺，執行長對於IM/IV藥品上市回應的"字眼"，愈來愈有信心。
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| 會員：bill10135881 |
發表時間:2015/6/3 下午 10:25:23
第 673 篇回應
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應該不是董事長說的!只是執行長的場面話而已!不必驚怪!! |
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| 會員：風林火山10139018 |
發表時間:2015/6/3 下午 10:23:48
第 672 篇回應
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| 會員：風林火山10139018 |
發表時間:2015/6/3 下午 10:16:44
第 671 篇回應
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看今天財訊說張念原表示:
他認為，去年上半年生技新藥股的漲勢「太離譜」，近半年多的修正是健康的，目前台灣新藥的市值，與美國、其他市場相比差不多，並沒有偏低、偏高的情況....
張念原表示，股價不好是大環境的變化，自己在2、3年前就曾點出，台灣生技新藥的市值太高了，去年上半年更是「太離譜」....
以上的發言若是出自公司董事長之口
個人深覺不妥
畢竟股價在哪裡才是合理的是董事長應該發表意見的嗎?
我記得去年股東會的時候張董事長可是喜孜孜的說公司前景如何如何
怎沒聽他說股價太高了大家快賣喔?!
現在才這樣說
那意思是現在一百一才是他認為的合理股價?
他可以自己去設定自己認為的合理股價
但是以公司董事長的身分來發表自認為的合理股價市值?
最近兄弟公司的管理階層看來都有點疏失
不知道是越接近藥證開牌階段太忙還是太開心
似乎有點亂了步調
希望這間好公司能穩穩地往下走
別挖東牆補西角
回答了股東的問題卻傷害了公司的價值
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| 會員：Tanaka10137754 |
發表時間:2015/6/3 下午 07:59:21
第 670 篇回應
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不知重劍大今天聽完後的心得如何？或有幸參考您今天的筆記嗎？感謝！ |
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| 會員：滑沱10138946 |
發表時間:2015/6/3 下午 07:05:40
第 669 篇回應
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原本預估一年市場5-10億..現在變成12-20億...這是很好的消息啊 |
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| 會員：困惑者10140258 |
發表時間:2015/6/3 下午 04:59:40
第 668 篇回應
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1. 是張念原不是張念慈
2. 趁機在洗一下籌碼也不錯
3. 再來要面對的是上櫃前的節稅賣壓
4. 持股這麼久,第一次看到保守的張總對 TMB-355表態信心度. 哈哈哈!! |
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| 會員：mindgan10138635 |
發表時間:2015/6/3 下午 04:33:17
第 667 篇回應
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以下報導對時程進度交代較清楚 看起來幾乎都按部就班在走
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興櫃：中裕(4147)愛滋新藥最快明年Q2拿藥證，營運拼轉盈
【財訊快報／何美如報導】中裕新藥(4147)今(3)日舉行股東會，會後執行長張念慈表示，小公司一定要有藥物上市，有營收才能持久，當前目標是推動愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型上市，預計7月啟動三期小型臨床收案，年底提出藥證申請，順利的話，明年第二季取得，進軍美國12-20億美元市場，期能帶動營運轉盈。而TMB-355肌肉注射劑型的臨床二期試驗預計今年第三季完成，現傾向三期臨床與大廠合作，藥證取得時間可能落後靜脈2-3年。
TMB-355靜脈注射劑型預計收案33人，含美國30人、台灣3人，臨床前準備工作近期已全力進行。7月21日將啟動臨床，8月初就會有第一個病人收進來，最快8月底就能收齊，而CMC委託無錫藥明康德，預計9月完成三批次，今年底將以滾動方式提出生物製劑許可證(BLA)的申請及審核。
張念慈指出，順利的話，明年第二季就會完成審核，自己有9成把握可以拿到藥證，今年重點工作是行銷準備，現正積極與跨國大藥廠洽談結盟合作事宜。該藥已獲得美國FDA的快速審查以及孤兒藥兩項資格，目標市場為3-5萬人，藥品定價預估會落在4萬美元附近，以此推算，市場約12-20億美元。
至於每月注射一次的TMB-355肌肉注射劑型，市場將以二線以後用藥為市場，其競爭者較多，藥價可能比較低，但市場較大約有30萬人，目前傾向與大廠合作開發。該臨床已進行到二期臨床，現正進行劑量調整，療程為施打二針，預計收案6個病人，預計7月收最後一個病人，8、9月臨床數據就會出爐。初步評估藥證取得時間將落後靜脈2-3年。 |
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| 會員：kenken10138351 |
發表時間:2015/6/3 下午 03:20:34
第 666 篇回應
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由於今日公忙,無法親臨股東會,重劍大似乎有參加,重點內容可否請重劍大不吝告知,謝謝 |
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| 會員：Q3上櫃10136944 |
發表時間:2015/6/3 下午 02:21:43
第 665 篇回應
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鉅亨網資料中心興櫃新藥廠中裕新藥(4147)今(3)日召開股東常會，總經理張念原表示，今年全力加速TMB-355靜脈注射劑型最後階段的開發，並在美申請藥證核准，目標明年在美上市；並完成TMB-355肌肉注射劑型的臨床二期試驗、啟動TMB-607臨床一期試驗，並完成與跨國大藥廠洽談結盟合作，預計第三季完成上櫃計畫。
張念原指出，擁有孤兒藥資格認定的TMB-355，去年4月獲FDA核准使用藥明康德生產的第一批符合GMP規範藥品，另外開始進行臨床前開發第二代單株抗體(TMB-360) ，並與台康生技簽署生產合約，去年8月獲台灣醫藥品查驗中心(CDE)選定為指標案件。連同原先的TMB-355 和TMB-607，中裕目前進行的3個研發計畫都已被選定為指標案件。
目前中裕的帳上現金為15億元，從2007年9月成立至今，累積虧損已超過實收資本額一半，但經由去年3月的現金增資，2014年底時，中裕每股淨值已由1年前的3.39元增加至8.45元。
張念原指出，TMB-355孤兒藥資格加持下，對藥物安全資料庫的要求相對大幅較少，目標2016年TMB-355靜脈注射劑型在美國獲BLA核准上市，另外每月注射一次的TMB-355 肌肉注射劑型也已進行到臨床二期，目前已在陸續募集台灣愛滋病患進行下一階段劑量選擇的二期臨床。
張念原進一步指出，第二代的ibalizumabTMB-360/365，經改造後具有更優越的藥物安定性、藥動特性及抗藥性，目前台康生技已完成株系選擇，現正在建立種源細胞庫，在中裕自有的GMP實驗室中進行分析方法的自主開發，為增加研發能量，去年積極招募新進員工，今年還會再擴充。
張念原強調，目前的規劃是在台灣進行第一批GMP生產、GLP毒理試驗、臨床試驗審查(IND)申請及臨床一期試驗，2016年申請IND；TMB-607為治療HIV 感染的小分子蛋白?抑制劑，目前正在台進行奈米劑型的臨床前實驗及GMP生產，此計畫由台灣生技整合育成中心(Si2C)輔導並獲經濟部科專補助。目前已完成狗的GLP 毒理試驗，並在台裕化學進行GMP 生產，預計今年在台申請臨床試驗審查(IND)。 |
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| 會員：武大郎10140365 |
發表時間:2015/6/3 下午 12:42:23
第 664 篇回應
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興櫃：中裕(4147)執行長張念原稱，生技股此波修正很健康，期盼公司儘快獲利
財訊新聞 2015/06/03 12:16 美國土地比台灣農地還便宜 字體放大 分享至FB 分享至Twitter
【財訊快報／何美如報導】生技新藥不能永遠停留在作夢階段！中裕新藥(4147)執行長張念原今(3)日表示，公司希望快點進入獲利階段，首要目標是推動愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型明年上市。他認為，去年上半年生技新藥股的漲勢「太離譜」，近半年多的修正是健康的，目前台灣新藥的市值，與美國、其他市場相比差不多，並沒有偏低、偏高的情況，現在投資人挑選公司會更「挑剔」，懂得選好公司。
中裕新藥今日舉行股東會，會後有小股東抱怨股價，認為台灣投資人不賞臉，建議公司放棄在台灣IPO，改至中國等其他國家IPO。中裕去年6月股價衝上180元以上新高後拉回，近期股價維持在100-110元附近。
對此，張念原表示，股價不好是大環境的變化，自己在2、3年前就曾點出，台灣生技新藥的市值太高了，去年上半年更是「太離譜」，很多公司市值都超過10億美元(約新台幣300億元)。實際上，若從美國市場來看，很少臨床在二期的新藥市值就超過10億美元。
每個產業在發展初期都會經過全面飆漲的景象，如當初網際網路來臨時也發生過，生技新藥這一波的修正是健康、合理的，目前台灣的個股市值與美國、其他市場比，並沒有偏低，大致維持在差不多的水平。因此，中裕去其他國家IPO沒有好處。
修正後，市場、投資者變得保守，這是好事，投資人會更注意看公司，變得更挑剔，懂得選好公司。先前太熱時，無法區分良莠不齊，募資變得太容易，現在就會謹慎一些。
生技新藥不能永遠停留在作夢階段，產品總是要上市，公司希望快點進入獲利階段，首要目標是推動愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑型明年上市。 |
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| 會員：強強滾10132276 |
發表時間:2015/6/3 下午 12:13:20
第 663 篇回應
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| 會員：鐵男10138946 |
發表時間:2015/6/3 上午 11:52:14
第 662 篇回應
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| 會員：風林火山10139018 |
發表時間:2015/6/2 下午 01:12:12
第 661 篇回應
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請教專業的各位大大
中裕接下來的進度裡
理論上是否授權的簽訂應該會在上櫃之後?
(因為這樣最後的承銷價波動不會太大?!)
還是兩者之間關聯性不大??
另就是一般來說新藥的授權會在取得FDA藥證之前或之後?(也許機率一半一半同樣關聯性不大?)
不好意思問了些不專業的問題
我猜股東會上這種問題也是會被官方制式回答帶過去
所以還請大大賜教解惑
感謝感謝!!
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| 會員：Mr.D10137129 |
發表時間:2015/5/28 上午 10:45:04
第 660 篇回應
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ADC的平台，要是沒記錯，應該是跟『台康生技』合作的~
是個生技新藥發展的重要趨勢..
FDA也有幾個核准記錄了..
http://www.eirgenix.com/tw/news.php
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| 會員：CCC10136060 |
發表時間:2015/5/28 上午 09:13:38
第 659 篇回應
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補上一則,中裕官網的連結
http://www.taimedbiologics.com.tw/info/Others.aspx |
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| 會員：CCC10136060 |
發表時間:2015/5/28 上午 08:33:35
第 658 篇回應
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中裕的官網更新了,
首頁 > 研發計劃 > 其他計劃,新增了一個” 抗體藥物複合體”,
這是以前沒出現過的,請教各位大大,這與之前所說的第三代Cross-Mab.有關嗎?
抗體藥物複合體 (Antibody-Drug Conjugates, ADC)
ADC是近年國際大廠發展抗體藥物的最新趨勢，原理是利用抗體藥物的標靶性，連上小分子藥物，使其具有標靶傳輸的特性。但ADC藥物因具備多種高門檻之技術，因此目前全球ADC抗體藥物複合體的藥物僅有二個上市產品。進入人體臨床試驗階段的ADC則有超過30個。
作用機制
ADC技術是將小分子藥物連結至抗體上，利用抗體的標靶性將小分子藥物帶至特定細胞。一般而言，小分子藥物毒性高，雖然藥效強但缺乏標靶性，因此會傷害到正常細胞，引起副作用；若配合抗體藥物精準地在人體內辨識出特定受體 (receptor)，與其結合，再誘使細胞將連結於抗體上的小分子藥物「吞噬」至細胞內，則藥物得以從細胞內部釋放，達到藥效作用。
開發進展
目前仍在臨床前發展階段，中裕新藥將以TMB-355 (ibalizumab)為基礎，結合小分子藥物進一步開發抗體藥物複合體。
獨特性與優勢
TMB-355 (ibalizumab)，具有對人體CD4第二區塊的獨特專一性結合能力，除了阻斷愛滋病病毒侵入過程中的關鍵步驟外，利用此一特性連結有療效的小分子藥物，有望成為抗愛滋病病毒新藥開發的明日之星。
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2015/5/27 下午 08:32:51
第 657 篇回應
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/5/27 下午 04:12:10
第 656 篇回應
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執行長說過，Genentech 權利金內容比較複雜，因為還涉及到蛋白質藥生產的技術轉移合約(智產權)，但藥品專利本身已過期，Biogen Inc 等理論上不用給銷售分紅這部份相關的權利金了。
另外，智產權利金給的方式，可能會照銷售的量來收等，細節就看怎麼談了。
理論上這份部的專利金不會高才是，以上是我的認知。
TMB360/365 做了均相化及代謝延遲的調整，是由 何大一團隊 這邊授權來的，若上市的話要給權利金，但因臨床前就授權了所以比例不會高。TMB360/365 生產，目前看樣子從頭到尾會由台灣負責，沒有智產權上的問題。 |
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2015/5/27 下午 03:41:45
第 655 篇回應
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請教版上各位大大
公司公告:待首次獲得美國FDA藥物核准上市以及未來銷售時才需給付Genentech權利金
<但年報119頁專屬授權合約:本公司亦承受Genentech Inc.與 Biogen Inc.授權約定.那這樣是否兩家都須支付淨銷售額若干%?另請問若干%是幾%.第二代也要給以上兩家嗎? |
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| 會員：小小投資人10138368 |
發表時間:2015/5/25 下午 08:53:03
第 654 篇回應
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BRN大、重劍大及Rabbit大：
前幾天您們三位討論中提到的寶齡、智擎、中裕
其中寶齡部分，不曉得是否也跟這篇文章所論述有關係呢？
http://www.stockfeel.com.tw/%E6%96%B0%E8%97%A5%E5%AF%86%E7%A2%BC%EF%BC%9A505b1%E3%80%81b-2%E3%80%81j/
NCE及非NCE部分。 |
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| 會員：Johnny10136060 |
發表時間:2015/5/23 上午 11:20:25
第 653 篇回應
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6070千美元,3批次*2000L,每批次付藥明康得約USD200萬,
1批次2000L以3~4g/l為目標,取低標3g.
Cost/g=2,000,000/(2000*3)=USD333/g.
IM1400mg~ 1500mg,取高標1500mg*12month=18g/year.
每年成本Cost /year=18*333=USD5994 ,
每人每年3萬美金費用 , profit rate=1-(5994/30000)=80.02% .
以上數字許多是預估值,算法若有錯誤,請各位大大指正,謝謝!
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/5/23 上午 10:40:50
第 652 篇回應
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根據之前(103/6/5)股東會上執行長的回答，中裕預估 以 3g/L 為目標，以此計算中裕的利潤會超過八成以上。
但畢竟已有些時日，不清楚目前實際的狀況是否照這目標執行，此次股東會與會的朋友可以再確認一下。 |
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| 會員：yfpeng10138988 |
發表時間:2015/5/23 上午 09:57:03
第 651 篇回應
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2015/5/23 上午 09:51:26
第 650 篇回應
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| 會員：LIN10137582 |
發表時間:2015/5/23 上午 09:36:26
第 649 篇回應
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年報121頁委託生產合約,支付給WuXi AppTec到103年就5162千美元,另未來年度還須繼續支付6070千美元,6070千美元是否新藥審查的連續三批次2000L.如果是這樣每克成本就要1000美元了 |
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| 會員：財務自由人10132540 |
發表時間:2015/5/22 下午 06:43:13
第 648 篇回應
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執行長有說過，會在中國生產的理由是因要符合中國的規定，日後在中國發展會順利一點。
中國不是愛滋藥銷售的主要市場，我個人覺得中、短時間不需要關注，而且中國對藥價有管制，看似市場很大，但實際上對營收挹注不大。
關於權授，這個節骨眼，應當是IV 行銷權與 IM 臨床三期共同開發一塊談，才合邏輯，或者，IM 臨床三期自己做，取得藥證後 ，IM 再來談行銷權，以這樣的概念來看，藥證通通在中裕手上，把行銷權授權。
不過，IM 臨床三期自己做，除非跟 FDA 有談到更優的內容，不然資金上可能會排擠其他項目的進度，這就端看中裕怎麼考量了。 |
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| 會員：rabbit10136567 |
發表時間:2015/5/22 下午 06:19:06
第 647 篇回應
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藥品生產地，和藥品在該地的訂價是兩回事，
市場還是看USA, 其他有無隨意，沒太多想像。 |
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| 會員：葛凱費10140332 |
發表時間:2015/5/22 下午 01:32:47
第 646 篇回應
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rabbit大的疑慮也是沒有道理,不過以目前來看
一 華人在新藥銷售上尚未有可參考對象 (趙r的華生為學名藥公司)
這個部分因為是授權給國外藥廠,研究單位也在美國,其實應該以美國目前的市場做為依據,撇開一線Gilead (130億但是含一二三線用藥)愛滋用藥市場不說,後線愛滋用藥由默克(20億),必治妥(30億),Viiv(15億),嬌生(5億)等大廠囊括,而且配合雞尾酒療法,藥物不會因為用了C就不用A,也就是他是共同使用,所以一年可以賣多少? 自己心中就可以有個底了,我個人是粗估且抓保守金額,只要是前三大廠,一年銷售金額大概就會有一到三億美金
二 中國市場的藥物管制因素，我也沒有將其納入期望值，甚至我根本就不希望該藥物在中國銷售
除了上面的問題以外,中國市場的藥物管制你可以想想看為什麼要委託大陸藥明康德(WuXi AppTec)來生產用藥,使得355要多做小三期,其實如果以往是在美國生產的情況下,目前在做的小三期幾乎都可免做
三 在靜脈與皮下的比較之下，相對會對靜脈期望值打些折扣
這兩個其實所屬市場不同,Businise Model也不同,我認為不能混為一談
可以參考看看是不是有道理~ |
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| 會員：rabbit10136567 |
發表時間:2015/5/22 上午 11:04:15
第 645 篇回應
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BRN 重劍 大
感謝你們的資訊指教，
個人在評估新藥市場上，多屬較為保守，
一 華人在新藥銷售上尚未有可參考對象 (趙r的華生為學名藥公司)
二 中國市場的藥物管制因素，我也沒有將其納入期望值，甚至我根本就不希望該藥物在中國銷售
三 在靜脈與皮下的比較之下，相對會對靜脈期望值打些折扣
但無論如何 TMB355 的藥證至為重要，而能否因此大獲其利，就讓我們拭目以待吧。 |
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/5/22 上午 10:25:09
第 644 篇回應
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基本上我是比較贊同 BRN 大的看法。
寶齡 : 太早授權，被加警語，與科學家分拆。(同 BRN論述)
智擎 : Phase II 做完就授權，只有歐、亞區域而非全球 ( 約佔全球35%比重)
中裕 : 靜脈Phase III做完，Wu Xi Pharma、Biogen專利到期 、、之後才 “合作” 授權，
所以中裕的授權金額、Royalty等，貢獻應該要比上述二家更大才對。
又，有人說 “AIDS市場不大” or “靜脈市場不大” ，大家可以去公開資訊站，看上周智擎法說，
智擎官方資料提供的胰臟癌末期的藥物市場，來做比較。
Gemcitabine 一線用藥，全球20億美金。
Abraxane ( 2014年 **全球8.5億美金)。
智擎MM398 ??
AIDS **7個主要國，美日+五歐(英法德義西) 130億美金，後線用藥佔15%~25%。
又，不要忽略中國 !! (可能潛藏1億 HIV/AIDS病患，只有5%~10%接受治療)
(尹sir、何大一、習近平夫人是世衛組織的AIDS大使)，中裕在中國，是有夢的 !
且要注意，胰癌末期，是希望延長壽命0.5~1.0年。
AIDS目前是 “病情可被控制” 且 “終身服藥”
且，雞尾酒療法藥物搭配，不會說用了 A藥，就不用B、C 藥。
猜測判斷，中裕在授權、NDA銷售後的貢獻，應該是大於寶齡、智擎的 ????
又，提供好消息，先引用之前所說的 :
“ 中裕前三次大賣壓，較可怕較難熬，因為是公司內部人，比我們有更多資訊。
每次的期間也長達4~6個月。
( 1st 潤泰的創投 ，2nd Genetech ，3rd 何大一)
這次純市場人士，期間短很多很多很多很多 ”
好消息 :
水每哥，對中裕股價的殺傷力，結束了 !! !! !!
水每哥，大約 就剩下 XXX 張以內了。
(1)有可能就不賣了，本錢回來，長投做紀念。
(2) 就算要賣這XXX張，也不會有大殺傷了力。
就算把這XXX張倒出來， 也只是"極短暫" 的打到 106元。 這 XXX張，想再打到 103元 ，都不可能 了。
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| 會員：BRN10138015 |
發表時間:2015/5/22 上午 09:06:48
第 643 篇回應
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Rabbit大
【靜脈因為藥證去得而上市，未來開始發生銷售數字，這會讓中裕進入 EPS 討論，本夢比不再適用，屆時股價會因為初期的銷售數字造成一些陣痛期。(可以參考寶齡)】
個人有不同看法:
寶齡之所以持續盤跌破底原因:
1.新藥產品研發後繼無力(犯了新藥研發公司的大忌)
2.FDA藥証被加註警語,歐盟藥証若再被加註警語,則80%市場銷售量將大減
3.太早就授權出去,故權利金不高(報載僅500萬美元),又銷售權利金也很低(從在日本熱賣寶齡營收沒有明顯增加可以看出),又要與發明人分拆。
中裕執行長保守估計靜脈注射的市場,單在美國市場每年就有3億美元營收,後續TMB-355皮下/肌肉年底進入三期.TMB 607年底進入一期,TMB-360明年進入一期。
中裕與浩鼎產品線最為完整的,是目前台灣唯二台灣品牌申請FDA藥證的新藥開發公司,後勢營收獲利是不容輕忽的!
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| 會員：rabbit10136567 |
發表時間:2015/5/21 下午 06:08:10
第 642 篇回應
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Hi CCC,
授權的談判，屬於公司內部的經營策略，我無法得知，一切等公司公佈。
你要問我的看法的話，我並非很看好靜脈授權所帶來的利益:
以前的歷史我們都知道是，中裕本來就想要直接進入皮下，擱置靜脈，只是因為 FDA 受到愛滋團體的訴求....不贅述。
後來靜脈的孤兒藥與突破性治療資格，可以讓我推測未來長效和方便的皮下乃至於修飾的 TMB360 要取得 FDA 的認可，只是時間問題。
但未來的皮下和 TMB360 實在不應該再有孤兒藥資格，我個人認為這項資格只算是小利，因為這可能限縮了美國醫療保險給付的一些規則。
而靜脈因為藥證去得而上市，未來開始發生銷售數字，這會讓中裕進入 EPS 討論，本夢比不再適用，屆時股價會因為初期的銷售數字造成一些陣痛期。(可以參考寶齡)
順帶一提，每個藥品的銷售可不可以預期? 依據我對大藥的觀察，
完整一年銷售額 X (1.5倍 ~ 2倍) = 來年完整一年的銷售預測數字。
而完整第一年的銷售額是否達預期? 我會依照公司給的法說說明數字打個 八折
一般藥品在 7 年之後成長會趨緩，不過能抱到一個大藥七年，恩..XDD
以上我自己的研究，有錯誤，也無法負責，僅供參考。 |
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| 會員：CCC10136060 |
發表時間:2015/5/21 下午 12:13:05
第 641 篇回應
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感謝Rabbit 大大的回覆.另外一個問題請教. 年底合作開發或授權的範圍,a.僅有靜脈的銷售授權. b.連皮下/肌肉一起談 c.第二代TMB-360/TMB365 . 您覺得會是a或a+b甚或a+b+c包裹式全部一起談呢? 謝謝您的回覆! |
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| 會員：地慘大亨10138763 |
發表時間:2015/5/20 上午 11:43:49
第 640 篇回應
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| 會員：愛浩者10139209 |
發表時間:2015/5/20 上午 11:27:07
第 639 篇回應
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中裕股價３塊多美金，如果中裕在美國生技掛牌的話，
可能２０塊美金都買不到，真的是全世界最便宜的股票。 |
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| 會員：rabbit10136567 |
發表時間:2015/5/19 下午 01:58:08
第 638 篇回應
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Hi CCC,
海大戶應屬於創投型投資者，一般創投者參與未上市股票只是為了上市後的價差，
他們要的是利潤，不是參與公司的未來，所以上市前上市後，找到點眼睛閉著就賣。
我對股價比較沒有感覺，一來我參與早，二來以前李四大常講的，投資新藥看的是:
期別 藥證 EPS
每個階段都會有該有的價格，期別藥證+本夢比，EPS+未來預測比，
以目前投資中裕來說，在我還未看到 EPS 前，市場要給他 10 塊到 200 塊，我是一點意見都沒有。
分享，無法負責，僅供參考。
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| 會員：小咪10140434 |
發表時間:2015/5/18 下午 12:06:01
第 637 篇回應
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| 會員：BinBou10140021 |
發表時間:2015/5/17 上午 12:10:57
第 636 篇回應
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請問mindgan大大 怎麼看到券商的分點進出啊？
我都看這個
http://www.tpex.org.tw/web/emergingstock/historical/daily/EMDaily.php?l=zh-tw
可是它只能看到凱基總公司的 公司分點只有營業總量
詳細的請問一下要去哪查呢？ |
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| 會員：重劍無鋒10030199 |
發表時間:2015/5/16 上午 06:50:26
第 635 篇回應
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高點 vs 5/15 時價 : 生技重災區 !
-76% 基亞
-69% 杏國
-68% 醣聯
-68% 泉盛
-66% 寶齡
-66% 永昕
-65% 藥華
-65% 因華
-64% 益得
-62% 太景
-59% 泰合藥
-58% 神隆
-57% 美時
-54% 台微體
-52% 聯生藥
-52% 益安
-48% 合一
-47% 晟德
-47% 安成
-43% 友霖
-42% 中裕
-42% 晟德
-40% 東洋
-35% 中天
-34% 健亞
-31% 法德
-28% 佳醫
-27% 浩鼎
-26% 智擎 |
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| 會員：老實說10139281 |
發表時間:2015/5/16 上午 03:34:27
第 634 篇回應
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原本興櫃沒證所稅問題的話，可以用基本面去持有獲利，但是有了證所稅問題，往往不是只看基本面就可以如意操作，會漲會跌，理面牽扯到太多因素了，比如不司員工認股，證所稅問題，承銷商及公司派(潤泰)處理股票，基因事件，大戶海哥獲利了解，還有中裕本身進度落後及市場規模真的有如此之大嗎，還有新藥題材已經被炒過了，有笨蛋會賺錢走了又回頭幫大家抬轎嗎?個人淺見，只供參考 |
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| 會員：mindgan10138635 |
發表時間:2015/5/15 下午 11:09:43
第 633 篇回應
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今天又見凱基信義與宏遠賣超數百張
難道海公公們未完全退散? |
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| 會員：CCC10136060 |
發表時間:2015/5/15 下午 06:27:43
第 632 篇回應
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感恩Rabbit大大的回覆,謝謝!
很想知道Rabbit大大對最近股價的"海"浪衝擊,有什麼看法? |
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| 會員：rabbit10136567 |
發表時間:2015/5/15 下午 05:15:51
第 631 篇回應
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Hi CCC,
這份文件並無新鮮的東西，
TMB360 (以前的網站稱它是 第二代 TMB355)，
簡單講:
1. HIV-1 病毒有 10% 缺了 V5 Glycan，
2. TMB355加入醣修飾 LM52 Glycan，來阻絕另外 10% HIV-1 可能的感染途徑
3. TMB360 = TMB355 + LM52 Glycan
http://www.taimedbiologics.com.tw/info/TMB360.aspx
你也可以扒其他先進的文 |
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| 會員：FN110139413 |
發表時間:2015/5/15 下午 01:58:01
第 630 篇回應
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HIV的突變機率高,FDA對於monotherapy很謹慎.即便在臨床,初期先用monotherapy看單一藥物的效果後,會馬上轉成combo保護病患. 因此我推測會不會前期先分別開不同的ARM,之後一起合併使用. |
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| 會員：ccc10136060 |
發表時間:2015/5/15 下午 12:21:20
第 629 篇回應
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中裕張執行長在2015年1月的一份英文簡報,其中許多頁提及TMB-360,哪位大大可以幫忙解讀一下,謝謝! http://www.imapac.com/wp-content/uploads/2015/02/0905_James-Chang.pdf |
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